JPH0278603A

JPH0278603A - 化粧料

Info

Publication number: JPH0278603A
Application number: JP23053988A
Authority: JP
Inventors: Yoshiyuki Shimai; 島居　義侑; Koji Tsukuda; 好司佃; Haruyoshi Seino; 治良情野
Original assignee: Pias Corp
Current assignee: Pias Corp
Priority date: 1988-09-14
Filing date: 1988-09-14
Publication date: 1990-03-19

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、化粧料、さらに詳しくは、べとつきがなく皮
膚や毛髪に対して温和で良好な潤いと保湿性に優れた化
粧料に関する。

（従来の技術）従来、本発明に最も近イ以する先行技術として特開昭６
２−２７３９０５号に係る発明がある。

すなわち、この発明は化粧料中にＤ−グルコサミンのオ
リゴ糖であるキトサンオリゴ糖を配合して、べとつきが
なく皮膚や毛髪に対して温和で良好な潤いと保湿性を与
える化粧料を提供するものである。

（発明が解決しようとする課題）しかしながら、この従来の化粧料に配合されているキト
サンオリゴ糖は、いわゆる強力な活性基で反応性の高い
アミノ基（ＮＨｚ）を含んでいるため、このアミノ基が
酸化されてニトロ基（−Ｎｏｔ）になり易く、従ってこ
のようなキトサンオリゴ糖を配合した化粧料は、上記酸
化によりいわゆる褐変を生じるおそれがあり、又、皮膚
に対しても悪影響を及ぼすおそれがあるという問題点が
あった。

又、化粧料には一般に界面活性剤が配合される場合があ
るが、仮に陰イオン界面活性剤が配合されていれば、こ
の陰イオン界面活性剤が、正電荷を帯び易いアミノ基（
−ＮＨ２）を含む上記キトサンオリゴ糖と反応するおそ
れがあり、従って、配合成分としての効能を喪失するお
それがあるという問題点があった。そして、このような
問題は、界面活性剤に限らず、他の配合成分との関係に
ついても同様に生ずるおそれがあった。

本発明は、このような問題点を解決するためになされた
もので、保湿性を有するという利点を維持し、しかも上
記のような褐変や皮膚に対する悪影響を及ぼすおそれが
なく、又、化粧料中の他の成分と不用意な反応を生ずる
おそれのない化粧料を提供することを目的とする。

（課題を解決するための手段）本発明は、このような課題を解決するためになされたも
ので、その課題を解決するための手段は、化粧料中に、
キチンオリゴ糖を配合したことにある。

（作用）そして、本発明の化粧料の配合成分であるキチンオリゴ
糖は、上記従来の化粧料の配合成分であるキトサンオリ
ゴ糖が有するアミン基＜−ＮＨｔ　）に代えてアセチル
アミノ！　（−ＮＨＣＯＣＨ，）を含むものであるが、
このアセチルアミノ基（−ＮＨＣＯＣＨ，）はアミノ基
（ＮＨｚ）に比べると安定で反応性は乏しい。

従って、化粧料中の他の成分と反応する可能性は少なく
、又、酸化して褐変を生ずるおそれもない。

（実施例）以下、本発明の実施例について説明する。

裏庭性上本実施例は、化粧料の一例としての化粧水についての実
施例である。

すなわち、本実施例の化粧水は、次の配合成分からなる
ものである。

成分　　　　　　　　　重量結Ｎ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオース　　８．０％オレ
イルアルコール　　　　　　　　　　０．１％ポリオキ
シエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル（２０，Ｅ、０）　　１．５％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（２０，Ｅ、０）　　０．５％エタノール　　
　　　　　　　　　　　１０．０％香料　　　　　　　
　　　　　　　　　０．１％精製水　　　　　　　　　
　　　　　７９．８％計　　　　　　　　　　　　　　
　　１００．０　　％このようにして調製された化粧水
は、使用時にはべとつきを感じさせることはなく、皮膚
に対して良好な潤いと保湿性を与えるものであった。

又、酸化による褐変や皮膚に対する刺激等の影響も見ら
れなかった。

丈將倣１本実施例は、化粧料の一例としてのバニシングクリーム
についての実施例である。

すなわち、本実施例のバニシングクリームは、次の配合
成分からなるものである。

成分　　　　　　　　　重量％Ｎ、Ｎ“−ジアセチルキトビオース　１０．０％ステア
リン酸　　　　　　　　　　　　１０．０％ステアリル
アルコール　　　　　　　　４．０％ステアリン酸ブチ
ル　　　　　　　　　８．０％七ソノステアリン酸グリ
セリン自己乳化型）２．０％香料　　　　　　　　　　　　　　　　０．４％パラオ
キシ安息香酸メチル　　　　　　０．１％水酸化カリウ
ム　　　　　　　　　　　０．４％精製水　　　　　　
　　　　　　　　６５．１％計　　　　　　　　　　　
　　　　　ｉｏｏ、ｏ　％本実施例のバニシングクリー
ムも、使用時にはべとつきを惑しさせることはなく、皮
膚に対して良好な潤いと保湿性を与えるものであった。

又、酸化による褐変や皮膚やこ対する刺激等の影響も見
られなかった。

蓑λ桝尚、上記各実施例に配合されるＮ、Ｎ’　−ジアセチル
キトビオースの製造方法の一例について次に説明する。

先ず、バチルス属の微生物であるバチルスｓｐ、Ｐ１−
７Ｓ　（微工研菌寄第９８４３号）をフレークキチン０
゜５％を含む培地に植菌し、約７２時間液体培養を行っ
た。この培養濾液には、キチナーゼ活性９０〜１２０ｍ
Ｕ／ｍ　Ｉと、キトサナーゼ活性０．３５〜０．４０／
２ｍｌが存在したが、キチナ−ゼ活性はほとんど含まれ
ていなかった。

次に、この培養濾液を硫安分画法により濃縮し、透析に
より硫安を除去して所望の酵素液を調製した。

上述のようにして調製された酵素液３００ｍ１　　（キ
チナーゼ活性として１８０Ｕ）を、Ｎ−アセチルキトサ
ン８ｇに加え、３７°Ｃで２０時間反応させた。

次に、熱処理により酵素反応を停止し、糖液を得た。

そして、その糖液中のキチン分解物の高速液体クロマト
グラフィーの分析を行ったところ、主な成分はＮ、Ｎ’
　−ジアセチルキトビオースであった。

さらに、このＮ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオースの純
度を高めるために、活性炭−七ライトカラムにより精製
を行った。

精製により得られたＮ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオー
スは白色の粉末で、その収率は８６％であった。

この精製されたＮ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオースの
融点と薄層クロマトグラフィーのＲｆ値は、標準のＮ、
Ｎ’　−ジアセチルキトビオースと同値を示した。

さらに、高速液体クロマトグラフィーにより上記Ｎ、Ｎ
’　−ジアセチルキトビオースの純度を調べたところ、
９６％以上であった。

尚、上記キチナーゼ活性等の測定法は次のとおりである
。

（ａ）　　キチナーゼ活性測定法０．１　ＭのＭｃｌｌｉｖａｉｎｅ　ｂｕｆｆｅｒ　　
（ｐ　Ｈ６，８）２ｍｌ中にＮ−アセチルキトサン３０
■を懸濁し、酵素液１ｍｌを加え、３７°Ｃで６０分間
反応する。反応停止後、５ｃｈａｌｅｓ法により生成す
る還元糖を求める。この条件下で毎分１μｍｏｌのＮ−
アセチルグルコサミンに相当する還元糖を遊離させる酵
素量をＩＵ（ユニット）とする。

（ｂ）　　キトサナーゼ活性測定法１％可溶性キトサン溶液（Ｐ　Ｈ６，０）　１ｍｌと酵
素液１ｍｌを３７°Ｃで１０分間反応させ、煮沸により
反応停止後５ｃｈａｌｅｓ法で還元糖を定量して求めた
。

この条件下で毎分ｌμａ＋ｏｌのグルコサミンに相当す
る還元糖を遊離させる酵素量をＩＵ（ユニット）とした
。。

（ｃ）　　キチナ−ゼ活性測定法Ｎ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオース０．５■を含む０
．Ｉ　Ｍｃｌｌｉｖａｉｎｅ　ｂｕｆｆｅｒ　　（ｐ　
Ｈ６，８）　１　ｍｌに酵素液１ｍｌを加え３７°Ｃで
３０分反応する。

生成したＮ−アセチルグルコサミンをＭｏｒｇａｎ、−
Ｅｌｓｏｎ法で定量した。酵素活性は１分間に１μｍｏ
ｌのＮ、Ｎ”−ジアセチルキトビオースの分解する酵素
量をＩＵ（ユニット）とした。

尚、この参考例で使用されるバチルスｓｐ、ＰＩ−７Ｓ
　（微工研菌寄第９８４３号）は、本発明者等が採取し
た菌株で、昭和６３年１月２８日に工業技術院微生物工
業技術研究所にすでに寄託したものである。

