JPH03174497A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産」しE史J」L4互−
本発明は、被膜形成の防止された液体洗浄剤組成物に関
する。
する。
災来立反曜
衣料用洗剤、台所洗剤、住居用洗剤、シャンプー、ボデ
ィシャンプーなどの洗浄剤においては、液体洗浄剤が用
いられている。
ィシャンプーなどの洗浄剤においては、液体洗浄剤が用
いられている。
液体洗浄剤は、使い勝手が良好である。計量しやすいな
どの優れた特徴を有しているが、反面、保存時に被膜を
形成しやすいという問題があった。
どの優れた特徴を有しているが、反面、保存時に被膜を
形成しやすいという問題があった。
液体洗浄剤は一般にボトルタイプの容器に入れられ、取
出しキャップから取り出して使用されるが、被膜形成が
生じると取出しキャップが目詰りし、使いにくくなった
り、極端な場合には取出し穴が完全に閉塞してしまう、
そのため液体洗浄剤が具えている軽快な使用感が損なわ
れてしまうという問題があった。
出しキャップから取り出して使用されるが、被膜形成が
生じると取出しキャップが目詰りし、使いにくくなった
り、極端な場合には取出し穴が完全に閉塞してしまう、
そのため液体洗浄剤が具えている軽快な使用感が損なわ
れてしまうという問題があった。
が しようとする
本発明は、被膜形成が防止された液体洗浄剤組成物を提
供するものである。
供するものである。
見豊坐盈成
本発明の液体洗浄剤組成物は、以下の(a)および(b
)成分を含有することを特徴とする。
)成分を含有することを特徴とする。
(a) C,〜13の脂肪酸とCl−6の単糖類または
そのモノアルキルエーテルとのエステルからなる糖エス
テル系界面活性剤:l〜30重量%。
そのモノアルキルエーテルとのエステルからなる糖エス
テル系界面活性剤:l〜30重量%。
(b)酸化エチレンの重合度が3〜226のポリエチレ
ングリコール:0.5〜5重量%。
ングリコール:0.5〜5重量%。
(a)成分の糖エステル系界面活性剤は、皮膚性刺激性
が少なく皮膚にマイルドな界面活性剤であり、Cs〜8
.の脂肪酸またはこの脂肪酸のエステルのような脂肪酸
誘導体と、モノペントース、モノヘキソース類またはそ
のモノアルキルエーテルとから得られる。
が少なく皮膚にマイルドな界面活性剤であり、Cs〜8
.の脂肪酸またはこの脂肪酸のエステルのような脂肪酸
誘導体と、モノペントース、モノヘキソース類またはそ
のモノアルキルエーテルとから得られる。
ここで脂肪酸としては、飽和でも不飽和でも、また、直
鎖でも分岐を有していてもよい。このような脂肪酸の具
体例としては、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、カプロレイン酸、ラウロレイン酸、ミリス
トレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、メチルウ
ンデカン酸などが挙げられる。
鎖でも分岐を有していてもよい。このような脂肪酸の具
体例としては、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、カプロレイン酸、ラウロレイン酸、ミリス
トレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、メチルウ
ンデカン酸などが挙げられる。
また、脂肪酸誘導体としては、上記脂肪酸と低級アルコ
ールとの脂肪酸エステルなどが用いられ、例えば、上記
脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエ
ステルなどが挙げられる。
ールとの脂肪酸エステルなどが用いられ、例えば、上記
脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエ
ステルなどが挙げられる。
モノペントース類としては、キシロース、アラビノース
、リブロース、キシルロース、リキソース等のモノペン
トースの他に、メチルキシロース、エチルアラビノース
等のモノアルキル化物が挙げられる。モノヘキソース類
としては、グルコース、ガラクトース、フラクトース等
のモノヘキソースの他に、メチルグルコース、エチルグ
ルコース等のモノアルキル化物が挙げられる。
、リブロース、キシルロース、リキソース等のモノペン
トースの他に、メチルキシロース、エチルアラビノース
等のモノアルキル化物が挙げられる。モノヘキソース類
としては、グルコース、ガラクトース、フラクトース等
のモノヘキソースの他に、メチルグルコース、エチルグ
