JPH03146298A - 鋳鉄用被覆アーク溶接棒 - Google Patents
鋳鉄用被覆アーク溶接棒Info
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- JPH03146298A JPH03146298A JP28459089A JP28459089A JPH03146298A JP H03146298 A JPH03146298 A JP H03146298A JP 28459089 A JP28459089 A JP 28459089A JP 28459089 A JP28459089 A JP 28459089A JP H03146298 A JPH03146298 A JP H03146298A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、鋳鉄用の被覆アーク溶接棒に関し、特にアー
ク安定性、ビードの広がりが良く、スラグ巻込み、ブロ
ーホールなど溶接欠陥が発生しない鋳鉄用被覆アーク溶
接棒に関するものである。
ク安定性、ビードの広がりが良く、スラグ巻込み、ブロ
ーホールなど溶接欠陥が発生しない鋳鉄用被覆アーク溶
接棒に関するものである。
「従来の技術」
従来より鋳鉄の溶接では、溶接金属組成が純ニツケル系
、および50%ニッケル系からなる溶接棒が一般的に使
用される。その理由としてニッケルは、炭素の固溶度が
低く炭素が析出し易いことから、溶接の際に鋳鉄母材か
ら希釈を受けた溶接金属は、炭素による硬化も少なく、
又オーステナイト組織となることから延性に優れるなど
、他の溶接材料に比べ鋳鉄の溶接に適していること、5
0%ニッケル系組成では、他の合金組成と比較して線膨
張係数が鋳鉄母材に近く、耐割れ性の面からも優れた点
がある。
、および50%ニッケル系からなる溶接棒が一般的に使
用される。その理由としてニッケルは、炭素の固溶度が
低く炭素が析出し易いことから、溶接の際に鋳鉄母材か
ら希釈を受けた溶接金属は、炭素による硬化も少なく、
又オーステナイト組織となることから延性に優れるなど
、他の溶接材料に比べ鋳鉄の溶接に適していること、5
0%ニッケル系組成では、他の合金組成と比較して線膨
張係数が鋳鉄母材に近く、耐割れ性の面からも優れた点
がある。
溶接作業性の面から見ると鋳鉄用被覆アーク溶接棒は、
母材希釈を低く抑える必要から溶接入熱を極力低く抑え
る溶接が一般的である。そこで他の溶接材料に見られる
被覆組成では、アーク電圧が高く母材への溶は込みが大
きくなり、熱影響部の白銑化が増長され割れの原因とな
るなど鋳鉄用溶接棒として適当でない。鋳鉄用溶接棒の
被覆剤としては、アーク電圧を低くすることが出来る黒
鉛を多量に含有した被覆剤を適用し、上記問題の解決を
図っている。この先行技術としては、例えば特公昭38
−26078号、特開昭58−23594号公報がある
が、黒鉛を多量に含有した被覆剤は、アークの安定性及
び集中性に劣り、スラグ巻込み、ブローホールなどの溶
接欠陥が発生し易く、安定した溶接が出来ないことから
十分な継手性能が得られないなど鋳鉄溶接の問題解決は
、十分とは言えない。
母材希釈を低く抑える必要から溶接入熱を極力低く抑え
る溶接が一般的である。そこで他の溶接材料に見られる
被覆組成では、アーク電圧が高く母材への溶は込みが大
きくなり、熱影響部の白銑化が増長され割れの原因とな
るなど鋳鉄用溶接棒として適当でない。鋳鉄用溶接棒の
被覆剤としては、アーク電圧を低くすることが出来る黒
鉛を多量に含有した被覆剤を適用し、上記問題の解決を
図っている。この先行技術としては、例えば特公昭38
−26078号、特開昭58−23594号公報がある
が、黒鉛を多量に含有した被覆剤は、アークの安定性及
び集中性に劣り、スラグ巻込み、ブローホールなどの溶
接欠陥が発生し易く、安定した溶接が出来ないことから
十分な継手性能が得られないなど鋳鉄溶接の問題解決は
、十分とは言えない。
「発明が解決しようとする課題」
本発明は、鋳鉄用被覆アーク溶接棒を用いた溶接におい
てアークの安定性、集中性に優れ、スラグ巻込み、ブロ
ーホールなどの溶接欠陥が発生せず、健全な継手性能が
得られる鋳鉄用被覆アーク溶接棒を提供することにある
。
てアークの安定性、集中性に優れ、スラグ巻込み、ブロ
ーホールなどの溶接欠陥が発生せず、健全な継手性能が
得られる鋳鉄用被覆アーク溶接棒を提供することにある
。
「課題を解決するための手段」
本発明の要旨は、重量比で40%以上のN1を含有し、
残部が実質Feからなる心線の外周に炭酸塩;30〜6
0%、金属フッ化物; 1〜10%、硅酸塩; 1〜1
5%、有機物; 1〜10%、粒度が1〜32ミクロン
が85%以上で、かつ1〜12ミクロンが50%以上か
ら構成される微粒黒鉛が8〜20%からなる被覆剤を溶
接棒全量に対して10〜30%塗布した後、100〜2
80℃の温度で乾燥したことを特徴とした鋳鉄用被覆ア
ーク溶接棒にある。
残部が実質Feからなる心線の外周に炭酸塩;30〜6
0%、金属フッ化物; 1〜10%、硅酸塩; 1〜1
5%、有機物; 1〜10%、粒度が1〜32ミクロン
が85%以上で、かつ1〜12ミクロンが50%以上か
ら構成される微粒黒鉛が8〜20%からなる被覆剤を溶
接棒全量に対して10〜30%塗布した後、100〜2
80℃の温度で乾燥したことを特徴とした鋳鉄用被覆ア
ーク溶接棒にある。
「作
用」
以下本発明の詳細な説明する。
まず心線としては、純NiおよびNi−Fe合金を使用
するが、これは前述の鋳鉄用溶接棒として、Nlの特徴
を確保するため40%以上のNiを含有する心線を使用
する必要がある。心線としては、純Nlおよび55%ニ
ッケル残部Feからなる心線が一般的である。
するが、これは前述の鋳鉄用溶接棒として、Nlの特徴
を確保するため40%以上のNiを含有する心線を使用
する必要がある。心線としては、純Nlおよび55%ニ
ッケル残部Feからなる心線が一般的である。
次に被覆剤を限定した理由について述べる。
まず、炭酸塩は、溶接中にCO2ガスを発生し、溶融プ
ールを大気から遮断する゛と同時に、スラグの一部とな
る。又アーク安定性の改善にも効果が大きい。しかし、
炭酸塩が30%未満では、CO2ガス発生量が十分でな
く大気の遮断が十分行えないことから、スパッタの発生
、アークが不安定になるなどその効果は十分でない。
ールを大気から遮断する゛と同時に、スラグの一部とな
る。又アーク安定性の改善にも効果が大きい。しかし、
炭酸塩が30%未満では、CO2ガス発生量が十分でな
く大気の遮断が十分行えないことから、スパッタの発生
、アークが不安定になるなどその効果は十分でない。
又60%超では、CO,ガス発生量が過多になり、スパ
ッタが多くなると同時にスラグ発生量も過多となり、溶
接棒先端にスラグが回り込みアーク切れの原因となるこ
とから炭酸塩を30〜60%の範囲に規定した。尚、こ
こで言う炭酸塩とは、炭酸石灰、炭酸バリウム、炭酸マ
グネシウム、炭酸リチウムおよび炭酸ストロンチウムな
どを官い効果は変わらなかった。
ッタが多くなると同時にスラグ発生量も過多となり、溶
接棒先端にスラグが回り込みアーク切れの原因となるこ
とから炭酸塩を30〜60%の範囲に規定した。尚、こ
こで言う炭酸塩とは、炭酸石灰、炭酸バリウム、炭酸マ
グネシウム、炭酸リチウムおよび炭酸ストロンチウムな
どを官い効果は変わらなかった。
金属フッ化物については、スラグの流動性を高め、ビー
ド形状の改善に効果は大きい。しかし1%未満では、そ
の効果が発揮されず10%超えでは、スラグ量が過多と
なりアーク切れの原因となる。又、スラグ流動性が低く
なり過ぎることから、安定したビードが得られないなど
、金属フッ化物を1〜10%の範囲に規定した。尚ここ
で言う金属フッ化物とは、フッ化カルシウム、フッ化ソ
ーダ、フッ化カリおよびフッ化マグネシウムなどを言う
。
ド形状の改善に効果は大きい。しかし1%未満では、そ
の効果が発揮されず10%超えでは、スラグ量が過多と
なりアーク切れの原因となる。又、スラグ流動性が低く
なり過ぎることから、安定したビードが得られないなど
、金属フッ化物を1〜10%の範囲に規定した。尚ここ
で言う金属フッ化物とは、フッ化カルシウム、フッ化ソ
ーダ、フッ化カリおよびフッ化マグネシウムなどを言う
。
硅酸塩については、アークの安定性およびスラグ流動性
の改善に効果が大きい。しかし1%未満では、その効果
は十分に発揮されない。15%超えでは、スラグの流動
性が悪くなり、ビードが凸になるなど鋳鉄用溶接棒の溶
接作業性としては適さない、又、スパッタの発生量が多
くなりスラグ剥離性も劣化することから、硅酸塩を1〜
15%の範囲に規定した。尚硅酸塩を含む材料としてカ
リ長石、マイカ、けい砂および水ガラスから添加するこ
とが出来る。
の改善に効果が大きい。しかし1%未満では、その効果
は十分に発揮されない。15%超えでは、スラグの流動
性が悪くなり、ビードが凸になるなど鋳鉄用溶接棒の溶
接作業性としては適さない、又、スパッタの発生量が多
くなりスラグ剥離性も劣化することから、硅酸塩を1〜
15%の範囲に規定した。尚硅酸塩を含む材料としてカ
リ長石、マイカ、けい砂および水ガラスから添加するこ
とが出来る。
有機物については、アーク力の強化および被覆固着性の
改善に効果が大きい、又鋳鉄用溶接棒特有の黒鉛を多量
に含む被覆系では、被覆の保護筒を強化する効果もある
。しかし1%未満では、その効果は発揮されない、又1
0%超えでは、被覆の保護筒が長くなりアーク安定性が
悪くなることから有機物を1〜10%の範囲に規定した
。尚ここで言う有機物とは、小麦澱粉、デキストリン、
コーンスターチおよびセルロースなどを言う。
改善に効果が大きい、又鋳鉄用溶接棒特有の黒鉛を多量
に含む被覆系では、被覆の保護筒を強化する効果もある
。しかし1%未満では、その効果は発揮されない、又1
0%超えでは、被覆の保護筒が長くなりアーク安定性が
悪くなることから有機物を1〜10%の範囲に規定した
。尚ここで言う有機物とは、小麦澱粉、デキストリン、
コーンスターチおよびセルロースなどを言う。
黒鉛については、通常鋳鉄用溶接棒に用いる黒鉛は、結
晶質の天然産、非晶質の人造黒鉛に大別される。その天
然産の黒鉛には、黒鉛粒子の形状が鱗片状を呈した鱗状
黒鉛、又塊状を呈した土状黒鉛とに区別される。これら
の黒鉛粒度は、いずれも44〜270ミクロン程度の粒
度構成をもったものが一般的であり、これらの黒鉛を適
宜調合、配合され使用される。しかしこの黒鉛を使用す
ることにより、保護筒の劣化、溶融不均一によるアーク
切れ、又溶滴移行も粗くなるなど鋳鉄用溶接棒特有の溶
接作業性を呈し、ビード形状も凸ビードとなり、溶接欠
陥(スラグ巻込み)の発生原因となるなど根本的な解決
は難しい、その解決として鋳鉄用溶接棒には、必須の成
分である黒鉛の形状および粒度に着目し、本発明をなし
得たものである。即ち黒鉛粒度が1〜32ミクロンが8
5%以上で、かつ1〜12ミクロンが50%以上からな
る粒度構成を有する黒鉛を使用することで、ソフトなア
ーク状態を示し、保護筒も強化され安定した溶接が可能
となった。その効果により母材希釈も低減されると同時
に、スラグ被包性、ビード形状も改善され、溶接欠陥(
スラグ巻込み)の発生も大幅に軽減された。しかし、微
粒黒鉛が8%未満では、十分の成分設計が出来ない。又
20%超えでは、アークが極端に弱くなりビードの広が
りに欠は凸ビードになるなど問題解決にならないので、
黒鉛については、 1〜32ミクロンが85%以上で、
かつ1〜12ミクロンが50%以上から構成される微粒
黒鉛を被覆剤全量に対して8〜20%の範囲と規定した
。
晶質の天然産、非晶質の人造黒鉛に大別される。その天
然産の黒鉛には、黒鉛粒子の形状が鱗片状を呈した鱗状
黒鉛、又塊状を呈した土状黒鉛とに区別される。これら
の黒鉛粒度は、いずれも44〜270ミクロン程度の粒
度構成をもったものが一般的であり、これらの黒鉛を適
宜調合、配合され使用される。しかしこの黒鉛を使用す
ることにより、保護筒の劣化、溶融不均一によるアーク
切れ、又溶滴移行も粗くなるなど鋳鉄用溶接棒特有の溶
接作業性を呈し、ビード形状も凸ビードとなり、溶接欠
陥(スラグ巻込み)の発生原因となるなど根本的な解決
は難しい、その解決として鋳鉄用溶接棒には、必須の成
分である黒鉛の形状および粒度に着目し、本発明をなし
得たものである。即ち黒鉛粒度が1〜32ミクロンが8
5%以上で、かつ1〜12ミクロンが50%以上からな
る粒度構成を有する黒鉛を使用することで、ソフトなア
ーク状態を示し、保護筒も強化され安定した溶接が可能
となった。その効果により母材希釈も低減されると同時
に、スラグ被包性、ビード形状も改善され、溶接欠陥(
スラグ巻込み)の発生も大幅に軽減された。しかし、微
粒黒鉛が8%未満では、十分の成分設計が出来ない。又
20%超えでは、アークが極端に弱くなりビードの広が
りに欠は凸ビードになるなど問題解決にならないので、
黒鉛については、 1〜32ミクロンが85%以上で、
かつ1〜12ミクロンが50%以上から構成される微粒
黒鉛を被覆剤全量に対して8〜20%の範囲と規定した
。
次に本発明の鋳鉄用溶接棒は、上記被覆剤組成を必須と
するが、この他必要に応じてSl、Mn。
するが、この他必要に応じてSl、Mn。
Ni、Fe、TI、A4.MHの合金、脱酸剤又、Au
zOs、MgO。
zOs、MgO。
K2O,Na、O,TiO2などの酸化物を少量添加す
ることが出来る。
ることが出来る。
被覆剤を10〜30%心線の外周に塗布する理由につい
て述べる。
て述べる。
被覆剤塗布量は、溶接棒を設計する上では、合金成分の
調整および溶接作業性特にスラグ量の調整を加味し決定
される。しかし10零未満では、スラグ量が不足しビー
ド表面に均一に被包しないばかりかシールド不足による
ブローホールの発生が認められた。30%超えでは、ス
ラグ量が過多になりアーク直下に溶接スラグが回り込み
アーク切れおよびスラグ巻込みが発生したので溶接棒全
重量に対して被覆剤塗布量は、10〜30%の範囲に規
定した。
調整および溶接作業性特にスラグ量の調整を加味し決定
される。しかし10零未満では、スラグ量が不足しビー
ド表面に均一に被包しないばかりかシールド不足による
ブローホールの発生が認められた。30%超えでは、ス
ラグ量が過多になりアーク直下に溶接スラグが回り込み
アーク切れおよびスラグ巻込みが発生したので溶接棒全
重量に対して被覆剤塗布量は、10〜30%の範囲に規
定した。
溶接棒の乾燥温度を規定した理由は、100℃未満の乾
燥では、保護筒が均一に溶融できずビードの乱れおよび
残留水分によるビットの発生が認められた。また280
℃超えでは、アーク力が弱くなり安定した溶接が出来な
いばかりか、ビードの広がりに欠はスラグ巻込みの発生
も認められたことから溶接棒の乾燥温度を100〜28
0℃の範囲に規定した。
燥では、保護筒が均一に溶融できずビードの乱れおよび
残留水分によるビットの発生が認められた。また280
℃超えでは、アーク力が弱くなり安定した溶接が出来な
いばかりか、ビードの広がりに欠はスラグ巻込みの発生
も認められたことから溶接棒の乾燥温度を100〜28
0℃の範囲に規定した。
以上、述べたように本発明による鋳鉄用溶接棒、母材へ
の希釈を低く抑えると共に、ビード形状特にビードの広
がりが良くスラグ巻込み、ブローホールなどの発生もな
く安定した溶接が可能となり、鋳鉄の溶接における信頼
性、品質向上が期待される。以下実施例により本発明の
効果を更に具体的に説明する。
の希釈を低く抑えると共に、ビード形状特にビードの広
がりが良くスラグ巻込み、ブローホールなどの発生もな
く安定した溶接が可能となり、鋳鉄の溶接における信頼
性、品質向上が期待される。以下実施例により本発明の
効果を更に具体的に説明する。
「実 施 例」
以下本発明の実施例を示す。
′s1表に使用した心線を示す、心線Aは純Ni心線、
Bは純Nl心線の外周に軟鋼フープを巻き所定の寸法に
伸線したものを使用した。
Bは純Nl心線の外周に軟鋼フープを巻き所定の寸法に
伸線したものを使用した。
第2表に製造した溶接棒を示す。溶接棒寸法は全て3.
2 x 350mmとした。また黒鉛については第3表
に示す、第4表に試験結果を示す、溶接作業性は、ビー
ドオンプレートによるアーク安定性、スラグ被包性、剥
離性およびビード形状を目視で観察した。実用上問題に
ならない物には01実用上問題となるものは×印評価と
した。尚溶接電流は全て交流90^とした。
2 x 350mmとした。また黒鉛については第3表
に示す、第4表に試験結果を示す、溶接作業性は、ビー
ドオンプレートによるアーク安定性、スラグ被包性、剥
離性およびビード形状を目視で観察した。実用上問題に
ならない物には01実用上問題となるものは×印評価と
した。尚溶接電流は全て交流90^とした。
第
4
表
○:良好 Δ:やや劣る ×:劣る
本発明で示した棒記号C−1−C−8の溶接棒は、いず
れもアークはソフトで安定し、鋳物溶接棒のいままでの
欠点であったスラグ流動性および保護筒の脆弱性などが
大幅に改善された。
れもアークはソフトで安定し、鋳物溶接棒のいままでの
欠点であったスラグ流動性および保護筒の脆弱性などが
大幅に改善された。
、その結果ビード形状が安定し、スラグ巻き込みも発生
もない良好な溶接が可能となった。
もない良好な溶接が可能となった。
一方比較例に示した溶接棒C−9およびC−10は、溶
接棒乾燥温度がいずれも80.80℃と低く保護筒が均
一に溶融できずビード形状が不安定になったり、ビット
発生などの溶接欠陥が認められた。
接棒乾燥温度がいずれも80.80℃と低く保護筒が均
一に溶融できずビード形状が不安定になったり、ビット
発生などの溶接欠陥が認められた。
溶接棒C−11は、被覆率が8%と低いためスラグ量が
やや不足気味となりスラグが均一に被包せずシールド不
足となりブローホールが発生した。又、溶接棒の乾燥温
度が300℃と高いのでアークの吹き付けが弱くなりビ
ードの広がりに欠はスラグ巻き込みなどの発生が認めら
れた。
やや不足気味となりスラグが均一に被包せずシールド不
足となりブローホールが発生した。又、溶接棒の乾燥温
度が300℃と高いのでアークの吹き付けが弱くなりビ
ードの広がりに欠はスラグ巻き込みなどの発生が認めら
れた。
溶接棒C−12は、被覆率が32%と高くスラグ量過多
となりアーク直下に回り込み安定したアークが得られず
ビード形状も好ましいものでなかった。又、有機物が多
く硅酸塩が少ないことから保護筒が弱く溶接中に被覆が
欠は落ち安定した溶接が出来なかった。
となりアーク直下に回り込み安定したアークが得られず
ビード形状も好ましいものでなかった。又、有機物が多
く硅酸塩が少ないことから保護筒が弱く溶接中に被覆が
欠は落ち安定した溶接が出来なかった。
溶接棒C−13は、炭酸塩が少ないことからアークが不
安定になりスパッタが多く発生した。
安定になりスパッタが多く発生した。
又、硅酸塩が多いため、スラグの流動性が悪くなりビー
ドが凸ビードになるなどスラグ巻き込みの恐れがあると
同時に黒鉛が本発明外の中粒、粗粒黒鉛を使用したため
アークは荒くスラグが球状となりビード表面に均一に被
包しないなど満足すべきものでなかった。
ドが凸ビードになるなどスラグ巻き込みの恐れがあると
同時に黒鉛が本発明外の中粒、粗粒黒鉛を使用したため
アークは荒くスラグが球状となりビード表面に均一に被
包しないなど満足すべきものでなかった。
溶接棒C−14は、炭酸塩が多いことがらスラグ量が過
多となりアーク直下にスラグが回り込みアークが不安定
となりスパッタの発生が多くなった。又、溶接棒乾燥温
度が高いことかアークの吹き付けが弱くなると同時に黒
鉛粒度も本発明外の中粒、粗粒の黒鉛を使用したためア
ークが荒くスラグも球状になり均一に被包しないなど、
スラグ量が多いことと相まって安定した溶接が出来なか
った。
多となりアーク直下にスラグが回り込みアークが不安定
となりスパッタの発生が多くなった。又、溶接棒乾燥温
度が高いことかアークの吹き付けが弱くなると同時に黒
鉛粒度も本発明外の中粒、粗粒の黒鉛を使用したためア
ークが荒くスラグも球状になり均一に被包しないなど、
スラグ量が多いことと相まって安定した溶接が出来なか
った。
溶接棒C−15は、フッ化物が多くスラグ流動性が低く
なりすぎると同時に使用した黒鉛も本発明外の粗粒黒鉛
を使用したことによりアークが荒くスラグが球状になる
などスラグ被包性およびビード外観が悪くなった。
なりすぎると同時に使用した黒鉛も本発明外の粗粒黒鉛
を使用したことによりアークが荒くスラグが球状になる
などスラグ被包性およびビード外観が悪くなった。
溶接棒C−16は、フッ化物が少なくスラグ流動性が高
くなりすぎビード形状が凸になると同時に使用した黒鉛
粒度が本発明外のためアークが荒くスラグ被包性が悪く
なった。
くなりすぎビード形状が凸になると同時に使用した黒鉛
粒度が本発明外のためアークが荒くスラグ被包性が悪く
なった。
溶接棒C−17は、黒鉛がすくなく溶接作業性は満足す
るものであったが溶接金属中の炭素量が低く機械的性能
がやや悪く満足する性能が得られなかった。
るものであったが溶接金属中の炭素量が低く機械的性能
がやや悪く満足する性能が得られなかった。
溶接棒C−18は、黒鉛が多くアークが弱くなりすぎて
ビードの広がりに欠は凸ビードとなった。又、溶接金属
中の炭素量が多くなり機械的性能、特に溶接金属の耐割
れ性にやや問題があった。
ビードの広がりに欠は凸ビードとなった。又、溶接金属
中の炭素量が多くなり機械的性能、特に溶接金属の耐割
れ性にやや問題があった。
「発明の効果j
以上述べたように本発明による溶接棒は、溶接作業性が
良好で溶接欠陥の発生しない溶接が可能となり鋳物溶接
における信頼性と性能が大幅に改善されその工業的価値
は高い。
良好で溶接欠陥の発生しない溶接が可能となり鋳物溶接
における信頼性と性能が大幅に改善されその工業的価値
は高い。
他4名
Claims (1)
- 1 重量比で40%以上のNiを含有し、残部が実質F
eからなる心線の外周に炭酸塩;30〜60%、金属フ
ッ化物;1〜10%、硅酸塩;1〜15%、有機物1〜
10%、粒度が1〜32ミクロンが85%以上で、かつ
1〜12ミクロンが50%以上から構成される微粒黒鉛
を8〜20%含有する被覆剤を溶接棒全重量に対して1
0〜30%塗布した後、100〜280℃の温度で乾燥
したことを特徴とした鋳鉄用被覆アーク溶接棒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1284590A JP2674843B2 (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | 鋳鉄用被覆アーク溶接棒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1284590A JP2674843B2 (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | 鋳鉄用被覆アーク溶接棒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03146298A true JPH03146298A (ja) | 1991-06-21 |
JP2674843B2 JP2674843B2 (ja) | 1997-11-12 |
Family
ID=17680426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1284590A Expired - Lifetime JP2674843B2 (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | 鋳鉄用被覆アーク溶接棒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2674843B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103817465A (zh) * | 2012-11-16 | 2014-05-28 | 李彬 | 一种氟化物焊条 |
CN105108377A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-12-02 | 江苏新航合金科技有限公司 | 一种焊接铸铁管镍合金焊丝 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS567798A (en) * | 1979-06-21 | 1981-01-27 | Hoffmann La Roche | Novel sugar ester of glycoside |
JPS60106694A (ja) * | 1983-11-14 | 1985-06-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 鋳鉄用溶接棒の製造方法 |
-
1989
- 1989-10-31 JP JP1284590A patent/JP2674843B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS567798A (en) * | 1979-06-21 | 1981-01-27 | Hoffmann La Roche | Novel sugar ester of glycoside |
JPS60106694A (ja) * | 1983-11-14 | 1985-06-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 鋳鉄用溶接棒の製造方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103817465A (zh) * | 2012-11-16 | 2014-05-28 | 李彬 | 一种氟化物焊条 |
CN105108377A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-12-02 | 江苏新航合金科技有限公司 | 一种焊接铸铁管镍合金焊丝 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2674843B2 (ja) | 1997-11-12 |
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