JPH03134902A - プロジェクタ型前照灯 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 又更旦弦薫遺１ 本発明は、レンズに透明樹脂を用いたプロジェクタ型前
照灯に関し　さらに詳しくは、透明樹脂として非晶質ポ
リオレフィン樹脂組成物を用いたプロジェクタ型前照灯
に関する。

見所旦吸■上１遣 従来　自動車用ヘッドライト等に用いられるプロジェク
タ型前照灯においては、レンズとして、通常、ガラスレ
ンズが使用されていへ　しかしながら、プロジェクタ型
前照灯においては、レンズとして大口径レンズが使用さ
れることが多いため、レンズの軽量化が強く要望されて
い八　このためプラスチックレンズを用いたプロジェク
タ型前照灯が研究されているカー　従来のプラスチック
レンズでは耐熱性、耐候性あるいは耐傷性等の点で問題
があった ｉ貝ｏｉｈ 本発明は、上記のような従来技術にともなう問題点を解
決するためになされたものであって、耐熱性、耐候性あ
るいは耐傷性等に優れた非晶質ポリオレフィン樹脂組成
物からなるレンズを備え、軽量化可能なプロジェクタ型
前照灯を提供することを目白りとしている。

套訓Ｉυｌｌ このような目的を達成するために、本発明に係るプロジ
ェクタ型前照灯は、 少なくとも光源およびレンズを備えたプロジェクタ型前
照灯において、 該レンズが非晶質ポリオレフィン樹脂組成物からなるこ
とを特徴としている。

このような本発明に係るプロジェクタ型前照灯は、　レ
ンズとして、耐熱性、耐候性あるいは耐傷性等に優れた
非晶質ポリオレフィン樹脂組成物からなるレンズを備え
ているので、軽量化可能なプロジェクタ型前照灯を提供
することが可能になる。

日の　　的な　日 以下、本発明に係るプロジェクタ型前照灯について具体
的に説明する。

第１図に本発明に係るプロジェクタ型前照灯の一例を示
す。

゛　射°゛“ ÷ 第１図に示すように本発明に係るプロジェクタ型前照灯
１０は、光源１、反射器２、調光器３およびレンズ４を
備えて構成されている。このうち光源１および調光器３
としては、従来より公知の材料を使用することができ、
また、それらは機能的にも従来のプロジェクタ型前照灯
と異なる点はない。

また反射器２としても従来公知の材料を使用することが
できるハ　光源１からレンズ４への放射熱を抑制すると
いう点で、反射器２としてはグイクロミックミラーを用
いることが好ましい。

また調光器３は必要に応じて用いる場合、用いない場合
がある。

レンズ 本発明に係るプロジェクタ型前照灯１０のレンズ４は非
晶質ポリオレフィン樹脂組成物から形成されている。

このような非晶質ポリオレフィン樹脂組成物（戴エチレ
ン成分単位（ａ）および次式［Ｉ］で表される特定の環
状オレフィン成分単位（ｂ）との共重合体で十 ある環状オレフィン系ランダム共重合体を含んで構成さ
れている。

・・・［■コ （式中、ｎは０または１であり、ｍは０または正の整数
であって、 Ｒ１−Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン
原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原子もし
くは基を表し、 ＲＩ６〜ＲＩＢと力（、互いに結合して単環または多環
を形成していてもよく、かつ該単環または多環は二重結
合を有していてもよく、 また、　ＲＩ５とＲＩ６とで、またはＲＩ７とＲＩ８と
でアルキリデン基を形成していてもよい）。

上記式［工］において、ｎはＯまたは１であり、好まし
くはＯである。また、ｍは０または正の整数であり、好
ましくは０〜３である。

そして、Ｒ１〜ＲＩ８は、それぞれ独立に、水素ｉ子、
ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる
原子もしくは基を表す。ここで、ハロゲン原子として鷹
　たとえ代　フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨ
ウ素原子を挙げることができる。また、炭化水素基とし
ては、それぞれ独立に、通常は炭素原子数１〜６のアル
キル志炭素原子数３〜６のシクロアルキル基を挙げるこ
とができ、アルキル基の具体的な例としては、メチル幕
　エチル幕　イソプロピル幕　イソブチル基　アミル基
を挙げることができ、シクロアルキル基の具体的な例と
しては、シクロヘキシル五シクロプロピル五　シクロブ
チル基　シクロペンチル基を挙げることができる。

さらに、上記式［Ｉ］において、ＲＩ５〜Ｒ１１１は互
いに結合して（共同して）単環または多環を形Ｊト 成していてもよく、かつ該単環または多環は二重結合を
有していてもよい。

また、Ｒ１５とＲ１６とで、またはＲ１７とＲ１８とで
アルキリデン基を形成していてもよい。このようなアル
キリデン基４よ、通常は炭素原子数２〜４のアルキリデ
ン基を挙げることができ、その具体的な例としては、エ
チリデン瓜　プロピリデン基およびイソプロピリデン忍
　イソブチリデン基を挙げることができる。

前記式［Ｉ］で表される環状オレフィン成分単位（ｂ）
は、シクロペンタジェン類と、相応するオレフィン類あ
るいは環状オレフィン類とをディールス・アルダ−反応
により縮合させることにより容易に製造することができ
る。

前記式［１］で表される環状オレフィンとしては、具体
的には、たとえば、１．４．５．８−ジメタノ−１、２
，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタ
レンの他に２−メチル−１，４，５，８−ジメタノ−１
，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、２−エチル−１，４，５，８−ジメタノ−１
，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、÷ ２−プロピル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３
，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン
、２−へキシル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，
３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレ
ン、２，３−ジメチル−１，４，５，８−ジメタノ−１
，２，３゜４、４ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、２−メチル３−エチル−１，４，５，８−ジ
メタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オク
タヒドロナフタレン、２−クロロ−１，４，５，８−ジ
メタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オク
タヒドロナフタレン、２−ブロモ−１，４，５，８−ジ
メタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オク
タヒドロナフタレン、２−フルオロ−１，４，５，８−
ジメタノ−１，２，３，４，４ａ、　５．８．８ａ−オ
クタヒドロナフタレン、２．３−ジクロロ−１，４，５
，８−ジメタノ−１，２゜３、４．４ａ、　５．８．８
ａ−オクタヒドロナフタレン、２−シクロへキシル−１
，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ、　５
．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−ｎ−ブチル
−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ、
　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−イソブ
チル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３゜４、４
ａ、　５．８．８ａ−オクタヒドロナフタレン等のオク
タヒドロナフタレン類、および　　　　　（以下余白）
などのようなビシクロ［２，２，１］ ヘプト−２− エン誘 導体； ン ５．１０−ジメチルテトラ ＣＨ。

１１− ９−イソブチル−２，７− ９、１１，１２−トリメチル ９−イソブチル １１、１２ 一ドデセン 　Ｈａ 　Ｈｓ ２．１叶ジメチルテトラ ２、７．９−　）リメチルテ ン −） ５、８．９．１０−テトラメチ （以下余白） ８−メチルテトラシフ ８−エチルテトラシフ ＋１１］−３−ドデセン ８−へキシルテトラシ Ｃ，８Ｈ，。

、ｌｅコ ３−ドデセン １５− ５．１７ ！ｉｔ］−３−ドデセン ？、Ｉ９］−３−ドデセン ３−ドデセン ・Ｉ　Ｉ！　］−］３−ドデセ ン１２・５，１７・ｆｉ！］−３−ドデセン ！　１１　］　−３ ドデセン ８−メチル ９−エチルチ ー３−ドデセン ３ ドデセン １８コー３ ドデセン ＋　１１　］　−］３−ドデセ ン１６− ン ８−エチリデン−９−イソ ドデセン 、１２ ５．１７．ｉコー３−ドデセ ン ５．１７・１１−３−ドデセン ８−ｎ−プロピリデン −ドデセン ８−ｎ プロピリデン−９ ８−インプロピリデン ［４，４，０，１２、６、１７ ！１１］−３ −ドデセン 一ドデセン クロ［４，４，０，１２ ７ ｌｆｌコ ドデセン 、１θ］−３ ドデセン ８−ｎ−プロピリデン−９ ［４，４，０，１２ ５，１７ ｆｉｌコー３ Ｈ８ ［４，４，０，１２・５．１７ ！８コ −ドデセン 一ドデセン などのテ トラシクロ［４，４，０，１２ ５，１７ ＋１１］−３−ドデセ ン誘導体； （以下余白） ８−インプロピリデン 一πト 普 １４コ ４−へブタデセン ＋３．Ｑ２．７．Ｑ９．＋４］−４−ヘプタデセン などのへキサシクロ［６，６，１，１３８，１１＋１．
＋３．Ｑ２ ９ デセン ＋４コー４ ヘプタデセン誘導体。

