JPH03205344A - 不焼成スライディングノズル用プレートれんが - Google Patents
不焼成スライディングノズル用プレートれんがInfo
- Publication number
- JPH03205344A JPH03205344A JP1342429A JP34242989A JPH03205344A JP H03205344 A JPH03205344 A JP H03205344A JP 1342429 A JP1342429 A JP 1342429A JP 34242989 A JP34242989 A JP 34242989A JP H03205344 A JPH03205344 A JP H03205344A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbosilazane
- brick
- plate brick
- inorganic material
- plate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011449 brick Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 6
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000011451 fired brick Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Casting Support Devices, Ladles, And Melt Control Thereby (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は製鋼工場の取鍋やタンディソシュ等に装着され
るスライディングノズル用プレートれんが(以下SNプ
レートれんがという)に関するものである。
るスライディングノズル用プレートれんが(以下SNプ
レートれんがという)に関するものである。
一般に、SNプレートれんがは、製鋼工場において取鍋
やタンディッシュの下部に装着され、溶鋼の流量の制御
に広く利用されている。
やタンディッシュの下部に装着され、溶鋼の流量の制御
に広く利用されている。
しかしながら、SNプレートれんがは、約1550〜1
600℃にもおよぶ溶融金属流による急激な熱衝撃や摩
耗等によってノズル孔部に放射状の亀裂を生じ、かかる
亀裂による溶鋼漏れの危険を招く恐れがあり、また溶融
金属流の流量制御のためにいわゆる絞り注入が常用され
るので、特に摺動面のノズル孔のエッジ部や溶融金属流
が衝突する部分が溶損され易く、このエッジ部の溶損が
原因となって、絞り注入時、あるいは注入終了後のSN
プレートれんがの摺動に伴い、溶鋼の噛み込み(いわゆ
る地金噛み込み)を生じて摺動面が次第に損耗し、いわ
ゆる摺動面荒れを生じる。
600℃にもおよぶ溶融金属流による急激な熱衝撃や摩
耗等によってノズル孔部に放射状の亀裂を生じ、かかる
亀裂による溶鋼漏れの危険を招く恐れがあり、また溶融
金属流の流量制御のためにいわゆる絞り注入が常用され
るので、特に摺動面のノズル孔のエッジ部や溶融金属流
が衝突する部分が溶損され易く、このエッジ部の溶損が
原因となって、絞り注入時、あるいは注入終了後のSN
プレートれんがの摺動に伴い、溶鋼の噛み込み(いわゆ
る地金噛み込み)を生じて摺動面が次第に損耗し、いわ
ゆる摺動面荒れを生じる。
こうした状況下にあって、SNプレートれんがは溶融金
属流量の制御を司るために最も高度な機能が要求される
部位である。
属流量の制御を司るために最も高度な機能が要求される
部位である。
一方、近年れんがの製造工程の合理化、製造コスト等の
低減のために従来よりSNプレートれんがとして使用さ
れてきたカーボンボンド焼戒れんかに代わって、不焼成
SNプレートれんがが開発され、使用されつつあるが、
上記不焼成SNプレートれんがは酸化後の組織劣化が焼
或品に比べて顕著であるため、耐酸化性を向上させる方
法が種々検討されてきた。例えば、特公昭6 3−3
2 097等で開示されたB.CやBNを添加し、酸化
部でガラス層を形威させたものや、特公昭60−163
93で開示された炭素より酸化親和力の大きい金属アル
ミニウム粉末を添加する、等の不焼成SNプレートれん
がが提案されている。
低減のために従来よりSNプレートれんがとして使用さ
れてきたカーボンボンド焼戒れんかに代わって、不焼成
SNプレートれんがが開発され、使用されつつあるが、
上記不焼成SNプレートれんがは酸化後の組織劣化が焼
或品に比べて顕著であるため、耐酸化性を向上させる方
法が種々検討されてきた。例えば、特公昭6 3−3
2 097等で開示されたB.CやBNを添加し、酸化
部でガラス層を形威させたものや、特公昭60−163
93で開示された炭素より酸化親和力の大きい金属アル
ミニウム粉末を添加する、等の不焼成SNプレートれん
がが提案されている。
さらにまた、特開昭6(1−81068、特開昭61.
