JPH0320207A - 皮膚化粧用組成物 - Google Patents
皮膚化粧用組成物Info
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- JPH0320207A JPH0320207A JP2116675A JP11667590A JPH0320207A JP H0320207 A JPH0320207 A JP H0320207A JP 2116675 A JP2116675 A JP 2116675A JP 11667590 A JP11667590 A JP 11667590A JP H0320207 A JPH0320207 A JP H0320207A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、皮膚化粧用組成物、特に皮膚の増自効果を有
する皮膚化粧用組成物に係る．英国特許第１，３７０，
２３６号は、皮膚増白剤としてナイアシンを含有する皮
膚塗布用組成物を開示している．ナイアシンは、メラニ
ンの表皮内分散または分布を遅延させることによって皮
膚増白効果を発揮すると考えられる． より最近の英国特許第１，５３３，１１９号は、ナイア
シンアミドが皮膚増白剤として有効であり、ナイアシン
にしばしば伴う血管拡張による皮膚紅潮反応を生じない
ことを開示している． 紫外線に露出された後に皮膚の黒色化を防御して元の肌
色を維持するための皮膚用組成物はいくつか提案されて
いる．これらの組戒物は概して、皮膚の日焼け及び褐色
化を生じさせる波長の入射紫外光を偏向もしくは散乱さ
せるかまたは吸収する物質を基材とする． Ｕｖ範囲は３つの領域に分割される．約３２０〜４００
ｎｍの波長範囲のＵＶ−＾は炎症を伴わない褐色化効果
を与える．約２９０〜３２０ｎ一の波長範囲のＵＶ−８
は紅斑（日焼け）及びときには褐色化の原因となる．約
２００〜２９０ｎｍの波長範囲のＩＩＶ−Ｃは通常はオ
ゾン層に吸収されるが皮膚を甚だしく損傷する可能性が
ある．皮膚の紅斑、メラニン形成及び色素沈着はｕｖ光
照射に対する反応と密接な関連があることは理解されよ
う．紅斑を生じさせる光生物学的変化はまた、メラニン
形成及び色素沈着の促進にもつながる．従って、日光を
浴びると、既に形成されていたメラニンの色素が直ちに
黒色化し、また新しいメラニンが形威されこれも続いて
黒色化するので皮膚が褐色または黒色になる． 従って本発明は、皮膚の増白だけでなく太陽光線の照射
直後の色素の黒色化及びメラニン形成から皮膚を保護す
るための局所塗布用組成物を提供する． 既に存在するメラニンの黒色化を防止するために、皮膚
を広く約３２０〜４００ｎｓ＋のＵＶ−＾範囲にわたっ
て保護する必要がある．日光遮蔽剤を慎重に選択するこ
とによってＵＶ−＾範囲のほぼ全体にわたって光線によ
る褐色化または黒色化作用から皮膚を保護できることを
知見した． 前出の英国特許第１，５３３，１１９号は、ナイアシン
アミドと炎症または日焼け防止量の１種以上の紫外線吸
収性日光遮蔽剤とを含む皮膚用組成物が開示されている
．実際に開示された遮蔽剤は、２−ヒドロキシ−４−オ
クチルオキシベンゾフェノンと２−エトキシエチルーｐ
−メトキシーシンナメートとの組み合わせであり、Ｕｖ
−＾範囲の最大値までの保護を保証できない． また、皮膚用のクリーム及びローション等によって均一
及び均等に被覆されるのが有利であることも知見された
．被覆部分に隙間があると、ｕｖ−＾及びｔｌＶ−８光
が皮膚に侵入してある程度の褐色化及びメラニン形成を
生じる． 発１レと妖ｌ一 本発明によれば、皮膚増白効果が改良され皮膚に容易に
展着できる化粧用組或物が得られることが知見された． 従って本発明は、 （ａ）０．１〜１０重量％のナイアシンアミドまたはそ
の前駆物質と、 （ｂ）４−ｔｅｒｔ．ブチル−４”−メトキシジベンゾ
イルメタン、２−エチルヘキシルメトキシシンナメート
またはその混合物から選択された０．１〜１０重量％の
日光遮蔽剤と、 （ｃ）０．１〜５重量％のシリコーン化合物とを含む皮
膚増白効果をもつ化粧用組成物を提供する．本発明の組
戒物は０６１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量
％のナイアシンアミドまたはその前駆物質を含む． ナイアシンアミドはナイアシンのアミドであり、ニコチ
ンアミドまたはビリジン−３−カルボン酸アミドヒして
も知られている．ナイアシンアミド前駆物質である化合
物の一例はナイアシンアミドアスコルベートである． 特に注釈がなければ以下の記載中の「ナイアシンア゛ミ
ド」なる用語は、ナイアシンアミド自体と皮膚でナイア
シンアミドを遊離し得るその前駆物質との双方を意味す
る． ナイアシンアミドは有効な皮膚増白剤であり、ナイアシ
ンでときどき観察される皮膚の刺激感または紅潮感がな
い． （ｂ）比Ｌ走糺糺 本発明の組成物はまた、０．１〜１０重量％、好ましく
は０．１〜５重量％の日光遮蔽用化合物を含む．日光遮
