JPH02501269A - 鼻用装置 - Google Patents

鼻用装置

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JPH02501269A
JPH02501269A JP63500043A JP50004387A JPH02501269A JP H02501269 A JPH02501269 A JP H02501269A JP 63500043 A JP63500043 A JP 63500043A JP 50004387 A JP50004387 A JP 50004387A JP H02501269 A JPH02501269 A JP H02501269A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 鼻 用 装 置 本発明は鼻に用いる装置に関し、特に鼻の呼吸能力を改善し且つ鼻へ薬品を投与 する装置に関する。
鼻は中央線に招ける細壁又は鼻中陽によって2つの腔に分割されている.その側 壁は空気調整機能に重要な3つのバッフルのために不規則変化しており、此等壁 の全ては吸入空気を暖めたり湿らしたりする大きな能力を有する粘膜によフて覆 われている。もし鼻を介しての呼吸が減じられ又は損なわれて口を介して呼吸し なければならくなった場合には、吸入空気の調整は効率的には減じられてしまい それ故に咽喉及び気管支の粘膜は乾燥してしまう結果となり得る。多くのぜんそ く患者においてはその気管支粘膜は冷気の吸入に対して非常に鋭敏であるので、 そのような人々にとって鼻だけを介して呼吸することは特に望まれるところであ る。もし各鼻腔の前部が膨張又は拡張されれば、鼻を介しての呼吸能力は格段に 。
向上することになる。
更に鼻における気道障害に関する好ましくない作用は鼾である。鼾音は鼻内或は 咽喉内に気道障害がある時で吸気のあいだに発生するものであり、口蓋内や咽喉 内の軟組織の振動を引き起こすような深い呼吸によって克服されるが、睡眠中の 人々に非常に共通する現象である。
通常の成人の約20%は習慣的に鼾をかき、女性よりも男性の40歳過ぎの人々 により共通する現象である。それにも拘らず、まだ広く行きわたって承認された 鼾の防止装置はない.人の鼾を停止させる最も一般的な方法は依然として個々の 呼吸パターンを変更して睡眠を妨害するようなものである。
鼾を防止する代替手段としては、各鼻腔の前部を膨張させて鼻呼吸の能力を向上 させることである.鼻呼吸能力の向上をなすために鼻内に挿入する挿入具は以前 より種々開示されてきたが、許容できない不快を生じたり挿入具の鼻腔内への挿 入部分の大ぎさによりてかなりの程度まで鼻腔屈曲サイズの増大を生じると云う 傾向があるため、鼾の問題を有する人々やぜんそく患者の双方にとって此等挿入 具の何れも長時間の毎日の使用に好都合なものでばない。
例えば英国公報GB−A−1244146には、相互に連結された多数の非酸化 性金属又は硬質ブラスツチ物質製リングから成る鼻腔内に挿入する2つの球形状 又は楕円形状フレームと、此等フレームを連結している更なるリングから成る緩 められたリンケージと、を備える鼻呼吸を促進する装置が開示されている.鼻の 中にさし込まれた際、このタイプの装置における球又は楕円形状の各フレームは それぞれの鼻腔内の下方部分に満ちて挿入されて鼻中隔と側壁内面の両方に接触 することになる.特に鋭敏な鼻腔粘膜に接触した場合に此等フレームは焦燥のも とどなる傾向にあり、鼻血や病弊を引き起こすことも考えられる.此等と同一の 問題は、鼻腔内に挿入される両方の末端片が例えばそれぞれ軽く焼き入れされた ステンレス鋼から成るらせん状のコイルであって、此等末端片が鼻中隔回りに嵌 合している該末端片と同一物質から成るループ状の単純部材によフて連結されて いる構成である英国公報GB−^−2126101によってより最近開示された 鼻呼吸を補助する装置にも共通している。