JPH0291186A - 摩擦材 - Google Patents
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- JPH0291186A JPH0291186A JP24499488A JP24499488A JPH0291186A JP H0291186 A JPH0291186 A JP H0291186A JP 24499488 A JP24499488 A JP 24499488A JP 24499488 A JP24499488 A JP 24499488A JP H0291186 A JPH0291186 A JP H0291186A
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は乾式クラッチフェーシング、湿式クラッチフェ
ーシング、ブレーキパッド、トルク変動吸収装置に使用
されるスラスト材などとして用いられる摩擦材に関し、
詳しくは使用初期の摩擦係数が高い摩擦材に関する。
ーシング、ブレーキパッド、トルク変動吸収装置に使用
されるスラスト材などとして用いられる摩擦材に関し、
詳しくは使用初期の摩擦係数が高い摩擦材に関する。
[従来の技術]
乾式クラッチフェーシングなどのI!Jl!!材は、従
来アスベストに無機充填材、l’J Iff調整剤など
を混合して*擦基材とし、さらにフェノール樹脂などの
熱硬化性樹脂が含浸されて製造されていた。しかしなが
らアスベストは発癌物質であることが報告され、特定化
学物質として指定されたため、近年、ガラス繊維、カー
ボン繊維、金属繊維、芳香族ポリアミド繊維などの非ア
スベスト系IIIItが用いられている。そして従来と
同様に、摩擦調整剤、無機充填材、防錆剤などが添加さ
れ、熱硬化性樹脂が含浸同化されて摩擦材が形成されて
いる。
来アスベストに無機充填材、l’J Iff調整剤など
を混合して*擦基材とし、さらにフェノール樹脂などの
熱硬化性樹脂が含浸されて製造されていた。しかしなが
らアスベストは発癌物質であることが報告され、特定化
学物質として指定されたため、近年、ガラス繊維、カー
ボン繊維、金属繊維、芳香族ポリアミド繊維などの非ア
スベスト系IIIItが用いられている。そして従来と
同様に、摩擦調整剤、無機充填材、防錆剤などが添加さ
れ、熱硬化性樹脂が含浸同化されて摩擦材が形成されて
いる。
ところで摩擦材の性能のうち、I’1!擦特性音特性尺
度である摩擦係数が特に重要であり、使用開始直後から
寿命直前まで安定した摩擦係数をもつことが要求される
。しかしながら、上記した非アスベスト系at維から形
成された摩擦材では、アスベストを用いたものに比べて
使用初期の*m係数が小さいという不具合がある。なお
、特開昭51−144442号公報には、摩擦材基体表
面に研磨剤が混合された熱硬化性樹脂を薄く塗布して硬
化させ、初期の摩擦係数を高めた摩擦材が開示されてい
る。また特開昭61−103022@公報には、摩擦材
基体表面に亜鉛を溶銅して初期の摩擦係数を高めた摩擦
材が開示されている。
度である摩擦係数が特に重要であり、使用開始直後から
寿命直前まで安定した摩擦係数をもつことが要求される
。しかしながら、上記した非アスベスト系at維から形
成された摩擦材では、アスベストを用いたものに比べて
使用初期の*m係数が小さいという不具合がある。なお
、特開昭51−144442号公報には、摩擦材基体表
面に研磨剤が混合された熱硬化性樹脂を薄く塗布して硬
化させ、初期の摩擦係数を高めた摩擦材が開示されてい
る。また特開昭61−103022@公報には、摩擦材
基体表面に亜鉛を溶銅して初期の摩擦係数を高めた摩擦
材が開示されている。
[発明が解決しようとする課題]
初期のR擦係数を向上させるためには、1!J擦材の表
面の摩擦抵抗を大きくすればよい。しかしながら上記し
たような研磨剤を配置したようなFJ 11材では、摩
