JPH0259182B2 - - Google Patents
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Description
本発明は防塵性シリコーン被覆組成物に関す
る。特に本発明は、シリコーン被覆膜構造体に用
いる防塵性シリコーン被覆組成物に関する。 テフロン（Teflon−商標）被覆ガラス繊維を
不燃性耐久性屋根構造体として使用できることが
発見されて以来、ごく簡単な臨時の空気支持構造
体から将来十分発達の可能性をもつものへの移行
が始まつている。このような布膜構造体の開発に
はずみをつけたのは、巨大なスポーツ施設用の屋
根を設けることであつた。これは、デパート、シ
ヨツピングモール、学校、展示用建物、工業用構
造などに用いるような他の屋根用途につながつ
た。テフロン被覆ガラス繊維系には耐久性や防塵
性のような多数の望ましい利点があるが、光（日
光）透過がテフロンの不透明性のため約10〜15％
に限定されているという大きな欠点がある。 このようなテフロン被覆ガラス布に代わる別法
は透明シリコーンゴムの層を布上に設けることで
ある。シリコーン被膜が実質的に透明な被膜を形
成するだけでなく、極端な温度（高温と低温両
方）、オゾンおよび紫外線に不活性な被膜も形成
する。しかしシリコーンゴムには、防塵性でな
く、実際大気にさらされるとほこりを吸着するこ
とが多いという欠点がある。従つて、シリコーン
ゴムには、シリコーンゴムを非吸塵性にする透明
か半透明な被膜を設けるのが望ましい。 そのような防塵性シリコーンゴム被膜が
Hartleinらの米国特許第3639155号に規定されて
いる。この特許でHartleinらが開示しているシリ
コーンゴムは非吸塵性で、シリコーンゴム下地と
大気にさらされるシリコーンゴムの表面上の硬化
被膜とからなり、上記被膜は上記シリコーンゴム
に結合され、未硬化状態では、実質的に、湿気の
不存在下で安定で湿気にさらされると硬化可能な
室温硬化性組成物のみよりなり、この組成物は実
質的に(A)40〜75モル％のジオルガノポリシロキサ
ン単位〔但し、ジオルガノシロキサン単位が珪素
−酸素−珪素結合を介して結合されて１ブロツク
当り平均15〜350のジオルガノシロキサン単位を
有するポリジオルガノシロキサンブロツクを形成
し、上記ポリジオルガノシロキサンがポリジオル
ガノシロキサン中のシロキサン単位の総数に基づ
いて80モル％以上のジメチルシロキサン単位を含
み、残りの単位がフエニルメチルシロキサン単位
とモノメチルシロキサン単位とよりなる群から選
択される〕；(B)15〜50モル％の平均式： RxSiO4-x/2 を有するオルガノシロキサン単位〔但し、ｘは１
〜1.3の値を有し、Ｒはアリール基、ビニル基、
メチル基、エチル基およびプロピル基よりなる群
から選択される有機基であり、上記有機基が(B)中
の有機基の総数に基づいて50％以上のアリール基
を含み、上記オルガノシロキサン単位が３個以上
のオルガノシロキサン単位のブロツクよりなり、
上記オルガノシロキサン単位がモノオルガノシロ
キサン単位およびジオルガノシロキサン単位から
選択される〕、および(C)３〜25モル％の次式： R1SiYyO3-y/2 の末端封鎖用シロキサン単位〔但し、ｙは1.8〜
２の平均値を有し、R1は炭素原子数１〜５のア
ルキル基、フエニル基およびビニル基よりなる群
から選択される有機基であり、Ｙはアセトキシ
基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基および式−
Ｏ−Ｎ＝Ｘの基よりなる群から選択される一価の
基であり、Ｘは式R2C＝および
る。特に本発明は、シリコーン被覆膜構造体に用
いる防塵性シリコーン被覆組成物に関する。 テフロン（Teflon−商標）被覆ガラス繊維を
不燃性耐久性屋根構造体として使用できることが
発見されて以来、ごく簡単な臨時の空気支持構造
体から将来十分発達の可能性をもつものへの移行
が始まつている。このような布膜構造体の開発に
はずみをつけたのは、巨大なスポーツ施設用の屋
根を設けることであつた。これは、デパート、シ
ヨツピングモール、学校、展示用建物、工業用構
造などに用いるような他の屋根用途につながつ
た。テフロン被覆ガラス繊維系には耐久性や防塵
性のような多数の望ましい利点があるが、光（日
光）透過がテフロンの不透明性のため約10〜15％
に限定されているという大きな欠点がある。 このようなテフロン被覆ガラス布に代わる別法
は透明シリコーンゴムの層を布上に設けることで
ある。シリコーン被膜が実質的に透明な被膜を形
成するだけでなく、極端な温度（高温と低温両
方）、オゾンおよび紫外線に不活性な被膜も形成
する。しかしシリコーンゴムには、防塵性でな
く、実際大気にさらされるとほこりを吸着するこ
とが多いという欠点がある。従つて、シリコーン
ゴムには、シリコーンゴムを非吸塵性にする透明
か半透明な被膜を設けるのが望ましい。 そのような防塵性シリコーンゴム被膜が
Hartleinらの米国特許第3639155号に規定されて
いる。この特許でHartleinらが開示しているシリ
コーンゴムは非吸塵性で、シリコーンゴム下地と
大気にさらされるシリコーンゴムの表面上の硬化
被膜とからなり、上記被膜は上記シリコーンゴム
に結合され、未硬化状態では、実質的に、湿気の
不存在下で安定で湿気にさらされると硬化可能な
室温硬化性組成物のみよりなり、この組成物は実
質的に(A)40〜75モル％のジオルガノポリシロキサ
ン単位〔但し、ジオルガノシロキサン単位が珪素
−酸素−珪素結合を介して結合されて１ブロツク
当り平均15〜350のジオルガノシロキサン単位を
有するポリジオルガノシロキサンブロツクを形成
し、上記ポリジオルガノシロキサンがポリジオル
ガノシロキサン中のシロキサン単位の総数に基づ
いて80モル％以上のジメチルシロキサン単位を含
み、残りの単位がフエニルメチルシロキサン単位
とモノメチルシロキサン単位とよりなる群から選
択される〕；(B)15〜50モル％の平均式： RxSiO4-x/2 を有するオルガノシロキサン単位〔但し、ｘは１
〜1.3の値を有し、Ｒはアリール基、ビニル基、
メチル基、エチル基およびプロピル基よりなる群
から選択される有機基であり、上記有機基が(B)中
の有機基の総数に基づいて50％以上のアリール基
を含み、上記オルガノシロキサン単位が３個以上
のオルガノシロキサン単位のブロツクよりなり、
上記オルガノシロキサン単位がモノオルガノシロ
キサン単位およびジオルガノシロキサン単位から
選択される〕、および(C)３〜25モル％の次式： R1SiYyO3-y/2 の末端封鎖用シロキサン単位〔但し、ｙは1.8〜
２の平均値を有し、R1は炭素原子数１〜５のア
ルキル基、フエニル基およびビニル基よりなる群
から選択される有機基であり、Ｙはアセトキシ
基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基および式−
Ｏ−Ｎ＝Ｘの基よりなる群から選択される一価の
基であり、Ｘは式R2C＝および
【式】の基よ
りなる群から選択され、各R2は一価炭化水素基
およびハロゲン化一価炭化水素基よりなる群から
選択される基であり、各R3は二価炭化水素基お
よびハロゲン化二価炭化水素基よりなる群から選
択される〕のみよりなるオルガノポリシロキサン
ブロツク共重合体よりなる。なお、(A)、(B)および
(C)のモルパーセントはオルガノシロキサンブロツ
ク共重合体中のシロキサン単位の総数に基づく。 最近、Shimizuらは米国特許出願第334013号
（1981年12月23日出願）で塵や汚れのつかないフ
イルムの形成方法を開示し、この方法では、(1)１
分子当り平均２個より多いオルガノアミノキシ基
を有するアミノキシ基含有有機珪素化合物100重
量部および(2)(A)100重量部の、実質的にSiO2単位
および（R1）3SiO0.5単位から１モルのSiO2対0.4〜
1.0モルの（R1）3SiO0.5単位の比で構成されるベン
ゼン可溶性ポリオルガノシロキサン〔但し、R1
は同じか異なる置換または非置換一価炭化水素基
であり、反応性基の比は１珪素原子当り0.0004〜
１個の反応性基である〕と(B)10〜1000重量部の25
℃で30〜2000000cst.の粘度を有するシラノール
終端ポリジオルガノシロキサンとの混合物10〜
1000重量部を、(3)実質的に(A)分子式： （R2）4Si，（R3）3SiO〔（R4）2SiO〕nSi（R3）3，
R5Si〔OSi（R6）3〕3または〔（R7）2SiO〕o 〔式中のR2〜R7は水素または同じか異なるアル
キル基であり、ｍは０または正数であり、ｎは３
または３より大きい正数である〕で表わされ、常
圧で70〜250℃の沸点を有する揮発性有機珪素化
合物と(B)炭化水素溶剤とのみよりなる混合溶剤に
溶解し、この際成分(3)(A)の量を成分(1)、(3)(A)およ
び(3)(B)の総量の５重量％より多くし、成分(1)およ
び(2)の総量を成分(1)、(2)および(3)の総量の５〜80
重量％とし；こうして得られた組成物をシリコー
ンエラストマーの表面に塗布し、次いで乾燥す
る。 Olsenの米国特許第4297265号に開示された表
面張力の低いシリコーンゴム被覆組成物は、(a)シ
リコーンゴムとその溶剤とを含む第１成分〔但
し、上記シリコーンゴムは第１成分の50〜70重量
％をなす〕、および(b)粒度45ミクロン以下のSiO2
粒子よりなる第２成分を含有し、第２成分は同成
分の90〜110重量％をなす。 Olsenが記述している通り、この発明の組成物
は可撓性基材を被覆するのに有用であり、被覆済
可撓性基材を次にそのまゝ用いるか堅固な支持体
に固着する。ガラス繊維布が特に適当な基材とし
て挙げられており、これを２〜30ミルのシリコー
ンゴムで被覆して構造用部材を得る。 Olsenの米国特許第4300532号には、枠とこの
枠で平面位置に保持された集光パネルとを備える
太陽集光器が開示されており、この集光パネルは
吸光性室温硬化性シリコーンゴムで被覆されたガ
ラス布を有する。 Nelsonの米国特許第3284406号に開示された組
成物は、実質的に(1)次式： 〔式中のＲおよびR1はフエニルまたはメチルで
あり、R1基の80モル％以上がメチルである〕で
表わされ、25℃で500〜500000csの粘度を有する
ポリシロキサン；(2)成分(1)と(2)の重量に基づいて
５〜50重量％のSiO2、Me3SiO0.5および
Me2ViSiO0.5シロキサン単位の共重合体〔但し、
この共重合体中には(2)の重量に基づいて1.5〜3.5
重量％のビニル基が存在し、Me3SiO0.5と
Me2ViSiO0.5の合計対SiO2単位の比が0.6：１から
１：１までである〕；(3)成分(1)および(2)と相溶性
の化合物〔但し、これは0.1〜1.7重量％の珪素結
合水素原子を含有するシロキサンであり、(3)中の
珪素原子の残りの原子価がフエニルまたはメチル
基で満たされ、１分子当り３個以上の珪素結合水
素原子が存在し、(3)中のSiH珪素に結合した炭化
水素基はほゞすべてメチル基であり、(3)の量は(1)
および(2)中のビニル基１モル当り0.75〜1.5モル
のSiHが存在するような量である〕；および(4)白
金触媒よりなる。 Modicは本出願人に譲渡された米国特許第
3436366号で、引裂強さの大きいオルガノポリシ
ロキサン組成物を開示している。この組成物は４
つの必須成分を含有する。(1)25℃で約50000〜
750000csの粘度を有するビニル終端ポリシロキサ
ン；(2)トリメチルシロキサン単位、メチルビニル
シロキサン単位およびSiO2単位を含み、約2.5〜
10モル％の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有
し、トリメチルシロキサン単位対SiO2単位の比
が0.5：１から１：１までであるオルガノポリシ
ロキサン共重合体；(3)白金触媒；および(4)オルガ
ノ水素ポリシロキサン架橋用流体；そして所望成
分として(5)細く粉砕した無機充填剤を含有する。
Modicが開示した独特の特徴は、SiO2単位、ト
リメチルシロキサン単位およびメチルビニルシロ
キサン単位を含有する成分(2)を使用することであ
る。 発明の要旨 本発明の主要目的は、非吸塵性のシリコーン被
覆組成物を提供することにある。 本発明の他の目的は、膜構造体上に用いるのに
適当な透明または半透明な防塵性シリコーン被覆
組成物を提供することにある。 本発明の別の目的は、非吸塵性のシリコーン被
覆組成物を製造する方法を提供することにある。 本発明の第１の観点によれば、 (1) 100部の次式： 〔式中のＲおよびR1は脂肪族不飽和をもたな
い一価炭化水素基であり、R1基の50モル％以
上はメチルであり、ｎは25℃で約2000000セン
チポアズまでの粘度を与えるのに十分な値を有
する〕の液体ビニル終端ポリシロキサン、 (2) 100〜200部の下記(a)および(b)よりなる群から
選択される樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体、 (a) （R2）3SiO0.5単位およびSiO2単位よりなる
樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体〔但
し、R2はビニル基および脂肪族不飽和を含
まない一価炭化水素基よりなる群から選択さ
れ、（R2）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約
0.5：１から約１：１までであり、約1.5〜約
10モル％の珪素原子が珪素結合ビニル基を含
有する〕および (b) （R3）3SiO0.5単位、（R3）2SiO単位および
SiO2単位よりなる樹脂状オルガノポリシロ
キサン共重合体〔但し、R3はビニル基およ
び脂肪族不飽和を含まない一価炭化水素基よ
りなる群から選択され、約1.5〜約10モル％
の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有し、
（R3）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約0.5：１
から約１：１までであり、（R3）2SiO単位対
SiO2単位の比が0.1：１までとなり得る〕、 (3) 所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、 (4) 白金触媒、および (5) 次式： （Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2 〔式中のＲは上記定義の通り、ａは約1.0〜約
2.1の値を有し、ｂは約0.1〜約1.0の値を有し、
ａとｂの和は約2.0〜約2.7であり、１分子当り
２個以上の珪素結合水素原子が存在する〕で表
わされ、珪素結合ビニル基１個当り約0.5〜約
1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な
量の液体オルガノ水素ポリシロキサン を含有する防塵性のシリコーン被覆組成物が提供
される。 本発明の防塵性シリコーン被覆組成物は、適当
な支持体、例えばガラス布上に予め塗布されたシ
リコーン下塗組成物の表面に塗布することができ
る。得られた生成物を屋根構造体、即ち、水泳プ
ール、テニスコート、パビリオン、シヨツピング
モール、スポーツスタジアムなどの覆いとして用
いる空気で支持、張力で支持または空気で膨張さ
せた材料に用いるのが好適である。 本発明の防塵性組成物は、すべての成分を適当
な仕方で混合し、混合物をこれが硬化されるはず
の温度に維持することによつて製造する。この組
成物は、組成物中に存在する白金触媒の量に応じ
てまた硬化にさける時間に応じて、室温から100
℃またはそれ以上の温度までの範囲の温度で硬化
する。細く粉砕した無機充填剤を含まない組成物
は透明であり、このような充填剤を含む組成物は
使用する特定の充填剤に応じて、半透明または不
透明である。その上、樹脂状共重合体（即ち成分
２）対ビニル終端ポリシロキサン（即ち成分１）
の比が高ければ高い程、またポリシロキサンの粘
度が低ければ低い程、トツプコート組成物は樹脂
としての性質を増強しまたは硬質になり、従つて
トツプコート組成物は防塵性を強化する。 発明の詳述 本発明の第１の観点によれば、 (1) 100部の次式： 〔式中のＲおよびR1は脂肪族不飽和をもたな
い一価炭化水素基であり、R1基の50モル％以
上はメチルであり、ｎは25℃で約2000000セン
チポアズまでの粘度を与えるのに十分な値を有
する〕の液体ビニル終端ポリシロキサン、 (2) 100〜200部の下記(a)および(b)よりなる群から
選択される樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体、 (a) （R2）3SiO0.5単位およびSiO2単位よりなる
樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体〔但
し、R2はビニル基および脂肪族不飽和を含
まない一価炭化水素基よりなる群から選択さ
れ、（R2）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約
0.5：１から約１：１までであり、約1.5〜約
10モル％の珪素原子が珪素結合ビニル基を含
有する〕および (b) （R3）3SiO0.5単位、（R3）2SiO単位および
SiO2単位よりなる樹脂状オルガノポリシロ
キサン共重合体〔但し、R3はビニル基およ
び脂肪族不飽和を含まない一価炭化水素基よ
りなる群から選択され、約1.5〜約10モル％
の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有し、
（R3）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約0.5：１
から約１：１までであり、（R3）2SiO単位対
SiO2単位の比が0.1：１までとなり得る〕、 (3) 所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、 (4) 白金触媒、および (5) 次式： （Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2 〔式中のＲは上記定義の通り、ａは約1.0〜約
2.1の値を有し、ｂは約0.1〜約1.0の値を有し、
ａとｂの和は約2.0〜約2.7であり、１分子当り
２個以上の珪素結合水素原子が存在する〕で表
わされ、珪素結合ビニル基１個当り約0.5〜約
1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な
量の液体オルガノ水素ポリシロキサン を含有する防塵性のシリコーン被覆組成物が提供
される。 本発明の防塵性シリコーン組成物の成分はすべ
て当業界で知られている。ビニル終端オルガノポ
リシロキサン成分(1)は、代表的には、上式の範囲
内に入る種々の組成物であり、ＲおよびR1が示
す一価炭化水素基はアルキル基、例えばメチル、
エチル、プロピル、ブチル、オクチルなど；アリ
ール基、例えばフエニル、トリル、キシリルな
ど；シクロアルキル基、例えばシクロヘキシル、
シクロヘプチルなど；およびアルアルキル基、例
えばベンジル、フエニルエチルなどである。好適
例においては、ＲおよびR1が示す基のすべてが
メチルおよびフエニル基から選択される。最適例
においては、ＲおよびR1が示す基のすべてがメ
チルである。成分(1)の粘度は25℃で約2000000セ
ンチポアズまでとなり得るが、好ましい粘度は約
30000〜1000000センチポアズである。 本発明の防塵性シリコーン組成物は、織物に塗
布された下塗組成物に対して施用するように設計
されており、この織物に浸透することは重要でな
いので、成分(1)の粘度は25℃で2000000センチポ
アズより高くすることができる。しかしながら、
2000000センチポアズを越えると、ローラー塗布
装置を使用しても工業的に容認できるようなトツ
プコートを形成することはできない。そこで、本
発明の防塵性シリコーン組成物を現在知られてい
る方法で塗布するには、成分(1)の粘度の上限を
2000000センチポアズとする必要がある。 成分(2)を構成するオルガノポリシロキサン共重
合体は当業界においてMQ樹脂として知られてい
る。（R2）3SiO0.5単位（Ｍ単位）のR2基はビニル
または脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基と
なり得、珪素原子の少くとも約1.5〜約10モル％
にはビニル基が結合している。ビニルでないR2
基はビニル終端ポリシロキサンのＲおよびR1基
と同じ範囲のものであり、後者の基と同じく、好
ましくはメチルおよびフエニルから選択され、も
つとも好ましくは、R2基のすべてがメチルであ
る。 （R2）3SiO0.5単位に加えて、限定された数の
（R2）2SiO基が、最終生成物の塵埃防除特性を劣
化しない限りで、樹脂中に存在し得る。勿論、ビ
ニル基は（R2）2SiO単位だけもしくは
（R2）3SiO0.5単位だけの中に存在し得るが、これ
ら単官能性単位および三官能性単位両方がビニル
基を含むのが好ましい。 一般に、成分(2)中の種々のタイプのシロキサン
単位を、（R2）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約
0.5：１から約１：１までの範囲となるように選
択する。（R2）2SiO単位は共重合体中のシロキサ
ン単位の総モル数に基づいて約10モル％までの量
存在し得る。珪素結合ビニル基が樹脂状共重合体
中のどこに位置するかにかゝわりなく、珪素結合
ビニル基が共重合体成分(2)の約1.5〜約10モル％
の範囲の量存在しなければならない。 共重合体成分(2)は固体樹脂状材料であり、ほと
んどの場合、キシレンやトルエンのような溶剤に
溶解した溶液として、一般に40〜60重量％溶液と
して入手できる。本発明の組成物の取扱いを容易
にするために、成分(1)および(2)の混合物に、また
は組成物を製造する過程の任意所望の時点で、有
効量の適当な溶剤、例えばキシレンを加えること
ができる。代表的には組成物を40〜60％固形分に
してもつとも取扱いやすい組成物を得るべきであ
る。 本発明の防塵性シリコーン組成物は、特に透明
なトツプコートとして設計され、最適の防塵性を
備えるように樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体(2)の量を成分(1)のビニル終端オルガノポリシ
ロキサン１重量部当り約1.0〜約2.0重量部の範囲
内に維持することが重要である。樹脂の使用量
は、ポリシロキサン(1)対樹脂状共重合体(2)の比に
より、最終生成物がどの程度ゴム状またはどの程
度硬くなるかが決まるという意味で、臨界的であ
る。ビニル終端ポリシロキサンの粘度が高ければ
高い程、またポリシロキサン対樹脂状共重合体の
比が高ければ高い程、本発明の防塵性トツプコー
テイングが一層ゴム状となる。最終組成物中の
MQ樹脂の量が多ければ多い程、またポリシロキ
サンの粘度が低ければ低い程、トツプコートが一
層樹脂状または硬くなり、従つて一層防塵性にな
る。 上述の説明により当業者であれば、成分(1)対成
分(2)の比を変えるか、成分(1)の粘度を変えるか、
またはその両方を変えることにより、余分な実験
操作の必要なしに、適当な組成物を配合すること
ができるはずである。 細く粉砕した無機充填剤成分(3)は所望に応じて
加える成分である。これを除くと、組成物が透明
な材料に硬化し、一方充填剤を含有させると、最
終生成物が半透明になる。不透明さの増加の結果
として光透過が減少する程度は、充填剤の使用量
によつて決まる。即ち、充填剤が多くなるとコー
テイング材料を透過する光の量が減少する。細く
粉砕した充填剤の機能は組成物を補強することで
はないので、通常は補強充填剤を使用しない。勿
論、特定の用途で補強を必要とする場合には、補
強充填剤を使用できる。 細く粉砕した充填剤の主機能は、以下にもつと
詳しく説明するように、本発明の組成物を布膜構
造体上に使用する場合に、光透過量を減少させる
ことにある。簡単に述べると、例えばグリーンハ
ウス、水泳プールまたはテニスコートを覆うため
に透明な屋根材が望ましいならば、下塗シリコー
ン組成物または本発明の防塵性被覆組成物に充填
剤を含有させず、これにより最大量の光が透過で
きるようにする。他の状況、例えばデパートやシ
ヨツピングモールでは、幾分か半透明な覆い（カ
バー）を使用するのが一層望ましい。望ましい光
透過量に応じて、充填剤を防塵性トツプコーテイ
ングにのみ（ほとんど透明な覆いの場合）、シリ
コーン下塗層にのみ、またはシリコーン下塗層お
よびシリコーントツプコーテイング両方に含有さ
せることができる。 本発明の組成物に充填剤を含有させる場合、最
終生成物の硬さが増大することに注意すべきであ
る。従つて、特別な性質の防塵性被覆組成物を得
るためには、ビニル終端ポリシロキサン(1)対樹脂
状共重合体(2)の比を増加したり、ポリシロキサン
(1)の粘度を増加したり、あるいはこれら手段の組
合せを採用できることが当業者に認識できるはず
である。 細く粉砕した無機充填剤は、上記目的を達成し
得るほとんどすべてのタイプの細く粉砕した無機
充填剤とすることができる。よく用いられる無機
充填剤としては石英粉、二酸化チタン、酸化第二
鉄、酸化第二クロム、ガラス繊維、炭酸カルシウ
ム、カーボンブラツクおよびタルクがある。この
ような充填剤を成分(1)の重量に基づいて200重量
部までまたはそれ以上の量存在させることができ
る。 本発明に用いる白金触媒成分(4)は、珪素結合水
素基と珪素結合ビニル基との間の反応を促進する
のに有効な周知の白金触媒のすべてを含む。これ
らの材料には種々の白金触媒が含まれ、例えば
Speierの米国特許第2823218号に記載された塩化
白金酸触媒、Ashbyの米国特許第3159601号およ
び第3159662号に示された白金−炭化水素錯体、
Lamoreauxの米国特許第3220972号に記載された
白金アルコラート触媒、およびKarstedtの米国
特許第3814730号の白金触媒がある。使用する白
金触媒のタイプに係わりなく、触媒は組成物中の
珪素結合ビニル基／モル当り約10-3〜10-6グラム
原子の白金を与えるのに十分な量使用する。 オルガノ水素ポリシロキサン成分(5)は一般式
（Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2を有し、珪素結合ビニル基１
個当り約0.5〜1.0個の珪素結合水素原子を与える
のに十分な量使用する。ここでＲは上記定義の通
りである。ａは約1.0〜約2.1の値をもち、ｂは約
0.1〜約1.0の値をもち、ａ＋ｂの和は約2.0〜約
2.7であり、１分子当り２個以上の珪素結合水素
原子が存在する。分子中の珪素結合水素原子の１
個が、成分(1)または成分(2)の組成物の１つの珪素
結合ビニル基と反応し、第２の珪素結合水素原子
がこのような珪素結合ビニル基の別のものと反応
する。 本発明の実施にあたつて使用できる特定のオル
ガノ水素ポリシロキサンの１例は１，３，５，７
−テトラメチルシクロテトラシロキサンであり、
これは珪素原子１個当り１個の珪素結合メチル基
および１個の珪素結合水素原子を含有する。別の
具体的物質は分子中に２〜３個の珪素原子を有す
るジメチル水素終端ジメチルポリシロキサンであ
る。別の適当な組成物は、ジメチルシロキサン単
位、メチル水素シロキサン単位およびトリメチル
シロキサン単位の共重合体を含有し、１分子当り
２〜10個またはそれ以上の珪素原子を含有する組
成物である。さらに他の有用なタイプの化合物
は、１分子当り３個のジメチル水素シロキサン単
位および１個のモノメチルシロキサン単位を含有
する化合物である。別の有用な物質はジメチル水
素シロキサン単位およびSiO2単位から２モルの
前者対１モルの後者の比で構成された低粘度流体
である。上述した特定の化合物で説明したように
珪素結合メチル基を含有することに加えて、これ
らのオルガノ水素ポリシロキサンは各種の他の有
機基も含有できる。しかし、好適な材料はすべて
の基がメチルであるものである。メチル基の一部
をフエニル基で置き換えても何ら不利なことはな
い。他のオルガノ水素ポリシロキサン架橋用流体
が当業者によく知られている。 本発明の組成物は種々の成分を一緒に任意所望
の態様で混合するだけで製造できるが、組成物を
２つの別個の部分、即ち２つのパツケージにつく
り、組成物を固体の硬化した最終生成物に転換す
べき時に両パツケージを合わせるようにするのが
通常もつとも好都合である。２パツケージ配合の
場合、好ましくは第１パツケージがビニル終端ポ
リシロキサン成分(1)、このビニル終端ポリシロキ
サンの一部またはすべてに予め溶解されたオルガ
ノポリシロキサン共重合体成分(2)、白金触媒成分
(4)および、微粉砕充填剤成分(3)を用いる場合には
その一部またはすべてを含有する。第２パツケー
ジがそのたゞ１つの必須成分としてオルガノ水素
ポリシロキサン成分(5)を含有するが、都合により
第２パツケージがビニル終端ポリシロキサン成分
(1)の一部および使用する場合には細く粉砕した充
填剤成分(3)の一部も含有してもよい。 第２パツケージ中のビニル終端ポリシロキサン
流体および充填剤の量を調節することにより、本
発明の組成物を製造するのに必要な２つのパツケ
ージの相対割合を制御する。一般に、２つのパツ
ケージ間に成分を、第１パツケージ１重量部に対
して第２パツケージ0.1〜１重量部となるように
分配する。２つのパツケージの成分を選択する
際、白金触媒とオルガノ水素ポリシロキサン両方
を同一パツケージに入れないのが最良である。 ２パツケージ系を用いる場合、使用時に２成分
を適当な方法で混合し、混合物を硬化が完了する
まで硬化温度に維持する。一般に、室温で24時間
から約100℃の温度で10〜20分までの時間で完全
な硬化を得ることができる。硬化速度は白金触媒
の濃度および硬化温度両方の関数である。 本発明を実施するにあたつては、適当な基材に
本発明の組成物の層を約50ミルまでの厚さに塗布
することにより、支持体を実質的に防塵性とする
ことができる。しかし大抵の目的には、約0.1〜
約10ミルの厚さの被膜（コーテイング）ですぐれ
た防塵性被膜が得られる。 防塵性とすることのできる基材には、シリコー
ンゴム組成物、シリコーンシーラント、ある種の
プラスチツク材料などが含まれる。しかし、以下
に詳しく説明するように、本発明の防塵性シリコ
ーン被覆組成物は、屋根ふき布膜構造体として用
いる基礎材料織物および下塗組成物と組合せるの
が特に有用である。 基礎材料織物は任意適当な組成物とすることが
できる。基礎材料織物は、基礎織物に望まれる特
性に応じて、天然繊維、例えば木綿、合成繊維、
例えばポリエステル、ナイロンまたはガラス繊維
またはこのような繊維の混合物からつくることが
できる。木綿組織は容易に染色され、湿気を吸収
し、損傷なしに高温に耐える。ポリエスからつく
られる繊維は滑らかで、縮れ、弾力あり、湿気が
ポリエステルを透過しないので、繊維の寸法また
は形状が湿気の影響を受けない。ナイロンは普通
に使われている繊維の中でもつとも強く、しなや
かで弾性であるのでナイロンでつくつた物品はそ
の原形状に戻る。ナイロン繊維は滑らかで、著し
く非吸収性であり、簡単には汚れない。ガラス繊
維は極めて低い伸びと極めて高い強さを呈し、従
つて屋根ふき布膜構造体に特に有用である。 基礎材料織物の組織は、織物、編物（メリヤ
ス）または不織布のような任意適当なタイプのも
のとすることができる。織物は３つの基本的組
織、平織、綾織および朱子織をもつ。平織はもつ
とも緻密な繊維交錯（インターレース）をもつの
でずばぬけて強く、従つてもつともよく使われ
る。織ナイロンや厚地木綿は代表的にターポリン
帆布基材などをつくるのに用いられる。 メリヤス生地は中程度の強さと相当な伸びが必
要とされる場合に用いる。勿論、以下に詳述する
重合体下塗をこのようなメリヤス生地に付着する
場合には、伸び特性が幾分か失われる。 不織繊維布は主として繊維よりなる多孔性の編
織布状材料であり、紡糸、製織、ニツテイングま
たはノツテイング以外の方法により製造される。
幾つかの基本因子を変え制御して広い範囲の不織
布材料をつくることができる。これらの因子に
は、化学的タイプや物理的変更を含む繊維；ウエ
ツブおよびその形成およびその後の加工方法によ
り予め定められるような繊維の平均幾何配列；ウ
エツブ内の繊維および補強材の結合が含まれる。
実際、各因子を変えることができ、従つて各因子
は単独でも組合せでも最終布特性に強力な影響を
及ぼす。不織布に関する詳しい説明については、
Kirk−Othmer，the Encyclopedia of
Chemical Technology，Vol.16.pages72〜124
（John Wiley and Sons刊、1981年）を参照され
たい。 基礎材料織物の定義内には適当な積層および補
強プラスチツクが含まれる。補強プラスチツクは
複合材料を形成する繊維と重合体バインダまたは
母材との組合せである。接着なしの機械的かみ合
いだけよりは、繊維とバインダとの間に良好な接
着が存在するのが好ましい。さらに詳しい情報に
ついては、Kirk−Othmer，the Encyclopedia
of Chemical Technology，Vol.13，pages968〜
977（John Wiley and Sons刊、1981年）を参照
されたい。 これまでの経験によれば、本発明の屋根ふき布
膜構造用の基礎材料織物としてはガラス繊維布が
特に好適である。 基礎材料織物、即ち好ましくはガラス繊維布を
下塗組成物で被覆することが考えられる。このよ
うな下塗組成物は任意適当な材料とすることがで
きるが、好ましくは透明または半透明、耐水性で
ある程度可撓性である。本発明の好適例において
は、下塗材料がシリコーン組成物である。 適当な下塗シリコーン重合体の１例が、本出願
人に譲渡されたModicの米国特許第3457214号に
記載されている。この特許は、フエニル含有ポリ
マーを用いて組成物の屈折率を調節することによ
り、シリカ充填剤を含有する透明なシリコーン組
成物を形成する方法を教示している。しかし、重
合体の屈折率が温度とともに変化し、従つて充填
剤含有シリコーンの透明度も変化するので、この
アプローチは好ましくない。 従つて、樹脂補強付加硬化型シリコーン組成物
を下塗として用いるのが特に好適なのは、このよ
うな組成物の透明度は温度変化の影響を受けない
からである。特に好適なシリコーン下塗組成物の
例が米国特許第3284406号および第3436336号に記
載されている。これらの特許は本発明の先行技術
をなし、既に説明した。 これらの特許それぞれが、細く粉砕した無機充
填剤の含有を任意としていることに注意すべきで
ある。本発明を実施するにあたり、このような充
填剤は主として、ベースポリマーの透明度を制御
する手段として有用である。充填剤が存在しない
とベースポリマーは透明である。充填剤を組成物
に添加してゆくにつれて、組成物は透明度を低め
てゆく。当業者であれば、上記引用例を参照すれ
ば、余分の実験操作を必要とせずに適当なシリコ
ーン下塗組成物の配合をたてることができるであ
ろう。 基礎材料織物および下塗組成物としてどのよう
な材料を選択するかにかゝわりなく、本発明の防
塵性被覆組成物を、大気にさらされる少くとも１
つの表面、好ましくはすべての表面に適用するこ
とが必須である。 防塵性シリコーン被覆組成物は下塗組成物に任
意適当な手段で塗布することができる。本発明の
防塵性被覆組成物で基材を被覆する場合と同じ
く、屋根ふき膜構造体も厚さ約50ミルまでの層で
被覆する。しかし、厚さ0.1〜10ミルの範囲の被
膜（コーテイング）で、屋根ふき膜構造体を適切
に保護して、その膜の透明度に悪影響を与えるほ
こりまたはちりが積らないようにできると予想さ
れる。 当業者が本発明を一層よく実施できるようにす
るために、以下に実施例を限定としてではなく具
体的説明として示す。 実施例 実施例 １ 下塗組成物を下記のように配合した。75部の粘
度80000cpsのビニルジメチル終端ポリジメチルシ
ロキサン重合体および25部の樹脂状重合体（トリ
メチルシロキサン単位、SiO2単位およびメチル
ビニルシロキサン単位の共重合体の60％固形分溶
液として添加）を混ぜ合わせた。溶剤を除去して
粘度70000cpsの組成物を得た。これに10ppmの白
金をメチルビニルテトラマーとの白金錯体の形態
で加えた。 上記樹脂含有組成物100部に、５部のビニルジ
メチル終端ポリシロキサン（前出）と５部の50％
メチル水素シロキサンおよび50％ジメチルシロキ
サン共重合体とよりなる架橋剤10部を加えた。こ
の下塗組成物を100％固形分にてDE−45 ２／２
24×19平織ガラス織布にナイフ塗布し、400〓
で４分間硬化させ、21.8オンス／平方ヤードの被
覆重量を得た。測定結果：ストリツプ引張強さ＝
530／460psi、台形引裂＝46.5／50.8psi、日光透
過率＝48％。 この被覆織物は防塵性ではなく、従つて防塵性
被膜を適用せずに戸外環境で用いるには不適当で
ある。 実施例 ２〜４ 以下の実施例２〜４では、異なる粘度を有する
ジメチルビニル終端オルガノポリシロキサンおよ
び反応混合物の他の成分を種々の割合で含有する
異なる組成物を記述する。各例で、反応混合物の
成分のすべてを完全に混合し、次いで100℃の温
度に30分間加熱して組成物を硬化させた。各例で
用いたビニル終端ジオルガノポリシロキサンはジ
メチルビニル終端ジメチルポリシロキサンであ
り、組成物の可変因子は粘度であつた。各例で
100部のビニル終端ポリシロキサン成分(1)を使用
した。 共重合体成分(2)をトリメチルシロキサン単位、
SiO2単位およびメチルビニルシロキサン単位の
共重合体の60％キシレン溶液として使用した。こ
れらの単位はSiO2単位１個につき0.8個のトリメ
チルシロキサン単位を与えるのは十分な量存在
し、メチルビニルシロキサン単位は、珪素原子の
7.0モル％がメチルビニルシロキサン単位として
存在し、残りの珪素原子がトリメチルシロキサン
単位の一部またはSiO2単位として存在するよう
な量存在した。成分(1)と成分(2)の溶液とを各実施
例に規定された割合で予備混合し、100部のキシ
レンを添加して成分(1)の成分(2)への固形分55％の
溶液を形成した。成分(3)、即ち白金触媒は米国特
許第3814730号に記載された白金テトラメチルジ
ビニルジシロキサン錯体であり、これを成分(1)お
よび(2)の合計重量に基づいて10ppmのレベルで使
用した。オルガノ水素ポリシロキサン成分(4)は、
SiO2単位１個当りジメチル水素シロキサン単位
を平均２個含有するジメチル水素シロキサン単位
とSiO2単位からなる共重合体の10センチストー
ク液体であつた。 下記の第１表に、ビニル終端ジメチルポリシロ
キサン成分(1)の粘度、共重合体成分(2)の部数、オ
ルガノ水素ポリシロキサン組成物(4)（SiHコンパ
ウンド）の部数と共に引張強さ、シヨアＡ硬さお
よび伸びパーセントを示す。 下記のサンプルを実施例１に記載した透明なシ
リコーン被覆ガラス織布に被覆した。すべての例
ですぐれた防塵性フイルムが得られた。しかし、
実施例３に記載したフイルムが、高い伸びパーセ
ントで示されるように可撓性に富んでいるのでも
つとも優秀とみなされた。
およびハロゲン化一価炭化水素基よりなる群から
選択される基であり、各R3は二価炭化水素基お
よびハロゲン化二価炭化水素基よりなる群から選
択される〕のみよりなるオルガノポリシロキサン
ブロツク共重合体よりなる。なお、(A)、(B)および
(C)のモルパーセントはオルガノシロキサンブロツ
ク共重合体中のシロキサン単位の総数に基づく。 最近、Shimizuらは米国特許出願第334013号
（1981年12月23日出願）で塵や汚れのつかないフ
イルムの形成方法を開示し、この方法では、(1)１
分子当り平均２個より多いオルガノアミノキシ基
を有するアミノキシ基含有有機珪素化合物100重
量部および(2)(A)100重量部の、実質的にSiO2単位
および（R1）3SiO0.5単位から１モルのSiO2対0.4〜
1.0モルの（R1）3SiO0.5単位の比で構成されるベン
ゼン可溶性ポリオルガノシロキサン〔但し、R1
は同じか異なる置換または非置換一価炭化水素基
であり、反応性基の比は１珪素原子当り0.0004〜
１個の反応性基である〕と(B)10〜1000重量部の25
℃で30〜2000000cst.の粘度を有するシラノール
終端ポリジオルガノシロキサンとの混合物10〜
1000重量部を、(3)実質的に(A)分子式： （R2）4Si，（R3）3SiO〔（R4）2SiO〕nSi（R3）3，
R5Si〔OSi（R6）3〕3または〔（R7）2SiO〕o 〔式中のR2〜R7は水素または同じか異なるアル
キル基であり、ｍは０または正数であり、ｎは３
または３より大きい正数である〕で表わされ、常
圧で70〜250℃の沸点を有する揮発性有機珪素化
合物と(B)炭化水素溶剤とのみよりなる混合溶剤に
溶解し、この際成分(3)(A)の量を成分(1)、(3)(A)およ
び(3)(B)の総量の５重量％より多くし、成分(1)およ
び(2)の総量を成分(1)、(2)および(3)の総量の５〜80
重量％とし；こうして得られた組成物をシリコー
ンエラストマーの表面に塗布し、次いで乾燥す
る。 Olsenの米国特許第4297265号に開示された表
面張力の低いシリコーンゴム被覆組成物は、(a)シ
リコーンゴムとその溶剤とを含む第１成分〔但
し、上記シリコーンゴムは第１成分の50〜70重量
％をなす〕、および(b)粒度45ミクロン以下のSiO2
粒子よりなる第２成分を含有し、第２成分は同成
分の90〜110重量％をなす。 Olsenが記述している通り、この発明の組成物
は可撓性基材を被覆するのに有用であり、被覆済
可撓性基材を次にそのまゝ用いるか堅固な支持体
に固着する。ガラス繊維布が特に適当な基材とし
て挙げられており、これを２〜30ミルのシリコー
ンゴムで被覆して構造用部材を得る。 Olsenの米国特許第4300532号には、枠とこの
枠で平面位置に保持された集光パネルとを備える
太陽集光器が開示されており、この集光パネルは
吸光性室温硬化性シリコーンゴムで被覆されたガ
ラス布を有する。 Nelsonの米国特許第3284406号に開示された組
成物は、実質的に(1)次式： 〔式中のＲおよびR1はフエニルまたはメチルで
あり、R1基の80モル％以上がメチルである〕で
表わされ、25℃で500〜500000csの粘度を有する
ポリシロキサン；(2)成分(1)と(2)の重量に基づいて
５〜50重量％のSiO2、Me3SiO0.5および
Me2ViSiO0.5シロキサン単位の共重合体〔但し、
この共重合体中には(2)の重量に基づいて1.5〜3.5
重量％のビニル基が存在し、Me3SiO0.5と
Me2ViSiO0.5の合計対SiO2単位の比が0.6：１から
１：１までである〕；(3)成分(1)および(2)と相溶性
の化合物〔但し、これは0.1〜1.7重量％の珪素結
合水素原子を含有するシロキサンであり、(3)中の
珪素原子の残りの原子価がフエニルまたはメチル
基で満たされ、１分子当り３個以上の珪素結合水
素原子が存在し、(3)中のSiH珪素に結合した炭化
水素基はほゞすべてメチル基であり、(3)の量は(1)
および(2)中のビニル基１モル当り0.75〜1.5モル
のSiHが存在するような量である〕；および(4)白
金触媒よりなる。 Modicは本出願人に譲渡された米国特許第
3436366号で、引裂強さの大きいオルガノポリシ
ロキサン組成物を開示している。この組成物は４
つの必須成分を含有する。(1)25℃で約50000〜
750000csの粘度を有するビニル終端ポリシロキサ
ン；(2)トリメチルシロキサン単位、メチルビニル
シロキサン単位およびSiO2単位を含み、約2.5〜
10モル％の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有
し、トリメチルシロキサン単位対SiO2単位の比
が0.5：１から１：１までであるオルガノポリシ
ロキサン共重合体；(3)白金触媒；および(4)オルガ
ノ水素ポリシロキサン架橋用流体；そして所望成
分として(5)細く粉砕した無機充填剤を含有する。
Modicが開示した独特の特徴は、SiO2単位、ト
リメチルシロキサン単位およびメチルビニルシロ
キサン単位を含有する成分(2)を使用することであ
る。 発明の要旨 本発明の主要目的は、非吸塵性のシリコーン被
覆組成物を提供することにある。 本発明の他の目的は、膜構造体上に用いるのに
適当な透明または半透明な防塵性シリコーン被覆
組成物を提供することにある。 本発明の別の目的は、非吸塵性のシリコーン被
覆組成物を製造する方法を提供することにある。 本発明の第１の観点によれば、 (1) 100部の次式： 〔式中のＲおよびR1は脂肪族不飽和をもたな
い一価炭化水素基であり、R1基の50モル％以
上はメチルであり、ｎは25℃で約2000000セン
チポアズまでの粘度を与えるのに十分な値を有
する〕の液体ビニル終端ポリシロキサン、 (2) 100〜200部の下記(a)および(b)よりなる群から
選択される樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体、 (a) （R2）3SiO0.5単位およびSiO2単位よりなる
樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体〔但
し、R2はビニル基および脂肪族不飽和を含
まない一価炭化水素基よりなる群から選択さ
れ、（R2）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約
0.5：１から約１：１までであり、約1.5〜約
10モル％の珪素原子が珪素結合ビニル基を含
有する〕および (b) （R3）3SiO0.5単位、（R3）2SiO単位および
SiO2単位よりなる樹脂状オルガノポリシロ
キサン共重合体〔但し、R3はビニル基およ
び脂肪族不飽和を含まない一価炭化水素基よ
りなる群から選択され、約1.5〜約10モル％
の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有し、
（R3）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約0.5：１
から約１：１までであり、（R3）2SiO単位対
SiO2単位の比が0.1：１までとなり得る〕、 (3) 所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、 (4) 白金触媒、および (5) 次式： （Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2 〔式中のＲは上記定義の通り、ａは約1.0〜約
2.1の値を有し、ｂは約0.1〜約1.0の値を有し、
ａとｂの和は約2.0〜約2.7であり、１分子当り
２個以上の珪素結合水素原子が存在する〕で表
わされ、珪素結合ビニル基１個当り約0.5〜約
1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な
量の液体オルガノ水素ポリシロキサン を含有する防塵性のシリコーン被覆組成物が提供
される。 本発明の防塵性シリコーン被覆組成物は、適当
な支持体、例えばガラス布上に予め塗布されたシ
リコーン下塗組成物の表面に塗布することができ
る。得られた生成物を屋根構造体、即ち、水泳プ
ール、テニスコート、パビリオン、シヨツピング
モール、スポーツスタジアムなどの覆いとして用
いる空気で支持、張力で支持または空気で膨張さ
せた材料に用いるのが好適である。 本発明の防塵性組成物は、すべての成分を適当
な仕方で混合し、混合物をこれが硬化されるはず
の温度に維持することによつて製造する。この組
成物は、組成物中に存在する白金触媒の量に応じ
てまた硬化にさける時間に応じて、室温から100
℃またはそれ以上の温度までの範囲の温度で硬化
する。細く粉砕した無機充填剤を含まない組成物
は透明であり、このような充填剤を含む組成物は
使用する特定の充填剤に応じて、半透明または不
透明である。その上、樹脂状共重合体（即ち成分
２）対ビニル終端ポリシロキサン（即ち成分１）
の比が高ければ高い程、またポリシロキサンの粘
度が低ければ低い程、トツプコート組成物は樹脂
としての性質を増強しまたは硬質になり、従つて
トツプコート組成物は防塵性を強化する。 発明の詳述 本発明の第１の観点によれば、 (1) 100部の次式： 〔式中のＲおよびR1は脂肪族不飽和をもたな
い一価炭化水素基であり、R1基の50モル％以
上はメチルであり、ｎは25℃で約2000000セン
チポアズまでの粘度を与えるのに十分な値を有
する〕の液体ビニル終端ポリシロキサン、 (2) 100〜200部の下記(a)および(b)よりなる群から
選択される樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体、 (a) （R2）3SiO0.5単位およびSiO2単位よりなる
樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体〔但
し、R2はビニル基および脂肪族不飽和を含
まない一価炭化水素基よりなる群から選択さ
れ、（R2）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約
0.5：１から約１：１までであり、約1.5〜約
10モル％の珪素原子が珪素結合ビニル基を含
有する〕および (b) （R3）3SiO0.5単位、（R3）2SiO単位および
SiO2単位よりなる樹脂状オルガノポリシロ
キサン共重合体〔但し、R3はビニル基およ
び脂肪族不飽和を含まない一価炭化水素基よ
りなる群から選択され、約1.5〜約10モル％
の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有し、
（R3）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約0.5：１
から約１：１までであり、（R3）2SiO単位対
SiO2単位の比が0.1：１までとなり得る〕、 (3) 所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、 (4) 白金触媒、および (5) 次式： （Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2 〔式中のＲは上記定義の通り、ａは約1.0〜約
2.1の値を有し、ｂは約0.1〜約1.0の値を有し、
ａとｂの和は約2.0〜約2.7であり、１分子当り
２個以上の珪素結合水素原子が存在する〕で表
わされ、珪素結合ビニル基１個当り約0.5〜約
1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な
量の液体オルガノ水素ポリシロキサン を含有する防塵性のシリコーン被覆組成物が提供
される。 本発明の防塵性シリコーン組成物の成分はすべ
て当業界で知られている。ビニル終端オルガノポ
リシロキサン成分(1)は、代表的には、上式の範囲
内に入る種々の組成物であり、ＲおよびR1が示
す一価炭化水素基はアルキル基、例えばメチル、
エチル、プロピル、ブチル、オクチルなど；アリ
ール基、例えばフエニル、トリル、キシリルな
ど；シクロアルキル基、例えばシクロヘキシル、
シクロヘプチルなど；およびアルアルキル基、例
えばベンジル、フエニルエチルなどである。好適
例においては、ＲおよびR1が示す基のすべてが
メチルおよびフエニル基から選択される。最適例
においては、ＲおよびR1が示す基のすべてがメ
チルである。成分(1)の粘度は25℃で約2000000セ
ンチポアズまでとなり得るが、好ましい粘度は約
30000〜1000000センチポアズである。 本発明の防塵性シリコーン組成物は、織物に塗
布された下塗組成物に対して施用するように設計
されており、この織物に浸透することは重要でな
いので、成分(1)の粘度は25℃で2000000センチポ
アズより高くすることができる。しかしながら、
2000000センチポアズを越えると、ローラー塗布
装置を使用しても工業的に容認できるようなトツ
プコートを形成することはできない。そこで、本
発明の防塵性シリコーン組成物を現在知られてい
る方法で塗布するには、成分(1)の粘度の上限を
2000000センチポアズとする必要がある。 成分(2)を構成するオルガノポリシロキサン共重
合体は当業界においてMQ樹脂として知られてい
る。（R2）3SiO0.5単位（Ｍ単位）のR2基はビニル
または脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基と
なり得、珪素原子の少くとも約1.5〜約10モル％
にはビニル基が結合している。ビニルでないR2
基はビニル終端ポリシロキサンのＲおよびR1基
と同じ範囲のものであり、後者の基と同じく、好
ましくはメチルおよびフエニルから選択され、も
つとも好ましくは、R2基のすべてがメチルであ
る。 （R2）3SiO0.5単位に加えて、限定された数の
（R2）2SiO基が、最終生成物の塵埃防除特性を劣
化しない限りで、樹脂中に存在し得る。勿論、ビ
ニル基は（R2）2SiO単位だけもしくは
（R2）3SiO0.5単位だけの中に存在し得るが、これ
ら単官能性単位および三官能性単位両方がビニル
基を含むのが好ましい。 一般に、成分(2)中の種々のタイプのシロキサン
単位を、（R2）3SiO0.5単位対SiO2単位の比が約
0.5：１から約１：１までの範囲となるように選
択する。（R2）2SiO単位は共重合体中のシロキサ
ン単位の総モル数に基づいて約10モル％までの量
存在し得る。珪素結合ビニル基が樹脂状共重合体
中のどこに位置するかにかゝわりなく、珪素結合
ビニル基が共重合体成分(2)の約1.5〜約10モル％
の範囲の量存在しなければならない。 共重合体成分(2)は固体樹脂状材料であり、ほと
んどの場合、キシレンやトルエンのような溶剤に
溶解した溶液として、一般に40〜60重量％溶液と
して入手できる。本発明の組成物の取扱いを容易
にするために、成分(1)および(2)の混合物に、また
は組成物を製造する過程の任意所望の時点で、有
効量の適当な溶剤、例えばキシレンを加えること
ができる。代表的には組成物を40〜60％固形分に
してもつとも取扱いやすい組成物を得るべきであ
る。 本発明の防塵性シリコーン組成物は、特に透明
なトツプコートとして設計され、最適の防塵性を
備えるように樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体(2)の量を成分(1)のビニル終端オルガノポリシ
ロキサン１重量部当り約1.0〜約2.0重量部の範囲
内に維持することが重要である。樹脂の使用量
は、ポリシロキサン(1)対樹脂状共重合体(2)の比に
より、最終生成物がどの程度ゴム状またはどの程
度硬くなるかが決まるという意味で、臨界的であ
る。ビニル終端ポリシロキサンの粘度が高ければ
高い程、またポリシロキサン対樹脂状共重合体の
比が高ければ高い程、本発明の防塵性トツプコー
テイングが一層ゴム状となる。最終組成物中の
MQ樹脂の量が多ければ多い程、またポリシロキ
サンの粘度が低ければ低い程、トツプコートが一
層樹脂状または硬くなり、従つて一層防塵性にな
る。 上述の説明により当業者であれば、成分(1)対成
分(2)の比を変えるか、成分(1)の粘度を変えるか、
またはその両方を変えることにより、余分な実験
操作の必要なしに、適当な組成物を配合すること
ができるはずである。 細く粉砕した無機充填剤成分(3)は所望に応じて
加える成分である。これを除くと、組成物が透明
な材料に硬化し、一方充填剤を含有させると、最
終生成物が半透明になる。不透明さの増加の結果
として光透過が減少する程度は、充填剤の使用量
によつて決まる。即ち、充填剤が多くなるとコー
テイング材料を透過する光の量が減少する。細く
粉砕した充填剤の機能は組成物を補強することで
はないので、通常は補強充填剤を使用しない。勿
論、特定の用途で補強を必要とする場合には、補
強充填剤を使用できる。 細く粉砕した充填剤の主機能は、以下にもつと
詳しく説明するように、本発明の組成物を布膜構
造体上に使用する場合に、光透過量を減少させる
ことにある。簡単に述べると、例えばグリーンハ
ウス、水泳プールまたはテニスコートを覆うため
に透明な屋根材が望ましいならば、下塗シリコー
ン組成物または本発明の防塵性被覆組成物に充填
剤を含有させず、これにより最大量の光が透過で
きるようにする。他の状況、例えばデパートやシ
ヨツピングモールでは、幾分か半透明な覆い（カ
バー）を使用するのが一層望ましい。望ましい光
透過量に応じて、充填剤を防塵性トツプコーテイ
ングにのみ（ほとんど透明な覆いの場合）、シリ
コーン下塗層にのみ、またはシリコーン下塗層お
よびシリコーントツプコーテイング両方に含有さ
せることができる。 本発明の組成物に充填剤を含有させる場合、最
終生成物の硬さが増大することに注意すべきであ
る。従つて、特別な性質の防塵性被覆組成物を得
るためには、ビニル終端ポリシロキサン(1)対樹脂
状共重合体(2)の比を増加したり、ポリシロキサン
(1)の粘度を増加したり、あるいはこれら手段の組
合せを採用できることが当業者に認識できるはず
である。 細く粉砕した無機充填剤は、上記目的を達成し
得るほとんどすべてのタイプの細く粉砕した無機
充填剤とすることができる。よく用いられる無機
充填剤としては石英粉、二酸化チタン、酸化第二
鉄、酸化第二クロム、ガラス繊維、炭酸カルシウ
ム、カーボンブラツクおよびタルクがある。この
ような充填剤を成分(1)の重量に基づいて200重量
部までまたはそれ以上の量存在させることができ
る。 本発明に用いる白金触媒成分(4)は、珪素結合水
素基と珪素結合ビニル基との間の反応を促進する
のに有効な周知の白金触媒のすべてを含む。これ
らの材料には種々の白金触媒が含まれ、例えば
Speierの米国特許第2823218号に記載された塩化
白金酸触媒、Ashbyの米国特許第3159601号およ
び第3159662号に示された白金−炭化水素錯体、
Lamoreauxの米国特許第3220972号に記載された
白金アルコラート触媒、およびKarstedtの米国
特許第3814730号の白金触媒がある。使用する白
金触媒のタイプに係わりなく、触媒は組成物中の
珪素結合ビニル基／モル当り約10-3〜10-6グラム
原子の白金を与えるのに十分な量使用する。 オルガノ水素ポリシロキサン成分(5)は一般式
（Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2を有し、珪素結合ビニル基１
個当り約0.5〜1.0個の珪素結合水素原子を与える
のに十分な量使用する。ここでＲは上記定義の通
りである。ａは約1.0〜約2.1の値をもち、ｂは約
0.1〜約1.0の値をもち、ａ＋ｂの和は約2.0〜約
2.7であり、１分子当り２個以上の珪素結合水素
原子が存在する。分子中の珪素結合水素原子の１
個が、成分(1)または成分(2)の組成物の１つの珪素
結合ビニル基と反応し、第２の珪素結合水素原子
がこのような珪素結合ビニル基の別のものと反応
する。 本発明の実施にあたつて使用できる特定のオル
ガノ水素ポリシロキサンの１例は１，３，５，７
−テトラメチルシクロテトラシロキサンであり、
これは珪素原子１個当り１個の珪素結合メチル基
および１個の珪素結合水素原子を含有する。別の
具体的物質は分子中に２〜３個の珪素原子を有す
るジメチル水素終端ジメチルポリシロキサンであ
る。別の適当な組成物は、ジメチルシロキサン単
位、メチル水素シロキサン単位およびトリメチル
シロキサン単位の共重合体を含有し、１分子当り
２〜10個またはそれ以上の珪素原子を含有する組
成物である。さらに他の有用なタイプの化合物
は、１分子当り３個のジメチル水素シロキサン単
位および１個のモノメチルシロキサン単位を含有
する化合物である。別の有用な物質はジメチル水
素シロキサン単位およびSiO2単位から２モルの
前者対１モルの後者の比で構成された低粘度流体
である。上述した特定の化合物で説明したように
珪素結合メチル基を含有することに加えて、これ
らのオルガノ水素ポリシロキサンは各種の他の有
機基も含有できる。しかし、好適な材料はすべて
の基がメチルであるものである。メチル基の一部
をフエニル基で置き換えても何ら不利なことはな
い。他のオルガノ水素ポリシロキサン架橋用流体
が当業者によく知られている。 本発明の組成物は種々の成分を一緒に任意所望
の態様で混合するだけで製造できるが、組成物を
２つの別個の部分、即ち２つのパツケージにつく
り、組成物を固体の硬化した最終生成物に転換す
べき時に両パツケージを合わせるようにするのが
通常もつとも好都合である。２パツケージ配合の
場合、好ましくは第１パツケージがビニル終端ポ
リシロキサン成分(1)、このビニル終端ポリシロキ
サンの一部またはすべてに予め溶解されたオルガ
ノポリシロキサン共重合体成分(2)、白金触媒成分
(4)および、微粉砕充填剤成分(3)を用いる場合には
その一部またはすべてを含有する。第２パツケー
ジがそのたゞ１つの必須成分としてオルガノ水素
ポリシロキサン成分(5)を含有するが、都合により
第２パツケージがビニル終端ポリシロキサン成分
(1)の一部および使用する場合には細く粉砕した充
填剤成分(3)の一部も含有してもよい。 第２パツケージ中のビニル終端ポリシロキサン
流体および充填剤の量を調節することにより、本
発明の組成物を製造するのに必要な２つのパツケ
ージの相対割合を制御する。一般に、２つのパツ
ケージ間に成分を、第１パツケージ１重量部に対
して第２パツケージ0.1〜１重量部となるように
分配する。２つのパツケージの成分を選択する
際、白金触媒とオルガノ水素ポリシロキサン両方
を同一パツケージに入れないのが最良である。 ２パツケージ系を用いる場合、使用時に２成分
を適当な方法で混合し、混合物を硬化が完了する
まで硬化温度に維持する。一般に、室温で24時間
から約100℃の温度で10〜20分までの時間で完全
な硬化を得ることができる。硬化速度は白金触媒
の濃度および硬化温度両方の関数である。 本発明を実施するにあたつては、適当な基材に
本発明の組成物の層を約50ミルまでの厚さに塗布
することにより、支持体を実質的に防塵性とする
ことができる。しかし大抵の目的には、約0.1〜
約10ミルの厚さの被膜（コーテイング）ですぐれ
た防塵性被膜が得られる。 防塵性とすることのできる基材には、シリコー
ンゴム組成物、シリコーンシーラント、ある種の
プラスチツク材料などが含まれる。しかし、以下
に詳しく説明するように、本発明の防塵性シリコ
ーン被覆組成物は、屋根ふき布膜構造体として用
いる基礎材料織物および下塗組成物と組合せるの
が特に有用である。 基礎材料織物は任意適当な組成物とすることが
できる。基礎材料織物は、基礎織物に望まれる特
性に応じて、天然繊維、例えば木綿、合成繊維、
例えばポリエステル、ナイロンまたはガラス繊維
またはこのような繊維の混合物からつくることが
できる。木綿組織は容易に染色され、湿気を吸収
し、損傷なしに高温に耐える。ポリエスからつく
られる繊維は滑らかで、縮れ、弾力あり、湿気が
ポリエステルを透過しないので、繊維の寸法また
は形状が湿気の影響を受けない。ナイロンは普通
に使われている繊維の中でもつとも強く、しなや
かで弾性であるのでナイロンでつくつた物品はそ
の原形状に戻る。ナイロン繊維は滑らかで、著し
く非吸収性であり、簡単には汚れない。ガラス繊
維は極めて低い伸びと極めて高い強さを呈し、従
つて屋根ふき布膜構造体に特に有用である。 基礎材料織物の組織は、織物、編物（メリヤ
ス）または不織布のような任意適当なタイプのも
のとすることができる。織物は３つの基本的組
織、平織、綾織および朱子織をもつ。平織はもつ
とも緻密な繊維交錯（インターレース）をもつの
でずばぬけて強く、従つてもつともよく使われ
る。織ナイロンや厚地木綿は代表的にターポリン
帆布基材などをつくるのに用いられる。 メリヤス生地は中程度の強さと相当な伸びが必
要とされる場合に用いる。勿論、以下に詳述する
重合体下塗をこのようなメリヤス生地に付着する
場合には、伸び特性が幾分か失われる。 不織繊維布は主として繊維よりなる多孔性の編
織布状材料であり、紡糸、製織、ニツテイングま
たはノツテイング以外の方法により製造される。
幾つかの基本因子を変え制御して広い範囲の不織
布材料をつくることができる。これらの因子に
は、化学的タイプや物理的変更を含む繊維；ウエ
ツブおよびその形成およびその後の加工方法によ
り予め定められるような繊維の平均幾何配列；ウ
エツブ内の繊維および補強材の結合が含まれる。
実際、各因子を変えることができ、従つて各因子
は単独でも組合せでも最終布特性に強力な影響を
及ぼす。不織布に関する詳しい説明については、
Kirk−Othmer，the Encyclopedia of
Chemical Technology，Vol.16.pages72〜124
（John Wiley and Sons刊、1981年）を参照され
たい。 基礎材料織物の定義内には適当な積層および補
強プラスチツクが含まれる。補強プラスチツクは
複合材料を形成する繊維と重合体バインダまたは
母材との組合せである。接着なしの機械的かみ合
いだけよりは、繊維とバインダとの間に良好な接
着が存在するのが好ましい。さらに詳しい情報に
ついては、Kirk−Othmer，the Encyclopedia
of Chemical Technology，Vol.13，pages968〜
977（John Wiley and Sons刊、1981年）を参照
されたい。 これまでの経験によれば、本発明の屋根ふき布
膜構造用の基礎材料織物としてはガラス繊維布が
特に好適である。 基礎材料織物、即ち好ましくはガラス繊維布を
下塗組成物で被覆することが考えられる。このよ
うな下塗組成物は任意適当な材料とすることがで
きるが、好ましくは透明または半透明、耐水性で
ある程度可撓性である。本発明の好適例において
は、下塗材料がシリコーン組成物である。 適当な下塗シリコーン重合体の１例が、本出願
人に譲渡されたModicの米国特許第3457214号に
記載されている。この特許は、フエニル含有ポリ
マーを用いて組成物の屈折率を調節することによ
り、シリカ充填剤を含有する透明なシリコーン組
成物を形成する方法を教示している。しかし、重
合体の屈折率が温度とともに変化し、従つて充填
剤含有シリコーンの透明度も変化するので、この
アプローチは好ましくない。 従つて、樹脂補強付加硬化型シリコーン組成物
を下塗として用いるのが特に好適なのは、このよ
うな組成物の透明度は温度変化の影響を受けない
からである。特に好適なシリコーン下塗組成物の
例が米国特許第3284406号および第3436336号に記
載されている。これらの特許は本発明の先行技術
をなし、既に説明した。 これらの特許それぞれが、細く粉砕した無機充
填剤の含有を任意としていることに注意すべきで
ある。本発明を実施するにあたり、このような充
填剤は主として、ベースポリマーの透明度を制御
する手段として有用である。充填剤が存在しない
とベースポリマーは透明である。充填剤を組成物
に添加してゆくにつれて、組成物は透明度を低め
てゆく。当業者であれば、上記引用例を参照すれ
ば、余分の実験操作を必要とせずに適当なシリコ
ーン下塗組成物の配合をたてることができるであ
ろう。 基礎材料織物および下塗組成物としてどのよう
な材料を選択するかにかゝわりなく、本発明の防
塵性被覆組成物を、大気にさらされる少くとも１
つの表面、好ましくはすべての表面に適用するこ
とが必須である。 防塵性シリコーン被覆組成物は下塗組成物に任
意適当な手段で塗布することができる。本発明の
防塵性被覆組成物で基材を被覆する場合と同じ
く、屋根ふき膜構造体も厚さ約50ミルまでの層で
被覆する。しかし、厚さ0.1〜10ミルの範囲の被
膜（コーテイング）で、屋根ふき膜構造体を適切
に保護して、その膜の透明度に悪影響を与えるほ
こりまたはちりが積らないようにできると予想さ
れる。 当業者が本発明を一層よく実施できるようにす
るために、以下に実施例を限定としてではなく具
体的説明として示す。 実施例 実施例 １ 下塗組成物を下記のように配合した。75部の粘
度80000cpsのビニルジメチル終端ポリジメチルシ
ロキサン重合体および25部の樹脂状重合体（トリ
メチルシロキサン単位、SiO2単位およびメチル
ビニルシロキサン単位の共重合体の60％固形分溶
液として添加）を混ぜ合わせた。溶剤を除去して
粘度70000cpsの組成物を得た。これに10ppmの白
金をメチルビニルテトラマーとの白金錯体の形態
で加えた。 上記樹脂含有組成物100部に、５部のビニルジ
メチル終端ポリシロキサン（前出）と５部の50％
メチル水素シロキサンおよび50％ジメチルシロキ
サン共重合体とよりなる架橋剤10部を加えた。こ
の下塗組成物を100％固形分にてDE−45 ２／２
24×19平織ガラス織布にナイフ塗布し、400〓
で４分間硬化させ、21.8オンス／平方ヤードの被
覆重量を得た。測定結果：ストリツプ引張強さ＝
530／460psi、台形引裂＝46.5／50.8psi、日光透
過率＝48％。 この被覆織物は防塵性ではなく、従つて防塵性
被膜を適用せずに戸外環境で用いるには不適当で
ある。 実施例 ２〜４ 以下の実施例２〜４では、異なる粘度を有する
ジメチルビニル終端オルガノポリシロキサンおよ
び反応混合物の他の成分を種々の割合で含有する
異なる組成物を記述する。各例で、反応混合物の
成分のすべてを完全に混合し、次いで100℃の温
度に30分間加熱して組成物を硬化させた。各例で
用いたビニル終端ジオルガノポリシロキサンはジ
メチルビニル終端ジメチルポリシロキサンであ
り、組成物の可変因子は粘度であつた。各例で
100部のビニル終端ポリシロキサン成分(1)を使用
した。 共重合体成分(2)をトリメチルシロキサン単位、
SiO2単位およびメチルビニルシロキサン単位の
共重合体の60％キシレン溶液として使用した。こ
れらの単位はSiO2単位１個につき0.8個のトリメ
チルシロキサン単位を与えるのは十分な量存在
し、メチルビニルシロキサン単位は、珪素原子の
7.0モル％がメチルビニルシロキサン単位として
存在し、残りの珪素原子がトリメチルシロキサン
単位の一部またはSiO2単位として存在するよう
な量存在した。成分(1)と成分(2)の溶液とを各実施
例に規定された割合で予備混合し、100部のキシ
レンを添加して成分(1)の成分(2)への固形分55％の
溶液を形成した。成分(3)、即ち白金触媒は米国特
許第3814730号に記載された白金テトラメチルジ
ビニルジシロキサン錯体であり、これを成分(1)お
よび(2)の合計重量に基づいて10ppmのレベルで使
用した。オルガノ水素ポリシロキサン成分(4)は、
SiO2単位１個当りジメチル水素シロキサン単位
を平均２個含有するジメチル水素シロキサン単位
とSiO2単位からなる共重合体の10センチストー
ク液体であつた。 下記の第１表に、ビニル終端ジメチルポリシロ
キサン成分(1)の粘度、共重合体成分(2)の部数、オ
ルガノ水素ポリシロキサン組成物(4)（SiHコンパ
ウンド）の部数と共に引張強さ、シヨアＡ硬さお
よび伸びパーセントを示す。 下記のサンプルを実施例１に記載した透明なシ
リコーン被覆ガラス織布に被覆した。すべての例
ですぐれた防塵性フイルムが得られた。しかし、
実施例３に記載したフイルムが、高い伸びパーセ
ントで示されるように可撓性に富んでいるのでも
つとも優秀とみなされた。
【表】
実施例 ５〜９
実施例５〜９は実施例３のジメチルビニル終端
オルガノシロキサン（粘度600000cps）および
種々の特性を有する実施例２〜４の共重合体成分
(2)を含有する異なる組成物を示す。
オルガノシロキサン（粘度600000cps）および
種々の特性を有する実施例２〜４の共重合体成分
(2)を含有する異なる組成物を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 基礎材料織物、 (b) 下塗組成物、および (c)(1) 100部の次式： ［式中のＲおよびR1は脂肪族不飽和をもた
ない一価炭化水素基であり、R1基の50モル
％以上はメチルであり、ｎは25℃で500より
大きく約2000000センチポアズまでの粘度を
与えるのに十分な値を有する］の液体ビニル
終端ポリシロキサン、 (2) 100〜200部の (i) （R2）3SiO0.5単位およびSiO2単位、 (ii) （R3）3SiO0.5単位、（R3）2SiO単位および
SiO2単位、または (iii) これらの混合物 よりなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体
［但し、R2およびR3はビニル基および脂肪族不飽
和をもたない一価炭化水素基よりなる群から選択
され、約1.5〜約10モル％の珪素原子が珪素結合
ビニル基を含有し、単官能性単位対四官能性単位
の比が約0.5：１から約１：１までであり、二官
能性単位対四官能性単位の比が約0.1：１までで
ある］、 (3) 白金触媒、および (4) 次式： （Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2 ［式中のＲは脂肪族不飽和を含まない一価炭
化水素基であり、ａは約1.0〜約2.1の値を有
し、ｂは約0.1〜約1.0の値を有し、ａとｂの
和は約2.0〜約2.7であり、１分子当り２個以
上の珪素結合水素原子が存在する］で表わさ
れ、珪素結合ビニル基１個当り約0.5〜約1.0
個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な量
の液体オルガノ水素ポリシロキサン を含有する防塵性のシリコーン被覆組成物を含ん
でなる屋根ふき布膜構造体。 ２ 上記基礎材料織物が木綿、ポリエステル、ナ
イロンおよびガラス布よりなる群から選択される
材料でつくられた特許請求の範囲第１項記載の屋
根ふき布膜構造体。 ３ 上記基礎材料織物がガラス布である特許請求
の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ４ 上記基礎材料織物が織物である特許請求の範
囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ５ 上記基礎材料織物が編物である特許請求の範
囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ６ 上記基礎材料織物が不織布である特許請求の
範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ７ 上記基礎材料織物が積層プラスチツクおよび
補強プラスチツクから選択される特許請求の範囲
第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ８ 上記基礎材料織物がガラス繊維布である特許
請求の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ９ 上記下塗組成物が透明または半透明である特
許請求の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 １０ 上記下塗組成物がシリコーン組成物である
特許請求の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造
体。 １１ 上記防塵性シリコーン被覆組成物が細く粉
砕した無機充填剤を含有する特許請求の範囲第１
項記載の屋根ふき布膜構造体。 １２ 上記成分(c)のビニル終端ポリシロキサン中
のＲおよびR1が示す基のすべてがメチルおよび
フエニル基から選択される特許請求の範囲第１項
記載の屋根ふき布膜構造体。 １３ 上記成分(c)のビニル終端ポリシロキサン中
のＲおよびR1が示す基のすべてがメチル基であ
る特許請求の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造
体。 １４ 上記成分(c)のビニル終端ポリシロキサンの
粘度が25℃で約30000〜約1000000センチポアズの
範囲にある特許請求の範囲第１項記載の屋根ふき
布膜構造体。 １５ 上記成分(c)の樹脂状オルガノポリシロキサ
ン共重合体中のR2およびR3が示すビニル基以外
の基がメチルおよびフエニル基から選択される特
許請求の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 １６ 上記成分(c)の樹脂状オルガノポリシロキサ
ン共重合体中のR2およびR3が示すビニル基以外
の基のすべてがメチル基である特許請求の範囲第
１項記載の屋根ふき布膜構造体。 １７ 上記成分(c)中にはビニル終端ポリシロキサ
ン100重量部当り樹脂状オルガノポリシロキサン
共重合体約100〜約200重量部が存在する特許請求
の範囲第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 １８ 上記細く粉砕した無機充填剤が石英粉、二
酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラ
ス繊維、炭酸カルシウム、カーボンブラツクおよ
びタルクよりなる群から選択される特許請求の範
囲第１１項記載の屋根ふき布膜構造体。 １９ 上記成分(c)の触媒が組成物中の珪素結合ビ
ニル基１モル当り約10-3〜約10-6グラム原子の白
金を与えるのに十分な量存在する特許請求の範囲
第１項記載の屋根ふき布膜構造体。 ２０ 上記成分(c)のオルガノ水素ポリシロキサン
が１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシ
ロキサン、ジメチル水素終端ジメチルポリシロキ
サン、ジメチルシロキサン単位、メチル水素シロ
キサン単位およびトリメチルシロキサン単位を有
する珪素原子数２〜10のポリシロキサン、および
約２：１の比のジメチル水素シロキサン単位およ
びSiO2単位よりなる低粘度流体よりなる群から
選択される特許請求の範囲第１項記載の屋根ふき
布膜構造体。 ２１ 上記防塵性シリコーン被覆組成物が厚さ約
50ミル以下である特許請求の範囲第１項記載の屋
根ふき布膜構造体。 ２２ 上記防塵性シリコーン被覆組成物が厚さ約
0.1〜約20ミルである特許請求の範囲第１記載の
屋根ふき布膜構造体。 ２３ Ｉ 基礎材料織物の少くとも片側に下塗組
成物を塗布する工程、 上記下塗組成物で被覆された上記基礎材料織
物の少くとも片側に下記成分(a)〜(d)を含有する
防塵性シリコーン被覆組成物を塗布する工程、 (a) 100部の次式： ［式中のＲおよびR1は脂肪族不飽和を含ま
ない一価炭化水素基であり、R1基の50モル
％以上はメチルであり、ｎは25℃で500より
大きく2000000センチポアズまでの粘度を与
えるのに十分な値を有する］の液体ビニル終
端ポリシロキサン、 (b) 100〜200部の (i) （R2）3SiO0.5単位およびSiO2単位、 (ii) （R3）3SiO0.5単位、（R3）2SiO単位および
SiO2単位、または (iii) これらの混合物 よりなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重
合体［但し、R2およびR3はビニル基および
脂肪族不飽和を含まない一価炭化水素基より
なる群から選択され、約1.5〜約10モル％の
珪素原子が珪素結合ビニル基を含有し、単官
能性単位対四官能性単位の比が約0.5：１か
ら約１：１までであり、二官能性単位対四官
能性単位の比が約0.1：１までである］、 (c) 白金触媒、および (d) 次式： （Ｒ）a(H)bSiO4-a-b/2 ［式中のＲは脂肪族不飽和を含まない一価炭
化水素基であり、ａは約1.0〜約2.1の値を有
し、ｂは約0.1〜約1.0の値を有し、ａとｂの
和は約2.0〜約2.7であり、１分子当り２個以
上の珪素結合水素原子が存在する］で表わさ
れ、珪素結合ビニル基１個当り約0.5〜約1.0
個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な量
の液体オルガノ水素ポリシロキサン、 上記防塵性のシリコーン被覆組成物を上記下
塗組成物に硬化させる工程、 よりなる屋根ふき布膜構造体の製造方法。 ２４ 上記基礎材料織物が木綿、ポリエステル、
ナイロンおよびガラス布よりなる群から選択され
る材料でつくられた特許請求の範囲第２３項記載
の方法。 ２５ 上記基礎材料織物がガラス布である特許請
求の範囲第２３項記載の方法。 ２６ 上記基礎材料織物が織物である特許請求の
範囲第２３項記載の方法。 ２７ 上記基礎材料織物が編物である特許請求の
範囲第２３項記載の方法。 ２８ 上記基礎材料織物が不織布である特許請求
の範囲第２３項記載の方法。 ２９ 上記基礎材料織物が積層プラスチツクおよ
び補強プラスチツクから選択される特許請求の範
囲第２３項記載の方法。 ３０ 上記基礎材料織物がガラス繊維布である特
許請求の範囲第２３項記載の方法。 ３１ 上記下塗組成物が透明または半透明である
特許請求の範囲第２３項記載の方法。 ３２ 上記下塗組成物がシリコーン組成物である
特許請求の範囲第２３項記載の方法。 ３３ 上記防塵性シリコーン被覆組成物が細く粉
砕した無機充填剤を含有する特許請求の範囲第２
３項記載の方法。 ３４ 上記ビニル終端ポリシロキサン中のＲおよ
びR1が示す基のすべてがメチルおよびフエニル
基から選択される特許請求の範囲第２３項記載の
方法。 ３５ 上記ビニル終端ポリシロキサン中のＲおよ
びR1が示す基のすべてがメチル基である特許請
求の範囲第２３項記載の方法。 ３６ 上記ビニル終端ポリシロキサンの粘度が25
℃で約30000〜約1000000センチポアズの範囲にあ
る特許請求の範囲第２３項記載の方法。 ３７ 上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合
体中のR2およびR3が示すビニル基以外の基がメ
チルおよびフエニル基から選択される特許請求の
範囲第２３項記載の方法。 ３８ 上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合
体中のR2およびR3が示すビニル基以外の基のす
べてがメチル基である特許請求の範囲第２３項記
載の方法。 ３９ ビニル終端ポリシロキサン100重量部当り
樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体約100〜
約200重量部が存在する特許請求の範囲第２３項
記載の方法。 ４０ 上記細く粉砕した無機充填剤が石英粉、二
酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラ
ス繊維、炭酸カルシウム、カーボンブラツクおよ
びタルクよりなる群から選択される特許請求の範
囲第３３項記載の方法。 ４１ 上記触媒が組成物中の珪素結合ビニル基１
モル当り約10-3〜約10-6グラム原子の白金を与え
るのに十分な量存在する特許請求の範囲第２３項
記載の方法。 ４２ 上記オルガノ水素ポリシロキサンが１，
３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサ
ン、ジメチル水素終端ジメチルポリシロキサン、
およびジメチルシロキサン単位、メチル水素シロ
キサン単位およびトリメチルシロキサン単位を有
する珪素原子数２〜10のポリシロキサンよりなる
群から選択される特許請求の範囲第２３項記載の
方法。
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|---|---|---|---|
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Related Child Applications (1)
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6051754A JPS6051754A (ja) | 1985-03-23 |
| JPH0259182B2 true JPH0259182B2 (ja) | 1990-12-11 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| ZA (1) | ZA844400B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0484181U (ja) * | 1990-11-29 | 1992-07-22 |
Families Citing this family (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4472470A (en) * | 1983-07-07 | 1984-09-18 | General Electric Silicones | Transparent membrane structures |
| US4719142A (en) * | 1983-07-07 | 1988-01-12 | General Electric Company | Transparent membrane structures |
| JPS60101162A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 表面保護剤 |
| US4600484A (en) * | 1983-12-06 | 1986-07-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrosilation process using a (η5 -cyclopentadienyl)tri(σ-aliphatic) platinum complex as the catalyst |
| US4618522A (en) * | 1983-12-19 | 1986-10-21 | General Electric Company | Organosiloxane fabric coating compositions |
| US4548859A (en) * | 1984-10-12 | 1985-10-22 | The Boeing Company | Breather material and method of coating fabric with silicone rubber |
| FR2575086B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-02-20 | Rhone Poulenc Spec Chim | Complexe platine-alcenylcyclohexene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation |
| US4686135A (en) * | 1985-01-29 | 1987-08-11 | Hiraoka & Co., Ltd. | Composite sheet material |
| FR2577233B1 (fr) * | 1985-02-08 | 1987-02-27 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques transformables en mousses ayant une resistance amelioree a la combustion |
| US4587159A (en) * | 1985-09-20 | 1986-05-06 | Dow Corning Corporation | Clear silicone coated fabric |
| US4666765A (en) * | 1985-10-02 | 1987-05-19 | Caldwell James M | Silicone coated fabric |
| JPH0637614B2 (ja) * | 1986-07-15 | 1994-05-18 | 東レ・ダウコ−ニング・シリコ−ン株式会社 | シリコ−ン感圧接着剤組成物 |
| JPH07107137B2 (ja) * | 1986-09-19 | 1995-11-15 | 東レ・ダウコ−ニング・シリコ−ン株式会社 | 液状シリコ−ンゴム用オルガノポリシロキサン組成物 |
| US5110882A (en) * | 1986-11-28 | 1992-05-05 | Dow Corning Toray Silicone Company, Ltd. | Silicone pressure-sensitive adhesive composition |
| JPS6438473A (en) * | 1987-08-04 | 1989-02-08 | Toshiba Silicone | Release composition |
| US5037886A (en) * | 1988-01-25 | 1991-08-06 | Dow Corning Corporation | Crosslinkable pressure-sensitive adhesives containing a liquid copolymeric organopolysiloxane |
| US5958137A (en) * | 1989-03-10 | 1999-09-28 | Nextec Applications, Inc. | Apparatus of feedback control for the placement of a polymer composition into a web |
| US5698303A (en) * | 1988-03-14 | 1997-12-16 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| US5876792A (en) * | 1988-03-14 | 1999-03-02 | Nextec Applications, Inc. | Methods and apparatus for controlled placement of a polymer composition into a web |
| US5874164A (en) * | 1988-03-14 | 1999-02-23 | Nextec Applications, Inc. | Barrier webs having bioactive surfaces |
| US5912116A (en) * | 1988-03-14 | 1999-06-15 | Nextec Applications, Inc. | Methods of measuring analytes with barrier webs |
| US6312523B1 (en) | 1988-03-14 | 2001-11-06 | Nextec Applications, Inc. | Apparatus of feedback control for the placement of a polymer composition into a web |
| US5954902A (en) * | 1988-03-14 | 1999-09-21 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| US5856245A (en) * | 1988-03-14 | 1999-01-05 | Nextec Applications, Inc. | Articles of barrier webs |
| US6040251A (en) * | 1988-03-14 | 2000-03-21 | Nextec Applications Inc. | Garments of barrier webs |
| US5846604A (en) * | 1988-03-14 | 1998-12-08 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| WO1989008554A1 (en) * | 1988-03-14 | 1989-09-21 | Sili-Tex, Inc. | Silicone polymer-internally coated webs |
| US6083602A (en) * | 1988-03-14 | 2000-07-04 | Nextec Applications, Inc. | Incontinent garments |
| US4831080A (en) * | 1988-05-02 | 1989-05-16 | Dow Corning Corporation | Crosslinkable pressure-sensitive adhesives containing a liquid organohydrogenpolysiloxane |
| US4906695A (en) * | 1988-07-08 | 1990-03-06 | Dow Corning Corporation | Pressure-sensitive adhesives containing an alkoxy-functional silicon compound |
| US4882398A (en) * | 1988-08-26 | 1989-11-21 | Dow Corning Corporation | Optically clear reinforced organosiloxane compositions |
| DE3831479A1 (de) * | 1988-09-16 | 1990-03-29 | Wacker Chemie Gmbh | Zum beschichten der oberflaeche von elektrischen hochspannungsisolatoren geeignete massen |
| US4950421A (en) * | 1988-10-20 | 1990-08-21 | Santa Barbara Research Center | Dewar cryopumping using molecular sieve |
| CA2007304C (en) * | 1989-01-30 | 1999-02-23 | John D. Blizzard | Crosslinkable pressure-sensitive adhesive construction containing an aminoxysilicon compound and an amidosilicon compound |
| US5086103A (en) * | 1989-01-30 | 1992-02-04 | Dow Corning Corporation | Pressure-sensitive composition containing an aminoxysilicon compound |
| US5935637A (en) * | 1989-03-10 | 1999-08-10 | Nextec Applications, Inc. | Method of feedback control for the placement of a polymer composition into a web |
| JPH0359174A (ja) * | 1989-07-21 | 1991-03-14 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 繊維構造物処理用シリコーンゴム組成物 |
| US5512359A (en) * | 1990-01-12 | 1996-04-30 | Alliedsignal Inc. | High flexural strength ceramic fiber reinforced silicon carboxide composite |
| DE4037961C2 (de) * | 1990-11-29 | 1994-12-08 | Erwin Fendrich | Verfahren zum plastischen Gestalten von Bildern und Abbildungen |
| US5225250A (en) * | 1992-01-29 | 1993-07-06 | Industrial Technology Research Institute | Method of impregnating using a floating blade |
| US5512609A (en) * | 1992-04-14 | 1996-04-30 | Allergan, Inc. | Reinforced compositions and lens bodies made from same |
| JP2626407B2 (ja) * | 1992-04-16 | 1997-07-02 | 信越化学工業株式会社 | ラバーコンタクト |
| US5401566A (en) * | 1993-08-26 | 1995-03-28 | Wacker Silicones Corporation | Coated fabrics for air bags |
| US6071602A (en) * | 1995-06-07 | 2000-06-06 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| DE19531568A1 (de) * | 1995-08-28 | 1997-03-06 | Bayer Ag | Flüssige Organopolysiloxan-Harze, ein Verfahren zu deren Herstellung, niedrigviskose Polydiorganosiloxan-Zusammensetzungen, enthaltend flüssige Organopolysiloxan-Harze und deren Verwendung |
| US6342280B1 (en) | 1998-06-23 | 2002-01-29 | Nextec Applications, Inc. | Products of and methods for improving adhesion between substrate and polymer layers |
| US6416613B1 (en) | 1998-06-23 | 2002-07-09 | Nextec Applications, Inc. | Products of and method for improving adhesion between substrate and polymer layers |
| JP2001164111A (ja) * | 1999-12-10 | 2001-06-19 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴム組成物、およびキーパッド用シリコーンゴム組成物 |
| KR100442012B1 (ko) * | 2001-04-17 | 2004-07-30 | 건설화학공업주식회사 | 상온경화형 오르가노폴리실록산의 조성물 |
| FR2840915B1 (fr) * | 2002-06-18 | 2004-08-27 | Ferrari S Tissage & Enduct Sa | Procede de revetement d'un textile architectural avec au moins une couche d'elastomere silicone, a partir d'une emulsion silicone aqueuse et textile architectural ainsi revetu |
| JP2004043814A (ja) * | 2002-07-15 | 2004-02-12 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーン系接着性シート、半導体チップと該チップ取付部の接着方法、および半導体装置 |
| FR2843119B1 (fr) * | 2002-07-30 | 2006-10-06 | Rhodia Chimie Sa | Composition d'huiles silicone reticulables en elastomeres pour le traitement par impregnation de materiaux fibreux |
| US20060153892A1 (en) * | 2005-01-10 | 2006-07-13 | Porter David S | Protein-resistant articles |
| JP4644129B2 (ja) * | 2006-01-17 | 2011-03-02 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物 |
| JP5085089B2 (ja) * | 2006-10-17 | 2012-11-28 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | シリコーンゴム組成物 |
| US20110021649A1 (en) * | 2007-02-07 | 2011-01-27 | Atsushi Sakuma | Sponge-Forming Liquid Silicone-Rubber Composition and Silicone Rubber Sponge Made Therefrom |
| TWI458780B (zh) * | 2007-07-31 | 2014-11-01 | Dow Corning Toray Co Ltd | 提供高透明矽酮硬化物之硬化性矽酮組合物 |
| KR101610013B1 (ko) * | 2008-07-31 | 2016-04-07 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 다성분형 스펀지 형성성 액상 실리콘 고무 조성물 및 실리콘 고무 스펀지의 제조 방법 |
| KR101319086B1 (ko) * | 2008-12-30 | 2013-10-17 | 블루스타 실리콘즈 유에스에이 코포레이션 | 코팅 조성물 및 이로 코팅된 직물 패브릭 |
| JP5475295B2 (ja) | 2009-02-02 | 2014-04-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高透明のシリコーン硬化物を与える硬化性シリコーン組成物 |
| JP5475296B2 (ja) | 2009-02-02 | 2014-04-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高透明のシリコーン硬化物を与える硬化性シリコーン組成物 |
| US8313792B2 (en) * | 2009-02-27 | 2012-11-20 | The Procter & Gamble Company | Method for improving the barrier properties of a nonwoven |
| DE102009054406A1 (de) * | 2009-11-24 | 2011-05-26 | Giesecke & Devrient Gmbh | Wertdokument mit Silikonharzbeschichtung und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US10450742B2 (en) | 2016-01-11 | 2019-10-22 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Unbonded loosefill insulation |
| WO2017219026A1 (en) * | 2016-06-17 | 2017-12-21 | Firestone Building Products Co., LLC | Coated membrane composite |
| US10125439B2 (en) | 2017-02-02 | 2018-11-13 | Douglas J. Bailey | Flexible translucent to transparent fireproof composite material |
| CN108842437A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-11-20 | 上海工程技术大学 | 一种超疏水光催化防紫外线纺织品的制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS496160A (ja) * | 1972-05-06 | 1974-01-19 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3284406A (en) * | 1963-12-18 | 1966-11-08 | Dow Corning | Organosiloxane encapsulating resins |
| US3457214A (en) * | 1965-12-15 | 1969-07-22 | Gen Electric | Low temperature vulcanizing composition and article made therefrom |
| US3436366A (en) * | 1965-12-17 | 1969-04-01 | Gen Electric | Silicone potting compositions comprising mixtures of organopolysiloxanes containing vinyl groups |
| US3527655A (en) * | 1968-08-09 | 1970-09-08 | Gen Electric | Adhesive silicone rubber |
| BE759624A (fr) * | 1969-12-01 | 1971-06-01 | Dow Corning | Caoutchouc de silicone resistant aux salissures et sa fabrication |
| JPS5434362A (en) * | 1977-08-24 | 1979-03-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Curable organopolysiloxane composition |
| JPS55110155A (en) * | 1979-02-16 | 1980-08-25 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition forming releasable film |
| CA1129270A (en) * | 1979-03-05 | 1982-08-10 | John D. Blizzard | Method for coating a substrate using a curable silicone release composition |
| US4244912A (en) * | 1979-03-05 | 1981-01-13 | Dow Corning Corporation | Molding process using curable silicone release compositions |
| US4300532A (en) * | 1979-06-18 | 1981-11-17 | Otto Fabric, Inc. | Method and apparatus for collecting solar energy |
| US4297265A (en) * | 1979-11-23 | 1981-10-27 | Otto Fabric, Inc. | Silicone rubber coating material having reduced surface tension |
| JPS5952910B2 (ja) * | 1980-12-26 | 1984-12-21 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 常温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
-
1983
- 1983-07-07 US US06/511,704 patent/US4500584A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-06-11 ZA ZA844400A patent/ZA844400B/xx unknown
- 1984-06-28 CA CA000457776A patent/CA1248261A/en not_active Expired
- 1984-06-28 DE DE19843423770 patent/DE3423770A1/de not_active Withdrawn
- 1984-07-02 GB GB08416744A patent/GB2142925B/en not_active Expired
- 1984-07-03 AU AU30213/84A patent/AU3021384A/en not_active Abandoned
- 1984-07-03 NL NL8402111A patent/NL8402111A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-07-03 FR FR8410504A patent/FR2548678B1/fr not_active Expired
- 1984-07-05 BR BR8403411A patent/BR8403411A/pt unknown
- 1984-07-06 JP JP59139177A patent/JPS6051754A/ja active Granted
- 1984-07-06 BE BE0/213289A patent/BE900102A/fr not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-11-29 JP JP1307804A patent/JPH0333160A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS496160A (ja) * | 1972-05-06 | 1974-01-19 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0484181U (ja) * | 1990-11-29 | 1992-07-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0333160A (ja) | 1991-02-13 |
| GB2142925B (en) | 1987-10-21 |
| ZA844400B (en) | 1985-01-30 |
| FR2548678A1 (fr) | 1985-01-11 |
| US4500584A (en) | 1985-02-19 |
| GB2142925A (en) | 1985-01-30 |
| NL8402111A (nl) | 1985-02-01 |
| DE3423770A1 (de) | 1985-01-17 |
| GB8416744D0 (en) | 1984-08-08 |
| CA1248261A (en) | 1989-01-03 |
| BR8403411A (pt) | 1985-06-18 |
| JPH0521951B2 (ja) | 1993-03-26 |
| AU3021384A (en) | 1985-01-10 |
| JPS6051754A (ja) | 1985-03-23 |
| FR2548678B1 (fr) | 1987-10-02 |
| BE900102A (fr) | 1985-01-07 |
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