JPH02298943A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は色再現性及び感光材料の保存性に優れたハロゲ
ン化銀写真感光材料に関する。 （発明の背景〕 直接鑑賞用に供されるカラー印画紙などにおいては、通
常イエローカプラー、マゼンタカプラー及びシアンカプ
ラーの組合せが用いられる。この内、イエローカプラー
として従来広く用いられてきたものは、アセトアニリド
の６位がハロゲンで置換されたカプラーであった。 しかし、この型のイエローカプラーは、発色色素の分光
吸収がブロードで、長波側に裾を引いているために、マ
ゼンタ成分の混ざった色となり、彩度の高い黄色の再現
ができないという欠点を有していた。 これに対し、特開昭６３−１２３０４７号には、発色色
素の分光吸収がシャープで発色性も良好なイエローカプ
ラーが記載されている。 しかしながら、本発明者らは、この分光吸収がンヤープ
化されたイエローカプラーを写真感光材料に適用した場
合、該写真感光材料の保存によりイエロー画像のＤｍｉ
ｎが増大するという欠点を見い出した。 従って、イエロー発色画像の分光吸収がシャープで色再
現性が改良され、しかも保存安定性の優れたハロゲン化
銀写真感光材料の開発が要望される。 〔発明の目的〕 本発明の第１の目的は、色再現性に優れたハロゲン化銀
写真感光材料を提供することにある。 本発明の第２の目的は、保存安定性に優れたハロゲン化
銀写真感光材料を提供することにある。 〔発明の構成〕 本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも１層のハロ
ゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料にお
いて、前記乳剤層の少なくとも１層が、下記一般式〔Ｉ
〕で表されるイエローカプラーの少なくとも１種及び水
不溶性かつ有機溶媒可ｆ８性のポリマー化合物の少なく
とも１種が共存した溶液を乳化分散させて得られる親油
性微粒子を含有するハロゲン化銀写真感光材料によって
達成された。 式中、Ｒ１はアルキル基又はシクロアルキル基を表し％
Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基、アシル基又はア
リール基を表し、Ｒ１はベンゼン環に置換可能な基を表
し、ｎは０又はｌを表し、Ｙは１価のバラスト基を表し
、Ｚは水素原子又はカップリング時に離脱し得る木を表
す。 以下、本発明をより詳細に説明する。 先ず、上記一般式ＣＩ）で表されるイエローカプラーに
ついて述べる。 一般式（１）において、ＲＩで表されるアルキル基は直
鎖、分岐のいずれでもよく、例えばメチル、エチル、イ
ングロビル、

【−ブチル、ドデシル基等が挙げられる。 これらのアルキル基には更にｌｌ！換基を有するものも
含まれ、置換基としては例えばハロゲン原子ならびにア
リール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルスルホ
ニル、アシルアミノ、アルコキシ、ヒドロキシ等の各基
が挙げられる。 Ｒ１で表されるシクロアルキル基としては、シクロプロ
ピル、シクロヘキシル、アダマンチル基等が挙げられる
。 Ｒ１として好ましくは、分岐のアルキル基である。 Ｒ１で表されるアルキル基、シクロアルキル基としては
Ｒ１と同様の基が挙げられ、アリール基としては、例え
ばフェニル基が挙げられる。これらＲ８で表されるアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基にはＲ，と同様
の置換基を有するものも含まれる。 又、アシル基としては例えば、アセチル、グロビオニル
、ブチリル、ヘキサノイル、ベンゾイル基等が挙げられ
る。 Ｒ３として好ましくは、アルキル基、アリール基であり
、更に好ましくはアルキル基である。 Ｒ１はベンゼン環に置換可能な基であれば特に制限はな
いが、具体的にハロゲン原子（例えば塩素原子）、アル
キル基（例えばエチル、ｉ−プロピル、【−ブチル基）
、アルコキシ基（例えばメトキシ基）、アリールオキシ
基（例えばフェニルオキシ基）、アシルオキシ基（例え
ばメチルカルボニルオキシ、ベンゾイルオキシ基）、ア
シルアミノ基（例えばアセトアミド、フェニルカルボニ
ルアミノ基）、カルバモイル基（例えばＮ−メチルカル
バモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル基）、アルキルス
ルホンアミド基（例えばエチルスルホニルアミノ基）、
アリールスルホンアミド基（例えば７エ二ルスルホニル
アミノ基）、スルファモイル基（例えばＮ−プロピルス
ルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモイル基）及びイ
ミド基（例えばコハク酸イミド、グルタルイミド基）な
どが挙げられる。 一般式（１）において、Ｚは水素原子又は現像主薬の酸
化体とのカップリング反応時に離脱する基を表すが、例
えば下記一般式（ＩＶ）又は（Ｖ）で表される基を表す
。 −ＯＲ，，（ｒｖ） 一般式（ＩＶ）において、Ｒ２，は［換基を有するもの
も含むアリール基またはへテロ環基を表す。 、パ−′°。 −Ｎ２　　　　　　　　（Ｖ） ′・、−、パ 一般式（Ｖ）において、２は窒素原子と共同して５〜６
員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。ここで
非金属原子群を形成するのに必要な原子団としては、例
えばメチレン、メチン、置換メチン、ンｃ−ｏ、−ＮＨ
−１−Ｎ−１−０−１−５−１・−ＳＯ，−等が挙げら
れる。 Ｙで表されるパラスト基は、発色色素に耐拡散性を与え
るための置換基で、例えば炭素数８〜３０の有機基であ
るが、好ましい例としては、アシル基、カルバモイル基
、スルファモイル基、スルホンアミド基、アルコキシカ
ルボニル基などを含む脂肪族基、芳香族基が挙げられる
。 更に好ましくは、Ｙは−Ｊ−Ｒ，で表される基である。 ここでＲ１は、カルボニル又はスルホニル単位を有する
結合基を１つ含む有機基を表す。 カルボニル単位を有する基としては、エステル基、アミ
ド基、カルバモイル基、ウレイド基、ウレタン基等が挙
げられ、スルホニル単位を有する基としては、スルホン
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、アミノスル
ホンアミド基等が挙げられる。 Ｊはアシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ス
ルホンアミド基、アルコキシカルボニル基などを表し、
好・ましくは ルキル基、アリール基又は複素環基を表す。 Ｒ５で表されるアルキル基としては、メチル、エチル、
イングロビル、【−ブチル、ドデシル基等が挙げられる
。 Ｒ，で表されるアリール基としては、フェニル基又はす
７チル基等が挙げられる。 これらＲ１で表されるアルキル基又はアリール基は、置
換基を有するものも含まれる。置換基は、特ニ限定され
るものではないが、代表的なものとしては、ハロゲン原
子（塩素原子等）、アルキル基（エチル、ｔ−ブチル基
等）、アリール基（フェニル、ｐ−メトキシフェニル、
ナフチル基等）、アルコキシ基（エトキシ、ベンジルオ
キシ基等）、アリールオキシ基（フェノキシ基等）、ア
ルキルチオ基（エチルチオ基等）、アリールチオ基（フ
ェニルチオ基等）、アルキルスルホニル基（β・ヒドロ
キシエチルスルホニル基り　、アリールスルホニル基（
フェニルスルホニル基等）が挙げられ、アシルアミノ基
、例えばアルキルカルボニルアミノ基（アセトアミド基
等）、アリールカルボニルアミノ基（フェニルカルボニ
ルアミノ基等）等が挙げられ、カルバモイル基、置換カ
