JPH028269B2 - - Google Patents
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- JPH028269B2 JPH028269B2 JP55066578A JP6657880A JPH028269B2 JP H028269 B2 JPH028269 B2 JP H028269B2 JP 55066578 A JP55066578 A JP 55066578A JP 6657880 A JP6657880 A JP 6657880A JP H028269 B2 JPH028269 B2 JP H028269B2
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/66—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving luciferase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般に試薬試験の分野、更に詳しく
は、試料中の分析対象物を測定するための化学発
光分析用試験具に関する。
は、試料中の分析対象物を測定するための化学発
光分析用試験具に関する。
先行技術は、尿および血液のような体液中の特
定成分の測定のための広範囲な試験手段を開発し
てきた。これらにはさまざまな型式があり、その
最もよく知られたものの１つは、試薬が含浸され
た浸漬−読取り型の試験片で、それらのあるもの
は体液中のグルコース、蛋白、潜血およびそれら
に類する成分の測定に有用であり、また他のもの
は水泳プールの水、切削液およびそれらに類する
他の液体中の各種成分の測定に有用である。
定成分の測定のための広範囲な試験手段を開発し
てきた。これらにはさまざまな型式があり、その
最もよく知られたものの１つは、試薬が含浸され
た浸漬−読取り型の試験片で、それらのあるもの
は体液中のグルコース、蛋白、潜血およびそれら
に類する成分の測定に有用であり、また他のもの
は水泳プールの水、切削液およびそれらに類する
他の液体中の各種成分の測定に有用である。
これら従来技術の試験系は、通常は測定される
べき分析対象物に直接応答するかまたは分析対象
物に応答する系の反応生成物に結合して反応する
１つまたはそれ以上の発色性酸化還元指示薬を試
薬組成物中に含む型のものである。最近いくつか
の方法が開発されたが、それによれば、血液中
〔ボステイク・デイー・テイー等、アナリテイ
カ・ケミストリー・、47巻：447〜452頁、1975年
（Bostik D.T.etal.Anal.Chem.、47：447〜452
（1975））〕および尿中〔ウイリアムス・デイー・
シー等、クリニカル・ケミストリー．、22巻：372
〜374頁、1976年（Williams、D.C.etal.Clin.
Chem.、22：372〜374（1976））〕のグルコースの
測定のために化学発光技術が用いられている。こ
れらの測定方法は、ある試験試料が注入ポンプと
シリンジを用いて正圧で通流されるカラムに固定
支持されたグルコース酸化酵素を用いている。グ
ルコース試料がこのカラムに入るにつれて、過酸
化水素が発生し試料はカラム溶出物とともにカラ
ムから光学的に清澄なセルに運び出され、そこで
液体系でルミノールシアン化第二鉄と反応する。
生ずる化学発光はセルの表面に装着されている別
の光集束管（ホトマルチプライヤー管）で検出さ
れる。信号は次いで各種の光度予備増幅器により
増幅され、電位差記録計により記録される。
べき分析対象物に直接応答するかまたは分析対象
物に応答する系の反応生成物に結合して反応する
１つまたはそれ以上の発色性酸化還元指示薬を試
薬組成物中に含む型のものである。最近いくつか
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〔ボステイク・デイー・テイー等、アナリテイ
カ・ケミストリー・、47巻：447〜452頁、1975年
（Bostik D.T.etal.Anal.Chem.、47：447〜452
（1975））〕および尿中〔ウイリアムス・デイー・
シー等、クリニカル・ケミストリー．、22巻：372
〜374頁、1976年（Williams、D.C.etal.Clin.
