JPH03192108A - 不飽和ポリエステル樹脂成形材料 - Google Patents
不飽和ポリエステル樹脂成形材料Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、不飽和ポリエステル樹脂成形材料に関する
ものである。さらに詳しくは、この発明は、引火点の高
い低収縮性の不飽和ポリエステル樹脂成形材料に関する
ものである。
ものである。さらに詳しくは、この発明は、引火点の高
い低収縮性の不飽和ポリエステル樹脂成形材料に関する
ものである。
(従来の技術)
従来より、電気・電子機器、それらの部品、容器等とし
て不飽和ポリエステル樹脂が広く用いられてきており、
いわゆるBMCとして成形性の良好な樹脂材料として注
目されてきている。
て不飽和ポリエステル樹脂が広く用いられてきており、
いわゆるBMCとして成形性の良好な樹脂材料として注
目されてきている。
このようなりMCのうち、低収縮性の不飽和ポリエステ
ル樹脂成形材料は、通常、不飽和ポリエステル樹脂に、
充填材や補強材等とともに、スチレンモノマー等を架橋
剤として配合している。
ル樹脂成形材料は、通常、不飽和ポリエステル樹脂に、
充填材や補強材等とともに、スチレンモノマー等を架橋
剤として配合している。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、このような不飽和ポリエステル樹脂成形
材料については、近年の消防法等の改正によって引火点
(セラ密閉式引火点測定器)40℃未満のものが危険物
(第2類引火性物)として扱われることになったことか
ら、この規制への対応が早急に必要となっている。すな
わち、従来のBMCとしてのスチレンモノマーを架1!
F*Jとして配合するスチレン系BMCにおいては、低
縮化という優れた特性が実現されるものの、多量のスチ
レンモノマーを配合するなめにどうしても引火点が40
℃未満になるという欠点があった。
材料については、近年の消防法等の改正によって引火点
(セラ密閉式引火点測定器)40℃未満のものが危険物
(第2類引火性物)として扱われることになったことか
ら、この規制への対応が早急に必要となっている。すな
わち、従来のBMCとしてのスチレンモノマーを架1!
F*Jとして配合するスチレン系BMCにおいては、低
縮化という優れた特性が実現されるものの、多量のスチ
レンモノマーを配合するなめにどうしても引火点が40
℃未満になるという欠点があった。
このような欠点は、BMCとしてのジアリルフタレート
を配合したアリル系BMCの場合には存在しないものの
、このアリル系BMCには低縮化の特性を付与するのが
困難であった。
を配合したアリル系BMCの場合には存在しないものの
、このアリル系BMCには低縮化の特性を付与するのが
困難であった。
このように、これまでの不飽和ポリエステル樹脂成形材
料については、低収縮化特性を有するとともに、引火点
を40℃以上としたものは存在しなかった。
料については、低収縮化特性を有するとともに、引火点
を40℃以上としたものは存在しなかった。
この発明は、以上の通りの事情を踏まえてなされたもの
であり、従来の不飽和ポリエステル樹脂成形材料の欠点
を解消し、低収縮化性能を有し、しかも、引火点が40
℃以上の改善された不飽和ポリエステル樹脂成形材料を
Iiすることを目的としている。
であり、従来の不飽和ポリエステル樹脂成形材料の欠点
を解消し、低収縮化性能を有し、しかも、引火点が40
℃以上の改善された不飽和ポリエステル樹脂成形材料を
Iiすることを目的としている。
(課題を解決するための手段)
この発明は、上記の課題を解決するものとして、不飽和
ポリエステル樹脂およびジアリルフタレートに、熱可塑
性樹脂およびスチレンモノマーを配合してなることを特
徴とする不飽和ポリエステル樹脂成形材料を提供する。
ポリエステル樹脂およびジアリルフタレートに、熱可塑
性樹脂およびスチレンモノマーを配合してなることを特
徴とする不飽和ポリエステル樹脂成形材料を提供する。
この発明においては、不飽和ポリエステル樹脂(A)と
ジアリルフタレート(B)との割合をその重量比(A/
B)で90/10〜5015Gとし、ジアリルフタレー
ト(B)の配合割合が不飽和ポリエステル樹脂(A)の
量を超えないようにするのが好ましい、ジアリルフタレ
ート(B)の配合割合が多すぎる場合には、樹脂成形材
料に低収縮性の特性を付与することが困難となる。
ジアリルフタレート(B)との割合をその重量比(A/
B)で90/10〜5015Gとし、ジアリルフタレー
ト(B)の配合割合が不飽和ポリエステル樹脂(A)の
量を超えないようにするのが好ましい、ジアリルフタレ
ート(B)の配合割合が多すぎる場合には、樹脂成形材
料に低収縮性の特性を付与することが困難となる。
また、熱可塑性樹脂(C)についてはスチレンモノマー
(D)との重量比が(C/D)で90/10〜10/9
0とするのが好ましい。
(D)との重量比が(C/D)で90/10〜10/9
0とするのが好ましい。
不飽和ポリエステル樹脂(A)とジアリルフタレート(
B)の合計量(A+B)と熱可塑性樹脂(C)とスチレ
ンモノマー(D)との合計量(C+D)との比率につい
ては、−船釣には、(A十B)/ (C+D)=90/
10〜5G15Gとするのが好ましい、また、スチレン
モノマー(D)の配合量は、樹脂成形材料の全量に対し
て10重量%以下、より好ましくは6重量%以下とする
。
B)の合計量(A+B)と熱可塑性樹脂(C)とスチレ
ンモノマー(D)との合計量(C+D)との比率につい
ては、−船釣には、(A十B)/ (C+D)=90/
10〜5G15Gとするのが好ましい、また、スチレン
モノマー(D)の配合量は、樹脂成形材料の全量に対し
て10重量%以下、より好ましくは6重量%以下とする
。
スチレンモノマー(D)の配合は、成形材料の低収縮特
性の付与に欠かせないものであるが、多すぎる場合には
、成形材料の引火点を規制値の40℃以上とすることを
困難とする。
性の付与に欠かせないものであるが、多すぎる場合には
、成形材料の引火点を規制値の40℃以上とすることを
困難とする。
熱可塑性樹脂としては、たとえば1、ポリスチレン、ポ
リエチレン、ポリ酢酸ビニル、SBS、ポリカプロラク
トンなどを例示することができる。
リエチレン、ポリ酢酸ビニル、SBS、ポリカプロラク
トンなどを例示することができる。
また、この発明の不飽和ポリエステル樹脂成形材料には
、上記のジアリルフタレート、熱可塑性樹脂、スチレン
モノマーのほかに、充填材や補強材、酸化剤、離型剤、
重合禁止剤、増粘剤等を適宜に配合することができる。
、上記のジアリルフタレート、熱可塑性樹脂、スチレン
モノマーのほかに、充填材や補強材、酸化剤、離型剤、
重合禁止剤、増粘剤等を適宜に配合することができる。
たとえば充填材としては、無機充填材を好適に用いるこ
とができ、炭酸カルシウム、水酸化アル、ミニラム等を
例示することができる。補強材としては、ガラス繊維、
シリカ、タルク等を、硬化荊としては、ターシャリ−ブ
チルパーベンゾエート(TBPB)やベンゾイルパーオ
キサイド(BPO)等の過酸化物を例示することができ
る。
とができ、炭酸カルシウム、水酸化アル、ミニラム等を
例示することができる。補強材としては、ガラス繊維、
シリカ、タルク等を、硬化荊としては、ターシャリ−ブ
チルパーベンゾエート(TBPB)やベンゾイルパーオ
キサイド(BPO)等の過酸化物を例示することができ
る。
M型剤としては、ステアリン酸亜鉛やステアリン酸カル
シウム、ステアリン酸アマイドなどが好適なものとして
示される。増粘剤を用いる場合には、MgO、エチルア
セトアセテート、アルミニウムジイソプロピレート等を
用いることができる。
シウム、ステアリン酸アマイドなどが好適なものとして
示される。増粘剤を用いる場合には、MgO、エチルア
セトアセテート、アルミニウムジイソプロピレート等を
用いることができる。
これらの配合からなるこの発明の不飽和ポリエステル樹
脂成形材料は、成形温度140〜180℃、成形圧力5
0〜150kg/ai程度の条件で射出成形、圧縮成形
、あるいは注型成形等に供することができる。
脂成形材料は、成形温度140〜180℃、成形圧力5
0〜150kg/ai程度の条件で射出成形、圧縮成形
、あるいは注型成形等に供することができる。
(作 用)
この発明においては、不飽和ポリエステルにスチレンモ
ノマーとともに、ジアリルフタレートおよび熱可塑性樹
脂を配合することにより、成形材料、に低収縮性という
特性を付与するとともに、その引火点を40℃以上とす
ることができ、これまでに実現されていなかった新しい
特徴を有する成形材料を提供する。
ノマーとともに、ジアリルフタレートおよび熱可塑性樹
脂を配合することにより、成形材料、に低収縮性という
特性を付与するとともに、その引火点を40℃以上とす
ることができ、これまでに実現されていなかった新しい
特徴を有する成形材料を提供する。
また、上記の配合を特定の割合とすることにより、成形
材料として良好な不飽和ポリエステル樹脂材料、特に高
温環境下でも安全な成形品材料が実現される。
材料として良好な不飽和ポリエステル樹脂材料、特に高
温環境下でも安全な成形品材料が実現される。
(実施例)
次にこの発明の実施例を示し、さらに詳しくこの発明の
不飽和ポリエステル樹脂成形材料について説明する。
不飽和ポリエステル樹脂成形材料について説明する。
実施例1〜3
水添ビスフェノール系不飽和ポリエステル樹脂を用い、
表1の配合により、熱可塑性樹脂としてのポリスチレン
を混合した成形材料を製造した。
表1の配合により、熱可塑性樹脂としてのポリスチレン
を混合した成形材料を製造した。
この成形材料を、温度160℃、圧力100kr/cd
、成形時間90秒の条件で成形した。平板成形品を得た
。この成形品について、引火点と成形収縮率について評
価した。その結果も表1に示した。
、成形時間90秒の条件で成形した。平板成形品を得た
。この成形品について、引火点と成形収縮率について評
価した。その結果も表1に示した。
比較例との対比からも明らかなように、40℃以上の引
火点を有し、しかも低収縮性の成形材料が得られている
ことがわかる。
火点を有し、しかも低収縮性の成形材料が得られている
ことがわかる。
比較例
熱可塑性樹脂とスチレンモノマーを配合しない成形材料
についても実施例1〜3と同様に評価した。
についても実施例1〜3と同様に評価した。
引火点は40℃以上のレベルにあるものの、成形収縮率
が非常に大きい、この結果についても表1に示した。
が非常に大きい、この結果についても表1に示した。
実施例4〜6
熱可塑性樹脂としてポリカプロラクトンを用い、実施例
1〜3と同様にして成形材料を製造し、引火点と成形収
縮性について評価しな。
1〜3と同様にして成形材料を製造し、引火点と成形収
縮性について評価しな。
40°C以上の引火点を有し、しかも成形収縮性の小さ
い材料が得られることが確認された。
い材料が得られることが確認された。
この結果も表1に示した。
表1
(発明の効果)
この発明により、以上詳しく説明した通り、引火点40
℃以上で、しかも成形収縮性の小さい不飽和ポリエステ
ル樹脂成形材料が提供される。
℃以上で、しかも成形収縮性の小さい不飽和ポリエステ
ル樹脂成形材料が提供される。
Claims (3)
- (1)不飽和ポリエステル樹脂およびジアリルフタレー
トに、熱可塑性樹脂およびスチレンモノマーを配合して
なることを特徴とする不飽和ポリエステル樹脂成形材料
。 - (2)不飽和ポリエステル樹脂とジアリルフタレートと
の割合が重量比で90/10〜50/50、熱可塑性樹
脂およびスチレンモノマーとの割合が90/10〜10
/90であって、不飽和ポリエステル樹脂とジアリルフ
タレートとの合計量と、熱可塑性樹脂とスチレンモノマ
ーとの合計量の割合が、90/10〜50/10である
請求項(1)記載の不飽和ポリエステル樹脂成形材料。 - (3)スチレンモノマーの成形材料全量に占める割合が
10重量%以下である請求項(1)または(2)記載の
