JPH03151316A - 多相乳化型化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、油相/水相/油相型(以下、O/W10型と
略す)の分散状態を呈する多相乳化型化粧料に関する。
略す)の分散状態を呈する多相乳化型化粧料に関する。
更に詳しくは、保存安定性、皮膚安全性、及び実用特性
(延展性3粘稠性、保湿性、耐水性、肌なじみ)等に優
れた多相乳化型化粧料に関する。
(延展性3粘稠性、保湿性、耐水性、肌なじみ)等に優
れた多相乳化型化粧料に関する。
従来、乳化型化粧料として、油の中に水の粒子が分散し
ているW10型エマルジョンがアルh<、このW2O型
は、O/W型と比べて、皮膚保護や、柔軟性の維持等多
くの点で優れていると言われている。
ているW10型エマルジョンがアルh<、このW2O型
は、O/W型と比べて、皮膚保護や、柔軟性の維持等多
くの点で優れていると言われている。
しかし、このW10型エマルジョンも、使用感(特に肌
なじみ)の点ではO/W型に劣るものであった。
なじみ)の点ではO/W型に劣るものであった。
すなはち本発明の目的は、皮膚保護や柔軟性の維持等多
くのW10型エマルジョンの特性と、0/W型の良好な
使用域を合せ持ち、しかも保存安定性に優れたO/W1
0型乳化化粧料を堤供することにある。
くのW10型エマルジョンの特性と、0/W型の良好な
使用域を合せ持ち、しかも保存安定性に優れたO/W1
0型乳化化粧料を堤供することにある。
化することによって得られる、油相/水相/油相の分散
状態を呈することを特徴とする多相乳化型化粧料である
。
状態を呈することを特徴とする多相乳化型化粧料である
。
(A)HLB(!10以下のノニオン型界面活性剤(B
)液体油 (C)水溶性アスコルビン酸誘導体 (D)水 本発明に用いるHLB値10以下のノニオン型界面活性
剤とは、例えばソルビタン脂肪酸エステルでは、ソルビ
タンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノステアレート。
)液体油 (C)水溶性アスコルビン酸誘導体 (D)水 本発明に用いるHLB値10以下のノニオン型界面活性
剤とは、例えばソルビタン脂肪酸エステルでは、ソルビ
タンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソ
ルビタンモノステアレート。
ソルビタンセスキステアレート、ソルビタントリステア
レート、ソルビタンモノオレエート、°゛ノルビタンセ
スキオレエートソルビタントリオレエート、ソルビタン
モノイソステアレート、グリセリン脂肪酸エステルでは
グリセリルモノイソステアレート、グリセリルモノステ
アレート、クリセリルモノオレエート、ポリオキシエチ
レン系では、ポリオキシエチレンソルビットヘキサステ
アレー) (6,E、Oo)、ポリオキシエチレンソル
ビットテトラオレエート(6,E、O,)、 ポリオキ
シエチレンモノステアレート(1,E、0.)。
レート、ソルビタンモノオレエート、°゛ノルビタンセ
スキオレエートソルビタントリオレエート、ソルビタン
モノイソステアレート、グリセリン脂肪酸エステルでは
グリセリルモノイソステアレート、グリセリルモノステ
アレート、クリセリルモノオレエート、ポリオキシエチ
レン系では、ポリオキシエチレンソルビットヘキサステ
アレー) (6,E、Oo)、ポリオキシエチレンソル
ビットテトラオレエート(6,E、O,)、 ポリオキ
シエチレンモノステアレート(1,E、0.)。
ポリオキシエチレンモノステアレート(2,E。
O8)、ポリオキシエチレンモノステアレート(4,E
、O,)、ポリオキシエチレンモノオレエート(2,E
、Oo)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(2,E
、O,)、ポリオキシエチレンステアリルエーテル(2
,E、O,)、ポリオキシエチレンステアリルエーテル
(4,E、O。
、O,)、ポリオキシエチレンモノオレエート(2,E
、Oo)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(2,E
、O,)、ポリオキシエチレンステアリルエーテル(2
,E、O,)、ポリオキシエチレンステアリルエーテル
(4,E、O。
)、ポリオキシエチレンオレイルエーテル(2゜E、O
,)、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(2
,E、0.)、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエ
ーテル(3,E、O,)、ポリオキシエチレンヒマシ油
(3,E、○、)、ポリオキシエチレンヒマシ油(10
,E、O,)。
,)、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(2
,E、0.)、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエ
ーテル(3,E、O,)、ポリオキシエチレンヒマシ油
(3,E、○、)、ポリオキシエチレンヒマシ油(10
,E、O,)。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(5,E、O。
)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(10,已。
0、)、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ(6,
E、 O,)、等が好ましいものとして挙げること
ができるが、これらに限定されるものではない。
E、 O,)、等が好ましいものとして挙げること
ができるが、これらに限定されるものではない。
HLB値10以下のノニオン型界面活性剤は単独または
2種以上組み合わせて使用される。
2種以上組み合わせて使用される。
また、HLB値が10を越えるものであっても、HL
B値lO以下のものと組み合わせることによって、全体
としてHLB値10以下にして用いることができる。
B値lO以下のものと組み合わせることによって、全体
としてHLB値10以下にして用いることができる。
その含有量は、好ましくは0.5〜5重量%、さらに好
ましくは1〜3重量%である。
ましくは1〜3重量%である。
通常0.5重量%未満だと、安定性、使用域、及び外観
が低下し、5重量%を超えると安定性が低下し易いので
好ましくない。
が低下し、5重量%を超えると安定性が低下し易いので
好ましくない。
本発明に用いる液体油とは常温下で液状を呈する油類で
あって例えば炭化水素1it(流動パラフィン、スクワ
ラン)、*状の合成エステル油M(インプロピルミリス
テート、イソプロピルパルミテート、ミリスチン酸オク
チルドデシル)、植物油(オリーブ油、大豆油、米ぬか
油、綿実油等)等を挙げることができる。但し、これら
に限定されるものではない。
あって例えば炭化水素1it(流動パラフィン、スクワ
ラン)、*状の合成エステル油M(インプロピルミリス
テート、イソプロピルパルミテート、ミリスチン酸オク
チルドデシル)、植物油(オリーブ油、大豆油、米ぬか
油、綿実油等)等を挙げることができる。但し、これら
に限定されるものではない。
液体油類は単独または2種以上組み合わせて使用される
。
。
その含有量は好ましくは2〜40重量%、さらに好まし
くは7〜15重量%である。
くは7〜15重量%である。
一般に2重量%未満では、使用時にのびが悪くなり40
時%を超えると軟化し易い傾向がある。
時%を超えると軟化し易い傾向がある。
本発明に用いる水溶性アスコルビン酸誘導体とは、例え
ばL−アスコルビン酸リン酸エステルの1価金属塩であ
るし一アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、L
−アスコルビン酸リン酸エステルカリうム塩、2価金属
塩であるし一アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩
、3価金属塩であるし一アスコルビン酸リン酸エステル
アルミニウム塩、またL−アスコルビン酸硫酸エステル
の1価金属塩である、L−アスコルビン酸硫酸エステル
ナトリウム塩、L−アスコルビン酸硫酸エステルカリウ
ム塩、2価金属塩であるし一アスコルビン酸硫酸エステ
ルマグネウシム塩、L−アスコルビン酸硫酸エステルカ
ルシウム塩、3価金属塩であるL−アスコルビン酸硫酸
エステルアルミニウム塩、そしてL−アスコルビン酸の
1価金属塩であるし一アスコルビン酸ナトリウム。
ばL−アスコルビン酸リン酸エステルの1価金属塩であ
るし一アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、L
−アスコルビン酸リン酸エステルカリうム塩、2価金属
塩であるし一アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウ
ム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩
、3価金属塩であるし一アスコルビン酸リン酸エステル
アルミニウム塩、またL−アスコルビン酸硫酸エステル
の1価金属塩である、L−アスコルビン酸硫酸エステル
ナトリウム塩、L−アスコルビン酸硫酸エステルカリウ
ム塩、2価金属塩であるし一アスコルビン酸硫酸エステ
ルマグネウシム塩、L−アスコルビン酸硫酸エステルカ
ルシウム塩、3価金属塩であるL−アスコルビン酸硫酸
エステルアルミニウム塩、そしてL−アスコルビン酸の
1価金属塩であるし一アスコルビン酸ナトリウム。
L−アスコルビン酸カリウム、2価金属塩であるし一ア
スコルビン酸マグネシウム、L−アスコルビン酸カルシ
ウム、3価金属塩であるし一アスコルビン酸アルミニウ
ム等が好ましいものとして挙げることができるがこれら
に限定されるものではない。
スコルビン酸マグネシウム、L−アスコルビン酸カルシ
ウム、3価金属塩であるし一アスコルビン酸アルミニウ
ム等が好ましいものとして挙げることができるがこれら
に限定されるものではない。
その含有量は、好ましくは0.1−10重量%。
であり更に好ましくは0.5〜5重量%である。
0、1重量%未満では化粧料のきめ、つや等の外観や安
定性が低下し易く、10重量%を超えると安定性が低下
し易くなるので好ましくない。
定性が低下し易く、10重量%を超えると安定性が低下
し易くなるので好ましくない。
本発明に用いる水溶性粘剤とは、例えばヒアルロン酸、
ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、カル
ボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース
、カルボキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポ
リマー カルボキシメチルキチン、ペクチン、キサンタ
ンガム ベントナイト、ビーガム、カラギーナン、ヒド
ロキシプロピルセルロース、等が挙げられ、特に肌なじ
み等の点から、ヒアルロン酸及びその塩と、カルボキシ
アルキルセルロースが好ましく用いられる。
ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、カル
ボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース
、カルボキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポ
リマー カルボキシメチルキチン、ペクチン、キサンタ
ンガム ベントナイト、ビーガム、カラギーナン、ヒド
ロキシプロピルセルロース、等が挙げられ、特に肌なじ
み等の点から、ヒアルロン酸及びその塩と、カルボキシ
アルキルセルロースが好ましく用いられる。
ただし、水溶性粘剤はこれらに限定されるものではない
。
。
水溶性粘剤は、単独あるいは2種以上を組み合わせて用
いることができる。
いることができる。
その含有量は、0.05〜5重量%、好ましくは0.1
〜2重量%である。
〜2重量%である。
0、05〜重量%未満では多相工マルジゴンを形成せず
、5重量%を超えると、安定性が低下し易い。
、5重量%を超えると、安定性が低下し易い。
本発明においては、イオン交換水のような精製水等が一
般に用いられる。
般に用いられる。
その含有量は40〜90重景%、好ましくは60〜85
重量%である。
重量%である。
40重量%未満では、化粧料を使用する際のさっばり感
が乏しくなり、皮膚に対する親和性も悪くなる。90重
量%を超えると、乳化性や化粧料の外観が悪くなり易い
。
が乏しくなり、皮膚に対する親和性も悪くなる。90重
量%を超えると、乳化性や化粧料の外観が悪くなり易い
。
本発明の多相乳化型化粧料には、上記の他に、香料、防
腐剤、保湿剤、顔料色素、紫外線吸収剤等、通常化粧料
に用いられる原料を、本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することができる。
腐剤、保湿剤、顔料色素、紫外線吸収剤等、通常化粧料
に用いられる原料を、本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することができる。
本発明の多相乳化型化粧料は、例えば次のようにして調
製することができる。
製することができる。
まず、HL B値10以下のノニオン型界面活性剤と液
体油から成る油相成分を加熱溶解して、温度を80″C
に、また水溶性アスコルビン酸誘導体を含む水相成分を
50℃に各々調整し、この油相成分中に水相溶液を乳化
して、W10型エマ、ルジョンを得る0次いでこのエマ
ルジョンを、50 ’Cまで加熱しておいた水溶性粘剤
の水溶液中に乳化した後、攪拌しながら30℃まで冷却
する。
体油から成る油相成分を加熱溶解して、温度を80″C
に、また水溶性アスコルビン酸誘導体を含む水相成分を
50℃に各々調整し、この油相成分中に水相溶液を乳化
して、W10型エマ、ルジョンを得る0次いでこのエマ
ルジョンを、50 ’Cまで加熱しておいた水溶性粘剤
の水溶液中に乳化した後、攪拌しながら30℃まで冷却
する。
尚、乳化型がO/W10型であることは、抵抗計及び電
子顕微鏡写真により確認することができる。
子顕微鏡写真により確認することができる。
最外相が油相であることは、電気抵抗無限大を示すこと
によって確認できる。
によって確認できる。
本発明の乳化型化粧料は、スキンクリーム、スキン乳液
、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアー
クリーム、メイクアップベース。
、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、ヘアー
クリーム、メイクアップベース。
ハンドクリーム、サンスクリーン剤等、その他多くの乳
液状またはクリーム状化粧料に適用される。
液状またはクリーム状化粧料に適用される。
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜20.比較例1〜5(スキンクリーム)下記
のような組成で、スキンクリームを調製した。
のような組成で、スキンクリームを調製した。
尚、界面活性剤、水溶性アスコルビン酸誘導体。
及び水溶性粘剤の種類及び含有量は、第1表に記(1)
組成
(2) tA製方法
(A)成分をa o ’cに、(B)成分を50°Cに
加熱溶解し、この(A)成分中に(B)成分を攪拌しな
がら混合・乳化してW10型エマルジッンを得る。
加熱溶解し、この(A)成分中に(B)成分を攪拌しな
がら混合・乳化してW10型エマルジッンを得る。
次いでこのエマルジ式ンを、予め50°Cに加熱混合し
た(C)成分中に攪拌しながら混合した後、攪拌しつつ
30℃まで冷却して、各スキンクリームを調製した。
た(C)成分中に攪拌しながら混合した後、攪拌しつつ
30℃まで冷却して、各スキンクリームを調製した。
(3)特性
各実施例、比較例の、保存安定性、実用特性に関する試
験方法は、下記の通りである。
験方法は、下記の通りである。
保存安定性試験
試料を45°Cの恒温室に3ケ月間保存した後、試料の
外観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合(
乳化状態及び粒子が均一である)は良好とし、異常が認
められる場合(油が分離した場合1粒子が粗大になった
場合等)は不良とした。
外観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合(
乳化状態及び粒子が均一である)は良好とし、異常が認
められる場合(油が分離した場合1粒子が粗大になった
場合等)は不良とした。
実用特性試験(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性。
肌なじみ)
被験者20名が試料を10日間連用した後、試料の特性
を評価した。
を評価した。
試験結果は、延展性、粘稠性、保湿性、耐水性肌なじみ
等の試験項目に対して、各々[塗布時の伸びが良いJ、
「べとつき感またはぬめり感が無い」、「皮膚がしっと
りする」、「汗による化粧くずれが少ない」 「肌に対
するなじみが良い」と比較例1.4が示すように、界面
活性剤、又は水溶性アスコルビン酸誘導体を含有してい
ない場合、実用特性が悪(、保存安定性が悪い。
等の試験項目に対して、各々[塗布時の伸びが良いJ、
「べとつき感またはぬめり感が無い」、「皮膚がしっと
りする」、「汗による化粧くずれが少ない」 「肌に対
するなじみが良い」と比較例1.4が示すように、界面
活性剤、又は水溶性アスコルビン酸誘導体を含有してい
ない場合、実用特性が悪(、保存安定性が悪い。
また、HLB値が10より大きい界面活性剤を使用した
場合(比較例2.3)も、実用特性、保存安定性が悪い
。
場合(比較例2.3)も、実用特性、保存安定性が悪い
。
比較例5が示すように、水溶性粘剤を含有していないと
、乳化物はW2O型を示し、実用特性(特に延展性)に
劣る。
、乳化物はW2O型を示し、実用特性(特に延展性)に
劣る。
一方、本発明のスキンクリームは、保存安定性実施例2
(ハンドツ
リーム)
(1)
組成
(2) m製方法
(A)を80’C,(B)を50℃に均一に溶解し、(
A)を攪拌しながら、(A)に(B)を注入して乳化し
、W10型エマルジッンを調製する。これを、予め50
″Cに加熱溶解しておいた(C)に、撹拌しながら乳化
する。更に(D)を加え、攪拌しながら30°Cまで冷
却し、ハンドクリームを調製した。
A)を攪拌しながら、(A)に(B)を注入して乳化し
、W10型エマルジッンを調製する。これを、予め50
″Cに加熱溶解しておいた(C)に、撹拌しながら乳化
する。更に(D)を加え、攪拌しながら30°Cまで冷
却し、ハンドクリームを調製した。
(3)特性
被験者20名による官能テストを行った結果、使用感が
さっばりしていると答えた人数は18名であった。
さっばりしていると答えた人数は18名であった。
このハンドクリームは、45℃の室内に4ケ月実施例2
(スキンミルク)
(1)
組成
(2)
調製方法
実施例2
と同様の方法で、
スキンミルクを調
製した。
(3) 特性
被験者20名による官能テストにおいて、使用感がさっ
ばりしていると答えた人数は18名であった・ このスキンミルクは、45°Cの室内に4ケ月保存して
も、極めて安定であった。
ばりしていると答えた人数は18名であった・ このスキンミルクは、45°Cの室内に4ケ月保存して
も、極めて安定であった。
実施例23(サンスクリーンクリーム)1粒径0.0
1〜0゜
μ
(2) 調製方法
実施例21と同様の方法で、サンスクリーンクリームを
調製する。
調製する。
(3) 特性
被験者20名による官能テストを行った結果、使用感が
さっばりしていると答えた人数は18名であった。
さっばりしていると答えた人数は18名であった。
このサンスクリーンクリームは、45℃の室内に4ケ月
保存しても、極めて安定であった。
保存しても、極めて安定であった。
(1)
組成
(2) 調製方法
実施例21と同様の方法で、サンスクリーンミルクを調
製する。
製する。
(3)特性
被験者20名による官能テストを行った結果、使用感が
さっばりしていると答えた人数は18名であった。
さっばりしていると答えた人数は18名であった。
このサンスクリーンミルクは、45℃の室内に実施例2
(ヘアークリーム)
(1)
組成
(2)
調製方法
実施例21と同様の方法で、ヘアークリームを調製する
。
。
(3)特性
被験者20名による官能テストを行った結果、髪のまと
まりが良好と答えた人数は18名であった。
まりが良好と答えた人数は18名であった。
このへアークリームは、45°Cの室内に6ケ月保存し
ても、橿めて安定であった。
ても、橿めて安定であった。
以上記載の如く、本発明の多相乳化型化粧料は、極めて
安定性が高く、また、含有している油分が少ないため、
油っぽさが解消されており、しかも、油分が少ない時に
おこりがちな、のびの重さも著しく改善されている他、
各種官能特性(粘稠性。
安定性が高く、また、含有している油分が少ないため、
油っぽさが解消されており、しかも、油分が少ない時に
おこりがちな、のびの重さも著しく改善されている他、
各種官能特性(粘稠性。
保湿性、耐水性、肌なじみ)にも優れている。
Claims (2)
- (1)下記の(A)〜(D)4成分から成る油中水型エ
マルジョンと、水溶性粘剤水溶液とを乳化することによ
って得られる、油相/水相/油相の分散状態を呈するこ
とを特徴とする多相乳化型化粧料。 (A)HLB値10以下のノニオン型界面活性剤 (B)液体油 (C)水溶性アスコルビン酸誘導体 (D)水 - (2)水溶性粘剤が、カルボキシアルキルセルロース、
ヒアルロン酸、あるいはヒアルロン酸塩である、請求項
(1)記載の、多相乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28853989A JPH03151316A (ja) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | 多相乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28853989A JPH03151316A (ja) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | 多相乳化型化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03151316A true JPH03151316A (ja) | 1991-06-27 |
Family
ID=17731547
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28853989A Pending JPH03151316A (ja) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | 多相乳化型化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03151316A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996024325A1 (en) * | 1995-02-06 | 1996-08-15 | R.P. Scherer Corporation | Improved topical application emulsions |
JP2001097355A (ja) * | 1999-07-28 | 2001-04-10 | Jujo Central Kk | 断熱カップ |
JP2003176206A (ja) * | 2001-12-11 | 2003-06-24 | Nippon Shikizai Inc | 粉末含有エマルション |
EP0970741A4 (en) * | 1997-07-17 | 2006-03-29 | Shiseido Co Ltd | MULTI-PHASE EMULSION OF OIL / WATER / OIL TYPE |
CN106632173A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-10 | 李玉成 | 硫酸氢抗坏血酸钾及其制备方法和应用 |
-
1989
- 1989-11-06 JP JP28853989A patent/JPH03151316A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP4693075B2 (ja) * | 1999-07-28 | 2011-06-01 | 日本紙パック株式会社 | 断熱カップ |
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