ルバモイル基（Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ−フェニ
ルカルバモイル基等）が挙げられ、アシル基、例えばア
セチル基等のアルキルカルボニル基、ベンゾイルＭＷの
アリールカルボニル基等が挙げられ、スルホンアミド基
、例えばアルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホ
ニルアミノ基が挙げられ、具体的にはメチルスルホニル
アミノ基、ベンゼンスルホンアミド基等が挙げられ、ス
ルファモイル基、置換スルファモイル基（Ｎ−メチルス
ルファモイル基、Ｎ−７ｚニルスルフアモイル基等）が
挙げられ、更にヒドロキシル基、ニトリル基等が挙げら
れる。 次に一般式［１）で表される化合物の具体例を示すが、
本発明はこれらに限定されるものではない。 本発明のイエローカプラーは、従来公知の方法によって
合成することができる。代表的な合成例は特開昭６３−
１２３０４７号に記載されている。 次に、本発明に係るポリマー化合物（以下、重合体、共
重合体などという）について具体的に説明する。 （１）ビニル重合体及び共重合体 ビニル重合体及び共重合体を形成する七ツマ−について
更に具体的に示すと、アクリル酸エステルとしては、メ
チルアクリレート、エチルアクリレート、イングロ・ビ
ルアクリレート、ブチルアクリレート、【−ブチルアク
リレート、アミルアクリレート、ヘキシルアクリレート
、２−エチルへキシルアクリレート、【−オクチルアク
リレート、２−クロロエチルアクリレート、４−クロロ
ブチルアクリレート、シアノエチルアクリレート、２−
アセトキンエチルアクリレート、ジメチルアミノエチル
アクリレート、メトキシベンジルアクリレート、シクロ
へキシルアクリレート、テトラヒトミフルフリルアクリ
レート、フェニルアクリレ−）、２．２−】メチル−３
−ヒドロキシグロピルアクリレート、２−メトキシエチ
ルアクリレート、２−エトキシエチルアクリレート、２
−ｉ−プロポキシアクリレート、２−（２−メトキンエ
トキ・ン）エチルアクリレート、ω−メトキンポリエチ
レングリコールアクリレート（付加モル数ｎ−９）、ｌ
−ブロモ−２−メトキンエチルアクリレート等が挙げら
れる。 メタクリル酸エステルの例としては、メチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート
、ブチルメタクリレート、インブチルメタクリレート、
アミルメタクリレート、シクロへキシルアクリレート、
ベンジルメタクリレート、オクチルメタクリレート、ス
ルホプロピルメタクリレート、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニ
ルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノフェノ
キシエチルメタクリレート、フルフリルメタクリレート
、フェニルメタクリレート、クレジルメタクリレート、
ナフチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタク
リレート、トリエチレングリコールモノメタクリレート
、２−メトキシエチルメタクリレート、２−アセトキシ
エチルメタクリレート、２−エトキシエチルメタクリレ
ート、２−（２−メトキシエトキシ）エチルメタクリレ
ート、−一メトキンポリエチレングリコールメタクリレ
ート（付加モル数ｎ−６）などを挙げることができる。 ビニルエステル類の例としては、ビニルアセテート、ビ
ニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニルイソブ
チレート、ビニルアセテ−ト、ビニルクロロアセテート
、ビニルメトキシアセテート、ビニルフェニルアセテー
ト、安息香酸ビニル、サリチル酸ビニルなどが挙げられ
る。 アクリルアミドの例としては、アクリルアミド、エチル
アクリルアミド、プロピルアクリルアミド、ブチルアク
リルアミド、ｔ−ブチルアクリルアミド、シクロヘキシ
ルアクリルアミド、ベンジルアクリルアミド、ヒドロキ
シメチルアクリルアミド、メトキシエチルアクリルアミ
ド、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、フェニルア
クリルアミド、ジメチルアクリルアミド、β−シアノエ
チルアクリルアミド、Ｎ−（２−アセトアセトキシエチ
ル）アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−
（４−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（４
−（４’ドロキシフエニルスルホニル）フェニルコアク
リルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシ−５−エチルスルホ
ニルフェニル）アクリルアミドなど： メタクリルアミドの例としては、メタクリルアミド、メ
チルメタクリルアミド、エチルメタクリルアミド、プロ
ピルメタクリルアミド、ブチルメタクリルアミド、【−
ブチルメタクリルアミド、シクロへキシルメタクリルア
ミド、ベンジルメタクリルアミド、ヒドロキシメチルメ
タクリルアミド、メトキシエチルメタクリルアミド、ジ
メチルアミノエチルメタクリルアミド、フェニルメタク
リルアミド、ジメチルメタクリルアミド、β−シアノエ
チルメタクリルアミド、Ｎ−（２−アセトアセトキシエ
チル）メタクリルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシフェニ
ル）メタクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシ−５−ク
ロロ２エニル）メタクリルアミドなどを挙げることがで
きる。 又、オレフィン類の例としては、ジシクロペンタジエ／
、エチル／、／ロビレン、１−ブテン、ｌ−ペンテン、
塩化ビニル、塩化ビニリデン、イソプレン、クロログレ
ン、ブタジェン、２．３−ジメチルブタジェン等を挙げ
ることかでさる。 スチレン類としては、例えば、スチレン、メチルスチレ
ン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、クロルメチ
ルスチレン、メトキシスチレン、タロルスチレン、ジク
ロルスチレン、ビニル安息香酸メチルエステルｐ−ヒド
ロキシスチレン、踵−ヒドロキノスチレン、　３−（４
−（４’−ヒドロキシフェニルスルホニル 挙げられる。 クロトン酸エステルの例としては、クロトン酸ブチル、
クロトン酸ヘキンルなどが挙げられる。 又、イタコン酸ジエステル類としては、例えば、イタコ
ン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコン酸ジプチ
ルなどが挙げられる。 マレイン酸ジエステル類としては、例えば、マレイン酸
ジエチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジブチルな
どが挙げられる。 フマル酸ジエステル類としては、例えば、フマル酸ジエ
チル、フマル酸ジメチル、７マルｆＪ　シ’ｊチルなど
が挙げられる。 その他の七ツマ−の例としては、次のものが挙げられる
。 アリル化合物、例えば、酢酸アリル、カプロン酸アリル
、ラウリン酸アリル、安息香酸アリルなど； ビニルエーテル類、例えば、メチルビニルエーテル、ブ
チルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、
ジメチルアミノエチルビニルエーテルなど； ビニルケトン類、例えば、メチルビニルケトン、フェニ
ルビニルケトン、メトキシエチルビニルケトンなど； ビニル複素環化合物、例えば、ビニルピリジン、Ｎ−ビ
ニルイミダゾール、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビ
ニルトリアゾール、Ｎ−ビニルピロリドンなどニゲリシ
ジルエステル類、例えば、グリシジルアクリレート、グ
リシジルメタクリレートなど；不飽和ニトリル類、例え
ば、アクリロニトリル、メタクリレートリルなどを挙げ
ることができる。 本発明に使用される重合体は、上記七ツマ−のホモポリ
マーでもよく、又、必要に応じて、２種以上の七ツマ−
から成る共重合体でもよい．更に、本発明に使用される
重合体は、水溶性にならない程度の下記に示す、酸基を
有する七ツマ−を含有していてもよいが、好ましくは２
０％以下、更に好ましくは全く含有しないものである。 アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、
イタコン酸モノアルキル、マレイン酸モノアルキル、シ
トラコン酸、スチレンスルホン酸、ビニルベンジルスル
ホン酸、アクリロイルオキシアルキルスルホン酸、アク
リロイルオキシアルキルスルホン酸、メタクリロイルオ
キシアルキルスルホン酸、アクリルアミドアルキルスル
ホン酸、メタクリルアミドアルキルスルホン酸、アクリ
ロイルオキシアルキルホスフェート、メタクリロイルオ
キンアルキルホスフエートなどが挙げられる。 これらの酸はアルカリ金属（例えば、Ｎａ％になど）又
はアンモニウムイオンの塩であってもよい。 本発明に使用される重合体を形成する七ツマ−としては
、アクリレート系、メタクリレート系、アクリルアミド
系及びメタクリレート系が好ましい。 上記七ツマ−より形成される重合体は、溶液重合法、塊
状重合法、懸濁重合法及びラテックス重合法により得ら
れる。これらの重合に用いられる開始剤としては、水溶
性重合開始剤と親油性重合開始剤が用いられる。 水溶性重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、
過硫酸アンモニウム、過′ｆｌｉｒ１にナトリウム等の
過ＶＬ酸塩類、４．４°−アゾビス−４−シアノ吉草酸
ナトリウム、２．２°−アゾビス（２−アミジノプロパ
ン）塩酸塩等の水溶性アゾ化合物、過酸化水素を用いる
ことができる．親油性重合開始剤としては、例えば、ア
ゾビスイソブチロニトリル、２．２″−アゾビス−２．
４−ジメチルバレロニトリル）、１．１’−アゾビス（
シクロへキサノン−■ーカルボニトリル”）　、２。 ２゛−アゾビスイソ酪酸ジメチル、２．２’−アゾピス
イン酪酸ジエチル等の親油性アゾ化合物、ベンゾイルパ
ーオキシド、ラウリルパーオキンド、ジイソプロピルバ
ーオキシジ力ルボ不一ト、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド
を挙げることができる。 （２）多価アルコールと多塩基Ｍとが縮合して得られる
ポリエステル樹脂 多価アルコールとしては、ＨＯ−Ｒ，−０）１　（Ｒ，
は炭素数２〜約１２の炭化水素鎖、特に脂肪族炭化水素
鎖）なる構造を有するグリコール類、又はポリアルキレ
ングリコールが有効であり、多塩基酸としては、ＨＯＯ
Ｃ−Ｒ，−Ｃ０ＯＨ（Ｒ１は単なる結合を表すか、又は
炭素数１−１２の炭化水素鎖）を有するものが有効であ
る。 多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、１．２−７’ロビレングリコ
ール、１．３−’；’ロビレングリコール、トリメチロ
ールプロパン、１．４−ブタンジオール、イソブチレン
ジオール、１．５−ベンタンジオール、ネオペンチルグ
リコール、１．６−ヘキサンジオール、１゜８−オクタ
ンジオール、１．９−ノナンジオール、１．１０−デカ
ンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ン、ｌ−メチルグリセリン、エリスリット、マンニット
、ソルビット等が挙ｔブられる。 多塩基酸の具体例としては、シュウ酸、コハクＭ１　グ
ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、デカンジカルボンＯｓ　　Ｆｒカ
ンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸１イタコン酸、
シトラコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸
、テトラクロル７タル酸、メタコン酸、インヒメリン酸
、シクロペンタジェン−無水マレイン酸付加物、ロジン
−無水マレイン酸付加物等が挙げられる。 （３）開環重合法により得られるポリエステルこれらの
ポリエステルは、β−プロピオラクトン、砿−カプロラ
クトン、ジメチルプロピオラクトン等より得られる。 （４）その他の重合体 グリコール又は２価フェノールと炭酸エステルあるいは
ホスゲンとの重縮合により得られるポリカーボネート樹
脂、多価アルコールと多価インシアナートとの重付加に
より得られるポリウレタン樹脂、又は、多価アミンと多
塩基酸より得られるポリアミド樹脂等が挙げられる。 本発明に用いられる重合体の数平均分子量は特に限定さ
れないが、好ましくは、２０万以下であり、更に好まし
くは、５，０００−１０万である。 本発明の重合体のカプラーに対する割合（重量比）は、
ｌ：２０〜２０：ｌが好ましく、より好ましくは、１：
１０−１０：ｌである。 本発明に用いられる重合体の具体例を以下に示すが、こ
れらに限定されるものではない、（共重合体の組成は、
重量比で示す。） Ｐ−１ポリ（Ｎ−５ｅｃ−ブチルアクリルアミド）Ｐ−
２ポリ（Ｎ−Ｌ−ブチルアクリルアミド）Ｐ−３ジアセ
トンアクリルアミド−メチルメタクリレート共重合体（
２５：　７５） Ｐ−４ポリシクロへキシルメタクリレートＰ−５Ｎ−ｔ
−ブチルアクリルアミド−メチルメタクリレート共重合
体（６０：４０） Ｐ−６ポル（Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド）Ｐ−７
ポリ（【−ブチルメタクリレート）Ｐ−８ポリビニルア
セテート Ｐ−９ポリビニルプロピオネート Ｐ−１０ポリメチルメック１ル−ト Ｐ−１１ポリエチルメタクリレート Ｐ−１２ポリエチルアクリレート Ｐ−１３酢酸ビニルービニルアルコール共重合体（９０
：１０） Ｐ−１４ポリブチルアクリレート Ｐ−１５ポリブチルメタクリレート Ｐ−１６ポリイソプチルメタク１ル−トＰ−１７ポリイ
ソプロピルメタクリレ−Ｐ−１８ポリオクチルアクリレ
ート Ｐ　−１９ブチルアクリレート−アクリルアミド共重含
体（９５：５） Ｐ−２０ステアリルメタクリレート−アク１」ル酸共重
合体（９０：１０） Ｐ−２１メチルメタクリレート−塩イヒビニル共重合体
（７０：３０） Ｐ−２２メチルメタクリレート−スチレン共重合体（９
０：１０） Ｐ−２３メチルメタクリレート−エチルアクリレート共
重合体（５０：５０） Ｐ−２４ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート
−スチレン共重合体（５０：２０：ｐ−２５ｍｍビニル
−アクリルアミド共重合体（８５：１５） Ｐ−２６塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（６５：Ｐ−
２７メチルメタクリレート−アクリルニトリル共重合体
（６５１５） Ｐ−２８プチルメタクリレートーペンチルメタクＩＪレ
ート−Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（３８：３
８：２４） Ｐ−２９メチルメタクリレート−ブチルメタクリレート
−イソブチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（３
７：２９：２５：　９　）Ｐ−３０ブチルメタクリレー
ト−アクリル酸共重合体（９５：５） Ｐ−３１メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（
９５：　５　） Ｐ−３２ベンジルメタクリレート−アクリル酸共重合体
（９３ニア） Ｐ−３３ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート
−ベンジルメタクリレート−アクリル酸共重合体（３５
：３５二２５：５）Ｐ−３４ブチルメタクリレート−メ
チルメタクリレート−ベンジルメタクリレート共重合体
（４０：３０：３０） Ｐ−３５ジアセトンアクリルアミド−メチルメタクリレ
ート共重合体（５０：５０） Ｐ−３６メチルビニルケトン−イソブチルメタクリレー
ト共重合体（５５：４５） Ｐ−３７エチルメタクリレート−ブチルアクリレート共
重合体（７０：３０） Ｐ−３８ジアセントアクレルアミドープチルアクリレー
ト共重合体（６０：４０） Ｐ−３９メチルメタクリレート−スチレンメタクリレー
ト−ジアセトンアクリルアミド共重合体（４０：４０二
２０） Ｐ−４０ブチルアクリレート−スチレンメタクリレート
−ジアセトンアクリルアミド共重合体（７０：２０：１
０） Ｐ−４１ステアリルメタクリレート−メチルメタクリレ
ート−アクリル酸共重合体（５０：４０；１０） Ｐ−４２メチルメタクリレート−スチレン−ビニルスル
ホンアミド共重合体（７０：２０：１０）Ｐ−４３メチ
ルメタクリレート−フェニルビニルケトン共重合体（７
０：３０） Ｐ−４４ブチルアクリレート−メチルメタクリレート−
ブチルメタクリレート共重合体 （３５：　３５　：　３０） Ｐ−４５ブチルメタクリレ−）−Ｎ−ビニル−２−ピロ
リドン共重合体（９０：ｔｏ） Ｐ−４６ポリペンチルアクリレート Ｐ−４７シクロへキシルメタクリレート−メチルメタク
リレート−プロピルツタ・クリレート共重合体（３７：
２９：３４） Ｐ−４８ポリペンチルメタクリレート Ｐ−４９メチルメタクリレート−ブチルメタクリレート
共重合体（６５：３５） Ｐ−５０ビニルアセテートビニルグロピオネート共重合
体（７５二２５） Ｐ−５１ブチルメタクリレート−３−アクリルオキシブ
タン−１−スルホン酸ナトリウム共重合体（９７：３） Ｐ−５２ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート
−アクリルアミド共重合体（３５：３５：３０） Ｐ−５３ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート
−塩化ビニル共重合体（３７：３６：２７）Ｐ−５４ブ
チルメタクリレトート−スチレン共重合体（８２：１２
） Ｐ−５５ｔ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレ
ート共重合体（７０：３０） Ｐ−５６ポリ（Ｎ−【−ブチルメタクリルアミド）Ｐ　
−５７８−ｔ−ブチルアクリルアミド−メチルフェニル
メタクリレート共重合体（６０：４０）Ｐ−５８メチル
メタクリレ−１−アクリルニｉ・リル共重合体（７０：
３０） Ｐ−５９メチルメタクリレート−メチルビニルケトン共
重合体（３８：　７２） Ｐ−６０メチルメタクリレート−スチレン共重合体（７
５：　２５） Ｐ−６１メチルメタクリレート−へキシルメタクリレー
ト共重合体（７０：３０） Ｐ−６２ブチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（
８５：１５） Ｐ−６３メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（
８０：２０） Ｐ−６４メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（
９０：１０） Ｐ−６５メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（
９８：２） Ｐ−６６メチルメタクリレート−Ｎ−ビニル−２−ピロ
リドン共重合体（９０：１０） Ｐ−６７ブチルメタクリレート−塩化ビニル共重合体（
９０：１０） Ｐ−６８ブチルメチクリレート−スチレン共重合体（７
０：３０） Ｐ−６９１，４−ブタンジオール−アジピン酔ポリエス
テル Ｐ−７０エチレングリコール−セバシン酔ポリエステル Ｐ−７１ポリカプロラクタム Ｐ−７２ポリプロピオラクタム Ｐ−７３ポリジメチルプロピオラクトンＰ−７４８−ｔ
−ブチルアクリルアミド−ジメチルアミノエチルアクリ
ルアミド共重合体 （８５：１５） Ｐ　−７５Ｎ−ｔ−ブチルメタクリルアミド−ビニルピ
リジン共重合体（９５：　５　） Ｐ−７６マレイン酸ジエチル−ブチルアクリレート共重
合体（６５：３５） Ｐ−７７Ｎ−１−ブチルアクリルアミド−２−メトキシ
エチルアクリレート共重合体（５５：４５）Ｐ−７８ｍ
−メトキシポリエチレングリゴールメタクリレート（付
加モル数ｎ−６）−メチルメタクリレート（４０：５０
） Ｐ−７９ω−メトキシポリエチレングリコールアクリレ
ート（付加モル数ｎ＝９）−Ｎ−Ｌ−ブチルアクリルア
ミド（２５ニア５） Ｐ−８０ポリ（２−メトキシエチルアクリレート）Ｐ−
８１ポリ（２−メトキシエチルメタクリレート）Ｐ−８
２ポリ（２−（２−メトキシエトキシ）エチルアクリレ
ート） Ｐ−８３２−（２−ブトキシエトキシ）エチルアクリレ
ート−メチルメタクリレ−１−（５８：４２）Ｐ−８４
ポリ（オキシカルボニルオキシ−１，４−フェニレンイ
ソブチリデン−１，４−フェニレン）Ｐ−８５ポリ（オ
キシエチレンオキシカルボニルイミノへキサメチレンイ
ミノカルボニル）Ｐ−８６Ｎ−（４−（４″−ヒドロキ
シフェニルスルホニル）フェニルコアクリルアミド−ブ
チルアクリレート共重合体（ム５：３５） Ｐ−８７Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）メタクリルア
ミド−Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド共重合体（５０：
５０） ｐ−８８（４−（４’−ヒドロキシルフェニルスルホニ
ル）フェノキシメチル〕スチレン（ｍ　＋　ｐ　ａ　合
物）−Ｎ−Ｌ−ブチルアクリルアミド共重合体（１５：
８５） 本発明の乳化分散して得られる親油性微粒子は、本発明
の一般式〔Ｉ〕で示されるイエローカプラー及び水不溶
性かつ有機溶媒可溶性のポリマー化合物を、必要に応じ
て低沸点及び／又は水溶性有機溶媒に溶解し、ゼラチン
水溶液などの親水性バインダー中に、本発明に係る界面
活性剤を用いて撹拌器、ホモジナイザー、コロイドミル
、フロージェットミキサー、超音波装置等の分散手段を
用いて乳化分散することによって得られ、目的とする親
水性コロイド層中に添加すればよい。調製された分散物
から、蒸留、ヌードル水洗あるいは限外濾過法により低
沸点及び／又は水溶性有機溶媒を除去してもよい。 低沸点有機溶媒としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、プ
ロピオン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチルエチ
ルケトン、メチルイソプチルケトン、β−エトキシエチ
ルアセテート、メチルセロソルブアセテート及びンクロ
ヘキサノン等が挙げられる。 又、水溶性有機溶媒としては、メチルアルコール、エチ
ルアルコール、アセトン及びテトラヒドロ７ラン等が挙
げられる。これらの有機溶媒は、必要１こ応じて２種以
上を組み合わせて使用することができる。 又は、カプラー等、写真用有用物質の存在下で前記の単
独又は共重合体の七ツマー成分を懸濁重合、溶液重合又
は塊状重合により得られたものを、親木性バインダーに
同様にして分散する、特開昭６０−１０７６４２号に記
載されている方法でもよい。 上記分散物は、高沸点有機溶媒を含有していてもよく、
用いられる高沸点有機溶媒としては、現像主薬の酸化体
