JPH03170568A - 吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー - Google Patents
吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーInfo
- Publication number
- JPH03170568A JPH03170568A JP2233449A JP23344990A JPH03170568A JP H03170568 A JPH03170568 A JP H03170568A JP 2233449 A JP2233449 A JP 2233449A JP 23344990 A JP23344990 A JP 23344990A JP H03170568 A JPH03170568 A JP H03170568A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amine
- elastomer
- aliphatic
- polyol
- diisocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 60
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims description 59
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title claims description 37
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 title claims description 36
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 3
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- -1 aliphatic isocyanate Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims 2
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 10
- WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-aminopropoxy)propoxy]propoxy]propan-2-amine Chemical compound CC(N)COCC(C)OCC(C)OCC(C)N WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- HGXVKAPCSIXGAK-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine;4,6-diethyl-2-methylbenzene-1,3-diamine Chemical class CCC1=CC(CC)=C(N)C(C)=C1N.CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N HGXVKAPCSIXGAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000009261 D 400 Substances 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAVXELXPTIAOMO-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)(N)N.C=C.C=C Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(N)N.C=C.C=C RAVXELXPTIAOMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical group NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010107 reaction injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6685—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/5024—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2150/00—Compositions for coatings
- C08G2150/50—Compositions for coatings applied by spraying at least two streams of reaction components
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーに関す
る. 吹付け用エラストマー系は一般に塗料として認識されて
おり、この用途に用いられるにあたっては吹付け用ポリ
尿素エラストマー系がとりわけ有用である.芳香族イン
シアネートを、芳香族連鎖延長剤の存在下、活性水素成
分と反応させることによって製造される吹付け用芳香族
ポリ尿素エラストマー系に伴う欠点の一つは、紫外線に
暴露される際に見られる安定性の低下である.これは、
塗装されるべき基材、例えば屋根が継続的に紫外線に暴
露されるものである場合、とりわけ障害をきたす.その
結果であるエラストマ一系の紫外線による分解は、通常
、変色:製品結着性の損失、例えば亀裂;各種特性、い
くつか挙げるならば例えば引張り強度、引裂強度及び伸
びの低下などによって明白となる. もっとも広く用いられる芳香族連鎖延長剤は、Ethy
l社の製品であるジエチレントルエンジアミン(DET
DA)である.このDETDAは、紫外線によって不安
定となる系をもたらすだけでなく、その剛性が原因で塗
装される基材の細部及び形状を帯びることに困難をきた
す硬質のエラストマー系を生じさせる.しかし、数ある
芳香族連鎖延長剤のうちのDETDAから製造された吹
付け用ポリ尿素エラストマー系は、一般に良好な加工性
を示す。したがって、良好な加工性を有しながらも、紫
外綿安定性及び高い可撓性、すなわち低い剛性を示す吹
付け用ポリ尿素エラストマ一系の必要性が認識されてい
る. しかし、紫外線安定性の系を得るためには、芳香族以外
の、すなわち脂肪族の成分を用いるべきである.例えば
、Rowton, R. L.は、Journalof
Elastomers and Plastics、
第9巻(1977年10月)のr CYANOE丁1{
YLATED POLYOXYPROPYLENE−P
OLYAMINES: POLYMER FORMER
S OF UNIQUEREAC,TIVITYJにお
いて、シアンエチル化されたポリオキシブロビレンボリ
アミンをポリ尿素系における水素成分として用い、光安
定性の系を得ている。Rowtonは、脂肪族連鎖延長
剤を用いることについては触れていない. 公知の脂肪族連鎖延長剤には、1.4−ジアミノシクロ
ヘキサン及び1.6−ジアミノヘキサンがある.これら
及び他の脂肪族連鎖延長剤は、イソシアネートと急速に
反応し、重合が急速に起こるのでボリマーを吹き付ける
ことは事実上不可能であり、よって吹付け系において使
用することはできない。したがって、本発明によって得
られる利点は、主に吹付け系において顕著であり、吹付
け能が問題とされない他のエラストマー系、例えば反応
射出成形(R I M)系においてはそれほど注目すべ
きちのではない. そのうえ、公知の脂肪族連鎖延長剤を用いて製造される
吹付け用エラストマー系は、DETDAから製造された
系が有するよりも劣った加工性を示すとして周知であっ
た。
る. 吹付け用エラストマー系は一般に塗料として認識されて
おり、この用途に用いられるにあたっては吹付け用ポリ
尿素エラストマー系がとりわけ有用である.芳香族イン
シアネートを、芳香族連鎖延長剤の存在下、活性水素成
分と反応させることによって製造される吹付け用芳香族
ポリ尿素エラストマー系に伴う欠点の一つは、紫外線に
暴露される際に見られる安定性の低下である.これは、
塗装されるべき基材、例えば屋根が継続的に紫外線に暴
露されるものである場合、とりわけ障害をきたす.その
結果であるエラストマ一系の紫外線による分解は、通常
、変色:製品結着性の損失、例えば亀裂;各種特性、い
くつか挙げるならば例えば引張り強度、引裂強度及び伸
びの低下などによって明白となる. もっとも広く用いられる芳香族連鎖延長剤は、Ethy
l社の製品であるジエチレントルエンジアミン(DET
DA)である.このDETDAは、紫外線によって不安
定となる系をもたらすだけでなく、その剛性が原因で塗
装される基材の細部及び形状を帯びることに困難をきた
