JPH0255782A - 金属とnbrとの接着方法 - Google Patents
金属とnbrとの接着方法Info
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- JPH0255782A JPH0255782A JP20726988A JP20726988A JPH0255782A JP H0255782 A JPH0255782 A JP H0255782A JP 20726988 A JP20726988 A JP 20726988A JP 20726988 A JP20726988 A JP 20726988A JP H0255782 A JPH0255782 A JP H0255782A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、金属とNBRとの接着方法に関する。
更に詳しくは、耐温水浸漬性にすぐれた加硫接着物を与
える金属とNBRとの接着方法に関する。
える金属とNBRとの接着方法に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕
従来から、金属とNBRとの加硫接着剤としてフェノー
ル樹脂系の接着剤が用いられているが、この接着剤を用
いた場合には、初期接着性は満足できても、温水や塩水
、水−グリコール液(水とエチレングリコールとの混合
物)に浸漬すると、接着面に剥離を生ずるという欠点が
みられる。
従来から、金属とNBRとの加硫接着剤としてフェノー
ル樹脂系の接着剤が用いられているが、この接着剤を用
いた場合には、初期接着性は満足できても、温水や塩水
、水−グリコール液(水とエチレングリコールとの混合
物)に浸漬すると、接着面に剥離を生ずるという欠点が
みられる。
このような水系環境下での剥れの原因は、金属表面とフ
ェノール樹脂との間の水素結合力やフェノール樹脂の架
橋密度によることが明らかになってきている。
ェノール樹脂との間の水素結合力やフェノール樹脂の架
橋密度によることが明らかになってきている。
本発明の目的は、かかる水系環境下での剥れの原因をふ
まえて、耐温水浸漬性にすぐれた加硫接着剤を与える金
属とNBRとの接着方法を提供することにある。
まえて、耐温水浸漬性にすぐれた加硫接着剤を与える金
属とNBRとの接着方法を提供することにある。
上記目的を達成させる金属とNORとの接着は。
エポキシ樹脂およびレゾール型フェノールアルデヒド樹
脂を含有する加硫接着用プライマーを金属上に塗布し、
焼付は処理を行った後NBR用フェノール樹脂系加硫接
着剤布し、そこにNBRの未加硫配合物を接合させてN
OHの加硫温度で加圧加硫することにより行われる。
脂を含有する加硫接着用プライマーを金属上に塗布し、
焼付は処理を行った後NBR用フェノール樹脂系加硫接
着剤布し、そこにNBRの未加硫配合物を接合させてN
OHの加硫温度で加圧加硫することにより行われる。
加硫接着用プライマーの一成分であるエボキシ樹脂とし
ては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂であって、その
平均分子量が約1000〜10000のものが好んで用
いられる。また、他の必須成分であるレゾール型フェノ
ールアルデヒド樹脂は、フェノール、p−クレゾール、
p−第3ブチルフエノール、P−フェニルフェノール、
履−クレゾール、3,5−キシレノールなどのフェノー
ル性水酸基に対して。−位および/またはP−位に2個
または3個の置換可能な核水素原子を有するフェノール
類とホルムアルデヒドとを、アンモニア、水酸化アルカ
リ、水酸化マグネシウムなどのアルカリ触媒の存在下に
縮合反応させることにより得られ、本発明においては分
子鎖中に平均して2〜8個のフェノール骨格を有するも
のが用いられる。
ては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂であって、その
平均分子量が約1000〜10000のものが好んで用
いられる。また、他の必須成分であるレゾール型フェノ
ールアルデヒド樹脂は、フェノール、p−クレゾール、
p−第3ブチルフエノール、P−フェニルフェノール、
履−クレゾール、3,5−キシレノールなどのフェノー
ル性水酸基に対して。−位および/またはP−位に2個
または3個の置換可能な核水素原子を有するフェノール
類とホルムアルデヒドとを、アンモニア、水酸化アルカ
リ、水酸化マグネシウムなどのアルカリ触媒の存在下に
縮合反応させることにより得られ、本発明においては分
子鎖中に平均して2〜8個のフェノール骨格を有するも
のが用いられる。
これらのエポキシ樹脂とレゾール型フェノールアルデヒ
ド樹脂とは、重量比で約9:l〜4:6、好ましくは約
8:2〜5:5の割合で用いられ、加硫接着剤プライマ
ーを構成する。この加硫接着剤プライマーは、一般に有
機溶媒溶液の形に調製して用いられ、有機溶媒としては
、これらの各成分を溶解し得るものであれば任意のもの
を使用できるが、例えばメチルエチルケトンなどのケト
ンあるいはケトン−芳香族炭化水素−アルコール混合溶
媒などが。
ド樹脂とは、重量比で約9:l〜4:6、好ましくは約
8:2〜5:5の割合で用いられ、加硫接着剤プライマ
ーを構成する。この加硫接着剤プライマーは、一般に有
機溶媒溶液の形に調製して用いられ、有機溶媒としては
、これらの各成分を溶解し得るものであれば任意のもの
を使用できるが、例えばメチルエチルケトンなどのケト
ンあるいはケトン−芳香族炭化水素−アルコール混合溶
媒などが。
