JPH03161417A

JPH03161417A - クリーム状または乳液状の油中水滴型乳化化粧料

Info

Publication number: JPH03161417A
Application number: JP30120089A
Authority: JP
Inventors: Toshio Hikima; 俊雄引間; Kazunobu Tokunaga; 徳永　和信
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1989-11-20
Filing date: 1989-11-20
Publication date: 1991-07-11
Also published as: JPH0552810B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野〕本発明はクリーム状または乳液状の油中水滴型（Ｗ／○
型）乳化化粧料、更に詳しくは、保存安定性，機械的安
定性．皮膚に対する親和性に優れ、使用時にさっぱりと
した使用感を与えるクリーム状または乳岐状の油中水滴
型乳化化粧料に関する。

［従来の技術］従来クリーム等のヘースとしては、−ａ的に油の中に水
の粒子が含まれるＷ／○型エマルジョンの方が、水の巾
に油の粒子が含まれるＯ／Ｗ型エマルジョンに比較して
皮膚の保護や柔軟性の維持などの多くの点で優れている
と言われている。

しかし、Ｗ／○型エマルジョンは品質の安定性などでい
くつかの問題点があり、その安定性を向上するために油
分の鼠を増したり、粘度を高めるなどの方法で安定性を
改良しているが、その結果、クリームが必要以上にべた
つき易い，油っぽいなどの欠点が現れる．また、油っぽさを改良するために、油分の星を減らし、
保湿剤を配合する方ｌ去も採用されているが、皮膚に対
する親和性，べたつきの点で不充分であり、満足すべき
方法がないのが現状であった。

そこでこれらの欠点を改良セんとして、水溶性アスコル
ビン酸ｍ　Ｒ体とＨＬｌ３１直ＩＯ以下のノニオン型界
面活性剤と液体油と水を含有してなるクリーム状または
乳液状の油中水滴型乳化化粧料を！２案したが、保存安
定性の点で必ずしも十分ではなかった（特願昭６３−２
３４１９３）．本発明者等はこの乳化化粧ギ４をさらに
改良せんと鋭意研究した結果、後述の如くグリチルリチ
ン酸又はその塩類，水ｌ容性アスコルビン酸誘導体Ｈ　
Ｌ　Ｂ　｛直ＩＯ以下のノニオン型界面活性剤，液体油
，及び水を含有してなるクリーム状または乳液状のＷ／
○型乳化化粧料は、前出のＷ／○型クリーム（特願昭６
３−２３４１９３）と同様に優れた官能特性を持つばか
りでなく、さらに保存安定性が向上していることを見出
し、本発明を完戒した．Ｃ発明が解決しようとする課題］すなわち本発明の目的は、機械的安定性，皮膚に対する
親和性に優れ，使用時にさっぱりとした使用感を与え、
さらに従来のＷ／○型乳化化粧ｔ４よりも安定性を向上
させたＷ／○型乳化化ｕ　Ｆ４を提供することにある．（課題を解決するための手段）本発明はグリチルリチン酸又はその塩類．水溶性アスコ
ルビン酸誘導体，ＩＩＬＢ値１０以下のノニオン型界面
活性剤，液体抽及び水を含有してなることを特徴とする
クリーム状または乳液状の油中水満型乳化化粧料である
。

以下本発明の構成について詳説する。

本発明に用いられるグリチルリチン酸及びその塩として
は例えば、ｌ８α−グリチルリチン酸１８α−グリチル
リチン酸モノナトリウム　１８α−グリヂルリチン酸モ
ノカリウム．１８α−グリチルリチン酸ジカリウム，１
８α−グリチルリチン酸モノアンモニウム．　　　１８
β−グリーｙ−ルリチン酸，１８β−グリチルリチン酸
モノナトリウム．１８β−グリチルリチン酸モノカリウ
ム．１８β−グリチルリチン酸ジカリウム．１８β−グ
リチルリチン酸モノアンモニウム等が特に好ましいもの
として挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない．グリチルリチン酸及びその塩類の含有蟹は組
成の総重量に対して、０，Ｏｏ５〜２．　０　ｆｆｉ　
１％であり、さらに好ましくは０．０５〜１．　０重■
％である．０．　０　Ｏ　５重蟹％未満では化粧１−＋の安定性が
低下し易く、２．０重量％を超えても安定性が低下し易
くなるので好ましくない。

本発明に用いられる水溶性アスコルビン酸誘導体として
は、例えばし−アスコルビン酸リン酸エステルのｌ価／
１１属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルナト
リウム塩，し−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム
塩，２価金属塩であるＬアスコルビン酸リン酸エステル
マグ不ウンウム塩．Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル
カルシウムｉ．３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リ
ン酸エステルアルミニウム塩，またＬ−アスコルビン酸
篠酸エステルの１価金属塩である、Ｌ−アスコルビンＰ
Ｉ　ＦｒＡ　酸エステルナトリウム塩，Ｌ−アスコルビ
ン酸硫酸エステルカリウム塩，２価金属塩であるし−ア
スコルビン酸硫酸エステルマグネノウム塩，Ｌ−アスコ
ルビン酸硫酸エステルカルシウム塩，３価金属塩である
し−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩．そし
てＬ−アスコルビン酸のｌ価金属塩であるＬ−アスコル
ビン酸ナトリウム．Ｌ−アスコルビン酸カリウム，２価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸マグネンウムＬアスコ
ルビン酸カルシウム，３価金属塩であるＬ−アスコルビ
ン酸アルミニウム笠が好ましいものとして挙げることが
できるが、これらに限定されるものではない，水溶性アスコルビン酸誘導体の含有量は組成物の総重量
に対して０．１〜１０重里％，さらに好ましくは１〜５
重盪％である．０．　１重量％未満では化粧料のきめ、つや等の外観，
安定性が低下し易＜１０重量％を超えると安定性が低下
し易くなるので好ましくない．本発明に用いられるＨＬ
Ｂ値１０以下のノニオン型界面活性剤としては、例えば
ソルビタン脂肪酸エステルでは、ソルビクンモノラウレ
ート，ソルビタンモノパルミテート，ソルビタンモノス
テアレート　ソルビクンセスキステアレーｌ・，ソルビ
タントリステアレート．ソルビタンモノオレエニト，ソ
ルビタンセスキオレエート．ソルビタントリオレエート
，ソルビタンモノイソステアレート，グリセリン脂肪酸
エステルではグリセリルモノイソステアレート，グリセ
リルモノステアレート　グリセリルモノオレエート，ポ
リオキシエチチレン系では、ポリオキノエチレンソルビ
ノトヘキサステアレート（６．Ｅ．０．）．ボリオキシ
エチレンソルビノトテトラオレエート（６．Ｅ．Ｏ．）
．　　ポリオキンエチレンモノステアレート（１．Ｈ．
Ｏ．），ボリオキノエチレンモノステアレート（２．Ｅ
．Ｏ．），　ボリオキンエチレンモノステアレート（４
．Ｅ．Ｏ．）　，ポリオキシエチレンモノオレエート（
２．Ｅ．０．）　．　ボリオキシエチレン七チルエーテ
ル（２．Ｅ．０．），ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル（２．Ｅ．０．）．ボリオキノエチレンステアリ
ルエーテル（４．Ｅ．Ｏ．）．ポリオキンエチレンオレ
イルエーテル（２．Ｅ．０．）．　ポリオキノユチレン
ノニルフエニルエーテル（２．Ｅ．Ｏ．）．　　ポリオ
キンエチレンオクナルフェニルエーテル（３．Ｅ．Ｏ．
）．ボリオキソエチレンヒマシ，・由（３．Ｅ．Ｏ．）
ボリオキシエチレンヒマシ冫１ｔｌ　（ｉｏ．Ｅ．ｏ．
）　．ボリオギンエチレン硬化しマシ油（５．Ｅ．Ｏ，
）　，ポリオキンエチレン硬化ヒマシ７［ｔｌ（１０．
Ｅ．０．）　．ポリオキシエチレンソルビ，トミツロウ
（Ｅｙ．Ｅ．０．）．等が好ましいものとして挙げるこ
とができるが、これらに限定されるものではμい。

