JPH03153780A - カラーフィルター用着色組成物 - Google Patents
カラーフィルター用着色組成物Info
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- JPH03153780A JPH03153780A JP1293713A JP29371389A JPH03153780A JP H03153780 A JPH03153780 A JP H03153780A JP 1293713 A JP1293713 A JP 1293713A JP 29371389 A JP29371389 A JP 29371389A JP H03153780 A JPH03153780 A JP H03153780A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、耐熱性1分光特性に優れたカラーフィルター
用着色組成物に関し、さらに詳しくは、カラー液晶表示
装置、カラーファクシミリ、小型ビデオカメラ、プロジ
ェクタ−などに装着されるカラーフィルターを形成する
ためのカラーフィルター用着色組成物に関する。
用着色組成物に関し、さらに詳しくは、カラー液晶表示
装置、カラーファクシミリ、小型ビデオカメラ、プロジ
ェクタ−などに装着されるカラーフィルターを形成する
ためのカラーフィルター用着色組成物に関する。
[従来の技術]
近年、液晶表示装置におけるフルカラー化はすでに実用
化されており、色再現性も陰極線管(CRT)に対し遜
色ないまでに改良されてきている0色再現性の優れたフ
ルカラー液晶表示装置としては、液晶セル内部または外
部にカラーフィルターを設は液晶を光学的シャッターと
して利用したカラーフィルタ一方式がある。特にセル内
部にカラーフィルターを設ける場合、透明性、耐熱性、
耐薬品性等において優れた特性が要求される。これらの
特性を保持したカラーフィルターとしてポリイミド前駆
体および有機顔料からなる組成物を用いる方法が確立さ
れているが、コスト、製造工程上の問題点を有している
。
化されており、色再現性も陰極線管(CRT)に対し遜
色ないまでに改良されてきている0色再現性の優れたフ
ルカラー液晶表示装置としては、液晶セル内部または外
部にカラーフィルターを設は液晶を光学的シャッターと
して利用したカラーフィルタ一方式がある。特にセル内
部にカラーフィルターを設ける場合、透明性、耐熱性、
耐薬品性等において優れた特性が要求される。これらの
特性を保持したカラーフィルターとしてポリイミド前駆
体および有機顔料からなる組成物を用いる方法が確立さ
れているが、コスト、製造工程上の問題点を有している
。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、以上の状況に鑑み、高品質、低コストのカラ
ーフィルター用着色組成物を開発すべく鋭意研究を重ね
た結果、実現したものであり、透明性、耐熱性、耐薬品
性の極めて優れたカラーフィルター用着色組成物を提供
するものである。
ーフィルター用着色組成物を開発すべく鋭意研究を重ね
た結果、実現したものであり、透明性、耐熱性、耐薬品
性の極めて優れたカラーフィルター用着色組成物を提供
するものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、顔料と、該顔料に対して20〜200重量%
のアクリル樹脂および0.1〜30重量%の下記一般式
で示される有機色素誘導体とを含有してなることを特徴
とするカラーフィルター用着色組成物である。
のアクリル樹脂および0.1〜30重量%の下記一般式
で示される有機色素誘導体とを含有してなることを特徴
とするカラーフィルター用着色組成物である。
一般式
(式中の記号は前記と同じ)
本発明に用いる顔料としてはフタロシアニン系、アゾ系
、アントラキノン系、キナクリドン系、ジオキサジン系
、アンスラピリミジン系、アンサンスロン系、インダン
スロン系、フラバンスロン系、ペリレン系、ペリノン系
、チオインジゴ系、イソインドリノン系、トリフェニル
メタン系等の有機顔料およびカーボンブラックがある。
、アントラキノン系、キナクリドン系、ジオキサジン系
、アンスラピリミジン系、アンサンスロン系、インダン
スロン系、フラバンスロン系、ペリレン系、ペリノン系
、チオインジゴ系、イソインドリノン系、トリフェニル
メタン系等の有機顔料およびカーボンブラックがある。
本発明におけるアクリル系バインダー樹脂として、アク
リル樹脂およびそのエステル、アクリルアミド、アクリ
ロニトリル、メタクリル酸およびそのエステル、スチレ
ンなどの共重合体、例えば、ブチルアクリレート30〜
50重量%、ブチルアクリレート10〜50重量%、メ
タクリル酸10〜30重量%の組成よりなる共重合体が
ある。本発明の着色用組成物はアクリル樹脂と溶解する
溶剤を使用する。溶剤としてはアクリル樹脂を溶解する
溶剤であれば良く、例えばトルエン、キシレン、酢酸ブ
チル、酢酸セロソルブ、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブ、シクロヘキサノン等がある。
リル樹脂およびそのエステル、アクリルアミド、アクリ
ロニトリル、メタクリル酸およびそのエステル、スチレ
ンなどの共重合体、例えば、ブチルアクリレート30〜
50重量%、ブチルアクリレート10〜50重量%、メ
タクリル酸10〜30重量%の組成よりなる共重合体が
ある。本発明の着色用組成物はアクリル樹脂と溶解する
溶剤を使用する。溶剤としてはアクリル樹脂を溶解する
溶剤であれば良く、例えばトルエン、キシレン、酢酸ブ
チル、酢酸セロソルブ、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブ、シクロヘキサノン等がある。
本発明において有機色素誘導体は顔料に対して0.1〜
30重量%を配合される。配合量が30重量%より多く
ても顔料の分散性向上に対する寄与が認められない。
30重量%を配合される。配合量が30重量%より多く
ても顔料の分散性向上に対する寄与が認められない。
本発明に基づきカラーフィルター用着色組成物を作るに
は、アクリル樹脂、溶剤、顔料及び有機色素誘導体をボ
ールミル、サンドミル、アトライター、その他の分散、
混合装置によって分散、混合する。また、顔料及び有機
色素誘導体を混合し、つぎにアクリル用脂溶液と混合、
分散させることができる。尚、混合、分散の順序はこれ
だけに限るものではなく、適宜行うことができる。
は、アクリル樹脂、溶剤、顔料及び有機色素誘導体をボ
ールミル、サンドミル、アトライター、その他の分散、
混合装置によって分散、混合する。また、顔料及び有機
色素誘導体を混合し、つぎにアクリル用脂溶液と混合、
分散させることができる。尚、混合、分散の順序はこれ
だけに限るものではなく、適宜行うことができる。
カラーフィルター形成には、該着色組成物と光重合系、
アジド系、ジアゾ系、ケイ皮酸系の感光性樹脂との組み
合わせ、該着色組成物と光架橋剤との組み合わせ、該着
色組成物とモノマーまたはオリゴマー及び開始剤との組
み合わせ等により、適宜、調整された塗液を用いること
ができる。上記組み合わせにより調整された塗液をガラ
ス基板等の支持体上にスピナー、ロールコータ−、ディ
ツブコーター、ホイルコーター、バーコーター等の塗布
装置により、乾燥時の膜厚が0.1〜10μmになるよ
うに塗布する。乾燥後、パターン露光しアルカリエツチ
ングする。同様の操作を繰り返しレッド、グリーン、ブ
ルーのカラーフィルター層を形成する。本発明による着
色用組成物により得られたカラーフィルターは、透明性
、耐熱性、耐薬品性等において優れ、しかも低コストで
あるという特徴を有している。
アジド系、ジアゾ系、ケイ皮酸系の感光性樹脂との組み
合わせ、該着色組成物と光架橋剤との組み合わせ、該着
色組成物とモノマーまたはオリゴマー及び開始剤との組
み合わせ等により、適宜、調整された塗液を用いること
ができる。上記組み合わせにより調整された塗液をガラ
ス基板等の支持体上にスピナー、ロールコータ−、ディ
ツブコーター、ホイルコーター、バーコーター等の塗布
装置により、乾燥時の膜厚が0.1〜10μmになるよ
うに塗布する。乾燥後、パターン露光しアルカリエツチ
ングする。同様の操作を繰り返しレッド、グリーン、ブ
ルーのカラーフィルター層を形成する。本発明による着
色用組成物により得られたカラーフィルターは、透明性
、耐熱性、耐薬品性等において優れ、しかも低コストで
あるという特徴を有している。
(実施例1)
n−ブチルメタクリレート50重量%、ブチルアクリレ
ート30重量%、メタクリレート20重量%からなるア
クリル共重合体10g、シクロへキサノン74.9 g
に対しクロモフタルレッドA2B(チバガイギー社製、
C,1,Pigment Red 177) 14.3
g及び下記構造の有機色素誘導体0.8gをアトライタ
ーで十分に分散し、赤色組成物を得た。
ート30重量%、メタクリレート20重量%からなるア
クリル共重合体10g、シクロへキサノン74.9 g
に対しクロモフタルレッドA2B(チバガイギー社製、
C,1,Pigment Red 177) 14.3
g及び下記構造の有機色素誘導体0.8gをアトライタ
ーで十分に分散し、赤色組成物を得た。
/\
Q ω
/\
(り Q
(実施例2)
実施例1で使用したアクリル共重合体10.8g。
シクロへキサノン73gに対しりオノールグリーン6Y
KP (東洋インキ製造−社製、C,1,Green
n36)15.4g及び下記構造の有機色素誘導体0.
8gをアトラフターで十分に分散し、緑色組成物を得た
。
KP (東洋インキ製造−社製、C,1,Green
n36)15.4g及び下記構造の有機色素誘導体0.
8gをアトラフターで十分に分散し、緑色組成物を得た
。
(実施例3)
実施例1で使用したアクリル共重合体Log、シクロへ
キサノン74.9 gに対しりオノールブル−ES(東
洋インキ製造−社製、C,1,Blue 15:6)1
4、3 g及び下記構造の有機色素誘導体0.8gをア
トラフターで十分に分散し、青色組成物を得た。
キサノン74.9 gに対しりオノールブル−ES(東
洋インキ製造−社製、C,1,Blue 15:6)1
4、3 g及び下記構造の有機色素誘導体0.8gをア
トラフターで十分に分散し、青色組成物を得た。
Cβ
l
(実施例4)
実施例1で使用したアクリル共重合体8.9g、シクロ
ヘキサノ ローL−182 1ow139)1 導体0.8gをア 組成物を得た。
ヘキサノ ローL−182 1ow139)1 導体0.8gをア 組成物を得た。
ン77.7 gに対しパリオトールエ
0(チバガイギー社製、C,1,Yel−2,6g及び
下記構造の有機色素状 トライターで十分に分散し、黄色 Y′ = (実施例5) 実施例1で使用したアクリル共重合体10.7 g、シ
クロヘキサノン73.2 gに対しりオノゲンバイオレ
ットRL(東洋インキ製造−社製、C,1,Viol−
et23)15.1g及び下記構造の有機色素誘導体1
.0gをアトライターで十分に分散し、紫色組成物を得
た。
下記構造の有機色素状 トライターで十分に分散し、黄色 Y′ = (実施例5) 実施例1で使用したアクリル共重合体10.7 g、シ
クロヘキサノン73.2 gに対しりオノゲンバイオレ
ットRL(東洋インキ製造−社製、C,1,Viol−
et23)15.1g及び下記構造の有機色素誘導体1
.0gをアトライターで十分に分散し、紫色組成物を得
た。
(実施例6)
実施例1で使用したアクリル共重合体Log、シクロへ
キサノン78.9 gに対しブラックバールズ800
(キャボ7ト社製カーボンブラック)10、3 g及び
実施例1で使用した色素誘導体0.8gをアトライター
で十分に分散し遮光ペーストを得た。
キサノン78.9 gに対しブラックバールズ800
(キャボ7ト社製カーボンブラック)10、3 g及び
実施例1で使用した色素誘導体0.8gをアトライター
で十分に分散し遮光ペーストを得た。
(比較例1〜6)
実施例1〜5において有機色素誘導体を添加せずに着色
組成物を得た。
組成物を得た。
実施例1〜6.比較例1〜6より得た着色組成物の流動
性及び膜厚5μmになるよう塗布した後、光沢、透過率
の測定を行い結果を下表に表した。
性及び膜厚5μmになるよう塗布した後、光沢、透過率
の測定を行い結果を下表に表した。
光沢値:60°変角光沢値
流動性:B型回転粘度計
TI値: 〃
平均粒子径:遠氾就降式
%式%
特許、出願人 東洋インキ製造株式会社手
続
補
正
書
(自
発)
手続(甫正書(自l)
平成元年12月14日
ニ
特
許
庁
長
官
殿
1゜
2゜
事件の表示
発明の名称
平成
1年特許願第2937
3号
カラーフィルター用着色組成物
3゜
補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所 東京都中央区京橋二丁目3番13号明細書の
「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 1、明細書、11頁、2行 「(チバガイギー社製、」を 正する。
「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 1、明細書、11頁、2行 「(チバガイギー社製、」を 正する。
「
(BASF社製、
」に訂
1゜
2゜
3゜
5゜
平成2年
月17日
事件の表示
特願平1−29371、
発明の名称
カラーフィルター用着色組成物
補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 〒104東京都中央区京橋二丁目3番13号明細
書の発明の詳細な説明の欄 補正の内容 別紙のとおり 補正の内容 ■、明細書 5頁、12行 「ブチルアクリレート」とあるのを、 「ブチルメタクリレート」と訂正する。
書の発明の詳細な説明の欄 補正の内容 別紙のとおり 補正の内容 ■、明細書 5頁、12行 「ブチルアクリレート」とあるのを、 「ブチルメタクリレート」と訂正する。
2、明細書 7頁、12行
「メタクリレート」とあるのを、
「メタクリル酸」と訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、顔料と、該顔料に対して20〜200重量%のアク
リル樹脂および0.1〜30重量%の下記一般式で示さ
れる有機色素誘導体とを含有してなることを特徴とする
カラーフィルター用着色組成物。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Qは有機色素残基、X_1は水素原子またはカルボキ
シル基、スルホン酸基、X_2は以下に示す置換基、i
、jはそれぞれ独立に1〜4の整数を示す。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ R_1、R_2はそれぞれ独立に水素原子または置換基
を有していてもよいアルキル基、アリール基もしくは複
素環残基、Yは水素原子、ハロゲン原子、−NO_2−
NH_2もしくは−SO_3H、kは1〜4までの整数
、nは1〜4までの整数、Aは下記一般式で示される2
価の結合基▲数式、化学式、表等があります▼ (Z_1は、直接結合、−CONH−R_3−、−SO
_2NH−R_3−もしくは−CH_2NHCOCH_
2−R_3−、Z_2は−NH−もしくは−O−、Z_
3は水酸基、アルコキシ基もしくは下記一般式で示され
る置換基を示す。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ またはiが1の場合−NH−Z_1−Qであってもよい
。)〕
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29371389A JP2679851B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | カラーフィルター用着色組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29371389A JP2679851B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | カラーフィルター用着色組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03153780A true JPH03153780A (ja) | 1991-07-01 |
JP2679851B2 JP2679851B2 (ja) | 1997-11-19 |
Family
ID=17798275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29371389A Expired - Lifetime JP2679851B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | カラーフィルター用着色組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2679851B2 (ja) |
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- 1989-11-10 JP JP29371389A patent/JP2679851B2/ja not_active Expired - Lifetime
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---|---|
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