擦材と係合してrfJwAされる相手材に1U付きが生
じるため実用的とはいえない。また亜鉛を溶射したもの
では、コストが高く、コストに見合った効果が得られな
い。
面の摩擦抵抗を大きくすればよい。しかしながら上記し
たような研磨剤を配置したようなFJ 11材では、摩
擦材と係合してrfJwAされる相手材に1U付きが生
じるため実用的とはいえない。また亜鉛を溶射したもの
では、コストが高く、コストに見合った効果が得られな
い。
本発明は摩擦材の表面に付着させる物質を検討すること
により、安価に製造でき、初期のI!!擦係数が大きく
、かつ相手材の(セ付きも防止することを技術的課題と
するものである。
により、安価に製造でき、初期のI!!擦係数が大きく
、かつ相手材の(セ付きも防止することを技術的課題と
するものである。
[課題を解決するための手段]
本発明の摩擦材は、熱硬化性樹脂が含浸された非アスベ
スト系の基体と、基体の表面に基体1゜0重量部に対し
て0.5〜1.5重量部付着され粒子径が0.01〜0
.1μmの二酸化ケイ素粉末と、よりなることを特徴と
する。
スト系の基体と、基体の表面に基体1゜0重量部に対し
て0.5〜1.5重量部付着され粒子径が0.01〜0
.1μmの二酸化ケイ素粉末と、よりなることを特徴と
する。
本発明の摩擦材の基体を構成する摩擦基材は、非アスベ
スト系のものが用いられる。この非アスベスト系のII
!擦基材を構成する繊維としては、ガラスmtIi、カ
ーボン繊維、ロツクノ?イバ、芳香族ポリアミド繊維、
レーヨン、コツトン、金属繊維などの短m帷および長繊
維を単独であるいは複数種類混合して用いることができ
る。そしてカシューダスト、グラファイト、二硫化しリ
ブデン、窒化ホウ素、二硫化タングステン、珪酸ジルコ
ニウム、カーボンブラックなどの摩擦調整剤、おにび硫
酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ
ソウ土、ドロマイ1−1水酸化カルシウムなどの無機充
填材などを混合することも従来と同様に行なうことがで
きる。
スト系のものが用いられる。この非アスベスト系のII
!擦基材を構成する繊維としては、ガラスmtIi、カ
ーボン繊維、ロツクノ?イバ、芳香族ポリアミド繊維、
レーヨン、コツトン、金属繊維などの短m帷および長繊
維を単独であるいは複数種類混合して用いることができ
る。そしてカシューダスト、グラファイト、二硫化しリ
ブデン、窒化ホウ素、二硫化タングステン、珪酸ジルコ
ニウム、カーボンブラックなどの摩擦調整剤、おにび硫
酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ
ソウ土、ドロマイ1−1水酸化カルシウムなどの無機充
填材などを混合することも従来と同様に行なうことがで
きる。
この基体は、例えば上記繊維を混綿し、無機充填材、I
!J擦調整剤、防錆剤などを混合しながらスライバとす
る。さらにスライバと上記繊維の長繊維などとを撚り合
わせて単糸とし、この単糸を複数本撚り合わせて紐を形
成する。そしてこの紐を円盤状に巻き熱成形して基体と
する。または上記m維および摩擦調整剤などを水中に懸
濁させ、抄紙した後樹脂を含浸し熱成形して基体とする
こともできる。
!J擦調整剤、防錆剤などを混合しながらスライバとす
る。さらにスライバと上記繊維の長繊維などとを撚り合
わせて単糸とし、この単糸を複数本撚り合わせて紐を形
成する。そしてこの紐を円盤状に巻き熱成形して基体と
する。または上記m維および摩擦調整剤などを水中に懸
濁させ、抄紙した後樹脂を含浸し熱成形して基体とする
こともできる。
基体には熱硬化性樹脂が含浸されている。この熱硬化性
樹脂としては、フェノール樹脂、変性フェノール樹脂、
メラミン樹脂1.Lボキシ樹脂などを使用できる。そし
て従来と同様に摩擦基材に含浸された後、加熱により硬
化して基体が形成される。
樹脂としては、フェノール樹脂、変性フェノール樹脂、
メラミン樹脂1.Lボキシ樹脂などを使用できる。そし
て従来と同様に摩擦基材に含浸された後、加熱により硬
化して基体が形成される。
本発明の最大の特徴は、上記基体表面に粒子径が0.0
1〜0.1μmの二酸化ケイ素粉末が付着しているとこ
ろにある。本発明者らは、種々の粒子径の二酸化ケイ素
を30重量%含有づる水溶液にそれぞれ基体を浸漬し、
引き上げて乾燥させた後それぞれの摩擦材について初1
1摩擦係数を測定した。その結果を第2図に示す。第2
図より初期rIJ擦係数は粒子径が0.01〜0.1μ
mの範囲にある時に特に高い値を示し、0.1μn1よ
り太き(なるにつれて初tlJ摩擦係数は漸減している
ことがわかる。二酸化ケイ素粉末の粒子径が0゜01μ
mより小さいと初期I@擦係数かはと/vど増大しない
。また0、1μmより大きくなると、初II II擦係
数を^めるためには各市に付着させなければならず、基
体から脱落しやす<I!Jm材の摩耗率が高くなる。粒
子径がこの範囲にあれば、二酸化ケイ素は基体表面の微
細な凹部内に入りこみ、I2落しにくく摩擦材表面の平
滑性が向上するため相手材との接触面積が増大する。そ
して二酸化ケイ素自体の適度な硬度も作用して、初期の
II擦係数が増大する。また非常に微粒子であり比較的
軟質であるため、相手材の傷付きもほとんど無視するこ
とができる。なお、本発明賃らは二酸化ケイ素以外のセ
ラミックについても調査した。その結果、例えばアルミ
大の場合を第3図に示すように、二酸化ケイ素と同様に
0.02μm稈度の微粒子になるほど初期の摩擦係数は
向上するが、アルミナでは相手材の傷付きが著しく使用
は困難であった。
1〜0.1μmの二酸化ケイ素粉末が付着しているとこ
ろにある。本発明者らは、種々の粒子径の二酸化ケイ素
を30重量%含有づる水溶液にそれぞれ基体を浸漬し、
引き上げて乾燥させた後それぞれの摩擦材について初1
1摩擦係数を測定した。その結果を第2図に示す。第2
図より初期rIJ擦係数は粒子径が0.01〜0.1μ
mの範囲にある時に特に高い値を示し、0.1μn1よ
り太き(なるにつれて初tlJ摩擦係数は漸減している
ことがわかる。二酸化ケイ素粉末の粒子径が0゜01μ
mより小さいと初期I@擦係数かはと/vど増大しない
。また0、1μmより大きくなると、初II II擦係
数を^めるためには各市に付着させなければならず、基
体から脱落しやす<I!Jm材の摩耗率が高くなる。粒
子径がこの範囲にあれば、二酸化ケイ素は基体表面の微
細な凹部内に入りこみ、I2落しにくく摩擦材表面の平
滑性が向上するため相手材との接触面積が増大する。そ
して二酸化ケイ素自体の適度な硬度も作用して、初期の
II擦係数が増大する。また非常に微粒子であり比較的
軟質であるため、相手材の傷付きもほとんど無視するこ
とができる。なお、本発明賃らは二酸化ケイ素以外のセ
ラミックについても調査した。その結果、例えばアルミ
大の場合を第3図に示すように、二酸化ケイ素と同様に
0.02μm稈度の微粒子になるほど初期の摩擦係数は
向上するが、アルミナでは相手材の傷付きが著しく使用
は困難であった。
このように微粒子の二酸化ケイ素を基体表面に付着させ
るには、二酸化ケイ素を水などの溶媒中に分散した溶液
を基体表面に接触させることで容易に行なうことができ
る。このようにすれば、この溶液が毛細管現象で基体表
面の凹部に含浸し、それとともに二酸化ケイ素粒子ら含
浸され強固に付着するからである。このような溶液とし
ては、例えば「アプライド」 (商品名、旭電化T桑株
式会社製)が市販されている。なお、[アプライドJ中
には酸化ナトリウムが混合されているためアルカリ性を
示し、摩擦材の防錆性能が向上するという効果も見出さ
れた。
るには、二酸化ケイ素を水などの溶媒中に分散した溶液
を基体表面に接触させることで容易に行なうことができ
る。このようにすれば、この溶液が毛細管現象で基体表
面の凹部に含浸し、それとともに二酸化ケイ素粒子ら含
浸され強固に付着するからである。このような溶液とし
ては、例えば「アプライド」 (商品名、旭電化T桑株
式会社製)が市販されている。なお、[アプライドJ中
には酸化ナトリウムが混合されているためアルカリ性を
示し、摩擦材の防錆性能が向上するという効果も見出さ
れた。
酸化ケイ素粉末は基体100重最1に対して0.5〜1
.51畑部となるように付着されている。この付着量が
0.511部より少ないと初期の摩擦係数が0.22以
下となり、所望の摩擦特性が得られない。また1、5中
小部より多くなると、効果が飽和するとともに基体表面
からの脱落が生じて摩耗率が高くなる。
.51畑部となるように付着されている。この付着量が
0.511部より少ないと初期の摩擦係数が0.22以
下となり、所望の摩擦特性が得られない。また1、5中
小部より多くなると、効果が飽和するとともに基体表面
からの脱落が生じて摩耗率が高くなる。
[発明の作用および効果]
本発明の***材では、非アスベスト系の基体表面に非
常に微粒子の二酸化ケイ素粉末が適量付着している。こ
の二酸化ケイ素粉末が基体表面の微細な凹部内に入りこ
み、*振材表面の平滑性が向上するため相手材との接触
面積が増大する。そして二酸化ケイ素自体の適度な硬度
も作用して、初IIの摩擦係数が増大する。また非常に
微粒子であり比較的軟質であるため、相手材の傷付きも
ほとんど無視することができる。
常に微粒子の二酸化ケイ素粉末が適量付着している。こ
の二酸化ケイ素粉末が基体表面の微細な凹部内に入りこ
み、*振材表面の平滑性が向上するため相手材との接触
面積が増大する。そして二酸化ケイ素自体の適度な硬度
も作用して、初IIの摩擦係数が増大する。また非常に
微粒子であり比較的軟質であるため、相手材の傷付きも
ほとんど無視することができる。
従って本発明の摩擦材によれば、非アスベスト系の摩擦
JS材を用いても使用初期の*m係数が所望の値となり
、安定した摩擦特性を確保できる。
JS材を用いても使用初期の*m係数が所望の値となり
、安定した摩擦特性を確保できる。
また摩擦材の11造の最終段階で、表面処理的に二酸化
ケイ素粉末を付着させるだけでよいので、製造が極めて
容易でありコストの上昇も僅かで安価である。
ケイ素粉末を付着させるだけでよいので、製造が極めて
容易でありコストの上昇も僅かで安価である。
[実施例]
以下、実施例により具体的に説明する。
(実施例1)
第1図に本発明の一実施例の摩擦材(クラッチフェーシ
ング)の要部拡大断面図を示す。この摩擦材は、非アス
ベスト系の摩擦基材に熱硬化性樹脂が含浸して硬化され
た基体1と、基体1表面に付着した二酸化ケイ素粉末2
とより構成されている。以下、この摩擦材を製造した方
法を説明しながら、その構成を詳述する。
ング)の要部拡大断面図を示す。この摩擦材は、非アス
ベスト系の摩擦基材に熱硬化性樹脂が含浸して硬化され
た基体1と、基体1表面に付着した二酸化ケイ素粉末2
とより構成されている。以下、この摩擦材を製造した方
法を説明しながら、その構成を詳述する。
ガラス短繊維301市部、ロックファイバ−10中聞部
、力占族ポリアミド繊維([ケブラー1デユポン社5!
l>io重量部、チタン酸カリウム10小間部、カシュ
ーダスト15@串部、真ちゅう線5ffl11部よりな
る撚り紐を、メラミン変性フェノール樹脂(メラミン変
性率−60〜80%)に?2清し、引出して135℃で
5分間乾燥する。イして所定の円盤形状に巻き取り、金
型内に配置しテ圧力130 k(1/c1、温度170
”Cで3分間熱成形し、さらに140℃で5時間、18
0℃で3時間、230℃で2時間熱処理し、中央に穴を
穿け!ζ後表面を研磨して基体1とする。なお、基体1
にはメラミン変性フェノール樹脂が20小措%含浸して
硬化されている。また基体1は外径20C)+m、内径
140mm、厚す3.5mm(7)t’−tッ型円盤形
状である。
、力占族ポリアミド繊維([ケブラー1デユポン社5!
l>io重量部、チタン酸カリウム10小間部、カシュ
ーダスト15@串部、真ちゅう線5ffl11部よりな
る撚り紐を、メラミン変性フェノール樹脂(メラミン変
性率−60〜80%)に?2清し、引出して135℃で
5分間乾燥する。イして所定の円盤形状に巻き取り、金
型内に配置しテ圧力130 k(1/c1、温度170
”Cで3分間熱成形し、さらに140℃で5時間、18
0℃で3時間、230℃で2時間熱処理し、中央に穴を
穿け!ζ後表面を研磨して基体1とする。なお、基体1
にはメラミン変性フェノール樹脂が20小措%含浸して
硬化されている。また基体1は外径20C)+m、内径
140mm、厚す3.5mm(7)t’−tッ型円盤形
状である。
次に、粒子径0.01〜0.02μmの二酸化ケイ素粉
末を20重1%、および酸化ナトリウムを0.4重量%
含有する処理液[アプライドAT30」 (地雷化工業
(株)@l)をスポンジローラに付着さV1上記基体1
表面に0.5Q/毎表面の塗布室で塗布づる。そして1
10℃で乾燥して本発明の一実施例の摩擦材を1qだ。
末を20重1%、および酸化ナトリウムを0.4重量%
含有する処理液[アプライドAT30」 (地雷化工業
(株)@l)をスポンジローラに付着さV1上記基体1
表面に0.5Q/毎表面の塗布室で塗布づる。そして1
10℃で乾燥して本発明の一実施例の摩擦材を1qだ。
ここで二酸化ケイ素粉末2は、基体1全体を100とし
た場合0.58のlff1比で付着している。
た場合0.58のlff1比で付着している。
得られた摩擦材の初期摩擦係数、フェード期摩擦係数、
安定期Jl擦係数および両面体積摩耗率を測定し、結果
を第1表に示す。なお測定条件は、フルサイズダイナモ
試験機を用い、イナーシャ0゜2kBs’、継合回転数
180Orpm 、300℃における継合回数2000
回、クラッチカバー荷重400 kgの条件で行なった
。
安定期Jl擦係数および両面体積摩耗率を測定し、結果
を第1表に示す。なお測定条件は、フルサイズダイナモ
試験機を用い、イナーシャ0゜2kBs’、継合回転数
180Orpm 、300℃における継合回数2000
回、クラッチカバー荷重400 kgの条件で行なった
。
また、摩擦材の相手材との錆付き性を試験した。
試験条件は、aI擦材と相手材とを接触させた状態で湿
度78%、温度49℃で72時間放置し、その後風乾し
て引張試験機にてぜん断力を測定した。
度78%、温度49℃で72時間放置し、その後風乾し
て引張試験機にてぜん断力を測定した。
その結果を第1表に示J0
(実施例2)
粒子径0.01〜0.02μmの二酸化ケイ素粉末を3
01!!1%、および酸化ナトリウムを0゜6重量%含
有する処理液「アプライドAT−30J(加電化工業(
株)製)をスポンジローラに付着させ、上記基体表面に
0.70/毎表面の塗布めで塗布したこと以外は実施例
1と同様にして第2の実施例のrMwI材を得た。ここ
で二酸化ケイ素粉末は、基体全体を100とした場合0
.81の重量比で付着している。そしてこの*振材につ
いて実施例1と同様の試験を行ない、結果を第1表に示
す。
01!!1%、および酸化ナトリウムを0゜6重量%含
有する処理液「アプライドAT−30J(加電化工業(
株)製)をスポンジローラに付着させ、上記基体表面に
0.70/毎表面の塗布めで塗布したこと以外は実施例
1と同様にして第2の実施例のrMwI材を得た。ここ
で二酸化ケイ素粉末は、基体全体を100とした場合0
.81の重量比で付着している。そしてこの*振材につ
いて実施例1と同様の試験を行ない、結果を第1表に示
す。
(実施例3)
粒子径0.01−0.02μmの二酸化ケイ素粉末を4
01f1%、および酸化ナトリウムを0゜71fl1%
含有する処理液[アプライドAT−404(加電化工業
(株)製)をスポンジローラに付着させ、上記基体表面
に1.OQ/毎表面表面布量で塗布したこと以外は実施
例1と同様にして第3の、実tMF94の摩擦材を19
だ。ここで二酸化ケイ素粉末は、基体全体を100とし
た場合1.16の重量比で付着している。そしてこの摩
擦材について実施例1と同様の試験を行ない、結果を第
1表に示す。
01f1%、および酸化ナトリウムを0゜71fl1%
含有する処理液[アプライドAT−404(加電化工業
(株)製)をスポンジローラに付着させ、上記基体表面
に1.OQ/毎表面表面布量で塗布したこと以外は実施
例1と同様にして第3の、実tMF94の摩擦材を19
だ。ここで二酸化ケイ素粉末は、基体全体を100とし
た場合1.16の重量比で付着している。そしてこの摩
擦材について実施例1と同様の試験を行ない、結果を第
1表に示す。
(実施例4)
粒子径0.02〜0.03μmの二酸化ケイ素粉末を5
0重量%、および酸化ナトリウムを0゜81ffi%含
有する処理液[アプライドAT−50J(加電化工業(
株)製)をスポンジローラに付着させ、基体表面に1.