−146773等では、約500〜800℃に加熱され
たSNプレートれんが外周部において、バインダーの炭
素化に伴い強度低下を生じ、亀裂発生や摩耗による面荒
れを生じ易いため、れんが組織の強度向上を図るために
アルξニウムファイバー等を添加する方法も提案されて
いる。
−146773等では、約500〜800℃に加熱され
たSNプレートれんが外周部において、バインダーの炭
素化に伴い強度低下を生じ、亀裂発生や摩耗による面荒
れを生じ易いため、れんが組織の強度向上を図るために
アルξニウムファイバー等を添加する方法も提案されて
いる。
ところで近年の製鋼コスト低減のさらなる要求に応えて
タンディッシュを再使用することが行われるに伴い、S
Nプレートれんがも同様に再使用が行われるようになっ
た。SNプレートれんがの再使用にあたっては、ノズル
孔部や摺動面に付着した地金を融解・除去するために酸
素ジェソトを吹付ける必要があり、上記ノズル孔部や摺
動面は急激な酸化作用を受ける。
タンディッシュを再使用することが行われるに伴い、S
Nプレートれんがも同様に再使用が行われるようになっ
た。SNプレートれんがの再使用にあたっては、ノズル
孔部や摺動面に付着した地金を融解・除去するために酸
素ジェソトを吹付ける必要があり、上記ノズル孔部や摺
動面は急激な酸化作用を受ける。
一般に、不焼1fcSNプレートれんがは酸化に伴って
、含有するカーボン或分が消失、すなわち脱炭されると
その部分が脆弱化し、溶損や摩耗が顕著になり、耐用性
が著しく低下するという欠点や、約500〜800℃に
加熱された部分ではバインダーの炭素化に伴い強度低下
を生じ、熱応力による亀裂発生や地金付着を生じやすい
という欠点がある。
、含有するカーボン或分が消失、すなわち脱炭されると
その部分が脆弱化し、溶損や摩耗が顕著になり、耐用性
が著しく低下するという欠点や、約500〜800℃に
加熱された部分ではバインダーの炭素化に伴い強度低下
を生じ、熱応力による亀裂発生や地金付着を生じやすい
という欠点がある。
この発明は上記の事情に鑑みて提案されたものであって
、不焼成SNプレートれんがの耐酸化性の向上によって
耐用性の向上を図ることを目的としたものである。
、不焼成SNプレートれんがの耐酸化性の向上によって
耐用性の向上を図ることを目的としたものである。
(課題を解決するための手段〕
上記課題を解決するために、この発明は以下の手段を採
用している。すなわち、耐火性無機材料からなる坏土に
対し、粒径0.2問以下のポリカルボシラザン粉末を外
掛け1〜10重量%添加するか、ポリカルボシラザン溶
液を単独あるいは熱硬化性シリコーン樹脂、フェノール
レジン、タール等と併用してポリカルボシラザン量とし
て外掛け1〜10重量%添加した不焼成スライディング
ノズル用プレートれんがである。
用している。すなわち、耐火性無機材料からなる坏土に
対し、粒径0.2問以下のポリカルボシラザン粉末を外
掛け1〜10重量%添加するか、ポリカルボシラザン溶
液を単独あるいは熱硬化性シリコーン樹脂、フェノール
レジン、タール等と併用してポリカルボシラザン量とし
て外掛け1〜10重量%添加した不焼成スライディング
ノズル用プレートれんがである。
本発明に使用するポリカルボシラザンは次式に一例を示
すように分子内に主としてSt−N骨格構造を有する有
機珪素樹脂である。
すように分子内に主としてSt−N骨格構造を有する有
機珪素樹脂である。
ここで、R,R’は水素、メチル、低級アルキル基.フ
ェニル基等を示す。nは重合度合を示す係数である。
ェニル基等を示す。nは重合度合を示す係数である。
添加したポリカルボシラザンやシリコーン樹脂はれんが
使用時の400〜800℃において側鎖のCH3等の熱
分解による脱メタン反応等を生じてSiCを生威し、3
次元的なSt−C−N結合によってれんが組織の結合力
を高め、れんがの強度向上に寄与する。さらに高熱にさ
らされる摺動面やノズル孔部では、酸化されてS i
O tを生威し、酸化層を緻密化しカーボンの酸化を抑
制する効果を生じる。
使用時の400〜800℃において側鎖のCH3等の熱
分解による脱メタン反応等を生じてSiCを生威し、3
次元的なSt−C−N結合によってれんが組織の結合力
を高め、れんがの強度向上に寄与する。さらに高熱にさ
らされる摺動面やノズル孔部では、酸化されてS i
O tを生威し、酸化層を緻密化しカーボンの酸化を抑
制する効果を生じる。
添加するポリカルボシラザンが粉末の場合は粒径が0.
2m以下が好ましく、0.21より大きいとれんが中で
の均一性に欠け、酸化抑制作用が低下する。また、その
添加量は1〜10重量%が適当であり、1重量%未満で
あると充分な効果が顕れず、10重量%を超えると、酸
化時のれんが組織の劣化が顕著になり、耐酸化性ならび
に耐摩耗性の向上効果がなくなるので好ましくない。
2m以下が好ましく、0.21より大きいとれんが中で
の均一性に欠け、酸化抑制作用が低下する。また、その
添加量は1〜10重量%が適当であり、1重量%未満で
あると充分な効果が顕れず、10重量%を超えると、酸
化時のれんが組織の劣化が顕著になり、耐酸化性ならび
に耐摩耗性の向上効果がなくなるので好ましくない。
添加するポリカルボシラザンが溶液の場合には、溶液中
に含有される上記ポリカルボシラザン量としてはl〜1
0重量%が好ましく、1重量%未満であると充分な効果
が得られず、10重量%を超えると、バインダー量過多
となり、混線作業性ならびにれんがの機械的強度が低下
するので好ましくない。上記ポリカルポシラザン溶液を
熱硬化性シリコーン樹脂、フェノールレジン、タール等
と併用する場合にはその添加総量が耐火性無機材料に対
して2〜15重量%が好ましく、2重量%未満であると
充分な効果が得られず、■5重量%を超えると、混練作
業性ならびにれんがの機械的強度が低下するので好まし
くない。
に含有される上記ポリカルボシラザン量としてはl〜1
0重量%が好ましく、1重量%未満であると充分な効果
が得られず、10重量%を超えると、バインダー量過多
となり、混線作業性ならびにれんがの機械的強度が低下
するので好ましくない。上記ポリカルポシラザン溶液を
熱硬化性シリコーン樹脂、フェノールレジン、タール等
と併用する場合にはその添加総量が耐火性無機材料に対
して2〜15重量%が好ましく、2重量%未満であると
充分な効果が得られず、■5重量%を超えると、混練作
業性ならびにれんがの機械的強度が低下するので好まし
くない。
次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
SNプレートれんがを製造する場合を例として本発明の
れんがの配合割合を第1表の上欄に示す。
れんがの配合割合を第1表の上欄に示す。
実施例1〜3はポリカルボシラザン粉末を添加し、実施
例4〜8は濃度60重量%のボリカルボシラザン溶液(
溶剤:キシレン)を添加したものである。
例4〜8は濃度60重量%のボリカルボシラザン溶液(
溶剤:キシレン)を添加したものである。
ポリカルボシラザン粉末はξキサーを用いて耐火原料の
微粉と予め混合し、バインダーとしてシリコーン樹脂溶
液、タール、ポリカルボシラザン溶液を単独または併用
して添加・混練を行った。
微粉と予め混合し、バインダーとしてシリコーン樹脂溶
液、タール、ポリカルボシラザン溶液を単独または併用
して添加・混練を行った。
なお、戒形時のラξネーションを防止するために、ター
ルを添加した坏土では150℃に、その他の場合は60
℃に保持した熱風式乾燥器中で加熱処理を行い、坏土の
揮発分が第1表に示す値になるようにした。威形はフリ
クションプレスを用いてタンディッシュ用SNプレート
れんがを威形した。タールを添加した素地はコークスブ
リーズ中で400℃で10hr、その他は空気中で18
0℃、24hr加熱処理した。
ルを添加した坏土では150℃に、その他の場合は60
℃に保持した熱風式乾燥器中で加熱処理を行い、坏土の
揮発分が第1表に示す値になるようにした。威形はフリ
クションプレスを用いてタンディッシュ用SNプレート
れんがを威形した。タールを添加した素地はコークスブ
リーズ中で400℃で10hr、その他は空気中で18
0℃、24hr加熱処理した。
このようにして作製したSNプレートれんがの品質特性
値を第1表の中欄に示す。
値を第1表の中欄に示す。
実施例1〜8の結果より、ポリカルボシラザン粉末の添
加や同溶液の添加によって耐酸化性が向上することがわ
かる。
加や同溶液の添加によって耐酸化性が向上することがわ
かる。
なお上記品質特性値は耐火物に対する通常法により、以
下の要領で測定した。
下の要領で測定した。
■酸化層の厚さ:試作れんがより30X30X30nの