此等らせん状コイルは、個人の鼻腔内 にそれぞれ挿入された際、鼻の側壁と鼻中隔の両方に接触して各鼻腔の前部を介 しての空気流通を極端に妨害することになる.このような装置は長時間のあいだ 非常に快適な状態をもフて鼻内に維持できない上、容易な構造であるにもかかわ らず鼾を軽減するためや鼻呼吸を増大することが好ましい等の他の状態の処置の ためにも広く使用されてきていない。
与することの両機能を兼ね備えさせるべく個人の鼻内に装備する装置も種々知ら れているが、何れもぜんそく患者の治療等の医療使用上の広範な支持を受けるに 至っていない.例えば、英国公報GB−^−768488は、個人の鼻腔内に装 備するための2つのアームを有する概略U字形の弾性細片から成る薬品を鼻に投 与する鼻投薬装置を開示しており、此等2つのアームはガーゼや脱脂綿等の薬品 を充満させた吸収性物質の保持をなす爪を有する卵形の閉ループを上端に備えて いる。このような装置は、該装置を鼻内に維持又は保持するために、各アームの 鼻側壁と隣接する部分の外方への圧力と鼻中隔をつかむ各アームの下方領域によ って形成されたパンスネ(鼻メガネ)との双方に依存するため好ましくない、更 にこの種の装置が薬を装填した状態で使用された際には、鼻の側壁から鼻中陽に 架けての外側への出っ張りが各鼻腔の前部における空気流のための自白な通路を かなり減少させてしまうことなる。鼻内に維持するに真中隔壁と鼻側壁の内側部 との双方との接触に依存する鼻投薬装置は更に米国公報IJS−A−22433 60にも種々開示されている。此等の装置の場合では、人間の右鼻腔と左鼻腔そ れぞれの下方内部にそれぞれ嵌合するような形状である医薬を保持する2つのケ ージングが此等両ケージングを相互に連結する弾性ブリッジ部材によフて鼻中隔 と鼻側壁との双方に係合せられている。このような装置が鼻内にはめ込まれた時 には、英国公報GB−A−788488の鼻投薬装置の場合と同じように、鼻内 への空気流の増大作用は鼻腔内の部分的な障害物によって相当に制限されること になる。
更に、鼻呼吸能力の相当な改善を提供するべく、そして鼻だけによる維持或は少 なくとも基本的には鼻側壁に端部が接触するような維持に依存する鼻投薬装置が 種々知られている。このような鼻投薬装置の代表例としては、仏国公報FR−A −1001434及び西独国公報DE−PS−381127に開示されている装 置であり、弾性部材によって連結された2つの薬品を保持した穴あきカプセルか ら構成されており、該弾性部材はその末端にあるカプセルを個人の鼻腔に挿入す べく屈曲させられた際に該末端カプセルが鼻側壁を外側へ押圧するべく作用する ことなる。しかし、その薬容器が球根形状の故に鼻腔サイズの増大が厳しく否定 されてそのような装置を長期間のあいだ鼻内に維持することは好ましくない。
此等公知の鼻投薬装置の大多数は、実際上、個人の鼻へ適切に配置した際におけ る鼻腔の膨張よる鼻呼吸能力の増大をほとんど提供しないか全く提供しなく、そ しであるものは、鼻内のその挿入部分の形状の結果、鼻呼吸能力を一層顕著に減 するものである。このような装置は英国公報GB−A−520491、西独国公 報flE−PS−882801。
仏国公報FR−A−394505,1351537,11B2602.6308 89゜1046299 、米国公報US−A−1950926,2264153 ,2277390゜2715904 、英国公報GB−A−354998等に開 示された装置で例証される。
よって、高度な快適性と鼻腔サイズの拡大に対する高効率性とを結合しており、 且つ毎日の使用に際して決して障害となることがなく、鼻投薬機能の有無に拘ら ず、鼻呼吸を促進する改善された装置の要望がある0本願はそのような装置を提 供しようとするものである。
こうして、各鼻腔内に配置された際にそれぞれが鼻側壁を外側へ付勢するように 弾性的に相互連結されている2つの末端部分を備えて鼻呼吸の改善をなす英国公 報GB−A−768488に開示された装置を考慮しての改良された装置をここ に開示するものである。この特殊な先行技術に対して、ここに開示する装置は、 そのような末端部分が弾性部材から成る比較的に薄いタブの形状をなしているこ と、その外方付勢力は鼻内に装置を配置させ且つ鼻呼吸を改善する程度分だけ各 鼻腔の前部を膨張又は拡張するに充分であること、該装置には鼻中隔を把握的に 又はつかむように係合した如何なる部分もないこと等を特徴としている。
扁平なタブを使用することは空気流のための実質的な自由通路が鼻中隔と各末端 部分の鼻側壁非接触面との間に依然として存在することを意味する。更に、弾性 的な扁平タブを有することによって、快適性は向上し、鼻側壁との接触面積は増 大することになる。こうして英国公報GB−八−768488の装置の場合にお けるような鼻中隔と係合する余分な手段を不要とすることを可能としている。
好適実施例では、鼻腔内に延在する末端タブの長さは該末端タブが敏感な鼻の粘 膜に接触することを回避するように選択されることになる。重要なことは、この ような装置が鼻腔内のみか或は少なくとも基本的には末端タブを介しての鼻側壁 へ向う略々均一な外方圧力によって保持又は維持されている事実のおかげで、非 常な不快さがなく且つ鼻血又は鼻の病弊を引き起こすことなく、長期間例えば− 晩中、鼻内にはめ込むことができる得ることである。更には、鼻に正しく挿入さ れた際に末端タブを鼻側壁に対して密接に嵌合させることは空気流の増大を大き く促進するものである。このような装置の患者への容認度は非常に高く、此等の 挿入法は幼い子供でさえ容易に修得できる。
此等両側の末端タブは、その厚みが好ましくは約1〜2mmであり、例えば幅が 約4〜5mmであり好ましくは両端よりも中央がより厚い細長い弾性部材にょフ て相互に連結されている。各末端タブの正確な形状は要求される効果や使用者の 鼻を考慮して選択される。末端タブにとって特に望ましいことは、装置が正しく 鼻内に挿入された際に該末端タブの凸状面が鼻側壁に接触するように好ましくは 曲率の最大深度が約1〜2mmであるゆるやかな湾曲を有することである。
一般に、鼻腔内に延在する末端タブの最大長は約15〜20mmとなり、各末端 タブの最大幅は約6〜10mmとなる。大きな男性の鼻の場合には、例えば該当 するそれぞれの鼻腔内に延在する末端タブの最大長は典型的には約17〜20m mとなり各末端タブの最大幅は約10mmとなる。小さな子供の場合には、此等 各寸法は例えば約15〜17mm及び約6〜8mmとなるべく典型的にはそれぞ れ縮小される。
好ましくは、両末端タブはそれら下方端に鼻腔の床部に接触させて鼻内に装置を 維持させるための凸状湾曲縁を有して一般的には約4〜7mm長のテーパ状底部 を形成すべく連結部材の下方へ延びことになる。また、装置の鼻内の維持を補助 するために、鼻側壁との係合を高めるべく末端タブの鼻側壁接触面上に把握手段 を設けることもでき得る。従って、一般的には約1mm径且つ約1mm長である 多数の小円突起又は吸着カップを末端タブの鼻側壁接触面上に設けることができ る。このような突起又は吸着カップは、一般的には、略々等間隔を置いて可能な 限り離間させるものとする。
各末端タブの上部は一般的には凸状に湾曲させるか略々直線状の傾斜する上部縁 とするかの何れかとする。後者に場合、その上部縁は外側へ向って下方傾斜させ 、該上部縁の両端間における高低差は約2〜3mmとなす。
末端タブの材質は無毒性で快適性のために望ましくは柔軟で曲げ易い重合体物質 、即ち合成ゴム又はプラスチックから成るものとする。末端部分と連結部分とは 適合する無毒性重合体物質で一体物として形成することが好都合である0例えば 本発明に係る装置構造のために特に好ましい重合体物質としては、組織に無害で ある故にしばしば手術用に使用されているシラスティックである。
曲げ易さが変動的な材質を使用することによって、鼻腔膨張能力が異なる同一寸 法の装置を得ることができる。
但し、この装置の材質又は複数の材質は好ましくは約1グラム以下程度の非常に 軽量となるものを一般的には選択する。
成人の間では鼻の高さや長さに関しては大きなばらつきがあるが、成人の鼻にお ける真剣壁間の距離は略々一定している。大多数の鼻にとって2つの末端タブ間 の連結部材の適切な長さは一般的には約3.5〜5.5mmとなる。
上記したように、この部分は好ましくは中央領域よりも各端部でより細くし、よ って、その厚みは約0.5〜1mmから中央領域での約2〜4mmとなるように 一般的には変化するものとする。末端タブは、最も好ましくは、より厚い中央領 域によって分離された2つのヒンジ部分を有する連結部材によって相互に変位さ せられる。
こうして、連結部材はその両端のそれぞれに、隣接する末端タブの鼻側壁接触面 に接するヒンジ領域の凹状面を伴なう例えば約0.5cmの短い湾曲したヒンジ 部分を有することができる。この場合、連結部材の両ヒンジ領域及び中央領域の 寸法は、装置が鼻に挿入された際に中央領域の曲がりが最少となって曲がり移動 の殆どがヒンジ領域によって取り出されるように構成される。このような連結部 材の形状を用いることによって、真剣壁間の長さの小さな変動にも拘らず、快適 性をもって鼻に嵌合する鼻用装置が得られる。
一般的には、連結部材は幅に関して略々均一となる。
よって、もし連結部材がシラスティックのような柔軟な重合体物質で形成されれ ば、典型的には全長に沿って約4〜5mmの幅となる。より剛性のある物質例え ば剛性プラスチックを使用した場合にはこの幅は縮小され得る。よって、連結部 材は細い細線状のものと成り得る。
本発明に係る個人の各鼻腔の前部を膨張又は拡張するに適合する形式の装置は鼻 呼吸能力を改善することが望ましい時にいつでも使用し得る。このような装置は 例えばぜんそく患者や鼾癖のある人に特に有効である。
このように、本発明を別の観点から見れば、各鼻腔の前部を膨張又は拡張できる 本発明装置が鼻に配置されたことによる鼻呼吸を改善する方法が本願には開示さ れている。
本発明の更なる別の観点に従えば、そのような装置が同様に使用されているとこ ろの鼾を減少又は防止する方法が提供されている。
また、本発明に係る装置は経鼻的な薬品投与手段としても使用し得る。従って、 末端タブは薬品又は薬品形式物を担持することになる。薬品又は薬品形式物は例 えば末端タブに含ませたり或は1つ又はそれ以上の表面の割れ目等に存在させた り、被覆として存在させたりすることができる0表面割れ目又は立上り壁による 窪みのような形状から成る1つ又はそれ以上の薬品ホルダーは、例えば、真壁表 面を横切って血液中に吸収させることによる薬品投与に適合すべく各末端タブの 鼻側壁接触面上に設けることができる0表面割れ目、立上り壁による窪み、又は ポケットの中から選択された1つ又はそれ以上の表面薬品ホルダーを各末端タブ の鼻側壁非接触面上に追加的又は代替的に設けてもよい、このようなホルダーは 、例えば揮発性薬品等の薬品の吸入投与のために使用され得る。
表面割れ目又は立上り壁による窪みの形での薬品収容器が備わる本発明に係る鼻 投薬装置の場合、此等の収容器は例えば約2〜3mm径の円形状である。各末端 タブの鼻側壁接触面上に少なくとも1つの立上り壁による窪みが設けれた場合、 此等薬品収容器と共に上述した例えば約1mmの略々同一高さで且つ該同一末端 タブ面の残余部分上に略々均一的に分布された小円状突起又は吸着カップが設け られる。
ポケット状の薬品収容器は連結部材下方に延びるテーパ状部分を有する末端タブ 上の鼻側壁非接触面の底部に位置させて設けることが特に好ましい、このような 薬品ホルダーは好ましくは最大約2〜3mmだけ末端タブの鼻側壁非接触面から 外方へ延在し且つ上方穴を有する半球突起形状となす。このような末端タブは、 好ましくは鼻側壁接触面上に少なくとも1つの立上り壁による窪みを追加的に備 えており、最も望ましくは湾曲形状である。
薬品を本発明に係る投薬装置の表面割れ目、立上り壁による窪み又はポケットに 盛り込む場合或はこのような装置の末端タブ上に薬品含有被覆を形成しようとす る場合には、その薬品としては漸進的に解放される形式のものが一般的に使用さ れる。例えば、この目的のための薬品としては、例えばホワイトチョコレート等 の鼻腔の通常温度の下でゆっくりと溶ける固定剤を混合させるか、結晶形であり 且つ真壁の温もりや肺から吐き出され湿った空気によって蒸発するものでもよい 。
こうして、本発明を更なる観点から見れば、薬品又は薬品を有する形式物を担持 する末端タブを備える本発明装置が鼻に配置されるところの薬品な経鼻的に投与 する方法が本願には開示されている。
使用された場合に鼻呼吸を改善することが可能なこのタイプの経鼻的投薬装置は 、アドレナリン性のβ2−受容体の作動薬(β2−adrenoceptor  agonist)又はコルチコステロイド型(corticostarotd  type)の抗ぜんそく薬の投与のために特に要望されるものである0通常、此 等の薬品は経口的吸入によって投与されている。しかし、この方法による投与は 投与量の大部分が咽喉に堆積するので実際に気管支に達するのは一般的には投与 薬のたった5〜10%だけであると云う欠点がある。更には、あるぜんそく患者 には経口的なエアゾルスプレーの使用技術を取得することが不可能である。よっ て、本発明に係る経鼻的投薬装置を使用すれば、アドレナリン性β2−受容体の 作動薬又はコルチコステロイド型の抗ぜんそく薬が効率的に且つ数分或は数時間 で非常に好都合に投与され得る。
本発明に係る鼻投薬装置はぜんそく治療におけるというよりも相当に広範な適応 性がある。このような装置は、鼻粘膜又は気管支粘膜を横切って吸収される如何 なる薬品の投与にも使用され、例えば、1ミリグラム以下の低投薬又は鼻腔内の 局部的治療のための如何なる薬品においても効果的である。インシュリン、成長 ホルモン及び反利尿ホルモン等のホルモンは、消化管の蛋白質分解酵素によって の攻撃に対するそれらの鋭敏性の故に経口的には摂取できないので、例えばこの 方法により投与することができる。鼻の消炎剤も上述した薬品投与装置によって も投与され得る鼻腔内の局部的処理のための薬品例に含まれる。鼻のスプレーよ りもこのような装置を使用することによフて、消炎剤又は充血除去剤はより良く 鼻腔内に分布させることができ、もし望まれるならば長い期間に互って連続的に 投与することもできる。更に、各鼻腔の前部を膨張させる結果となる装置の挿入 に及んでの瞬間的な解放又は投与も可能である。
本発明に係る薬品投与装置の特に重要な長所は、睡眠中でさえ、予め決められた 検量の薬を個人に投与すべく使用できるところにある。これはぜん息患者の問題 を考慮することによってよく例証される。殆どのぜん息患者は日中よりも夜の期 間においての呼吸により多くの問題をかかえている。ベッドに入る前にぜん息患 者が本発明に係る抗ぜん息薬の投与装置、望ましくは数時間に互って抗ぜん息薬 の効果的量を解放できる装置を挿入することによって睡眠中においてもぜん息症 状が進展する傾向を減少させることができる。夜通しに亙る鼻呼吸の改善のため だけに本発明に係るより簡素な鼻用装置を使用することは特にぜん息患者が風邪 をひいて経口的な呼吸傾向がより顕著になった場合にも有益である。
