JPH0311006A - 生体硬組織用セメント材料 - Google Patents
生体硬組織用セメント材料Info
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- JPH0311006A JPH0311006A JP1146249A JP14624989A JPH0311006A JP H0311006 A JPH0311006 A JP H0311006A JP 1146249 A JP1146249 A JP 1146249A JP 14624989 A JP14624989 A JP 14624989A JP H0311006 A JPH0311006 A JP H0311006A
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- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は硬化性及び生体親和性に優れると共に操作性に
おいても満足することのできる粉−液タイプの生体硬組
織用セメント材料に関するものである。
おいても満足することのできる粉−液タイプの生体硬組
織用セメント材料に関するものである。
［従来の技術］
生体硬組織用セメントとしてはまず歯科用セメントが実
用化され、古くから燐酸亜鉛セメント、酸化亜鉛−ポリ
カルボキシレートセメント、グラスアイオノマーセメン
ト等が用いられ、その後メタクリレート系ポリマーを用
いたレジンセメントも開発された。しかしながらこれら
のセメント材料は化学的に見たとき歯や骨の成分と相違
するものである為、生体親和性が不十分であり、生体と
の接合力が不足するという問題があった。
用化され、古くから燐酸亜鉛セメント、酸化亜鉛−ポリ
カルボキシレートセメント、グラスアイオノマーセメン
ト等が用いられ、その後メタクリレート系ポリマーを用
いたレジンセメントも開発された。しかしながらこれら
のセメント材料は化学的に見たとき歯や骨の成分と相違
するものである為、生体親和性が不十分であり、生体と
の接合力が不足するという問題があった。
そこで歯や骨などの生体硬組織に対して良好な親和性を
示す新しい材料を求めて研究がなされ、生体硬組織の主
成分に近い組成を有するα−燐酸三カルシウム（以下α
−ＴＣＰと略記する）やヒドロキシアパタイト（以下Ｈ
ＡＰと略記する）が着目され多数の発明が提案されてい
る。しかしながらこれらはいずれも粉末状であり化学活
性が低く、また通常の方法、たとえば多官能メタクリレ
ート等の反応硬化性樹脂材料と併用する方法で人体に適
用しても、併用材料の生体親和性が不十分であるため所
期の目的が達成されているとは言えず、また強度及び硬
化時収縮等の面で問題を残している為、施術前に成形加
工してインブラント材とする様な利用方法が中心的であ
る。
示す新しい材料を求めて研究がなされ、生体硬組織の主
成分に近い組成を有するα−燐酸三カルシウム（以下α
−ＴＣＰと略記する）やヒドロキシアパタイト（以下Ｈ
ＡＰと略記する）が着目され多数の発明が提案されてい
る。しかしながらこれらはいずれも粉末状であり化学活
性が低く、また通常の方法、たとえば多官能メタクリレ
ート等の反応硬化性樹脂材料と併用する方法で人体に適
用しても、併用材料の生体親和性が不十分であるため所
期の目的が達成されているとは言えず、また強度及び硬
化時収縮等の面で問題を残している為、施術前に成形加
工してインブラント材とする様な利用方法が中心的であ
る。
これらに対し、α−ＴＣＰは水和反応によって、より生
体親和性の優れた）ＩＡＰに転化するという点に着目し
、少量の有機酸水溶液又は無機酸水溶液と練和して生体
硬組織用修復材料とする発明が提案されている。しかし
これらの方法においても硬化時間が長い、圧縮強度が低
い、練和時の作業性が悪いといった諸々の欠点があり、
これらの欠点を伴なわない生体硬組織用セメント材料の
提供が望まれている。
体親和性の優れた）ＩＡＰに転化するという点に着目し
、少量の有機酸水溶液又は無機酸水溶液と練和して生体
硬組織用修復材料とする発明が提案されている。しかし
これらの方法においても硬化時間が長い、圧縮強度が低
い、練和時の作業性が悪いといった諸々の欠点があり、
これらの欠点を伴なわない生体硬組織用セメント材料の
提供が望まれている。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は上記従来技術の欠点に鑑みてなされたものであ
って、これらの諸欠点を伴なうことがなく、骨欠損部や
骨空隙部（歯科領域を含む）等への適用性が優れた生体
硬組織用セメント材料の提供を目的とするものである。
って、これらの諸欠点を伴なうことがなく、骨欠損部や
骨空隙部（歯科領域を含む）等への適用性が優れた生体
硬組織用セメント材料の提供を目的とするものである。
［課題を解決する為の手段］
上記目的を達成することのできた本発明の生体硬組織用
セメント材料とは、α−ＴＣＰを主成分とし、必要によ
りこれにＨＡＰ及び／又は第一燐酸カルシウムを配合し
てなる粉末成分と、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム（以下ＣＭＣと略記する）を必須成分として含有す
る練和液よりなることを要旨とするものである。
セメント材料とは、α−ＴＣＰを主成分とし、必要によ
りこれにＨＡＰ及び／又は第一燐酸カルシウムを配合し
てなる粉末成分と、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム（以下ＣＭＣと略記する）を必須成分として含有す
る練和液よりなることを要旨とするものである。
［作用］
本発明におけるもつとも代表的な点は練和液としてＣＭ
Ｃを使用する点にあり、これによって練和操作性が向上
し、また練和液使用量の減少（粉液比の増大）という効
果が得られ、臨床術式が改善されると共に収縮率の低減
及び機械的強度の増大を招来する為の礎を築くことが可
能となった。
Ｃを使用する点にあり、これによって練和操作性が向上
し、また練和液使用量の減少（粉液比の増大）という効
果が得られ、臨床術式が改善されると共に収縮率の低減
及び機械的強度の増大を招来する為の礎を築くことが可
能となった。
また本発明の第２の特徴点はα−ＴＣＰを主成分とし、
これにＨＡＰ及び／又は第一燐酸カルシウムを配合して
なる粉末成分を使用する点にあり、これによって硬化所
要時間の短縮（硬化性の向上）及び圧縮強度の増大とい
う効果が達成され、特にＨＡＰとの併用がなされる場合
は生体親和性が一層改善されることとなった。
これにＨＡＰ及び／又は第一燐酸カルシウムを配合して
なる粉末成分を使用する点にあり、これによって硬化所
要時間の短縮（硬化性の向上）及び圧縮強度の増大とい
う効果が達成され、特にＨＡＰとの併用がなされる場合
は生体親和性が一層改善されることとなった。
本発明に用いられるα−ＴＣＰは一般に乾式法で製造さ
れるが、製造手段の如何を問うものではない０本発明に
おける粉末成分はα−ＴＣＰ単独で構成することもでき
るが、ＨＡＰ及び／又は第一燐酸カルシウムとの併用で
ある場合、或は更に必要に応じて第二燐酸カルシウムや
水酸化カルシウム等と併用する場合も本発明に含まれる
。この様な併用を行なう場合におけるα−ＴＣＰの配合
量は６０重量％（以下単に％と略記する）以上とするこ
とが望まれる。
れるが、製造手段の如何を問うものではない０本発明に
おける粉末成分はα−ＴＣＰ単独で構成することもでき
るが、ＨＡＰ及び／又は第一燐酸カルシウムとの併用で
ある場合、或は更に必要に応じて第二燐酸カルシウムや
水酸化カルシウム等と併用する場合も本発明に含まれる
。この様な併用を行なう場合におけるα−ＴＣＰの配合
量は６０重量％（以下単に％と略記する）以上とするこ
とが望まれる。
次にＨＡＰや第一燐酸カルシウムを併用する場合におけ
るこれら併用剤の配合量であるが、本発明の主旨から理
解できる様に特に下限を設けなければならない訳ではな
い、但しこれらの併用効果をより明瞭に発揮させたいと
きは、ＨＡＰで２％以上、好ましくは５％以上、第一燐
酸カルシウムで０．１％以上、好ましくは０．６％以上
と定めることができる。尚これら併用剤の配合上限は前
記α−ＴＣＰの下限量（６０％）を確保するという観点
から４０％以下とすることが望まれ、特にＨＡＰの場合
はＨＡＰの嵩密度が高く粉液比を下げる方向に作用する
という点から３０％以下とし、第一燐酸カルシウムの場
合は、多過ぎると硬化時間が短くなり過ぎて臨床作業性
が悪くなるという点から１０％以下とすることが夫々推
奨される。
るこれら併用剤の配合量であるが、本発明の主旨から理
解できる様に特に下限を設けなければならない訳ではな
い、但しこれらの併用効果をより明瞭に発揮させたいと
きは、ＨＡＰで２％以上、好ましくは５％以上、第一燐
酸カルシウムで０．１％以上、好ましくは０．６％以上
と定めることができる。尚これら併用剤の配合上限は前
記α−ＴＣＰの下限量（６０％）を確保するという観点
から４０％以下とすることが望まれ、特にＨＡＰの場合
はＨＡＰの嵩密度が高く粉液比を下げる方向に作用する
という点から３０％以下とし、第一燐酸カルシウムの場
合は、多過ぎると硬化時間が短くなり過ぎて臨床作業性
が悪くなるという点から１０％以下とすることが夫々推
奨される。
練和液の主成分となるＣＭＣは水溶液として調製するが
該水溶液中のＣＭＣ濃度は０．０５〜１０％、好ましく
は０．１〜５％程度が良い、 Ｏ，ＯＳ％未満であると
練和時の粘稠性が不十分であり、逆に１０％を超えると
粘度が高過ぎて練りむらを生じることがある。尚ＣＭＣ
のエーテル化度は特に限定される訳ではないが、−数的
には０．６〜１．２の範囲のものを使用する。
該水溶液中のＣＭＣ濃度は０．０５〜１０％、好ましく
は０．１〜５％程度が良い、 Ｏ，ＯＳ％未満であると
練和時の粘稠性が不十分であり、逆に１０％を超えると
粘度が高過ぎて練りむらを生じることがある。尚ＣＭＣ
のエーテル化度は特に限定される訳ではないが、−数的
には０．６〜１．２の範囲のものを使用する。
［実施例］
第１表に示す組成の粉末成分及び練和液を調製し、ＪＩ
Ｓ Ｔ ６６０２に準じてテストを行ない、第１表に併
記する結果を得た。
Ｓ Ｔ ６６０２に準じてテストを行ない、第１表に併
記する結果を得た。
第１表の結果から明らかな様に本発明の要件を満足する
実施例では操作可能時間が適切長さであると共に練和操
作性も良好であり、また２４時間後の硬化状態が良好で
あワて、強度的にも満足し得る成績を示した。
実施例では操作可能時間が適切長さであると共に練和操
作性も良好であり、また２４時間後の硬化状態が良好で
あワて、強度的にも満足し得る成績を示した。
第１図は上記実験で用いたＮｏ、５（実施例）およびＮ
ｏ、９ （比較例）の夫々について、練和後のα−ＴＣ
ＰがＨＡＰに転化する率を測定したものであり、０分時
のα−ＴＣＰ量を１００、ＨＡＰ量をＯとしたと台のα
−ＴＣＰ量及びＨＡＰ量の経時変化量を示すものである
。第１図に見られる如く、ＣＭＣを用いた実施例ではα
−ＴＣＰからＨＡＰへの転化がかなり早く進んでおり、
生体親和性の発現において良好な効果を期待することが
できる。
ｏ、９ （比較例）の夫々について、練和後のα−ＴＣ
ＰがＨＡＰに転化する率を測定したものであり、０分時
のα−ＴＣＰ量を１００、ＨＡＰ量をＯとしたと台のα
−ＴＣＰ量及びＨＡＰ量の経時変化量を示すものである
。第１図に見られる如く、ＣＭＣを用いた実施例ではα
−ＴＣＰからＨＡＰへの転化がかなり早く進んでおり、
生体親和性の発現において良好な効果を期待することが