す硬質のエラストマー系を生じさせる.しかし、数ある
芳香族連鎖延長剤のうちのDETDAから製造された吹
付け用ポリ尿素エラストマー系は、一般に良好な加工性
を示す。したがって、良好な加工性を有しながらも、紫
外綿安定性及び高い可撓性、すなわち低い剛性を示す吹
付け用ポリ尿素エラストマ一系の必要性が認識されてい
る. しかし、紫外線安定性の系を得るためには、芳香族以外
の、すなわち脂肪族の成分を用いるべきである.例えば
、Rowton, R. L.は、Journalof
Elastomers and Plastics、
第9巻(1977年10月)のr CYANOE丁1{
YLATED POLYOXYPROPYLENE−P
OLYAMINES: POLYMER FORMER
S OF UNIQUEREAC,TIVITYJにお
いて、シアンエチル化されたポリオキシブロビレンボリ
アミンをポリ尿素系における水素成分として用い、光安
定性の系を得ている。Rowtonは、脂肪族連鎖延長
剤を用いることについては触れていない. 公知の脂肪族連鎖延長剤には、1.4−ジアミノシクロ
ヘキサン及び1.6−ジアミノヘキサンがある.これら
及び他の脂肪族連鎖延長剤は、イソシアネートと急速に
反応し、重合が急速に起こるのでボリマーを吹き付ける
ことは事実上不可能であり、よって吹付け系において使
用することはできない。したがって、本発明によって得
られる利点は、主に吹付け系において顕著であり、吹付
け能が問題とされない他のエラストマー系、例えば反応
射出成形(R I M)系においてはそれほど注目すべ
きちのではない. そのうえ、公知の脂肪族連鎖延長剤を用いて製造される
吹付け用エラストマー系は、DETDAから製造された
系が有するよりも劣った加工性を示すとして周知であっ
た。
米国特許第3. 666. 7!18号は、ポリ尿素塗
装における硬化剤として有用であると具体的に記載され
ているシアノアルキル化ポリ才キシアルキレンポリアミ
ンに関する.同様に、米国特許第3, 714. 12
8号は,イソシアネート成分とアミン成分との混合が良
好に得られるよう、ポリ尿素成分のゲル化又は硬化を遅
らせ、それによって、ポリ尿素塗装のゲル化が起こる前
に、吹き付けられた物質が付着及び均展する時間を充分
に与えるために有用であるシアノアルキル化ポリオキシ
アルキレンボリアミンに関する.これらの特許のいずれ
も、ポリオキシアルキレンポリアミンを吹付け用脂肪族
ポリ尿素エラストマー系における連鎖延長剤としては記
載していない. 米国特許第4.732.919号においては、ポリオキ
シアルキレンボリアミン、とりわけJEFFAMINE
@T−403 , D−400及びD−230が連鎖
延長剤として記載されているが、この特許は、RIM用
途に用いられる芳香族系に関するちのである. したがって、以下に説明する具体的な脂肪族連鎖延長剤
を含み、紫外線安定性、可撓性の向上及び好ましい加工
性を示す吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー系はこれ
までのところ得られていないと考えられる. したがって、本発明は、成分(A)及び成分fBlから
なる吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーに関する.成
分(A)は脂肪族イソシアネートを含む.成分(Alの
イソシアネートは、脂肪族インシアネートと、少なくと
も1種のポリ才−ル、高分子量ポリ才キシアルキレンア
ミン又はそれらの物質の混合物から選択される物質との
準プレボリマーからなることが好ましい.成分(B)は
、(1)アミンを末端基とするボリ才キシアルキレンボ
リ才一ル及び(2)アミンを末端基とする脂肪族連鎖延
長剤を含む. 本発明の吹付け用ポリ尿素エラストマー系は、紫外線安
定性であり、増大した可撓性を示し、好ましい加工性を
有するということが好都合にもわかった.さらに、本吹
付け用ポリ尿素エラストマー系の低温伸び率及び生強度
はきわめて良好である.そのうえ、本エラストマー系は
100%固形分であるため、吹付けを促進するための溶
剤が不必要である. 本発明の吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー系は一般
に2種の成分、(Al及び(B)を含む.具体的には、
成分(Alは脂肪族インシアネートを含む.成分(Al
において用いられる脂肪族イソシがって、例えば、脂肪
族イソシアネートは、米国特許第4.748.192号
に記載されているタイプである。よって、これらは、通
常、脂肪族ジイソシアネートであり、より具体的には、
脂肪族ジイソシアネートの三量化らしくはビウレット形
態、例えばヘキサメチレンジイソシアネート又はテトラ
アルキルキシレンジイソシアネートの二官能価モノマー
、例えばテトラメチルキシレンジイソシアネートである
.シクロヘキサンジイソシアネートもまた,好ましい脂
肪族イソシアネートと見なすことができる.他の有用な
脂肪族ポリイソシアネートは、米国特許第4,705.
814号に記載されている。それらには、脂肪族ジイソ
シアネート、例えば1.12−ドデカンジイソシアネー
ト及び1.4−テトラメチレンジイソシアネートなどの
アルキレン基中に4〜l2個の炭素原子を有するアルキ
レンジイソシアネートがある.さらに記載されているも
のは、脂環式ジイソシアネート、例えば1,3一及び1
.4−シクロヘキサンジイソシアネートならびにこ−3
.3.5− トリメチル−5−イソシアナトメチルシク
口ヘキサン(イソホロンジイソシアネート);4.4゜
− . 2.2’一及び2.4゜−ジシクロヘキシルメ
タンジイソシアネートならびにそれらの相当する異性体
の混合物などがある.前述のイソシアネートは、単独で
又は組み合せて使用することができる。
装における硬化剤として有用であると具体的に記載され
ているシアノアルキル化ポリ才キシアルキレンポリアミ
ンに関する.同様に、米国特許第3, 714. 12
8号は,イソシアネート成分とアミン成分との混合が良
好に得られるよう、ポリ尿素成分のゲル化又は硬化を遅
らせ、それによって、ポリ尿素塗装のゲル化が起こる前
に、吹き付けられた物質が付着及び均展する時間を充分
に与えるために有用であるシアノアルキル化ポリオキシ
アルキレンボリアミンに関する.これらの特許のいずれ
も、ポリオキシアルキレンポリアミンを吹付け用脂肪族
ポリ尿素エラストマー系における連鎖延長剤としては記
載していない. 米国特許第4.732.919号においては、ポリオキ
シアルキレンボリアミン、とりわけJEFFAMINE
@T−403 , D−400及びD−230が連鎖
延長剤として記載されているが、この特許は、RIM用
途に用いられる芳香族系に関するちのである. したがって、以下に説明する具体的な脂肪族連鎖延長剤
を含み、紫外線安定性、可撓性の向上及び好ましい加工
性を示す吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー系はこれ
までのところ得られていないと考えられる. したがって、本発明は、成分(A)及び成分fBlから
なる吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーに関する.成
分(A)は脂肪族イソシアネートを含む.成分(Alの
イソシアネートは、脂肪族インシアネートと、少なくと
も1種のポリ才−ル、高分子量ポリ才キシアルキレンア
ミン又はそれらの物質の混合物から選択される物質との
準プレボリマーからなることが好ましい.成分(B)は
、(1)アミンを末端基とするボリ才キシアルキレンボ
リ才一ル及び(2)アミンを末端基とする脂肪族連鎖延
長剤を含む. 本発明の吹付け用ポリ尿素エラストマー系は、紫外線安
定性であり、増大した可撓性を示し、好ましい加工性を
有するということが好都合にもわかった.さらに、本吹
付け用ポリ尿素エラストマー系の低温伸び率及び生強度
はきわめて良好である.そのうえ、本エラストマー系は
100%固形分であるため、吹付けを促進するための溶
剤が不必要である. 本発明の吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー系は一般
に2種の成分、(Al及び(B)を含む.具体的には、
成分(Alは脂肪族インシアネートを含む.成分(Al
において用いられる脂肪族イソシがって、例えば、脂肪
族イソシアネートは、米国特許第4.748.192号
に記載されているタイプである。よって、これらは、通
常、脂肪族ジイソシアネートであり、より具体的には、
脂肪族ジイソシアネートの三量化らしくはビウレット形
態、例えばヘキサメチレンジイソシアネート又はテトラ
アルキルキシレンジイソシアネートの二官能価モノマー
、例えばテトラメチルキシレンジイソシアネートである
.シクロヘキサンジイソシアネートもまた,好ましい脂
肪族イソシアネートと見なすことができる.他の有用な
脂肪族ポリイソシアネートは、米国特許第4,705.
814号に記載されている。それらには、脂肪族ジイソ
シアネート、例えば1.12−ドデカンジイソシアネー
ト及び1.4−テトラメチレンジイソシアネートなどの
アルキレン基中に4〜l2個の炭素原子を有するアルキ
レンジイソシアネートがある.さらに記載されているも
のは、脂環式ジイソシアネート、例えば1,3一及び1
.4−シクロヘキサンジイソシアネートならびにこ−3
.3.5− トリメチル−5−イソシアナトメチルシク
口ヘキサン(イソホロンジイソシアネート);4.4゜
− . 2.2’一及び2.4゜−ジシクロヘキシルメ
タンジイソシアネートならびにそれらの相当する異性体
の混合物などがある.前述のイソシアネートは、単独で
又は組み合せて使用することができる。
用語「脂肪族インシアネート」は、脂肪族イソシアネー
トと活性水素含有物質との準ブレポリマーをも含むとい
うことを理解すべきである。活性水素含有物質は、ボリ
才一ル、高分子量ボリオキシアルキレンアミン、下記に
述べるアミンを末端基とするポリエーテル又はこれらの
物質の混合物を含むことができる. ポリオールは、少なくとも500、好ましくは少なくと
61.000 〜2,000の当量( equival
entweight)を有するポリエーテルボリ才−ル
、ポリエステルジオール、トリ才一ル、テトロールなど
を含む.分子量4. 000以上の三価ヒドロキシル基
の開始剤に基づいたポリエーテルポリオールが特に好ま
しい。ポリエーテルは、エチレンすキシド、ブロビレン
才キシド、プチレンオキシドあるいはブロビレンオキシ
ド、プチレンオキシド及び/又はエチレンオキシドの混
合物から製造することができる。本発明において有用で
ある他の高分子ボリ才−ルは、ヒドロキシルを末端基と
するゴムのポリエステル、例えばヒドロキシルを末端基
とするポリブクジエンである.ヒドロキシルを末端基と
する、ボリオールとインシアネートとの準プレボリマー
もまた、本発明において有用である。
トと活性水素含有物質との準ブレポリマーをも含むとい
うことを理解すべきである。活性水素含有物質は、ボリ
才一ル、高分子量ボリオキシアルキレンアミン、下記に
述べるアミンを末端基とするポリエーテル又はこれらの
物質の混合物を含むことができる. ポリオールは、少なくとも500、好ましくは少なくと
61.000 〜2,000の当量( equival
entweight)を有するポリエーテルボリ才−ル
、ポリエステルジオール、トリ才一ル、テトロールなど
を含む.分子量4. 000以上の三価ヒドロキシル基
の開始剤に基づいたポリエーテルポリオールが特に好ま
しい。ポリエーテルは、エチレンすキシド、ブロビレン
才キシド、プチレンオキシドあるいはブロビレンオキシ
ド、プチレンオキシド及び/又はエチレンオキシドの混
合物から製造することができる。本発明において有用で
ある他の高分子ボリ才−ルは、ヒドロキシルを末端基と
するゴムのポリエステル、例えばヒドロキシルを末端基
とするポリブクジエンである.ヒドロキシルを末端基と
する、ボリオールとインシアネートとの準プレボリマー
もまた、本発明において有用である。
特に好ましいものは、l, 500を越える平均分子量
、2〜6、好ましくは2〜3の官能価及び約750〜4
. 000のアミン当量を有する、第1級及び第2級ア
ミンを末端基とするポリエーテルポリオールをはじめと
する、アミンを末端基とするポリエーテルボリ才一ルで
ある。アミンを末端基とするポリエーテルの混合物を用
いてもよい。好ましい実施態様においては、アミンを末
端基とするポリエーテルは、少なくとも2. 500の
平均分子量を有する。これらの物質は、当技術において
は公知である種々の方法によって製造することができる
. 本発明において有用である、アミンを末端基とするポリ
エーテル樹脂は、例えば、適当な開始剤に低級アルキレ
ン才キシド、例えばエチレン才キシド、プロピレンオキ
シド、プチレン才キシド又はそれらの混合物を加えたの
ち、得られるヒドロキシルを末端基とするボリオールを
アミノ化することによって製造されるポリエーテル樹脂
である.2種以上の才キシドを使用する場合、それらは
、ランダムな混合物として、又は、一もしくは他のポリ
エーテルのブロックとして用いることができる.アミノ
化段階においては、ボリオール中の末端ヒドロキシル基
は、アミノ化を容易にするため、実質的にすべて第2級
ヒドロキシル基であることがきわめて望ましい9通常、
アミン化段階では、ヒドロキシル基のすべてが完全に置
換されることはない.しかし、ヒドロキシル基の大部分
好ましい実施態様においては、本発明において有用であ
るアミンを末端基とするポリエーテル樹脂は、それらの
活性水素のうち50%を越える分をアミン水素の形態で
有する.エチレン才キシドを使用する場合、ヒドロキシ
ルを末端基とするボリオールな少量のより高級なアルキ
レンオキシドでキャップし、末端ヒドロキシル基が実質
的にすべて第2級ヒドロキシル基となることを保証する
ことが望ましい.そして、このようにして製造されたボ
リ才一ルを、公知の技術、例えば米国特許第3, 65
4, 370号に記載の方法によって還元的にアミノ化
する. 本発明を実施するにあたっては、高分子量のアミンを末
端基とするボリオールを単独で用いてもよい.また、高
分子量のアミンを末端基とするボリオールの混合物、例
えば二官能価らしくは三官能価の物質及び/又は異なる
分子量もしくは異なる化学組成の物質の混合物を用いて
ちよい.また、高分子量のアミンを末端基とするポリの
範囲に含め、単独で又は前述のボリオールと組み合せて
使用してもよい。用語「高分子量(ボリオール)」は、
少なくとも2, 000の分子量を有するポリエーテル
アミンを含むと定義される。特に好ましいちのは、Te
xaco Chemical社から入手することができ
るポリエーテルアミンのJEFFAMINEシリーズで
ある。これらには、JEFFAMINED−2000、
JEFFAM’INE D−4000、JEFFAMI
NE T−3000及びJEFFAMINE T−50
00がある。これらのポリエーテルアミンは、rTHE
JEFFAMINE POLYOXYALKYLEN
−AMINESJと題するTexaco Chemic
al社の製品カタログにおいて詳細に記載されている。
、2〜6、好ましくは2〜3の官能価及び約750〜4
. 000のアミン当量を有する、第1級及び第2級ア
ミンを末端基とするポリエーテルポリオールをはじめと
する、アミンを末端基とするポリエーテルボリ才一ルで
ある。アミンを末端基とするポリエーテルの混合物を用
いてもよい。好ましい実施態様においては、アミンを末
端基とするポリエーテルは、少なくとも2. 500の
平均分子量を有する。これらの物質は、当技術において
は公知である種々の方法によって製造することができる
. 本発明において有用である、アミンを末端基とするポリ
エーテル樹脂は、例えば、適当な開始剤に低級アルキレ
ン才キシド、例えばエチレン才キシド、プロピレンオキ
シド、プチレン才キシド又はそれらの混合物を加えたの
ち、得られるヒドロキシルを末端基とするボリオールを
アミノ化することによって製造されるポリエーテル樹脂
である.2種以上の才キシドを使用する場合、それらは
、ランダムな混合物として、又は、一もしくは他のポリ
エーテルのブロックとして用いることができる.アミノ
化段階においては、ボリオール中の末端ヒドロキシル基
は、アミノ化を容易にするため、実質的にすべて第2級
ヒドロキシル基であることがきわめて望ましい9通常、
アミン化段階では、ヒドロキシル基のすべてが完全に置
換されることはない.しかし、ヒドロキシル基の大部分
好ましい実施態様においては、本発明において有用であ
るアミンを末端基とするポリエーテル樹脂は、それらの
活性水素のうち50%を越える分をアミン水素の形態で
有する.エチレン才キシドを使用する場合、ヒドロキシ
ルを末端基とするボリオールな少量のより高級なアルキ
レンオキシドでキャップし、末端ヒドロキシル基が実質
