JPH0240267A - 水性塗料の塗装方法 - Google Patents
水性塗料の塗装方法Info
- Publication number
- JPH0240267A JPH0240267A JP18832488A JP18832488A JPH0240267A JP H0240267 A JPH0240267 A JP H0240267A JP 18832488 A JP18832488 A JP 18832488A JP 18832488 A JP18832488 A JP 18832488A JP H0240267 A JPH0240267 A JP H0240267A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- paint
- film
- based paint
- coated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims abstract description 60
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 10
- 238000007665 sagging Methods 0.000 abstract description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether acetate Natural products COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRWADRITRNUCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propan-2-yloxyethoxy)ethanol Chemical compound CC(C)OCCOCCO HRWADRITRNUCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyethanol Chemical compound CC(C)OCCO HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 3-propoxypropan-1-ol Chemical compound CCCOCCCO LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Glycol ethers Chemical class 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は水性塗料の塗装方法に関し、更に詳しくは、自
動車ボデー等の被塗装物を水性塗料で塗装するのに好適
な方法に関する。
動車ボデー等の被塗装物を水性塗料で塗装するのに好適
な方法に関する。
〈従来の技術〉
近年、水性塗料の実用化が、工業塗装分野においても急
速に進展している。水性塗料はこれまで工業塗装分野で
広く使用されてきた有機溶剤型塗料に比べて、環境汚染
防止、省資源、安全衛生の面で有利であるものの、圧膜
塗装すると「タレ」や「ナガレ」が発生しやすいという
欠点を有している。とりわけ、自動車ボデーの塗装にお
いては、立面部の「タレ」の防止が技術状の課題であり
。
速に進展している。水性塗料はこれまで工業塗装分野で
広く使用されてきた有機溶剤型塗料に比べて、環境汚染
防止、省資源、安全衛生の面で有利であるものの、圧膜
塗装すると「タレ」や「ナガレ」が発生しやすいという
欠点を有している。とりわけ、自動車ボデーの塗装にお
いては、立面部の「タレ」の防止が技術状の課題であり
。
塗着時の粘度を高くし、加熱して乾燥硬化するまでの塗
膜の流動を抑える方法がとられている(特開昭52−1
51322号公報)。
膜の流動を抑える方法がとられている(特開昭52−1
51322号公報)。
しかし前記方法のように塗着時の粘度を高くし、塗膜の
流動を抑えると、水平部におけるレベリング性が悪くな
り、結果として、水平部の仕上り外観が低下するという
問題点がある。
流動を抑えると、水平部におけるレベリング性が悪くな
り、結果として、水平部の仕上り外観が低下するという
問題点がある。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明の目的は、水性塗料を被塗装物に塗装するにあた
り、立面部に生じる水性塗料の「タレ」及び「ナガレ」
を防止し、水平部の仕上り外観を向上させ、且つ水性塗
料の色分かれ現象及び塗膜のつやの低下を防止すること
ができる水性塗料の塗装方法を提供することにある。