と反応しないフェノール誘導体、フタル酸エステル、燐
酸エステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、ア
ルキルアミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル
等の沸点１５０℃以上の有機溶媒が用いられる。 本発明に用いられるハロゲン化銀としては、塩化銀、臭
化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃化１！ｉ等の
任意のハロゲン化銀が包含される。 カラーペーパー等迅速処理が望まれている場合に、本発
明に好ましく用いられるハロゲン化銀粒子は、９０モル
％以上の塩化銀含有率を有して！タリ、臭化銀含有率は
１０モル％以下、沃化銀含有率は、０．５モル％以下で
あることが好ましい。更に好ましくは、臭化銀含有率が
０．１〜２モル％の塩臭化銀である。 該ハロゲン化銀粒子は、単独で用いてもよいし、組成の
異なる他のハロゲン化銀粒子と混合して用いてもよい、
又、塩化銀含有率が９０モル％以下のハロゲン化銀粒子
と混合して用いてもよい。 又、９０モル％以上の塩化銀含有率を有するハロゲン化
＃１粒子が含有されるハロゲン化銀乳剤層においては、
該乳剤層に含有される全ハロゲン化銀粒子に占める塩化
銀含有率９０モル％以上のハロゲン化ｆ１１粒子の割合
は６０重量％以上、好ましくは８０重量％以上である。 本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、主として粒子表面
に潜像が形成されるネガ型乳剤であってもよいし、主と
して粒子内部に潜像の形成されるポジ型乳剤であっても
よい。 本発明において、バインダーとしてはゼラチンを用いる
のが有利であるが、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高
分子のグラフトポリマー、それ以外の蛋白質、糖誘導体
、セルロース語導体、単一あるいは共重合体のごとき合
成親水性高分子物質等の親水性コロイドも用いることが
できる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられる色素形
成カプラーは、各々の乳剤層に対して乳剤層の感光スペ
クトル光を吸収する色素含有率形成されるように選択さ
れるのが普通であり、青感−性乳剤層にはイエロー色素
形成カプラーが、緑感性乳剤層にはマゼンタカプラー色
素形成カグラーが、赤感性乳剤層にはシアン色素形成カ
プラーが用いられる。 しかしながら、目的に応じて上記組合せと異なった用い
方でハロゲン化銀カラー写真感光材料を作りてもよい。 本発明において、イエローカプラーとしては、本発明の
カプラーの他に下記のアシルアセトアニリド系カプラー
を用いることができる。これらのうち、ベンゾイルアセ
トアニリド系及びピバロイルアセトアニリド系化合物は
有利であり、特に特開昭６３−８５６３１号に記載され
ている例示化合物Ｙ−１−Ｙ　−１４１，特開昭６３−
９７９５１号に記載されている例示化合物Ｙ−１−Ｙ−
９３及び特願昭６２−３１６９９６号（６７〜７８頁）
に記載されている例示化合物Ｙ−１−Ｙ−２４等が好ま
しく用いら°れる。 本発明に好ましく用いられるマゼンタカプラーとしては
、特開昭６３−１６７３６０号の第５頁右下欄〜第９頁
左下欄に記載のＭ−１−Ｍ−６１ならびに特開昭６２−
１６６３３９号の第１８頁右上欄〜第３２頁右上欄−に
記載されている化合物の中で、Ｎｏ、ｌ〜４，６゜８〜
１７．１９〜２４．２６〜４３．４５〜５９．６１−１
０４．１０６〜１２１．１２３〜１６２．１６４〜２２
３で示される化合物及び米国特許２，６００．７８８号
゛、同３，０６１．４３２号、同３，０６２．６５３号
、同３，１２７．２６９号、同３，３１１．４７６号、
同３．１５２．８９ｆ５号、同３．４１９．３９１号、
同３．５１９．４２９号、同３゜５５５，３１８号、同
３，６８４．５＋４号、同３　、８８８　、６８０号、
同３゜９０７．５７１号、同３．’１２８．０４４号、
同３，９３０，８６１号、同３゜９３０．８６６号、同
３，９３３，５００号、特開昭４９−２９６３９号、同
４９−１１１６３１号、同４９−１２９５３８号、同５
０−１３０４１号、同５２−５８９２２号、同５５−６
２４５４号、同５５−１１８０３４号、同５６−３８０
４３号、同５７−３５８５８号、同６０−２９５３号、
同６０−２３８５５号、同６０−６０６４４号、英国特
許１，２４７，４９３号、ベルギー特許７８９．１１６
号、同７９２，５２５号、西独特許２．１５６，１１１
号、特公昭４６−６０４７９号、同５７−３６５７７号
等に記載されている化合物が好ましい。 本発明１こ好ましく用いられるシアンカプラーとしては
、特願昭６２〜３１６９９６号明ｍ書第１１６頁〜１１
９頁に記載されている例示化合物ＰＣ−１−ＰＣ−１９
、特開昭６２−２４９１５１号に記載されている例示化
合物Ｃ−１−Ｃ−２８の他、特公昭４９１１５７２号、
特開昭６１−３１４２号、同６１−９６５２号、同６１
−９６５３号、同６１−３９０４５号、同６１−５０１
３６号、同６１−９９１４３号、同６１−１０５５４５
号などに記載されているシアンカプラー及び特開昭６３
−９６６５６号に記載されている例示化合物Ｃ−１〜Ｃ
−２５、特願昭６２−３１６９９６号明細当第１２４頁
〜１２７頁に記載されている例示化合物Ｐ　Ｃ−■−１
−ＰＣ−ｎ−３１（’）他、特開昭６２−１７８９６２
号第７頁右下の８〜９頁左下の欄、特開昭［１１０−２
２５１５５号第７頁左下の欄〜ｌＯ頁右下の欄、特開昭
６０−２２２８５３号第６頁左上の欄〜８頁右下の欄及
び特開昭５９−１８５３３５号第６頁左下の欄〜９頁左
上の欄に記載されｔ二２，５−シア・ンルアミノ系・シ
アンカプラーが挙げられる。 本発明に係る色素形成性カプラーは通常ハロゲン化銀１
モル当たりｌ　Ｘ　１０−３モル〜１モル、好ましくは
ｌＸｌ０−″モル−８Ｘ　１０−’モルの範囲で用いる
ことができる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、前記の化合物
以外に種々の写真用添加剤を添加することができる。 例えば紫外線吸収剤、現像促進剤、界面活性剤、硬膜剤
、膜物性改良剤、色濁り防止剤、色素画像安定剤、地色
調節剤等がある。 ハロゲン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
カプラー、カラードカプラー、ＤＩＲカプラー、ＤＩＲ
化合物、画像安定剤、色カプリ防止剤、紫外線吸収剤等
のうち、疎水性化合物は本発明のポリマー化合物を用い
ｔ；分散法の他に、固体分散法、ラテックス分散法、氷
中油滴乳化分散法等、種々の方法を用いて分散すること
ができ、これはカプラー等の疎水性化合物の化学構造等
に応じて適宜選択することができる。 氷中油滴型乳化分散法は、カプラー等の疎水性６加物を
分散させる種々の方法が適用でき、通常、沸点約１５０
℃以上の高沸点有機溶媒に必要に応じて低沸点、及び／
又は水溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液
などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて攪拌器
、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージェットミキ
サー、超音波装置等の分散手段を用いて乳化分散しＩ：
後、目的とする親木性コロイド層中に添加すればよい。 分散液又は分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程
を入れてもよい。 高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒の比率はｌ：０．１−
