JPH0255767A - コイル封止用熱硬化性樹脂組成物 - Google Patents

コイル封止用熱硬化性樹脂組成物

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JPH0255767A
JPH0255767A JP20634888A JP20634888A JPH0255767A JP H0255767 A JPH0255767 A JP H0255767A JP 20634888 A JP20634888 A JP 20634888A JP 20634888 A JP20634888 A JP 20634888A JP H0255767 A JPH0255767 A JP H0255767A
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resin
composition
resin composition
coil
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JP20634888A
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Atsushi Yokoi
淳 横井
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Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、モーターやトランスなど金属線を巻いたコイ
ル状物の封止と電気絶縁用途に用いる封止用熱硬化性樹
脂組成物に関するものであり、特に熱衝撃などの熱応力
によるクラックの発生を著しく防止できる組成物に関す
る。
〔従来の方法およびその課題〕
従来、コイル封止用絶縁性の樹脂としては、注型温度に
おいて流動性のある熱硬化性樹脂組成物に、アルミナ粉
やシリカ粉等の比較的低熱膨張、高熱伝導率の無機充填
剤を混合した組成物が使用されているが、金属と硬化し
た組成物との熱膨張率の差や組成物の硬化収縮等による
原因で硬化した樹脂にクラックが発生する欠点がある。
このクラックの発生を防止するために、ゴム等を配合し
た組成物とする方法があるが、組成物の粘度が上昇し、
気泡を巻き込み易くなったり、耐熱性が低下するなどの
欠点があった。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、組成物の粘度の上昇、耐熱性の劣化など
を起こさず、しかも耐クラツク性の著しく向上した封止
コイルを得るべく鋭意検討した結果、アラミド単繊維パ
ルプを配合した熱硬化性樹脂組成物を用いる方法を見出
しそれに基づいて完成させたものである。
すなわち、本発明は、温度100℃以下において流動可
能な熱硬化性樹脂組成物10−滑部に対し、少なくとも
(a)、直径 301以下、長さ1■以下のアラミド単
繊維パルプ5〜15容量部と(b)、無機充填剤 20
〜50容量部とを混合してなるコイル封止用熱硬化性樹
脂組成物であり、また、アラミド単繊維パルプとして、
予め界面活性剤処理したものを用いたコイル封止用熱硬
化性樹である。
以下2本発明について説明する。
本発明の温度100℃以下において流動可能な熱硬化性
樹脂組成物としては、室温乃至100℃以下の温度で流
動可能となる熱硬化性樹脂或いはこれに必要に応じて硬
化剤又は硬化触媒を混合してなる組成物を言う。熱硬化
性樹脂としては、硬化後の耐熱性等が良好なものほど好
ましい。本発明に使用する熱硬化性樹脂組成物を例示す
れば、ビスフェノールA型、ビスフェノールF型、フェ
ノールノボラック型、タレゾールノボラック型等のエポ
キシ樹脂やその他の三官能以上のエポキシ基を有するエ
ポキシ樹脂等のエポキシ樹脂類;l、2−ポリブタジェ
ン樹脂及びその誘導体;ジアリルフタレート樹脂;シリ
コーン樹脂;ポリビニルフェノール樹脂;シアナト樹脂
(特公昭41−1928号、同45−11712号、同
44−1222号、ドイツ特許第1190184号等)
、シアン酸エステル−マレイミド樹脂、シアン酸エステ
ル−マレイミド−エポキシ樹脂(特公昭54−3044
0号、同52−31279号、USP−4110364
号等)、シアン酸エステル−エポキシ樹脂(特公昭46
−41112号)などのシアン酸エステル系樹脂;多官
能マレイミドとジアミン、エポキシ化合物やイソシアネ
ート化合物などを主成分とする変性マレイミド樹脂(特
公昭48−8279号);イソシアネート化合物とエポ
キシ化合物を主成分とするイソシアネート−オキサゾリ
ドン樹脂(特開昭55−75418号等)などの熱硬化
性樹脂とこれらの樹脂の硬化剤や硬化触媒として公知の
アミン類、酸無水物類、フェノール類、フェノールノボ
ラック類、有機金属塩類、有機金属キレート化合物類、
有機過酸化物類などを適宜配合してなるものである。
又、これらの熱硬化性樹脂組成物には、これらの他に、
可撓性付与、接着性付与、耐燃焼性付与、離型性付与、
消泡などの目的で、シリコーン系化合物、フッ素化合物
、シランカップリング剤、ワックス類、ジエン系ゴム類
、非品性乃至低結晶性の飽和ポリエステル樹脂、ウレタ
ン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエチレン樹脂などの化合
物や樹脂類;粘度調整剤として反応型の低分子量化合物
類(反応性希釈剤)、例えばスチレン等の芳香族ビニル
化合物、トリメチロールプロパントリ(メタ)クリレー
トなどのアクリレート類、モノグリシジルエーテルなど
を樹脂成分の30重量%未滴の量で添加することもでき
るし、さらに耐高温水蒸気性の改良のために沸点が30
0℃以上、分子量300〜800の芳香族の直鎮状の超
低分子量樹脂類、例えば超低分子量ポリスチレン、ポリ
ブロモジフェニルエーテル、軟化点100℃以下の芳香
族石油樹脂などを配合することもできる。
本発明の直径 30JXm以下、長さ1閣以下のアラミ
ド単繊維パルプとは、例えばポリパラフェニレン−3,
4−ジフェニルエーテルテレフタラミド(奇人■製、商
品名; Technora、 HM−50等)、ポリバ
ラフエニレンフタラミド(デュポン社製、商品名;ケブ
ラー)などで例示される芳香族ジアミンと芳香族ジカル
ボン酸とを重縮合してなる全芳香族ポリアミド繊維から
製造されたパルプ状物であり、直径5〜30虜の単繊維
を1mm以下に切断したものである。熱硬化性樹脂に1
00容量部に対する配合量が5容量部未満では、硬化し
た組成物のクラック発生の防止硬化が不充分であり、1
5容量部を超えると組成物の流動性が著しく阻害され、
また、単繊維の長さがIMを超えると均一な混合が困難
となり、かつ流動性が著しく損なわれるので好ましくな
い。更に、本発明においてはアラミド単繊維を予め界面
活性剤で処理することにより、熱硬化性樹脂へのより均
一な混合を可能とし、クラック発生を防止する効果を向
上させることが出来る。ここに予備処理用の界面活性剤
としては、公知のノニオン、カチオン、アニオンのいず
れも使用可能であり、高級アルコール系、アルキルベン
ゼン系等の陰イオン界面活性剤;第四級アンモニウム塩
系、ピリジニウム塩系等の陽イオン系界面活性剤:エー
テル、エーテルエステル、エステル、含窒素系等のノニ
オン系の界面活性剤が挙げられ、−船釣に水又は有機溶
剤に1〜10重景%重量した溶液で処理し乾燥する処理
法による。
本発明の無機充填剤とは、平均径が 50−以下、好適
には1〜20.nの5i02. Al2O3,窒化アル
ミニウム、窒化硼素、酸化マグネシウム、酸化カルシウ
ム、マイカ、窒化珪素、炭化珪素などの粉末、ホイスカ
ー、鱗片状物など、超微粉シリカなどの公知の無機充填
剤であり、無処理のもの並びにシランカップリング剤、
チタネートカップリング剤などの表面処理を行ったもの
等である。熱硬化性樹脂に100容量部に対する配合量
が 20容量部未満では硬化物の熱伝導率が不充分であ
り又充填剤が沈澱し易く、50容量部を超えると組成物
の流動性が低下して十分な封止が困難となる。
以上説明した本発明の成分を均一に混合して本発明のコ
イル封止用熱硬化性樹脂組成物を調製する。混合は通常
容易であり、単なる撹拌でも可能であるが、当然にロー
ル、ミキサー、押出機その他の公知の混練機を使用して
、常圧或いは減圧化に、1分間〜10時間の範囲で均一
な組成物となった段階で混合を終了し、100℃以下の
温度で液状の組成物とする。また、組成物の保存安定性
等の点から二辺上の成分に分割した混合物、例えば樹脂
と硬化剤(本発明の成分を適宜配合してなるエポキシ化
合物とその硬化剤、シアナト樹脂とシアナト樹脂の硬化
触媒を配合したエポキシ樹脂等)を調製しておき、これ
らを使用直前に混合する方法も適宜使用できる。
上記で詳細に説明した本発明のコイル封止用熱硬化性樹
脂組成物は、公知の浸漬、滴下含浸等の方法で常圧下或
いは減圧下にコイルに完全に含浸させた後、必要に応じ
て例えば100℃以下の温度でゲル化させ、ついで10
0〜300℃で加熱硬化させ、通常、徐冷することによ
り製造する。
〔実施例〕
以下、本発明を実施例、比較例により具体的に説明する
。尚、実施例等中の部は特に断らない限り重量基準であ
る。
実施例1 2.2−ヒス<4−シアナトフェニル)プロパンヲ温度
15(1℃で3時間加熱撹拌してなる融点 60℃のシ
アナト樹脂を得た。
このシアナト樹脂 80部、トリアリルイソシアヌレー
ト20部、平均粒子径7−のアルミナ粉105部、直径
 15−9長さ0.5Mのポリパラフェニレンテレフタ
ルアラミド単繊維パルプ 10部、ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(商品名;エビコ−1−828、油化シェ
ルエポキシ■製) 1部及び超微粉末シリカ1部〔熱硬
化性樹脂:アラミド:無機粉=100:9:36 (容
量比)〕を60℃で撹拌混合し、真空脱泡してコイル封
止用の組成物を得た。
他方、直径1mmのポリアミドイミド樹脂被覆銅線を1
00回巻き、これを等間隔で5箇所同様の銅線で縛って
、直径約80圓のドーナツ型の封止用のコイルモデルを
作成した。
上記で得たコイル封止用の組成物を深さ150止の容器
に入れ60℃に加熱して脱泡した後、上記で作成したコ
イルモデルを浸漬し、60℃、 3 mmHgで10分
間真空含浸させた。
容器よりコイルモデルを取り出し、80℃、3時間、さ
らに200℃、10時間加熱した後、徐冷して室温まで
戻し、封止コイルを製造した。
得られた封止コイルを200℃、30分加熱した後0℃
に急冷することを1サイクルとする熱衝撃試験を行った
ところ、100サイクル後も封止樹脂の表面にクラック
の発生は見られず、又、切断して断面を観察したがクラ
ックの発生は断面にも見られなかった。
更に、切断面観察から銅線間の微細な間隙にも完全に樹
脂組成物が含浸されたものであった。
比較例1 実施例1において、アラミド単繊維パルプ及びアルミナ
粉を用いない他は同様にして得たコイル封止用組成物を
用いる他は同様にして封止コイルを製造したところ、2
00℃、10時間加熱硬化後、徐冷して室温まで冷却し
た時に、すでに硬化樹脂の表面にクラックが発生してい
た。
比較例2 実施例1において、アラミド単繊維パルブヲ用いない他
は同様にして封止コイルを得た。
この封止コイルの熱衝撃試験を行ったところ、10サイ
クル後に封止樹脂の表面にヘヤークラックの発生が見ら
れた。
比較例3 実施例1において、アルミナ粉を用いない他は同様にし
てコイル封止用組成物を製造したところ、アラミド単繊
維パルプが沈降し、均一な硬化物で封止されたコイルを
製造することは出来なかった。
実施例2 4官能アミン型エポキシ樹脂(商品名;テトララドX 
 ;N、N、N’、N’−Tetraglycidil
−m−xylylene−diamine 、三菱瓦斯
化学■製)40部、メチルナジック酸無水物 60部、
平均粒子径 13Armのシリカ粉100部、超微粉末
シリカ1部および下記のアラミド単繊維8部を室温で均
一に混合し、室温で流動性のあるコイル封止用組成物を
製造した。
・アラミド単繊維パルプ: 帝人■製、商品名:テクノーラT 340.長さ1mm
、分岐フィブリルアラミドパルプを用い、これを界面活
性剤(日本油脂■製、タイプIts 204.5:ポリ
オキシエチレンオクチルフェノールエーテル、式 R−
φ−0(C112C1120) n1l(式中のφはベ
ンゼン環、Rはアルキル基、nは?))の10%メタノ
ール溶液に浸漬して取り出し、150℃で1時間加熱乾
燥したもの。)このコイル封止用組成物を使用し、注型
を室温で行う他は同様にした後、取り出し、25℃、5
時間、90℃、2時間、さらに180℃、3時間加熱し
た後、徐冷して封止コイルを製造した。
この封止コイルを用いて熱衝撃試験を行ったところ、1
00サイクル後も封止樹脂にクラックの発生は見られな
かった。
比較例4 実施例2において、アラミド単繊維パルプを用いない他
は同様にして封止コイルを得た。
この封止コイルの熱衝撃試験を行ったところ、10サイ
クル後に封止樹脂にクラックが発生した。
〔発明の作用および効果〕
以上の如く、本発明のコイル封止用熱硬化性樹脂組成物
は100℃以下の温度で流動性があるばかりでなく、コ
イルの間隙を含めて容易に均一に含浸できるものであり
、かつ、製造された封止コイルは熱衝撃に対する耐クラ
ツク性に優れたものであることが理解される。
この結果、耐熱性、熱伝導性等に優れた封止コイルが製
造可能となるものでありその工業的意義は極めて高いも
のである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 温度100℃以下において流動可能な熱硬化性樹脂
    組成物100容量部に対し、少なくとも(a)、直径3
    0μm以下、長さ1mm以下のアラミド単繊維パルプ5
    〜15容量部と(b)、無機充填剤20〜50容量部と
    を混合してなるコイル封止用熱硬化性樹脂組成物。 2 該アラミド単繊維パルプが界面活性剤処理したもの
    である請求項1記載のコイル封止用熱硬化性樹脂組成物
JP20634888A 1988-08-22 1988-08-22 コイル封止用熱硬化性樹脂組成物 Pending JPH0255767A (ja)

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EP19890308484 EP0356195B1 (en) 1988-08-22 1989-08-22 Cracking resistant resin-sealed coil
DE1989605266 DE68905266T2 (de) 1988-08-22 1989-08-22 Rissbildungsbestaendige harzumhuellte spule.

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Also Published As

Publication number Publication date
EP0356195B1 (en) 1993-03-10
DE68905266D1 (de) 1993-04-15
EP0356195A2 (en) 1990-02-28
EP0356195A3 (en) 1990-10-10
DE68905266T2 (de) 1993-07-01

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