り、立面部に生じる水性塗料の「タレ」及び「ナガレ」
を防止し、水平部の仕上り外観を向上させ、且つ水性塗
料の色分かれ現象及び塗膜のつやの低下を防止すること
ができる水性塗料の塗装方法を提供することにある。
〈課題を解決するための手段〉
本発明によれば、水性塗料を被塗装物に塗装するにあた
り、前記水性塗料をまず前記被塗装物に塗装し、次いで
該水性塗料の塗膜が未乾燥状態にある間に、水と有機溶
剤との混合割合が重量比で100:1〜100 : 6
0である後処理液を、該塗膜表面に噴霧し、その後加熱
して水性塗料を乾燥硬化させることを特徴とする水性塗
料の塗装方法が提供される。
り、前記水性塗料をまず前記被塗装物に塗装し、次いで
該水性塗料の塗膜が未乾燥状態にある間に、水と有機溶
剤との混合割合が重量比で100:1〜100 : 6
0である後処理液を、該塗膜表面に噴霧し、その後加熱
して水性塗料を乾燥硬化させることを特徴とする水性塗
料の塗装方法が提供される。
以下本発明につき更に詳細に説明する。
本発明では、まず水性塗料を自動車ボデー等の被塗装物
に塗装する。水性塗料としては、水溶性型塗料、水分散
型塗料のどちらも使用できるが、水分散型塗料の方が好
適である。水分散型塗料としては下記の塗料を列挙する
ことができる。
に塗装する。水性塗料としては、水溶性型塗料、水分散
型塗料のどちらも使用できるが、水分散型塗料の方が好
適である。水分散型塗料としては下記の塗料を列挙する
ことができる。
■界面活性剤等を用いて乳化重合法によって得られる分
散体を用いるエマルジョン型塗料■高分子量樹脂にスル
ホン酸基、ポリアルキレンゲリコール類等を組入れて、
水に対する乳化分散性を付与した、自己乳化型分散体を
使用した水分散型塗料(例えば特開昭57−21225
0号) ■水溶性樹脂と疎水性樹脂とを混合し、これを機械的に
水中に分散し、水溶性樹脂の乳化作用によって分散体を
得て、これを使用する水分散型塗料(例えば特開昭54
−11141)水性塗料の塗装に当っては、エアースプ
レーエアレススプレー、高速ベル型塗料機等によるスプ
レー塗装が好適である。
散体を用いるエマルジョン型塗料■高分子量樹脂にスル
ホン酸基、ポリアルキレンゲリコール類等を組入れて、
水に対する乳化分散性を付与した、自己乳化型分散体を
使用した水分散型塗料(例えば特開昭57−21225
0号) ■水溶性樹脂と疎水性樹脂とを混合し、これを機械的に
水中に分散し、水溶性樹脂の乳化作用によって分散体を
得て、これを使用する水分散型塗料(例えば特開昭54
−11141)水性塗料の塗装に当っては、エアースプ
レーエアレススプレー、高速ベル型塗料機等によるスプ
レー塗装が好適である。
次いで水性塗料の皮膜が未乾燥状態にある間に水と有機
溶剤とを含む後処理液を、塗膜表面に噴霧する。前記未
乾燥状態とは、少くとも塗膜表面に水分が残留している
状態をいい、好ましくは10〜30℃、相対温度50〜
90%にて、塗装後1〜10分間放置した状態であるこ
とが望ましく、水性塗料の塗装と同様に、エアースプレ
ーエアレススプレー、回転ベル型塗装機等を用いて前記
後処理液を塗膜表面に噴霧することができる。
溶剤とを含む後処理液を、塗膜表面に噴霧する。前記未
乾燥状態とは、少くとも塗膜表面に水分が残留している
状態をいい、好ましくは10〜30℃、相対温度50〜
90%にて、塗装後1〜10分間放置した状態であるこ
とが望ましく、水性塗料の塗装と同様に、エアースプレ
ーエアレススプレー、回転ベル型塗装機等を用いて前記
後処理液を塗膜表面に噴霧することができる。
この際、前記水と有機溶剤との混合割合は、重量比で1
00:1〜100 : 60の範囲である。前記有機溶
剤の混合割合が1未満の場合には、平滑性効果の向上は
望めるものの、水性塗料に多種の着色顔料が配合されて
いる場合、水性塗料が色分かれ現象を生じ、60を超え
る場合には、塗膜のつやが低下するので使用できない。
00:1〜100 : 60の範囲である。前記有機溶
剤の混合割合が1未満の場合には、平滑性効果の向上は
望めるものの、水性塗料に多種の着色顔料が配合されて
いる場合、水性塗料が色分かれ現象を生じ、60を超え
る場合には、塗膜のつやが低下するので使用できない。
また前記有機溶剤は、水と混合可能であれば良く、具体
的には例えばメタノール、エタノール、ノルマルプロピ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、ノルマルブチ
ルアルコール、イソブチルアルコール、セカンダリ−ブ
チルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール、ノル
マルペンチルアルコール、ターシャリ−アミルアルコー
ル、ノルマンヘキシルアルコール、ノルマルオクチルア
ルコール、イソオクチルアルコール等のアルコール類、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイ
ソプロビルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコール七ツメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノイソプロビルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、プロピレングリコール七ツメ
チルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル。
的には例えばメタノール、エタノール、ノルマルプロピ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、ノルマルブチ
ルアルコール、イソブチルアルコール、セカンダリ−ブ
チルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール、ノル
マルペンチルアルコール、ターシャリ−アミルアルコー
ル、ノルマンヘキシルアルコール、ノルマルオクチルア
ルコール、イソオクチルアルコール等のアルコール類、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイ
ソプロビルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコール七ツメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノイソプロビルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、プロピレングリコール七ツメ
チルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル。
プロピレングリコールモノプロビルエーテル、エチレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレング
リコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレング
リコール七ツメチルエーテルアセテート等のグリコール
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エ
チル、酢酸ブチル等のエステル類及びこれらの混合物か
ら成る群より選択される有機溶剤を好ましく用いること
ができる。本発明において、前記水と有機溶剤とを含む
後処理液の噴霧量は、水性塗料の未乾燥状態での膜厚に
対して5〜50%の厚さの後処理液の膜が出来るように
するのが好適である。5%より少ない場合には、平滑性
向上に効果がなく、50%を超えると、「色分かれJや
rナガレ」が発生するため好ましくない。また噴霧に際
して、被塗装物が水平部及び傾斜部を備えている場合に
は、水平部のみに後処理液を噴霧する他、水平部と傾斜
部への噴霧量を変化させることもできる。
グリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレング
リコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレング
リコール七ツメチルエーテルアセテート等のグリコール
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エ
チル、酢酸ブチル等のエステル類及びこれらの混合物か
ら成る群より選択される有機溶剤を好ましく用いること
ができる。本発明において、前記水と有機溶剤とを含む
後処理液の噴霧量は、水性塗料の未乾燥状態での膜厚に
対して5〜50%の厚さの後処理液の膜が出来るように
するのが好適である。5%より少ない場合には、平滑性
向上に効果がなく、50%を超えると、「色分かれJや
rナガレ」が発生するため好ましくない。また噴霧に際
して、被塗装物が水平部及び傾斜部を備えている場合に
は、水平部のみに後処理液を噴霧する他、水平部と傾斜
部への噴霧量を変化させることもできる。
特に自動車ボデーの場合には、水平部の平滑性が重視さ
れるので、水平部にのみ後処理液を噴霧することが好適
である。
れるので、水平部にのみ後処理液を噴霧することが好適
である。
次に後処理液の噴霧後に、加熱して水性塗料を乾燥硬化
