JPH0263889A - 感圧複写紙用呈色紙の製造方法 - Google Patents
感圧複写紙用呈色紙の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、有機呈色剤を用いた感圧複写紙用呈色紙に関
し、特に高平滑度で且つ強光沢を有する感圧複写紙用呈
色紙に関するものである。
し、特に高平滑度で且つ強光沢を有する感圧複写紙用呈
色紙に関するものである。
「従来の技術」
感圧複写紙は電子供与性有機発色剤(以下単に発色剤と
記す)等を溶解した油滴を内包するマイクロカプセルを
主成分とするマイクロカプセル組成物を支持体の片面に
塗布した上用紙と、支持体の片面には上記発色剤と接触
したとき呈色する電子受容性呈色剤(以下単に呈色剤と
記す)を主成分とする呈色剤組成物を塗布し、反対面に
はマイクロカプセル組成物を塗布した中用紙及び支持体
の片面に呈色剤組成物を塗布した下用紙があり、これら
3種類のシートを上用紙、下用紙あるいは上用紙、中用
紙、下用紙の順で組み合わせて複写セットとして実用化
されている。また支持体の同一面上に発色剤と呈色剤を
塗布して一枚で感圧記録可能とした自己発色性感圧複写
紙も感圧複写紙の一形態として良く知られている。
記す)等を溶解した油滴を内包するマイクロカプセルを
主成分とするマイクロカプセル組成物を支持体の片面に
塗布した上用紙と、支持体の片面には上記発色剤と接触
したとき呈色する電子受容性呈色剤(以下単に呈色剤と
記す)を主成分とする呈色剤組成物を塗布し、反対面に
はマイクロカプセル組成物を塗布した中用紙及び支持体
の片面に呈色剤組成物を塗布した下用紙があり、これら
3種類のシートを上用紙、下用紙あるいは上用紙、中用
紙、下用紙の順で組み合わせて複写セットとして実用化
されている。また支持体の同一面上に発色剤と呈色剤を
塗布して一枚で感圧記録可能とした自己発色性感圧複写
紙も感圧複写紙の一形態として良く知られている。
かかる感圧複写紙の呈色剤として、酸性白土、活性白土
、アクパルジャイト、ゼオライト、ベントナイト、シリ
カ、ケイ酸アルミ等の如き無機呈色剤と、フェノール−
アルデヒド重合体、フェノール−アセチレン重合体等の
フェノール重合体、芳香族カルボン酸あるいはその多価
金属塩等の有機呈色剤等が知られている。
、アクパルジャイト、ゼオライト、ベントナイト、シリ
カ、ケイ酸アルミ等の如き無機呈色剤と、フェノール−
アルデヒド重合体、フェノール−アセチレン重合体等の
フェノール重合体、芳香族カルボン酸あるいはその多価
金属塩等の有機呈色剤等が知られている。
このうち、有機呈色剤は無機呈色剤に比べ、発色能が高
く、しかも得られた発色像が水分の付着や通常のファイ
ル保存等で記録濃度低下を起こさないという長所を備え
ている。しかし一方、有機呈色剤を使用した呈色紙はこ
れに印刷した場合、インキ着肉性が十分でないという難
点がある。
く、しかも得られた発色像が水分の付着や通常のファイ
ル保存等で記録濃度低下を起こさないという長所を備え
ている。しかし一方、有機呈色剤を使用した呈色紙はこ
れに印刷した場合、インキ着肉性が十分でないという難
点がある。
感圧複写紙も最近ではカラフルな多色印刷がされるよう
になり、そのために高度の平滑性が要求され、同時に強
光沢を有するものが望まれている。
になり、そのために高度の平滑性が要求され、同時に強
光沢を有するものが望まれている。
しかし現在の処、有機呈色剤を用いた呈色紙でインキ着
肉性が良好で、しかも高平滑性で強光沢を有する感圧複
写紙というのは存在しない。有機呈色剤を用いた呈色剤
層には通常インキ着肉性を付与するため顔料を含有させ
る方法がとられ、例えばタルクを顔料の一部として使用
する方法(特開昭63−47191号)が提案されてい
る。しかしこの方法で得られる呈色紙は発色性が低下す
るという新たな欠点が付随する。
肉性が良好で、しかも高平滑性で強光沢を有する感圧複
写紙というのは存在しない。有機呈色剤を用いた呈色剤
層には通常インキ着肉性を付与するため顔料を含有させ
る方法がとられ、例えばタルクを顔料の一部として使用
する方法(特開昭63−47191号)が提案されてい
る。しかしこの方法で得られる呈色紙は発色性が低下す
るという新たな欠点が付随する。
そこでタルクに代わる顔料として炭酸カルシウムを使用
する方法がある。炭酸カルシウムを併用すると上記性能
は向上し、印刷した場合のインキ着肉性も向上する。し
かしながら炭酸カルシウムを顔料として用いた場合、平
滑度及び光沢度の低い感圧複写紙用呈色紙となってしま
う。
する方法がある。炭酸カルシウムを併用すると上記性能
は向上し、印刷した場合のインキ着肉性も向上する。し
かしながら炭酸カルシウムを顔料として用いた場合、平
滑度及び光沢度の低い感圧複写紙用呈色紙となってしま
う。
本願出願人は、先に有機呈色剤を使用する感圧複写紙用
呈色紙において、炭酸カルシウムを、有機呈色剤と顔料
の総重量に対し50重量%以上含有させ、これに平均粒
径が0.1〜1.2μmのカオリンを5〜30重量%含
有させ、耐擦れ性、滑り性、インキ着肉性を改良した呈
色紙を内容とする出願をした。しかしながらこの構成で
は炭酸カルシウムの使用量が多いことから上記の改良効
果はあっても平滑度及び光沢度に関しては依然として満
足し得るものとはなっていない。
呈色紙において、炭酸カルシウムを、有機呈色剤と顔料
の総重量に対し50重量%以上含有させ、これに平均粒
径が0.1〜1.2μmのカオリンを5〜30重量%含
有させ、耐擦れ性、滑り性、インキ着肉性を改良した呈
色紙を内容とする出願をした。しかしながらこの構成で
は炭酸カルシウムの使用量が多いことから上記の改良効
果はあっても平滑度及び光沢度に関しては依然として満
足し得るものとはなっていない。
本発明は、耐擦れ性、滑り性、インキ着肉性の改良に加
え、更に高平滑度及び強光沢をも付加した感圧複写紙用
有機呈色紙を提供することを目的とするものである。
え、更に高平滑度及び強光沢をも付加した感圧複写紙用
有機呈色紙を提供することを目的とするものである。
、本発明は、有機呈色剤と顔料を含有する呈色層を設け
た感圧複写紙用呈色紙において、該呈色剤層中に炭酸カ
ルシウムが15〜45重量%、平均粒径0.3〜1.2
μhのカオリンを15〜45重量%含有しており、ヱッ
プ圧150kg/cm以上の条件下テスーパーカレンダ
ー掛けしたことを特徴とする感圧複写紙用呈色紙である
。
た感圧複写紙用呈色紙において、該呈色剤層中に炭酸カ
ルシウムが15〜45重量%、平均粒径0.3〜1.2
μhのカオリンを15〜45重量%含有しており、ヱッ
プ圧150kg/cm以上の条件下テスーパーカレンダ
ー掛けしたことを特徴とする感圧複写紙用呈色紙である
。
本発明では、有機呈色剤層中に顔料として炭酸カルシウ
ムを15〜45重量%の範囲内で含有させることにより
白色度及びインキ着肉性を向上させ、そして平均粒子径
が0.3〜1.2μmのカオリンを15〜45重量%の
範囲内で含有させることによって炭酸カルシウム配合に
伴う塗布面のザラツキ、耐擦れ性を改良し、ニップ圧1
50kg/cm以上の条件下でスーパーカレンダー掛け
することによって、上記の顔料配合との関連で高度の高
平滑性と強光沢が付与され同時に滑り性も良好で、印刷
作業性の優れた感圧複写紙用呈色紙を得ることができる
。
ムを15〜45重量%の範囲内で含有させることにより
白色度及びインキ着肉性を向上させ、そして平均粒子径
が0.3〜1.2μmのカオリンを15〜45重量%の
範囲内で含有させることによって炭酸カルシウム配合に
伴う塗布面のザラツキ、耐擦れ性を改良し、ニップ圧1
50kg/cm以上の条件下でスーパーカレンダー掛け
することによって、上記の顔料配合との関連で高度の高
平滑性と強光沢が付与され同時に滑り性も良好で、印刷
作業性の優れた感圧複写紙用呈色紙を得ることができる
。
因みに呈色剤層中にカオリンを含有させると、板状粒子
における結晶間の結合力が弱いことに起因する粉落ち現
象が生じ易い。しかしカオリンの中でも特に平均粒径が
1.2μm以下のものを使用すると、この現象を防ぎ、
また滑り性が改善出来る。ただしカオリンの平均粒径が
0.3μm未満の場合は滑り性改善の効果が不充分であ
り、又微細なカオリンを充分接着するためには呈色層中
のバインダー量を増す必要があり、結果的にインキ着肉
性が悪化するという弊害をもたらす。一方平均粒径が1
.2μmを越える粒径のカオリンでは、塗布面のザラツ
キが大きく、得られる呈色紙は、耐擦れ性(所謂コスレ
汚れ)が悪いという欠点を有する。なお、粒子径、白色
度の異なるカオリンを二種以上併用しても良い。
における結晶間の結合力が弱いことに起因する粉落ち現
象が生じ易い。しかしカオリンの中でも特に平均粒径が
1.2μm以下のものを使用すると、この現象を防ぎ、
また滑り性が改善出来る。ただしカオリンの平均粒径が
0.3μm未満の場合は滑り性改善の効果が不充分であ
り、又微細なカオリンを充分接着するためには呈色層中
のバインダー量を増す必要があり、結果的にインキ着肉
性が悪化するという弊害をもたらす。一方平均粒径が1
.2μmを越える粒径のカオリンでは、塗布面のザラツ
キが大きく、得られる呈色紙は、耐擦れ性(所謂コスレ
汚れ)が悪いという欠点を有する。なお、粒子径、白色
度の異なるカオリンを二種以上併用しても良い。
カオリンの使用量は有機呈色剤と顔料の総重量に対し1
5〜45重量%、好ましくは20〜30重量%である。
5〜45重量%、好ましくは20〜30重量%である。
因みに15重量%未満では滑り性改善の効果が不充分で
あり、一方45重量%を越えて使用すると白色度の低下
及び発色濃度の低下が起こる。次いで本発明は、呈色剤
層面に高平滑性と強光沢を付与するため、スーパーカレ
ンダー掛けするが、この場合の加圧条件はニップ圧15
0kg/cm以上であることを条件とする。因みにニッ
プ圧が150kg/cm以下では通紙するニップ数の如
何に係わらず高平滑性及び強光沢は得られない。なおス
ーパーカレンダー掛けする場合、呈色剤層面がチルド面
に接する状態で通紙する方が弾性ロール面に接し通紙す
るよりも同じニップ圧でも平滑性をより向上させること
ができる。
あり、一方45重量%を越えて使用すると白色度の低下
及び発色濃度の低下が起こる。次いで本発明は、呈色剤
層面に高平滑性と強光沢を付与するため、スーパーカレ
ンダー掛けするが、この場合の加圧条件はニップ圧15
0kg/cm以上であることを条件とする。因みにニッ
プ圧が150kg/cm以下では通紙するニップ数の如
何に係わらず高平滑性及び強光沢は得られない。なおス
ーパーカレンダー掛けする場合、呈色剤層面がチルド面
に接する状態で通紙する方が弾性ロール面に接し通紙す
るよりも同じニップ圧でも平滑性をより向上させること
ができる。
本発明において用いられる有機呈色剤としては例えば、
特公昭49−10856号、特公昭51−25174号
、特開昭49−55410号等に記載されているような
安息香酸、p −tert−ブチル−安息香酸、4−メ
チル−3−二トロ安息香酸、サリチル酸、3−フェニル
サリチル酸、3−シクロヘキシルサリチル酸、3− t
ert −7’チル−5−メチルサリチル酸、3,5−
ジーter t−ブチルサ+J−f−ル酸、3−メチル
−5〜ベンジルサリチル酸、3−フェニル−5−(α、
α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3−シクロへキシ
ル−5−(α、αジメチルベンジル)サリチル酸、3−
(α、αジメチルヘンシル)−5−メチルサリチル酸、
3.5−ジ−シクロへキシルサリチル酸、3.5−シー
(α−メチルベンジル)サリチル酸、3゜5−ジー(α
、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3−(α−メチ
ルベンジル)−5−(α、α−ジメチルベンジル)サリ
チル酸、4−メチル5−シクロへキシルサリチル酸、2
−ヒドロキシ−1−ベンジル−3−ナフトエ酸、1−ベ
ンゾイル−2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、3−ヒド
ロキシ−5−シクロヘキシル−2−ナフトエ酸、2−ヒ
ドロキシ−4−((4−カルボキシ−5−ヒドロキシ)
フェニル]−1−ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸及び
これらと例えば亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、カ
ルシウム、コバルト等の多価金属との塩:特公昭40−
9309号、特公昭42−20144号、特開昭48−
14409号等に記載されているような6,6′−メチ
レンビス(4−クロロ−m−クレゾール)等のフェノー
ル化合物: p−フェニルフェノール−ホルムアルデヒ
ド樹脂等のフェノール−アルデヒド樹脂、p−tert
−ブチルフェノール−アセチレン樹脂等のフェノール−
アセチレン樹脂の如きフェノール樹脂及びこれらの多価
金属塩:マレイン酸−ロジン樹脂、スチレン、エチレン
又はビニルメチルエーテルと無水マレイン酸との共重合
体の如き酸性重合体:特公昭48−8215号、特公昭
488216号、特公昭52−1326号等に記載され
ているような芳香族カルボン酸とアルデヒドないしはア
セチレンとの重合体及びこれらの多価金属塩等が挙げら
れる。
特公昭49−10856号、特公昭51−25174号
、特開昭49−55410号等に記載されているような
安息香酸、p −tert−ブチル−安息香酸、4−メ
チル−3−二トロ安息香酸、サリチル酸、3−フェニル
サリチル酸、3−シクロヘキシルサリチル酸、3− t
ert −7’チル−5−メチルサリチル酸、3,5−
ジーter t−ブチルサ+J−f−ル酸、3−メチル
−5〜ベンジルサリチル酸、3−フェニル−5−(α、
α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3−シクロへキシ
ル−5−(α、αジメチルベンジル)サリチル酸、3−
(α、αジメチルヘンシル)−5−メチルサリチル酸、
3.5−ジ−シクロへキシルサリチル酸、3.5−シー
(α−メチルベンジル)サリチル酸、3゜5−ジー(α
、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3−(α−メチ
ルベンジル)−5−(α、α−ジメチルベンジル)サリ
チル酸、4−メチル5−シクロへキシルサリチル酸、2
−ヒドロキシ−1−ベンジル−3−ナフトエ酸、1−ベ
ンゾイル−2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、3−ヒド
ロキシ−5−シクロヘキシル−2−ナフトエ酸、2−ヒ
ドロキシ−4−((4−カルボキシ−5−ヒドロキシ)
フェニル]−1−ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸及び
これらと例えば亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、カ
ルシウム、コバルト等の多価金属との塩:特公昭40−
9309号、特公昭42−20144号、特開昭48−
14409号等に記載されているような6,6′−メチ
レンビス(4−クロロ−m−クレゾール)等のフェノー
ル化合物: p−フェニルフェノール−ホルムアルデヒ
ド樹脂等のフェノール−アルデヒド樹脂、p−tert
−ブチルフェノール−アセチレン樹脂等のフェノール−
アセチレン樹脂の如きフェノール樹脂及びこれらの多価
金属塩:マレイン酸−ロジン樹脂、スチレン、エチレン
又はビニルメチルエーテルと無水マレイン酸との共重合
体の如き酸性重合体:特公昭48−8215号、特公昭
488216号、特公昭52−1326号等に記載され
ているような芳香族カルボン酸とアルデヒドないしはア
セチレンとの重合体及びこれらの多価金属塩等が挙げら
れる。
これらの有機呈色剤のうちでも芳香族カルボン酸及びそ
の多価金属塩、フェノール樹脂及びその多価金属塩、芳
香族カルボン酸とアルデヒドないしはアセチレンとの共
重合体及びその多価金属塩が特に好ましく用いられる。
の多価金属塩、フェノール樹脂及びその多価金属塩、芳
香族カルボン酸とアルデヒドないしはアセチレンとの共
重合体及びその多価金属塩が特に好ましく用いられる。
これらの呈色剤は、二種類以上併用しても良い。
塗液中には必要に応じて澱粉、カゼイン、アラビアゴム
、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール
、スチレン・ブタン1フ1合体ラテンクス、酢酸ビニル
系ラテックス等のバインダー(接着剤)を含有させるこ
ともできる。また、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化
チタン、水酸化アルミニウム、硫酸マグネシウム、硫酸
カルシウム等の無ia顔料を本発明の効果を阻害しない
範囲で併用したり、呈色紙製造分野で公知の各種助剤を
適宜添加することもできる。
、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール
、スチレン・ブタン1フ1合体ラテンクス、酢酸ビニル
系ラテックス等のバインダー(接着剤)を含有させるこ
ともできる。また、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化
チタン、水酸化アルミニウム、硫酸マグネシウム、硫酸
カルシウム等の無ia顔料を本発明の効果を阻害しない
範囲で併用したり、呈色紙製造分野で公知の各種助剤を
適宜添加することもできる。
呈色層を形成するための塗液の調製方法については特に
限定されず、適宜調製される。例えば有機呈色剤を無機
顔料1.バインダー、分散剤その他の添加剤と共に機械
的に水に分散して得られる塗液を支持体に塗布する方法
、又呈色剤を有機溶媒に溶解して水中に乳化せしめ、無
機顔料、バインダー、その他の添加剤を添加して得られ
る塗液を支持体に塗布する方法、或いは両者を混合させ
た塗液を支持体に塗布する方法が用いられる。尚呈色剤
の有機溶媒としては、脂肪族、または芳香族エステル類
、ビフェニル誘導体、ナフタレンmR体、ビフェニール
アルカン類等を挙げることができる。
限定されず、適宜調製される。例えば有機呈色剤を無機
顔料1.バインダー、分散剤その他の添加剤と共に機械
的に水に分散して得られる塗液を支持体に塗布する方法
、又呈色剤を有機溶媒に溶解して水中に乳化せしめ、無
機顔料、バインダー、その他の添加剤を添加して得られ
る塗液を支持体に塗布する方法、或いは両者を混合させ
た塗液を支持体に塗布する方法が用いられる。尚呈色剤
の有機溶媒としては、脂肪族、または芳香族エステル類
、ビフェニル誘導体、ナフタレンmR体、ビフェニール
アルカン類等を挙げることができる。
具体的には、メチルアミルアセテート(1,3ジメチル
ブチルアセテート)、2−エチルブチルアセテート、2
−エチルヘキシルアセテート、アミルブロピチレート、
1so−ブチル−1so−ブチレート、2,2.4−ト
リメチル−1,3−ベンタンジオールモノイソブチレー
ト、2,2.4=トリメチル−1,3−ベンタンジオー
ルモノイソブチレート、2,2.4−)ツメチル−1,
3−ベンタンジオールジイソブチレート、2.4ジメチ
ル−24−ベンタンジオールジアセテート、22−ジメ
チル−1,3−ブタンジオールジイソブチレート、2−
メチル−2,4−ベンタンジオールジプロピオネート、
2,3,3.4−テトラメチル−2,4−ベンタンジオ
ールモノアセテート、アミルラクテート、2−メチルビ
フェニール、3−メチルビフェニール、3,3−ジメチ
ルビフェニール、2.4−ジメチルビフェニル、2.6
−シメチルビフエニール、2,4.6=トリメチルビフ
エニール、シクロヘキシルベンゼン、ビシクロヘキシル
ベンゼン、モノイソプロピルビフェニール、モノイソブ
ロビルナフクレン、ジイソプロピルナフタレン、■−イ
ソプロピルフェニルー2−フェニルエタン、1−イソプ
ロピルフェニル−1−フェニルエタン、1.1−ジトリ
ルエタン、l−エチルフェニル−1−フェニルエタン、
■−フェニルー1−キシリルエタン等が例示できる。こ
れら溶媒に沸点が150°Cから310°Cの石油留分
等貧溶媒を希釈剤として併用することもできる。
ブチルアセテート)、2−エチルブチルアセテート、2
−エチルヘキシルアセテート、アミルブロピチレート、
1so−ブチル−1so−ブチレート、2,2.4−ト
リメチル−1,3−ベンタンジオールモノイソブチレー
ト、2,2.4=トリメチル−1,3−ベンタンジオー
ルモノイソブチレート、2,2.4−)ツメチル−1,
3−ベンタンジオールジイソブチレート、2.4ジメチ
ル−24−ベンタンジオールジアセテート、22−ジメ
チル−1,3−ブタンジオールジイソブチレート、2−
メチル−2,4−ベンタンジオールジプロピオネート、
2,3,3.4−テトラメチル−2,4−ベンタンジオ
ールモノアセテート、アミルラクテート、2−メチルビ
フェニール、3−メチルビフェニール、3,3−ジメチ
ルビフェニール、2.4−ジメチルビフェニル、2.6
−シメチルビフエニール、2,4.6=トリメチルビフ
エニール、シクロヘキシルベンゼン、ビシクロヘキシル
ベンゼン、モノイソプロピルビフェニール、モノイソブ
ロビルナフクレン、ジイソプロピルナフタレン、■−イ
ソプロピルフェニルー2−フェニルエタン、1−イソプ
ロピルフェニル−1−フェニルエタン、1.1−ジトリ
ルエタン、l−エチルフェニル−1−フェニルエタン、
■−フェニルー1−キシリルエタン等が例示できる。こ
れら溶媒に沸点が150°Cから310°Cの石油留分
等貧溶媒を希釈剤として併用することもできる。
かくして調製された呈色層用塗液は、紙、合成紙、フィ
ルム等の支持体にエアーナイフコーターブレードコータ
ー、ロールコータ−、サイズプレスコーター、カーテン
コーター、ショートドウエルコーター等の通常の塗布装
置によって塗布され、感圧複写紙用呈色紙として仕上げ
られる。
ルム等の支持体にエアーナイフコーターブレードコータ
ー、ロールコータ−、サイズプレスコーター、カーテン
コーター、ショートドウエルコーター等の通常の塗布装
置によって塗布され、感圧複写紙用呈色紙として仕上げ
られる。
「実施例」
以下に、本発明の効果をより一層明確にするために実施
例および比較例を挙げるが、本発明はこれらの実施例に
限定されるものではない。なお、例中の部及び%は特に
断らない限りそれぞれ重量部および重量%を表す。
例および比較例を挙げるが、本発明はこれらの実施例に
限定されるものではない。なお、例中の部及び%は特に
断らない限りそれぞれ重量部および重量%を表す。
実施例1
〔呈色剤塗液の調製〕
ポリビニルアルコールを分散剤として微細化した3 5
−ジ(α−メチルヘンシル)サリチル酸亜鉛12部、炭
酸カルシウム40部、酸化亜鉛18部、平均粒径が0.
8μmのカオリン30部、水90部を混合し分散させ、
更にバインダーとして30%変性澱粉水溶液33部とカ
ルボキシ変性SBRラテンクス(SN−307、住友ノ
ーガタック社製、48%濃度)42部を加えて分散液を
得た。
−ジ(α−メチルヘンシル)サリチル酸亜鉛12部、炭
酸カルシウム40部、酸化亜鉛18部、平均粒径が0.
8μmのカオリン30部、水90部を混合し分散させ、
更にバインダーとして30%変性澱粉水溶液33部とカ
ルボキシ変性SBRラテンクス(SN−307、住友ノ
ーガタック社製、48%濃度)42部を加えて分散液を
得た。
〔感圧複写紙用呈色紙の製造]
上記呈色剤塗液を95g/rrfの上質紙の片面に乾燥
重量がLog/n(となるようにエアーナイフコーター
にて塗布、乾燥した。ついで呈色剤層面がチルド面に接
する状態でニップ圧180kg/cmの条件でスーパー
カレンダー掛けして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られ
た呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
重量がLog/n(となるようにエアーナイフコーター
にて塗布、乾燥した。ついで呈色剤層面がチルド面に接
する状態でニップ圧180kg/cmの条件でスーパー
カレンダー掛けして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られ
た呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
実施例2
〔呈色剤塗液の調製]
ポリビニルアルコールを分散剤として微細化した3 5
−ジ(α−メチルベンジル)サリチル酸亜鉛12部、炭
酸カルシウム25部、酸化亜鉛18部、平均粒径が0.
8μmのカオリン45部、水90部を混合し分散させ、
更にバインダーとして30%変性澱粉水溶液33部とカ
ルボキシ変性SBPラテックス(SN−307、住友ノ
ーガタツタ社製、48%濃度)42部を加えて分散液を
得た。
−ジ(α−メチルベンジル)サリチル酸亜鉛12部、炭
酸カルシウム25部、酸化亜鉛18部、平均粒径が0.
8μmのカオリン45部、水90部を混合し分散させ、
更にバインダーとして30%変性澱粉水溶液33部とカ
ルボキシ変性SBPラテックス(SN−307、住友ノ
ーガタツタ社製、48%濃度)42部を加えて分散液を
得た。
上記呈色剤塗液を95g/rrfの上質紙の片面に乾燥
重量が10 g/rrrとなるようにエアーナイフコー
ターにて塗布、乾燥した。ついで呈色剤層面がチルド面
に接する状態でニップ圧180kg/cmの条件でスー
パーカレンダー掛けして感圧複写紙用呈色紙を得た。得
られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
重量が10 g/rrrとなるようにエアーナイフコー
ターにて塗布、乾燥した。ついで呈色剤層面がチルド面
に接する状態でニップ圧180kg/cmの条件でスー
パーカレンダー掛けして感圧複写紙用呈色紙を得た。得
られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
実施例3
実施例1において平均粒径が0.3μmのカオリンを用
いた以外は実施例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を
得た。得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであ
った。
いた以外は実施例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を
得た。得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであ
った。
実施例4
実施例2において平均粒径0.4μmのカオリン15部
及び平均粒径0.9μmのカオリン15部を用いた以外
は、実施例2と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。
及び平均粒径0.9μmのカオリン15部を用いた以外
は、実施例2と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。
得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
比較例1
実施例1において平均粒径が1.4μmのカオリンを用
いた以外は実施例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を
得た。得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであ
った。
いた以外は実施例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を
得た。得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであ
った。
比較例2
実施例1において平均粒径0.8μmのカオリンを50
部使用し、炭酸カルシウムを20部使用した以外は実施
例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られた
呈色剤層面の品質特性は別表の如(であった。
部使用し、炭酸カルシウムを20部使用した以外は実施
例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られた
呈色剤層面の品質特性は別表の如(であった。
比較例3
実施例1において平均粒径0.2μmのカオリンを用い
た以外は実施例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得
た。得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであっ
た。
た以外は実施例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得
た。得られた呈色剤層面の品質特性は別表の如くであっ
た。
比較例4
実施例1において平均粒径0.8μmのカオリンを20
部使用し、炭酸カルシウムを50部使用した以外は実施
例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られた
呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
部使用し、炭酸カルシウムを50部使用した以外は実施
例1と同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られた
呈色剤層面の品質特性は別表の如くであった。
比、較例5
実施例1において炭酸カルシウムを60部と平均粒径0
.8μmのカオリン10部を使用した以外は実施例1と
同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られた呈色剤
層面の品質特性は別表の如くであった。
.8μmのカオリン10部を使用した以外は実施例1と
同様にして感圧複写紙用呈色紙を得た。得られた呈色剤
層面の品質特性は別表の如くであった。
比較例6
実施例1においてニップ圧140 Kg/cmでスーパ
ーカレンダー掛けした以外は実施例1と同様にして感圧
複写紙用呈色紙を得た。得られた呈色剤層面の品質特性
は別表の如くであった。
ーカレンダー掛けした以外は実施例1と同様にして感圧
複写紙用呈色紙を得た。得られた呈色剤層面の品質特性
は別表の如くであった。
(平滑度)
JIS P 8119に規定のベック平滑度試験器によ
り測定した値。
り測定した値。
(光沢度)
JIS P 8142に規定の75度鏡面光沢試験器に
より測定した値。
より測定した値。
(発色性)
呈色紙と上用紙を塗布面どうしが対向するように重ね合
わせ、スーパーカレンダーに通紙して発色させ、1時間
後にその発色濃度をマクベス濃度計で測定した(数値が
大きい程発色性良好)。
わせ、スーパーカレンダーに通紙して発色させ、1時間
後にその発色濃度をマクベス濃度計で測定した(数値が
大きい程発色性良好)。
(耐擦れ性;塗布面のザラツキによるコスレ汚れ)呈色
紙と上用紙を塗布面どうしが対向するように重ね合わせ
、4 kg / cf+の荷重をかけた状態で5回擦り
合わせ呈色紙塗布面の発色汚れの程度を目視判定した。
紙と上用紙を塗布面どうしが対向するように重ね合わせ
、4 kg / cf+の荷重をかけた状態で5回擦り
合わせ呈色紙塗布面の発色汚れの程度を目視判定した。
(滑り性)
呈色紙と上用紙を塗布面どうしが対向するように重ね合
わせ、両者の摩擦係数をKAYENESS社製IDEL
D−1055の測定機でスレッドの荷重200g、ス
ピード0.5フイ一ト/分で測定した。取扱適性上、静
摩擦係数は0.65以下が好ましい。
わせ、両者の摩擦係数をKAYENESS社製IDEL
D−1055の測定機でスレッドの荷重200g、ス
ピード0.5フイ一ト/分で測定した。取扱適性上、静
摩擦係数は0.65以下が好ましい。
(インキ着肉性)
J、TAPPI紙バルブ試験法、Nn24mr祇のグラ
ビア印刷適性試験方法(印刷局式)」により印刷した印
刷物を目視および拡大写真によって評価した。
ビア印刷適性試験方法(印刷局式)」により印刷した印
刷物を目視および拡大写真によって評価した。
別表
評価
○;優れている
×;劣っている
「効果」
別表からも明らかなように、本発明の感圧複写紙用呈色
紙はいずれも平滑度、光沢度に優れており、このため多
色印刷に優れた適性を示し、且つ発色性、耐擦れ性、滑
り性、インキ着肉性も優れた適性をもっている。
紙はいずれも平滑度、光沢度に優れており、このため多
色印刷に優れた適性を示し、且つ発色性、耐擦れ性、滑
り性、インキ着肉性も優れた適性をもっている。
Claims (1)
- 有機呈色剤層を設けた感圧複写紙用呈色紙において、該
呈色剤層中に炭酸カルシウムを15〜45重量%、平均
粒径0.3〜1.2μmのカオリンを15〜45重量%
含有させ、ニップ圧150kg/cm以上の条件下でス
ーパーカレンダー掛けしたことを特徴とする感圧複写紙
用呈色紙。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63218845A JPH07106673B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | 感圧複写紙用呈色紙の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63218845A JPH07106673B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | 感圧複写紙用呈色紙の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0263889A true JPH0263889A (ja) | 1990-03-05 |
JPH07106673B2 JPH07106673B2 (ja) | 1995-11-15 |
Family
ID=16726244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63218845A Expired - Fee Related JPH07106673B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | 感圧複写紙用呈色紙の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07106673B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06247038A (ja) * | 1993-02-24 | 1994-09-06 | Naigai Kaaboninki Kk | 感圧感熱多重複写紙 |
EP0718700A2 (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-26 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic transfer paper |
EP0892109A1 (en) * | 1997-06-27 | 1999-01-20 | Oji Paper Co., Ltd. | A stucture comprising at least one layer containing synthetic fiber |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60112485A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-06-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
-
1988
- 1988-08-31 JP JP63218845A patent/JPH07106673B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60112485A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-06-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06247038A (ja) * | 1993-02-24 | 1994-09-06 | Naigai Kaaboninki Kk | 感圧感熱多重複写紙 |
EP0718700A2 (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-26 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic transfer paper |
EP0718700A3 (en) * | 1994-12-20 | 1997-05-28 | Fuji Xerox Co Ltd | Electrophotographic transfer paper |
EP0892109A1 (en) * | 1997-06-27 | 1999-01-20 | Oji Paper Co., Ltd. | A stucture comprising at least one layer containing synthetic fiber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07106673B2 (ja) | 1995-11-15 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |