JPS61286733A - 液体中成分の分析方法 - Google Patents
液体中成分の分析方法Info
- Publication number
- JPS61286733A JPS61286733A JP12720385A JP12720385A JPS61286733A JP S61286733 A JPS61286733 A JP S61286733A JP 12720385 A JP12720385 A JP 12720385A JP 12720385 A JP12720385 A JP 12720385A JP S61286733 A JPS61286733 A JP S61286733A
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- Japan
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- liquid
- substance
- component
- test piece
- sample
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、化学、食品、公衆衛生、臨床検査等の分野に
おける液体中の成分を分析する方法に関するものである
。
おける液体中の成分を分析する方法に関するものである
。
［従来技術］
液体中の成分を分析する方法は１機器法と用手法とに大
別される。このうち機器法は、多数の試料を短時間で精
度良く分析できるという利点は有るものの、機器は高価
なものが多いこと１分析も熟練者の手によってのみ可能
なこと等の欠点を併せもつ、一方用手法においては、検
体の処理能力という点で機器法には及ばないものの、場
所を問わず手軽にいつでも実施できるという利点を有す
る。
別される。このうち機器法は、多数の試料を短時間で精
度良く分析できるという利点は有るものの、機器は高価
なものが多いこと１分析も熟練者の手によってのみ可能
なこと等の欠点を併せもつ、一方用手法においては、検
体の処理能力という点で機器法には及ばないものの、場
所を問わず手軽にいつでも実施できるという利点を有す
る。
用手法の中でも、特に操作性、経済性に優れたものとし
て簡易検査法があげられ、臨床検査の分野で繁用されて
いる尿中成分測定用試験紙は、この代表ともいえる。
て簡易検査法があげられ、臨床検査の分野で繁用されて
いる尿中成分測定用試験紙は、この代表ともいえる。
これら試験紙の使用法としては、試験紙部分を検体に浸
し、一定時間後に出現する色調を標準色調と照らしあわ
せて成分の有無を判定するものが多い。
し、一定時間後に出現する色調を標準色調と照らしあわ
せて成分の有無を判定するものが多い。
これとは別に、試験紙の一部を検体に浸し、検液を一定
時間拡散させた後、試薬との反応により生じた色調から
成分の濃度等を推定する簡易検査法の一部もある。この
ようないわゆるクロマトグラフィーを応用した分析は、
主として以下の目的に適用される。
時間拡散させた後、試薬との反応により生じた色調から
成分の濃度等を推定する簡易検査法の一部もある。この
ようないわゆるクロマトグラフィーを応用した分析は、
主として以下の目的に適用される。
１、液体中の成分と反応する試薬が、液体の拡散ととも
に成分を消費して色調の変化を生じさせる。
に成分を消費して色調の変化を生じさせる。
例として、液体中の成分と反応して有色の沈殿を生じる
という原理を応用した分析用具があげられる。この場合
、液体中の成分量は有色沈殿層の長さに対応する。
という原理を応用した分析用具があげられる。この場合
、液体中の成分量は有色沈殿層の長さに対応する。
２、液体中の成分を、拡散速度の差を利用して分離同定
する。一般の薄層クロマトグラフィー、ベーパークロマ
トグラフィーがこれに該当する。
する。一般の薄層クロマトグラフィー、ベーパークロマ
トグラフィーがこれに該当する。
３、液体中の成分と反応させ、有色物質をｖｉ離させる
。液体中の酵素を測定する場合がこれに該当する。すな
わち、酵素を含む液体が基質を通過した時に着色成分が
遊離するので、この度合を測れば酵素量が推定できる。
。液体中の酵素を測定する場合がこれに該当する。すな
わち、酵素を含む液体が基質を通過した時に着色成分が
遊離するので、この度合を測れば酵素量が推定できる。
４、妨害物質を予め除去してから目的成分と試薬とを反
応させる。たとえばアスコルビン酸は過酸化水素の発色
反応を妨害するので、予めイオン交換樹脂層を通過させ
てこれを除去すれば正確な測定ができる。
応させる。たとえばアスコルビン酸は過酸化水素の発色
反応を妨害するので、予めイオン交換樹脂層を通過させ
てこれを除去すれば正確な測定ができる。
５、混合すると安定性の悪い試薬を使用して液体中の成
分を測定する場合、混合直後に成分と反応させる。この
場合には、吸収性担体の離れた位置に各試薬を含浸させ
ると、検液の拡散とともに各試薬が混合し目的成分と反
応する。たとえば特公昭５８−２１７０２、及び同５８
−４４２０８には混合すると不安定な試薬を各々別の吸
収性担体に含浸させて分析用試験片とする方法が開示さ
れている。
分を測定する場合、混合直後に成分と反応させる。この
場合には、吸収性担体の離れた位置に各試薬を含浸させ
ると、検液の拡散とともに各試薬が混合し目的成分と反
応する。たとえば特公昭５８−２１７０２、及び同５８
−４４２０８には混合すると不安定な試薬を各々別の吸
収性担体に含浸させて分析用試験片とする方法が開示さ
れている。
このように、試験片の一部を検体に浸し、液体を拡散さ
せることによって成分を分析する場合には、試験片の全
体が検液により汚染されないよう特に注意する必要があ
る。試験片の試薬を含浸させた部位が検体に汚染される
と、試薬が検体中へ溶出したり、所定の反応順序とは異
なる順序で反応が起きたりして不正確な判定結果を招く
ためである。
せることによって成分を分析する場合には、試験片の全
体が検液により汚染されないよう特に注意する必要があ
る。試験片の試薬を含浸させた部位が検体に汚染される
と、試薬が検体中へ溶出したり、所定の反応順序とは異
なる順序で反応が起きたりして不正確な判定結果を招く
ためである。
この対策としては、一般に検体液の量を調節する方法が
とられているが、多数の検体を分析しようとする場合、
これは非常に煩わしい仕事となる。
とられているが、多数の検体を分析しようとする場合、
これは非常に煩わしい仕事となる。
この問題を解決する方法として、アメリカ合衆国特許第
３６２０６７７号に液体展開部分のほとんどを液体不浸
透性物質で覆うことにより検体量の厳密な調節を不要と
する分析用具が開示されている。この方法によれば、た
しかに検体の量は液体不浸透性物質で覆われた領域内で
あればよく。
３６２０６７７号に液体展開部分のほとんどを液体不浸
透性物質で覆うことにより検体量の厳密な調節を不要と
する分析用具が開示されている。この方法によれば、た
しかに検体の量は液体不浸透性物質で覆われた領域内で
あればよく。
これを厳密に調節する必要はないが、分析用具の製造コ
ストが高くなるという欠点を持つ。
ストが高くなるという欠点を持つ。
又クロマトグラフィーにおいては１分析用具の液体拡散
部分と液体表面との角度を一定に保つことが正確な分析
の条件となる。というのも、この角度の大きさの違いに
より、物質の移動速度が異ってくるためである。
部分と液体表面との角度を一定に保つことが正確な分析
の条件となる。というのも、この角度の大きさの違いに
より、物質の移動速度が異ってくるためである。
一般には、この角度を一定に保つために液体を入れる容
器の方に種々の工夫がなされているが。
器の方に種々の工夫がなされているが。
クロマトグラフ用担体にこの角度を一定にするための工
夫がなされたことはなかった。
夫がなされたことはなかった。
［発明の目的］
本発明は、特別な用具を必要とせず、Ｈ便に、しかも精
度良く液体中の成分を分析しうる方法の提供を目的とし
ている。
度良く液体中の成分を分析しうる方法の提供を目的とし
ている。
［発明の構成］
本発明は、少なくともその一部に液体吸収部を有する物
体を液体表面に浮遊させ、前記液体吸収部を通じて液体
を連続的に採取拡散させることを特徴とする液体中成分
の分析方法である。
体を液体表面に浮遊させ、前記液体吸収部を通じて液体
を連続的に採取拡散させることを特徴とする液体中成分
の分析方法である。
本発明に用いる分析用具としては、液体表面に浮遊する
物体とその一部に取り付けられた吸収性担体の一端が、
液体と一定の面積で接触するように調節された代表的構
造を有するものが考えられる。
物体とその一部に取り付けられた吸収性担体の一端が、
液体と一定の面積で接触するように調節された代表的構
造を有するものが考えられる。
液体表面に浮遊させる物体は、一般に液体不浸透性の物
質から構成される。このような物質としては、ガラス、
ゴム、プラスティック等があげられる。又その形態とし
ては種々のものが考えられるが、内部に気体を封じこめ
た構造が特に右利である。
質から構成される。このような物質としては、ガラス、
ゴム、プラスティック等があげられる。又その形態とし
ては種々のものが考えられるが、内部に気体を封じこめ
た構造が特に右利である。
この液体表面に浮遊させる物質の表面に、液体との接触
角を大きくするような物質を塗布、あるいは貼付すると
更に有利である。尿等の水性試料を用いて本発明を実施
する場合を例にとると、浮遊させる物体表面をシリコン
、テフロン等で処理すれば、その表面の撥水性が向上し
、より試料に浮きやすくなる。
角を大きくするような物質を塗布、あるいは貼付すると
更に有利である。尿等の水性試料を用いて本発明を実施
する場合を例にとると、浮遊させる物体表面をシリコン
、テフロン等で処理すれば、その表面の撥水性が向上し
、より試料に浮きやすくなる。
一方、液体吸収部に利用される材料としては、一般の吸
収性担体があげられる０例をあげれば、綿、布、木片、
多孔性プラスティック、支持体上に粉体を保持した薄層
プレート、毛細管に粉体を充填したもの等であるが、濾
紙が特に好ましい材料である。
収性担体があげられる０例をあげれば、綿、布、木片、
多孔性プラスティック、支持体上に粉体を保持した薄層
プレート、毛細管に粉体を充填したもの等であるが、濾
紙が特に好ましい材料である。
これら吸収性の担体は、その一部に液体中の成分と反応
する試薬層や、妨害物質を除去するための層等を設ける
ことができる。
する試薬層や、妨害物質を除去するための層等を設ける
ことができる。
又、１つの浮遊物質に複数の吸収性部を設けることも可
能である。
能である。
以下、実施例に基き本発明を更に詳細に説明する。
実施例１：尿中アミラーゼの検出
合成した色素結合デンプンを含有するアミラーゼ検出用
試験片を使用し、尿中アミラーゼの検出を行なった。
試験片を使用し、尿中アミラーゼの検出を行なった。
色素結合デンプンは、シバクロンブルーＦ３Ｇ−Ａ（シ
へ社製）Ｉｇ、デンプンＬｏｇ、及び硫酸ナトリウムｌ
ｏｇにＬＯＯ履１の水を加えて５０℃で約１時間攪拌し
、放冷後遠心分離して上清を捨て４沈渣を数回洗浄した
後減圧乾燥して得た。
へ社製）Ｉｇ、デンプンＬｏｇ、及び硫酸ナトリウムｌ
ｏｇにＬＯＯ履１の水を加えて５０℃で約１時間攪拌し
、放冷後遠心分離して上清を捨て４沈渣を数回洗浄した
後減圧乾燥して得た。
尿中アミラーゼ検出試験片は、下記の組成を有する分散
液を５ｍｉ＋Ｘ３０ｍｍの濾紙（東洋Ｐ紙株式会社製Ｎ
ｏ、２７）の下端より約１０ｍｍの位置に３腸層巾で塗
布し、６０℃で２０分間乾燥させて調製した。
液を５ｍｉ＋Ｘ３０ｍｍの濾紙（東洋Ｐ紙株式会社製Ｎ
ｏ、２７）の下端より約１０ｍｍの位置に３腸層巾で塗
布し、６０℃で２０分間乾燥させて調製した。
色素結合デンプン ０．０１ｇ
リン酸−カリウム ０．０７ｇ
リン酸二ナトリウム ０．５７ｇ
アルギン酸ナトリウム ０．２０ｇ
蒸留水 ８ 腸１
得られた尿中アミラーゼ検出試験片を、発泡スチロール
（２０厘層×２０■、厚さ５ ａｍ）に第１図に示すよ
うに接着剤で取り付けた。
（２０厘層×２０■、厚さ５ ａｍ）に第１図に示すよ
うに接着剤で取り付けた。
この発泡スチロール付き尿中アミラーゼ検出試験片を尿
の表面に浮べ、約２分後に分散液塗布部の上部に生じた
色を観察した。
の表面に浮べ、約２分後に分散液塗布部の上部に生じた
色を観察した。
尿中にアミラーゼがほとんど存在しないときには白色の
ままであり、アミラーゼが存在したときには青色を呈し
た。
ままであり、アミラーゼが存在したときには青色を呈し
た。
実施例２：尿中ケトン体の測定
３ｇｍＸ２０ｍｍの濾紙（東洋濾紙株式会社製Ｎｏ、２
７）の下端から５履履の位置に、約５■巾で下記第１溶
液を塗布し、６０℃で１５分間乾燥させた後、更にこの
３■上の位置に３ＩＩＩＩ巾で下記第２溶液を塗布し６
０℃で５分間乾燥させて尿中ケトン体測定用試験片を得
た。
７）の下端から５履履の位置に、約５■巾で下記第１溶
液を塗布し、６０℃で１５分間乾燥させた後、更にこの
３■上の位置に３ＩＩＩＩ巾で下記第２溶液を塗布し６
０℃で５分間乾燥させて尿中ケトン体測定用試験片を得
た。
第１溶液 シクロヘキサンジアミン
四酢酸四ナトリウム ２４．５ｇ
グリシン １５．０ｇ
精製水 １０’０“層１第２溶液
ニトロプルジッド ナトリウム １．Ｏｇ ポリビニル ピロリドンＫ −３０’ ３．０ｇ メタノール １００１ この尿中ケトン体測定用試験片を、第２図に示すように
切断した塩化ビニールフィルムに両面テープを用いて取
り付けた。
ニトロプルジッド ナトリウム １．Ｏｇ ポリビニル ピロリドンＫ −３０’ ３．０ｇ メタノール １００１ この尿中ケトン体測定用試験片を、第２図に示すように
切断した塩化ビニールフィルムに両面テープを用いて取
り付けた。
こうして得られた塩化ビニールフィルム付き尿中ケトン
体測定用試験片を、尿表面に浮べ、約１分後に第２溶液
含浸部に生じた色をｉ察した。
体測定用試験片を、尿表面に浮べ、約１分後に第２溶液
含浸部に生じた色をｉ察した。
尿中にケトン体が存在しないときは淡黄色を。
ケトン体が存在したときは紫色を呈し、この呈色の強さ
はケトン体の濃度に比例した。
はケトン体の濃度に比例した。
又、この実施例に用いたケトン体測定用試験片の湿気に
対する安定性を、上記第１溶液及び第２溶液を濾紙（ワ
ットマン社製３ＭＭ）に順次浸漬乾燥したものを対照と
して調査したところ、８０％Ｒ）Ｉ環境下に２４時間放
置した後の対照量では殆ど反応性を失っていたのに対し
、この実施例で用いた試験片では殆ど反応性の変化はみ
られなかった。
対する安定性を、上記第１溶液及び第２溶液を濾紙（ワ
ットマン社製３ＭＭ）に順次浸漬乾燥したものを対照と
して調査したところ、８０％Ｒ）Ｉ環境下に２４時間放
置した後の対照量では殆ど反応性を失っていたのに対し
、この実施例で用いた試験片では殆ど反応性の変化はみ
られなかった。
実施例３：液体中の食塩（ｋＭ化物）の測定濾紙（ワッ
トマン社製３ＭＭ）に下記の第１溶液及び第２溶液を順
次浸漬乾燥させて液体中食塩測定用試験片を得た。
トマン社製３ＭＭ）に下記の第１溶液及び第２溶液を順
次浸漬乾燥させて液体中食塩測定用試験片を得た。
第１溶液 硝酸銀 １．Ｏｆ３ｇ２−
（Ｎ−モルホリノ） エタンスルホン酸 １２．．８ｇ 水酸化ナトリウム ２．０ ｇ 蒸留水 ３０ ｍｌ 第２溶液 ２，７−ジクロロ フルオレセイン ０．０３ｇ ア七トン ３０層１ 得られた試験片を５ｍ脂Ｘ２５會履に細断し１円柱状発
泡スチロール（直径３０腸層×高さ３０ｍｍ）の底部よ
り３１の位置に第３図に示すように接着剤で取り付けた
。
（Ｎ−モルホリノ） エタンスルホン酸 １２．．８ｇ 水酸化ナトリウム ２．０ ｇ 蒸留水 ３０ ｍｌ 第２溶液 ２，７−ジクロロ フルオレセイン ０．０３ｇ ア七トン ３０層１ 得られた試験片を５ｍ脂Ｘ２５會履に細断し１円柱状発
泡スチロール（直径３０腸層×高さ３０ｍｍ）の底部よ
り３１の位置に第３図に示すように接着剤で取り付けた
。
この円柱状発泡スチロール付き液体中食塩測定用試験片
を食塩含有液に浮かべると、試験片部分が食塩濃度に応
じて黄色部分と赤色部分とに分離する。
を食塩含有液に浮かべると、試験片部分が食塩濃度に応
じて黄色部分と赤色部分とに分離する。
種々の濃度の食塩水溶液を用いて６０秒後に黄色部分の
長さを測定した結果を第４図に示す。
長さを測定した結果を第４図に示す。
［発明の効果］
本発明によれば、高価な用具を使用せず、簡便に、しか
も精度良く液体中の成分を分析しうる。
も精度良く液体中の成分を分析しうる。
たとえば、実施例に記載の測定を同様の原理に基いて行
なうためには、試料溶液の表面が試験片の一定の位置と
なるように特別な器具や、試料の量に注意したりするこ
とが必要となるが、本発明によれば、安価に製造可能な
分析用具を用いるだけで試料溶液による汚染を気にする
こともなく、容易に試験片の浸漬部分を調節しうる。
なうためには、試料溶液の表面が試験片の一定の位置と
なるように特別な器具や、試料の量に注意したりするこ
とが必要となるが、本発明によれば、安価に製造可能な
分析用具を用いるだけで試料溶液による汚染を気にする
こともなく、容易に試験片の浸漬部分を調節しうる。
又、クロマトグラフの原理に基〈分析を実施する際に問
題となる液体表面と吸収部との角度も。
題となる液体表面と吸収部との角度も。
本発明による分析法を用いれば、特別な器具を用いるこ
となく容易に一定に保つことができる。
となく容易に一定に保つことができる。
更に１本発明によれば現在広く用いられている浸漬−読
み取り型の試験片に比べ極めて少量の試料で分析が可ｆ
＠である。
み取り型の試験片に比べ極めて少量の試料で分析が可ｆ
＠である。
以下余白
第１図は、実施例１に用いた分析用具を示す斜視図。
第２図は、実施例２に用いた分析用具を示す斜視図。
第３図は、実施例３に用いた分析用具を示す斜視図。
第４図は、実施例３で得られた食塩濃度と黄色部分の長
さの関係を示すグラフ。 尚図中、 ■・・・浮遊性物体 ２・・・試験片３・・・試
薬含浸部
さの関係を示すグラフ。 尚図中、 ■・・・浮遊性物体 ２・・・試験片３・・・試
薬含浸部
Claims (1)
- 少なくともその一部に液体吸収部を有する物体を液体表
面に浮遊させ、前記液体吸収部を通じて液体を連続的に
採取拡散させることを特徴とする液体中成分の分析方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12720385A JPS61286733A (ja) | 1985-06-13 | 1985-06-13 | 液体中成分の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12720385A JPS61286733A (ja) | 1985-06-13 | 1985-06-13 | 液体中成分の分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61286733A true JPS61286733A (ja) | 1986-12-17 |
Family
ID=14954263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12720385A Pending JPS61286733A (ja) | 1985-06-13 | 1985-06-13 | 液体中成分の分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61286733A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57101758A (en) * | 1980-12-15 | 1982-06-24 | Miles Lab | Method of determining chlorine ion in water solution and measuring device therefor |
-
1985
- 1985-06-13 JP JP12720385A patent/JPS61286733A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57101758A (en) * | 1980-12-15 | 1982-06-24 | Miles Lab | Method of determining chlorine ion in water solution and measuring device therefor |
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