ルコース等のモノアルキル化物が挙げられる。
本発明の糖エステル系界面活性剤では、モノヘキソース
類の水酸基のいくつがC6〜□、の脂肪酸残基とエステ
ルを形成しているかは特に問わないが、モノエステルを
主体とすることが好ましく、トリエステル以上のポリエ
ステルが1重量%以下であることが望ましい。
類の水酸基のいくつがC6〜□、の脂肪酸残基とエステ
ルを形成しているかは特に問わないが、モノエステルを
主体とすることが好ましく、トリエステル以上のポリエ
ステルが1重量%以下であることが望ましい。
(a)成分の糖エステル系界面活性剤は、本発明の洗浄
剤組成物中に1〜30重量%、好ましくは5〜25重量
%配合される。この配合量が少な過ぎると、被膜形成を
十分に防止できない、−方、配合量を多くしても、性能
は変わらず、安定性は劣化する。
剤組成物中に1〜30重量%、好ましくは5〜25重量
%配合される。この配合量が少な過ぎると、被膜形成を
十分に防止できない、−方、配合量を多くしても、性能
は変わらず、安定性は劣化する。
(a)成分の糖エステル系界面活性剤は、適宜の方法に
より得られるが、本出願人が先に特願平1−21049
5号として出願した糖モノ脂肪酸エステルの製造方法に
よれば、モノエステルを主体とする糖エステルを工業的
に有利に合成できる。
より得られるが、本出願人が先に特願平1−21049
5号として出願した糖モノ脂肪酸エステルの製造方法に
よれば、モノエステルを主体とする糖エステルを工業的
に有利に合成できる。
(b)成分としては、酸化エチレンの重合度が3〜22
6(分子量:194〜10006)のポリエチレングリ
コールが用いられる0重合度がこの範囲を逸脱すると、
被膜形成が十分に防止できない。
6(分子量:194〜10006)のポリエチレングリ
コールが用いられる0重合度がこの範囲を逸脱すると、
被膜形成が十分に防止できない。
ポリエチレングリコールは、洗浄剤組成物中に0.5〜
5重量%、好ましくは1〜3重量%配合される。この配
合量が少な過ぎると、被膜形成を十分に防止できない。
5重量%、好ましくは1〜3重量%配合される。この配
合量が少な過ぎると、被膜形成を十分に防止できない。
本発明の液体洗浄剤組成物中には、その用途に応じて種
々の任意成分、例えば、アニオン界面活性剤、ノニオン
界面活性剤、カチオン界面活性剤1両性界面活性剤等の
界面活性剤あるいはその他の添加剤を適宜配合すること
ができる。
々の任意成分、例えば、アニオン界面活性剤、ノニオン
界面活性剤、カチオン界面活性剤1両性界面活性剤等の
界面活性剤あるいはその他の添加剤を適宜配合すること
ができる。
アニオン界面活性剤としては、以下のものが例示される
。
。
1) C□。−0,のアルキル硫酸塩2) C1o
−0sのフルカンスルホン酸塩3)C1゜−□、のオレ
フィンスルホン酸塩4) アルキル基の炭素数がC0〜
8.のアルキルベンゼンスルホン酸塩 5〉 アルキル基またはアルケニル基の炭素数10〜1
8のフルキル(またはアルケニル)ポリエトキシ硫酸塩
(エチレンオキシドの平較付加モル数β;2〜7) これらの塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などが用
いられる。
−0sのフルカンスルホン酸塩3)C1゜−□、のオレ
フィンスルホン酸塩4) アルキル基の炭素数がC0〜
8.のアルキルベンゼンスルホン酸塩 5〉 アルキル基またはアルケニル基の炭素数10〜1
8のフルキル(またはアルケニル)ポリエトキシ硫酸塩
(エチレンオキシドの平較付加モル数β;2〜7) これらの塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩などが用
いられる。
また、その他の添加剤としては、例えば、アルカノール
アミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルや脂肪酸
アルカノールアミド等の増泡剤、低級アルコール、多価
アルコール、低級アリールスルホン酸塩等のハイドロト
ロープ剤、エチレンジアミン4酢酸、ジエチレントリア
ミン5酢酸等の金属イオン封鎖剤、安息香酸等の抗菌剤
5色素、香料などが挙げられる。
アミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルや脂肪酸
アルカノールアミド等の増泡剤、低級アルコール、多価
アルコール、低級アリールスルホン酸塩等のハイドロト
ロープ剤、エチレンジアミン4酢酸、ジエチレントリア
ミン5酢酸等の金属イオン封鎖剤、安息香酸等の抗菌剤
