JPH03140295A - 感熱転写記録体 - Google Patents
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Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、感熱転写記録体に関する。
(従来の技術)
感熱転写記録体を被転写体へ転写するためには、一定の
圧力下でこの感熱転写記録体と被転写体とを感熱ヘッド
上で密着させ、この感熱ヘッドより加えられる熱エネル
ギーにより感熱転写記録体の熱溶融性色材層(インク層
)を溶融し、被転写体上に転写する方法が採用されてい
る。この転写の際に、感熱転写記録体と被転写体とが十
分に密着していないと、密着不良部分では、転写が行わ
れなくなる。こうしたことから、密着性を十分高めるた
めに、被転写体として凹凸の少ない平滑なものを使用す
る必要がある。しかしながら、般に、被転写体として用
いられる紙は、植物繊維よりなるために凹凸が激しく、
それ自体を平滑化することは困難である。
圧力下でこの感熱転写記録体と被転写体とを感熱ヘッド
上で密着させ、この感熱ヘッドより加えられる熱エネル
ギーにより感熱転写記録体の熱溶融性色材層(インク層
)を溶融し、被転写体上に転写する方法が採用されてい
る。この転写の際に、感熱転写記録体と被転写体とが十
分に密着していないと、密着不良部分では、転写が行わ
れなくなる。こうしたことから、密着性を十分高めるた
めに、被転写体として凹凸の少ない平滑なものを使用す
る必要がある。しかしながら、般に、被転写体として用
いられる紙は、植物繊維よりなるために凹凸が激しく、
それ自体を平滑化することは困難である。
このようなことなら、被転写体として使用される紙には
カレンダー処理、表面コーティング等の特殊な処理を施
して平滑性を改善したものが用いられている。この特殊
な処理を施した紙は表面に特何な光沢があり、しかも手
触りが悪い等の聞届がある。このために、上記の特殊な
表面処理を施さない普通紙やベック平滑度が数秒から士
数秒のボンド紙でも良好な転写が可能な感熱転写体の実
用化が要望されている。
カレンダー処理、表面コーティング等の特殊な処理を施
して平滑性を改善したものが用いられている。この特殊
な処理を施した紙は表面に特何な光沢があり、しかも手
触りが悪い等の聞届がある。このために、上記の特殊な
表面処理を施さない普通紙やベック平滑度が数秒から士
数秒のボンド紙でも良好な転写が可能な感熱転写体の実
用化が要望されている。
芹通紙に転写可能な感熱転写記録体として、インク層中
に熱分解性発泡剤を含有させたもの(特開昭59−20
1893号公報)、インク層中に易Fli発性有機液体
を内包する微粒子充填剤を含有させたもの(特開昭59
−201894号公報)、上下2層に分離され、下層に
高沸点溶剤を食付させたインク層を角゛するもの(特開
昭GO−239284号公報)、インク層中に熱膨張性
物質を含qさせたもの(特開昭60−236792号公
報)等、転写時の熱エネルギーによってインク層が紙の
凹凸に応じるように変化し、転写効率を向上させる提案
がなされている。しかし、なから、これらの感熱転写記
録体は成膜工程が複雑となり、しかも溶剤の揮発等の安
定性にも問題かある。
に熱分解性発泡剤を含有させたもの(特開昭59−20
1893号公報)、インク層中に易Fli発性有機液体
を内包する微粒子充填剤を含有させたもの(特開昭59
−201894号公報)、上下2層に分離され、下層に
高沸点溶剤を食付させたインク層を角゛するもの(特開
昭GO−239284号公報)、インク層中に熱膨張性
物質を含qさせたもの(特開昭60−236792号公
報)等、転写時の熱エネルギーによってインク層が紙の
凹凸に応じるように変化し、転写効率を向上させる提案
がなされている。しかし、なから、これらの感熱転写記
録体は成膜工程が複雑となり、しかも溶剤の揮発等の安
定性にも問題かある。
この他に、熱溶融性色材層の上に界面活性剤を含む熱溶
融性物質層を設けることにより、平滑度の高い紙から平
滑度の低い紙まで良好な転写を可能とした感熱転写記録
体が提案されている(特開昭80−234889号公報
)。しかしながら、この感熱転写記録体においては、熱
溶融性色材層中に低分子量のワックス成分を多く含有さ
せているために、この色材層上に高融点の熱溶融性物質
層を塗布する際に下の色14層が再溶解または再溶融し
てしまい、安定して製造できない問題がある。
融性物質層を設けることにより、平滑度の高い紙から平
滑度の低い紙まで良好な転写を可能とした感熱転写記録
体が提案されている(特開昭80−234889号公報
)。しかしながら、この感熱転写記録体においては、熱
溶融性色材層中に低分子量のワックス成分を多く含有さ
せているために、この色材層上に高融点の熱溶融性物質
層を塗布する際に下の色14層が再溶解または再溶融し
てしまい、安定して製造できない問題がある。
さらに、基材上に界面活性剤とワックス類からなるホッ
トメルト型剥離層を介してホットメルト性カーボン層を
設けた感圧感熱性カーボン複写紙が提案されている(特
開昭59−1711391号公報)。
トメルト型剥離層を介してホットメルト性カーボン層を
設けた感圧感熱性カーボン複写紙が提案されている(特
開昭59−1711391号公報)。
しかしながら、この複写紙は、剥M層中にワックス類を
30〜50重量%含有しているために、複写紙製造時に
ワックス類を含有するカーボン層が剥離層に混入すると
いう問題がある。
30〜50重量%含有しているために、複写紙製造時に
ワックス類を含有するカーボン層が剥離層に混入すると
いう問題がある。
(発明が解決しようとする課題)
上述したように、従来の感熱転写記録体は普通紙等の表
面の平滑性が劣る被転写体への転写が良好に行えない問
題がある。
面の平滑性が劣る被転写体への転写が良好に行えない問
題がある。
本発明の目的は、表面平滑度の低い普通紙等に対しても
解像力の低下をきたすことがなく、良好な転写像を形成
することが可能な感熱転写記録体を提供することにある
。
解像力の低下をきたすことがなく、良好な転写像を形成
することが可能な感熱転写記録体を提供することにある
。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段および作用)本発明は、シ
ート状の基材と、この基材上に設けられ、選択的に加熱
、溶融されて被転写体に転写される熱溶融性色材層とを
有する感熱転写記録体において、前記基材と前記熱溶融
性色材層との間に設けられ、溶融粘度が103〜1o5
cPである熱溶融性層を有すると共に、この熱溶融性層
の溶融粘度が前記熱溶融性色材層よりも大きいことを特
徴とする感熱転写記録体である。ここで、溶融粘度とは
、融点より30℃だけ高い温度で溶融された際の物質の
粘度を表わす。
ート状の基材と、この基材上に設けられ、選択的に加熱
、溶融されて被転写体に転写される熱溶融性色材層とを
有する感熱転写記録体において、前記基材と前記熱溶融
性色材層との間に設けられ、溶融粘度が103〜1o5
cPである熱溶融性層を有すると共に、この熱溶融性層
の溶融粘度が前記熱溶融性色材層よりも大きいことを特
徴とする感熱転写記録体である。ここで、溶融粘度とは
、融点より30℃だけ高い温度で溶融された際の物質の
粘度を表わす。
この感熱転写記録体は、前記基材と熱溶融性色材層との
間に、界面活性剤および膜形成材からなる剥離層を設け
ることができる。さらに、この感熱転写記録体は、表面
が粗面化している剥#i層を備えることができる。この
剥離層の表面を粗面化するには、例えば、平均粒径が1
〜6μmの微粒子を剥離層中に分散することにより実現
できる。
間に、界面活性剤および膜形成材からなる剥離層を設け
ることができる。さらに、この感熱転写記録体は、表面
が粗面化している剥#i層を備えることができる。この
剥離層の表面を粗面化するには、例えば、平均粒径が1
〜6μmの微粒子を剥離層中に分散することにより実現
できる。
本発明の感熱転写記録体の基材としては、例えば、各種
のプラスチックシート、プラスチックのラミネートシー
ト等を挙げることができる。
のプラスチックシート、プラスチックのラミネートシー
ト等を挙げることができる。
本発明の感熱転写記録体において、基材上に設けられる
熱溶融性層は、103〜1o5cPの溶融粘度を存する
ことが好ましい。溶融粘度が103cP未満の場合は、
粗い表面の被転写体の四部を橋渡しする効果がなく良好
な転写ができず、一方、105cPを超える場合は、熱
溶融性層の基材からの剥離性が悪くなり、良好な転写が
行えない。また、この熱溶融性層は、0.5〜3μmの
膜厚ををすることが好ましい。膜厚が0.5μm未満の
場合は、被転写体の四部を橋渡しする効果がなく良好な
転写ができず、一方、3μmを超えると被転写体との接
触が不十分となり、良好な転写が行えない。
熱溶融性層は、103〜1o5cPの溶融粘度を存する
ことが好ましい。溶融粘度が103cP未満の場合は、
粗い表面の被転写体の四部を橋渡しする効果がなく良好
な転写ができず、一方、105cPを超える場合は、熱
溶融性層の基材からの剥離性が悪くなり、良好な転写が
行えない。また、この熱溶融性層は、0.5〜3μmの
膜厚ををすることが好ましい。膜厚が0.5μm未満の
場合は、被転写体の四部を橋渡しする効果がなく良好な
転写ができず、一方、3μmを超えると被転写体との接
触が不十分となり、良好な転写が行えない。
この様な熱溶融性層は、所定の温度で溶融する白゛機物
質により形成される。この有機物質としては、感熱転写
記録体に使用できるワックスおよび樹脂であれば任意に
選択できる。このような有機物質としては、例えば、パ
ラフィンワックス、カルナバワックス、キャンデリラワ
ックス、ライスワックス、蜜ろう、木ろう、ラノリン、
ポリエチレンワックス、マイクロクリスタルワックス、
アミドワックス、エステルワックス、酸化ポリエチレン
ワックス、ロジン、ロジンメチロール化アマイド、エス
テルガム、高級脂肪酸、高級アルコール等を挙げること
ができる。また、熱溶融性層の可撓性を高めるために、
これらのを機物質に更に低分子量の石油樹脂、ポリビニ
ルブチラール樹脂、エチレン−酢酸ビニル重合体、エチ
レン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸−アクリ
ル酸エステル共重合体等を加えることができる。
質により形成される。この有機物質としては、感熱転写
記録体に使用できるワックスおよび樹脂であれば任意に
選択できる。このような有機物質としては、例えば、パ
ラフィンワックス、カルナバワックス、キャンデリラワ
ックス、ライスワックス、蜜ろう、木ろう、ラノリン、
ポリエチレンワックス、マイクロクリスタルワックス、
アミドワックス、エステルワックス、酸化ポリエチレン
ワックス、ロジン、ロジンメチロール化アマイド、エス
テルガム、高級脂肪酸、高級アルコール等を挙げること
ができる。また、熱溶融性層の可撓性を高めるために、
これらのを機物質に更に低分子量の石油樹脂、ポリビニ
ルブチラール樹脂、エチレン−酢酸ビニル重合体、エチ
レン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸−アクリ
ル酸エステル共重合体等を加えることができる。
この熱溶融性層は、その溶融粘度を増大させるための微
粒子を含有することもできる。この微粒子としては、親
水性のシリカ微粒子、疎水性のシリカ微粒子、コロイダ
ルシリカ、アエロジル、酸化亜鉛微粒子、チタンホワイ
ト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、クレー、カオ
リン、珪酸カルシウム、ホワイトカーボン等のチタント
ロビックな性質を与える超微粒子を用いることができる
。
粒子を含有することもできる。この微粒子としては、親
水性のシリカ微粒子、疎水性のシリカ微粒子、コロイダ
ルシリカ、アエロジル、酸化亜鉛微粒子、チタンホワイ
ト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、クレー、カオ
リン、珪酸カルシウム、ホワイトカーボン等のチタント
ロビックな性質を与える超微粒子を用いることができる
。
さらに、本発明の感熱転写記録体の熱溶融性色材層は、
10’〜5XlO’cPの溶融粘度を有することが好ま
しい。溶融粘度がこの範囲外の場合は、粗い表面の被転
写体への良好な転写ができない。
10’〜5XlO’cPの溶融粘度を有することが好ま
しい。溶融粘度がこの範囲外の場合は、粗い表面の被転
写体への良好な転写ができない。
また、この熱溶融性色材層は、2〜4μmの膜厚を有す
ることが好ましい。膜厚が2μm未満の場合は、被転写
体への転写濃度が薄くなり良好な転写ができず、一方、
4μmを超えると溶融しずらくなり、良好な転写が行え
ない。
ることが好ましい。膜厚が2μm未満の場合は、被転写
体への転写濃度が薄くなり良好な転写ができず、一方、
4μmを超えると溶融しずらくなり、良好な転写が行え
ない。
この様な熱溶融性色材層は、所定の温度で溶融する有機
物質および芒色材から形成される。この熱溶融性色材層
を構成する第1の成分である有機物質としては、感熱転
写記録体に使用できるワックスおよび樹脂であれば任意
に選択できる。このような有機物質としては、例えば、
パラフィンワックス、カルナバワックス、キャンデリラ
ワックス、ライスワックス、蜜ろう、木ろう、ラノリン
、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタルワックス
、アミドワックス、エステルワックス、酸化ポリエチレ
ンワックス、ロジン、ロジンメチロール化アマイド、エ
ステルガム、高級脂肪酸、高級アルコール等を挙げるこ
とができる。また、熱溶融性色材層の可撓性を高めるた
めに、これらの有機物質に更に低分子口の石油樹脂、ポ
リビニルブチラール樹脂、エチレン−酢酸ビニル重合体
、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸−
アクリル酸エステル共重合体等を加えることができる。
物質および芒色材から形成される。この熱溶融性色材層
を構成する第1の成分である有機物質としては、感熱転
写記録体に使用できるワックスおよび樹脂であれば任意
に選択できる。このような有機物質としては、例えば、
パラフィンワックス、カルナバワックス、キャンデリラ
ワックス、ライスワックス、蜜ろう、木ろう、ラノリン
、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタルワックス
、アミドワックス、エステルワックス、酸化ポリエチレ
ンワックス、ロジン、ロジンメチロール化アマイド、エ
ステルガム、高級脂肪酸、高級アルコール等を挙げるこ
とができる。また、熱溶融性色材層の可撓性を高めるた
めに、これらの有機物質に更に低分子口の石油樹脂、ポ
リビニルブチラール樹脂、エチレン−酢酸ビニル重合体
、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸−
アクリル酸エステル共重合体等を加えることができる。
また、この熱溶融性色材層を構成する第2の成分である
着色キイとしては、例えば、カーボンブラック、ファー
ストイエローG1ベンジジンイエロ、ピグメントイエロ
ー、インドファーストオレンジ、イルガジンレッド、カ
ーミンFB、パーマネントボルドーFRR,ピグメント
・オレンジR。
着色キイとしては、例えば、カーボンブラック、ファー
ストイエローG1ベンジジンイエロ、ピグメントイエロ
ー、インドファーストオレンジ、イルガジンレッド、カ
ーミンFB、パーマネントボルドーFRR,ピグメント
・オレンジR。
リソールレッド2G、レーキ・レッドC10−ダミンF
B、ローダミンB1フタロシアニンブルーピグメントブ
ルー、ブリリアント・グリーンB1フタロシアニングリ
ーン、キナクリドン等の顔料や染料を必要に応じて用い
ることができる。
B、ローダミンB1フタロシアニンブルーピグメントブ
ルー、ブリリアント・グリーンB1フタロシアニングリ
ーン、キナクリドン等の顔料や染料を必要に応じて用い
ることができる。
本発明の感熱転写記録体において基材と熱溶融性色材層
との間に設けられる剥離層は、界面活性剤および膜形成
材からなる。この界面活性剤としては、剥離層に均一に
分散し、熱溶融性色材層に対する剥離性を高めるものが
好ましい。
との間に設けられる剥離層は、界面活性剤および膜形成
材からなる。この界面活性剤としては、剥離層に均一に
分散し、熱溶融性色材層に対する剥離性を高めるものが
好ましい。
この界面活性剤としては、膜形成材との相溶性が良好で
あれば、水溶性のものも有機溶剤に可溶なものも用いる
ことができる。水に良溶性の界面活性剤としては、アル
キル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸塩
、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホ
ンコハク酸塩、アルキル燐酸エステル、ナフタレンスル
ホン酸ホルマリン縮合物、アルキルアミン塩、第4級ア
ンモニウム塩等を挙げることができる。また、有機溶剤
に可溶な界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グ
リセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオキシブロビ
レンブロツクボリマー等を挙げることができる。
あれば、水溶性のものも有機溶剤に可溶なものも用いる
ことができる。水に良溶性の界面活性剤としては、アル
キル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸塩
、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホ
ンコハク酸塩、アルキル燐酸エステル、ナフタレンスル
ホン酸ホルマリン縮合物、アルキルアミン塩、第4級ア
ンモニウム塩等を挙げることができる。また、有機溶剤
に可溶な界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グ
リセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオキシブロビ
レンブロツクボリマー等を挙げることができる。
また、膜形成材としては、成膜性に優れたものであれば
任意の材料を用いることができる。この膜形成材の中で
は、水溶性の膜形成材としては、ポリビニールアルコー
ル、ポリビニールピロリドン、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアゴム、カルボキシルメチルセルロース(CMC)
等が好適である。これらの水溶性の膜形成材は、剥離層
の耐湿性を高めるためにホルマール化、ブチラール化等
の疎水化処理を施すこともを効である。
任意の材料を用いることができる。この膜形成材の中で
は、水溶性の膜形成材としては、ポリビニールアルコー
ル、ポリビニールピロリドン、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアゴム、カルボキシルメチルセルロース(CMC)
等が好適である。これらの水溶性の膜形成材は、剥離層
の耐湿性を高めるためにホルマール化、ブチラール化等
の疎水化処理を施すこともを効である。
また、何機溶剤に可溶な膜形成材としては、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソブチル等の
アクリル酸エステルや、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソ
プロピル、メタクリル酸イソブチル等のメタクリル酸エ
ステルや、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル
エステルや、塩化ビニル、弗化ビニル、塩化ビニリデン
、弗化ビニリデン、臭化ビニリデン等のハロゲン化ビニ
ル類や、スチレンおよびその誘導体等のモノマーよりな
るホモポリマー、または2種以上のモノマーよりなるコ
ポリマーが挙げられる。また、ポリカーボネート、ポリ
エステルカーボネート、ポリアミド、ポリエステル等の
縮合重合によって得られる熱可塑性樹脂およびエポキシ
樹脂、イミド化合物、フェノール樹脂、メラミン樹脂等
の熱硬化性樹脂も好適に用いることもできる。なお、こ
れらの膜形成ネイは転写時の熱エネルギーにより溶融し
て基材からi1j離することがないことが好ましい。
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソブチル等の
アクリル酸エステルや、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソ
プロピル、メタクリル酸イソブチル等のメタクリル酸エ
ステルや、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル
エステルや、塩化ビニル、弗化ビニル、塩化ビニリデン
、弗化ビニリデン、臭化ビニリデン等のハロゲン化ビニ
ル類や、スチレンおよびその誘導体等のモノマーよりな
るホモポリマー、または2種以上のモノマーよりなるコ
ポリマーが挙げられる。また、ポリカーボネート、ポリ
エステルカーボネート、ポリアミド、ポリエステル等の
縮合重合によって得られる熱可塑性樹脂およびエポキシ
樹脂、イミド化合物、フェノール樹脂、メラミン樹脂等
の熱硬化性樹脂も好適に用いることもできる。なお、こ
れらの膜形成ネイは転写時の熱エネルギーにより溶融し
て基材からi1j離することがないことが好ましい。
これらの界面活性剤と膜形成材との構成比率は、1:1
00〜g[1:20の範囲にすることが好ましい。
00〜g[1:20の範囲にすることが好ましい。
界面活性剤の構成比率が下限以下の場合は、熱溶融性色
材層に対する剥離機能が低下する虞があり、に限を越え
た場合は、剥離層の機械的強度が低下して剥離層が基I
(から剥離したり、剥離層やこの上の熱溶融性色材層の
形成に支障をきたす虞がある。より好ましい構成比率は
、10 : 90〜60 + 40の範囲である。
材層に対する剥離機能が低下する虞があり、に限を越え
た場合は、剥離層の機械的強度が低下して剥離層が基I
(から剥離したり、剥離層やこの上の熱溶融性色材層の
形成に支障をきたす虞がある。より好ましい構成比率は
、10 : 90〜60 + 40の範囲である。
本発明の感熱転写記録体においては、上記剥離層の表面
を釘1面化するために、剥離層中に微粒子が含まれてい
る。この微粒子は、有機物、無機物のいずれのものでも
良い。有機物としては、例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑
性樹脂を用いることができる。熱可塑性樹脂でこの微粒
子を形成する場合には、ガラス転移温度または熱変形温
度が80℃以上のものを選択することが望ましい。この
有機物は、例えば、シリコーン樹脂微粒子、またはアク
リル酸イソビル、アクリル酸イソブチル等のアクリル酸
エステルや、メタクリル酸メチル、メタクリル酸イソブ
チル等のメタクリル酸エステルや、スチレンおよびその
誘導体等のモノマーの少なくとも1種を懸濁重合して得
られる樹脂ビーズ、或いは、これらのモノマーにジビニ
ルベンゼン等の架橋剤を添加して3次元架橋するように
懸濁重合して得られる樹脂ビーズが好適である。また、
無機物とし、では、シリカ、アルミナ、タルク、グラフ
ァイト、酸化鉄、四三酸化鉄、シラスバルーン等を挙げ
ることができる。
を釘1面化するために、剥離層中に微粒子が含まれてい
る。この微粒子は、有機物、無機物のいずれのものでも
良い。有機物としては、例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑
性樹脂を用いることができる。熱可塑性樹脂でこの微粒
子を形成する場合には、ガラス転移温度または熱変形温
度が80℃以上のものを選択することが望ましい。この
有機物は、例えば、シリコーン樹脂微粒子、またはアク
リル酸イソビル、アクリル酸イソブチル等のアクリル酸
エステルや、メタクリル酸メチル、メタクリル酸イソブ
チル等のメタクリル酸エステルや、スチレンおよびその
誘導体等のモノマーの少なくとも1種を懸濁重合して得
られる樹脂ビーズ、或いは、これらのモノマーにジビニ
ルベンゼン等の架橋剤を添加して3次元架橋するように
懸濁重合して得られる樹脂ビーズが好適である。また、
無機物とし、では、シリカ、アルミナ、タルク、グラフ
ァイト、酸化鉄、四三酸化鉄、シラスバルーン等を挙げ
ることができる。
この微粒子の平均粒径は1〜6μmの範囲とすることが
望ましい。この平均粒径が1μm未満の場合、この微粒
子により形成される剥離層の凸部の高さが低くなり、剥
離層上に形成される熱溶融性色材層に対する凸部の投錨
効果を十分達成することができず、一方、平均粒径が6
μmを越えると、熱溶融性色材層に対する凸部の投錨効
果が大きくなり過ぎて転写性を損なうばかりでなく、こ
の凸部に対応する転写すべき熱溶融性色材層が薄くなる
ために熱溶融性色材層による転写の連続性が損なわれる
。より好ましい平均粒径の範囲は、2〜5μmの範囲で
ある。また、粗大粒子や微少粒子の少ない粒度分布の狭
いものを使用することが望ましい。
望ましい。この平均粒径が1μm未満の場合、この微粒
子により形成される剥離層の凸部の高さが低くなり、剥
離層上に形成される熱溶融性色材層に対する凸部の投錨
効果を十分達成することができず、一方、平均粒径が6
μmを越えると、熱溶融性色材層に対する凸部の投錨効
果が大きくなり過ぎて転写性を損なうばかりでなく、こ
の凸部に対応する転写すべき熱溶融性色材層が薄くなる
ために熱溶融性色材層による転写の連続性が損なわれる
。より好ましい平均粒径の範囲は、2〜5μmの範囲で
ある。また、粗大粒子や微少粒子の少ない粒度分布の狭
いものを使用することが望ましい。
この?Itti子は、♂1j離層中で細密充填させて存
在させると、この微粒子により形成される投錨効果が損
なわれるばかりか、感熱ヘッド等の発熱素子により加え
られる熱エネルギーを十分に熱溶融性色材層に伝達する
ことができず、転写感度の低下要因となる。従って、こ
の微粒子による凸部は剥離層中に均一に分布するように
微粒子を設けることが望ましい。このためには、この微
粒子は、単独または複数個からなる互いに独立した粒子
もしくは粒子群として、基材」二に10000μm2当
り20〜2000個の割合で存在させることが望ましい
。
在させると、この微粒子により形成される投錨効果が損
なわれるばかりか、感熱ヘッド等の発熱素子により加え
られる熱エネルギーを十分に熱溶融性色材層に伝達する
ことができず、転写感度の低下要因となる。従って、こ
の微粒子による凸部は剥離層中に均一に分布するように
微粒子を設けることが望ましい。このためには、この微
粒子は、単独または複数個からなる互いに独立した粒子
もしくは粒子群として、基材」二に10000μm2当
り20〜2000個の割合で存在させることが望ましい
。
この微粒子の試料」二への分散手段としては、例えば、
剥離層を形成するための被膜材#1中にこの微粒子を界
面活性剤および膜形成材に対して10〜60体積9o含
まれる被膜材料を用いて、この被膜材料を基材」二に0
.1 g/rd〜2g/ゴの厚さとなるように塗布すれ
ば良い。
剥離層を形成するための被膜材#1中にこの微粒子を界
面活性剤および膜形成材に対して10〜60体積9o含
まれる被膜材料を用いて、この被膜材料を基材」二に0
.1 g/rd〜2g/ゴの厚さとなるように塗布すれ
ば良い。
熱溶融性色材層の上に形成される第2の熱溶融性層は、
透明または無色であって、溶融粘度が10〜5X103
cPで膜厚が0.5〜1μmであることが好ましい。こ
の第2の熱溶融性層は、所定の温度で溶融するを機物質
により形成される。この有機物質としては、感熱転写記
録体に使用できるワックスおよび樹脂であれば任意に選
択できる。このような有機物質としては、例えば、パラ
フィンワックス、カルナバワックス、キャンデリラワッ
クス、ライスワックス、蜜ろう、木ろう、ラノリン、ポ
リエチレンワックス、マイクロクリスタルワックス、ア
ミドワックス、エステルワックス、酸化ポリエチレンワ
ックス、ロジン、ロジンメチロール化アマイド、エステ
ルガム、高級脂肪酸、高級アルコール等を挙げることが
できる。また、熱溶融性層の被転写体への接着性を高め
るに、これらのa機物質に更に低分子量の石油樹脂、ポ
リビニルブチラール樹脂、エチレン−酢酸ビニル重合体
、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸−
アクリル酸エステル共重合体等を加えることができる。
透明または無色であって、溶融粘度が10〜5X103
cPで膜厚が0.5〜1μmであることが好ましい。こ
の第2の熱溶融性層は、所定の温度で溶融するを機物質
により形成される。この有機物質としては、感熱転写記
録体に使用できるワックスおよび樹脂であれば任意に選
択できる。このような有機物質としては、例えば、パラ
フィンワックス、カルナバワックス、キャンデリラワッ
クス、ライスワックス、蜜ろう、木ろう、ラノリン、ポ
リエチレンワックス、マイクロクリスタルワックス、ア
ミドワックス、エステルワックス、酸化ポリエチレンワ
ックス、ロジン、ロジンメチロール化アマイド、エステ
ルガム、高級脂肪酸、高級アルコール等を挙げることが
できる。また、熱溶融性層の被転写体への接着性を高め
るに、これらのa機物質に更に低分子量の石油樹脂、ポ
リビニルブチラール樹脂、エチレン−酢酸ビニル重合体
、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸−
アクリル酸エステル共重合体等を加えることができる。
さらに、この第2の熱溶融性層に、比較的透明性の高い
体質顔料、例えば、コロイダルシリカ、アエロジル、炭
酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、ク
レーカオリン、ホワイトカーボン等を配合することがで
きる。
体質顔料、例えば、コロイダルシリカ、アエロジル、炭
酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、ク
レーカオリン、ホワイトカーボン等を配合することがで
きる。
本発明によれば、基打止熱溶融性色材層との間に熱溶融
性色材層よりも大きな溶融粘度を有する熱溶融性層を設
けることにより、普通紙等の粗い表面の被転写体にも良
好な転写が行える。即ち、感熱転写記録体の熱溶融性色
材層としては、溶融粘度が低いほど転写の感度が高く、
熱転写専用紙等の表面がt滑な被転写体への転写性は良
好となる。ところが、電子写真に用いられる普通紙の様
に表面のラフネスの高い紙に転写する場合には、転写さ
れた熱溶融性色材層が、被転写体表面の四部を橋渡しす
る様に、被転写体の表面に被着する必要かある。このた
めには、転写される熱溶融性色11層は、その溶融粘度
が高い方が好ましい。しかし、熱溶融性色材層の溶融粘
度か高いと、溶鍛した熱溶融性色材層と被転写体との密
着性が低下してしまい、良好な転写が行えない。
性色材層よりも大きな溶融粘度を有する熱溶融性層を設
けることにより、普通紙等の粗い表面の被転写体にも良
好な転写が行える。即ち、感熱転写記録体の熱溶融性色
材層としては、溶融粘度が低いほど転写の感度が高く、
熱転写専用紙等の表面がt滑な被転写体への転写性は良
好となる。ところが、電子写真に用いられる普通紙の様
に表面のラフネスの高い紙に転写する場合には、転写さ
れた熱溶融性色材層が、被転写体表面の四部を橋渡しす
る様に、被転写体の表面に被着する必要かある。このた
めには、転写される熱溶融性色11層は、その溶融粘度
が高い方が好ましい。しかし、熱溶融性色材層の溶融粘
度か高いと、溶鍛した熱溶融性色材層と被転写体との密
着性が低下してしまい、良好な転写が行えない。
そこで、本発明の感熱転写記録体では、被転写体と接触
する側に低溶融粘度の感熱溶融性色材層を設け、一方、
基材側には、この熱溶融性色材層に比較して高溶融粘度
の熱f4敵性層を設けである。
する側に低溶融粘度の感熱溶融性色材層を設け、一方、
基材側には、この熱溶融性色材層に比較して高溶融粘度
の熱f4敵性層を設けである。
この感熱転写記録体に、感熱ヘッド上でプラテンロール
等からの圧力と感熱ヘッドからの熱エネルギーが加えら
れると、基材から熱溶融性層と共に剥離した熱溶融性色
材層は、被転写体に接触している熱溶融性色材層か低溶
融粘度であるために容易に被転写体の表面の凹凸に応じ
て変形して被転写体への接触点を増加して被転写体表面
に被着すると共に、基材側は熱溶鍛性層による高溶融粘
弾性であるために被転写体表面の凹部を橋渡しすること
ができる。その結果、粗い表面の被転写体にも良好な転
写が行える。
等からの圧力と感熱ヘッドからの熱エネルギーが加えら
れると、基材から熱溶融性層と共に剥離した熱溶融性色
材層は、被転写体に接触している熱溶融性色材層か低溶
融粘度であるために容易に被転写体の表面の凹凸に応じ
て変形して被転写体への接触点を増加して被転写体表面
に被着すると共に、基材側は熱溶鍛性層による高溶融粘
弾性であるために被転写体表面の凹部を橋渡しすること
ができる。その結果、粗い表面の被転写体にも良好な転
写が行える。
また、この感熱転写記録体は、試料と熱溶融性色材層と
の間に界面活性剤および膜形成材からなる剥離層を備え
るために、転写時に、熱溶融性色材層のJQ離性を更に
向上できる。即ち、剥離層の一方の成分として界面活性
剤を含むことによって、発熱素子からの熱エネルギーを
加えた際の剥離層]−二〇熱溶融性色+4層の被転写体
への転写性を良好にできる。
の間に界面活性剤および膜形成材からなる剥離層を備え
るために、転写時に、熱溶融性色材層のJQ離性を更に
向上できる。即ち、剥離層の一方の成分として界面活性
剤を含むことによって、発熱素子からの熱エネルギーを
加えた際の剥離層]−二〇熱溶融性色+4層の被転写体
への転写性を良好にできる。
このJ’l 4層中に所定の平均粒径を有する微粒子を
含ませて、ノリ離層の表面をこの微粒子による凸部によ
りt′11面化することにより、この凸部による投fl
li効果により、熱溶融性色材層をノリ離層」二に確実
に保持できる。その結果、熱溶融性色材層を発熱素子に
よって加熱して溶融すると、7す離層の凸部か溶融して
凸部の投錨効果は失われ、剥離効果のみが作用する。こ
のために、加熱された部分のみが転写される、いわゆる
″切れの良い″画像を得ることかできる。従って、剥離
層による転写性の向上と切れの良さとを両立できるため
、被転写体に優れた転写画像を形成できる。
含ませて、ノリ離層の表面をこの微粒子による凸部によ
りt′11面化することにより、この凸部による投fl
li効果により、熱溶融性色材層をノリ離層」二に確実
に保持できる。その結果、熱溶融性色材層を発熱素子に
よって加熱して溶融すると、7す離層の凸部か溶融して
凸部の投錨効果は失われ、剥離効果のみが作用する。こ
のために、加熱された部分のみが転写される、いわゆる
″切れの良い″画像を得ることかできる。従って、剥離
層による転写性の向上と切れの良さとを両立できるため
、被転写体に優れた転写画像を形成できる。
さらに、mい表面の被転写体への転写性を向上するため
に低溶融粘度の感熱溶融性色材層を用いる場合、この低
溶融粘度の感熱溶融性色材層は感熱ヘッドの蓄熱による
尾引き等を生じやすいが、熱溶融性色材層の上に透明も
しくは無色の第2の熱溶融性層を設けることにより、こ
の蓄熱により透明もしくは無色の第2の熱溶融性層が主
に転写されるために、見掛上尾引きを防止することがで
きる。また、この第2の熱溶融性層は、熱溶融性色材層
の保護膜とし、でも機能するために、感熱ヘッドの抑圧
による熱溶融性色材層の圧迫痕等も生ぜず、低溶融粘度
の熱溶融性色材層による地汚れ等の不具合を防止するこ
とができる。この様な作用をより良く発現させるために
は、第2の熱溶融性層の粘度は、熱溶融性色材層の粘度
よりもやや高い102〜5X103cPであることが望
ましい。
に低溶融粘度の感熱溶融性色材層を用いる場合、この低
溶融粘度の感熱溶融性色材層は感熱ヘッドの蓄熱による
尾引き等を生じやすいが、熱溶融性色材層の上に透明も
しくは無色の第2の熱溶融性層を設けることにより、こ
の蓄熱により透明もしくは無色の第2の熱溶融性層が主
に転写されるために、見掛上尾引きを防止することがで
きる。また、この第2の熱溶融性層は、熱溶融性色材層
の保護膜とし、でも機能するために、感熱ヘッドの抑圧
による熱溶融性色材層の圧迫痕等も生ぜず、低溶融粘度
の熱溶融性色材層による地汚れ等の不具合を防止するこ
とができる。この様な作用をより良く発現させるために
は、第2の熱溶融性層の粘度は、熱溶融性色材層の粘度
よりもやや高い102〜5X103cPであることが望
ましい。
(実施例)
以下、本発明の実施例について、図面を用いて説明する
。
。
(実施例1)
第1図に示すように、この感熱転写記録体(1)におい
て、シート状の基材(2)の裏面には耐熱滑性を付与す
るためのバックコート層(3)が形成されている。また
、この基材(2)の表面には、溶融粘度がGOOOcP
で膜厚が1μmの熱溶融性層(4)が形成されている。
て、シート状の基材(2)の裏面には耐熱滑性を付与す
るためのバックコート層(3)が形成されている。また
、この基材(2)の表面には、溶融粘度がGOOOcP
で膜厚が1μmの熱溶融性層(4)が形成されている。
この熱溶融性層(4)の上には、溶融粘度がGOOcP
で膜厚が4μmの熱溶融性色材層(5)が形成されてい
る。
で膜厚が4μmの熱溶融性色材層(5)が形成されてい
る。
この感熱転写記録体(1)は、以下の如く、製造した。
下記に示した組成の熱溶融性層材料Aを加温したキシレ
ン150!TLW部に溶解した。この溶液を加;H下で
、裏面にバックコート層を有する厚さ3.5μmのポリ
エステルシートからなる基材の表面にバーコータを用い
て塗布した。乾燥後、膜厚が1μmの熱溶融性層が得ら
れた。この熱溶融性層の融点は85℃、溶解粘度は60
00c P (115℃)であった。
ン150!TLW部に溶解した。この溶液を加;H下で
、裏面にバックコート層を有する厚さ3.5μmのポリ
エステルシートからなる基材の表面にバーコータを用い
て塗布した。乾燥後、膜厚が1μmの熱溶融性層が得ら
れた。この熱溶融性層の融点は85℃、溶解粘度は60
00c P (115℃)であった。
[熱溶融性層材料A]
ポリワックス855 30重量部(BAI?
ECO社製の商品名) ACポリエチレン#400 40重一部(AIlid
e C1+eIIliea1社製の商品名)ボンダイン
8290 10重量部(CdF Chimi
o社製の商品名)HNPII
20重量部(日本粘蝋株式会社製の商品名) 次いで、以下に示す組成のワックスおよび樹脂からなる
有機物質を乳化して固形分40重−%のワックスエマル
ジョンAを得た。
ECO社製の商品名) ACポリエチレン#400 40重一部(AIlid
e C1+eIIliea1社製の商品名)ボンダイン
8290 10重量部(CdF Chimi
o社製の商品名)HNPII
20重量部(日本粘蝋株式会社製の商品名) 次いで、以下に示す組成のワックスおよび樹脂からなる
有機物質を乳化して固形分40重−%のワックスエマル
ジョンAを得た。
[ワックスエマルジョンA]
NX−A−OIII 20重量部
(野田ワックス株式会社製の商品名) PETROLITE WB −1720iW部(BAR
ECOii製の商品名) ポリワックス500 55重量部(BARE
CO辻製の商品名) EVAPLEX 310 5 !ll7m
部(三井・デュポンポリケミカル株式会社製の商品名) 次いで、ワックスエマルジョンAに下記に組成を示す水
性加工顔料等の着色材を添加し、ワックスエマルジョン
塗液Aを得た。
(野田ワックス株式会社製の商品名) PETROLITE WB −1720iW部(BAR
ECOii製の商品名) ポリワックス500 55重量部(BARE
CO辻製の商品名) EVAPLEX 310 5 !ll7m
部(三井・デュポンポリケミカル株式会社製の商品名) 次いで、ワックスエマルジョンAに下記に組成を示す水
性加工顔料等の着色材を添加し、ワックスエマルジョン
塗液Aを得た。
ワックスエマルジョンAl00重量部
SAK Black #73[io 50重
量部(御国色素株式会社製の商品名) サ−70ンS−1410,1!rfQ部(旭硝子株式会
社製の商品名) イソプロパツール 20重量部得られたワック
スエマルジョン塗液Aを、前述の熱溶融性層が形成され
たポリエステルシートの表面にバーコーターを用いて塗
布、乾燥し、熱溶融性色材層を形成し、感熱転写記録体
を製造した。
量部(御国色素株式会社製の商品名) サ−70ンS−1410,1!rfQ部(旭硝子株式会
社製の商品名) イソプロパツール 20重量部得られたワック
スエマルジョン塗液Aを、前述の熱溶融性層が形成され
たポリエステルシートの表面にバーコーターを用いて塗
布、乾燥し、熱溶融性色材層を形成し、感熱転写記録体
を製造した。
この熱溶融性色材層の乾燥膜厚は4μm、融点は85°
C1溶融粘度は800 c P (11,5℃)であっ
た。
C1溶融粘度は800 c P (11,5℃)であっ
た。
(実施例2)
第2図に示すように、この感熱転写記録体(10)にお
いて、シート状の基材(11)の裏面には耐熱滑性を付
与するためのバックコート層(12)が被覆されている
。この基材(II)の表面には、界面活性剤および膜形
成材からなる剥離層(13)が形成されている。この剥
離層(13)の上には、溶融粘度が2500cPで膜厚
か1μmの熱溶融性層(14)が形成されている。この
熱溶融性層(14)の上には、溶融粘度が750cPて
膜厚が4μmの熱溶融性色材層(15)が形成されてい
る。
いて、シート状の基材(11)の裏面には耐熱滑性を付
与するためのバックコート層(12)が被覆されている
。この基材(II)の表面には、界面活性剤および膜形
成材からなる剥離層(13)が形成されている。この剥
離層(13)の上には、溶融粘度が2500cPで膜厚
か1μmの熱溶融性層(14)が形成されている。この
熱溶融性層(14)の上には、溶融粘度が750cPて
膜厚が4μmの熱溶融性色材層(15)が形成されてい
る。
この感熱転写記録体(10)は、以下の如く、製造した
。ます、裏面に耐熱滑性を付与するためのバックコート
層を形成した厚さ3.5μmのポリエステルシートから
なる基材の表面に、以下の組成を何する剥離層組成物B
をバーコーター(No、4)を用いて塗布、乾燥して、
膜厚0.4g/rr?の剥離層を形成した。
。ます、裏面に耐熱滑性を付与するためのバックコート
層を形成した厚さ3.5μmのポリエステルシートから
なる基材の表面に、以下の組成を何する剥離層組成物B
をバーコーター(No、4)を用いて塗布、乾燥して、
膜厚0.4g/rr?の剥離層を形成した。
[剥離層組成物B]
バーマリンU A 200 5重量部(三洋化成
株式会社製の商品名) ラウリル硫酸ナトリウム 0.6重量部イソプロパツ
ール 20重量部水
80重量部次いで、以下に示す組成の熱溶融性層材料
Bを加温したキシレン150重量部に溶解した。この溶
液を加温下で、上記の剥離層組成物Bを塗布したポリエ
ステルシートの−ににバーコーターを用いてりp布した
。この形成された熱溶融性層の乾燥後の膜厚は1μo1
であった。また、熱溶融性層の融点は80℃で、溶励粘
度は2500c P (110℃)であった。
株式会社製の商品名) ラウリル硫酸ナトリウム 0.6重量部イソプロパツ
ール 20重量部水
80重量部次いで、以下に示す組成の熱溶融性層材料
Bを加温したキシレン150重量部に溶解した。この溶
液を加温下で、上記の剥離層組成物Bを塗布したポリエ
ステルシートの−ににバーコーターを用いてりp布した
。この形成された熱溶融性層の乾燥後の膜厚は1μo1
であった。また、熱溶融性層の融点は80℃で、溶励粘
度は2500c P (110℃)であった。
[M溶融性層材料B]
1EVAf’LEX V2V5 10重量
部(三片・デュポンポリケミカル株式会社製の商品名) アルコンP−11510重量部 (荒川化学株式会社製の商品名) ヘキストワックスE 30重量部(ヘキスト社
製の商品名) ポリワックス500 45重量部(BAREC
O社製の商品名) COKl14 5重量部(日本エ
アロジル株式会社製の商品名)次に、以下に示す組成の
ワックスおよび樹脂からなるa機物質を乳化して、固形
分40重量%のワ・ノクスエマルジョンBを調整した。
部(三片・デュポンポリケミカル株式会社製の商品名) アルコンP−11510重量部 (荒川化学株式会社製の商品名) ヘキストワックスE 30重量部(ヘキスト社
製の商品名) ポリワックス500 45重量部(BAREC
O社製の商品名) COKl14 5重量部(日本エ
アロジル株式会社製の商品名)次に、以下に示す組成の
ワックスおよび樹脂からなるa機物質を乳化して、固形
分40重量%のワ・ノクスエマルジョンBを調整した。
[ワックスエマルジョンB]
ヘキストワックスE 30重量部11NPI0
40重量部(日本精蝋株式会社
製の商品名) ボリブデン IIV−155重量部 (日本石油株式会社製の商品名) YSレジン TO1055重量部 (安原油脂株式会社製の商品名) 次いで、ワックスエマルジョンBに以下に示す着色剤を
添加し、ワックスエマルジョン塗液Bを調合した。
40重量部(日本精蝋株式会社
製の商品名) ボリブデン IIV−155重量部 (日本石油株式会社製の商品名) YSレジン TO1055重量部 (安原油脂株式会社製の商品名) 次いで、ワックスエマルジョンBに以下に示す着色剤を
添加し、ワックスエマルジョン塗液Bを調合した。
[ワックスエマルジョン塗液B]
ワックスエマルジョン8 100重塁部SA ブラ
ック# 9025 33重量部(御国色素株式会
社製の商品名) サーフロンS−1410,1重量部 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部イソプロパツ
ール 20重量部得られたワックスエマルジョ
ン塗液Bを、前記ポリエステルシートの基材上の熱溶融
性層の表面にバーコーターを用いて、塗布、乾燥して熱
溶融性色材層を形成し、感熱転写記録体を製造した。形
成されたfA溶融性色材層の乾燥膜厚は4μmであった
。また、この熱溶融性色材層の融点は75℃で、温度1
05℃における溶融粘度は750cPであった。
ック# 9025 33重量部(御国色素株式会
社製の商品名) サーフロンS−1410,1重量部 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部イソプロパツ
ール 20重量部得られたワックスエマルジョ
ン塗液Bを、前記ポリエステルシートの基材上の熱溶融
性層の表面にバーコーターを用いて、塗布、乾燥して熱
溶融性色材層を形成し、感熱転写記録体を製造した。形
成されたfA溶融性色材層の乾燥膜厚は4μmであった
。また、この熱溶融性色材層の融点は75℃で、温度1
05℃における溶融粘度は750cPであった。
(実施例3)
第3図に示すように、この感熱転写記録体(20)にお
いて、シート状の基材(21)の裏面には耐熱滑性を付
与するためのバックコート層(22)が形成されている
。この基材(21)の表面には、ノリ離層(23)が形
成されている。この剥離層(23)は、界面活性剤およ
び膜形成材からなる被膜(23a)およびこの被膜(2
3a)に覆われた状態で分散された微粒子(23b)で
構成され、この微粒子(23b)に対応する位置に凸部
が形成されている。その結果、この剥離層(23)の表
面は、粗面化されている。この微粒子(23b)の平均
粒径は、2μmである。
いて、シート状の基材(21)の裏面には耐熱滑性を付
与するためのバックコート層(22)が形成されている
。この基材(21)の表面には、ノリ離層(23)が形
成されている。この剥離層(23)は、界面活性剤およ
び膜形成材からなる被膜(23a)およびこの被膜(2
3a)に覆われた状態で分散された微粒子(23b)で
構成され、この微粒子(23b)に対応する位置に凸部
が形成されている。その結果、この剥離層(23)の表
面は、粗面化されている。この微粒子(23b)の平均
粒径は、2μmである。
この剥離層(23)の表面には、溶融粘度が15000
cPで膜厚が1μmの熱溶融性層(24)が形成されて
いる。さらに、この熱溶融性層(24)の上には、溶融
粘度か400cPで膜厚が4μmの熱溶融性色材層(2
5)が形成されている。
cPで膜厚が1μmの熱溶融性層(24)が形成されて
いる。さらに、この熱溶融性層(24)の上には、溶融
粘度か400cPで膜厚が4μmの熱溶融性色材層(2
5)が形成されている。
この感熱転与記録体(20)は、以下の如く、製造した
。ます、裏面にバックコート層を形成した厚さ3.5μ
mのポリエステルシートの基Hの表面に、以下の組成の
剥離層組成物Cを、その中のシリコン樹脂からなる微粒
子の沈澱を防ぐために攪拌しながらチューブポンプで圧
送し、バーコータ(魔4)を用いて塗布、乾燥して、膜
厚0.6 g/rdのノリ離層を形成した。この剥離層
を走査型電子顕微鏡により観察したところ、微粒子は単
独または5〜10個からなる粒子群として、剥I!f層
中に分散しており、この微粒子に対応する位置に凸部が
形成されていることが確認された。また、肉眼での観察
では、微粒子による凸部がマクロ的に均一に存在してい
た。
。ます、裏面にバックコート層を形成した厚さ3.5μ
mのポリエステルシートの基Hの表面に、以下の組成の
剥離層組成物Cを、その中のシリコン樹脂からなる微粒
子の沈澱を防ぐために攪拌しながらチューブポンプで圧
送し、バーコータ(魔4)を用いて塗布、乾燥して、膜
厚0.6 g/rdのノリ離層を形成した。この剥離層
を走査型電子顕微鏡により観察したところ、微粒子は単
独または5〜10個からなる粒子群として、剥I!f層
中に分散しており、この微粒子に対応する位置に凸部が
形成されていることが確認された。また、肉眼での観察
では、微粒子による凸部がマクロ的に均一に存在してい
た。
[剥離層組成物C]
シリコーン樹脂微粒子 2重量部
(平均粒径2μm)
(東芝シリコーン株式会社製の商品名
トスバール120)
ウレタン樹脂エマルジョン 5重量部
(三洋化成株式会社製の商品名
バーマリンLIA 150 )
ドデシルベンゼン 0.6重一部スルホン酸ナ
トリウム イソプロパツール 20重量部水
80重量部次いて、以下に示す
組成の熱溶融性層材料Cを加温し、たキシレン150重
量部に溶解した。この溶液を加点下で、−1−記の剥離
層組成物Cを塗布したポリエステルシートの一トにバー
コータを用いて塗布した。この形成された熱溶融性層の
乾燥後の膜厚は1μmであった。また、熱溶融性層の融
点は75℃で、溶融粘度は15000 c P (10
5℃)であった。
トリウム イソプロパツール 20重量部水
80重量部次いて、以下に示す
組成の熱溶融性層材料Cを加温し、たキシレン150重
量部に溶解した。この溶液を加点下で、−1−記の剥離
層組成物Cを塗布したポリエステルシートの一トにバー
コータを用いて塗布した。この形成された熱溶融性層の
乾燥後の膜厚は1μmであった。また、熱溶融性層の融
点は75℃で、溶融粘度は15000 c P (10
5℃)であった。
F熱溶融性層材料C]
ダイヤカルナPA30 40重口部(三菱化成
工業株式会社製の商品名) カルナベワックス1号 20ffiWI21ミ1N
?0LITE WB−1720重量部ボンダイン829
0 5重量部EVAFLEX V571
10重量部C0KB4
5重量部次いで、以下に示す組成のワックスおよび樹脂
からなる有機物質を乳化して、固形分40重量%のワッ
クスエマルジョンCを調合した。
工業株式会社製の商品名) カルナベワックス1号 20ffiWI21ミ1N
?0LITE WB−1720重量部ボンダイン829
0 5重量部EVAFLEX V571
10重量部C0KB4
5重量部次いで、以下に示す組成のワックスおよび樹脂
からなる有機物質を乳化して、固形分40重量%のワッ
クスエマルジョンCを調合した。
[ワックスエマルジョンC]
マイクロワックス 1.90Y20重量部(モービル石
油株式会社製の商品名) HNPl 0 40重量部ヘキス
トワックスE 35重量部EVAPLEX 4
10 5重口部(三片・デュポンポリケ
ミカル製の商品名)次いで、調整したワックスエマルジ
ョンCに以下の組成の着色材等を添加し、ワックスエマ
ルシュン塗液Cを調整した。
油株式会社製の商品名) HNPl 0 40重量部ヘキス
トワックスE 35重量部EVAPLEX 4
10 5重口部(三片・デュポンポリケ
ミカル製の商品名)次いで、調整したワックスエマルジ
ョンCに以下の組成の着色材等を添加し、ワックスエマ
ルシュン塗液Cを調整した。
[ワックスエマルジョン塗液C]
ワックスエマルジョンC125ff1JXt[水性加工
顔料 25重量部(御国色素株式会社製の
商品名 旧−ミクロン−にエロー#6228) 弗素系界面活性剤 0,1重量部(旭硝子株式
会社製の商品名 サーフロンS−141) ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部イソプロパツ
ール lO重量部iすられたワックスエマルジ
ョン塗液Cを、前記ポリエステルシートの基材上の熱溶
融性層の表面にバーコータを用いて、塗布、乾燥して熱
溶融性色材層を形成し、感熱転写記録体を製造した。形
成された熱溶融性色材層の乾燥膜厚は4μmであった。
顔料 25重量部(御国色素株式会社製の
商品名 旧−ミクロン−にエロー#6228) 弗素系界面活性剤 0,1重量部(旭硝子株式
会社製の商品名 サーフロンS−141) ラウリル硫酸ナトリウム 0.5重量部イソプロパツ
ール lO重量部iすられたワックスエマルジ
ョン塗液Cを、前記ポリエステルシートの基材上の熱溶
融性層の表面にバーコータを用いて、塗布、乾燥して熱
溶融性色材層を形成し、感熱転写記録体を製造した。形
成された熱溶融性色材層の乾燥膜厚は4μmであった。
また、この熱溶融性色材層の融点は80°Cで、溶融粘
度は400 c P (110℃)であった。
度は400 c P (110℃)であった。
(実施例4)
第4図に示すように、この感熱転写記録体(30)は、
第1図の実施例1における感熱転写記録体(10)の熱
溶融性色材層(5)の表面に形成された第2の熱溶融性
層(31)を有する。第4図において、第1図のものと
同一のものには同一の符号を付しである。この感熱転写
記録体(30)は、裏面に耐熱滑性を付与するためのバ
ックコート層(3)が形成されているシート状の基材(
2)の表面には、溶融粘度がGOO(lc Pで膜厚が
1μmの熱溶融性層(4)が形成されている。この熱溶
融性層(4)の上には、溶融粘度がGOOcPで膜厚が
4μmの熱溶融性色材層(5)が形成されている。さら
に、この熱溶融性色材層(5)の−にには、溶融粘度が
500cPで膜厚が0.5μmであって、透明な第2の
熱溶融性層(31)が形成されている。
第1図の実施例1における感熱転写記録体(10)の熱
溶融性色材層(5)の表面に形成された第2の熱溶融性
層(31)を有する。第4図において、第1図のものと
同一のものには同一の符号を付しである。この感熱転写
記録体(30)は、裏面に耐熱滑性を付与するためのバ
ックコート層(3)が形成されているシート状の基材(
2)の表面には、溶融粘度がGOO(lc Pで膜厚が
1μmの熱溶融性層(4)が形成されている。この熱溶
融性層(4)の上には、溶融粘度がGOOcPで膜厚が
4μmの熱溶融性色材層(5)が形成されている。さら
に、この熱溶融性色材層(5)の−にには、溶融粘度が
500cPで膜厚が0.5μmであって、透明な第2の
熱溶融性層(31)が形成されている。
この感熱転写記録体(1)は、実施例1の感熱転写記録
体と同様な方法で熱溶融性色材層を形成した後、この熱
溶融性色材層上に、以下に示す組成の第2の熱溶融性層
材料をバーコータにより塗布し、乾燥して形成した。形
成された第2の熱溶融性層の乾燥膜厚は0.5μmであ
った。また、この第2の熱溶融性層の融点は85℃で溶
融粘度は1000CP(11,5℃)であった。
体と同様な方法で熱溶融性色材層を形成した後、この熱
溶融性色材層上に、以下に示す組成の第2の熱溶融性層
材料をバーコータにより塗布し、乾燥して形成した。形
成された第2の熱溶融性層の乾燥膜厚は0.5μmであ
った。また、この第2の熱溶融性層の融点は85℃で溶
融粘度は1000CP(11,5℃)であった。
[第2の熱溶融性層材料]
ポリワックス655 50重量部NX−B−0
5 35重量部(野田ワックス株式会
社製の商品名) EVAFLIEX 45X 10重量
部(三片・デュポンポリケミカル株式会社製の商1情名
) テトラックス67 5重量部 (口本石浦化学株式会社製の商品名) AERO3IL 130 1重量部(口
本エアロジル株式会社製の商品名)(実施例5.6) これらの感熱転写記録体は、実施例2および実施例3の
感熱転写記録体の熱溶融性色材層上にに記の第2の熱溶
融性層材料を用いて、実施例4と同様に形成された第2
の熱溶融性層を有する。
5 35重量部(野田ワックス株式会
社製の商品名) EVAFLIEX 45X 10重量
部(三片・デュポンポリケミカル株式会社製の商1情名
) テトラックス67 5重量部 (口本石浦化学株式会社製の商品名) AERO3IL 130 1重量部(口
本エアロジル株式会社製の商品名)(実施例5.6) これらの感熱転写記録体は、実施例2および実施例3の
感熱転写記録体の熱溶融性色材層上にに記の第2の熱溶
融性層材料を用いて、実施例4と同様に形成された第2
の熱溶融性層を有する。
(比較例1〜6)
ポリエステルシートの基Hの上に、熱溶融性層を設けず
に、直接または剥離層を介して熱溶融性色材層を形成し
た以外は、前記実施例1〜6と同様に、比較例1〜6と
して感熱転写記録体を製造した。
に、直接または剥離層を介して熱溶融性色材層を形成し
た以外は、前記実施例1〜6と同様に、比較例1〜6と
して感熱転写記録体を製造した。
この様な、実施例1〜6および比較例1〜6の感熱転写
記録体を8ドツト/ mrxの感熱ヘッドを組込んだシ
リアルプリンタにより、ベック平滑度が30秒の電子写
真用普通紙に転写した。この時のボイド率(転写したイ
ンクの面積/加熱した面積)および転写ドツトの切れに
ついて3点評価を行った。その結果を表に示した。
記録体を8ドツト/ mrxの感熱ヘッドを組込んだシ
リアルプリンタにより、ベック平滑度が30秒の電子写
真用普通紙に転写した。この時のボイド率(転写したイ
ンクの面積/加熱した面積)および転写ドツトの切れに
ついて3点評価を行った。その結果を表に示した。
(以下余白)
この表から明らかな様に、本実施例1〜6の感熱転写記
録体は普通紙への転写性とドツトの切れ、即ち、ドツト
への忠実性か極めて良好であることが分かる。また、実
施例4〜6の感熱転写記録体では、肢転写体トての画像
の尾引きも見られず、感熱ヘッドによるインクリボンの
抑圧に起因する地汚れも認められなかった。
録体は普通紙への転写性とドツトの切れ、即ち、ドツト
への忠実性か極めて良好であることが分かる。また、実
施例4〜6の感熱転写記録体では、肢転写体トての画像
の尾引きも見られず、感熱ヘッドによるインクリボンの
抑圧に起因する地汚れも認められなかった。
この様に、本発明の感熱転写記録体では、基材上に溶融
粘度か大きな熱溶融性層を介して熱溶融性色材層が形成
されているので、感熱ヘッドによる加熱時に被転写体に
接する熱溶融性色材層は、溶融粘度が低いために被転写
体の表面の凹凸に応じて容易に変形でき、被転写体との
接触面積を大きくできる。しかも、熱溶融性色材層の下
の熱溶融性層は溶融粘度が高いために被転写体の表面の
四部の橋渡し効果か高い。従って、この感熱転写記録体
は、ラフネスの高い表面の粗い被転写体への転写が良好
にすることができる。
粘度か大きな熱溶融性層を介して熱溶融性色材層が形成
されているので、感熱ヘッドによる加熱時に被転写体に
接する熱溶融性色材層は、溶融粘度が低いために被転写
体の表面の凹凸に応じて容易に変形でき、被転写体との
接触面積を大きくできる。しかも、熱溶融性色材層の下
の熱溶融性層は溶融粘度が高いために被転写体の表面の
四部の橋渡し効果か高い。従って、この感熱転写記録体
は、ラフネスの高い表面の粗い被転写体への転写が良好
にすることができる。
また、本発明の感熱転写記録体は、剥離層を構成する界
面活性剤による剥離効果を利用しているために、剥離層
の他の成分である膜形成材として、高いガラス転移温反
または高軟化温度の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂が使用
できる。その結果、従来の低融点の剥離材(例えば低融
点のワックス)を剥離層中に混入しなくとも、本発明の
感熱転写記録体は、良好な211M性を達成することが
できる。
面活性剤による剥離効果を利用しているために、剥離層
の他の成分である膜形成材として、高いガラス転移温反
または高軟化温度の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂が使用
できる。その結果、従来の低融点の剥離材(例えば低融
点のワックス)を剥離層中に混入しなくとも、本発明の
感熱転写記録体は、良好な211M性を達成することが
できる。
従って、剥離層」二に高融点の熱溶融性色材層を重ねて
形成しても、下地としての剥離層が溶融するのを防止で
きるために、安定した感熱転写記録体を得ることかでき
る。
形成しても、下地としての剥離層が溶融するのを防止で
きるために、安定した感熱転写記録体を得ることかでき
る。
さらに、本発明の感熱転写記録体では、熱溶融性色材層
の上に透明もしくは無色の第2の熱溶融性層を設けるこ
とにより、感熱ヘッドの蓄熱による尾引きや感熱ヘッド
からの抑圧による熱溶融性色材層の被転写体・\の圧迫
痕の発生を軽減できる。
の上に透明もしくは無色の第2の熱溶融性層を設けるこ
とにより、感熱ヘッドの蓄熱による尾引きや感熱ヘッド
からの抑圧による熱溶融性色材層の被転写体・\の圧迫
痕の発生を軽減できる。
[発明の効果コ
以にの様に、本発明によれば、表面平滑度の低い普通紙
等に対しても解像力の低下をきたすことかなく、良好な
転写画像を形成することか可能な感熱転写記録体を提供
することができる。
等に対しても解像力の低下をきたすことかなく、良好な
転写画像を形成することか可能な感熱転写記録体を提供
することができる。
第1[利は本発明の第1の実施例による感熱転写記録体
を示す断面図、第2図は本発明の第2の実施例による感
熱転写記録体を示す断面図、第3図は本発明の第3の実
施例による感熱転写記録体を示す断面図、第4図は本発
明の第4の実施例によるへ熱転写記録体を示す断面図で
ある。 1.10.20.30・・・感熱転写記録体、2.11
.21・・・基材、 3.12.22・・・バックコート層、4.14.24
・・・熱溶融性層、 5、J5.25・・・熱溶融性色材層、13.23・・
・剥離層、 23a・・・被膜、23b・・・微
粒子、 31・・・第2の熱溶融性層。
を示す断面図、第2図は本発明の第2の実施例による感
熱転写記録体を示す断面図、第3図は本発明の第3の実
施例による感熱転写記録体を示す断面図、第4図は本発
明の第4の実施例によるへ熱転写記録体を示す断面図で
ある。 1.10.20.30・・・感熱転写記録体、2.11
.21・・・基材、 3.12.22・・・バックコート層、4.14.24
・・・熱溶融性層、 5、J5.25・・・熱溶融性色材層、13.23・・
・剥離層、 23a・・・被膜、23b・・・微
粒子、 31・・・第2の熱溶融性層。
Claims (3)
- (1)シート状の基材と、この基材上に設けられ、選択
的に加熱、溶融されて被転写体に転写される熱溶融性色
材層とを有する感熱転写記録体において、前記基材と前
記熱溶融性色材層との間に設けられ、溶融粘度が10^
3〜10^5cPである熱溶融性層を有すると共に、こ
の熱溶融性層の溶融粘度が前記熱溶融性色材層よりも大
きいことを特徴とする感熱転写記録体。 - (2)前記基材と熱溶融性層との間に設けられ、界面活
性剤および膜形成材からなる剥離層を有することを特徴
とする請求項1記載の感熱転写記録体。 - (3)前記剥離層の表面が粗面化していることを特徴と
する請求項2記載の感熱転写記録体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1280209A JP3038220B2 (ja) | 1989-10-27 | 1989-10-27 | 感熱転写記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1280209A JP3038220B2 (ja) | 1989-10-27 | 1989-10-27 | 感熱転写記録体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03140295A true JPH03140295A (ja) | 1991-06-14 |
JP3038220B2 JP3038220B2 (ja) | 2000-05-08 |
Family
ID=17621834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1280209A Expired - Lifetime JP3038220B2 (ja) | 1989-10-27 | 1989-10-27 | 感熱転写記録体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3038220B2 (ja) |
-
1989
- 1989-10-27 JP JP1280209A patent/JP3038220B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3038220B2 (ja) | 2000-05-08 |
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