的にすべて第2級ヒドロキシル基となることを保証する
ことが望ましい.そして、このようにして製造されたボ
リ才一ルを、公知の技術、例えば米国特許第3, 65
4, 370号に記載の方法によって還元的にアミノ化
する. 本発明を実施するにあたっては、高分子量のアミンを末
端基とするボリオールを単独で用いてもよい.また、高
分子量のアミンを末端基とするボリオールの混合物、例
えば二官能価らしくは三官能価の物質及び/又は異なる
分子量もしくは異なる化学組成の物質の混合物を用いて
ちよい.また、高分子量のアミンを末端基とするポリの
範囲に含め、単独で又は前述のボリオールと組み合せて
使用してもよい。用語「高分子量(ボリオール)」は、
少なくとも2, 000の分子量を有するポリエーテル
アミンを含むと定義される。特に好ましいちのは、Te
xaco Chemical社から入手することができ
るポリエーテルアミンのJEFFAMINEシリーズで
ある。これらには、JEFFAMINED−2000、
JEFFAM’INE D−4000、JEFFAMI
NE T−3000及びJEFFAMINE T−50
00がある。これらのポリエーテルアミンは、rTHE
JEFFAMINE POLYOXYALKYLEN
−AMINESJと題するTexaco Chemic
al社の製品カタログにおいて詳細に記載されている。
本吹付け用ポリ尿素エラストマー系の成分(B)は、ア
ミンを末端基とするボリオキシアルキレンボリ才−ル及
びアミンを末端基とする脂肪族連鎖延長剤を含む。アミ
ンを末端基とするポリ才キシアルキレンボリ才一ルは、
ジオール又はトリオールから選択されることが好ましく
、ジオール及び/又はトリ才一ルのブレンドであること
がもつと6好ましい.成分(B)において使用される具
体的なボリオール、すなわちジオール及び/又はトリ才
一ルは、成分(A)の準プレボリマーに関連して先に説
明したちのと同じである. 成分fIllのアミンを末端基とする連鎖延長剤は、一
般に、末端アミン基を含有する低分子量のポリオキシア
ルキレンボリアミンとして記載される.ある具体的な連
鎖延長剤は、式: (式中.x+y+zは約5.3の値を有する)によって
示される.平均アミン水素当量は約67であり、コノ生
成物は、JEFFAMINE T−403としてTex
aco Cl1emica1社から市販されている.も
う一つの関連するポリ才キシブロビレンボリアミン連鎖
延長剤は、式: It H HH (式中、Xは約5.6の値を有する) によって示される.この生成物は、約100の平均アミ
ン水素当量を有し、Texaco Chemical社
からJEFFAMINE D−400として市販されて
いる.Xの平均値が約2.6である、上記のものと同じ
式を有する生成物が有用である.この生成物は、約57
.5の平均アミン水素当量を有し、Texaco Ch
emical社からJEFFAMINE D−230と
して市販されている。
ミンを末端基とするボリオキシアルキレンボリ才−ル及
びアミンを末端基とする脂肪族連鎖延長剤を含む。アミ
ンを末端基とするポリ才キシアルキレンボリ才一ルは、
ジオール又はトリオールから選択されることが好ましく
、ジオール及び/又はトリ才一ルのブレンドであること
がもつと6好ましい.成分(B)において使用される具
体的なボリオール、すなわちジオール及び/又はトリ才
一ルは、成分(A)の準プレボリマーに関連して先に説
明したちのと同じである. 成分fIllのアミンを末端基とする連鎖延長剤は、一
般に、末端アミン基を含有する低分子量のポリオキシア
ルキレンボリアミンとして記載される.ある具体的な連
鎖延長剤は、式: (式中.x+y+zは約5.3の値を有する)によって
示される.平均アミン水素当量は約67であり、コノ生
成物は、JEFFAMINE T−403としてTex
aco Cl1emica1社から市販されている.も
う一つの関連するポリ才キシブロビレンボリアミン連鎖
延長剤は、式: It H HH (式中、Xは約5.6の値を有する) によって示される.この生成物は、約100の平均アミ
ン水素当量を有し、Texaco Chemical社
からJEFFAMINE D−400として市販されて
いる.Xの平均値が約2.6である、上記のものと同じ
式を有する生成物が有用である.この生成物は、約57
.5の平均アミン水素当量を有し、Texaco Ch
emical社からJEFFAMINE D−230と
して市販されている。
これらの脂肪族連鎖延長剤は,良好な硬化及び良好な吹
付け加工特性を得るために必要な活性をエラストマー系
に与える.それに加え、このようにして形成された脂肪
族系は紫外線安定性でありかつ、改善された可撓性を示
すことから、非常に複雑な形状の基材に対しても効果的
に吹き付けることができる。
付け加工特性を得るために必要な活性をエラストマー系
に与える.それに加え、このようにして形成された脂肪
族系は紫外線安定性でありかつ、改善された可撓性を示
すことから、非常に複雑な形状の基材に対しても効果的
に吹き付けることができる。
他の従来の配合成分、例えばシリコーン油としてち知ら
れる気泡安定剤又は乳化剤を、必要に応じて、成分(A
)又は(Bl に含めてもよい。気泡安定剤は有機シラ
ン又はシロキサンであることができる。例えば、式: RSi [0− (RSiO)。−(オキシアルキレン
).R]3(式中、Rは1〜4個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、nは4〜8の整数であり、mは20〜
40の整数であり、才キシアルキレン基はプロピレンオ
キシド及びエチレンオキシドから誘導される)を有する
化合物を用いることができる.例えば、米国特許第3,
194,773号を参照するとよい。
れる気泡安定剤又は乳化剤を、必要に応じて、成分(A
)又は(Bl に含めてもよい。気泡安定剤は有機シラ
ン又はシロキサンであることができる。例えば、式: RSi [0− (RSiO)。−(オキシアルキレン
).R]3(式中、Rは1〜4個の炭素原子を有するア
ルキル基であり、nは4〜8の整数であり、mは20〜
40の整数であり、才キシアルキレン基はプロピレンオ
キシド及びエチレンオキシドから誘導される)を有する
化合物を用いることができる.例えば、米国特許第3,
194,773号を参照するとよい。
顔料、例えば二酸化チタンを、エラストマ一系、好まし
くは成分fBl中に含め、エラストマーに色特性を与え
てもよい。
くは成分fBl中に含め、エラストマーに色特性を与え
てもよい。
本発明の実施にあたって補強剤の使用を望むならば、有
用であるものは当業者に公知である。例えば、裁断らし
くは微粉砕されたガラス繊維、裁断もしくは微粉砕され
た炭素繊維及び/又は他の鉱物繊維が有用である。
用であるものは当業者に公知である。例えば、裁断らし
くは微粉砕されたガラス繊維、裁断もしくは微粉砕され
た炭素繊維及び/又は他の鉱物繊維が有用である。
本発明のエラストマーの後硬化は任意に実施される。後
硬化は、エラストマー特性、例えば熱による弛みを改善
するであろう。後硬化の実施は、最終生成物の所望の特
性に依存する. 大ロケ4fL寸田ボリ而麦工うプトマー累の成I;+I
AI及び(B)は、高圧下で合せるか、又は、混合させ
る。もっとち好ましくは、これらを、高圧吹付け装置、
例えばGUSMER社のGX−7型スプレーガンを具備
したGUSMER社のH−Vブロボーショナ(比例制御
装置)中で直接衝突混合させる。具体的には、成分(A
l及び(Blの第一及び第二の加圧流をブロポーショナ
の独立した2室から送り出し、互いに高速で激突又は衝
突させて、2成分の緊密な混合、ひいてはエラストマ一
系の形成をもたらし、これをスプレーガンを介して所望
の基材に塗布する。
硬化は、エラストマー特性、例えば熱による弛みを改善
するであろう。後硬化の実施は、最終生成物の所望の特
性に依存する. 大ロケ4fL寸田ボリ而麦工うプトマー累の成I;+I
AI及び(B)は、高圧下で合せるか、又は、混合させ