できる。
［発明の効果］
本発明は上記の様に構成されているので、練和操作性が
向上すると共に、練和液の使用量を減少することによっ
て粉液比が増大し機械的強度の向上に賞することが可能
になった。また粉末成分の改良によって硬化性の向上及
び圧縮強度の増大といった諸効果が得られる様になった
。
向上すると共に、練和液の使用量を減少することによっ
て粉液比が増大し機械的強度の向上に賞することが可能
になった。また粉末成分の改良によって硬化性の向上及
び圧縮強度の増大といった諸効果が得られる様になった
。
第１図はα−ＴＣＰのＨＡＰへの転化率を示すグラフで
ある。
ある。
Claims (2)
- （１）α−燐酸三カルシウムを主成分とする粉末成分と
、カルボキシメチルセルロースナトリウムを必須成分と
して含有する練和液よりなることを特徴とする生体硬組
織用セメント材料。 - （２）α−燐酸三カルシウムを主成分とし、これにヒド
ロキシアパタイト及び／又は第一燐酸カルシウムを配合
してなる粉末成分と、カルボキシメチルセルロースナト
リウムを必須成分として含有する練和液よりなることを
特徴とする生体硬組織用セメント材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1146249A JP2877840B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 生体硬組織用セメント材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1146249A JP2877840B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 生体硬組織用セメント材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0311006A true JPH0311006A (ja) | 1991-01-18 |
| JP2877840B2 JP2877840B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=15403467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1146249A Expired - Fee Related JP2877840B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 生体硬組織用セメント材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2877840B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0360451A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-15 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | リン酸カルシウム水硬性セメント組成物 |
| FR2715853A1 (fr) * | 1994-02-08 | 1995-08-11 | Centre Nat Rech Scient | Composition pour bio-matériau; procédé de préparation. |
| EP0715802A1 (en) * | 1993-08-25 | 1996-06-12 | Audiodontics, Inc. | Method and apparatus imparting vibrations to bone |
| FR2737663A1 (fr) * | 1995-08-07 | 1997-02-14 | Centre Nat Rech Scient | Composition pour bio-materiau, procede de preparation |
| JP2000000295A (ja) * | 1998-04-16 | 2000-01-07 | Merck Patent Gmbh | 凝集促進剤を含むリン酸三カルシウム含有バイオセメントペ―スト |
| FR2913199A1 (fr) * | 2007-03-01 | 2008-09-05 | Biomatlante Sarl | Composition granulaire deshydratee et ses applications biomedicales. |
| US8354376B2 (en) | 1997-03-20 | 2013-01-15 | Stryker Corporation | Osteogenic devices and methods of use thereof for repair of endochondral bone, osteochondral and chondral defects |
| US8372805B1 (en) | 1997-03-20 | 2013-02-12 | Stryker Corporation | Osteogenic devices and methods of use thereof for repair of endochondral bone, osteochondral and chondral defects |
| CN109821058A (zh) * | 2019-03-14 | 2019-05-31 | 广西大学 | 一种抗菌骨科医用粘合材料及其制备方法 |
-
1989
- 1989-06-08 JP JP1146249A patent/JP2877840B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0574542B2 (ja) * | 1989-07-25 | 1993-10-18 | Kagaku Gijutsucho Mukizai | |