5a/毎表面の塗布量で塗布したこと以外は実施例1と
同様にして第2の比較例の摩m材を得た。ここで二酸化
ケイ素粉末は、基体全体を100とした場合1.74の
重量比で付着している。そしてこの摩擦材について実施
例1と同様の試験を行ない、結果を第1表に示す。
0重量%、および酸化ナトリウムを0゜81ffi%含
有する処理液[アプライドAT−50J(加電化工業(
株)製)をスポンジローラに付着させ、基体表面に1.
5a/毎表面の塗布量で塗布したこと以外は実施例1と
同様にして第2の比較例の摩m材を得た。ここで二酸化
ケイ素粉末は、基体全体を100とした場合1.74の
重量比で付着している。そしてこの摩擦材について実施
例1と同様の試験を行ない、結果を第1表に示す。
(比較例1)
実施例1で用いた基体をそのまま比較例1の摩擦材とし
、実施例1と同様の試験を行ない結果を第1表に示す。
、実施例1と同様の試験を行ない結果を第1表に示す。
第1表
(以下余白)
(評価)
実施例1〜実施例4の摩10月は、初+1@擦係数が二
酸化ケイ素が付着していない比較例1の摩擦材に比べて
高くなっている。また摩耗率は二酸化ケイ素粉末の付着
aが多(なるにつれて大きくなっているが、実施例の範
囲であれば許容範囲である。
酸化ケイ素が付着していない比較例1の摩擦材に比べて
高くなっている。また摩耗率は二酸化ケイ素粉末の付着
aが多(なるにつれて大きくなっているが、実施例の範
囲であれば許容範囲である。
また実施例のl1Jr!AvUは比較例に比べて防錆性
能が向上しているが、これは「アプライド」を付着させ
た効果であることも明らかである。
能が向上しているが、これは「アプライド」を付着させ
た効果であることも明らかである。
第1図は本発明の一実施例のII m材の要部拡大断面
図である。第2図および第3図は、それぞれ基体に付着
させる粉末の粒子径と初1]摩擦係数の関係を示すグラ
フである。 1・・・基体 2・・・二酸化ケイ素粉末特許
出願人 アイシン化工株式会社 同 アイシン精機株式会社 代理人 弁理士 大川 宏
図である。第2図および第3図は、それぞれ基体に付着
させる粉末の粒子径と初1]摩擦係数の関係を示すグラ
フである。 1・・・基体 2・・・二酸化ケイ素粉末特許
出願人 アイシン化工株式会社 同 アイシン精機株式会社 代理人 弁理士 大川 宏
Claims (1)
- (1)熱硬化性樹脂が含浸された非アスベスト系の基体
と、 該基体の表面に該基体100重量部に対して0.5〜1
.5重量部付着され粒子径が0.01〜0.1μmの二
酸化ケイ素粉末と、よりなることを特徴とする摩擦材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24499488A JPH0643502B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 摩擦材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24499488A JPH0643502B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 摩擦材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0291186A true JPH0291186A (ja) | 1990-03-30 |
JPH0643502B2 JPH0643502B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=17127002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24499488A Expired - Lifetime JPH0643502B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 摩擦材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0643502B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009500511A (ja) * | 2005-07-11 | 2009-01-08 | サルザー・フリクション・システムズ・(ユーエス)・インコーポレーテッド | 湿り気付与摩擦材料、システムおよび方法 |
JP2011231870A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Honda Motor Co Ltd | 遠心シュー式クラッチ構造 |
CN105422698A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-03-23 | 安徽创新电磁离合器有限公司 | 一种耐高温的刹车片混合料 |
CN109943310A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-06-28 | 侯吉瑞 | 一种改性MoS2纳米材料及其制备方法 |
-
1988
- 1988-09-29 JP JP24499488A patent/JPH0643502B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009500511A (ja) * | 2005-07-11 | 2009-01-08 | サルザー・フリクション・システムズ・(ユーエス)・インコーポレーテッド | 湿り気付与摩擦材料、システムおよび方法 |
JP2011231870A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Honda Motor Co Ltd | 遠心シュー式クラッチ構造 |
CN105422698A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-03-23 | 安徽创新电磁离合器有限公司 | 一种耐高温的刹车片混合料 |
CN109943310A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-06-28 | 侯吉瑞 | 一种改性MoS2纳米材料及其制备方法 |
CN109943310B (zh) * | 2019-04-02 | 2022-05-24 | 侯吉瑞 | 一种改性MoS2纳米材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0643502B2 (ja) | 1994-06-08 |
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