蔽剤は、Ｇｉｖａｕｄａｎから商品名ＲＡＲＳＯＬ １
７８９として市販されている４７ｔｅｒｔ．ブチル−４
゜−メトキシジベンゾイルメタン、Ｇｉｖａｕｄａｎか
ら商品名ＰＡＲＳＯＬ ＭＣχとして市販されている２
−エチルヘキシルメトキシシンナメート、またはこの２
種類の日光遮蔽用化合物の混合物から選択される．本発
明の組成物中で使用される日光遮蔽剤は好ましくは、０
．０１〜４重量％の４−ｔｅｒｔ．ブチル−４゛−メト
キシジベンゾイルメタンと０．１〜４重量％の２−エチ
ルヘキシルメトキシシンナメートとの混合物である． ＰＡＲＳＯＬ １７８９はＵＶ−＾領域全体で吸光性を
示す．これは、英国特許第１，５３３，１１９号で使用
された日光遮蔽剤、即ち、［ＩＶ−＾領域の上端で低吸
光度を示スＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ５３１ト対照的である
．ＰＡＲＳＯＬ １７８９はスペクトルの褐色化範囲全
体にわたって効果を有するので、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ
５３１よりも優れた日光遮蔽効果を有する． シｌコーン ム 本発明の組成物は更に０．１〜５重量％のシリコーン化
合物を含む．この化合物は好ましくはジメチルポリシロ
キサンである． シリコーン化合物は組成物の展着性を改良する。
する皮膚化粧用組成物に係る．英国特許第１，３７０，
２３６号は、皮膚増白剤としてナイアシンを含有する皮
膚塗布用組成物を開示している．ナイアシンは、メラニ
ンの表皮内分散または分布を遅延させることによって皮
膚増白効果を発揮すると考えられる． より最近の英国特許第１，５３３，１１９号は、ナイア
シンアミドが皮膚増白剤として有効であり、ナイアシン
にしばしば伴う血管拡張による皮膚紅潮反応を生じない
ことを開示している． 紫外線に露出された後に皮膚の黒色化を防御して元の肌
色を維持するための皮膚用組成物はいくつか提案されて
いる．これらの組戒物は概して、皮膚の日焼け及び褐色
化を生じさせる波長の入射紫外光を偏向もしくは散乱さ
せるかまたは吸収する物質を基材とする． Ｕｖ範囲は３つの領域に分割される．約３２０〜４００
ｎｍの波長範囲のＵＶ−＾は炎症を伴わない褐色化効果
を与える．約２９０〜３２０ｎ一の波長範囲のＵＶ−８
は紅斑（日焼け）及びときには褐色化の原因となる．約
２００〜２９０ｎｍの波長範囲のＩＩＶ−Ｃは通常はオ
ゾン層に吸収されるが皮膚を甚だしく損傷する可能性が
ある．皮膚の紅斑、メラニン形成及び色素沈着はｕｖ光
照射に対する反応と密接な関連があることは理解されよ
う．紅斑を生じさせる光生物学的変化はまた、メラニン
形成及び色素沈着の促進にもつながる．従って、日光を
浴びると、既に形成されていたメラニンの色素が直ちに
黒色化し、また新しいメラニンが形威されこれも続いて
黒色化するので皮膚が褐色または黒色になる． 従って本発明は、皮膚の増白だけでなく太陽光線の照射
直後の色素の黒色化及びメラニン形成から皮膚を保護す
るための局所塗布用組成物を提供する． 既に存在するメラニンの黒色化を防止するために、皮膚
を広く約３２０〜４００ｎｓ＋のＵＶ−＾範囲にわたっ
て保護する必要がある．日光遮蔽剤を慎重に選択するこ
とによってＵＶ−＾範囲のほぼ全体にわたって光線によ
る褐色化または黒色化作用から皮膚を保護できることを
知見した． 前出の英国特許第１，５３３，１１９号は、ナイアシン
アミドと炎症または日焼け防止量の１種以上の紫外線吸
収性日光遮蔽剤とを含む皮膚用組成物が開示されている
．実際に開示された遮蔽剤は、２−ヒドロキシ−４−オ
クチルオキシベンゾフェノンと２−エトキシエチルーｐ
−メトキシーシンナメートとの組み合わせであり、Ｕｖ
−＾範囲の最大値までの保護を保証できない． また、皮膚用のクリーム及びローション等によって均一
及び均等に被覆されるのが有利であることも知見された
．被覆部分に隙間があると、ｕｖ−＾及びｔｌＶ−８光
が皮膚に侵入してある程度の褐色化及びメラニン形成を
生じる． 発１レと妖ｌ一 本発明によれば、皮膚増白効果が改良され皮膚に容易に
展着できる化粧用組或物が得られることが知見された． 従って本発明は、 （ａ）０．１〜１０重量％のナイアシンアミドまたはそ
の前駆物質と、 （ｂ）４−ｔｅｒｔ．ブチル−４”−メトキシジベンゾ
イルメタン、２−エチルヘキシルメトキシシンナメート
またはその混合物から選択された０．１〜１０重量％の
日光遮蔽剤と、 （ｃ）０．１〜５重量％のシリコーン化合物とを含む皮
膚増白効果をもつ化粧用組成物を提供する．本発明の組
戒物は０６１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量
％のナイアシンアミドまたはその前駆物質を含む． ナイアシンアミドはナイアシンのアミドであり、ニコチ
ンアミドまたはビリジン−３−カルボン酸アミドヒして
も知られている．ナイアシンアミド前駆物質である化合
物の一例はナイアシンアミドアスコルベートである． 特に注釈がなければ以下の記載中の「ナイアシンア゛ミ
ド」なる用語は、ナイアシンアミド自体と皮膚でナイア
シンアミドを遊離し得るその前駆物質との双方を意味す
る． ナイアシンアミドは有効な皮膚増白剤であり、ナイアシ
ンでときどき観察される皮膚の刺激感または紅潮感がな
い． （ｂ）比Ｌ走糺糺 本発明の組成物はまた、０．１〜１０重量％、好ましく
は０．１〜５重量％の日光遮蔽用化合物を含む．日光遮
蔽剤は、Ｇｉｖａｕｄａｎから商品名ＲＡＲＳＯＬ １
７８９として市販されている４７ｔｅｒｔ．ブチル−４
゜−メトキシジベンゾイルメタン、Ｇｉｖａｕｄａｎか
ら商品名ＰＡＲＳＯＬ ＭＣχとして市販されている２
−エチルヘキシルメトキシシンナメート、またはこの２
種類の日光遮蔽用化合物の混合物から選択される．本発
明の組成物中で使用される日光遮蔽剤は好ましくは、０
．０１〜４重量％の４−ｔｅｒｔ．ブチル−４゛−メト
キシジベンゾイルメタンと０．１〜４重量％の２−エチ
ルヘキシルメトキシシンナメートとの混合物である． ＰＡＲＳＯＬ １７８９はＵＶ−＾領域全体で吸光性を
示す．これは、英国特許第１，５３３，１１９号で使用
された日光遮蔽剤、即ち、［ＩＶ−＾領域の上端で低吸
光度を示スＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ５３１ト対照的である
．ＰＡＲＳＯＬ １７８９はスペクトルの褐色化範囲全
体にわたって効果を有するので、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ
５３１よりも優れた日光遮蔽効果を有する． シｌコーン ム 本発明の組成物は更に０．１〜５重量％のシリコーン化
合物を含む．この化合物は好ましくはジメチルポリシロ
キサンである． シリコーン化合物は組成物の展着性を改良する。
従って、皮膚増白効果及び日光遮蔽効果が皮膚の表面に
均等に分布する．シリコーン化合物はまた皮膚に対して
より滑らかでより柔らかに作用するので組成物の使い心
地がよくなる． ４五肚棗ＬＬ史肚 本発明組成物は、皮膚への局所塗布に適した製品を得る
ために当業界で従来から使用されている化粧品として許
容されるベヒクルと共に配合され得る．また、必要に応
じて他の成分も配合し得る．製品形態の例は、クリーム
、ローション、軟膏及び、噴射剤またはポンプによる噴
霧調製物である．組成物は、皮膚，特に日光に露出され
た皮膚または露出される予定の皮膚の部分に局所塗布す
ることによって使用され得る．指または適当なアプリケ
ータで１〜５ｌ１の組戒物を１日に１回または２回皮膚
表面に展着するのが適当である．例えばナイトクリーム
のように組成物を夜間に皮膚に塗布してもよい． 化粧用クリームの例を以下に示す． 突１目生 重量％ １６．０ ０．５ １，２ ０．２ ３．２ ４．４ ０．１５ ０．２ １００まで 上記クリームは漸進的で可逆的な皮膚増自効果を与える
．クリームを断続的に使用すると数週間以内で皮膚の色
は正常に戻る。
均等に分布する．シリコーン化合物はまた皮膚に対して
より滑らかでより柔らかに作用するので組成物の使い心
地がよくなる． ４五肚棗ＬＬ史肚 本発明組成物は、皮膚への局所塗布に適した製品を得る
ために当業界で従来から使用されている化粧品として許
容されるベヒクルと共に配合され得る．また、必要に応
じて他の成分も配合し得る．製品形態の例は、クリーム
、ローション、軟膏及び、噴射剤またはポンプによる噴
霧調製物である．組成物は、皮膚，特に日光に露出され
た皮膚または露出される予定の皮膚の部分に局所塗布す
ることによって使用され得る．指または適当なアプリケ
ータで１〜５ｌ１の組戒物を１日に１回または２回皮膚
表面に展着するのが適当である．例えばナイトクリーム
のように組成物を夜間に皮膚に塗布してもよい． 化粧用クリームの例を以下に示す． 突１目生 重量％ １６．０ ０．５ １，２ ０．２ ３．２ ４．４ ０．１５ ０．２ １００まで 上記クリームは漸進的で可逆的な皮膚増自効果を与える
．クリームを断続的に使用すると数週間以内で皮膚の色
は正常に戻る。
Ｌ艷杜
上記実施例のクリーム（Ａ）と、以下の配合組戒をもつ
英国特許第１，５３３，１１９号の実施例のクリーム（
Ｂ）とを比較する． ステアリン酸 ＰＡＲＳＯＬ １７８９ ＲＡＲＳＯＬ ＭＣＸ ジメチルポリシロキサン ナイアシンアミド イソプロビルパルミテート メチル／プロビルバラベン 香料 水 重ＪＬＪＬ ステアリン酸 ｌ５．０セチルアルコ
ール ０．５ＣＹＡＳＯＲＢ ｔｌＶ５３
１ ０．４ＧＩＶＴＡＮ Ｆ’
１．０グリセロール
１．０ナイアシンアミド ３．０
イソプロビルミリステート４．０ グリセリルモノステアレート １．０苛性カリ（１
７．８％）２．８ ホルマリン ０．０５香料
０．２水
１００まで注１：ＧＩＶＴＡＮ Ｆは
２−エトキシェチルーｐ−メトキシシンナメートである
． Ａ及びＢの主観的評価を与えるために消費者パネルを構