デセン トコセン ｌｆｌ、１１３ ＋　６　、　Ｑ３ ｆｌ、Ｑｌ ２・＋７］、、−５−トコセン − （と １５−エチルオクタシフ ＣＨ。

セン などのオクタシクロ［８，８，０，１２９，１４ ７、１１１ ＋　８　、１１ ３　、　ｌ　６　、　Ｑ３ ８、Ｑ１０．＋７コ ５−トコセン誘導体： などのペンタシクロ［６，６，１，１３・６　、　Ｑ２
　、　？　、　Ｑ９１４］ − ヘキサデセン誘導体： ヘプタシクロ［８，７，０ ４ト ２１ などのへブタシクロ−５−イコセン誘導体あるいはへブ
タシクロ−５−ヘンエイコセン誘導体などのトリシクロ
［４，４，０，１２ ５コー３ ウンデセン誘導 体； ＣＨ。

などのトリシクロ［４，３，０，１２・５コデセン誘導
体 屹） クシ １．６−シメチルペンタ メチル置換ペンタシ １４、１５ ジメチルペン などのペンタシクロ［４，７，０，１２・Ｓ、Ｑ８．１
３．ｐ、＋２］−３−ペンタデセン誘導体： など（１）へ：／　タシク０　［６，５，１，１”−６
，０２７，０９−”］−４”ペンタデセン誘導体； コセン などのジエン化合物； ２．１６］−４−エイコセン などのへブタシクロ［７，８，０，１３・６．０２・７
，１１１１．＋７．Ｑｌｌ、１６，１１２．１５］　−
４−エイコセン誘導体；（ト 弓） ２１、１１３．２１１，０１４．１９，１１５・＋ａｌ
　　５−ベンタコセン −５−ベンタコセン などのノナシクロ［９，１０，１，１’・７，０３・８
，０２・＋　９　、　Ｑｌ　２２１、１１３．２ｉｔ、
Ｑｌ４．１９．１１６．１８］　−５−ヘ：／　９　：
Ｉ　セ：／誘導体等を挙げることができる。

（以下余白） このような環状オレフィン系ランダム共重合体は、エチ
レン成分単位（ａ）および前記環状オレフィン成分単位
（ｂ）を必須成分としているハ　これら必須２成分の他
に本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて他の
共重合可能な、不飽和単量体成分を含有していてもよい
。必要に応じ添加さ瓢共重合されていてもよい不飽和単
量体単位として具体的には、プロピレン、１−ブテン、
４−メチル−１ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン
、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−
へキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンなど
の炭素数３〜２０のα−オレフィンなどを例示すること
ができる。

これらの不飽和単量体成分は、生成するランダム共重合
体中におけるエチレン成分単位（ａ）に対して等モル未
満の範囲で含まれていてもよい。

上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体中にお
いて、エチレン成分単位（ａ）は、４０〜８０モル％、
好ましくは５０〜７０モル％の範囲で含まれていること
が望ましい。また環状オレフィン成分単位（ｂ）は２０
〜６０モル％、好ましくは３０〜５０モル％の範囲で含
まれていることが望ましい。本発明においては、エチレ
ン成分単位（ａ）および環状オレフィン成分単位（ｂ）
がランダムに配列し、実質上線状の環状オレフィンラン
ダム共重合体が形成されている。上記環状オレフィン共
重合体が実質上線状であり、ゲル状架橋構造を有してい
ないことは、同共重合体が１３５℃のデカリン中に完全
に溶解することによって確認できる。

