JPS62221615A - 毛髪化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 虚課上の利ｊ七１艷 本発明は、毛髪に対し優れたしっとり感及びさらさら感
を与える毛髪化粧料組成物に関する。

！ＬＬ！！２３ｆｒ及び発明が解決しようとする問題点
通常、毛髪はそれ自身から分泌される皮脂等により覆わ
れているが、石鹸や合成洗剤等で洗髪すると、皮脂は必
要以上に除去されてしまう。そのため、洗髪後の毛髪は
滑らかさが失われ、パサパサした硬い感触となり、櫛の
通りが悪くなって植毛が生じ易くなってしまう。このた
め、このような皮脂の除去に伴う不都合を解決する目的
で洗髪後の毛髪処理剤として各種の毛髪化粧料組成物が
開発され、使用されている。

このような目的で使用されている従来の毛髪化粧料組成
物としては、ジアルキルジメチルアンモニウムクロライ
ドやアルキルトリメチルアンモニウムクロライドに代表
される第４級アンモニウム塩と高級アルコールを主要有
効成分として含むものが主であり、これらの組成物は、
毛髪のアニオン部に吸着されて毛髪の帯電性を少なくし
、櫛通り、柔軟性を改善する作用を有する（特開昭５７
−１０９７０８号公報）、また、ある種のカチオン界面
活性剤と高級アルコールとの組合せは毛髪に優れた櫛通
り性としっとり感を与える（特開昭５７−１０９７０７
号公報）。

しかしながら、最近の女性のヘアケア行動を見てみると
、髪のおしゃれやファッション化に伴ってドライヤー等
の熱器具やパーマによる毛髪の損傷が目立って来ている
。一方、若い女性の毛髪への期待度として上位にランク
されているものに髪のサラサラ感（風になびくような軽
く自然な仕上り）があるが、上述した従来の組成物は、
これらの要望には十分応じられないものであった。

このような点から毛髪の損傷を防止するため、従来毛髪
化粧料組成物に保水性の高い高分子物質、アミノ酸、ペ
グタイド類を加えることが提案されている（特開昭５７
−２００３０７号公報）が、この組成物は反面では髪が
べたついて重くなり、さらさら感がなくなる傾向がある
。これに対し。

髪にべたつきのない滑らかなさらさら感を付与するため
、化粧料にシリコーンオイル等の油分を添加することも
提案されている（特開昭５６−９２８０８号公報、特Ｕ
ｔｌ昭５７−５０９０９号公報）が、この場合には髪に
しっとり感がなくなってしまう傾向がある。

従って、毛髪にさらさら感及びしっとり感の両方を同時
に与える毛髪化粧料組成物はこれまで得られておらず、
このためしっとりとしてかつさらさらとした髪を求める
おしやれ意識の高い女性が悩んでいる点を解決すること
ができなかった。

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、すすぐタイ
プ及びすすがないタイプのいずれのタイプの毛髪化粧料
に適用しても、毛髪に優れたしっとり感及びさらさら感
を与える毛髪化粧料組成物を提供することを目的とする
。

間１１ｇ、をタ　するための　　及び 本発明に係る毛髪化粧料組成物は、上記目的を達成する
ため、キチンまたはキトサンから誘導される水溶性化合
物の１種又は２種以上とカチオン界面活性剤とを配合し
たものである。

本発明者は、毛髪に対して優れたしっとり感とさらさら
感とを与える毛髪化粧料組成物につき鋭意検討を行なっ
た結果、第４Ｒアンモニウム塩やアミノ酸系カチオン界
面活性剤等のカチオン界面活性剤に対し、キチン又はキ
トサンから誘導される水溶性化合物を併用すると、上記
目的が効果的に達成されることを知見した。即ち、キチ
ン、キトサンはセルロースに類似した化学購造を有して
いるが、化学薬品に対する抵抗性はセルロースよりもは
るかに大きく、また、分子内にアセトアミドノミやアミ
ノ基を有しているため、多くの興味ある特性を有してい
る。しかしながら、キチン、キトサンは、セルロースや
その他の多糖類に比較してその利用度が極端に低いのが
実状であったが。