１：５０、更にはｌ：ｌ〜１：２０であることが好まし
い。 高沸点油剤としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノール誘導体、７タール酸アルキルエステル、燐酸エス
テル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキル
アミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の沸
点１５０°Ｃ以上の有機溶媒が用いられる。 本発明の写真感光材料は当業界公知の発色現像主薬を行
うことにより画像を形成することができる。 本発明において発色現像液に使用される発色現像主薬は
、種々のカラー写真プロセスにおいて広範囲に使用され
ている公知゛のものが包含される。 これらの現像剤はアミノ７エ／−ル系及びｐ−７二二し
ンジアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は一般
に遊離状態より安定である塩の形、例えば塩酸塩または
硫酸塩の形で使用される。また、これらの化合物は一般
に発色現像液＋１２について約０．　Ｉｇ〜約３０ｇの
濃度、好ましくは発色現像液１１２について約１ｇ〜約
１５ｇの濃度で使用する。 アミノ７１ノール系現（＄削としては、例えば０−アミ
ノフェノール、ｐ−アミノフエ７−ル、５−アミノ−２
−ヒドロキノトルエン、２−アミノ−３−ヒドロキシト
ルエン、２−ヒドロキシ−３−アミノ−１゜４−ジメチ
ルベンゼンなどが含まれる。 特に有用な第１級芳香族アミン系発色現像剤はＮ、Ｎ−
ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であり、
アルキル基及びフェニル基は任意の！Ｉａ基で置換され
ていてもよい。その中でも特に有用な化合物例きしては
、Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、
Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ−
ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、２−アミノ
−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）トルエン、
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３
−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、４−アミノ−
３−メチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−
Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−３−メチル
アニリン−ｐ−）ルエンスルホ不−トなどを挙げること
ができる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の処理に適用される
発色現像液には、前記の第１級芳香族アミン系発色現像
剤に加えて、既知の現像液成分化合物を添加することが
できる。例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウムなどのアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、
アルカリ金属重亜ｖｉ酸塩、アルカリ金属チオシアン酸
塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコール、
水軟化剤及び濃厚化剤などを任意に含有せしめることも
できる。 発色現像液のｐｈ値は、通常７以上、最も一般的には、
約１０〜１３である。 発色現像温度は通常１５°Ｃ以上であり、一般的には２
０〜５０°Ｃの範囲である。迅速現像のためには、３０
℃以上で行うことが好ましい。 更に、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、ベンジル
アルコールを含有しない発色現像液で処理されることが
好ましい。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、発色現像温度、
漂白処理、定着処理を施される。漂白処理は定着処理と
同時に行なってもよい。 漂白剤としては多くの化合物が用いられるが中でも鉄（
ｎｌ）、コバルト　（ＩＩＩ）、銅（ＩＩ）など多価金
属化合物、とりわけ、これらの多価金属カチオンと有８
！酸の錯塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンニ酢Ｍ
のようなアミノポリカルボン酸、マロン酸、酒石酸、リ
ンゴ酸、ジグリコール酸、ジチオグリコール酸などの金
属錆塩、あるいはフェリシアン酸塩類、重クロム酸塩な
どの巣独または適当な組合せが用いられる。 定着剤としては、ハロゲン化銀を錯塩として可溶化する
可溶性錯化剤が用いられる。この可溶性錯化剤としては
、例えばチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、チ
オシアン酸カリウム、チオ尿素、チオエーテル等が挙げ
られる。 定着処理の後は、通常は水洗処理が行われる。 また、水洗処理の代替処理として、安定化処理を行って
もよいし、両者を併用してもよい。 〔実施例〕 以下、本発明を実施例により具体的に説明するが実施の
態様はこれらに限定されない。 実施例−１ 紙支持体の片面にポリエチレンを、別ノ面ノｍ１層側に
酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネートした支
持体上に表−１で示す構成の各層を塗設し、多層ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料を作製した。塗布液は下記の
如く調製した。 第１Ｍ塗布液 イエローカプラー（Ｙ　Ｃ−１）　２６．７ｇ、色素画
像安定化剤（ＡＯ−３）、スティン防止剤（ＡＳ−１）
　０．６７ｇ及び高沸点有機溶媒（Ｓ　Ｏ−２）　１３
．３ｇに酢酸エチル６０＋１２を加え溶解し、この溶液
をｌＯ％アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムｌ０
ｍ１２を含有するｌＯ％ゼラチン水溶゛液２００ｍ１２
にホモジナイザーを用いて乳化分散させてイエローカプ
ラー分散液を作製しｔ；。 この分散液を胃感性塩臭化銀乳剤（塩化銀１０％、臭化
銀９０％、銀に換算してｌｏｇ）及び塗布用ゼラチンＫ
ｌ液と間合して第１Ｒ４■布液を調製した。 第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液と同様な方法
で調製した。ただし、第５層塗布液に用いるシアンカプ
ラー分散液は以下のようにして作製した。 シアンカプラー分散液 シアンカプラー（ＣＣ−１）１２ｇ、高沸点有機溶媒（
Ｓｏ−１）ＩＯｇ及びＡＯ−３５，１ｇに酢酸エチル４
０ｍＱを加え溶解し、この溶液をｌθ％アルキルナフタ
レンスルホン酸ナトリウムｌｏｍＱを含有するｌＯ％ゼ
ラチン水溶液２００ｍ１２にホモジナイザーを用いて乳
化分散させてシアンカプラー分散液を作製し　ｌ二　。 又、第３層塗布液に用いるマゼンタカプラー分散液は、
以下のようにして作製した。 マゼンタカプラー（Ｍ　Ｃ−１）１２ｇ、高沸点有機溶
媒（Ｓ　Ｏ−２）１０ｇ、色素画像安定化剤（Ａ　０−
１）。 （Ａ　ｏ　−２）に酢酸エチル５０醜Ｑを加え、この溶
液２１０％アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム１