以下、上述した特徴の内の幾つかを盛り込んだ本発明に係る鼻用装置の実施例を 添付図面を参照して説明す第1図は末端タブの最上部に真剣壁非接触面を有して 鼻呼吸能力を改善する装置の平面図であり、N2図は第1図に示す装置の上面図 であり、第3図は鼻腔内へ挿入可能なように屈曲された状態にあるN1図に示す 装置の斜視図であり、第4図は第1図乃至第3図に示す装置に基づいた薬品投与 装置における末端タブの真剣壁非接触面部分の平面図であり、第5図は成人男子 の鼻に好適な本発明に係る鼻投薬装置の斜視図であり(縮尺比100:154) 、第6図は第5図に示す装置の末端タブの端部を示す側面図であり、第7図は第 5図に示す装置の下面図であり、第8図は末端タブの最上部に凹状部即ち真剣壁 非接触面を有する第5図に示す装置の背面図であり、第9図は末端タブの最上部 に凸状部即ち真剣壁接触面を有する第5図に示す装置の平面図であり、第10図 は第5図に示す装置の子供向変更例の平面図であり(縮尺比100:154)、 第11図は鼻腔内へ挿入可能なように屈曲された状態にある第5図の装置の斜視 図である。
先ず第1図乃至第3図に言及すれば、本発明に係る装置は例えばシラスティック のような無毒性で柔軟な曲げ易い重合体物質により一体物として形成されている 。その2つの末端部分2a、2bは、厚さ約1mm、幅約10mmのゆるやかに 湾曲したタブ形状であり、此等両末端部分は、長さ約3.5cm、幅約4〜5m m、厚さとしでは両端の約1mmから中央領域の約2mmというように変化して いる弾性連結部材1によフて相互に連結されている。各末端タブの上部縁は外側 へ向って下方に傾斜しており、この上部縁両端の高低差は約2〜3mmである。
上述したように、鼻の高さ及び長さに関しては成人間に大きな変動の幅があるが 、成人の鼻における側壁間の距離は略々一定している0図示する装置の各寸法は 、例えば鼾の軽減をなすべく等の広い範囲にわたる成人の鼻に使用可能なように 選択されたものである0両末端タブの凹状面の相互が対向するように連結部材が 曲げられてこの装置が正しく通常の成人鼻に挿入された際には此等両末端タブは それぞれの鼻腔内に約15〜17mm延在することなり、それらの凸状−面が真 剣壁と接触されつつ粘膜の下方の皮膚上に置かれた状態で鼻腔内に保持されるこ とになる。若い子供向けの同等装置における連結部材の長さはより短く末端タブ も面積に関して小さいものとなる。多くの鼾習癖の人においてはその鼻における 変形又は奇形が鼾性癖を説明する重要な要因であることが判明してきており、そ のような人々には末端タブの形状を変更する必要があるかもしれない。
第4図に示す鼻投薬装置の末端部分に言及すれば、各末端タブの凹状の真剣壁非 接触面が薬品或は鼻腔内の通常温度においてゆっくりと溶融する固定剤が混合さ れた薬剤のような薬形式物を保持するに適した多数の窪みをその表面に有するこ とを除いてはこの装置は第1図乃至第3図の装置と同様である。固定剤や窪みの 数及び形状に応じて、薬の解放時間又は投与時間を数分から数時間(例えば10 時間)に変更させ得る。
第5図乃至第9図及び第11図に示された男性に薬を経鼻的に投与することが用 途であるより好適な鼻投薬装置もまた、無毒性の柔軟で曲げ易い重合体物質で一 体物として形成されており、約10mmの最大幅で約1〜2mmの曲率の厚み及 び最大深さを有する湾曲した薄いタブ形状の2つの末端部分2a、2bを備えて いる。末端タブ2a、2bの長さは、男性の鼻の鼻腔内に正しく配置されて凸状 面が真剣壁に当てられた際に、各末端タブが対応する鼻腔内に約20mmだけ延 在してその上部の凸状に湾曲した縁が鋭敏な鼻粘膜の下方となるように且つ約7 mmだけ弾性連結部材1の下方に延びている各末端タブの底部テーバ状部分が鼻 腔の床部に係合するように形成するものとする。この装置を鼻腔内に維持するに は、基本的には真剣壁に当てられた末端タブ2a、2bの外側に働く圧力に依存 するが、各末端タブの底とそれぞれの鼻腔の床部との接触によって、また、該末 端タブの真剣壁接触面上に設けられた約1mmの高さ及び径を有する小さな突出 部4によっても補助されている。
各末端タブ凸状面の中央領域には、約2〜3mmの径で約1mmの高さの立上り 壁により形成される窪5a。
5bが位置しており、真剣壁面を横切っての吸収による薬品投与に供するもので ある。しかしこのような装置は、上方穴7a、7bを有して各末端タブの凹状面 の底部で最大成約2〜3mmだけ外方に向けて延びる概略半球状のポケット6a 、6b)7−用いての吸入による薬品投与のためにも使用され得る。どんな薬容 器タイプ装置に取込まれた薬も一般的には漸進的解放形式のものとなるであろう 、こうして、此等ポケット6a、6bが鼻腔の通常温度の下でゆるやかに溶ける 固定剤と組合せられた例えばアドレナリン性のβ−受容体の作動薬を収容する一 方、立上り壁による窪5a、5bは例えば真剣壁面を横切って血液中にホルモン の投与をなすべく使用できる。
第5図乃至第9図に示す装置の更なる重要な特徴は、その連結部材1が、長さが 約4.5cm、厚みが約2mmから約4mmの間で変化している中央領域8であ りその中点が約0.5cmで厚み約2mmから約0.5〜1mmの間で変化して いる2つの湾曲ヒンジ部分9a。
9bの間に挟まれたより厚い中央領域8から構成されていることである。此等ヒ ンジ部分の凹状面は末端タブ2a、2bの凸状面即ち真剣壁接触面のそれぞれと 隣接している。この装置が鼻にはめ込まれた際には、連結部材のヒンジ部分9a 、9bのみが末端タブ2a、2bを伴なフて略々内側に曲げられるか屈曲され、 そして此等ヒンジ部分9a、9bによって装置は成人男性の鼻においての側壁間 に関しての小さな変動に対処するに適合することになる。よって、装置が挿入さ れた際におけるヒンジ部分の内側への屈曲の程度は思考の真剣壁間の距離に依存 することになる。
形式的には同一であるが、より短い連結部材1及びより小面積の末端タブ2a、 2bを備える装置がより小さな鼻に用いるために構成され得る。即ち、第10図 に示す子供用の装置に係れば、連結部材1は長さが約3,5cmであり、2つの 相当に短い湾曲ヒンジ部分9a。
9bの間に挟まれた厚さ約2〜4mmの中央領域8を有する。此等ヒンジ部分は 上述した同等の男性成人用装置のヒンジ部分9a、9bと同一である。末端タブ 2a。
2bは約8mmの最大幅を有し、凸状面が側壁に当接した状態で該当する子供の 鼻に挿入された際には連結部材1の下方約4mmに延在するテーパ状底部分の先 端のそれぞれが該当する鼻腔の床部に接触することになり、粘膜下の真剣壁に対 して外側へ押圧することになる。各鼻腔内に延在するそれぞれの末端タブの最大 長一般に約15mmとなる。
薬品収容器や上述したように各末端タブの凸状面全体に亙って略々規定間隔で配 置する小突起が除かれた同一装置は鼻の薬品投与が同時に望まれない時には鼻呼 吸促進用として代替的に使用することが非常に好ましい。
上記した装置やここで言及し、また、提案した鼻用装置の如何なる広範な面への 変更も当業者には明白であろうし、ここでの開示はそのような如何なる変更をも 包含しているつもりである。開示する装置は保護がめらられる発明の多数を実施 し得るものである。ここで言及している種々広範な面は発明が現行横たわると考 えられるある特殊な領域への案内となるものである。