ＨＬＢ値が１０を超えるものは、親水性界面活性剤であ
り、これはＷ／Ｏ型乳化化粧料をつくらないのが一般的
であり、ここでは適当でない。

しかし、Ｈ　Ｌ　Ｂ値が１０を超えるものであっても、
ＨＬＢ値１０以下のものと組み合わせることによって、
全体としてＨＬＢ値１０以下にして用いることができる
。

ＩＩ　Ｌ　Ｂ　（ｌ！！１　０以下のノニオン型界面活
性剤は単独または２種以上組み合わせて使用される．そ
の含有量は、好ましくはｌ〜６重量％、さらに好ましく
は１．　５〜５重量％である．通常１重量％未満だと、
乳化性，安定性，及び外観が低下し、６重景％を超える
と安定性が低下し易いので好ましくない．本発明に用いられる液体油とは常温下で液状を呈する油
類であって例えば炭化水素類（流動パラフィン１　スク
ワラン），液状の合戒エステル油類（イソプロビルミリ
ステート，イソブロピルパルくテート，ミリスチン酸オ
クチルドデシル），！ａ物油（オリーブ油．大豆油，米
ぬか油．綿実浦等）等を挙げることができる。但し、こ
れらに限定されるものでない。

液体油類は屯独または２種以上組み合わせて使用される
。

その含有鼠は好ましくは５〜４０重ｑ％、さらＣこ好ま
しくは１０〜３０重量％である。

−Ｃに５重量％未満では、使用時にのびが悪くなり、４
０重量％を超えると軟化し易い１頃向がある。

本発明に用いられる水は、イオン交換水などの積製氷が
一般に用いられる．水の含有蟹は好ましくは４０〜８０
重量％、さらに好ましくは５０〜７０重遣％である。

４０重量％未満では、使用時のサノパリ感が乏しくなり
、皮膚への親和性も悪くなる。８０重蟹％を超えると乳
化性．化粧料の外観が悪くなり易いので好ましくない。

本発明の乳化化粧料には、上述の戒分の他に、香料．防
腐剤，保温剤．ａＯ料色素．紫外線吸収剤等、通常化粧
料に用いられる原料を、本発明の目的を達戒する範囲内
で適宜配合することができる．本発明のＷ／○型乳化化
粧料は、例えば後記の！ｊ！造法（調製法）によって工
業的容易に製造することができる．ＨＬＢ値１０以下のノニオン型界面活性剤と液体油を含
有する混合組底物と、グリチルリチン酸及びその塩類と
水溶性アスコルビン酸３ｇ　Ｒ体を含む水溶液を撹拌混
合する．ノニオン型界面活性剤と液体油を含有する混合組成物の
撹拌混合時の液温は約７０゛Ｃであり、水溶性アスコル
ビン酸誘導体水溶液の混合攪拌時の液温は約５０”Ｃで
ある。

保湿剤や香料や紫外線吸収剤や防腐剤や顔料を使用する
場合は、ＨＬＢ｛ａ１０以下のノニオン型界面活性剤と
液体油から戒る准合物又は、グリチルリチン酸及びその
塩類と水溶性アスコルビン酸誘導体を含む水溶液中に含
有せしめることが操作上好ましい．前記の該混合物と水溶液を攪拌混合する場合は、ホモミ
キサー等の通常の混合機や乳化装置を通用して、主体成
分を４０〜８５゜Ｃに加熱下に攪拌混合し、乳化した後
は徐々に室温まで冷却する。香料等はこの冷却過程で適
量添加される。

本発明の乳化化粧料は、保護クリーム．スキンクリーム
．ハンドクリーム．ファンデーションクリーム．スキン
ミルク，サンスクリーン剤等、各種のクリーム上又は乳
廐状の製品に用いることができる。

（実施例）以下実施例について説明する。実施例に記載の部とは重
盟部を、％とは重量％を意味する。

実施例に記載の保存安定性試験，官能特性試験の各方法
は下記の如くである。

（１）保々安定性試験試料を４５゜Ｃの恒渇槽に入れ、１０口間放置後の乳化
状熊，外観を観察し、異常が認められる場合（油が．分
離した場合、粒子が粗大になった場合）××で表わし、
ｌケ月間放置後に異常が認められる場合×で表わし、３
ケ月間放置後異常がＬＴ！．められる場合△で表わし、
５ケ月放置後異常が認められる場合○で表わし、６ケ月
間放置後異常が認められない場合（乳化状態が均一で均
質なエマルジ３ンを形成している場合）は◎で表わした
。

（２）使用時の官能特性被験者２０名が試料を１０日間連用した後試料の特性を
評価した．試験結果は、延展性，粘稠性，親和性等の試験項目に対
して、各々「塗布時の伸びが良い」　「べとつき感また
はぬめり感が無い」　「皮膚への親和性が良い」と回答
した人数で示した。

実施例１〜３６，比較例１〜５〔保護クリーム］下記の組成のごとく、界面活性剤の種類及び量，水溶性
アスコルビン酸誘導体の種類及び量を第１表に記載の通
りの含有量で、各々のＷ／○型保護（１）組成（２）調製方法（Ａ）を７０″ｃ，（Ｂ）を５０゜Ｃにて均一に溶解し
、（Ａ）を攪拌しながら、（Ｂ）を（Ａ）＆こ注入して
乳化分敗した後、撹けしながら温度３０゜Ｃまで冷却し
て調製する．ただし、グリチルリチン酸塩として、グリチルリチン酸
モノアンモニウムを用いる場合には、グリチルリチン酸
モノアンモニウムを８０゜Ｃにて精製水に溶解し、５０
゜Ｃまで冷却してから、パラオキシ安息香酸メチル．水
溶性アスコルビン酸ｍ　Ｒ体を溶解させる．（３）特性各実施例、比較例の前記諸特性を試験した結果第１表に
記載の如く、界面活性剤としてＨ　Ｌ　Ｂ｛＋ｌ！　Ｉ
　Ｏより上のノニオン型界面活性剤を用いた比較例１で
は保存安定性．官Ｄ特性が悪く、アニオン型界面活性剤
であるセチル硫酸ナトリウムを用いた比較例２でも保存
安定性．１］能特性が悪い。

また、比較例３より明らかな如くし−アスコルビン酸塩
を含有していない場合、若干保存安定性に劣り、更に比
較例４より明らかな如＜１８αグリチルリチン酸及びそ
の塩類を含有していない場合も、保存安定性が若干劣る
．さらに比較例５より明らかな如く界面活性剤を含イｒ　
Ｌていない場合は保存安定性が悪く、官能特性も悪い．一方乳化剤戒分としてＨ　Ｌ　Ｂ　（ａ　Ｉ　Ｏ以下の
ノニオン型界面活性剤を１〜６重盟％，グリヂルリヂン
酸又はその塩類ｏ．　ｏ　ｏ　ｓ〜２．０重四％．水溶
性アスコルビン酸誘導体を０．　１〜１０重星％用いた
本発明の実施例ｌ〜３６は保荏安定性．官能特性に（Ｊ
れる．実施例３７（スキンクリーム）（１）組戒（２）調製方法１８ β−グリチルリチン酸モノアンモニウムを８０゛Ｃの精製水に溶解し、ｆｉ．温が５Ｏ′Ｃまで下がったら、残りの（Ｂ）戒分を加え均一に分敗する．（Ａ
）を７０℃にて均一に分散し、（Ａ）を撹！↑しながら
、（Ｂ）を（Ａ）に注入して乳化分敗した後、（Ｃ）を
加え撹拌しながら塩度３０℃まで冷却して３Ａ製する。

（３）特性被験者２０人による官能テストにおいて、使用感がサソ
パリしていると答えた人は１７名であった。かくして得
られたスキンクリームはＷ／Ｏ型のエマルジョンで、き
め細かく外観が良い．また、＋１１水性も良く４５℃の
室内に６ケ月保存しても極実施例３８（ハンドクリーム）（１）組戒（２）　ＵＲ製方法１８α−グリチルリチン酸モノアンモニウムを８０゜Ｃ
の精製水に溶解し、液瓜が５０″Ｃまで下がったら、残
りの（Ｂ）ｔｃ分を加え均一に分散する．（Ａ）を７０
″Ｃにて均一に熔解し（Ａ）を撹拌しながら、（Ａ）に
（Ｂ）を注入して乳化分散した後、戒分（Ｃ）を加え攪
拌しながら温度３　０　’Ｃまで冷却して調製する．（３）特性被験者２０人による官能テストにおいて使用感がサッパ
リしていると答えた人は１９名であった．かくして得ら
れたハンドクリームはＷ／Ｏ型のエマルジョンで、４５
゜Ｃの室内に６ケ月保存しても実施例３９（ファンデーションクリーム）（１）＆ｌｌ威（２）調製方法（Ａ）を７５゜Ｃ，　　（Ｂ）を５　０　”Ｃ　ニて均
一に分散し、（Ａ）をＦＡ拌しながら（Ｂ）を（Ａ）に
注入して乳化分散した後、（Ｃ）を加え撹拌しながら温
度３　０　’Ｃまで冷却して調製する．（３）特性被験者２０人による官能テストにおいて、使用感がサ．
７バリしていると答えた人は１９名であった．かくして
得られたファンデーションクリームはＷ／○型のエマル
ジゴンで、きめが細かく外観が良い．また撥水性も良く
、化粧もちに優れ、４５゜Ｃの室内に６ケ月保存しても
極めて安定であ実施例４０（スキンミルク）（１）　＆［ｌ成（２）調製方法ｌ８α−グリチルリチン酸モノアンモニウムを８０゜Ｃ
の精製水に溶解し、戒温が５０゜Ｃまで下がったら、残
りの（Ｂ）戒分を加え均一に分散する．（八〉を７０℃
にて均一に冫容解し、（Ａ）を撹拌しながら、（Ａ）に
（Ｂ）を注入して乳化分敗した後、成分（Ｃ）を加え撹
拌しながら温度３０℃まで冷却して調製する．（３）特性被験者２０人による官能テストにおいて使用感がサノパ
リしていると答えた人は１７名であった．かくして得ら
れたスキンミルクはＷ／○型のエマルジタン（粘度は室
温下７０００ｃｐｓ）で４５実施例４ｌ（サンスクリーンクリーム）（１）組成１》粒径０．０１　〜　０．０３ μ （２）調製方法（Ａ＞を７０℃，（Ｂ）を５０℃にて均一に冫容解ある
いは分敗し、（Ａ）を撹拌しながら、（Ｂ）を（Ａ）に
注入して乳化した後、（Ｃ）を加え撹１↑しながら温度
３　０　’Ｃまで冷却して調製する。

（３）特性被験晋２０人による官能テストにおいて、使用感がサッ
パリしていると答えた人は１９名であった。かくして得
られたサンスクリーンクリームはＷ／○型エマルジョン
で、その外観はきめ細かくて良く、１Ｂ水性も良く、４
５℃の室内に６ケ月保実施例４２（サンスクリーンミルク）（１）組或（２）調製方法（Ａ）を７Ｏ゛Ｃ（Ｂ）を５０゜Ｃにて均一に溶解し（Ａ）を撹！乍しながら（Ａ）に（Ｂ）を注入して
乳化分散した後、戒分（Ｃ）をｊＪ［ｌえ撹拌しながら
温度３０℃まで冷却して調製する。

（３）特性破験者２０名による官能テストにおいて、使用感がサノ
パリしていると答えた人は１８名であった．かくして得
られたサンスクリーンミルクはＷ／○型のエマルジョン
で４５℃の室内に６ヶ月保ｉｆ　Ｌても極めて安定であ
った。

〔発明の効果〕

以上の如く、本発明の乳化化粧料は、きめ細かく灼實な
外硯を呈するＷ／○型のエマルジョンであって、使用時
に過度のべたつきや油っぽさがなく、さっぱりとした使
用感を与えると共に、皮膚に親和し（なしみ）易いとい
う特性を有しており、さらに従来のＷ／Ｏ型クリームに
比べて、保存安定性の面でかなり優れている．

Claims

【特許請求の範囲】

グリチルリチン酸又はその塩類、水溶性アスコルビン酸
誘導体、ＨＬＢ値１０以下のノニオン型界面活性剤、液
体油、及び水を含有してなることを特徴とするクリーム
状または乳液状の油中水滴型乳化化粧料。