０ａｌｌを含有するｌＯ％ゼラチン水溶液２００ｍ（ｌ
にホモジナイザーを用いて乳化分散させてマゼンタカプ
ラー分散液を作製した。 これらを表−１のように塗布して試料ｌ　（比較試料）
を得た。ただし、ゼラチンの硬膜剤としてＨＡ−２を０
．０８ｇ／＋＋”添加して塗布を行った。 試料ｌにおいて、イエローカプラーを本発明のイエロー
カプラー１−３に代えた他は、試料ｌと同様の方法で試
料２を作製した。 又、本発明のポリマー化合物をイエローカプラーと共に
溶解して分散した他は、試料２と同様の方法で試料３〜
１２を作製した。 表−１ （試＃４１） 本（ミリモル／、す ＵＶ−ｌ ＵＶ−２ ＣＣ− １Ｃｓ　　　　　　Ｃ）Ｉ　ｚ 得られた試料を５５℃の恒温槽中１２３日間放置した試
料と、１０℃で保存しておし％Ｉ；試料を感光針ＫＳ−
７（コニカ株式会社製）を使用してウェッジ露光し、以
下の処理工程ｌ；従って処理しＩこ後、濃度測定を行い
、両試料の差を求めｊ；。 結果を表−２に示す。 処理工程　　　　　時　間　　　　　温　度発色現像　
　　　３分３０秒　　　　　３３℃漂白定着　　　　　
１分３０秒　　　　　３３℃水　　　　洗　　　　　　
　３分　　　　　　　　　　　　３３℃発色現像液 Ｎ・エチル−Ｎ−β・メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４−アミ ノアニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　４．９ｇヒド
ロキシルアミン硫酸塩　　　　　　２．０ｇ炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　２５．０ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　　０，６ｇ無水亜ｖＬａナトリウ
ム　　　　　　　　２．０ｇベンジルアルコール ポリエチレングリコール （平均重合度４００）　　　　　　　　　３．０ＩＱ水
を加えてＨＱとし、水酸化ナトリウムでｐＨ＋ｏ．ｏｔ
：ｘ整する．・ 漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸鉄（ｍ） ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　　６．０ｇチオ
硫酸アンモニウム　　　　　　　　１００ｇ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　ｌＯｇメタ重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　３ｇ水を加えてＩＱとし、アン
モニア水でｐ）ｊ　７．０に調整する。 表−２ 木ΔＤ　”　Ｄ　ｘ　　Ｄ　Ｉ Ｄ、：１０℃保存試料の濃度 り、：５５°０．３日放置試料の濃度 表−２から明らかなように、本発明のイエローカプラー
と本発明のポリマー化合物との併用により、保存安定性
が向上する。 なお、試料２〜１２は、試料１に比較し、赤味の抜けた
純度の高い黄色であった。 実施例−２ 等モルのＶ４酸銀水溶液と具化カリウム水溶液を、ゼラ
チン水溶液に５０°Ｃで５０分間に亘ってダブルジェッ
ト法により同時添加して、平均粒径０．１５μＩの立方
体臭化銀粒子からなる乳剤を得た。この乳剤５こ、更に
硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム・臭化カリウムａｔ合水
溶液（モル比１：ｌ）を同時に添加して、平均粒径０．
２２５μｍの臭化銀コアと塩臭化銀シェルからなる立方
体コア／シェル型乳剤（ＥＭ−１）を調製した。 上記乳剤の他に硝酸銀水溶液とハロゲン塩水溶液の添加
時間を変化させて、下記表−３のようなコア／シェル型
乳剤を作製した。 表−３ 得られた乳剤ＥＭ−１〜４を用いて以下のように試料１
３〜２１を作成した。 両面ポリエチレンラミネート紙に第１層から第８層を表
−４の如く塗布した。なお、塗布助剤として５Ａ−１及
び５Ａ−２用い、又硬膜剤としてＨＡ−１及びＨＡ−２
を用いて塗布を行った。 表−４ 塗布付量はｎ＋ｇ／ｄ■２で示す。 本　は銀換算値でのｍｇ／ｄ膳１、本＊は−ｇ１モルＡ
ｇＸである。 Ｄ−１ ＲＤ　−２ Ｄ−Ｉ Ｃ−２ Ｈ Ｏ−４ ＨｓＣＨｓ Ｔ−１ Ｔ−３ ｉ ＨＡ　　Ｉ　　　　　　　　　　　Ｃ０Ｃ）ｌ−Ｃ）Ｉ
！■ ３Ｕ３Ｎａ　　　　１−ｔｎ６　　　　　　　　　　　
　：）ＬＪｚＮａ得られた各試料を実施例−１と同様に
５５°Ｃ・３日の熱処理をした試ネ４と１０°Ｃで保存
をして置いた試事１をウェッジ露光し、以下の処理工程
に従って処理した。 得られた結果を表−５に示す。 処理工程（処理温度と処理時間） （１）浸漬（発色現像Ｍ）　　３８°Ｃ８秒（２）カプ
リ露光　　　　　　　−１１クスで１０秒（３）発色現
＠！３８°Ｃ２分 （４）漂白定着　　　　　　３５°Ｃ６０秒（５）安定
化処理　　　２５〜３０°Ｏ１分３０秒（６）乾　　燥
　　　　７５〜８０℃　　　１分（処理液組成） 発色現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　　　１０園Ｑエ
チレングリフール　　　　　　　　　　１５＊Ｑ亜硫酸
カリウム　　　　　　　　　　　　２，０ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ塩化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　　　３０．０ｇヒドロキ／ルアミン
ｔ４ＬＭ塩　　　　　　　　３０ｇボ　’Ｊ　　ｖ４　
Ｍ　（ＴＰＰＳ）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２．５ｇＮ−エチル−Ｎ・β−
メタンスルホンアミドエチル−３−メチル−４−アミノ
アニリン硫酸塩　　　　５．０ｇ蛍光増白剤（４，４’
−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体）　　　　　
　　　］、Ｏｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　
　２．０ｇ水を加えて全量１ｇとし、ｐ＋（１０，２０
に調整する。 漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　　６０ｇエチレ
ンジアミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アン
モニウム（７０％溶液）　　　　１００ｍ１２亜硫酸ア
ンモニウム（４０％溶液）　　　　　２７．５ｍＱ水を
加えて全量をＩＱとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨ
７，Ｌｌ：調整する。 安定化液 ５−クロロ−２−メチル−４− インチアゾリン−３−オン　　　　　　　　１．０ｇエ
チレングリコール　　　　　　　　　　ｌｏｇｌ−ヒド
ロキシエチリデン −１，ｌ−ジホスホン酸　　　　　　　　　　　２．５
ｇ塩化ビスマス　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ塩
化マグネシウム　　　　　　　　　　　０．１ｇ水酸化
アンモニウム（２８％水溶液）　　　　　２．０ｇニト
リロ三酢酸ナトリウム　　　　　　　１．０ｇ水を加え
て全量をＩＱとし、水酸化アンモニウム又は硫酸でｐ）
Ｉ　７．０に調整する。 尚、安定化処理は２ｍ構成の方流式にした。 実施例−１と同様に熱処理しＩ；試料と１０℃で保存し
た試料をウェッジ露光した後、以下の処理工程で処理し
た。 処理工程（処理温度と処理時間） （１）浸漬（発色現像液）３８℃　　　８秒（２）カブ
リ露光　　　　　　　−ｌルｙりλで１０秒（３）発色
現像　　　　　　３８℃　　　２分（４）漂白定着　　
　　　　３５℃　　　６０秒（５）安定化処理　　　２
５〜３０℃　　　１分３０秒（６）乾　　燥　　　　７
５〜８０℃　　　１分（処理液組成） 発色現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　　１５ｍ（１ｉ
酸セリウム　　　　　　　　　　　　０．０１５ｇエチ
レングリコール　　　　　　　　　　８ｇ＋＜１亜硫酸
カリウム　　　　　　　　　　　　２．５ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム　　　
　　　　　　　　　　２５．０ｇヒドロキキシアミンｖ
ｉ酸塩　　　　　　　　５．０ｇジエエチントリアミン
五酢Ｍ　　　　　　　２．Ｏｇ゛３−メチル・４・アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル アニリンＶＬ酸塩　　　　　　　　　　　　５．５ｇ蛍
光増白剤（４，４″−ジアミノスチルベンジスルホン酸
誘導体）　　　　　　　　　　１．０ｇ水酸化カリウム
　　　　　　　　　　　　２．０ｇジエチレングリコー
ル　　　　　　　　　１５＋ｏ１１水を加えて全量をｔ
ｃとし、ｐＨ１０，２０にＲ１！する。 漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　　６０ｇエチレ
ンジアミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇチオ硫酔アン
モニウム（７０％溶液）　　　　Ｊ　００ｍｆｆ亜硫酸
アンモニウム　（４０％溶液）　　　　２７．５１１Ｑ
水を加えて全量をＩｌとし、次酸カリウム又は氷酢酸で
ｐＨ７．１に調整する。 安定化液 ５−り・ロワー２−メチル・４−インチアゾリン、３．
オ”　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０ｇエ
チレングリコール　　　　　　　　　　１０ｇ１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１ ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　　２．５ｇ塩
化ビスマス　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ塩化マ
ダイ、シウム　　　　　　　　　　　　０．］ｇ水酸化
アンモニウム（２８％水ｍ　Ｈ）　　　　　２．０ｇニ
トリロ三酢酸ナトリウム　　　　　　　１．０ｇ水を加
えて全量をｌＱとし、水酸化アンモニウム又ハＲａテｐ
Ｈ７，０＋、：ＩＱ整する。 尚、安定化嵐理は２槽構成の自流方式にした。 表−５ 表−５から明らかなように、直接ポジカラー感光材料に
おいても、本発明の試料１５〜２１は保存安定性に優れ
ている。 又、試料１４〜２１は試料１３に比べて純度の高い鮮か
な黄色が得られた。 実施例−３ 実施例−１１：　ｔ；ける第１層の青感性塩臭化銀乳剤
、第３層の緑感性塩臭化乳剤及び第５層の赤感性塩臭化
銀乳剤のハロゲン化銀組成を、それぞれ塩化銀９９．５
モル％、臭化ａ　Ｏ，Ｓモル％であるものに変え、更に
第３層のマゼンタカプラー、第５層のシアンカプラー及
び第１層、第３層、第５層のＡＯ剤を表−６に記駅のよ
うに変えた以外は、実施例−１と同じ層構成の多層カラ
ー感光材料試料２２〜３０を作製した。 発色現像液 純　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　８００ｍＩ２トリエタノールアミン　　　　
　　　　　　］ＯｇＮ、Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミ
ン　　　　５．０ｇ臭化カリウム　　　　　　　　　　
　　　０．０２ｇ塩化ナトリウム　　　　　　　　　　
　　２．０ｇ亜ｖＬ＃カリウム　　　　　　　　　　　
０．３ｇ１−ヒドロキシエチリデン・１．ト ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　１．０ｇエエ
チンジアミン四酢ｆｉｔ　　　　　　　　　１．０ｇカ
テコール・３．５−ジスルホン酸 ニナトリウム塩　　　　　　　　　　　　１．０ｇＮ−
エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メ
チル−４−アミノアニリン′ｆＩＬ＃１塩　　　４．５
ｇ蛍光増白剤（４，４’−ジアミノスチルベンジスルホ
ン酸誘導体）　　　　　　　　　　１．０ｇ炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　２７ｇ水を加えて全量を
！Ωとし、ｐＨＪＯ，１６Ｊ＝　７１４　整する。 漂白定着液 エチレンジアミン四酢Ｍ第二鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６５ｇエチレン
ジアミン四酢酸　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニ
ウム（７０％水溶Ｍ）　　　１００ｍ（１亜ＶＬ酸アン
モニウム　（４０％水溶Ｆ＆）　　２７．５＝ＩＯ水を
加えてＩＱとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨ６，２
に調整する。 安定化液 ５−クロロ−２−メチル−４− インチアゾリン−３−オン　　　　　　　　　１．０ｇ
エチレングリコール　　　　　　　　　　１．０ｇ１−
ヒドロキシエチリデン−１，１ ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　　２．０ｇエ
エチンジアミン四酢０　　　　　　　　１．０ｇ水酸化
アンモニウム（２０％水溶液）　　　　　３．０ｇ亜硫
酸アンモニウム　　　　　　　　　　３．０ｇ蛍光増白
剤（４，４’−ジアミノスチルベンジスルホンＭ誘導体
）　　　　　　　　　　１．５ｇ水を加えてｌＱとし、
硫酸又は水酸化カリウムでｐＨ７，０に調整する。 得られた試料を実施例−１と同様に熱処理を行った後、
ウェッジ露光し、以下の発色現像処理工程に従って処理
した後、実施例−■と同様な評価を行った。結果を表−
６に示す。 処理工程　　　　　　温　度　　時　開発色現像　　　
　３５．０±０．３℃　　　４５秒漂白定着　　　　３
５．０±０．５℃　　　４５秒安定化　　　３０〜３４
℃　　９０秒 乾　　　燥　　　　　　　　　６ｏｕ　ｇｏ℃　　　　
　　６０秒表−６ 木表−２１表−５と同義 表−６の結果から、塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳
剤を使用した感光材料においても、本発明の効果が得ら
れることが判る。 尚、試料２３〜３０は試料２２に比べ黄色の純度が高く
、鮮かであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀写真感光材料において、前記乳剤層の少
   なくとも１層が、下記一般式〔 I 〕で表されるイエロ
   ーカプラーの少なくとも１種及び水不溶性かつ有機溶媒
   可溶性のポリマー化合物の少なくとも１種が共存した溶
   液を乳化分散させて得られる親油性微粒子を含有するこ
   とを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１はアルキル基又はシクロアルキル基を表
   し、Ｒ＿２はアルキル基、シクロアルキル基、アシル基
   又はアリール基を表し、Ｒ＿３はベンゼン環に置換可能
   な基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｙは１価のバラスト
   基を表し、Ｚは水素原子又はカップリング時に離脱し得
   る基を表す。〕