そして、その菌学的性質は次のとおりである。

（Ａ）形態学的性質（ａ）菌の形態桿菌（ｂ）芽胞楕円形、膨出（ｃ）運動性あり（ｄ）ダラム染色性不定（Ｂ）次の各培地における生育状態（ａ）肉汁寒天培地３７°Ｃで２４〜９６時間培養を行ったところ、全周縁
が英日状のコロニーが形成され、時間の経過とともに盛
り上がってきた。

色は、２４時間培養時においてほぼ白濁色であるが、４
８時間培養時以降から薄黄色又は黄色を帯びてきた。

生育状態は陽性と認められた。

（ｂ）肉汁液体攪拌培地好気性であり、３７°Ｃで２４時間培養を行ったところ
、白濁色となった。

生育状態は陽性と認められた。

（Ｃ）嫌気下での発育発育せず（Ｄ）生理学的性質（ａ）カタラーゼの生成　　　　　　十（ｂ）　ＶＰ反
応　　　　　　　　　　　　＋Ｗ（ｃ）　ＶＰブロスで
のｐｌ（４，８（ｄ）グルコースからのガスの産ｑ　　−（ｅ）酸の産
性 ■　グルコース　　　　　　　＋ ■　アラビノース　　　　　　− ■　キシロース　　　　　　　　− ■　マンニット　　　　　　　　＋（ｆ）ゼラチンの液化　　　　　　　＋（ｇ）デンプン
の分解　　　　　　　＋（ｈ）チロシンの分解　　　　
　　　−（ｉ）クエン酸の利用性　　　　　　−（ｊ）
卵黄反応　　　　　　　　　　−（ｋ）硝酸塩の還元　
　　　　　　　−（１）インドール産生　　　　　　　
＝（ｍ）　ｐＨ５，７での生育　　　　　　　十（ｎ）
５％ＮａＣｌ存在下での生育　　　−（ｏ）７％ＮａＣ
１存在下での生育　　　−（ｐ）　５０°Ｃでの生育　
　　　　　　　−上記において＋は陽性、−は陰性、＋
Ｗは弱陽性をそれぞれ意味する。

尚、化粧料の種類は、上記実施例の化粧水やバニシング
クリームに限定されるものではなく、他の種類の化粧料
にＮ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオースを配合してもよ
く、本発明の対象となる化粧料の種類は問うものではな
い。

又、Ｎ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオースの配合比も上
記実施例に限定されなるものではない。むろん、他の成
分の配合比も限定されない。

さらに、Ｎ、Ｎ’　−ジアセチルキトビオースを製造す
る手段も上記参考例の方法に限定されず、他の種類のバ
チルス属微生物を用いてもよく、さらには他の手段、た
とえばいわゆる酸加水分解法によって製造してもよく、
その製造のための手段は限定されない。

さらに、化粧料中に配合する主配合成分は、上記実施例
のＮ、Ｎ’　〜ジアセチルキトビオース（２糖頚）に限
らず、３糖類や４糖頚のものであってもよく、要はＮ−
アセチルグルコサミン（単糖類）のオリゴ糖としてのキ
チンオリゴ糖であればよい。尚、本発明にいうキチンオ
リゴ糖は、少なくともＮ−アセチルグルコサミンの重合
度が２〜８のものをいう。

（発明の効果）叙上のように、本発明は化粧料中にキチンオリゴ糖を配
合したものなるため、従来のキトサンオリゴ糖を配合し
た化粧料に比べると極めて安定で、酸化して褐変を生ず
るおそれもない。従って、皮膚表面に対して刺激等の悪
影響を及ぼすおそれもなく、又、化粧料に不用意な色変
化が生じることもないという効果がある。

さらに、本発明の化粧料の配合成分であるキチンオリゴ
糖は、従来の配合成分キトサンオリゴ糖に含まれるアミ
ノ基（−ＮＨ２）よりも反応性に乏しいアセチルアミノ
基（ＮＨＣＯＣＨ：＋）を含むものなるため、化粧料中
の他の成分と反応する可能性も少なく、従って、保湿性
等の本来の効能を喪失する可能性も、上記従来の化粧料
に比べて非常に少ないという顕著な効果がある。

Claims

【特許請求の範囲】１、キチンオリゴ糖を配合してなることを特徴とする化
粧料。２、前記キチンオリゴ糖が、Ｎ−アセチルグルコサミン
の重合度が２〜８のキチンオリゴ糖である特許請求の範
囲第１項記載の化粧料。３、前記キチンオリゴ糖が、２糖類のＮ，Ｎ′−ジアセ
チルキトビオースである特許請求の範囲第１項記載の化
粧料。