Chem.、22：372〜374（1976））〕のグルコースの
測定のために化学発光技術が用いられている。こ
れらの測定方法は、ある試験試料が注入ポンプと
シリンジを用いて正圧で通流されるカラムに固定
支持されたグルコース酸化酵素を用いている。グ
ルコース試料がこのカラムに入るにつれて、過酸
化水素が発生し試料はカラム溶出物とともにカラ
ムから光学的に清澄なセルに運び出され、そこで
液体系でルミノールシアン化第二鉄と反応する。
生ずる化学発光はセルの表面に装着されている別
の光集束管（ホトマルチプライヤー管）で検出さ
れる。信号は次いで各種の光度予備増幅器により
増幅され、電位差記録計により記録される。
さらに最近では、例えばラクテートデヒドロゲ
ナーゼ（乳酸脱水素酵素）測定法において用いら
れているように、ニコチンアミドアデニンジヌク
レオチドを測定するための自動化された化学発光
方法がウイリアムス・デイー・シー等
（Williams、D.C.etal）によりアナリテイカル・
ケミストリー（Anal.Chem.）．、48：1478〜1481
（1976）によつて発表された。ぜん動ポンプ（ペ
リスタポンプ）で送られる区画された流れの系が
用いられた。
ナーゼ（乳酸脱水素酵素）測定法において用いら
れているように、ニコチンアミドアデニンジヌク
レオチドを測定するための自動化された化学発光
方法がウイリアムス・デイー・シー等
（Williams、D.C.etal）によりアナリテイカル・
ケミストリー（Anal.Chem.）．、48：1478〜1481
（1976）によつて発表された。ぜん動ポンプ（ペ
リスタポンプ）で送られる区画された流れの系が
用いられた。
化学発光分析のために提案されている他の装置
は、試料と化学発光性試薬を写真フイルムで取り
巻いた密閉容器の中に注入しフイルム露光を濃度
の関数として測定することによつて簡単に製造さ
れる。〔ザイツ・ダブリユー・アール等、アナリ
テイカル・ケミストリー．、46巻：188〜202頁、
その191〜192頁、1974年〕（Seitz、W.R.etal.
Anal.Chem.、46：188〜202at191〜192（1974）） コフマン（Coffman）の米国特許番号第
3239406号は表示具として有用な化学発光性テー
プを開示している。大気に露されると、そのテー
プはその構造中に組込まれた化学発光性組成物の
タイプと量によつてそれぞれ異なる時間および異
なる発光レベルで化学発光する。このテープは少
くとも１つの層あるいは表面から成り、該層ある
いは表面は、他の面に接着性を有し、また少くと
も１種のパーアミノエチレンおよびそのパーアミ
ノエチレン組成物を使用に先だつ酵素への曝露か
ら保護するために剥離可能なフイルム状被被覆あ
るいは除去可能な外被から成る化学発光性組成物
の含浸された少くとも１つの表面を有している。
は、試料と化学発光性試薬を写真フイルムで取り
巻いた密閉容器の中に注入しフイルム露光を濃度
の関数として測定することによつて簡単に製造さ
れる。〔ザイツ・ダブリユー・アール等、アナリ
テイカル・ケミストリー．、46巻：188〜202頁、
その191〜192頁、1974年〕（Seitz、W.R.etal.
Anal.Chem.、46：188〜202at191〜192（1974）） コフマン（Coffman）の米国特許番号第
3239406号は表示具として有用な化学発光性テー
プを開示している。大気に露されると、そのテー
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なる発光レベルで化学発光する。このテープは少
くとも１つの層あるいは表面から成り、該層ある
いは表面は、他の面に接着性を有し、また少くと
も１種のパーアミノエチレンおよびそのパーアミ
ノエチレン組成物を使用に先だつ酵素への曝露か
ら保護するために剥離可能なフイルム状被被覆あ
るいは除去可能な外被から成る化学発光性組成物
の含浸された少くとも１つの表面を有している。
カバナフ（Cavanagh）の米国特許番号第
3923462号は、大気中のオゾン検出用自化装置を
開示している。空気試料は遮光された囲いを通し
て流され、その場所で試料はオゾンの存在下で発
光するローダミンＢのような物質、または通常は
発光しており（ブラツクライト中におけるよう
に）オゾンの存在下では消光するような物質と反
応する。写真フイルムがその囲い内に置かれしか
も化学発光系から間隔をおいて並べられる。この
フイルムは遮光された囲いの内部で発光反応に対
し露光される関係にある。検出されるべき物質の
圧力−例えば大気圧のような−は、フイルム濃度
から独立して測定されなければならず、かくて２
つの別個な測定器と複雑で高価な設備を用いるこ
とを必要とする。
3923462号は、大気中のオゾン検出用自化装置を
開示している。空気試料は遮光された囲いを通し
て流され、その場所で試料はオゾンの存在下で発
光するローダミンＢのような物質、または通常は
発光しており（ブラツクライト中におけるよう
に）オゾンの存在下では消光するような物質と反
応する。写真フイルムがその囲い内に置かれしか
も化学発光系から間隔をおいて並べられる。この
フイルムは遮光された囲いの内部で発光反応に対
し露光される関係にある。検出されるべき物質の
圧力−例えば大気圧のような−は、フイルム濃度
から独立して測定されなければならず、かくて２
つの別個な測定器と複雑で高価な設備を用いるこ
とを必要とする。
このように、化学発光の応用はガス包有量の表
示具、指示具としてであり、また高価な連続流カ
ラム技術においては化学発光が分析化学に適用さ
れていることをみることができる。浸漬−読取り
試験具業界の発展および分析化学への発光反応の
応用面での各試みにもかかわらず、それぞれが適
用できる方法論はその範囲において限定されてい
ることが明らかである。広い分野の分析は、発色
性指示薬の制限された検出幅のゆえに、今まで
は、従来の浸漬−読取り試験具を用いては不可能
であつた。同様に、先行技術の発光系が適用可能
であつた分析分野は、サイズ、費用、複雑さおよ
び妨害に対する感受性によつて制限されるが、そ
れらはいずれも開示された方法に特有のものであ
つた。
示具、指示具としてであり、また高価な連続流カ
ラム技術においては化学発光が分析化学に適用さ
れていることをみることができる。浸漬−読取り
試験具業界の発展および分析化学への発光反応の
応用面での各試みにもかかわらず、それぞれが適
用できる方法論はその範囲において限定されてい
ることが明らかである。広い分野の分析は、発色
性指示薬の制限された検出幅のゆえに、今まで
は、従来の浸漬−読取り試験具を用いては不可能
であつた。同様に、先行技術の発光系が適用可能
であつた分析分野は、サイズ、費用、複雑さおよ
び妨害に対する感受性によつて制限されるが、そ
れらはいずれも開示された方法に特有のものであ
つた。
本発明の第１の目的は、分析対象物の存在に応
答してある反応生成物を生成する第１の試薬系お
よび該反応生成物の存在に応答して発光する第２
の試薬系が包含されている単一の個体担体を用い
て試料中のある分析対象物を測定するための試験
具を提供することである。
答してある反応生成物を生成する第１の試薬系お
よび該反応生成物の存在に応答して発光する第２
の試薬系が包含されている単一の個体担体を用い
て試料中のある分析対象物を測定するための試験
具を提供することである。
他の目的は、更には該担体と物理的に連接され
かつ化学発光系により生ずる光に応答する感光層
から成る試験具を提供することである。
かつ化学発光系により生ずる光に応答する感光層
から成る試験具を提供することである。
さらに他の目的は、積層関係にある第１および
第２の母体（マトリツクス）層ならびに両層間に
挾持され、妨害物質は通過せずにガスが通過でき
１つのマトリツクス層から他のマトリツクス層内
である応答を起生せしめるガス透過性、液体不透
過性の中間層を有する試験具を提供することであ
る。
第２の母体（マトリツクス）層ならびに両層間に
挾持され、妨害物質は通過せずにガスが通過でき
１つのマトリツクス層から他のマトリツクス層内
である応答を起生せしめるガス透過性、液体不透
過性の中間層を有する試験具を提供することであ
る。
本発明の追加目的は、化学発光系を用いる極く
少量の分析対象物の定量分析試験用の便利で安価
な試験具を提供することである。
少量の分析対象物の定量分析試験用の便利で安価
な試験具を提供することである。
本発明のその他の目的およびより完全な理解
は、以下の記述および好ましい態様に向けられた
特許請求の範囲を参照することにより得られるで
あろう。
は、以下の記述および好ましい態様に向けられた
特許請求の範囲を参照することにより得られるで
あろう。
本発明によれば、発光させて試料中の成分を測
定するための試験具が提供される。更に詳しく
は、 (a) 過酸化水素を生成する分析対象物と反応する
ことが可能な酵素から成る第一の層、及び； (b) 触媒及び式： （式中、R1又はR2の一つは水素であり、他の
一つは−NR3R4であり、ここにおいて、R3及
びR4はそれぞれ水素又は炭素原子１〜６を有
するアルキル基から独立に選択されるものであ
る。）で示される化学発光化合物から成る第二
の層から成り、 第一の層で生成する過酸化水素が第二の層を
通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、この
発光が、 (c) 光応答性層 で検出されることから成る試料中の分析対象物
を測定するための化学発光分析用試験具が提供
される。この試験具は、更に具体的には、 (a) グルコースオキシダーゼから成る第一の
層、及び； (b) ミクロペルオキシダーゼ及びルミノールか
ら成る第二の層から成り、 第一の層で生成した過酸化水素が第二の層
を通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、
その発光が、 (c) 生じた発光による露光により永久に変質す
る光応答層 から、又は、 (a) コレステロールオキシダーゼから成る第一
の層、及び； (b) ミクロペルオキシダーゼ及びルミノールか
ら成る第二の層から成り、 第一の層で生成した過酸化水素が第二の層
を通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、
その発光が、 (c) 生じた発光による露光により永久に変質す
る光応答層 から構成することができる。
定するための試験具が提供される。更に詳しく
は、 (a) 過酸化水素を生成する分析対象物と反応する
ことが可能な酵素から成る第一の層、及び； (b) 触媒及び式： （式中、R1又はR2の一つは水素であり、他の
一つは−NR3R4であり、ここにおいて、R3及
びR4はそれぞれ水素又は炭素原子１〜６を有
するアルキル基から独立に選択されるものであ
る。）で示される化学発光化合物から成る第二
の層から成り、 第一の層で生成する過酸化水素が第二の層を
通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、この
発光が、 (c) 光応答性層 で検出されることから成る試料中の分析対象物
を測定するための化学発光分析用試験具が提供
される。この試験具は、更に具体的には、 (a) グルコースオキシダーゼから成る第一の
層、及び； (b) ミクロペルオキシダーゼ及びルミノールか
ら成る第二の層から成り、 第一の層で生成した過酸化水素が第二の層
を通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、
その発光が、 (c) 生じた発光による露光により永久に変質す
る光応答層 から、又は、 (a) コレステロールオキシダーゼから成る第一