試片を各2個切出し、800℃に保持した空気雰囲気の
電気炉内に試片を入れ3hr加熱処理を行った。酸化層
の厚さは加熱試験時の高さ中央部の切断部で測定した。
試片を各2個切出し、800℃に保持した空気雰囲気の
電気炉内に試片を入れ3hr加熱処理を行った。酸化層
の厚さは加熱試験時の高さ中央部の切断部で測定した。
■溶鋼侵食指数:高周波炉に試料を内張リして1650
℃で3時間の溶鋼侵食試験を行った後、試料の中央部を
長手方向に切断し、切断面におq ける侵食面積を測定し、比較例lの侵食面積を100と
し各試料間の侵食面積の相対値で示した。
℃で3時間の溶鋼侵食試験を行った後、試料の中央部を
長手方向に切断し、切断面におq ける侵食面積を測定し、比較例lの侵食面積を100と
し各試料間の侵食面積の相対値で示した。
次に、比較例1、実施例1〜8のれんが各3セットをタ
ンディッシュ用SNプレートれんがとして実機使用した
。実機使用に当たって、溶鋼鍋1回分く約280トン〉
のモールドへの注入を1チャージ(以下、chと略称〉
として6Ch連続注入した後、スラグの排出、酸素ジェ
ットによるノズル孔部の洗浄を行い、さらに連Vt 6
c hの鋳込みを行った(合計12Ch鋳込み)。使
用後品を回収し観察を行った結果、第1表の下欄に示す
ような損傷状態であった。ポリカルポシラザン粉末や、
ポリカルボシラザン溶液をバインダーとしてタールと併
用または単独添加することによってSNプレートれんが
摺動面の耐酸化性が向上し、面荒れが著しく減少した。
ンディッシュ用SNプレートれんがとして実機使用した
。実機使用に当たって、溶鋼鍋1回分く約280トン〉
のモールドへの注入を1チャージ(以下、chと略称〉
として6Ch連続注入した後、スラグの排出、酸素ジェ
ットによるノズル孔部の洗浄を行い、さらに連Vt 6
c hの鋳込みを行った(合計12Ch鋳込み)。使
用後品を回収し観察を行った結果、第1表の下欄に示す
ような損傷状態であった。ポリカルポシラザン粉末や、
ポリカルボシラザン溶液をバインダーとしてタールと併
用または単独添加することによってSNプレートれんが
摺動面の耐酸化性が向上し、面荒れが著しく減少した。
なお、ポリカルボシラザンの添加によってノズル孔の溶
損が若干大きくなる傾向を示したが、溶損量は約3箇程
度であり、実際上問題にならなかった。また、亀裂発生
状態10 はいずれの場合も比較的小さく、SNプレートれんがの
廃却原因にはならなかった。
損が若干大きくなる傾向を示したが、溶損量は約3箇程
度であり、実際上問題にならなかった。また、亀裂発生
状態10 はいずれの場合も比較的小さく、SNプレートれんがの
廃却原因にはならなかった。
このように、ポリカルボシラザンの添加によって耐酸化
性を向上することができ摺動面の酸化による脆弱化を防
ぎ、地金噛み込みを抑制し、面荒れの低減を図ることが
できた。
性を向上することができ摺動面の酸化による脆弱化を防
ぎ、地金噛み込みを抑制し、面荒れの低減を図ることが
できた。
〈以下余白〉
〔本発明の効果〕
以上のように、本発明の不焼成SNプレートれんがは従
来の炭素含有不焼成材質にポリカルボシラザン粉末の添
加や、バインダーとしてポリカルボシラザン溶液をター
ル等と併用または単独添加することによって、摺動面の
酸化を抑制し面荒れの低減を図ることができ、再使用可
能な程度に耐用性が高められる効果が得られた。
来の炭素含有不焼成材質にポリカルボシラザン粉末の添
加や、バインダーとしてポリカルボシラザン溶液をター
ル等と併用または単独添加することによって、摺動面の
酸化を抑制し面荒れの低減を図ることができ、再使用可
能な程度に耐用性が高められる効果が得られた。
13
Claims (3)
- (1)耐火性無機材料からなる坏土に対し、粒径0.2
mm以下のポリカルボシラザン粉末を外掛け1〜10重
量%添加することを特徴とする不焼成スライディングノ
ズル用プレートれんが。 - (2)耐火性無機材料からなる坏土に対し、ポリカルボ
シラザン溶液をポリカルボシラザン量として外掛け1〜
10重量%添加することを特徴とする不焼成スライディ
ングノズル用プレートれんが。 - (3)耐火性無機材料からなる坏土に対し、ポリカルボ
