JPH0253872A - エポキシ樹脂粉体塗料組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂粉体塗料組成物Info
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- JPH0253872A JPH0253872A JP20378588A JP20378588A JPH0253872A JP H0253872 A JPH0253872 A JP H0253872A JP 20378588 A JP20378588 A JP 20378588A JP 20378588 A JP20378588 A JP 20378588A JP H0253872 A JPH0253872 A JP H0253872A
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、粉体塗料の流れ性が絶大で、かつ素子（被塗
物）との密着性も強靭となるエポキシ樹保有するもので
ある。特にモータのコイルの固着剤などに用いられる場
合、従来使われている粉体塗料はその流れ性が小さいた
めに、コイル間のすき間に含浸せずコイル表面に被覆層
を形成し放熱効果′をさまたげるという問題があり、流
れ性が絶大な粉体塗料が求められていた。
物）との密着性も強靭となるエポキシ樹保有するもので
ある。特にモータのコイルの固着剤などに用いられる場
合、従来使われている粉体塗料はその流れ性が小さいた
めに、コイル間のすき間に含浸せずコイル表面に被覆層
を形成し放熱効果′をさまたげるという問題があり、流
れ性が絶大な粉体塗料が求められていた。
本発明者らは、硬化溶融時の流れ性が絶大で被塗物との
密着性が強靭な粉体塗料を開発するために種々検討した
結果、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等からなる粉体塗
料において、硬化剤として特定のビスフェノール化合物
を含有することにより、電気特性および他の緒特性を劣
化させることなく、流れ性、密着性が著しく優れた粉体
塗料組成物が得られることを見出した。
密着性が強靭な粉体塗料を開発するために種々検討した
結果、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等からなる粉体塗
料において、硬化剤として特定のビスフェノール化合物
を含有することにより、電気特性および他の緒特性を劣
化させることなく、流れ性、密着性が著しく優れた粉体
塗料組成物が得られることを見出した。
本発明は、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等から成り、
硬化剤として下記のビスフェノール化合物を含有するこ
とを特徴とするエポキシ樹脂粉体塗料組成物である。
硬化剤として下記のビスフェノール化合物を含有するこ
とを特徴とするエポキシ樹脂粉体塗料組成物である。
エポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型工樫
ポキン樹脂、ノボラ゛ノ勿イボキシ樹脂、脂環式エポキ
シ樹脂等を用い得るが、本発明ではそれらを限定するも
のではない。
シ樹脂等を用い得るが、本発明ではそれらを限定するも
のではない。
充填剤としては炭酸カルシウム、ソリ力、水酸化アルミ
ニウム等の無機物粉末を用いるが、本発明ではそれらを
限定するものではない。またカップリング剤、顔料等は
必要に応して用いても良い。
ニウム等の無機物粉末を用いるが、本発明ではそれらを
限定するものではない。またカップリング剤、顔料等は
必要に応して用いても良い。
本発明によるエボキソ樹脂粉体塗籾はエポキシ樹脂、前
記ビスフェノール化合物、硬化促進剤、顔料、その他の
添加剤を押出機、ロールなどにより混練、冷却した後希
望する粒度に粉砕して得られる。
記ビスフェノール化合物、硬化促進剤、顔料、その他の
添加剤を押出機、ロールなどにより混練、冷却した後希
望する粒度に粉砕して得られる。
Ｃ作 用〕
本発明は硬化剤として特定のビスフェノール化合物を用
いることに特徴がある。
いることに特徴がある。
硬化剤としてフェノールノボラック樹脂を用いることは
公知の技術であるが、これを用いた粉体塗料は流れ性が
小さい欠点がある。この理由はフェノールノボラック樹
脂は分子量が大きく（平均分子量４００〜１Ｏ００′４
！Ｆ）、広い分子量分布をもっているためと考えられる
。
公知の技術であるが、これを用いた粉体塗料は流れ性が
小さい欠点がある。この理由はフェノールノボラック樹
脂は分子量が大きく（平均分子量４００〜１Ｏ００′４
！Ｆ）、広い分子量分布をもっているためと考えられる
。
そこで本発明では、前記の如きビスフェノール化合物を
用いることで始めて大きな流れ性を得ることが出来たも
のである。このようなビスフェノール化合物はフェノー
ルノボランク樹脂に比べて融点は高いが、分子量が小さ
いため融解時大きな流れを示すものと考えられる。これ
らのビスフェノール化合物は単独又は併用して使用され
るが、単独使用が融点を低くしないので好ましい。
用いることで始めて大きな流れ性を得ることが出来たも
のである。このようなビスフェノール化合物はフェノー
ルノボランク樹脂に比べて融点は高いが、分子量が小さ
いため融解時大きな流れを示すものと考えられる。これ
らのビスフェノール化合物は単独又は併用して使用され
るが、単独使用が融点を低くしないので好ましい。
硬化剤として前記ビスフェノール化合物の配合量は通常
エポキシ樹脂のエポキシ基に対するビスフェノール化合
物の水酸基の当量比において０，５〜１．５．であり、
好ましくは０．９〜１．１である。ビスフェノール化合
物が０．５より少ないと、流れ性が小さくなり、実用的
でない場合もある。１．５より多く配合すると密着性が
小さくなる傾向がある。
エポキシ樹脂のエポキシ基に対するビスフェノール化合
物の水酸基の当量比において０，５〜１．５．であり、
好ましくは０．９〜１．１である。ビスフェノール化合
物が０．５より少ないと、流れ性が小さくなり、実用的
でない場合もある。１．５より多く配合すると密着性が
小さくなる傾向がある。
しかし、本発明者らの検討の結果、前記ビスフェノール
化合物は硬化速度が遅いので、工業的には用途が限定さ
れることが考えられる。それを改良するために、硬化促
進剤を併用するのが好ましい。
化合物は硬化速度が遅いので、工業的には用途が限定さ
れることが考えられる。それを改良するために、硬化促
進剤を併用するのが好ましい。
硬化促進剤の種類および配合量はゲル化時間、二次転移
点等と流れ性とのバランスを考慮して決める必要がある
が、実験結果から、通常の場合においては、前記硬化促
進剤の配合割合はエポキシ樹脂に対して１５重量％以下
とするのが好ましい。
点等と流れ性とのバランスを考慮して決める必要がある
が、実験結果から、通常の場合においては、前記硬化促
進剤の配合割合はエポキシ樹脂に対して１５重量％以下
とするのが好ましい。
１５重量％以上では良好な流れ性が得られないことが多
いからである。
いからである。
硬化促進剤としては例えば、
（１）エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン等の
脂肪族ポリアミン、モノエタノールアミン、プロパツー
ルアミン等の脂肪族ヒドロキシルアミン、メタフェニレ
ンジアミン、４．４−ジアミノフェニルメタン等の芳香
族アミン、ピペラジン、トリエチレンジアミン等の環状
構造を存する脂肪族アミン等のアミン化合物 （２） フタール酸、マレイン酸、テトラヒドロフク
ール酸、トリメリット酸、アゼライン酸、ベンゾフェノ
ンテトラカルポン酸、アジピン酸等の多価カルボン酸又
はその無水物、 （３）その他、ンシアンジアミド、カンポン酸ジヒドラ
ジド、第三級アミン、イミダゾール類等の窒素含有化合
物、及び有機酸金属塩等、がありこれらは限定するもの
ではない。
脂肪族ポリアミン、モノエタノールアミン、プロパツー
ルアミン等の脂肪族ヒドロキシルアミン、メタフェニレ
ンジアミン、４．４−ジアミノフェニルメタン等の芳香
族アミン、ピペラジン、トリエチレンジアミン等の環状
構造を存する脂肪族アミン等のアミン化合物 （２） フタール酸、マレイン酸、テトラヒドロフク
ール酸、トリメリット酸、アゼライン酸、ベンゾフェノ
ンテトラカルポン酸、アジピン酸等の多価カルボン酸又
はその無水物、 （３）その他、ンシアンジアミド、カンポン酸ジヒドラ
ジド、第三級アミン、イミダゾール類等の窒素含有化合
物、及び有機酸金属塩等、がありこれらは限定するもの
ではない。
第１表に示す各実施例、各比較例において、それぞれの
組成材料を溶融混練した後、冷却し粉砕し、得られた粉
体塗料の流れ性、密着性を測定した。
組成材料を溶融混練した後、冷却し粉砕し、得られた粉
体塗料の流れ性、密着性を測定した。
流れ性は１３ｍｍφの金型を用いて粉体塗料０．５ｇを
２００ｋｇ／ｃＩｌｌで圧縮してタブレットを得、この
タブレットを１５０ ’Ｃの電気加熱炉内で表面平滑な
１０度傾斜の鉄板上に乗せ、溶融させ、３０分後の流れ
た長さを測定した。
２００ｋｇ／ｃＩｌｌで圧縮してタブレットを得、この
タブレットを１５０ ’Ｃの電気加熱炉内で表面平滑な
１０度傾斜の鉄板上に乗せ、溶融させ、３０分後の流れ
た長さを測定した。
密着性は、ＪＩＳ Ｋ６８５０ ｒ引張り剪断接着強
さ試験方法」により、鉄−鉄の接着部分に粉体塗料０．
３ｇを挟み、電気加熱炉内で２００°Ｃ３０分焼成して
試験片を得、この試験片を１２０°Ｃ熱間内で引張剪断
接着強度を試験した。
さ試験方法」により、鉄−鉄の接着部分に粉体塗料０．
３ｇを挟み、電気加熱炉内で２００°Ｃ３０分焼成して
試験片を得、この試験片を１２０°Ｃ熱間内で引張剪断
接着強度を試験した。
本発明の粉体塗料組成物は、硬化剤として前記のビスフ
ェノール化合物を含有しているので流れ性が絶大であり
、得られた塗膜は密着性が著しく優れている。このよう
な特長から、粉体塗料として、特にモータのコイル固着
用などの大きな流れ性が要求される用途に対して極めて
好適である。
ェノール化合物を含有しているので流れ性が絶大であり
、得られた塗膜は密着性が著しく優れている。このよう
な特長から、粉体塗料として、特にモータのコイル固着
用などの大きな流れ性が要求される用途に対して極めて
好適である。
特許出願人 住友ヘークライト株式会社住友デュレズ株
式会社 （成分は重量部）
式会社 （成分は重量部）
Claims (1)
- （１）エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤等から成り、硬化
剤として下記のビスフェノール化合物を含有することを
特徴とするエポキシ樹脂粉体塗料組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、Ｒ＿１、Ｒ＿２：Ｈ、ＣＨ＿３、Ｃ＿２Ｈ＿５
Ｒ＿３、Ｒ＿４：Ｈ、ＣＨ＿３〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20378588A JPH0253872A (ja) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20378588A JPH0253872A (ja) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0253872A true JPH0253872A (ja) | 1990-02-22 |
Family
ID=16479723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20378588A Pending JPH0253872A (ja) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0253872A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6040396A (en) * | 1996-07-22 | 2000-03-21 | The Dow Chemical Company | Curing catalysts for curing epoxy resins |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5825387A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-15 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 内燃機関用着火改良剤 |
| JPS6119621A (ja) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-08-18 JP JP20378588A patent/JPH0253872A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5825387A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-15 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 内燃機関用着火改良剤 |
| JPS6119621A (ja) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6040396A (en) * | 1996-07-22 | 2000-03-21 | The Dow Chemical Company | Curing catalysts for curing epoxy resins |
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