させる。好ましくは後処理液の噴霧後210〜30℃、
相対湿度50〜90%にて放置した後に加熱するのが望
ましい。加熱は望ましくは。
させる。好ましくは後処理液の噴霧後210〜30℃、
相対湿度50〜90%にて放置した後に加熱するのが望
ましい。加熱は望ましくは。
120〜180℃の温度で10〜60分加熱して乾燥硬
化せしめるのが好適である。
化せしめるのが好適である。
〈発明の効果〉
本発明の方法により、水性塗料で、例えば自動車ボデー
を塗装すれば、立面部に「タレ」、「ナガレJを生じる
ことなく、水平部の仕上がり外観を向上させることがで
きる。また水性塗料の色分かれ現象及び塗膜のつやの低
下を防止することもできる。
を塗装すれば、立面部に「タレ」、「ナガレJを生じる
ことなく、水平部の仕上がり外観を向上させることがで
きる。また水性塗料の色分かれ現象及び塗膜のつやの低
下を防止することもできる。
〈実施例〉
以下1本発明の実施例および比較例を用いて、本発明を
更に詳しく説明する。なお、部及び%は重量基準である
。
更に詳しく説明する。なお、部及び%は重量基準である
。
〈水性塗料の製造〉
a Aの製造
撹はん機、温度計、還流冷却機および窒素導入管をとり
つけた4ツロフラスコに以下の成分を入れた。
つけた4ツロフラスコに以下の成分を入れた。
ヌカ油脂肪M 20部無水フタル酸
41部ネオペンチルグリコール
12部トリメチロールプロパン 27部キシ
レン 3部前記混合物を、窒素
気流下で加熱撹はんしながら、180℃で3時間、20
0℃にて2時間、さらに230℃で6時間保って、酸価
が3.5になるまでエステル化反応を行い、その後減圧
下でキシレンを除去し、反応物の温度を80℃に冷却し
てからn−ブタノール21部、エチレングリコールモノ
エチルエーテルアセテート10部を加えて。
41部ネオペンチルグリコール
12部トリメチロールプロパン 27部キシ
レン 3部前記混合物を、窒素
気流下で加熱撹はんしながら、180℃で3時間、20
0℃にて2時間、さらに230℃で6時間保って、酸価
が3.5になるまでエステル化反応を行い、その後減圧
下でキシレンを除去し、反応物の温度を80℃に冷却し
てからn−ブタノール21部、エチレングリコールモノ
エチルエーテルアセテート10部を加えて。
固形分75%、ガードナー気泡粘度z4、酸価3.5、
ヒドロキシル価121のポリエステル樹脂を得た。
ヒドロキシル価121のポリエステル樹脂を得た。
b Bの ゛
(a)に記載したと同様の反応装置に以下の成分入れた
。
。
トール油脂肪酸 2.6部無水トリメリッ
ト酸 17部アジピン酸
24部ブチレングリコール 14部トリメ
チロールエタン 19部前記混合物を窒素気流
下で撹はんしながら160℃で2時間、続いて200℃
で5時間反応して、温度を70℃に下げイソプロピルア
ルコール7部、セカンダリ−ブチルアルコール8部で希
釈し、固形分85%ガードナー気泡粘度Z6、酸価42
、ヒドロキシル価97のポリエステル樹脂を得た。
ト酸 17部アジピン酸
24部ブチレングリコール 14部トリメ
チロールエタン 19部前記混合物を窒素気流
下で撹はんしながら160℃で2時間、続いて200℃
で5時間反応して、温度を70℃に下げイソプロピルア
ルコール7部、セカンダリ−ブチルアルコール8部で希
釈し、固形分85%ガードナー気泡粘度Z6、酸価42
、ヒドロキシル価97のポリエステル樹脂を得た。
c 1エナメルの ゛
以下の成分をサンドミルで分散し、ミルベースとした。
成分B 19.8部トリエチ
ルアミン 1.2部脱イオン水
62.0部一方、以下の処決で樹脂の水
分酸液を製造した。
ルアミン 1.2部脱イオン水
62.0部一方、以下の処決で樹脂の水
分酸液を製造した。
成分A 28.6部成分B
18.9部トリエチルアミン
1.2部脱イオン水
37.9部得られた各成分を混合後、ホモミキサ
ーで撹はんして水分散液を得た。
18.9部トリエチルアミン
1.2部脱イオン水
37.9部得られた各成分を混合後、ホモミキサ
ーで撹はんして水分散液を得た。
次いでミルベース55部、樹脂の水分散液45部をホモ
ミキサーで撹はん混合して、固形分35%、フォードカ
ップNα4粘度30秒(25℃)の特性値を有する赤エ
ナメルを得た。
ミキサーで撹はん混合して、固形分35%、フォードカ
ップNα4粘度30秒(25℃)の特性値を有する赤エ
ナメルを得た。
失庭叢よ二重
製造例の赤エナメルを用いて、高速ベル型静電塗装機(
デビルビス社製商品名「エアロベル」)により、以下の
塗装条件で自動車ボデーを塗装した。
デビルビス社製商品名「エアロベル」)により、以下の
塗装条件で自動車ボデーを塗装した。