| JPH0360451A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-15 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | リン酸カルシウム水硬性セメント組成物 |
| EP0715802A1 (en) * | 1993-08-25 | 1996-06-12 | Audiodontics, Inc. | Method and apparatus imparting vibrations to bone |
| EP0715802A4 (en) * | 1993-08-25 | 2000-05-17 | Audiodontics Inc | METHOD AND APPARATUS APPLYING VIBRATION TO BONE |
| US5717006A (en) * | 1994-02-08 | 1998-02-10 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Composition for biomaterial; preparation process |
| FR2715853A1 (fr) * | 1994-02-08 | 1995-08-11 | Centre Nat Rech Scient | Composition pour bio-matériau; procédé de préparation. |
| WO1995021634A1 (fr) * | 1994-02-08 | 1995-08-17 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Composition pour bio-materiau; procede de preparation |
| US6001394A (en) * | 1995-08-07 | 1999-12-14 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Biomaterial composition and method for preparing same |
| WO1997005911A1 (fr) * | 1995-08-07 | 1997-02-20 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Composition pour bio-materiau, procede de preparation |
| FR2737663A1 (fr) * | 1995-08-07 | 1997-02-14 | Centre Nat Rech Scient | Composition pour bio-materiau, procede de preparation |
| US8354376B2 (en) | 1997-03-20 | 2013-01-15 | Stryker Corporation | Osteogenic devices and methods of use thereof for repair of endochondral bone, osteochondral and chondral defects |
| US8372805B1 (en) | 1997-03-20 | 2013-02-12 | Stryker Corporation | Osteogenic devices and methods of use thereof for repair of endochondral bone, osteochondral and chondral defects |
| US8802626B2 (en) | 1997-03-20 | 2014-08-12 | Stryker Corporation | Osteogenic devices and methods of use thereof for repair of endochondral bone, osteochondral and chondral defects |
| JP2000000295A (ja) * | 1998-04-16 | 2000-01-07 | Merck Patent Gmbh | 凝集促進剤を含むリン酸三カルシウム含有バイオセメントペ―スト |
| FR2913199A1 (fr) * | 2007-03-01 | 2008-09-05 | Biomatlante Sarl | Composition granulaire deshydratee et ses applications biomedicales. |
| WO2008107384A1 (fr) * | 2007-03-01 | 2008-09-12 | Biomatlante | Composition granulaire deshydratee et ses applications biomedicales |
| US8663676B2 (en) | 2007-03-01 | 2014-03-04 | Biomatlante | Dehydrated granular composition and biomedical applications thereof |
| CN109821058A (zh) * | 2019-03-14 | 2019-05-31 | 广西大学 | 一种抗菌骨科医用粘合材料及其制备方法 |
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