シラザン溶液を熱硬化性シリコーン樹脂、フェノールレ
ジン、タール等と併用してポリカルボシラザン量として
外掛け1〜10重量%添加することを特徴とする不焼成
スライディングノズル用プレートれんが。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1342429A JPH03205344A (ja) | 1989-12-30 | 1989-12-30 | 不焼成スライディングノズル用プレートれんが |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1342429A JPH03205344A (ja) | 1989-12-30 | 1989-12-30 | 不焼成スライディングノズル用プレートれんが |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03205344A true JPH03205344A (ja) | 1991-09-06 |
Family
ID=18353670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1342429A Pending JPH03205344A (ja) | 1989-12-30 | 1989-12-30 | 不焼成スライディングノズル用プレートれんが |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03205344A (ja) |
-
1989
- 1989-12-30 JP JP1342429A patent/JPH03205344A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR930005250B1 (ko) | 산질화 알루미늄 함유 내화물, 슬라이딩 노즐용 내화물 및 강 연속주조용 노즐 | |
JPS6324953B2 (ja) | ||
JPH03205344A (ja) | 不焼成スライディングノズル用プレートれんが | |
JP2599428B2 (ja) | MgO−C系不焼成れんがの製造方法 | |
JP2022060911A (ja) | Lf鍋用マグカーボンれんがの製造方法 | |
JP2012192430A (ja) | アルミナ−カーボン質スライドゲートプレート | |
JPH03169477A (ja) | 不焼成スライディングノズル用プレートれんが | |
JPH03146460A (ja) | 不焼成スライディングノズル用プレートれんが | |
JP4234804B2 (ja) | スライディングノズル装置用プレートれんが | |
JP3351998B2 (ja) | スライディングノズルプレートおよびその製造方法 | |
JPH03109253A (ja) | カーボン含有不焼成れんがの製造方法 | |
JPH0437466A (ja) | 不焼成スライディングノズルプレートれんが | |
JPH03205352A (ja) | カーボン含有不焼成耐火れんが | |
JPH0388760A (ja) | カーボン含有不焼成耐火れんが | |
JPH01167268A (ja) | 含炭素不焼成耐火物 | |
JPH0390271A (ja) | 不焼成スライディングノズルプレートれんが | |
JPH03205340A (ja) | スライディングノズル用プレートれんが | |
JPS5832554A (ja) | 連続鋳造用ノズル | |
KR100286663B1 (ko) | 티밍래들용 염기성 내화물 | |
JPH0421625B2 (ja) | ||
JPH0354172A (ja) | 不焼成スライディングノズルプレートれんがの製造方法 | |
JPH06183828A (ja) | 鋳造用耐火物の製造方法 | |
JPH03205347A (ja) | マグネシア・カーボンれんが | |
JP2003183083A (ja) | 不焼成れんが及びその製造方法 | |
JPS63157746A (ja) | 連続鋳造用浸漬ノズル |