塗装ブース温度 25℃塗装ブース湿度
75%ベル回転数
400Orpmシェービングエアー圧 2kg
/Ci印加電圧 85kV吐出
量 200mR/min表−2表示
2とおり、水性塗料の膜厚を未乾燥状態で60〜80μ
とした。次いで20℃、相対湿度75%にて2分間放置
し、塗膜が未乾燥状態にある間に、以下の条件で表−1
に示す実施例1〜9の後処理液を自動車ボデーの水平部
に噴霧した。
75%ベル回転数
400Orpmシェービングエアー圧 2kg
/Ci印加電圧 85kV吐出
量 200mR/min表−2表示
2とおり、水性塗料の膜厚を未乾燥状態で60〜80μ
とした。次いで20℃、相対湿度75%にて2分間放置
し、塗膜が未乾燥状態にある間に、以下の条件で表−1
に示す実施例1〜9の後処理液を自動車ボデーの水平部
に噴霧した。
噴霧機 エアースプレーガン
(デビルビス社製、JGA−502−3−797−G)
吐出量 200mQ/min 表−1に示すとおり、後処理液の膜の厚さが水性塗料の
未乾燥状態での膜厚の5〜50%になるように後処理液
を噴霧したのち、20℃、相対湿度75%にて5分間放
置し、160℃の温度で20分間加熱して硬化させた。
吐出量 200mQ/min 表−1に示すとおり、後処理液の膜の厚さが水性塗料の
未乾燥状態での膜厚の5〜50%になるように後処理液
を噴霧したのち、20℃、相対湿度75%にて5分間放
置し、160℃の温度で20分間加熱して硬化させた。
御処理液の組成を表−1に、また試験結果を表−2に示
す。
す。
坦笠孤圭
実施例1〜9と同一の条件で、自動車ボデーに水性赤エ
ナメルを塗装し、20℃、相対湿度75%にて5分間放
置した後、160°Cの温度で20分間加熱して硬化さ
せた。結果を表−2に示す。
ナメルを塗装し、20℃、相対湿度75%にて5分間放
置した後、160°Cの温度で20分間加熱して硬化さ
せた。結果を表−2に示す。
皮笠舛主二重
実施例1〜9と同様にして自動車ボデーに水性赤エナメ
ルを塗装した後、水平部に表−1に示す組成の後処理を
実施例1〜9と同様にして噴霧した。後処理液噴霧後、
20℃、相対湿度75%にて5分間放置して、次いで]
−60℃の温度で20分間加熱して硬化させた。結果を
表−2に示す。
ルを塗装した後、水平部に表−1に示す組成の後処理を
実施例1〜9と同様にして噴霧した。後処理液噴霧後、
20℃、相対湿度75%にて5分間放置して、次いで]
−60℃の温度で20分間加熱して硬化させた。結果を
表−2に示す。
実施例1〜9と同様にして自動車ボデーに水性赤エナメ
ルを塗装した後、水平部に表−1に示す組成の後処理液
を表−2に示す厚さに噴霧した。
ルを塗装した後、水平部に表−1に示す組成の後処理液
を表−2に示す厚さに噴霧した。
噴霧後、20℃、相対湿度75%にて5分間放置した後
、 160 ’Cの温度で20分間加熱して硬化表−2の結
果により1本発明の方法によれば立面部に「タレ」、「
ナガレ」を発生させずに、水平部の平滑性を向上させる
ことができる。これに対し、後処理液の噴霧を行なわな
かった比較例1では、平滑性が悪かった。また後処理液
中の有機溶剤の混合割合が少ない比較例2では、塗装し
た水性塗料に色分れが生じ、有機溶剤の混合割合が多い
比較例3では、加熱硬化後の塗膜のつやが低下した。更
に後処理液の膜の厚さが水性塗料の未乾燥状態の膜厚の
5%未満では水平部の仕上り外観がややわるく、一方、
50%を超える膜厚では、水平部の段差部分に局部的に
「ナガレ」が発生することが判明した。
、 160 ’Cの温度で20分間加熱して硬化表−2の結
果により1本発明の方法によれば立面部に「タレ」、「
ナガレ」を発生させずに、水平部の平滑性を向上させる
ことができる。これに対し、後処理液の噴霧を行なわな
かった比較例1では、平滑性が悪かった。また後処理液
中の有機溶剤の混合割合が少ない比較例2では、塗装し
た水性塗料に色分れが生じ、有機溶剤の混合割合が多い
比較例3では、加熱硬化後の塗膜のつやが低下した。更
に後処理液の膜の厚さが水性塗料の未乾燥状態の膜厚の
5%未満では水平部の仕上り外観がややわるく、一方、
50%を超える膜厚では、水平部の段差部分に局部的に
「ナガレ」が発生することが判明した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 水性塗料を被塗装物に塗装するにあたり、 前記水性塗料をまず前記被塗装物に塗装し、次いで該水
性塗料の塗膜が未乾燥状態にある間に、水と有機溶剤と
の混合割合が重量比で100:1〜100:60である
後処理液を、該塗膜表面に噴霧し、 その後加熱して水性塗料を乾燥硬化させることを特徴と