好んで用いられる。
接着に際しては、この加硫接着剤プライマーの有機溶媒
溶液が、軟鋼、ステンレススチール、アルミニウム、ア
ルミニウムダイキャスト、黄銅、亜鉛などの金属上に塗
布され、それを約50〜80℃で加熱乾燥させた後、約
120〜220℃に約5〜30分間加熱して焼付は処理
することがまず行われる。
溶液が、軟鋼、ステンレススチール、アルミニウム、ア
ルミニウムダイキャスト、黄銅、亜鉛などの金属上に塗
布され、それを約50〜80℃で加熱乾燥させた後、約
120〜220℃に約5〜30分間加熱して焼付は処理
することがまず行われる。
その後、焼付は処理面にNOR用フェノール樹脂系加硫
接着剤の塗布が行われる。かかる加硫接着剤としては、
例えばアルキルフェノールレゾールタイプに少量の塩化
ゴムを配合したもの(商品名ケムロック205、メタロ
ツクPなど)、レゾルシノール系フェノール樹脂(商品
名tyPlyBNなど)あるいはノボラックアルキルフ
ェノール樹脂(商品名ケムロックLJ201、シクソン
715など)などが用いられる。
接着剤の塗布が行われる。かかる加硫接着剤としては、
例えばアルキルフェノールレゾールタイプに少量の塩化
ゴムを配合したもの(商品名ケムロック205、メタロ
ツクPなど)、レゾルシノール系フェノール樹脂(商品
名tyPlyBNなど)あるいはノボラックアルキルフ
ェノール樹脂(商品名ケムロックLJ201、シクソン
715など)などが用いられる。
このようなNOR用フェノール樹脂系加硫接着剤の塗布
が行われたら、金型内で未加硫のNBR配合物をその上
に置きあるいは注入するなどして金属と接触させ、NB
Rの加硫温度である約160〜200℃で加圧加硫する
ことにより接着が行われる。
が行われたら、金型内で未加硫のNBR配合物をその上
に置きあるいは注入するなどして金属と接触させ、NB
Rの加硫温度である約160〜200℃で加圧加硫する
ことにより接着が行われる。
NBRの未加硫配合物としては、例えば次のようなもの
が示される。
が示される。
NBR(日本ゼオン製品二ポール1041) 1
00重量部SRFカーボンブラック
40酸化亜鉛 5ステ
アリン酸 1ジオクチルフ
タレート 5イオウ
lテトラメチルチウラムジスルフ
ィド 2〔作用〕および〔発明の効果〕 本発明方法により接着された金属とNBRとの加硫接着
物は、約120℃以下の熱水(100℃以上は加圧水)
または温水中に浸漬しても、接着剥れがみられないとい
う顕著な効果を奏する。
00重量部SRFカーボンブラック
40酸化亜鉛 5ステ
アリン酸 1ジオクチルフ
タレート 5イオウ
lテトラメチルチウラムジスルフ
ィド 2〔作用〕および〔発明の効果〕 本発明方法により接着された金属とNBRとの加硫接着
物は、約120℃以下の熱水(100℃以上は加圧水)
または温水中に浸漬しても、接着剥れがみられないとい
う顕著な効果を奏する。
これは、エポキシ樹脂およびレゾール型フェノールアル
デヒド樹脂を含有する加硫接着用プライマーをNOR用
フェノール樹脂系加硫接着剤の下地剤として用いること
により、金属表面とフェノール樹脂との間の水素結合力
を高め、またフェノール樹脂を高架橋密度化させ、それ
がひいては金属とNBRとの接着性を高めていると考え
られる。
デヒド樹脂を含有する加硫接着用プライマーをNOR用
フェノール樹脂系加硫接着剤の下地剤として用いること
により、金属表面とフェノール樹脂との間の水素結合力
を高め、またフェノール樹脂を高架橋密度化させ、それ
がひいては金属とNBRとの接着性を高めていると考え
られる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例1
エポキシ樹脂(M化成製品AER669)40部(重量
、以下同じ)、レゾール型フェノールアルデヒド樹脂(
日立化成製品ヒタノール4010) 10部およびメチ
ルイソブチルケトン−キシレン−n−ブタノール等量混
合溶媒100部よりなる加硫接着用プライマー溶液を、
ショツトブラスト処理およびトリクロロエタン洗浄した
軟鋼板上に塗布し、 50℃で10分間乾燥させた後、
180℃で10分間焼付は処理した。
、以下同じ)、レゾール型フェノールアルデヒド樹脂(
日立化成製品ヒタノール4010) 10部およびメチ
ルイソブチルケトン−キシレン−n−ブタノール等量混
合溶媒100部よりなる加硫接着用プライマー溶液を、
ショツトブラスト処理およびトリクロロエタン洗浄した
軟鋼板上に塗布し、 50℃で10分間乾燥させた後、
180℃で10分間焼付は処理した。
この焼付は処理面に、市販フェノール樹脂系加硫接着剤
(シクソン社製品シクソン715)を塗布、乾燥させた
後、前記配合例のNBR未加硫配合物をJIS K−6
3018・3項90@剥離法に従って接合させ、金型を
用いて180℃、4分間の加圧加硫を行った。
(シクソン社製品シクソン715)を塗布、乾燥させた
後、前記配合例のNBR未加硫配合物をJIS K−6
3018・3項90@剥離法に従って接合させ、金型を
用いて180℃、4分間の加圧加硫を行った。
実施例2
実施例1において、エポキシ樹脂量を60部に、またレ
ゾール型フェノールアルデヒド樹脂量を40部にそれぞ
れ変更した。
ゾール型フェノールアルデヒド樹脂量を40部にそれぞ
れ変更した。
実施例3
実施例1において、エポキシ樹脂量を50部に、またレ
ゾール型フェノールアルデヒド樹脂量を50部にそれぞ
れ変更した。
ゾール型フェノールアルデヒド樹脂量を50部にそれぞ
れ変更した。
比較例1
実施例3において、計販フェノール樹脂系加硫接着剤の
代りに、クロロスルホン化ポリエチレン(ロード社製品
ケムロック252)が用いられた。
代りに、クロロスルホン化ポリエチレン(ロード社製品
ケムロック252)が用いられた。
比較例2
実施例1において、加硫接着用プライマー溶液の代りに
、市販フェノール樹脂系加硫接着剤(ロード社製品ケム
ロツク205)が用いられ、そこにNBR未加硫配合物
を接合させた。
、市販フェノール樹脂系加硫接着剤(ロード社製品ケム
ロツク205)が用いられ、そこにNBR未加硫配合物
を接合させた。
以上の各実施例および比較例で得られた加硫接着物につ
いて、120℃、70時間の温水浸漬試験を行ない、剥
離力(単位:kg/am)およびゴム残り面積を(単位
:%)をそれぞれ測定した。得られた結果は、次の表に
示される。
いて、120℃、70時間の温水浸漬試験を行ない、剥
離力(単位:kg/am)およびゴム残り面積を(単位
:%)をそれぞれ測定した。得られた結果は、次の表に
示される。
表
実施例1
実施例2
実施例3
比較例1
比較例2
Claims (1)
- 1、エポキシ樹脂およびレゾール型フェノールアルデヒ
ド樹脂を含有する加硫接着用プライマーを金属上に塗布
し、焼付け処理を行った後NBR用フェノール樹脂系加
硫接着剤を塗布し、そこにNBRの未加硫配合物を接合
させてNBRの加硫温度で加圧加硫することを特徴とす
る金属とNBRとの接着方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63207269A JP2668972B2 (ja) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | 金属とnbrとの接着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63207269A JP2668972B2 (ja) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | 金属とnbrとの接着方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0255782A true JPH0255782A (ja) | 1990-02-26 |
JP2668972B2 JP2668972B2 (ja) | 1997-10-27 |
Family
ID=16536997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63207269A Expired - Lifetime JP2668972B2 (ja) | 1988-08-23 | 1988-08-23 | 金属とnbrとの接着方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2668972B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011140648A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Kaedar Electronics (Kunshan) Co Ltd | 異なる材質の接合方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5355342A (en) * | 1976-10-30 | 1978-05-19 | Yoshizaki Kozo | Primer for heattresistant aqueous adhesive can |
JPS6176580A (ja) * | 1984-09-21 | 1986-04-19 | Nok Corp | 加硫接着剤組成物 |
JPS61278579A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-09 | Nok Corp | 加硫接着剤組成物およびそれを用いる接着方法 |
-
1988
- 1988-08-23 JP JP63207269A patent/JP2668972B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5355342A (en) * | 1976-10-30 | 1978-05-19 | Yoshizaki Kozo | Primer for heattresistant aqueous adhesive can |
JPS6176580A (ja) * | 1984-09-21 | 1986-04-19 | Nok Corp | 加硫接着剤組成物 |
JPS61278579A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-09 | Nok Corp | 加硫接着剤組成物およびそれを用いる接着方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011140648A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Kaedar Electronics (Kunshan) Co Ltd | 異なる材質の接合方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2668972B2 (ja) | 1997-10-27 |
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