の層、及び； (b) ミクロペルオキシダーゼ及びルミノールか
ら成る第二の層から成り、 第一の層で生成した過酸化水素が第二の層
を通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、
その発光が、 (c) 生じた発光による露光により永久に変質す
る光応答層 から構成することができる。
以下の記述では、明快にするために特殊な用語
が使われるが、これらの用語は模範例示用に選択
された本発明の特別の態様にのみ引用されるもの
であり、本発明の範囲を特定あるいは限定するた
めに意図されるものではない。
が使われるが、これらの用語は模範例示用に選択
された本発明の特別の態様にのみ引用されるもの
であり、本発明の範囲を特定あるいは限定するた
めに意図されるものではない。
１つの好ましい態様においては、この化学発光
試験具は、担体が、第１の試薬系が包合されて成
る少くとも１つの層および第２の試薬系が包合さ
れて成る少くとも１つの他の層とから成り、該第
１および第２の系を包合せしめる層が表面接触部
分を有するように構成されているものである。別
の態様としては、この試験具は第１および第２の
試験薬を包合せしめる層の間に試薬系の反応生成
物の通過を許容する１つの分離層を存在せしめる
ことができる。この分離層は、ガス透過性でかつ
液体不透過性の中間層であることができる。層間
の分離は、また試薬層と化学発光層の間にPH勾配
が形成されるようなものであつても可能である。
試験具は、担体が、第１の試薬系が包合されて成
る少くとも１つの層および第２の試薬系が包合さ
れて成る少くとも１つの他の層とから成り、該第
１および第２の系を包合せしめる層が表面接触部
分を有するように構成されているものである。別
の態様としては、この試験具は第１および第２の
試験薬を包合せしめる層の間に試薬系の反応生成
物の通過を許容する１つの分離層を存在せしめる
ことができる。この分離層は、ガス透過性でかつ
液体不透過性の中間層であることができる。層間
の分離は、また試薬層と化学発光層の間にPH勾配
が形成されるようなものであつても可能である。
他の好ましい態様においては、さらには担体と
物理的に連接されかつ化学発光系により起生する
光に応答する感光層を含む試験具である。この態
様において、試薬系は該担体の第１の層に、化学
発光系は該担体の第２の層に組込むことができる
が、第１の層は、第１の層から第２の層へ反応生
成物の通過を許容するように第２の層と接触する
少くとも１つの面を有し、かつそこでは感光層が
第１の層と接触状態にある第２の面とは別の該第
２の層の少くとも１つの面に接触している。
物理的に連接されかつ化学発光系により起生する
光に応答する感光層を含む試験具である。この態
様において、試薬系は該担体の第１の層に、化学
発光系は該担体の第２の層に組込むことができる
が、第１の層は、第１の層から第２の層へ反応生
成物の通過を許容するように第２の層と接触する
少くとも１つの面を有し、かつそこでは感光層が
第１の層と接触状態にある第２の面とは別の該第
２の層の少くとも１つの面に接触している。
この感光層は担体から除去することができ、ま
た周囲の光から該感光層を保護するために、例え
ば該第２の層と接触していないその面をおおう不
透明保護層のような手段を任意に有することがで
きる。
た周囲の光から該感光層を保護するために、例え
ば該第２の層と接触していないその面をおおう不
透明保護層のような手段を任意に有することがで
きる。
この試験具は、例えば化学発光系が試料との接
触により放出されて、その放出後に試薬系の反応
生成物と効果的に反応するようにカプセル化する
ことも可能である。マイクロカプセルはカプセル
化には好んで用いられ、それは化学発光系に必要
な試薬類を含むように通常のいかなるカプセル化
技術によつても形成することができる。例えば、
グレイソン（Greyson）の米国特許番号第
4015462号およびアダムス（Adams）の米国特許
番号第3092465号を参照されたい。これらのマイ
クロカプセルは、好ましくは浸透に対して感応性
で、そのことにより含有物の放出が効果的に行な
われる。また、それらは試料溶液に溶解性の物質
からつくることもできる。
触により放出されて、その放出後に試薬系の反応
生成物と効果的に反応するようにカプセル化する
ことも可能である。マイクロカプセルはカプセル
化には好んで用いられ、それは化学発光系に必要
な試薬類を含むように通常のいかなるカプセル化
技術によつても形成することができる。例えば、
グレイソン（Greyson）の米国特許番号第
4015462号およびアダムス（Adams）の米国特許
番号第3092465号を参照されたい。これらのマイ
クロカプセルは、好ましくは浸透に対して感応性
で、そのことにより含有物の放出が効果的に行な
われる。また、それらは試料溶液に溶解性の物質
からつくることもできる。
いうところの“担体”は、生理学的液体あるい
は他の液体にさらされた時、そこで溶解せず元の
ままの構造を保つ母体（マトリツクス）のことを
いう。使用できる好適なマトリツクスには、紙、
セルロース、木材、合成樹脂のスリース、ガラス
繊維、不織繊維および織物繊維、ポリプロピレン
のような各種の有機高分子およびフイルム形成体
として当業者に良く知られた他の有機物質が含ま
れる。担体は、ポリスチレンからつくられるよう
な不溶性の担持部材と連接させると好都合であ
る。
は他の液体にさらされた時、そこで溶解せず元の
ままの構造を保つ母体（マトリツクス）のことを
いう。使用できる好適なマトリツクスには、紙、
セルロース、木材、合成樹脂のスリース、ガラス
繊維、不織繊維および織物繊維、ポリプロピレン
のような各種の有機高分子およびフイルム形成体
として当業者に良く知られた他の有機物質が含ま
れる。担体は、ポリスチレンからつくられるよう
な不溶性の担持部材と連接させると好都合であ
る。
上に記述した試験具のいかなる態様において
も、該試薬系は好ましくは試料の分析対象物の存
在に感応し、例えば酸化性物質（オキシダント）
のような反応生成物を生成する少くとも１種の酵
素から成る型のものである。この酵素は、特性上
から、臨床分析に用いて知られているもののよう
な、例えばグルコース酸化酵素あるいはコレステ
ロール酸化酵素の如き酸化酵素である。形成され
る酸化性物質は過酸化水素のように過酸化活性物
質である。形成されあるいは他の系で用いられる
その他の知られた酸化性物質としては、過ヨウ素
酸塩、フエリシアン化物あるいは過マンガン酸塩
があげられる。
も、該試薬系は好ましくは試料の分析対象物の存
在に感応し、例えば酸化性物質（オキシダント）
のような反応生成物を生成する少くとも１種の酵
素から成る型のものである。この酵素は、特性上
から、臨床分析に用いて知られているもののよう
な、例えばグルコース酸化酵素あるいはコレステ
ロール酸化酵素の如き酸化酵素である。形成され
る酸化性物質は過酸化水素のように過酸化活性物
質である。形成されあるいは他の系で用いられる
その他の知られた酸化性物質としては、過ヨウ素
酸塩、フエリシアン化物あるいは過マンガン酸塩
があげられる。
同様に、開示された試験具のいかなる態様にお
いても、反応生成物の存在に応答して発光する系
は次式を有する化合物を含むことができる。
いても、反応生成物の存在に応答して発光する系
は次式を有する化合物を含むことができる。
式中、R1およびR2の１は水素で他は−NR3R4
であり、ここにおいて、R3およびR4はそれぞれ
水素あるいは炭素原子１〜６を有する直鎖アルキ
ル基から選択される。好ましい化合物はルミノー
ル（５−アミノ−２，３−ジヒドロ−１，４−フ
タラジンジオン）である。
であり、ここにおいて、R3およびR4はそれぞれ
水素あるいは炭素原子１〜６を有する直鎖アルキ
ル基から選択される。好ましい化合物はルミノー
ル（５−アミノ−２，３−ジヒドロ−１，４−フ
タラジンジオン）である。
酸化作用に対し応答して発光し得るものとして
知られている他の化合物は、テトラビス（ジメチ
ルアミノ）エチレン、ルシフエリン（細菌あるい
はホタル由来の）、ルシゲニン（硝酸ジメチルジ
アクリジナム）および塩化オキサリル（オギザリ
ルクロリド）を含む。
知られている他の化合物は、テトラビス（ジメチ
ルアミノ）エチレン、ルシフエリン（細菌あるい
はホタル由来の）、ルシゲニン（硝酸ジメチルジ
アクリジナム）および塩化オキサリル（オギザリ
ルクロリド）を含む。
化学発光系は、少くとも１つの化学発光性化合
物および第二鉄イオン（Fe+++）、ヘモグロビン、
ヘマチンあるいはミクロペルキシダーゼ、から誘
導される生成物を含む１つの触媒から成るものが
好ましい。化学発光性化合物と共に用いて有用な
他の触媒は、本発明のための背景を構成するもの
として引用された文献の中に開示されている。
物および第二鉄イオン（Fe+++）、ヘモグロビン、
ヘマチンあるいはミクロペルキシダーゼ、から誘
導される生成物を含む１つの触媒から成るものが
好ましい。化学発光性化合物と共に用いて有用な
他の触媒は、本発明のための背景を構成するもの
として引用された文献の中に開示されている。
この酸化性物質応答性の化学発光系は、さらに
約8.5から約12.5のPHにするために効果のある緩
衝液を含んでいてもよい。バルビトール緩衝液の
使用は好ましく、約8.5のPHになる。
約8.5から約12.5のPHにするために効果のある緩
衝液を含んでいてもよい。バルビトール緩衝液の
使用は好ましく、約8.5のPHになる。
この試験具は、さらに感光層を含むような場合
には、その層は酸化性物質応答性の化学発光系に
よつて生成されたある光応答体に対し露光して永
久に変質する型の像映感光層であることが好まし
い。このような像映感光層は、放射される光の量
に比例して光応答体に対し露光されることにより
永久に変質するタイプから成る。これらには、写
真フイルム、とりわけ自己現像性写真用黒白フイ
ルムおよびカラーフイルムが含まれる。
には、その層は酸化性物質応答性の化学発光系に
よつて生成されたある光応答体に対し露光して永
久に変質する型の像映感光層であることが好まし
い。このような像映感光層は、放射される光の量
に比例して光応答体に対し露光されることにより
永久に変質するタイプから成る。これらには、写
真フイルム、とりわけ自己現像性写真用黒白フイ
ルムおよびカラーフイルムが含まれる。
さらに本発明には、試料を上記した試験具類と
接触させて検出可能な化学発光応答を観察するこ
とから成る試料中の成分の測定方法も含まれる。
感光層が試験具に包合されている場合には、測定
方法は試料を該試験具と接触させ該感光層の検出
可能な露光を観察することから成る。
接触させて検出可能な化学発光応答を観察するこ
とから成る試料中の成分の測定方法も含まれる。
感光層が試験具に包合されている場合には、測定
方法は試料を該試験具と接触させ該感光層の検出
可能な露光を観察することから成る。
この試験具は、担体に、分析対象物の存在に応
答して酸化性物質を生成する試薬系および該試薬
系と流動接触状態で酸化性物質応答性化学発光系
を包合させることから成る方法によつて製造する
ことができる。多重層の試験具においては、該方
法は担体の少くとも１つの層に分析対象物の存在
に応答して酸化性物質を生成する試薬系を包合さ
せ、さらに担体の少くとも１つの他の層に該試薬
系と流動接触状態にある酸化体感応性化学発光系
を包合させることから成る。該試験具に連接する
感光層を持たせたい場合、該試験具を製造する方
法は担体に分析対象物の存在に応答して酸化性物
質を生成する試薬系および該試薬系と流動接触状
態にある酸化体感応性化学発光系を包合させ、か
つ該化学発光系と軽い接触状態にあるように担体
と感応層を物理的に連接させることから成る。
答して酸化性物質を生成する試薬系および該試薬
系と流動接触状態で酸化性物質応答性化学発光系
を包合させることから成る方法によつて製造する
ことができる。多重層の試験具においては、該方
法は担体の少くとも１つの層に分析対象物の存在
に応答して酸化性物質を生成する試薬系を包合さ
せ、さらに担体の少くとも１つの他の層に該試薬
系と流動接触状態にある酸化体感応性化学発光系
を包合させることから成る。該試験具に連接する
感光層を持たせたい場合、該試験具を製造する方
法は担体に分析対象物の存在に応答して酸化性物
質を生成する試薬系および該試薬系と流動接触状
態にある酸化体感応性化学発光系を包合させ、か
つ該化学発光系と軽い接触状態にあるように担体
と感応層を物理的に連接させることから成る。
本発明はある程度の特殊性をもつて記述されて
きたけれども、本開示は例示をもつてのみなされ
てきておりまた細部における多くの変形が本発明
の範囲から逸脱することなく主張され得ることが
理解される。
きたけれども、本開示は例示をもつてのみなされ
てきておりまた細部における多くの変形が本発明
の範囲から逸脱することなく主張され得ることが
理解される。
本発明の試験具によれば、極く少量の分析対象
物の定量分析が可能であり、且つ便利で安価なも
のである。
物の定量分析が可能であり、且つ便利で安価なも
のである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 過酸化水素を生成する分析対象物と反応
することが可能な酵素から成る第一の層、及
び； (b) 触媒及び式： （式中、R1又はR2の一つは水素であり、他の
一つは−NR3R4であり、ここにおいて、R3及
びR4はそれぞれ水素又は炭素原子１〜６を有
するアルキル基から独立に選択されるものであ
る。）で示される化学発光化合物から成る第二
の層から成り、 第一の層で生成する過酸化水素が第二の層を
通過して発光（ルミネツセンス）を生じ、この
発光が、 (c) 光応答性層 で検出されることを特徴とする試料中の分析対
象物を測定するための化学発光分析用試験具。 ２ 前記第１層の過酸化水素を生成する分析対象
物と反応することが可能な酵素がグルコースオキ
シダーゼであり；前記第２層の触媒及び化学発光
化合物がそれぞれミクロペルオキシダーゼ及びル
ミノールであり；光応答層が生じた発光による露
光により永久に変質するものである、試料中のグ
ルコースを測定するための特許請求の範囲第１項
記載の化学発光分析用試験具。 ３ 前記第１層の過酸化水素を生成する分析対象
物と反応することが可能な酵素がコレステロール
オキシダーゼであり；前記第２層の触媒及び化学
発光化合物がそれぞれミクロペルオキシダーゼ及
びルミノールであり；光応答層が生じた発光によ
る露光により永久に変質するものである、試料中
のグルコースを測定するための特許請求の範囲第
１項記載の化学発光分析用試験具。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/041,682 US4231754A (en) | 1979-05-23 | 1979-05-23 | Chemiluminescent analytical device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55155250A JPS55155250A (en) | 1980-12-03 |
| JPH028269B2 true JPH028269B2 (ja) | 1990-02-23 |
Family
ID=21917783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6657880A Granted JPS55155250A (en) | 1979-05-23 | 1980-05-21 | Test device for analyzing chemical luminescence |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4231754A (ja) |
| EP (1) | EP0019786B1 (ja) |
| JP (1) | JPS55155250A (ja) |
| AU (1) | AU520652B2 (ja) |
| CA (1) | CA1143636A (ja) |
| DE (1) | DE3065139D1 (ja) |
| IL (1) | IL59937A (ja) |
| MX (1) | MX153322A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021220730A1 (ja) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | ウシオ電機株式会社 | 成分測定方法および成分測定用ストリップ |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4734375A (en) * | 1980-05-27 | 1988-03-29 | Miles Laboratories, Inc. | Ion specific test method |
| CA1161346A (en) * | 1980-05-27 | 1984-01-31 | Steven C. Charlton | Ion specific analytical element |
| JPS5745460A (en) * | 1980-09-02 | 1982-03-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Inspection sheet for measuring trace component and inspecting method using said sheet |
| US4396579A (en) * | 1981-08-06 | 1983-08-02 | Miles Laboratories, Inc. | Luminescence detection device |
| EP0110610B1 (en) * | 1982-11-20 | 1988-07-27 | The University Of Birmingham | Dispensing device and recording apparatus |
| CA1222438A (en) * | 1983-05-12 | 1987-06-02 | Steven C. Charlton | Unified test means for ion determination |
| SE439927B (sv) * | 1984-02-10 | 1985-07-08 | Sangtec Medical Ab | Apparat och forfarande for registrering av bakterieforekomst, speciellt under feltmessiga forhallanden |
| FR2566798B1 (fr) * | 1984-06-27 | 1986-12-12 | Centre Nat Rech Scient | Membrane porteuse de la luciferase pour le dosage de l'atp et son procede de production |
| FI853606A0 (fi) * | 1984-09-21 | 1985-09-16 | Johnathan L Kiel | Mikroluminiscent analyssystem |
| DE3529094A1 (de) * | 1985-03-13 | 1986-09-18 | Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. | An polyamide oder cellulosehydrat immobilisierte proteine und deren verwendung zur herstellung von biokatalysatoren, teststreifen oder chromatographiematerialien |
| CA1250212A (en) * | 1987-04-23 | 1989-02-21 | Merlin M.L. Leong | Method and apparatus for instant photodetection of chemiluminescent immunoassays |
| SE8703675L (sv) * | 1987-09-23 | 1989-03-24 | Life Science International Ab | Luminometrisk analys paa cellulaert atp |
| JPH0191795A (ja) * | 1987-10-01 | 1989-04-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 分析要素 |
| JPH01219563A (ja) * | 1988-02-27 | 1989-09-01 | Doujin Kagaku Kenkyusho:Kk | 化学発光の写真法による検出方法 |
| US4994238A (en) * | 1988-06-09 | 1991-02-19 | Daffern George M | Constant volume chemical analysis test device |
| US5372784A (en) * | 1988-08-31 | 1994-12-13 | Baxter Diagnostics Inc. | Measurement of bacterial CO2 production in an isolated fluorophore by monitoring an absorbance regulated change of fluorescence |
| JP3184894B2 (ja) * | 1989-10-05 | 2001-07-09 | エックスオックスエミス， インコーポレイテッド | ハロペルオキシターゼ酸至適化学的発光分析系 |
| US5108899A (en) * | 1989-10-31 | 1992-04-28 | Exoxemis, Inc. | Chemiluminescence assay of in vivo inflammation |
| CA2077560A1 (en) * | 1991-01-04 | 1992-07-05 | Roger J. Morris | Measurement of bacterial co2 production in an isolated fluorophore by monitoring an absorbance regulated change of fluorescence |
| US5275956A (en) * | 1992-02-05 | 1994-01-04 | Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Method of measuring concentration of organic chlorine compound by chemiluminescence |
| CA2130947C (en) | 1993-11-12 | 2001-02-06 | Robert E. Emmons | Dry elements, test devices, test kits and methods for chemiluminescent detection of analytes using peroxidase-labeled reagents |
| US5605152A (en) * | 1994-07-18 | 1997-02-25 | Minimed Inc. | Optical glucose sensor |
| DE19503710A1 (de) * | 1995-02-04 | 1996-12-05 | Franke Bernd | Neuartiger Diabetes-Früherkennungstest zum Nachweis von Glucose im Harn |
| GB2323166B (en) * | 1997-03-12 | 2001-04-11 | Johnson & Johnson Medical | Method and apparatus for mapping the condition of a wound |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3690832A (en) * | 1970-04-17 | 1972-09-12 | Vitalect Corp | Luminescence detection by surface reaction |
| US3712793A (en) * | 1971-08-16 | 1973-01-23 | N Lyshkow | Method and apparatus for analysis of gas streams |
| US3926732A (en) * | 1973-02-16 | 1975-12-16 | Alfa Laval Ab | Method for assaying catalase in milk and other liquids |
| US3901657A (en) * | 1974-04-29 | 1975-08-26 | Sun Scient Inc | Device for testing solutions and body fluids |
| US3923462A (en) * | 1974-06-17 | 1975-12-02 | Stanford Research Inst | Photographic detection and integration of light emitted from luminescent reactions |
| DE2626367C2 (de) * | 1975-06-20 | 1982-04-22 | Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. | Analytisches Material für die analytische Bestimmung eines Stoffes in einer Flüssigkeitsprobe |
| US4181650A (en) * | 1975-08-25 | 1980-01-01 | Maier Charles L Jr | Procedure for the assay of pharmacologically immunologically and biochemically active compounds in biological fluids |
| GB1571466A (en) * | 1976-12-14 | 1980-07-16 | Univ California | Assay mehtod |
| US4334069A (en) * | 1978-07-24 | 1982-06-08 | Miles Laboratories, Inc. | Chemiluminescent phthalhydrazide-labeled hapten conjugates |
-
1979
- 1979-05-23 MX MX182497A patent/MX153322A/es unknown
- 1979-05-23 US US06/041,682 patent/US4231754A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-04-25 CA CA000350731A patent/CA1143636A/en not_active Expired
- 1980-04-28 IL IL59937A patent/IL59937A/xx unknown
- 1980-05-12 EP EP80102615A patent/EP0019786B1/en not_active Expired
- 1980-05-12 DE DE8080102615T patent/DE3065139D1/de not_active Expired
- 1980-05-21 JP JP6657880A patent/JPS55155250A/ja active Granted
- 1980-05-22 AU AU58671/80A patent/AU520652B2/en not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021220730A1 (ja) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | ウシオ電機株式会社 | 成分測定方法および成分測定用ストリップ |
Also Published As
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| IL59937A0 (en) | 1980-06-30 |
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