成し、質問に対するパネル構成員の回答を記録した．結
果を以下に示す． ＡＢ
英国特許第１，５３３，１１９号の実施例のクリーム（
Ｂ）とを比較する． ステアリン酸 ＰＡＲＳＯＬ １７８９ ＲＡＲＳＯＬ ＭＣＸ ジメチルポリシロキサン ナイアシンアミド イソプロビルパルミテート メチル／プロビルバラベン 香料 水 重ＪＬＪＬ ステアリン酸 ｌ５．０セチルアルコ
ール ０．５ＣＹＡＳＯＲＢ ｔｌＶ５３
１ ０．４ＧＩＶＴＡＮ Ｆ’
１．０グリセロール
１．０ナイアシンアミド ３．０
イソプロビルミリステート４．０ グリセリルモノステアレート １．０苛性カリ（１
７．８％）２．８ ホルマリン ０．０５香料
０．２水
１００まで注１：ＧＩＶＴＡＮ Ｆは
２−エトキシェチルーｐ−メトキシシンナメートである
． Ａ及びＢの主観的評価を与えるために消費者パネルを構
成し、質問に対するパネル構成員の回答を記録した．結
果を以下に示す． ＡＢ
Claims (6)
- （１）（ａ）０．１〜１０重量％のナイアシンアミドま
たはその前駆物質と、 （ｂ）４−ｔｅｒｔ．ブチル−４′−メトキシジベンゾ
イルメタン、２−エチルヘキシルメトキシシンナメート
またはその混合物から選択された０．１〜１０重量％の
日光遮蔽剤と、 （ｃ）０．１〜５重量％のシリコーン化合物とを含むこ
とを特徴とする皮膚増白効果をもつ化粧用組成物。 - （２）０．５〜５重量％のナイアシンアミドまたはその
前駆物質を含むことを特徴とする請求項１に記載の化粧
用組成物。 - （３）ナイアシンアミド前駆物質がナイアシンアミドア
スコルベートであることを特徴とする請求項１または２
に記載の化粧用組成物。 - （４）０．１〜５重量％の日光遮蔽剤を含むことを特徴
とする請求項１から３のいずれか一項に記載の化粧用組
成物。 - （５）０．０１〜４重量％の４−ｔｅｒｔ．ブチル−４
′−メトキシジベンゾイルメタンと０．１〜４重量％の
２−エチルヘキシルメトキシシンナメートとを含むこと
を特徴とする請求項４に記載の化粧用組成物。 - （６）シリコーン化合物がジメチルポリシロキサンであ
ることを特徴とする請求項１に記載の化粧用組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898910366A GB8910366D0 (en) | 1989-05-05 | 1989-05-05 | Skin composition |
| GB8910366.7 | 1989-05-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320207A true JPH0320207A (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=10656281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2116675A Pending JPH0320207A (ja) | 1989-05-05 | 1990-05-02 | 皮膚化粧用組成物 |
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0320207A (ja) |
| KR (1) | KR900017565A (ja) |
| AT (1) | ATE102018T1 (ja) |
| CA (1) | CA2015867C (ja) |
| DE (1) | DE69006902T2 (ja) |
| DK (1) | DK0396422T3 (ja) |
| ES (1) | ES2062357T3 (ja) |
| GB (1) | GB8910366D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA902182B (ja) |
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| JP2006526585A (ja) * | 2003-06-03 | 2006-11-24 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ハイノキ科またはアカネ科からの植物のエキスを含む化粧用皮膚明色化組成物 |
| JP2012512215A (ja) * | 2008-12-17 | 2012-05-31 | ロレアル | Ｕｖ照射によって誘発される皮膚の褐変化を制御するための化粧方法、組成物 |
| JP2018529741A (ja) * | 2015-10-05 | 2018-10-11 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚美白組成物 |