本発明者はこのようなキチン、キトサンに注目し、更に
水不溶性であるキチン、キトサンを水溶性の誘導体に導
き、このキチン又はキトサンから誘導される水溶性化合
物とカチオン界面活性剤とを併用することにより、優れ
たしっとり感及びさらさら感を同時に付与する毛髪化粧
料組成物が得られることを見い出し、本発明をなすに至
ったものである。

以ド、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明の毛髪化粧料組成物の第１の必須成分は。

キチン又はキトサンから誘導される水溶性化合物である
。

ここで、キチンは一般式（Ａ） で表わされるＮ−アセチル化り−グルコサミンがβ−１
，４で結合したものであり、キチンは節足動物、軟体動
物などの有機骨格物質として天然に存在し、また植物で
はカビの菌糸や胞子に存在し、これから得ることができ
る。たとえば、カニ、エビ、オキアミなどの甲殻を原料
とする場合には、甲殻を粉砕した後塩酸で処理して炭酸
カルシウムを除き、さらに苛性ソーダで処理して蛋白質
その他の夾雑物を除去してから水洗、乾燥することによ
り、白色のフレーク状物としてキチンを得ることができ
る。また、キチンから誘導されるキトサンはキチンの脱
アセチル化物であり、たとえばキチンをアルカリ処理す
ることにより、白色フレーク状物として得ることができ
る。なお、キトサンはたとえば共和油脂工業（株）から
「フローナックＮＪ　（Ｕ１品名）として入手すること
ができる。

このようなキチン又はキトサンから誘導される水溶性化
合物としては、たとえば以下に例示するものの１種又は
２種以上を好適に使用し得る。

（１）キチンまたはキトサンを分解して低分子化したキ
チンまたはキトサンの水溶性オリゴマー（但し、グルコ
サミン単位の重合度が１より大きいもの）。

このようなオリゴマーは、通常の低分子化法により得る
ことができ、たとえば亜硝酸分解法、ギ酸分解法、塩素
分解法（特願昭５９−４３２８２号）、酵素あるいは微
生物分解法などにより得ることができる。

（２）脱アセチル化度が好ましくは４０〜６０％の水溶
性部分脱アセチル化キチン。

たとえば、特開昭５３−４７４７９号公報に示された方
法により、キチンの脱アセチル化度を制御することによ
り得られる。

（３）キチンまたはキトサンに親木基を導入して水溶性
とした誘導体。この具体例としては以下のものが挙げら
れる。

■ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンキチンま
たはキトサン ［式中、ｎ：〉１ （但し、ｆｌｔ＝ｏ〜５．ｍ１＝Ｏ〜５＋　　Ｌ＋ｍ、
≠０）Ｒ，ニーＨまたは−（ＥＯト　・−Ｈｐｏ←　Ｈ
Ｑ、　　　　ｍ。

（但し、Ｑｚ＝Ｏ〜５．ｍ、＝Ｏ〜５．ｇ２＋ｍ２≠ｏ
）を表わす。ここでＥＯはオキシエチレン鎖を、Ｐｏは
オキシプロピレン鎖を表わし、また、ＥＯとＰＯとの結
合の順序は問わず、たとえば、まずＤ−グルコサミン骨
格にＰＯが付加し、ついでＥＯが付加していてもよ＜、
ＥＯとＰｏとがランダムに付加していてもよい。また、
結合している個々のＤ−グルコサミン骨格で、Ｒ□ｌ　
Ｒ２ｔ　Ｒ３＋ｍ１．ｍ、、ｍ、、Ｑ□、ｎ２．Ｑ３は
それぞれ同一でも異なってもよい。コ このポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリコ
ールキチンまたはキトサンは、アルカリキチンあるいは
キトサンに、クロルヒドロキシエチレン、クロルヒドロ
キシプロピレン、エチレンオキサイドまたはプロピレン
オキサイドを常温・常圧下や５０〜６０　’Ｃｔ’　１
〜５ｋｇ／ｃｎ？Ｇ　（１）加圧下に反応させることに
より得ることができる。

■カルボキシメチルキチンまたはキトサン試中、ｎ：〉
Ｉ Ｒ４ニーＨまたは一〇ＯＣＲ。

Ｒ，ニーＨ，ＣＨ，Ｃ０ＯＨ，−ＣＨ２ＣＯＯＮａ、−
ＣＨ２ＧＯＯＫまたはＣＨ，ＧＯＯＮＨ４ Ｒ，ニーＨ，ＣＨ，Ｃ０ＯＨ，−ＣＨ２ＣＯＯＮａ、−
ＣＨ２ＧＯＯＫまたハＣＨ，Ｃ００ＮＨ。

を表わす。但し、Ｒ８およびＲＧが共に−Ｈとなること
はない。また、結合している個々のＤ−グルコサミン骨
格でＲ，、Ｒｓ、Ｒ，はそれぞれ同一でも異なってもよ
い。］ このカルボキシメチルキチンまたはキ１−サンは。

アルカリキチンまたはキトサンに、モノクロル酢酸を常
温・常圧下に反応させることにより得ることができる。

■リン酸化キチンまたはキトサン −に中、ｎ：〉１ ０Ｍ□ Ｒ７：−Ｈ，−ｃｏｃＨ，＊ｔ＝は−Ｐ＝Ｏ（Ｍ、およ
びＭ２は−Ｈ９！ ？“・ Ｒ，：Ｈまたは−Ｐ＝○（Ｍ、およびＭ４は−Ｈ，Ｎａ
、に■ ？”・ Ｒ，ニーＨまたは−Ｐ＝○（ＭＳおよび鳩は−Ｈ，Ｎａ
、に署 Ｏ鳩 または−Ｎｌ−１４）　、但し丸とＲ９が同時に−Ｈと
なることはない。

ＯＭ。

Ｒ４゜ニーＨ，−ＣＯＣＨ，または−Ｐ＝Ｏ（Ｍ、およ
びＭ、は−Ｈ２０賜 Ｎａ、Ｋまたは−ＮＨ４） を表わす。また、結合している個々のＤ−グルコサミン
骨格でＲ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，。はそれぞれ同一でも異
なってもよい。］ このリン酸化キチンまたはキトサンは、メタンスルホン
酸中に溶解ないし懸濁させたキチンまたはキトサンに対
し五酸化ニリンを冷却下に反応させることにより得るこ
とができる。この方法は、たとえば日本化学会第４８秋
季年会講演予稿集■。

５７０頁（四則雄ら）に記載されている。

■ａＮｌ化キチレキチンキトサン 試中、ｎ：）１ ０Ｍ。

Ｒ，ニーＨ，−ＣＯＣＨ，または一８＝Ｏ（Ｍ、は−Ｈ
，Ｎａ、Ｋまたは−ＮＨ４） ＯＭｌ。

Ｒ，ニーＨまたは一３＝０　（Ｍ、。は−Ｈ，Ｎａ、Ｋ
または−ＮＨ４）０Ｍ１□ Ｒ，ニーＨまたは一５＝Ｏ（Ｍ、１は−Ｈ，Ｎａ、Ｋま
たは−ＮＨ４）０Ｍ１□ コ Ｒ１４ニーＨ，−ＣＯＣＩ−Ｉ、または−８＝Ｏ（Ｍ□
、は−Ｈ，Ｎａ、Ｋまたは−ＮＨ，） を表わす。また、結合している個々のＤ−グルコサミン
骨格でＲ□工、Ｒ□２．Ｒ１３，Ｒ１，は同一でも異な
ってもよい。］ この硫酸化キチンまたはキトサンは、ピリジン中で活性
化したキチンまたはキトサンにＳｏ、−ピリジン錯塩を
反応させることにより得ることかできる［参考文献：　
Ｍ　、　Ｌ　、　Ｗｏｌｆｒｏｍ　ａｔ　ａｌ、　、　
Ｔ　ｈｅＳｕｌｆｏｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃｈｉｔｏｓ
ａｎ、　Ｊ　、Ａｍ、　Ｓｏｃ、、　８１　。

１７６４−１７６６（１９５９）コ　。

■Ｎ−グリシジルトリメチルアンモニウムキトサン ［式中、ｎ：〉１ （Ｘ、はＣＱまたはＢｒ） このＮ−グリシジルトリメチルアンモニウムキトサンは
、高濃度アルカリ触媒下でキトサンにグリシジルトリメ
チルアンモニウムクロライドを高温高圧下で付加させる
ことにより得ることができる。

■ジヒドロプロピルキチンまたはキトサン試中、ｎ：＞
１ Ｒ１，：　−Ｈまたは−ＣＯＣＲ。

Ｒよ、ニーＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ２０ＨＣＨ Ｒ□、ニーＨまたは−ＣＨ，−ＣＨ−ＣＨ２０■（ＣＨ を表わす。但し、Ｒ１６とＲｌｇが同時しこ−Ｈとなる
ことはない。コ このジヒドロキシプロピルキチンまたｔまキトサンは、
高温下でアルカリキチンまた番まキトサンレこエピクロ
ルヒドリンを開環、付加させることしこより得ることが
できる。

■Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸キトサン 武生、ｎ：〉１ ０ＨＯ ＣＭ−ｘはＮａ、Ｋまたは−ＮＨ４） ０Ｈ○ （ＭｘｓはＮａ、Ｋまたは−ＮＨ４） を表わす。但し、Ｒ２０とＲ２□が同時に−Ｈとなるこ
とはない。コ このＮ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸キトサンは
、アルカリ触媒下でキトサンにグリシジルスルホン酸を
高温・加圧下で付加させることにより得ることができる
。

なお、上記の水溶性置換キチンまたはキトサンの製造方
法は本発明に用いられるキチンまたはキトサンの製造方
法を限定するものではない。

ここで、本発明においては、上述した化合物の中で部分
脱アセチル化キチンを用いることが特に好ましい。

キチン又はキトサンから誘導される水溶性化合物の配合
量は、組成物全体の０．１〜１０％（重量％、以下同じ
）、特に０．５〜５％とすることが好ましい。０．１％
未満では毛髪にしっとり感及びさらさら感を与えるとい
う本発明の効果が殆ど得られないことがあり、また１０
％を超えると髪の仕上りがべたついてさらさら感が得ら
れない場合が生じる。

本発明の毛髪化粧料組成物の第２の必須成分は。

カチオン界面活性剤である。

この場合、好ましいカチオン界面活性剤の例として、下
記一般式（■）で表される第４級アンモニウム塩とアミ
ノ酸系カチオン界面活性剤を挙げることかできる。

〔（ただし、式中、Ｒ１は炭素数１０ないし２４のアル
キル基、炭素数１０ないし２４のヒドロキシアルキル基
、またはＲｓ　（ＯＣＨａ　ＣＨｓ　）　ｈ〜、。

（ただし、Ｒ５は炭素数１０ないし２４のアルキル基ま
たは炭素数１０ないし２４のヒドロキシアルキル基）を
示し、Ｒ２は炭素数１０ないし２４のアルキル基、炭素
数１０ないし２４のヒドロキシアルキル基、Ｒｓ（ＯＣ
Ｒ，ＣＨｚ）ｔ−ｔｏ　（ただしＲ３は上記のものと同
じ）、炭素数１ないし３のアルキル基、（ＣＨＣＨ，Ｏ
ト、〜ＳＨ（ただしＲ６Ｒ７ は水素またはメチル基）、ベンジル基、またはシンナミ
ル基を示し、ｋ、およびＲ４は互いに独立に炭素数１な
いし３のアルキル基。

−（ＣＨＣＨ，０）−８〜、Ｈ（ただしＲ６は上記のも
のＲ＆ と同じ）、ベンジル基、またはシンナミル基を示し、Ｘ
ｌはハロゲン原子または炭素数１もしくは２のアルキル
硫酸基を示す、〕 上記一般式（■）で表される代表的な第４級アンモニウ
ム塩としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロ
ライド及びジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ドを挙げることができる。

一方、アミノ酸系カチオン界面活性剤の代表例としては
、モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエス
テル塩を挙げることができる。

ここで、モノＮ−長鎖塩基性アミノ酸低級アルキルエス
テル塩の塩基性アミノ酸成分は、オルニチン、リジン、
アルギニン等の天然のもののほか、α、γ−ジアミノ酪
酸のような合成アミノ酸も同様に用いることができ、こ
れらは光学活性体又はラセミ体のいずれであってもよい
。

モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩のアシル基は、炭素数８ないし２２の飽和又は不飽
和の天然又は合成脂肪酸残基であり、例えばラウロイル
基、ミリストイル基、ステアロイル基などの単一脂肪酸
残基のほか、ヤシ油脂肪酸残基、牛脂脂肪酸残基などの
天然系の混合脂肪酸残Ｊ＆であってもよい。

モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩の低級アルキルエステル成分としては、メチルエス
テル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエス
テル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチル
エステル、オクチルエステルが適当である。

また、モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸エステルの塩
としては、例えば塩酸塩、硫酸塩のような無機酸塩、又
は例えば酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、ｐ−トルエン
スルホン酸塩、脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩、ピログルタ
ミン酸塩、ピロリドンカルボン酸塩のような有機酸塩が
用いられ、これらの中でも酸性アミノ酸塩、塩酸塩及び
Ｌ又はＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩が好ましい。

カチオン界面活性剤の配合址は１組成物全体の０．１〜
１０％、特に０．５〜５％とすることが好ましい。０．
１％未満では毛髪にしっとり感及びさらさら感を与える
という本発明の効果が殆ど得られない場合が生じ、また
１０％を超えると毛髪にさらさら感を与えるという点が
劣ってくることがある。

更に、本発明において、キチンまたはキトサンから誘導
される水溶性化合物とカチオン界面活性剤との配合比は
重量比で１０＝１〜１：１０とすることが好ましく、こ
れにより良好なしっとり感及びさらさら感を与える毛髪
化粧料組成物を確実に得ることができる。

本発明の毛髪化粧料組成物は、上述した必須成分のほか
に下記の任意成分が本発明の効果に影響のない範囲で配
合されてもよい。即ち、任意成分としては流動パラフィ
ン、ワセリン、固型パラフィン、スクワラン及びオレフ
ィンオリゴマー等の炭化水Ｍ：イソプロビルミリステー
ト、インプロピルパルミテート、ステアリルステアレー
ト、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチ
ルドデシル及び２−エチルヘキサン酸トリグリセライド
等のエステル；ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポ
リオキシエチレンステアリン酸エステル及びポリオキシ
エチレンソルビタンモノラウレート等の乳化剤；Ｎ−（
２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−［ビス（２−カルボキシ
エチル）アミノエチルコラウリルアマイドシナトリム塩
、２−ココイル−Ｎ−力ルボキシメチルーＮ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリウムベタイン等の両性界面活性剤；
高級アルコールサルフェート、アルコールエーテルサル
フェート、α−オレフィンスルホネート等のアニオン界
面活性剤；ラウリルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アル
コール；パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の
高級脂肪酸；エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−プチレングリコール、グリセリン及びンル
ビトール等の保湿剤；及びエタノール等の溶剤、防腐剤
、ｐＩＩ調整剤、養毛料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
安定化剤、香料等の小量成分である。

５１！　＋りｌの効果 以上説明したように、本発明の毛髪化粧料組成物は、キ
チン又はキトサンから誘導される水溶性化合物とカチオ
ン界面活性剤とを配合したことにより、毛髪に優れたし
っとり感及びさらさら感を与えるものである。

次に本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果をよ
り具体的に説明する。なお、各側の説明に先立って、試
験法について説明する。

シャンプー処理された毛束（Ｌｏｇ、２０ｃｍ）に試料
１ｇを塗布し、手で均一に伸ばした後、十分にすすぎ、
２５℃、６５％ＲＨの’ＢＢ気中で乾燥させた。乾燥後
、２０名のパネラ−により毛束のしっとり感及びさらさ
ら感を官能評価した。評価基準は２％の塩化ステアリル
トリメチルアンモニウム、１０％のプロピレングリコー
ル、０．６％の香料及び水を加えて１００％とした試料
により得た評価を基準とした５段階評価である。

Ｏ：良い ０：やや良い Δ：同等 ×：やや劣る ××：劣る ［実施例１〜１３．比較例１〜３］ 第１表及び第２表に示す組成を有する実施例１〜１３．
比較例１〜３のへアーリンス組成物をそれぞれ常法によ
り調製し、その性能を評価した。

結果を同表に示す。これらの表より、水溶性キチン、キ
トサン誘導体とカチオン界面活性剤とを含むこの発明の
組成物は、優れたしっとり感とさらさら感を有するが、
これらのいずれかを欠く比較例１〜３の組成物は、これ
らの性能が本発明の組成物よりも劣ることがわかる。

なお、以下の表において配合量は全て重量％で示されて
いる。

［実施例１４〜１９］ 第３表に示す組成を有する実施例１４〜１９のへアーリ
ンス組成物をそれぞれ常法番こより調製し、その性能を
評価した。結果を同表番こ示す。

その結果、水溶性のキチン誘導体及びカチオン界面活性
剤の配合量は、それぞれ組成物全体のＱ、１〜１０％の
範囲とするのが好ましｌ、Ｎこと力を認められた。

［実施例２０］ 下記に示す組成のへアープラッシング剤組成物を調製し
、その性能を評価したところ、このヘアーブラッシング
組成物は優れたしっとり感、さらさら感を示した６ 凰底 ココイルアルギニンエチルエステル・ＰＣＡ塩０．５％ Ｎ−２−ヒドロキシプロピル スルホン酸キトサン　１．５１１ エチルアルコール　　　　　　　　　５．０〃香　　　
　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１　
〃メチルパラベン　　　　　　　　０．１〃精製水　　
　　　　残部 １００．０＃ ［実施例２１］ 下記に示すヘアートリートメント組成物を調製し、その
性能を評価したところ、このヘアートリートメント組成
物は優れたしっとり感とさらさら感を示した。

遡ａ＆ 塩化セトステアリルトリメチルアンモニウム３、０％ 硫酸化キトサン　　　　　　　　　　２．０ｆＦセトス
テアリルアルコール　　　　　２．５１１流動パラフイ
ン　　　　　　　　　　１，５ｎＰ、Ｏ，Ｅ、（５）ス
テアリルエーテル　　１．Ｑｎｌ、３−ブチレングリコ
ール　　　　６．０１７香　　　　　料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．４７１色素Ｙ−２０３　
　　　　　　　０．００１１／精製水　　　　　　残部 １００．０７／ ［実施例２３コ 下記に示す組成のへアーローション組成物を調製し、そ
の性能を評価したところ、このヘアーローション組成物
は優れたしっとり感、さらさら感を示した。

訓國 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム１．５％ ジヒドロキシプロピルキチン　　　　Ｑ、’ｉｎラノリ
ンアルコール　　　　　　　　０．５１１プロピレング
リコール　　　　　　　５，０１１香　　　　　料　　
　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ、　３ｎ精製水　
　　　　　残部 １００．０１１ 出願人　　ラ　イ　オ　ン　株式会社 代理人　　弁理士　　小　島　隆　司 手　　叙ε　　ネ市　　正　　唱Ｆ（自　発）昭和６１
年４月２８日 １、事件の表示 昭和６１年特許願第６１４６０号 ２、発明の名称 毛髪化粧料組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　特許出願人 住　　所　　東京都墨田区本所１丁目３番７号氏　　名
　　（６７６）ライオン　株式会社代表者　　小　林　
　敦 ４、代理人　〒１０４ 住　　所　　東京都中央区銀座３丁１１１１番１４号ダ
パクリエートビル５階　電話（５４５）６４．５４明細
書の「発明の詳細な説明」の欄。

６、補正の内容 （１）明細書第１７頁第５行１」に とあるのを と訂正する。

（２）同第１７頁第７行目に とあるのを と訂正する。

以」−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、キチンまたはキトサンから誘導される水溶性化合物
   とカチオン界面活性剤とを含有することを特徴とする毛
   髪化粧料組成物。 ２、カチオン界面活性剤が第４級アンモニウム塩又はア
   ミノ酸系カチオン界面活性剤である特許請求の範囲第１
   項記載の毛髪化粧料組成物。 ３、キチン又はキトサンから誘導される水溶性化合物の
   配合量が組成物全体の０．１〜１０重量％である特許請
   求の範囲第１項又は第２項記載の毛髪化粧料組成物。 ４、カチオン界面活性剤の配合量が組成物全体の０．１
   〜１０重量％である特許請求の範囲第１項乃至第３項い
   ずれか記載の毛髪化粧料組成物。