6a 補正書の写しく翻訳文)の提出書 (特許法第184条の8) 平成 1年 5月19日

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.弾性的に相互連結されてそれぞれの鼻腔内に配置された際に鼻側壁に向って 外方へ付勢される2つの末端部分を備える鼻呼吸を改善するための鼻に配置する 装置において、 前記末端部分は弾性物質から成る相対的に薄いタプ形状であり、前記外方付努力 は前記装置を鼻に位置させ且つ鼻呼吸を改善させる分量だけ各鼻腔の前部を膨張 させるに充分であり、前記装置の如何なる部分も鼻の鼻中隔とは把握的には係合 していないことを特徴とする鼻呼吸を改善するための鼻に配置する装置。
  2. 2.前記タブは湾曲されていることを特徴とする前記請求の範囲の第1項に記載 の装置。
  3. 3.前記タプの各々は前記鼻腔の床部と接触可能なテーパ状下方部を有すること を特徴とする前記請求の範囲の第1項又は第2項に記載の装置。
  4. 4.前記鼻側壁との係合を高めるべく、前記タブの各々の鼻側壁接触面には把握 手段が設けられていることを特徴とする前記請求の範囲の第1項、第2項、又は 第3項に記載の装置。
  5. 5.前記把握手段は多数の突起部又は吸着カップを含むことを特徴とする前記請 求の範囲の第4項に記載の装置。
  6. 6.前記タブは前記装置が鼻に配置された際に前記外方付努力を提供すべく曲げ られた弾性連結部材によって相互に連結されており、前記連結部材はより厚い中 央領域によって隔てられた2つのヒンジ部分を備えて前記装置が鼻に配置した際 に該中央領域の曲がりが最少となり且つその曲がりの移動の殆どが前記ヒンジ領 域によって取り出されることを特徴とする前記請求の範囲の先行する項のいずれ かに記載の装置。
  7. 7.前記タプの各々は薬を保持する少なくとも1つの窪みを有することを特徴と する前記請求の範囲の先行する項のいずれかに記載の装置。
  8. 8.弾性的に相互連結されてそれぞれの鼻腔内に配置された際に鼻側壁に向って 外方へ付勢される2つの末端部分を備える鼻呼吸を改善するための鼻に配置する 装置において、 前記末端部分は相対的に厚い中央領域とそれぞれのタブに各端部で連結している より薄いヒンジ領域とを有する弾性連結部材によって相互に連結された弾性物質 から成るタプ形状であることを特徴とする鼻呼吸を改善するための鼻に配置する 装置。
  9. 9.非屈曲状態下での前記タブは前記連結部材の中央領域の軸からは遠ざかるべ く前記ヒンジ領域によって変位させられていることを特徴とする前記請求の範囲 の第8項に記載の装置。
  10. 10.前記タブの各々は長手方向及び横方向に湾曲させられて前記鼻腔の床部に 接触可能なテーパ状下方部分を有することを特徴とする前記請求の範囲の第8項 又は第9項に記載の装置。
  11. 11.前記タブの各々はその鼻側壁接触面上に立上り壁から成る窪み形状の薬ホ ルダーとその他方面上の底部に上方穴を備える半球突起形状の薬ホルダーを有す ることを特徴とする前記請求の範囲の第8項、第9項又は第10項に記載の装置 。
  12. 12.前記タブは薬品又は薬品形式物を担持することを特徴とする前記請求の範 囲の先行する項のいずれかに記載の装置。
  13. 13.前記請求の範囲の先行する項のいずれかに記載の装置を鼻に配置すること を特徴とする鼻呼吸を改善する方法。
  14. 14.前記請求の範囲の第1項乃至第11項のいずれかに記載の装置を鼻に配置 することを特徴とする鼾を減少又は防止する方法。
  15. 15.前記請求の範囲の第12項に記載の装置を鼻に配置することを特徴とする 経鼻的投薬方法。
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