| WO2023063118A1 (ja) * | 2021-10-14 | 2023-04-20 | 株式会社 資生堂 | Ｍ２又はｍ２様マクロファージの誘導又は活性化剤、ｍ２又はｍ２様マクロファージの誘導又は活性化方法、真皮の色素沈着を予防及び／又は改善するための組成物、並びに真皮の色素沈着を予防及び／又は改善する方法 |
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| IL99291A (en) * | 1991-08-23 | 1997-04-15 | Fischer Pharma Ltd | Cosmetic preparations |
| FR2736354B1 (fr) * | 1995-07-03 | 1997-09-26 | Prospection De La Filiere Lipi | Procede de synthese enzymatique d'esters de l'acide cinnamique et de ses derives |
| US6238678B1 (en) | 1995-11-06 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound |
| GB9523167D0 (en) * | 1995-11-13 | 1996-01-17 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| US5759524A (en) * | 1996-02-09 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Photoprotective compositions |
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| AR020923A1 (es) | 1998-10-23 | 2002-06-05 | Unilever Nv | Una composicion de filtro solar |
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| GB0119831D0 (en) | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Unilever Plc | Dual compartment packaged cosmetic composition |
| GB0310791D0 (en) * | 2003-01-31 | 2003-06-18 | Unilever Plc | Improved cosmetic composition |
| US7540051B2 (en) * | 2004-08-20 | 2009-06-02 | Spatial Systems, Inc. | Mapping web sites based on significance of contact and category |
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-
1989
- 1989-05-05 GB GB898910366A patent/GB8910366D0/en active Pending
-
1990
- 1990-03-21 ZA ZA902182A patent/ZA902182B/xx unknown
- 1990-05-01 CA CA002015867A patent/CA2015867C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-02 JP JP2116675A patent/JPH0320207A/ja active Pending
- 1990-05-04 KR KR1019900006314A patent/KR900017565A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-05-04 ES ES90304849T patent/ES2062357T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-04 EP EP90304849A patent/EP0396422B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-04 DE DE69006902T patent/DE69006902T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-04 AT AT90304849T patent/ATE102018T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-05-04 DK DK90304849.4T patent/DK0396422T3/da active
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