5色素、香料などが挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、種々の用途の洗浄剤とし
て応用できる。例えば、衣料用洗剤、シャンプー、ボデ
ィーシャンプー、台所用洗剤、風呂用、トイレ用の住居
用洗剤などに応用であり、特に比較的小さな取出し穴を
具えた容器に充填される洗浄剤に好適である。
て応用できる。例えば、衣料用洗剤、シャンプー、ボデ
ィーシャンプー、台所用洗剤、風呂用、トイレ用の住居
用洗剤などに応用であり、特に比較的小さな取出し穴を
具えた容器に充填される洗浄剤に好適である。
また、本発明の液体洗浄剤組成物とは、溶液状に限定さ
れず、クリーム状、ゲル状等の流動性の洗浄剤組成物も
包含する。
れず、クリーム状、ゲル状等の流動性の洗浄剤組成物も
包含する。
羞−一果
本発明の液体洗浄剤組成物によれば、Ca)C@〜12
脂肪酸とモノヘキソース類とのエステルからなる糖エス
テル系界面活性剤と(b)ポリエチレングリコールとを
併用することにより、保存時に被膜が発生することを防
止でき、ボトルタイプの液体洗浄剤の取出しキャップの
目詰りを防止できる等、顕著な効果を有する。
脂肪酸とモノヘキソース類とのエステルからなる糖エス
テル系界面活性剤と(b)ポリエチレングリコールとを
併用することにより、保存時に被膜が発生することを防
止でき、ボトルタイプの液体洗浄剤の取出しキャップの
目詰りを防止できる等、顕著な効果を有する。
企玖舊
グルコース5.15g(27,64mM)とカプリン酸
メチル1.03g(5,55mM)との混合物に第3級
ブチルアルコール25tm Qを加え、さらにキャンデ
ィダ。
メチル1.03g(5,55mM)との混合物に第3級
ブチルアルコール25tm Qを加え、さらにキャンデ
ィダ。
アンタークチイカ由来の耐熱性リパーゼ(sp−382
、ノボ社11)をアクリル樹脂に固定化したもの100
mgを加えた後、脱メタノール剤としてモレキュラーシ
ーブス5A10gを加え、24時間撹拌下に加熱還流し
、グルコースモノカプリン酸エステル(C工。グルコー
スエステル)を得た。
、ノボ社11)をアクリル樹脂に固定化したもの100
mgを加えた後、脱メタノール剤としてモレキュラーシ
ーブス5A10gを加え、24時間撹拌下に加熱還流し
、グルコースモノカプリン酸エステル(C工。グルコー
スエステル)を得た。
次に、反応液0.5rmQをスクリュー管に採り、ピリ
ジン2.5mfiを加え、さらに内部標準物質としてn
−テトラデカン10μ党を加え、十分に混合した後、p
別し、戸液り一にアセチル化剤として無水酢酸1llQ
を添加し、 60”Cで30分間反応させた。
ジン2.5mfiを加え、さらに内部標準物質としてn
−テトラデカン10μ党を加え、十分に混合した後、p
別し、戸液り一にアセチル化剤として無水酢酸1llQ
を添加し、 60”Cで30分間反応させた。
反応液1μkをガスクロマトグラフィーにより分析した
ところ、グルコースモノカプリン酸エステルは、98%
の純度、70%の生成率で得られ、トリエステル以上の
ポリエステルの含有量は、1重量%以下であった。
ところ、グルコースモノカプリン酸エステルは、98%
の純度、70%の生成率で得られ、トリエステル以上の
ポリエステルの含有量は、1重量%以下であった。
以下、同様にして、実施例で使用した糖エステルが得ら
れる。
れる。
失−量一班
実施例1
下記の表−1に示した組成の洗浄剤組成物を調製し、被
膜の形成状態を評価し、その結果を表−1に示した。
膜の形成状態を評価し、その結果を表−1に示した。
/ の 法
30m Qのサンプルビーカーに20+a Qの液体洗
浄剤を採取し、20℃、70%R)lの条件下に12時
間放置して、液の表面状態を*察し、数表に従って評価
する。
浄剤を採取し、20℃、70%R)lの条件下に12時
間放置して、液の表面状態を*察し、数表に従って評価
する。
香料(■):
アニスオイル
カラムスオイル
カモミールオイル
コリアンダーオイル
ユーカリオイル
ジンジャオイル
マンダリンオイル
スペアミントオイル
パセリオイル
ピメンタオイル
スターアニスオイル
ワームウッドオイル
オリスオイル
オレンジオイル
グレープフルーツオイル
タンジェリンオイル
ベンゾインオイル
パインオイル
アンダリカオイル
キャラウェイオイル
シナモンオイル
ディルオイル
オイルフェンネル
ローレルリーフオイル
タンジェリンオイル
ペパーミントオイル
パッチヨリオイル
ローズマリーオイル
スチラックスオイル
イランイランオイル
ホーオイル
レモンオイル
ユズオイル
タンジ−オイル
ボアドローズオイル
サンダルウツドオイル
バジルオイル
カシアオイル
ゲラニルアセテ−
へデイオン
へりオナール
へりオトロビン
イオノン
ト
cis−3−ヘキサノール
ヒアシンスアルデヒド
ヒドロトロパアルデヒド
イソ・イー・スーパー
イソオイゲノール
リリアール
リモネン
リナロール
リナロールオキサイド
リナリルアセテート
リラール
1−メントール
メチルアンスラニレイト
メチルイオノン
0.5
0.5
0.5
1.0
1.0
2.5
2.5
2.5
0.5
2.5
2.5
0.5
1.0
2.5
ムスクT
ミラツクアルデヒド
ネロール
フェニルエチルアセテート
ローズフェノン
スチラリルアセテート
α−ターピネオール
タービニルアセテート
テトラハイドロリナロール
テトラハイドロムゴール
トナリド
バニリン
ベルトフィックス
0.5
0.5
2.5
2.5
1.0
1.0
1.0
0.5
2.5
100%
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)炭素数6〜18の脂肪酸と炭素数5〜6の単
糖類またはそのモノアルキルエーテ ルとのエステルからなる糖エステル系界 面活性剤:1〜30重量%と、 (b)酸化エチレンの重合度が3〜226のポリエチレ
ングリコール:0.5〜5重量% とを含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31399889A JPH03174497A (ja) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31399889A JPH03174497A (ja) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03174497A true JPH03174497A (ja) | 1991-07-29 |
Family
ID=18047990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31399889A Pending JPH03174497A (ja) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03174497A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5507970A (en) * | 1992-05-29 | 1996-04-16 | Lion Corporation | Detergent composition |
EP1634582A1 (fr) | 2004-07-26 | 2006-03-15 | L'oreal | Composition de nettoyage moussante |
JP2006137707A (ja) * | 2004-11-12 | 2006-06-01 | Shiseido Co Ltd | 男性ホルモン調整用香料組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03134096A (ja) * | 1989-10-06 | 1991-06-07 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
-
1989
- 1989-12-01 JP JP31399889A patent/JPH03174497A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03134096A (ja) * | 1989-10-06 | 1991-06-07 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5507970A (en) * | 1992-05-29 | 1996-04-16 | Lion Corporation | Detergent composition |
EP1634582A1 (fr) | 2004-07-26 | 2006-03-15 | L'oreal | Composition de nettoyage moussante |
JP2006137707A (ja) * | 2004-11-12 | 2006-06-01 | Shiseido Co Ltd | 男性ホルモン調整用香料組成物 |
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