JPH0292222A - 不定胚の製造法 - Google Patents
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Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はカメリア（Ｃａｍｅｌｌｉａ）属に属する植物
の種菌の大量増殖方法に関する。
の種菌の大量増殖方法に関する。
従来の技術
カメリア属に属する植物の種子を発芽させて得られる茎
、葉、根、子葉等の切片をベンジルアデニンｌ −５ｍ
ｇ／Ａを含む培地に培養したところ、子矢の切片で不定
胚の分化が認められ、他の茎、葉、根等の切片では不定
胚の分化は認められなかった〔第１０回植物組織培養ン
ンボジウム講演要旨集Ｐ、 １５５（１９８７）］。
、葉、根、子葉等の切片をベンジルアデニンｌ −５ｍ
ｇ／Ａを含む培地に培養したところ、子矢の切片で不定
胚の分化が認められ、他の茎、葉、根等の切片では不定
胚の分化は認められなかった〔第１０回植物組織培養ン
ンボジウム講演要旨集Ｐ、 １５５（１９８７）］。
従来の方法では不定胚を誘導するのに特定の材料（即ち
種子を発芽させることにより得られる子葉）のみしか用
いられなかった。他の植物器官を材＃Ｅｌ’して用いて
も不定胚が大川に安価に製偕できる１ノ°法が求められ
ている。
種子を発芽させることにより得られる子葉）のみしか用
いられなかった。他の植物器官を材＃Ｅｌ’して用いて
も不定胚が大川に安価に製偕できる１ノ°法が求められ
ている。
課題を解決するための手段
本発明はカメリア属に属する植物の側芽がｒ頁芽をベン
ジルアデニン（以下、ＢＡと称す）１３０ｍｇ／Ｒ及び
インドール酪酸（以下、ＩＢＡと称す）０．０５−２ｍ
ｇ／ Ｉｔを含有する培地に培養して得られる植物体か
らの未展開葉をＢＡ １−５ｍｇ／、ｆ！及びＩＢＡ
Ｉ −５ｍｇ／ｆを含有する培地に培養ずろことを
特徴とする不定胚の製造法に関する。
ジルアデニン（以下、ＢＡと称す）１３０ｍｇ／Ｒ及び
インドール酪酸（以下、ＩＢＡと称す）０．０５−２ｍ
ｇ／ Ｉｔを含有する培地に培養して得られる植物体か
らの未展開葉をＢＡ １−５ｍｇ／、ｆ！及びＩＢＡ
Ｉ −５ｍｇ／ｆを含有する培地に培養ずろことを
特徴とする不定胚の製造法に関する。
本発明に用いるカメリア属に属する植物とには、あげら
れ、具体的にはカメリア・シネンシス・バ本発明で用い
られる培地としては、通常の植物の組織培養に用いられ
る培地、例えば、無機成分及び炭素源を必須成分とし、
これにビタミン類、アミノ酸類やそれ以外の有機物類を
添加した培地にＢＡ及びＩＢＡを添加した培地であれば
、いずれでも用いられる。
れ、具体的にはカメリア・シネンシス・バ本発明で用い
られる培地としては、通常の植物の組織培養に用いられ
る培地、例えば、無機成分及び炭素源を必須成分とし、
これにビタミン類、アミノ酸類やそれ以外の有機物類を
添加した培地にＢＡ及びＩＢＡを添加した培地であれば
、いずれでも用いられる。
無機成分としては、窒素、リン、カリウム、ナトリウム
、カルシウム、マグネシウム、イオウ、鉄、マンガン、
亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ヨウ素、コバルトな
どの元素を含む化合物があげられる。これら無機成分を
含む化合物としては、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、
硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム
、塩化カリウム、リン酸１水素カリウム、リン酸２水素
ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫
酸す） ＩＪウム、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、硫酸マン
ガン、硫酸銅、モリブデン酸ナトリウム、酸化モリブデ
ン、ヨウ化カリウム、硫酸亜鉛、ホウ酸、塩化コバルト
などがあげられる。
、カルシウム、マグネシウム、イオウ、鉄、マンガン、
亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ヨウ素、コバルトな
どの元素を含む化合物があげられる。これら無機成分を
含む化合物としては、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、
硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム
、塩化カリウム、リン酸１水素カリウム、リン酸２水素
ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫
酸す） ＩＪウム、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、硫酸マン
ガン、硫酸銅、モリブデン酸ナトリウム、酸化モリブデ
ン、ヨウ化カリウム、硫酸亜鉛、ホウ酸、塩化コバルト
などがあげられる。
炭素源としては、シュクロース、グルコース、フラクト
ース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、ソルビ
トール、グリセロール、ｕ蜜、ｍ粉などがあげられる。
ース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、ソルビ
トール、グリセロール、ｕ蜜、ｍ粉などがあげられる。
ビタミン類としては、塩酸ピリドキシン、ミオイノシト
ール、塩酸チアミン、ニコチン酸、ビオチンなどがあげ
られる。
ール、塩酸チアミン、ニコチン酸、ビオチンなどがあげ
られる。
アミノ酸類としては、グリシン、アラニン、ロイシン、
イソロイシン、バリン、トレオニン、フェニルアラニン
、ドブトファン、メチオニン、リジン、ヒスチジン、ア
ルギニン、グルタミン、グルタミン酸、アスパラギン、
アスパラギン酸、プロリン、チロシン、セリンなどがあ
げられる。
イソロイシン、バリン、トレオニン、フェニルアラニン
、ドブトファン、メチオニン、リジン、ヒスチジン、ア
ルギニン、グルタミン、グルタミン酸、アスパラギン、
アスパラギン酸、プロリン、チロシン、セリンなどがあ
げられる。
有機物頻出しては、ココナツツミルク、カゼイン加水分
解物、酵素エキス、ペプトン、ポリペプトン、ジャガイ
モ、バナナなどがあげられる。
解物、酵素エキス、ペプトン、ポリペプトン、ジャガイ
モ、バナナなどがあげられる。
本発明の組織培養に用いられる培地として具体的には、
従来から知られている植物の組織培養に用いられている
培地、例えばムラシゲ・スクーグｆＭｕｒａｓｈｉｇｅ
＆ Ｓｋｏｏｇ）の培地、リンスマイヤー・スクーグ
（ＬＩｎｓｍａｉｅｒ ＆ Ｓｋｏｏｇ）の培地、ホワ
イト（Ｗｂ ｉ ｊｅ）の培地、ガンボルグ（Ｇａｍｂ
ｏｒｇ）のＢ−５培地、三井のＭ−９培地、エッチ・ニ
ッチ（Ｎ１ｔｓｃｌ＋ Ｎ１ｔｓｃｌ＋）の培地などに
前記した炭！７Ｒ，ＢＡ及びＩＢＡを添加し、さらに必
要に応じて前記したビタミン類、アミノ酸類、有機物類
を添加して調製した培地があげられる。好適には、ムラ
シゲ・スクーグの培地を用いて調製される培地が用いら
れる。なお、前記した公知の培地の詳細な組成に関して
は、例えば性向、中島、古谷著の「新植物組成培養」、
朝倉書店、１９７９年に記載されている。
従来から知られている植物の組織培養に用いられている
培地、例えばムラシゲ・スクーグｆＭｕｒａｓｈｉｇｅ
＆ Ｓｋｏｏｇ）の培地、リンスマイヤー・スクーグ
（ＬＩｎｓｍａｉｅｒ ＆ Ｓｋｏｏｇ）の培地、ホワ
イト（Ｗｂ ｉ ｊｅ）の培地、ガンボルグ（Ｇａｍｂ
ｏｒｇ）のＢ−５培地、三井のＭ−９培地、エッチ・ニ
ッチ（Ｎ１ｔｓｃｌ＋ Ｎ１ｔｓｃｌ＋）の培地などに
前記した炭！７Ｒ，ＢＡ及びＩＢＡを添加し、さらに必
要に応じて前記したビタミン類、アミノ酸類、有機物類
を添加して調製した培地があげられる。好適には、ムラ
シゲ・スクーグの培地を用いて調製される培地が用いら
れる。なお、前記した公知の培地の詳細な組成に関して
は、例えば性向、中島、古谷著の「新植物組成培養」、
朝倉書店、１９７９年に記載されている。
培養植物体を得る為の培養は、ｌ、 ０００−２０．０
００ＬＩＸの照明下、２２−３０℃で１−４ケ月間行わ
れ、不安定胚を得る為の培養は暗黒下から２０．０００
１ｕｘの照明下、２２−３０℃で１−４ケ月間行われる
。
００ＬＩＸの照明下、２２−３０℃で１−４ケ月間行わ
れ、不安定胚を得る為の培養は暗黒下から２０．０００
１ｕｘの照明下、２２−３０℃で１−４ケ月間行われる
。
得られた不定胚を公知の植物組織Ｊ８養法に従って培養
することにより、種菌を大川に増殖させることができる
。
することにより、種菌を大川に増殖させることができる
。
以下に実施例を示す。
実施例１
茶 （Ｃａｍｅｌｌｉａ ５ｉｎｅｎｓｉｓ ｖａ
ｒｉｅｔｙ ａｓｓａｍ＋ｃａ）の腋芽を持つ節部を
無菌的に切断し、その切片をＢＡＩＯｍｇ／Ｉ！及びＩ
ＢＡ ０．５ｍｇ／ ！！を含有するムラシゲ・スク
ーグ寒天培地に置床し、４．０００１ｕｘの照明下、２
６℃で１６時間培養した。３０日毎に継代して培養した
植物体の先端にある未展開葉を切断した。その切片をＢ
Ａ ４ｍｇ／ｌ及びＩＢＡ ２ｍｇ／Ｒを含有する
ムラシゲ・スクーグ寒天培地に置床し、前記と同じ条件
で２ケ月間培養すると葉柄付着部の切断面に多数の不定
胚が誘導された。
ｒｉｅｔｙ ａｓｓａｍ＋ｃａ）の腋芽を持つ節部を
無菌的に切断し、その切片をＢＡＩＯｍｇ／Ｉ！及びＩ
ＢＡ ０．５ｍｇ／ ！！を含有するムラシゲ・スク
ーグ寒天培地に置床し、４．０００１ｕｘの照明下、２
６℃で１６時間培養した。３０日毎に継代して培養した
植物体の先端にある未展開葉を切断した。その切片をＢ
Ａ ４ｍｇ／ｌ及びＩＢＡ ２ｍｇ／Ｒを含有する
ムラシゲ・スクーグ寒天培地に置床し、前記と同じ条件
で２ケ月間培養すると葉柄付着部の切断面に多数の不定
胚が誘導された。
該不定胚を前記と同じ条件でさらに３ケ月間培養したと
ころ、９０％以上の不定胚から正常な植物体が得られた
。
ころ、９０％以上の不定胚から正常な植物体が得られた
。
実施例２
ラシゲ・スクーグ寒天培地に置床し、４，０００ ｌｕ
ｘの照明下、２６℃で２ケ月間培養したところ、８０％
以上の不定胚から正常な植物体が得られた。
ｘの照明下、２６℃で２ケ月間培養したところ、８０％
以上の不定胚から正常な植物体が得られた。
実施例１と同様に培養して植物体を得た。該植物体の先
端にある未展ＭｔＪを切断し、その切片をＢＡ２ｍｇ／
Ｉｌ及び［ＢＡ ４ｍｇ／ｆを含有するムラシゲ・ス
クーグ寒天培地に置床し、暗黒下、２６℃で３ケ月間培
養したところ、葉柄付着部の切断面に多数の不定胚が誘
導された。
端にある未展ＭｔＪを切断し、その切片をＢＡ２ｍｇ／
Ｉｌ及び［ＢＡ ４ｍｇ／ｆを含有するムラシゲ・ス
クーグ寒天培地に置床し、暗黒下、２６℃で３ケ月間培
養したところ、葉柄付着部の切断面に多数の不定胚が誘
導された。
実施例３
茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ ５ｉｎｅｎｓｉｓ ｖａｒ
ｉｅｔｙ ａｓｓａｍｉｃａ）を用い、実施例１と同
様に培養して植物体を得た。
ｉｅｔｙ ａｓｓａｍｉｃａ）を用い、実施例１と同
様に培養して植物体を得た。
該植物体の先端にある未展開葉を切断し、その切片をＢ
Ａ ４ｍｇ／ｆ及びＩＢＡ ２ｍｇ／ｌを含有する
ムラシゲ・スターダ液体培゛地に植え、４．０００１ｕ
ｘの照明下、２６℃で２ケ月間、回転振とう培養（５０
ｒｐｍ）すると、葉柄付着部の切断面に多数の不定胚が
誘導され、それらが順次液体培地中に遊離してきた。こ
れらを培地中から取り出し、ム本発明方法により多数の
不定胚を得ることかできる。
Ａ ４ｍｇ／ｆ及びＩＢＡ ２ｍｇ／ｌを含有する
ムラシゲ・スターダ液体培゛地に植え、４．０００１ｕ
ｘの照明下、２６℃で２ケ月間、回転振とう培養（５０
ｒｐｍ）すると、葉柄付着部の切断面に多数の不定胚が
誘導され、それらが順次液体培地中に遊離してきた。こ
れらを培地中から取り出し、ム本発明方法により多数の
不定胚を得ることかできる。
Claims (1)
- カメリア属に属する植物の側芽または頂芽をベンジルア
デニン３−３０ｍｇ／ｌ及びインドール酪酸０．０５−