このような環状オレフィン系ランダム共重合体の１３５
℃のデカリン中で測定した極限粘度［η］は０．０５〜
１０　ｄｌ／ｇ、　　好ましくは０．０８〜５　ｄｌ／
ｇの範囲である。

また環状オレフィン系ランダム共重合体のサーマル・メ
カニカル・アナライザーで測定した軟化温度（ＴＭＡ）
は１００℃以上、好ましくは１１０〜２５０℃、さらに
好ましくは１２０〜２００℃の範囲にあることが望まし
い。なお軟化温度（ＴＭＡ）は、デュポン社製Ｔｈｅｒ
ｍｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　Ａｎａｌｙｓｅｒを用いて
厚さ１ｍｍのシートの熱変形挙動により測定した。すな
わち、シート上に石英製針をのせ、荷重４９ｇをかけ、
５℃／ｍｉｎの速度で昇温しでいき、針が０．６３５ｍ
ｍ浸入した温度をＴＭＡとした また該環状オレフィン系ランダム共重合体のガラス転移
温度（Ｔｇ）は通常８０〜２３０℃、好ましくは１００
〜２１０℃の範囲１こあることが望ましい。

またこの環状オレフィン系ランダム共重合体のＸ線回折
分析法により決定される結晶化度は０〜１０％、好まし
くは０〜７％、とくに好ましくは０〜５％にあることが
望ましい。

上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体として
は、上記範囲の物性を有する共重合体のみを用いてもよ
いハ　上記範囲外の共重合体が一部含まれていてもよく
、この場合、環状オレフィン系ランダム共重合体全体と
しての物性値が上記範囲内に含まれていればよい。

本発明に係るプロジェクタ型前照灯のレンズを構成する
環状オレフィン系ランダム共重合体は、特開昭６０−１
６８７０８号公報、特開昭６１−１２０８１６号公転特
開昭６１−１１５９１２号公転　特開昭６１−１１５９
１６号公帆特願昭６１−９５９０５号公報、特願昭６１
−９５９０６号公帆ぺ丑− 特開昭６１−２７１３０８号公転　特開昭６１−２７２
２１６号公私特開昭６２−２５２４０６号公転　特開昭
６２−２５２４０７号公報などのおいて本出願人が提案
した方法にしたがい適宜条件を選択することにより、製
造することができる。

このような環状オレフィン系ランダム共重合体中におい
て、前記式［Ｉ］で表される環状オレフィン成分単位（
ｂ）は下記式［ｎ］で表せられる構造の繰り返し単位を
形成していると考えられる。

・・・［ｎ］ （式中、ｎ、　　ｍおよびＲ１−Ｒ１８は前記式［Ｉ］
における定義と同様である。） なお、本発明においては上記のような環状オレ心が フィン系ランダム共重合体の一部が無水マレイン酸等の
不飽和カルボン酸等で変性されていてもよい。このよう
な変性物は、上記のような環状オレフィン系樹脂と、不
飽和カルボン酸、これらの無水物、および不飽和カルボ
ン酸のアルキルエステル等の誘導体とを反応させること
により製造することができる。なお、この場合の環状オ
レフィン系樹脂の変性物中における変性剤から誘導され
る成分単位の含有率は、通常は５０〜１０モル％以下で
ある。このような環状オレフィン系樹脂変性物置所望の
変性率になるように環状オレフィン系樹脂に変性剤を配
合してグラフト重合させて製造することもできるし　予
め高変性率の変性物を調製し、次いでこの変性物と未変
性の環状オレフィン系樹脂とを混合することによっても
製造することができる。

また本発明に係るプロジェクタ型前照灯のレンズを構成
する環状オレフィン共重合体としては、上記のエチレン
・環状オレフィン共重合体のほかに、環状オレフィン単
量体を開環して得られる環状オレフィン開環重合体成分
［ｍｌまたはその水素添加物［■］を用いることもでき
る。このような環状オレフィン開環重合体成分［ｍｌま
たはその水素添加物［■］は下記式［ｍｌ、［Ｉｖ］で
示される。

・　［■］ （式中、ｎ、　　ｍおよびＲＩ　＃　Ｒｌ　８は前記式
［Ｉ］における定義と同様である。） ・・［ｍｌ （式中、ｎ、　　ｍおよびＲＩ〜ＲＩ　１１は前記式［
Ｉ］における定義と同様である。） （以下余白） さらに、本発明においては、上記のような環状オレフィ
ン系ランダム共重合体を製造するに際して、得られる重
合体等の物性を損なわない範囲で、上記式［Ｉ］で表さ
れる環状オレフィン以外の環状オレフィンを重合させる
こともできる。このような環状オレフィンとしては、た
とえｆｆ。

シクロブテン、 シクロペンテン、 シクロヘキセン、 士 ３．４−ジメチルシクロヘキセン、 ３−メチルシクロヘキセン、 ２−（２−メチルブチル）−１−シクロヘキセン、２、
３．３ａ、　７ａ−テトラヒトｏ　−４，７−メタノ−
ＩＨ−インデン、 ３ａ、　５．６．７ａ−テトラヒトｏ　−４，７−メタ
ノ−ＩＨ−インデンなどを挙げることができる。このよ
うなイ也の環状オレフィンは、単独で、ある１／）ｌよ
組み合わせて使用することができ、通常、０〜５０モル
％の量で用いられる。

また上記の環状オレフィン共重合体番こ（よ、北・要に
応じ、衝撃強度を向上するためのゴム成分を西己合した
り、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止ｍＪ、スリップ
剤、アンチブロッキング斉Ｌ　防＆斉」、滑剤、染料、
顔料、天然流　合成法　ワックスなどを配合することが
でき、その配合割合番よ適宜量である。たとえ匡　任意
成分として西己合される安定剤として具体的には、テト
ラキス［メチレン−３（３゜５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタン、　β−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ田ジ フェニル）プロピオン酸アルキルエステル（特に炭素数
１８以下のアルキルエステルが好ましい）、２．２°−
オキザミドビス［エチル−３（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）コプロピオネートなどのフ
ェノール系酸化防止剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸カルシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸カルシウ
ムなどの脂肪酸金属塩、グリセリンモノステアレート、
グリセリンモノラウレート、グリセリン−ジステアレー
ト、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエ
リスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールト
リステアレート等の多価アルコールの脂肪酸エステルな
どを挙げることができる。これらは単独で配合してもよ
いが、組み合わせて配合してもよく、たとえはテトラキ
ス［メチレン−３（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネートコメタンとステアリン
酸亜鉛およびグリセリンモノステアレートとの組合せ等
を例示することができる。

本発明では特に、フェノール系酸化防止剤および多価ア
ルコールの脂肪酸エステルとを組み合わせて用いること
が好ましく、該多価アルコールの脂肪酸エステルは３価
以上の多価アルコールのアルコール性水酸基の一部がエ
ステル化された多価アルコール脂肪酸エステルであるこ
とが好ましい。

このような多価アルコールの脂肪酸エステルとしては、
具体的には、グリセリンモノステアレート、　グリセリ
ンモノラウレート、グリセリンモノミリステート、グリ
セリンモノパルミテート、グリセリンジステアレート、
グリセリンジラウレート等のグリセリン脂肪酸エステル
、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリ
スリトールモノラウレート、ペンタエリスリトールジラ
ウレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペン
タエリスリトールトリステアレート等のペンタエリスリ
トールの脂肪酸エステルが用いられる。

このようなフェノール系酸化防止剤は、環状オレフィン
系ランダム共重合体組成物１００重量部に対して０．０
１〜１０重量部好ましくは０．０５〜３重量部さらに好
ましくは０．１〜１重量部の量で用いら瓢　また多価ア
ルコールの脂肪酸エステルは該組成物１００重量部に対
して０．０１〜１０重量部好ましくは０．０５〜３重量
部の量で用いられる。

上記のような樹脂組成物には、本発明の目的を損なわな
い範囲で、シリカ、ケイ藻土、アルミナ、酸化チタン、
酸化マグネシウム、軽石粉、軽石バルーン、水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウ
ム、　ドロマイト、硫酸カルシウム、チタン酸カリウム
、硫酸バリウム、亜硫酸カルシウム、タルク、クレー　
マイカ、アスベスト、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガ
ラスピーズ、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベ
ントナイト、グラファイト、アルミニウム粉、硫化モリ
ブデン、ボロン繊紘　炭化ケイ素繊紙ポリエチレン繊糺
　ポリプロピレン繊紙　ポリエステル繊紘　ポリアミド
繊維等の充填剤を配合してもよい。

本発明に係るプロジェクタ型前照灯のレンズの製法とし
ては、公知の方法が適用できる。たとえば環状オレフィ
ン系ランダム共重合体および所望により添加される他の
成分を押出機、ニーダ−等田と で機械的にブレンドし　得られた樹脂組成物を通常の成
形手段、たとえば精密射出成形　精密射出圧縮成形等の
手段によりレンズ状に成形することで本発明に係るプロ
ジェクタ型前照灯のレンズを成形することができる。

また、成形されたレンズは必要に応じてその表面にコー
ティング処理を行うことができる。コーティングの目的
としてレンズ表面の硬度を上げる、可視光線の反射防止
、赤外線の反射増加等があげられる。またコーティング
の方法としては、ディッピング、スピンコード等の湿式
法、真空蒸着、スパッタリング等の乾式法いずれの方法
も可能である。

上記製法により得られるレンズは、環状オレフィン系ラ
ンダム共重合体を含んで形成されているため、耐熱性、
耐候性、耐傷性に優れる。

ｉ更辺羞退 以上の通り、本発明に係るプロジェクタ型前照灯のレン
ズは、環状オレフィン系ランダム共重合体を主成分とし
たレンズであるので、耐熱性、耐昔 候性、耐傷性に優瓢　かつ軽量である。このようなレン
ズをプロジェクタ型前照灯のレンズとして用いることに
よりプロジェクタ型前照灯の軽量化が可能になる。

［実施例］ 以下、本発明をさらに実施例によって説明するが本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。

実」ト鮭」 エチレンと１．４．５．８−ジメタノ−１，２，３，４
，４ａ、　５．８゜下、ＤＯＭＮと略記する）の非品性
の共重合体（”Ｃ−ＮＭＲ分析で測定したエチレン含量
５９モル％、ＤＯＭＮ含量４１モル％、　１３５℃のデ
カリン中で測定した極限粘度［η］が０．４２　ｄｌ／
１４　　軟化温度（ＴＭＡ）　１５４℃）からなる共重
合体を原料にレンズ金型を用い２７０℃で精密射出成形
（金型温度１３０℃）を行った　このレンズを用いて第
１図に示す構成のプロジェクタ型前照灯を得た

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係るプロジェクタ型前照灯の一例を示
す概略図である。 １・・・光源 ２・・・反射器 ３・・・調光器 ４・・・レンズ ・・プロジェクタ型前照灯

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくとも光源およびレンズを備えたプロジェク
   タ型前照灯において、 該レンズが非晶質ポリオレフィン樹脂組成物からなるこ
   とを特徴とするプロジェクタ型前照灯。
2. （２）前記非晶質ポリオレフィン樹脂組成物が、エチレ
   ン成分単位（ａ）および次式［ I ］で表される環状オ
   レフィン成分単位（ｂ）との共重合体であり、１３５℃
   のデカリン中で測定した極限粘度［η］が０．０５〜１
   ０ｄｌ／ｇ、軟化温度（ＴＭＡ）が１００℃以上である
   環状オレフィン系ランダム共重合体を含むことを特徴と
   する請求項第１項に記載のプロジェクタ型前照灯。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・［ I ］ （式中、ｎは０または１であり、ｍは０または正の整数
   であって、 Ｒ＾１〜Ｒ＾１＾８は、それぞれ独立に、水素原子、ハ
   ロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原
   子もしくは基を表し、 Ｒ＾１＾５〜Ｒ＾１＾８は、互いに結合して単環または
   多環を形成していてもよく、かつ該単環または多環は二
   重結合を有していてもよく、 また、Ｒ＾１＾５とＲ＾１＾６とで、またはＲ＾１＾７
   とＲ＾１＾８とでアルキリデン基を形成していてもよい
   。）