不飽和ポリエステル樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33153889A JPH03192108A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 不飽和ポリエステル樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33153889A JPH03192108A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 不飽和ポリエステル樹脂成形材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03192108A true JPH03192108A (ja) | 1991-08-22 |
Family
ID=18244779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33153889A Pending JPH03192108A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 不飽和ポリエステル樹脂成形材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03192108A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995029205A1 (fr) * | 1994-04-27 | 1995-11-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composition thermodurcissable, materiau de moulage, structure moulee et procede de decomposition de ceux-ci |
JP2837760B2 (ja) * | 1994-04-27 | 1998-12-16 | 松下電器産業株式会社 | 熱硬化性組成物,モールド材,およびモールド構造体,ならびにこれらの分解処理方法 |
EP2858133A1 (en) | 2012-06-04 | 2015-04-08 | Japan U-PICA Company, Ltd | Crystalline unsaturated polyester resin composition for led reflector, granular material comprising said composition, led reflector produced by molding said granular material, surface-mount-type light-emitting device, and lighting device and image display device each equipped with said light-emitting device |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56152820A (en) * | 1979-11-13 | 1981-11-26 | Union Carbide Corp | Improved polyester formed article |
JPH0391518A (ja) * | 1989-09-04 | 1991-04-17 | Showa Highpolymer Co Ltd | 不飽和ポリエステル樹脂成形材料 |
-
1989
- 1989-12-21 JP JP33153889A patent/JPH03192108A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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US5814412A (en) * | 1994-04-27 | 1998-09-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Base and solvent-decomposed thermosetting molding with aliphatic polyester |
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US5990247A (en) * | 1994-04-27 | 1999-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Base and solvent-decomposed molding of thermosetting resin and aliphatic polyester |
CN1073133C (zh) * | 1994-04-27 | 2001-10-17 | 松下电器产业株式会社 | 热固性组合物、模塑料和模塑构件及其分解方法 |
EP2858133A1 (en) | 2012-06-04 | 2015-04-08 | Japan U-PICA Company, Ltd | Crystalline unsaturated polyester resin composition for led reflector, granular material comprising said composition, led reflector produced by molding said granular material, surface-mount-type light-emitting device, and lighting device and image display device each equipped with said light-emitting device |
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