する水性塗料の塗装方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18832488A JPH0240267A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 水性塗料の塗装方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18832488A JPH0240267A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 水性塗料の塗装方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0240267A true JPH0240267A (ja) | 1990-02-09 |
Family
ID=16221611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18832488A Pending JPH0240267A (ja) | 1988-07-29 | 1988-07-29 | 水性塗料の塗装方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0240267A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006181499A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nissan Motor Co Ltd | 塗装方法及び塗装システム |
JP2013136961A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Honda Motor Co Ltd | 内燃機関用ピストンの製造方法 |
-
1988
- 1988-07-29 JP JP18832488A patent/JPH0240267A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006181499A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nissan Motor Co Ltd | 塗装方法及び塗装システム |
JP2013136961A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Honda Motor Co Ltd | 内燃機関用ピストンの製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108034346B (zh) | 一种用于生产水性涂层的组合物及其形成的涂层体系 | |
JPS59123571A (ja) | 防食性の優れた厚膜型塗膜を形成する方法 | |
JPH0240267A (ja) | 水性塗料の塗装方法 | |
JPH0319245B2 (ja) | ||
JP4596113B2 (ja) | 塗料組成物 | |
JPH01307476A (ja) | 水性塗料の塗装方法 | |
JPS62127363A (ja) | 缶外面用水性塗料組成物 | |
JPH0493374A (ja) | 水性中塗り塗料 | |
CN110564271A (zh) | 一种蒙皮溶剂性高光底色漆 | |
JPH01182378A (ja) | 塗装機洗浄法溶剤及び塗装機洗浄方法 | |
JPS61141969A (ja) | メタリツク仕上げ方法 | |
JPS6220230B2 (ja) | ||
JP3268409B2 (ja) | 水性塗料組成物および塗膜形成方法 | |
JPS6150106B2 (ja) | ||
JP2883958B2 (ja) | 水性中塗り塗料 | |
JPH0321376A (ja) | 塗膜の仕上げ方法 | |
JPS6225187B2 (ja) | ||
JPH02144171A (ja) | 塗装方法 | |
JPS6135886A (ja) | ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂の塗装方法 | |
JPS63251480A (ja) | 有機塗料の塗装方法 | |
JPS5946278B2 (ja) | 水分散型被覆用組成物 | |
JPS6183263A (ja) | 酸化乾燥型塗料 | |
JPH02390B2 (ja) | ||
CN114437596A (zh) | 一种低voc烘烤型涂料及其制备方法 | |
JPS6323230B2 (ja) |