る。もっとち好ましくは、これらを、高圧吹付け装置、
例えばGUSMER社のGX−7型スプレーガンを具備
したGUSMER社のH−Vブロボーショナ(比例制御
装置)中で直接衝突混合させる。具体的には、成分(A
l及び(Blの第一及び第二の加圧流をブロポーショナ
の独立した2室から送り出し、互いに高速で激突又は衝
突させて、2成分の緊密な混合、ひいてはエラストマ一
系の形成をもたらし、これをスプレーガンを介して所望
の基材に塗布する。
成分(A):成分(B)の体積比は一般に30 + 7
0〜70:30である.好ましくは、成分(Al及び成
分(B)を1=1の体積比において用いる。
0〜70:30である.好ましくは、成分(Al及び成
分(B)を1=1の体積比において用いる。
好都合に6、成分(A)及び(B)は、触媒を用いなく
と6、反応して本発明のエラストマー系を形成する. 曾五び の説 TEXOX PPG−2000 :分子量約2000(
7)ボリブロビレン才キシド;丁exaco Chem
ica1社の製品.JEFFAMINE T−5000
+分子量約5000のボリブロビレンオキシドトリア
ミン; Texaco Chemica1社の製品。
と6、反応して本発明のエラストマー系を形成する. 曾五び の説 TEXOX PPG−2000 :分子量約2000(
7)ボリブロビレン才キシド;丁exaco Chem
ica1社の製品.JEFFAMINE T−5000
+分子量約5000のボリブロビレンオキシドトリア
ミン; Texaco Chemica1社の製品。
JEFFAMINE T−3000 :分子量約300
0のポリブロビレンオキシドトリアミン; Texac
o Chemica1社の製品。
0のポリブロビレンオキシドトリアミン; Texac
o Chemica1社の製品。
JEFFAMINE D−4000 :分子量約400
0のボリブロビレン才キシドジアミン:丁exaco
Chemica1社の製品。
0のボリブロビレン才キシドジアミン:丁exaco
Chemica1社の製品。
JEFFAMINE D−2000 :分子量約200
0のボリプロビレンオキシドジアミン; Texaco
Chemica1社の製品。
0のボリプロビレンオキシドジアミン; Texaco
Chemica1社の製品。
JEFFAMINE T−403、D−400及びD
−230は上で具体的に説明している。
−230は上で具体的に説明している。
以下の実施例■〜Xを用いて本発明の好ましい実施態様
をより詳細に説明する. 実施例I及びIIは、上述の成分(Al及び(Bl を
合せることによって脂肪族ポリ尿素エラストマーを製造
しつるということを示す. 丈思史ユ m−テトラメチルキシレンジイソシアネート(m−TM
XDI)60部をTEXOX PG−2000 40部
と合セルことによって脂肪族ポリ尿素エラストマーの成
分(Al を製造した. JEFFAMINE T−5
000 15.8部、JEFFAMINE D−20
00 36.8部及びJEFFAMINE D−23
047,4部を合せることによって成分(B)を製造し
た。成分(A)及び(Bl を1:lの体積比において
手で合わせ、脂肪族ポリ尿素エラストマーを製造した. X血皿1 m−TMXDI60部をJEFFAMINE D−20
00 40部と合せることによって脂肪族ポリ尿素エ
ラストマーの成分(A)を製造した.成分fBlは実施
例■における方法と同様に製造した.成分(Al及び(
B)をl:lの体積比において手で合わせ、約20秒の
ゲル化時間を有する脂肪族ポリ尿素エラストマーを製造
した. !施旦旦 m−TMXDI55部をJEFFAMINE D−20
00 45部と合せて準ブレポリマーを形成すること
によって吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーの成分(
A)を製造した. JEFFAMINE T−5000
17. 1部、JEFFAMINE D−2000
40部及びJEFFAMINE D−23042.
9部を合せることによって成分(B)を製造した.成分
(A)及び(B)を1:1の体積比及び1.096 :
1の重量比で合わせた.成分(A)及びFB+をGU
SMER社製のH−Vブロボーショナ中で混合した.成
分(A)を160 ”F (71”C)の温度及び28
00psiの圧力に維持し、成分fB)を150 ’F
(66℃)の温度及び2000psiの圧力に維持し
た.混合された生成物を、GUSMER社のGX−7型
スプレーガンを介して,離型剤で前処理しておいたステ
ンレススチール製の基材に吹き付けた。離型剤は、ステ
アリン酸亜鉛/才レイン酸ナトリウムの混合物を水/イ
ソブロビルアルコール混合物中に溶解させることによっ
て製造した.製造された吹付け用脂肪族ポリ尿素エラス
トマーは、約20秒のゲル化時間を示し、粘着質である
と思わせる低い指数(1.05)を有していた. 実施例nlにおいて製造されたエラストマーの物理特性
を分析した. その結果を表Iにまとめる。
をより詳細に説明する. 実施例I及びIIは、上述の成分(Al及び(Bl を
合せることによって脂肪族ポリ尿素エラストマーを製造
しつるということを示す. 丈思史ユ m−テトラメチルキシレンジイソシアネート(m−TM
XDI)60部をTEXOX PG−2000 40部
と合セルことによって脂肪族ポリ尿素エラストマーの成
分(Al を製造した. JEFFAMINE T−5
000 15.8部、JEFFAMINE D−20
00 36.8部及びJEFFAMINE D−23
047,4部を合せることによって成分(B)を製造し
た。成分(A)及び(Bl を1:lの体積比において
手で合わせ、脂肪族ポリ尿素エラストマーを製造した. X血皿1 m−TMXDI60部をJEFFAMINE D−20
00 40部と合せることによって脂肪族ポリ尿素エ
ラストマーの成分(A)を製造した.成分fBlは実施
例■における方法と同様に製造した.成分(Al及び(
B)をl:lの体積比において手で合わせ、約20秒の
ゲル化時間を有する脂肪族ポリ尿素エラストマーを製造
した. !施旦旦 m−TMXDI55部をJEFFAMINE D−20
00 45部と合せて準ブレポリマーを形成すること
によって吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーの成分(
A)を製造した. JEFFAMINE T−5000
17. 1部、JEFFAMINE D−2000
40部及びJEFFAMINE D−23042.
9部を合せることによって成分(B)を製造した.成分
(A)及び(B)を1:1の体積比及び1.096 :
1の重量比で合わせた.成分(A)及びFB+をGU
SMER社製のH−Vブロボーショナ中で混合した.成
分(A)を160 ”F (71”C)の温度及び28
00psiの圧力に維持し、成分fB)を150 ’F
(66℃)の温度及び2000psiの圧力に維持し
た.混合された生成物を、GUSMER社のGX−7型
スプレーガンを介して,離型剤で前処理しておいたステ
ンレススチール製の基材に吹き付けた。離型剤は、ステ
アリン酸亜鉛/才レイン酸ナトリウムの混合物を水/イ
ソブロビルアルコール混合物中に溶解させることによっ
て製造した.製造された吹付け用脂肪族ポリ尿素エラス
トマーは、約20秒のゲル化時間を示し、粘着質である
と思わせる低い指数(1.05)を有していた. 実施例nlにおいて製造されたエラストマーの物理特性
を分析した. その結果を表Iにまとめる。
降
r)
l)
配
養
丈思皿旦
この実施例の吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーの成
分(Al を実施例IIIに従って製造した。成分(B
l は、JEFFAMINE T−5000 15.5
8部、JEFFAMINE D−2000 36.
36部、 JEFFAMINE 丁−43020.
78部及びJEFFAMINE D−230 27.