２ｍｇ／ｌを含有する培地に培養して得られる植物体か
らの未展開葉をベンジルアデニン１−５ｍｇ／ｌ及びイ
ンドール酪酸１−５ｍｇ／ｌを含有する培地に培養する
ことを特徴とする不定胚の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63246758A JPH0292222A (ja) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | 不定胚の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63246758A JPH0292222A (ja) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | 不定胚の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0292222A true JPH0292222A (ja) | 1990-04-03 |
Family
ID=17153220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63246758A Pending JPH0292222A (ja) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | 不定胚の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0292222A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN103081807A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-08 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法 |
| CN103461143A (zh) * | 2013-09-30 | 2013-12-25 | 中南林业科技大学 | 一种油茶组织培养快速繁殖方法 |
| CN104054582A (zh) * | 2014-07-11 | 2014-09-24 | 句容市同心生态农业专业合作社 | 一种铁观音茶树品种的壮苗生根培养基 |
| CN104521753A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-04-22 | 柳州博泽科技有限公司 | 一种金花茶的快速繁殖方法 |
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| CN105494107A (zh) * | 2016-02-25 | 2016-04-20 | 湖南农业大学 | 一种茶树组织培养的方法 |
| CN105918133A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-09-07 | 陈思 | 猪血木组织培养快速繁育方法 |
| CN108901856A (zh) * | 2018-09-18 | 2018-11-30 | 广东省农业科学院茶叶研究所 | 一种山茶属植物高效体细胞胚发生和植株再生的方法 |
| CN110604058A (zh) * | 2019-10-17 | 2019-12-24 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 一种红花油茶幼胚的组培育苗方法 |
| CN110604057A (zh) * | 2019-10-17 | 2019-12-24 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 一种油茶再生体系的再生方法 |
-
1988
- 1988-09-30 JP JP63246758A patent/JPH0292222A/ja active Pending
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