JPH0256239A - ゲル組成物 - Google Patents

ゲル組成物

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JPH0256239A
JPH0256239A JP63154622A JP15462288A JPH0256239A JP H0256239 A JPH0256239 A JP H0256239A JP 63154622 A JP63154622 A JP 63154622A JP 15462288 A JP15462288 A JP 15462288A JP H0256239 A JPH0256239 A JP H0256239A
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淳 高橋
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亨 岡本
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正昭 石渡
Masakiyo Nakano
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明のゲル組成物は、そのまま美爪料や塗料等として
、あるいはその他の成分を加えて美爪料や塗料等として
利用できるものである。
[従来の技術] 従来から、美爪料や塗料等を製造する方法として、有機
変性粘土鉱物と溶剤とを含有するゲル組成物を製造し、
このゲル組成物を美爪料や塗料等に配合してきた。すな
わち、粘土鉱物に由来する良好なチキソトロピー性を利
用し、顔料やパール剤等の粉末の沈降を防止するために
、有機変性粘土鉱物を配合し、この有機変性粘土鉱物を
、トルエン等の芳香族炭化水素溶剤や非芳香族炭化水素
溶剤で膨潤させ、ゲル組成物を製造し、美爪料や塗料等
に利用してきた。これら有機変性粘土鉱物は、ゲル組成
物中で十分に一次粒子化されていないと、美爪料や塗料
等に利用した場合良好なチキソトロピー性を示きないば
かりか、ブツが出て塗布しにくいという問題や良好な光
沢を示きないという問題を引き起こす。従来は、有機変
性粘土鉱物を一次粒子化するために、例えば高温におい
て2段ロール処理を数十Haり返してチップ化し、溶剤
に溶解分散させるという工程をとってきた。
このように従来は、ゲル組成物を得るためにかなり強力
な機械的せん断力を必要とし、工程上非常に繁雑な方法
がとられ、また条件設定が難しく均一な品質のものが得
られにくかった。また、このような繁雑な工程により得
られたゲル組成物を、美爪料や塗料等に利用した場合、
経時安定性、特に長期における安定性という点で未だ十
分に満足できるものではなかった。
[発明が解決しようとしている課題] 本発明者らは、このような事情に鑑み、経時安定性に優
れるゲル組成物を開発すべく、鋭意検討を重ねた結果、
特定のカチオン界面活性剤と、有機変性粘土鉱物と、溶
剤(更に粉末または、粉末とアニオン界面活性剤とを加
えたもの)とを利用することにより、これらの欠点を解
決することができ、しかも驚くべきことに従来、必須で
あった強力な機械的せん断力を用いなくても容易に製造
できることをも見出し、本発明を完成するに至った。
[課題を解決するための手段] すなわち、請求項1記載の発明は、プロピレンオキサイ
ド鎖(以下PO鎖と略記する)及び/又はエチレンオキ
サイド鎖(以下EO鎖と略記する)を有するカチオン界
面活性剤の一種又は二種以上と、有機変性粘土鉱物と、
溶剤とを含有することを特徴とするゲル組成物である。
請求項2の発明は、請求項1記載のゲル組成物に、更に
粉末が含有されていることを特徴とするゲル組成物であ
る。
請求項3の発明は、請求項1記載のゲル組成物に、更に
粉末と、アニオン性界面活性剤とが含有されていること
を特徴とするゲル組成物である。
以下に本発明の構成について述べる。
本発明で用いられるPOffl又はEO鎖を有するカチ
オン界面活性剤は下記のものを例示することができる。
(式中、Xは窒素又は燐、Yは硫黄、M−は塩素イオン
、臭素イオン、ヨウ素イオン、亜硝酸イオン、ヒドロキ
シルイオン、酢酸イオン、メチル硫酸イオン又はこれら
の組合せであり、R1は置換基を有し、又は有しない炭
素数1〜30個の炭化水素基、R2、R3、R4は少な
くとも1個がPO鎮及び/又はEO鎖を有し、末端に水
素又は置換基を有し、又は有しない炭素数1〜30個の
炭化水素基をもち、残りのRは同−又は異なって、置換
基を有し、又は有しない炭素数1〜30個の炭化水素基
である)。尚、PO鎖及び/又はEO鎖の付加モル数は
1〜50が好ましく、ざらに好ましくは5〜40である
本発明に用いられるPO鎮及び/又はEO鎖を有するカ
チオン界面活性剤の含有量は、請求項1記載のゲル組成
物全量中では、0.01〜40重量%が好ましく、ざら
に好ましくは0.05〜15重景%で置部。0.01重
量%未満では粘土鉱物の分散性が悪く、良好なチキント
ロピー性が得られず、40重量%を越えると長期経時で
粘土鉱物が凝集し易くなる。
本発明に用いられるPO鎖及び/又はEO鎖を有するカ
チオン界面活性剤の含有量は、請求項2又は3記載のゲ
ル組成物が美爪料の場合、美爪料全量中では0.01〜
10重量%が好ましく、さらに好ましくは0.05〜5
重量%である。0.01重量%未満では、粘土鉱物の分
散性が悪く、良好なチキソトロピー性が得られず、10
重量%を越えると、長期経時で粘土鉱物が凝集し易くな
る。
本発明に用いられるPO鎖及び/又はEO鎖を有するカ
チオン界面活性剤の含有量は、請求項2又は3記載のゲ
ル組成物が塗料の場合、塗料全量中では、0.01〜1
0重量%が好ましく、さらに好ましくは0.02〜3重
量%である。0.01重量%未満では、粘土鉱物の分散
性が悪く、良好なチキソトロピー性が得られず、10重
量%を越えると、長期経時で粘土鉱物が凝集し易くなる
本発明で用いられる有機変性粘土鉱物の粘土鉱物として
は、三層構造を有するコロイド性含水ケイ酸アルミニウ
ムの一種である水膨潤性粘土鉱物、例えばモンモリロナ
イト、サボナイト及びヘクトライト等の天然又は合成の
スメクタイト族等の粘土鉱物である。本発明に用いられ
る有機変性粘土鉱物は、これらの粘土鉱物の結晶層間に
介在する交換性カチオンを有機極性化合物や有機カチオ
ンで置換したものである。有機カチオンとしては第4級
アンモニウム塩型カチオン界面活性剤等が挙げられる。
第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤としては下
記一般式 (式中、R1は炭素数10〜22のアルキル基又はベン
ジル基、R2はメチル基又は炭素数10〜22のアルキ
ル基、R3とR4は炭素数1〜3のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基、Mはハロゲン原子又はメチルサルフ
ェート残基等を表す。)で表されるもので、例えばドデ
シルトリメチルアンモニウムクロリド、テトラデシルト
リメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、オクタデシルトリメチルアン
モニウムクロリド、アラキルトリメチルアンモニウムク
ロリド、テトラデシルジメチルエチルアンモニウムクロ
リド、ヘキサデシルジメチルエチルアンモニウムクロリ
ド、オクタデシルジメチルエチルアンモニウムクロリド
、アラキルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ジオ
クタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデ
シルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジ
メチルアンモニウムクロリド、テトラデシルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド、オクタデシルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド及び相当するプロミド等、
更にジヘキサデシルブロビルエチルアンモニウムメチル
サルフエート等が挙げられる。これらの有機カチオンは
必要に応じて、任意の一種又は二種以上が選択される。
有機変性粘土鉱物の製法としては、例えばイオン交換水
に上記のカチオン界面活性剤を溶解させ、その水溶液に
粘土鉱物を加え分散後、濾過及び乾燥を行なって得られ
る。これらの中でも、ジオクタデシルジメチルアンモニ
ウム塩変性モンモリロナイト、オクタデシルジメチルベ
ンジルアンモニウム塩変性モンモリロナイト、ジオクタ
デシルジメチルアンモニウム塩変性モンモリロナイトが
好ましい。
市販品では、ベントン27.38(ナショナル レッド
社製)等が挙げられる。これら有機変性粘土鉱物は必要
に応じて任意の一種または二種以上を選択することがで
きる。
本発明で用いられる有機変性粘土鉱物の含有量は、請求
項1記載のゲル組成物全量中では、1〜20重量%が好
ましく、ざらに好ましくは4〜15重量%である。1重
量%未満では良好なチキソトロピー性が得られず、20
重量%を越えるとゲル組成物製造時のホモデイスパー撹
拌が難しくなる。
本発明に用いられる有機変性粘土鉱物の含有量は、請求
項2又は3記載のゲル組成物が美爪料の場合、美爪料全
量中では、0.05〜10重量%が好ましく、さらに好
ましくは0.1〜5重量%である。
0.05重量%未満では、良好なチキソトロピー性が得
られず、10重量%を超えると、光沢や経時のもち(ハ
ガレ)が悪くなる。
本発明に用いられる有機変性粘土鉱物の含有量は、請求
項2又は3記載のゲル組成物が塗料の場合、塗料全量中
では、0.05〜10重旦%が好ましく、ざらに好まし
くは0.1〜3重量%である。0.05重量%未満では
、良好なチキソトロピー性が得られず、10重置火を越
えると、光沢や経時のもち(ハガレ)が悪くなる。
本発明で用いられる溶剤としては、トルエン、キシレン
、ベンゼン又は酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸
エチル等の酢酸エステル類、メチルエチルケトン、アセ
トン等のケトン類、nブタノール、イソプロピルアルコ
ール、エチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、ベン
ジルセロソルブ等のセロソルブ類、メチルカルピトール
、ブチルカルピトール等のカルピトール類等が挙げられ
る。これら溶剤は、必要に応じて、任意の一種又は二種
以上が選択される。
本発明に用いられる溶剤の含有量は、請求項1記載のゲ
ル組成物全量中では、30〜99重量%が好ましく、ざ
らに好ましくは60〜96重量%である。
30重置火未満ではゲル組成物中の固形分濃度が大きす
ぎ分散不良になるため、良好なゲル組成物ができない。
本発明に用いられる溶剤の含有量は、請求項2又は3記
載のゲル組成物が美爪料の場合、美爪料全量中では、5
0〜90重量%が好ましく、ざらに好ましくは60〜8
0重量%である。50重量%未満では、使用性が悪<、
90重量%を越えると、光沢や経時のもち(ハガレ)が
悪くなる。
本発明に用いられる溶剤の含有量は、請求項2又は3記
載のゲル組成物が塗料の場合、塗料全量中では、30〜
70重量%が好ましく、ざらに好ましくは40〜65重
量%である。30重量%未満では、使用性が悪<、70
重置火を越えると、光沢や経時のもち(ハガレ)が悪く
なる。
本発明の請求項2又は3記戦のゲル組成物に用いられる
粉末としては、通常美爪料や塗料に配合されるものなら
何でも良く、具体的には、タルク、カオリン、絹雲母、
白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リヂア雲
母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシ
ウム、珪ソウ土、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウ
ム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、硫酸バリウ
ム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、シ
リカ、ヒドロキシアパタイト、ビオライト、窒化ホウ素
、セラミックスパウダー等の無機粉末、ナイロンパウダ
ー ポリエチレンパウダー、ベンゾグアナミンパウダー
、四弗化エチレンパウダー スチレンジビニルベンゼン
コポリマーパウダー、ジスチレンベンゼンビンホールボ
リマーパウダー、微結晶セルロース等の有機粉体、酸化
チタン、酸化亜鉛等の無機白色顔料、酸化鉄(ベンガラ
)、チタン酸鉄等の無機赤色顔料、7−酸化鉄等の無機
褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸
化鉄、カーボンブラック等の無機黒色系顔料、マンゴバ
イオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料
、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無
機緑色系顔料、群青、紺青等の無機青色系顔料、酸化チ
タンコーテッドオキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマ
ス、酸化チタンコーテッドタルク、魚鱗箔、着色酸化チ
タンコーテッド雲母等のパール顔料、ベントン等の粘土
鉱物、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等の金
属粉末顔料、赤色201号、赤色202号、赤色204
号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色
228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号
、黄色205号、黄色401号及び青色404号等の有
機顔料、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色
227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号
、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、
黄色203号、緑色3号及び青色1号のジルコニウム、
バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料、クロロ
フィル、β−カロチン等の天然色素、酸化マグネシウム
、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシ
ウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、シリカ
、水酸化鉄、二酸化チタン、低次酸化チタン、酸化シル
コニぐム、酸化クロム、水酸化クロム、酸化マンガン、
酸化コバルト、酸化ニッケル、チタン酸鉄、チタン酸コ
バルト、アルミン酸コバルトなどが挙げられ、一種又は
二種以上が選択される。含有量としては、ゲル組成物の
用途によっても異なるが、通常ゲル組成物全量中、0.
001〜30重量%である。
本発明の請求項2記載のゲル組成物に更に、アニオン性
界面活性剤を加えると、経時での安定性が飛躍的に向上
する。これらアニオン性界面活性剤としては、有機溶剤
に溶解又は分散可能な物質である限り、広い範囲の物質
から選択できる。代表的なアニオン性界面活性剤として
は、リン酸工ステル類、カルボン酸類、スルホン酸須、
硫酸エステル類等が挙げられる。
リン酸エステル類としては以下の(3)〜(5)で表わ
されるものが挙げられる。
”X−OP  OR+       (3)0−X+ (式中、R1,R2、R3は同−又は異なって置換基を
有し又は有しない炭素数1〜30個の炭化水素基、又は
同−又は異なって少なくとも1個がPO鎖及び/又はE
O鎖を有し末端に水素又は置換基を有し又は有しない炭
素数1〜30個の炭化水素基をもつ。) 尚、PO鎮又はEO鎖を有する場合の付加モル数は1〜
50が好ましく、更に好ましくは1〜20である。
カルボン酸類としては以下のものが挙げられる。ポリオ
キシエチレンミリスヂルエーテルカルボン酸、ポリオキ
シエチレンセチルエーテルカルボン酸等のエーテルカル
ボン酸類、ラウロイルサルコシン酸、バルミトイルサル
コシン酸等のN−従シルサルヨシ>酸類等、あ。。
スルホン酸類としては以下のものが挙げられる。ジオク
チルスルホコハク酸、ジー2−エチルへキシルスルホコ
ハク酸、ジーn−へキシルスルホコハク酸等のジアルキ
ルスルホコハク酸類、ラウリルベンゼンスルホン酸、ミ
リスチルベンゼンスルホン酸等のアルキルアリルスルホ
ン酸類等である。
硫酸エステル類としては以下のものが挙げられる。ミリ
スチル硫酸エステル、セチル硫酸エステル等のアルキル
硫酸エステル類、POEセチルエーテル硫酸エステル、
POEノニルフェニルエーテル硫酸エステル等が挙げら
れ、いずれも酸又は塩の形でありうる。その塩は、アル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニア又は有機
アミン塩から選択される。これら塩としては、例えば水
素、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、
カルシウム、バリウム、アンモニア並びに有機アミン例
えばエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等又はこれらの組合せとの塩である。本発
明で用いられるアニオン性界面活性剤は上記に挙げたも
のの中から一種又は二種以上が適宜選JRされ用いられ
る。
本発明に用いられるアニオン性界面活性剤の含有量は、
請求項3記載のゲル組成物が美爪料の場合、美爪料全量
中では、0.01〜5重量%が好ましく、ざらに好まし
くは0.03〜3重量%である。0゜01重量%未満で
は、長期経時安定性を良好にできない傾向にあり、5重
量%を越えると、経時におけるもち(ハガレ)が悪くな
る。
本発明に用いられるアニオン性界面活性剤の含有量は、
請求項3記載のゲル組成物が塗料の場合、塗料全量中で
は、0.01〜5重量%が好ましく、ざらに好ましくは
0.01〜2重量%である。0゜01重量%未満では、
長期経時安定性を良好にできない傾向にあり、5重量%
を越えると、経時におけるもち(ハガレ)が悪くなる。
本発明のゲル組成物は、そのまま美爪料や塗料等として
、あるいはその他の成分を加えて美爪料や塗料等として
利用することができる。その他の成分としては、ニトロ
セルローズ172秒、ニトロセルローズ174秒、ニト
ロセルローズ178秒、ニトロセルローズ1716秒等
の皮膜形成剤、アルキッド系樹脂、アクリル系樹脂、ポ
リエステル系樹脂、シュークローズ樹脂、スルホンアミ
ド系樹脂、ロジン系樹脂、フェノール系樹脂、アミノ系
樹脂、エポキシ系樹脂等の樹脂、ジブチルフタレート、
ジオクチルフタレート、クエン酸トリブチル、クエン酸
アセチルトリブチル、クエン酸アセチルトリエチル、カ
ンファー等の可塑剤、その他の溶剤、紫外線吸収剤、保
湿剤、薬剤、香料、水溶性成分等が挙げられる。もちろ
んこれらは本発明の目的を損なわない質的、量的条件下
で使用されなければならない。
本発明の請求項1記載のゲル組成物は、従来、必須であ
った強力な機械的せん断力を用いなくても均一な品質の
ものが得られる利点がある。すなわち、PO鎖及び/又
はEO鎖を有するカチオン界面活性剤と、有機変性粘土
鉱物と、溶剤とを特定量配合し、撹拌混合することによ
り容易に得られる。−例を挙げると、有機溶剤に予めP
O鎖及び/又はEO鎖を有するカチオン界面活性剤を溶
解させな後、有機変性粘土鉱物を添加し、十分にホモデ
イスパー処理を行なって得られる。
本発明の請求項2記載のゲル組成物は、経時安定性に優
れているという利点がある。この場合、請求項1と同様
に強力な機械的せん断力を用いなくても安定性の良好な
ものが得られる。すなわち、請求項1と同様な方法によ
り得られたゲル組成物に粉末、または粉末とその他の成
分とを加え、混合撹拌して得られる美爪料や塗料等のゲ
ル組成物は、経時安定性に優れるものである。また、従
来のように強力な機械的せん断力を用いて製造したもの
においても、経時安定性の効果に優れたものが得られる
。例えば、有機変性粘土鉱物、硝化綿及び可塑剤からな
る混合物を2段加熱式ロールにかけて得られたチップを
溶剤中に浸漬して膨潤させ、十分に分散させな後、PO
鎖及び/又はEO鎖を有するカチオン界面活性剤を特定
量配合し、ゲル組成物を製造し、該組成物に粉末、また
は粉末と他の成分とを混合撹拌する方法や、有機変性粘
土鉱物及び硝化綿及び可塑剤からなる混合物を2段加熱
式ロールにかけて得られたチップを溶剤中に浸漬して膨
潤きせ、十分に分散きせてゲル組成物を製造し、該組成
物にPO鎮及び/又はEO鎖を有するカチオン界面活性
剤と粉末、またはこれらと他の成分とを混合撹拌する方
法等が挙げられる。
本発明の請求項3記載のゲル組成物は、請求項2のもの
よりもざらに経時安定性に優れているという利点がある
。tA造方法としては、請求項2記載のものと同様な方
法が挙げられる。
[発明の効果] 本発明の請求項1記載のゲル組成物は、そのまま美爪料
や塗料等として、あるいはその他の成分を加えて美爪料
や塗料等として利用することができ、従来、必須であっ
た強力な機械的せん断力を用いなくても均一な品質のも
のが得られる利点がある。
本発明の請求項2記載のゲル組成物は、そのまま美爪料
や塗料等として、あるいはその他の成分を加えて美爪料
や塗料等として利用することができ、経時安定性に優れ
たものが得られる利点がある。この場合、請求項1と同
様に強力な機械的せん断力を用いなくても安定性の良好
なものが得られるばかりでなく、従来のように強力な機
械的せん断力を用いて製造したものにおいても、経時安
定性の効果に優れる。
本発明の請求項3記載のゲル組成物は、そのまま美爪料
や塗料等として、あるいはその他の成分を加えて美爪料
や塗料等として利用することができ、請求項2のものよ
りもざらに経時安定性に優れたものが得られる利点があ
る。この場合、請求項1と同様に強力な機械的せん断力
を用いなくても安定性の良好なものが得られるばかりで
なく、従来のように強力な機械的せん断力を用いて製造
したものにおいても、経時安定性の効果に優れる。
[実施例] 以下実施例によって本発明の詳細な説明する。
本発明はこれらに限定されるものではない。配合量は重
量%である。
実施例に先立ち、効果試験について述べる。
ロ   −     は 一般にこの種の組成物のヂキソトロビー性ないしゲル特
性の良否は、粘土鉱物の層間距離をX線で測定し、評価
される。本試験方法もX線により、眉間を測定した。(
第4級アンモニウム塩有機変性モンモリロナイトクレー
の場合、粉末状態での層間距離は9人であり、ゲル組成
物で30人以上の場合は良好とされる。) 葺」L安J」支 美爪料又は塗料を容器に充填し経時の沈澱、及び分離を
肉眼で観察する。
O沈澱、分離が全く認められない。
O沈澱、分離が僅かに認められる。
■ 沈澱、分離が認められる。
△ 沈澱、分離が非常に認められる。
」」4のj毎& 美爪料又は塗料の実際の使用において、官能で評価。
0 非常に光沢がある。
Oやや光沢がある。
@ やや光沢がない。
Δ 光沢がない。
X 全く光沢がない。
ゞゴ・の  ハ (1)美爪料の場合 実際の使用(3日間)において官能で評価。
0 非常にもちが良い。
Oややもちが良い。
■ ややもちが悪い。
Δ ももが悪い。
× 非常にもちが悪い。
(II)塗料の場合 実際の使用(6力月)において官能で評価。
0 非常にもちが良い。
○ ややもちが良い。
Oややもちが悪い。
△ ももが悪い。
× 非常にもちが悪い。
実施例1〜8 第1表に示す組成で請求項1のゲル組成物を製造し、粘
土鉱物の層間距離を求めた。なお、製法はそれぞれの成
分を混合し、ホモデイスパーで撹拌しゲル組成物を得た
[B]:下記一般式で示される物質 本発明の請求項1のゲル組成物は、製造工程としては、
極めて短時間で簡便であるにもかがゎらず、第1表に示
すように該クレーの眉間距離が40〜46人であり、チ
キソトロピー性ないしゲル特性が良好であることを示し
ている。
実施例9に24 第2表に示す組成で請求項1のゲル組成物を製造した。
なお、製法はΦ〜0の成分を混合し、ホモデイスパーで
撹拌しゲル組成物を得た。
(以下余白) C2H5 C2Hs Cl8837   N   (PO)toH[H] C2H5 CZ H5 C2H5 実施例25〜38 実施例9〜24のゲル組成物を用いて請求項2又は3の
ゲル組成物(美爪料)を製造した。製造方法は常法によ
った。処方及び得られたゲル組成物(美爪料)の効果デ
ータを第3表に示す。
第3表から明らかなように本発明の請求項2又は3のゲ
ル組成物(美爪料)は、顔料やバール剤の沈降が無く、
経時安定性に優れ、しかも塗膜物性及び使用性が良好で
あった。特にアニオン界面活性剤を配合した請求項3の
ゲル組成物は更に長期経時安定性に優れていた。
実施例39〜46 実施例9〜24のゲル組成物を用いて請求項2又は3の
ゲル組成物(塗料)を製造した。製造方法は常法によっ
た。処方及び得られたゲル組成物(塗料)の効果データ
を第4表に示す。
(以下余白) 第4表から明らかなように本発明の請求項2又は3のゲ
ル組成物(塗料)は、顔料やバール剤の沈降が無く、経
時安定性に優れ、しかも塗膜物性が良好であった。特に
アニオン界面活性剤を配合した請求項3のゲル組成物は
更に長期経時安定性に優れていた。
実施例47.48、比較例1.2 第5表に本発明に係る請求項2又は3のゲル組成物(美
爪料)の実施例及び比較例を示す。なお、表中のゲル組
成物No、は第6表に表す組成及び製造法で得られたゲ
ル組成物である。
(以下余白) C2Hs Cl2825   N   (PO)20H[Mコ 2H6 第5表から明らかなように本発明の請求項2又は3のゲ
ル組成物(美爪料)は、顔料等の沈降が無く、経時安定
性に優れ、しかも塗膜物性が良好であった。特にアニオ
ン界面活性剤を配合した請求項3のゲル組成物は更に長
期経時安定性に優れていた。
C21−1s 製法 Φ〜■からなる混合物を2段加熱ロールにかけて得られ
たチップをΦ中に浸漬して膨潤させ、十分に分散させて
ゲル組成物を製造した。
尚、ゲル組成物製造No、3は、更に0を添加して分散
させな。
実施例49、比較例3 第7表に本発明に係る請求項3のゲル組成物(塗料)の
実施例及び比較例を示す。なお、表中のゲル組成物No
、は第6表に表す組成及び製造法で得られたゲル組成物
である。
(以下余白) 9g、7 方 2H5 CI8837   N   (EO)10(PO)IO
H[N] C2Hs *1、*2:日本ライヒホールド社製 *3:エッソスタンダード社製 *4、*5:ビック・ケミ−社製 第7表から明らかなように本発明の請求項3Uシゲル組
成物(塗料)は、顔料等の沈降が無く、経時安定性に優
れ、しかも塗膜物性が良好であった。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)プロピレンオキサイド鎖及び/又はエチレンオキ
    サイド鎖を有するカチオン界面活性剤の一種又は二種以
    上と、有機変性粘土鉱物と、溶剤とを含有することを特
    徴とするゲル組成物。
  2. (2)請求項1記載のゲル組成物に、更に粉末が含有さ
    れていることを特徴とするゲル組成物。
  3. (3)請求項1記載のゲル組成物に、更に粉末と、アニ
    オン性界面活性剤とが含有されていることを特徴とする
    ゲル組成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07187958A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Co-Op Chem Co Ltd 美爪料
JP2008202356A (ja) * 2007-02-22 2008-09-04 Om Kiki Corp 床パネルの固定構造
JP2008266351A (ja) * 1997-05-09 2008-11-06 Avon Products Inc ゲルを含有する化粧組成物の製造方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1200667C (zh) 2000-07-13 2005-05-11 株式会社资生堂 凝胶组合物和美甲用化妆品
GB0220578D0 (en) 2001-12-04 2002-10-09 Unilever Plc Hair treatement composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1163973B (it) * 1978-03-17 1987-04-08 Shiseido Co Ltd Composizione di gel comprendente un minerale argilloso e un cristallo liquido,e preparato cosmetico che la contiene
JPS58144312A (ja) * 1982-02-24 1983-08-27 Shiseido Co Ltd 美爪料用ゲル組成物
JPS61212324A (ja) * 1985-03-15 1986-09-20 Shiseido Co Ltd シリコンオイルを含むゲル組成物
JPH07100329B2 (ja) * 1992-12-02 1995-11-01 積水化成品工業株式会社 吸水性シ−トの製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07187958A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Co-Op Chem Co Ltd 美爪料
JP2008266351A (ja) * 1997-05-09 2008-11-06 Avon Products Inc ゲルを含有する化粧組成物の製造方法
JP2008202356A (ja) * 2007-02-22 2008-09-04 Om Kiki Corp 床パネルの固定構造

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