27部を合せることによって製造した.成分(Al及び
(B)を1=1の体積比及び1.088 : lの重量
比で混合した。
分(Al を実施例IIIに従って製造した。成分(B
l は、JEFFAMINE T−5000 15.5
8部、JEFFAMINE D−2000 36.
36部、 JEFFAMINE 丁−43020.
78部及びJEFFAMINE D−230 27.
27部を合せることによって製造した.成分(Al及び
(B)を1=1の体積比及び1.088 : lの重量
比で混合した。
成分fA)及び(Bl を実施例■Iに述べた方法及び
条件の下で混合して吹き付けた.しかし、この実施例で
は、異なる厚さの4試料をステンレススチール製の基材
に吹き付けた.実施例IVにおいて製造されたエラスト
マーの物理特性を4試料のそれぞれについて試験した.
4試料のそれぞれの厚さ及び試験から得られたデータを
表IIにまとめる.製造された吹付け用脂肪族ポリ尿素
エラストマーは約2.5秒のゲル化時間を示した. ?韮土[仁二■ 実施例■、Vl及び■においては、製造される吹付け用
脂肪族ポリ尿素エラストマーの成分(Alを実施例II
Iに従って製造した.これらのエラストマーの成分(B
)は、JEFFAMINE丁−5000 10.5部
、JEFFAMINE D−2000 41.6部、
JEFFAMINE T−43020.8部及びJEF
FAMINE D−230 26.7部を合せることに
よって製造した.成分(Blにはさらに以下を含めた。
条件の下で混合して吹き付けた.しかし、この実施例で
は、異なる厚さの4試料をステンレススチール製の基材
に吹き付けた.実施例IVにおいて製造されたエラスト
マーの物理特性を4試料のそれぞれについて試験した.
4試料のそれぞれの厚さ及び試験から得られたデータを
表IIにまとめる.製造された吹付け用脂肪族ポリ尿素
エラストマーは約2.5秒のゲル化時間を示した. ?韮土[仁二■ 実施例■、Vl及び■においては、製造される吹付け用
脂肪族ポリ尿素エラストマーの成分(Alを実施例II
Iに従って製造した.これらのエラストマーの成分(B
)は、JEFFAMINE丁−5000 10.5部
、JEFFAMINE D−2000 41.6部、
JEFFAMINE T−43020.8部及びJEF
FAMINE D−230 26.7部を合せることに
よって製造した.成分(Blにはさらに以下を含めた。
実施例V : Reactint Black O.4
部実施例Vl : Reactint Blue O
.4部実施例■: Reactint Red O.
4部実施例V、■及び■の成分(Al及び(81を実施
例IIrに述べた方法及び条件の下で混合して吹き付け
た。成分(A) : f8)の体積比は1:lであり
、成分fA) : fB)の重量比は1.085 :
1であった。
部実施例Vl : Reactint Blue O
.4部実施例■: Reactint Red O.
4部実施例V、■及び■の成分(Al及び(81を実施
例IIrに述べた方法及び条件の下で混合して吹き付け
た。成分(A) : f8)の体積比は1:lであり
、成分fA) : fB)の重量比は1.085 :
1であった。
実施例V〜■において製造されたエラストマーのそれぞ
れは、約2.5秒のゲル化時間及び1.05の指数を示
した。ごくわずかな初期粘着性が各エラストマーにおい
て注目された。実施例V〜■において製造されたエラス
トマーのいくつかの物理特性を分析した. 結果を表II+にまとめる. 亙思臼! 本実施例の吹付け用ポリ尿素エラストマーの成分(A)
及び(B)を、Reactint Black (実施
例V) . Blue (実施例vr)及びRed
(実施例■)を用いなかった以外は実施例V〜■に従っ
て製造、混合及び吹付けした。
れは、約2.5秒のゲル化時間及び1.05の指数を示
した。ごくわずかな初期粘着性が各エラストマーにおい
て注目された。実施例V〜■において製造されたエラス
トマーのいくつかの物理特性を分析した. 結果を表II+にまとめる. 亙思臼! 本実施例の吹付け用ポリ尿素エラストマーの成分(A)
及び(B)を、Reactint Black (実施
例V) . Blue (実施例vr)及びRed
(実施例■)を用いなかった以外は実施例V〜■に従っ
て製造、混合及び吹付けした。
丈巖班旦
この実施例においては、製造される吹付け用脂肪族ポリ
尿素エラストマーの成分(A)を実施例II+に従って
製造した.成分(Blは、JEFFAMINET−50
00 9.96部、JEFFAMINE D−200
0 39.84部、JEFFAMINE T−430
19.92部、JEFFAMINE D−23026
. 15部及び二酸化チタン4。13部を合せることに
よって製造した.成分(Al及び(Blをl:1の体積
比及び1.064 : 1の重量比で混合した.指数は
1.07であった.得られた白色の吹付け用脂肪族ポリ
尿素エラストマーは2.0秒のゲル化時間を有していた
. 丈嵐班1 =rT)’JFmj石illlj+!+.t丁?!トー
噛り:牛J(→一)Ln^一ノ→IJ+anヒュ肪族ボ
リ尿素エラストマーの成分(A)を実施例II+に従っ
て製造した.成分(Bl は、JEFFAMINET−
3000 11.27部、JEFFAMINE D−2
000 45.07部、JEFFAMINE T−43
0 16.9部及びJEFFA&lINE D−230
26. 76部を合せることによって製造した.成分f
A)及び(B)をl:1の体積比及び1.085: 1
の重量比で混合した.指数は1. 10であった。得ら
れた吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーは2.0秒の
ゲル化時間を有していた. 実施例■〜Xにおいて製造された吹付け用脂肪族ポリ尿
素エラストマーの物理特性を分析した。
尿素エラストマーの成分(A)を実施例II+に従って
製造した.成分(Blは、JEFFAMINET−50
00 9.96部、JEFFAMINE D−200
0 39.84部、JEFFAMINE T−430
19.92部、JEFFAMINE D−23026
. 15部及び二酸化チタン4。13部を合せることに
よって製造した.成分(Al及び(Blをl:1の体積
比及び1.064 : 1の重量比で混合した.指数は
1.07であった.得られた白色の吹付け用脂肪族ポリ
尿素エラストマーは2.0秒のゲル化時間を有していた
. 丈嵐班1 =rT)’JFmj石illlj+!+.t丁?!トー
噛り:牛J(→一)Ln^一ノ→IJ+anヒュ肪族ボ
リ尿素エラストマーの成分(A)を実施例II+に従っ
て製造した.成分(Bl は、JEFFAMINET−
3000 11.27部、JEFFAMINE D−2
000 45.07部、JEFFAMINE T−43
0 16.9部及びJEFFA&lINE D−230
26. 76部を合せることによって製造した.成分f
A)及び(B)をl:1の体積比及び1.085: 1
の重量比で混合した.指数は1. 10であった。得ら
れた吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマーは2.0秒の
ゲル化時間を有していた. 実施例■〜Xにおいて製造された吹付け用脂肪族ポリ尿
素エラストマーの物理特性を分析した。
結果を表■■にまとめる。
○
これらのデータが示すとおり、本発明の吹付け用脂肪族
ポリ尿素エラストマーは、優れた生強度及び低温での伸
び特性を有している.
ポリ尿素エラストマーは、優れた生強度及び低温での伸
び特性を有している.
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)脂肪族ポリイソシアネートを含む成分ならびに
(B)アミンを末端基とするポリオキシアルキレンポリ
オール及び連鎖延長剤を含む成分からなる吹付け用脂肪
族ポリ尿素エラストマーであって、該連鎖延長剤がアミ
ンを末端基とする脂肪族化合物であることを特徴とする
エラストマー。 2 連鎖延長剤が式: ▲数式、化学式、表等があります▼(i) (式中、x+y+zは約5.3の値を有し、平均アミン
水素当量は約67である) で示される化合物; ▲数式、化学式、表等があります▼(ii) (式中、xは約5.6の値を有し、平均アミン水素当量
は約100である) で示される化合物; ▲数式、化学式、表等があります▼(iii) (式中、xは約2.6の値を有し、平均アミン水素当量
は約57.5である) で示される化合物又は 式(i)、(ii)及び(iii)の化合物のうち少な
くとも2種の組合せ(iv)である、請求項1記載のエ
ラストマー。 3 脂肪族イソシアネートが、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、テトラアルキルキシレンジイソシアネート、
シクロヘキサンジイソシアネート、1,12−ドデカン
ジイソシアネート、1,4−テトラメチレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート、それらの混合物又は脂肪族
イソシアネートと活性水素含有物質との準プレポリマー
である請求項1又は2記載のエラストマー。 4 準プレポリマーの活性水素含有物質が、ポリオール
、高分子ポリオキシアルキレンアミン又はそれらの組合
せである請求項3記載のエラストマー。 5 ポリオール及び成分(B)のアミンを末端基とする
ポリオキシアルキレンポリオールが、少なくとも500
の当量を有するポリエーテルポリオール又はポリエステ
ルポリオールを含む請求項4記載のエラストマー。 6 ポリエステルポリオールが、ヒドロキシルを末端基
とするゴムのポリエステルである請求項5記載のエラス
トマー。 7 ポリエーテルポリオールが、少なくとも4,000
の分子量を有する三価ヒドロキシル基の(3個のヒドロ
キシル基を有する)開始剤に基づいたポリオール;15
00を越える平均分子量、2〜6の官能価及び750〜
4000のアミン当量を有するアミンを末端基とするポ
リエーテルポリオール;又はそれらの混合物である請求
項5記載のエラストマー。 8 ポリエーテルポリアミンが、活性水素のうち50%
を越える分をアミン水素の形態で有するアミンを末端基
とするポリエーテル樹脂から誘導される請求項5記載の
エラストマー。 9 顔料及び/又は微粉砕もしくは裁断されたガラス繊
維あるいは鉱物繊維から選択される補強剤をさらに含む
請求項1〜8のいずれか一項に記載のエラストマー。 10 成分(A)及び(B)を混合して基材に吹き付け
る請求項1〜9のいずれか一項に記載の吹付け用ポリ尿
素エラストマーを形成する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US40229689A | 1989-09-05 | 1989-09-05 | |
US402296 | 1989-09-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03170568A true JPH03170568A (ja) | 1991-07-24 |
JP2925274B2 JP2925274B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=23591340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2233449A Expired - Fee Related JP2925274B2 (ja) | 1989-09-05 | 1990-09-05 | 吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5480955A (ja) |
EP (1) | EP0416819B1 (ja) |
JP (1) | JP2925274B2 (ja) |
BR (1) | BR9004393A (ja) |
CA (1) | CA2020349C (ja) |
DE (1) | DE69027079T2 (ja) |
MX (1) | MX171496B (ja) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2103297T3 (es) * | 1990-02-09 | 1997-09-16 | Huntsman Spec Chem Corp | Componentes para compartimientos de pasajeros de los vehiculos. |
US5162388A (en) * | 1991-06-04 | 1992-11-10 | Texaco Chemical Company | Aliphatic polyurea elastomers |
US5218005A (en) * | 1991-10-16 | 1993-06-08 | Texaco Chemical Company | Polyurea elastomers made using polyamine/carbonyl adducts as chain extenders |
DE19543665A1 (de) * | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Leonische Drahtwerke Ag | Verfahren zum dichten, insbesondere elektrisch isolierenden Umhüllen von Gegenständen |
DE19620989A1 (de) * | 1996-05-24 | 1997-11-27 | Bayer Ag | Pigmentpräparationen |
US6399736B1 (en) * | 1997-03-11 | 2002-06-04 | Huntsman Petrochemical Corporation | Method of preparing spray elastomer systems |
US6013755A (en) * | 1997-03-11 | 2000-01-11 | Huntsman Petrochemical Corporation | Method of preparing an aliphatic polyurea spray elastomer system |
DE69833859T2 (de) | 1997-06-13 | 2006-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Flüssige fahrbahnmarkierungszusammensetzungen |
USRE40088E1 (en) | 1997-06-13 | 2008-02-19 | 3M Innovative Properties Company | Liquid pavement marking compositions |
EP0985693B1 (en) * | 1998-03-25 | 2004-12-29 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | One-pack type moisture-curable composition |
MXPA00012660A (es) * | 1998-06-18 | 2003-08-01 | Mackinac Group Inc | METODO PARA AMORTIGUAR EL RUIDO, LA VIBRACION Y LA ASPEREZA DE UN SUBSTRATO Y COMPOSICIoN PARA EL MISMO. |
US6437059B1 (en) | 1999-02-11 | 2002-08-20 | Reichhold, Inc. | Composition of epoxy, urethane polyacrylate and polyamine |
US6635737B1 (en) | 2000-05-26 | 2003-10-21 | Williamette Valley Company | Polymers derived from low unsaturation polyamines |
US6403752B1 (en) | 2000-07-17 | 2002-06-11 | Uop Llc | Secondary aliphatic diamines as curing agents for polyurethanes and polyureas prepared using high-pressure impingement mixing |
CA2438773C (en) | 2001-02-17 | 2008-12-30 | Hehr International Inc. | Polyurea polymers prepared from polyamine epoxide adduct |
US7097734B2 (en) | 2001-05-16 | 2006-08-29 | Hill David A | System and method for forming wood products |
EP1404732B1 (en) * | 2001-06-15 | 2007-07-25 | Huntsman Petrochemical Corporation | Synergistic amine chain-extenders in polyurea spray elastomers |
US6797789B2 (en) | 2001-10-19 | 2004-09-28 | Visuron Technologies, Inc. | Phenolic/polyurea coating co-polymer compositions and process |
US6613389B2 (en) * | 2001-12-26 | 2003-09-02 | Dow Global Technologies, Inc. | Coating process and composition for same |
DE20210752U1 (de) | 2002-07-17 | 2002-10-31 | Brugg Rohrsysteme Gmbh | Kunststoffrohr |
US20040197472A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Scofield Harry J. | Process and apparatus for sealing freezer enclosures from moisture and contamination |
CA2522635A1 (en) | 2003-04-07 | 2004-10-28 | Life Shield Engineered Systems, Llc | Shrapnel containment system and method for producing same |
US7427424B2 (en) * | 2003-08-07 | 2008-09-23 | Hill David A | Systems and methods of bonding materials |
US7125032B2 (en) * | 2004-04-06 | 2006-10-24 | Wood Manufacturing Company, Inc. | Polyurea coated trailer |
US7226983B2 (en) * | 2004-04-08 | 2007-06-05 | Acushnet Company | Golf ball compositions with improved temperature performance, heat resistance, and resiliency |
US7342056B2 (en) * | 2004-06-17 | 2008-03-11 | 3M Innovative Properties Company | Pavement marking comprising modified isocyanate |
US7687147B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-03-30 | Specialty Products, Inc. | Composite article providing blast mitigation and method for manufacturing same |
KR20070091279A (ko) * | 2004-11-02 | 2007-09-10 | 라이프 실드 엔지니어드 시스템스 엘엘시 | 파편 및 발사체를 봉쇄하기 위한 시스템 및 그 시스템의제조 방법 |
US8245619B2 (en) * | 2004-12-01 | 2012-08-21 | Life Shield Engineered Systems, Llc | Shrapnel and projectile containment systems and equipment and methods for producing same |
US20060172074A1 (en) * | 2005-02-03 | 2006-08-03 | Diloreto Salvatore | Polyurea coating systems and related methods |
CA2495596A1 (en) * | 2005-02-07 | 2006-08-07 | Resin Systems Inc. | Method of modular pole construction and modular pole assembly |
JP2009500483A (ja) * | 2005-07-07 | 2009-01-08 | ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー | スプレー用ポリウレアシステム、およびその製造法と使用 |
US20070066786A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-03-22 | The Hanson Group, Llc | Methods of preparing and using polyurea elastomers |
US20080176040A1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-24 | Patrick Ilfrey | Dwelling exterior thermal protection |
US20080173728A1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-24 | Patrick Ilfrey | High-solids, reactive components spray application systems |
US8313809B2 (en) * | 2007-12-11 | 2012-11-20 | Patrick Ilfrey | Same-day coatings and processes |
US8168299B1 (en) | 2008-03-05 | 2012-05-01 | Dct Holdings, Llc | Polymeric coating and lining system |
MX2011012373A (es) * | 2009-05-19 | 2011-12-08 | Basf Se | Poliureas que se pueden preparar a partir de dos polieteramina y un prepolimero. |
US20110132782A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-09 | Patrick Ilfrey | Article and method for reactive mixtures |
BR112012028721A2 (pt) | 2010-05-12 | 2016-07-19 | 3M Innovative Properties Co | método para reforçar rocha ou superfície de concreto irregulares, superfície revestida e compósito |
US8691929B2 (en) * | 2010-11-18 | 2014-04-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Curable compositions that form a polyurea demonstrating elongation properties over a large temperature range |
CN102702475A (zh) * | 2012-01-05 | 2012-10-03 | 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 | 一种高力学性能喷涂脂肪族聚脲弹性体及其制备方法、施工方法 |
CN105038544A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-11-11 | 芜湖县双宝建材有限公司 | 一种玻璃鳞片改性聚脲涂料 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US317128A (en) * | 1885-05-05 | Oeinton moses hanscom | ||
FR1415317A (fr) * | 1963-12-05 | 1965-10-22 | Bayer Ag | Procédé de préparation d'élastomères réticulés de polyuréthanes |
US3666788A (en) * | 1969-08-22 | 1972-05-30 | Jefferson Chem Co Inc | Cyanoalkylated polyoxyalkylene polyamines |
US4695618A (en) * | 1986-05-23 | 1987-09-22 | Ameron, Inc. | Solventless polyurethane spray compositions and method for applying them |
US4705814A (en) * | 1986-11-06 | 1987-11-10 | Texaco Inc. | Reaction product of polyoxyalkylene polyamine and an aliphatic isocyanate |
EP0287192A3 (en) * | 1987-04-16 | 1990-07-18 | Texaco Development Corporation | Strand coating method |
US4806615A (en) * | 1987-06-01 | 1989-02-21 | Texaco Inc. | Reaction injection molded elastomers prepared from amine terminated polyethers, a blend of an aromatic amine terminated chain extender, a substituted acyclic aliphatic amine terminated chain extender and an aromatic polyisocyanate |
US4902768A (en) * | 1987-06-30 | 1990-02-20 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Elastomers prepared from N-(polyoxyalkyl)-N-(alkyl)amines |
US5171818A (en) * | 1990-03-23 | 1992-12-15 | Bruce Wilson | Sprayable aliphatic polyurea-polyurethane coating compositions and methods |
US5140090A (en) * | 1991-06-10 | 1992-08-18 | Texaco Chemical Company | Aliphatic polyureas from polyoxyalkylene polyamines, aliphatic diisocyanates and sym-dialkylethylenediamines |
-
1990
- 1990-07-03 CA CA002020349A patent/CA2020349C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-30 EP EP90309519A patent/EP0416819B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-30 DE DE69027079T patent/DE69027079T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-04 MX MX022217A patent/MX171496B/es unknown
- 1990-09-04 BR BR909004393A patent/BR9004393A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-09-05 JP JP2233449A patent/JP2925274B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-09-07 US US08/117,962 patent/US5480955A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-15 US US08/166,792 patent/US5504181A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0416819A3 (en) | 1991-06-12 |
BR9004393A (pt) | 1991-09-10 |
EP0416819B1 (en) | 1996-05-22 |
EP0416819A2 (en) | 1991-03-13 |
US5504181A (en) | 1996-04-02 |
US5480955A (en) | 1996-01-02 |
DE69027079T2 (de) | 1996-10-02 |
MX171496B (es) | 1993-10-29 |
JP2925274B2 (ja) | 1999-07-28 |
DE69027079D1 (de) | 1996-06-27 |
CA2020349A1 (en) | 1991-03-06 |
CA2020349C (en) | 2001-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03170568A (ja) | 吹付け用脂肪族ポリ尿素エラストマー | |
EP0517466B1 (en) | Aliphatic polyurea elastomers | |
JP3034001B2 (ja) | 噴霧性かつ流延性ポリ尿素エラストマー | |
US5442034A (en) | Spray polyurea elastomers containing organic carbonates to improve processing characteristics | |
US5616677A (en) | Preparation of sprayable aliphatic polyurea elastomers having improved properties | |
US5317076A (en) | Polyurea elastomer with reduced moisture vapor transmission | |
US5013813A (en) | Polyurea elastomer with rapid dry time | |
EP0669960B1 (en) | Polyurea polymers having improved high temperature stability and method of making same | |
JPH03152161A (ja) | 改善された耐摩耗性を有する吹付け用ポリ尿素エラストマー | |
JPS63273623A (ja) | 反応射出成形エラストマー製造用組成物 | |
CA2406330A1 (en) | Phenolic/polyurea coating co-polymer compositions and process | |
JPH0616768A (ja) | 鎖長延長剤としてポリオキシアルキレン4官能性または多官能性アミンを用いて製造されるポリ尿素エラストマー | |
US5140090A (en) | Aliphatic polyureas from polyoxyalkylene polyamines, aliphatic diisocyanates and sym-dialkylethylenediamines | |
JPH05214056A (ja) | 鎖長延長剤としてポリアミン/カルボニル付加物を用いて製造されるポリ尿素エラストマー | |
JPH03131620A (ja) | 噴霧性かつ流延性ポリ尿素エラストマー | |
JPH0321625A (ja) | 新規なエポキシポリウレタンポリ尿素生成物 | |
US5153232A (en) | Foamed polyurea elastomer-rigid and close-celled | |
JPH11130834A (ja) | ポリウレア樹脂組成物及び塗装方法 | |
JPH04270274A (ja) | ポリ尿素エラストマー系の連鎖延長剤としてのピペラジン誘導体及びその製法 | |
US20040220369A1 (en) | Methods for preparing and applying polyurea elastomers and coatings | |
JP2931682B2 (ja) | 車の乗員コンパートメントの構成部品 | |
JPH05194701A (ja) | ポリ尿素エラストマーの製造に有用な、脂肪族性ジイソシアネートとポリオキシアルキレンポリアミン混合物との準プレポリマー | |
MX2014012283A (es) | Poliuretanos tranparentes. | |
JPH03273016A (ja) | 反応射出成形用樹脂組成物 | |
JPH09221533A (ja) | ポリ(ウレタン)尿素エラストマー組成物および製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |