JPS58149038A - 写真用添加剤の分散方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン化銀写真感光材料に関する、添加剤が
分散される。この分散に際しては幾つかの方法がある。

その一つは写真用添加剤を水または低級アルコール、ア
セトン等の有機溶媒に溶解し、塗布液中に添加する方法
である。そして添加剤が水または前記有機溶媒に溶解し
難い場合には水を混和しない有機溶媒に溶解し、その溶
液を保護コロイド剤を含む水中に微細な小点滴状の粒子
として分散させ、その分散液を塗布液に加えるという所
謂オイルプロテクト分散が知られている。

この分散法に使用されろ水非混和性有機溶媒としテハ例
えばメチル、エチル、ベンジル、ノニルおよびデシルの
各７タレート頼、ベンジル、ヘキシルの各ベンゾエート
類およヒドリフェニルホスフェート、トリクレジルホス
フェート等のリン酸工ステル、更にはジエチルラウリル
アミド、テトラヒドロフルフリールサクシネート等が挙
げられる０しかしながらすべての油溶性写真用添加剤が
必ずしもこれら有機溶媒に対して良い溶解性を持ってい
るわけではなく、例えばカプラーや紫外ｌ１ｌＶ＆収剤
のあるものはこれらの溶媒を使用しても溶解性が悪いた
め、コロイドミルやホモブレンダーによる乳化分散時、
乳剤やゼラチン溶液への添加後の経時中、あるいは塗布
乾燥の工程段階において添加剤の結晶が析出したり、あ
るいは小点滴粒子が互いに凝集を起こしたりして、塗布
の不均一や製品の品質低下を招くことがある。

またカラー写真感光材料においては近年高温迅速写真処
理が行なわれるに至り、処理特性を向上させるために感
光層の薄膜化が要請され、従来の油剤を用いると油剤が
塗膜上に析出したり、膜が脆弱化して処理に耐えられな
い等の問題が多い。

これに対する改良としては油剤としてアルキル°　　ア
、ＩＪ　ｌｚ　−）。４．：Ｌよ、□、１え。

重合体分散）が特公昭４８−３０４９４号等に発表され
またこれとは別に写真用添加剤をア七トン、テトラヒド
ロ７ランなど水混和性有機溶媒に溶かしておき、これに
ラテックスを混合し、ついで有機溶媒を留去することに
よって写真用添加剤をラテックス粒子中に移行させるこ
とによって機械的なせん断力を加える事なく微細な分散
物を得る方法（ラテックス分散）が特開昭５１−５９９
４２号、同５１−５９９４３号に発表されている。この
重合体分散やラテックス分散、特にラテックス分散はオ
イルプロテクト分散と異なり、油剤が塗膜上に析出した
り、膜が脆弱化することのない優れた方法である。

しかしながらある種の写真用添加剤、特にカプラー等の
分散にこれを用いる場合には、従来知られたブチルアク
リレート等を主体−にした疎水性ビニル七ツマ−とスル
ホン酸ナトリウムを含む親水性ビニルモノマーとの共重
合体からなるラテックスでは充分な写真性能は得られな
かった。すなわち＼カプラーをラテックスに充填させて
分散する場合、ラテックス中の疎水性七ツマ−の比率が
高いとカプラーの充填量（単位ラテックス重量当りの充
填されるカプラー量）が多く、できた色素画像の保存性
も良いがカラー現像すると発色性が悪く、また、親水性
モノマーの比率が高いと発色性は良いもののカプラー充
填量が悪く塗布面がマット化する等の欠点がある。これ
はカプラーが疎水性であること、そして反応する相手の
発色現像剤が親水性である事が原因である０ このため分散時には疎水性で現像時に親水性を示すラテ
ックスが望まれる。特開昭５１−５９９４２号および同
５１−５９９４３には活性メチレンを含んだモノマー（
アセトアセトキシエチルメタクリレート）が共重合成分
として例示されている。しかしながら、この種の活性メ
チレンを重合体に組み入れると強アルカリ下では解離し
親水化に役立つ（米国特許第４０８８４９９号）ものの
通常の発色現像の条件であるｐＨ１Ｏ〜１２では完全に
は解離されておらず、従って分散時における疎水化は満
足するが現像時における親水化には不充分である。

リサーチディスクロージャー（ＲＤ　）　　１９１４６
（１９８０年）には「アルカリ活性ラテックス」として
疎水性七ツマ−（５０〜９０重量％）含カルボン蒙モノ
マー（５〜４５％）、含スルホン酸モノマー（２〜５％
）からなる共重合体ラテックスが開示されている。この
ラテックスは確かに弱アルカリ下で親水化するすぐれた
充填用ラックスであり、スルホン酸をラテックスに含ま
せることによって添加剤を充填する時にラテックスは安
定になるがスルホンｍｔ−含むモノマーは一般に高価で
あり、また電解質（スルホン酸モノマー）を多量に含ん
だまま乳化重合を安定に行うことは難しい。

そごで安価でかつ安定に合成できるアルカリ下で活性な
ラテックスが望まれる。

本発明の目的は写真用添加剤の添加、即ち分散の改良に
あり、その為の安価、かつ安定に合成することのできる
アルカリ活性を（分散時（中性）は疎水性、現像時は親
水性）充填用ラテックスを提供することにある。

本発明者は鋭意研究を行った結果、下記一般式（Ｉ）　
、　（ｎ）および（ｍ）で示される単量体単位をそれぞ
れ少なくとも１つずつ構成成分として有する重合体水性
分散−物（ラテックス）に写真用添加剤を含有分散させ
ることによって上記目的を達成すること【見出した。

一般式（Ｉ） −（ム　ｑ、二 （式中、Ａはカルボン酸を含むビニルモノマーを表わし
、Ｘは２〜３０重量外である。）一般式（ｎ） （Ｂ）−ノ γ （式中、Ｂはカルボン酸のアルカリ金属塩又は有機塩を
含むビニルモノマー【表わし、ｙは０．５〜８重量襲で
ある０） 一般式（［１） （ （式中、Ｃは疎水性ビニルモノマーを表わし、２は５０
〜９５重量％である。） １　　　　さらに、本発明者は目的とするアルカリ活性
充填用ラテックスが含カルボン醗ビニル七ツマ−（３０
〜２重量襲）と疎水性ビニルモノマー（９５〜５０重量
％）を必須構成要素とするラテックスを重合し、しかる
俵にそのカルボン酸の一部（カルボン酸量の５〜４０！
ｇすなわち総ポリマー量の０．５〜８重量襲好ましくは
カルボン酸量の５〜３０％すなわち総ｌリマー量の１〜
５重量重量上中和することによって極めて容易に合成さ
れることを見いだした。

ここで疎水性ビニルモノマーとは例えばアルキルアクリ
レート、メタアクリレート、アル中ルアクリルアミド、
アルキルメタアクリルアミド、スチレンおよびその誘導
体、ビニルアルコールノ、１フルポン酸エステル等を挙
げることができ、これらを組合わせて使用しても良い。

含カルボン酸ビニル七ツマ−としてはアクリル酸、メタ
アクリル酸、イタコン酸、フマール酸、！レイン酸およ
びそれらの半エステル等を挙げることができ、２〜３０
重量嘱好ましくは３〜２０重量外使用される。

疎水性上ツマ−にはＴｊの低い、プロピルアクリレート
、ブチルアクリレート、ブチルメタアクリレート、ヘキ
シルアクリレート等が特に好ましい。

本発明のラテックスには以上のモノマーのほか含スルホ
ン酸モノマー（重量憾で１％以下で例えば３−メタクリ
ロイルオキシプロパン−１−スルホン酸ナトリウム塩、
２−アクリルアミド−２＝メチルプロパンスルホン酸ナ
トリウムＩＩ）、活性メチレンを含んだ七ツマ−（重量
％で１０以下）（例えばアセトアセトキシエチルメタク
リレ−Ｆ等）、更にはＮ−メチロールアクリルアミド、
グリシジルメタアクリレート等の架橋性のある七ツマ−
を少量（重量第で５％以下）、共重合成分とすることが
できる。

活性メチレンモノマー（１０％以下）の添加はカブリ【
低くおさえたり、硬膜を助勢する働きがあり、スルホン
酸モノマーは大量に加えると重合が不安定になるが極少
量（１≦以下）の添加はラテックスに組み込まれたカル
ボン酸のＰＫａ　を高める働きがある。

また充填される写真用添加物の性質によってはメタアク
リルニトリル、アクリルニトリル、ヒドロキシエチルア
クリレート、シア七トンアクリルアミド等の弱い親水性
を示す七ツマ−を（０〜５０重量囁重量型合成分とする
方が写真用添加剤充填やゼラチンとの相溶性に良い場合
もある。

ラテックスを重合後、そのカルボン酸の−Ｓ分の中和に
使う塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸カリウム、炭酸水素−ナトリウム等のアルカリ金属
塩基、アンモニア、メチルアミン、エメルアミン、トリ
メチルアミン、水酸化テトラメチルアンモニウム等の有
機塩基を使用することができる。

以下、本発明の代表的なラテックスを例示するが本発明
はこれらに限定されることはない。尚、数字は重量％を
示す。

実際にはここに例示したラテックスを重合後、中和を行
い、カルボン酸の一部をナトリウム塩トして使用する１
、 く例示ラテックス〉 １、　ポリ　（ブチルアクリレート９．１％、アクリル
酸９％） ２、　ポリ　（ブチルアクリレート６０％、スチレン３
０％、アクリル酸１０％） ３、　ポリ　（ブチルアクリレート６０％、メタアクリ
ルニトリル３０囁、メタアクリル酸１０％）４、　ポリ
　（プロピルアクリレート８０％、スチレン１０％、メ
タアクリル！！１０％） ５、　ポリ　（ブチルメタアクリレート７０％、ブチル
アクリルアミド１５％、メタアクリル酸１５％） ６、ケリ　（エチルアクリレート３０％、ブチルアクリ
ルアミド２０噂、ブチルメタアクリレート４ｙ％、イタ
フンａ１５％） ７、ケリ　（ブチルメタアクリレート５０％、スチレン
４０％、メタアクリルｆｓ５％、マレイン酸半ブチルエ
ステル５％） ８、　ポリ　（ブチルアクリレ−）９０％、″アクリル
酸９％、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスル
本ン酸ナトリウム１％） ９、　ポリ　（ブチルアクリレート８６％、ジアセトン
アクリルアミド５％、メタアクリル酸９％）１０　　ポ
リ　（スチレン６０％、ブチルアクリレート３０％、メ
タアクリル酸１０％） １１、ポリ　（スチレン５０％、プロピルアークリルア
ミド３０％、メタアクリルニトリル１５≦、アクリル酸
５幡） １２、ポリ　（プロピルメタアクリレート６０％、スチ
レン３０％、アセドア七トキシエチルメタアクリレート
５％、イタコン１１１５噂）１３、ポリ　（酢酸ビニル
９５％、メタアクリル酸５≦） 本発明のラテックスに含有させることができる油溶性添
加剤としては種々のものがあるがその−Ｓｔ示す。

本発明はこれに限ることはない。

〈カプラー〉 −２ Ｉ Ｃ０ＯＣＨＣＯＯＣ，、Ｈ，、（ｍ） −１ Ｉ −２ ＩＩ −２ Ｉ 〈現像剤〉 〈白色カプラー〉 ＜　ＤＲＲ化合物〉 〈スカベンジャー〉 本発明のラテックスに充填、含有されるものはカプラー
、現像剤紫外線吸収剤、スカベンジャー、ＤＲＲ化合物
と多種にわたるが本発明のラテックスはそのうち、現像
時に反応あるいは溶出すべきもの（カプラー、現像剤、
ＤＲＲ化合物、スカベンジャー等）の充填に特に有効で
ある。

カプラーとしてはフェノール誘導体、ナ７）−ル誘導体
、〜５−ピラゾロン誘導体およびアジルア七ドアミド誘
導体が著名であるが、勿論これ以外の構造であってもよ
い。カラードカプラーの如くカプラー自体が着色したも
の、カップリング反応によって無色の化合物になるもの
、ＤＩＩｋカプラーの如くカップリング反応により特別
な作用をするものを放出するものも包含される。

現像剤としてはハイドロキノン誘導体、Ｐ−フェニレン
ジアミン１１導体、１−７ｚニル−３ｋ’ラゾリドン誘
導体などが挙げられる。スカベンジャー過剰の現像剤の
酸化体を失活させるスカベンジャーにはバラスト基の付
いたハイドロキノン誘導体、１−ｙ工二ルー３−ピラゾ
リドン誘導体が挙げられる。更に本発明のラテックスに
よって充填、分散されるに適し、た物としてはインスタ
ント写真につかわれる色素現像剤やＤＲＲ化合物を挙げ
る事ができる。ＤＲＲ化合物（色素放出性レドイクス化
合物Ｄｙ＠Ｒｅｌｅａｓｉｎｇ　Ｒ＊ｄｏｘ　ｃｏｎａ
ｐｏｕｎｄ）とは例えばバラスト付の７エノール（又は
す７トール）のｑ又は２位にスルホンアミドを介して色
素【結合させた物−あるいはインドールの３位にスルホ
ンアミドを介して色素を結合させた物等で、これも現像
時にフェニドン誘導体の酸化体と反応することによって
拡散性色素を放出する。（特開昭４８−３３８２６号、
同５１−１０４３４３号、同５４−１３０１２２号等に
開示） 本発明のラテックス（水性分散物）はこれらの現像時に
溶出あるいは反応を必要とする疎水性写真用添加物の分
散に特に優れた効果ｆ：ボし、ラテンクス固型分の単位
重量当りの充填量が多くかつこれら充填された添加剤が
充分な反応性を示しく例えばカプラーでは発色性が、大
きい）、形成された色画像も竪牢でありかつ膜物性が良
好である。

以下製造例を示す。

製造例１　（本発明の例示ラテックス１の製造）５００
　ｗｌ　４　頭コルベンに滴下ロート攪拌捧をとりつけ
た後、蒸留水２８０−を入れ、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム塩０．７Ｊ？を溶解したのち、窒素雰囲
気下で８０℃　に加熱する。これに個別に少量の水に溶
解した過硫酸アンモニウム０．４Ｉｉおよび亜硫酸水素
ナトリウム０．ｌｔてばやく添加した後、滴下ロー）よ
り、鳳−ブチルアクリレート６０ｇとアクリル酸６ｇを
３０分にわたって滴下した。

滴下終了後、さらに８０℃にて４時間攪拌をつづけた後
、冷却して重合を停止させた。これを濾過したが凝集物
はほとんどなかった（０．１ｇ以下）。園蓋分濃度は２
１．５％であった。

この原うテックスｒｔＢ日間透析処ａｔ行った後、ｗｍ
分濃度１０襲に希釈し０．２Ｎ水酸化ナトリウムを滴下
してｐｎａ、ｓに調整した。

ラテックス１００１１７あたり、０．２Ｎ−ＮａＱｌ（
を１７１要した。これはラテックス中のアクリル酸の６
％が解離している事を示す〇 製造例２（本発明の例示ラテックス８の製造）５００　
ｍ　４　ＩＩコルベンに滴下ロート攪拌棒なとりつけた
後、水２５０１１１７１入れてドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナシリウム塩０．７＆’を溶解したのち、窒素雰囲
気下で８０℃に加熱する。これに個別に少量の水で溶解
した過硫酸アンモニウム０．４ｙおよび亜硫酸水素ナト
リウム０．４ｇをてばや２−アクリルアミド−２−メチ
ルプロパンスルホン酸す）　ＩＪウム０．６ｇの混合物
を同時に３０分にわたって１滴下した。滴下終了後さら
に８０℃にて４時間攪拌をつづけた後、冷却して重合を
停止させた。これを濾過し、固型分濃度２０．２％のラ
テックスを得た。（凝集物０．２５　＆　’）製造例１
と同様に透析処理後、１０％　に希釈し、ｐＨ６，８に
中和した。ラテックス（１０％）１００ｍｉす、０．２
Ｎ　−Ｎａ０１１６．５！要した。これはラテックス中
のアクリル酸の１０％が解離している事を示す。

製造例３　（比較ラテックス−１の製造）製造′例２と
同様の手法により、ブチルアクリレート６０９と′水３
０１１ｊに溶解した２−アクリルア之ドー２−メチルプ
ロパンスルホン醗ナトリウム３０ｐを同時に滴下して比
較ラテックス−１（ブチルアクリレート９５重量俸、２
−アクリル７１　ト’−２−メチルプロノぐンスルホン
醗ナトリウム５１１量％）を製造した。固型分濃度１９
．５％凝集物は１．２０　ｇであった。

製造例４　（比較ラテックス−２の製造）同様の手法に
より、ブチルアクリレート６０ｇと水５０−に溶解した
２−アク１）ルアミド−２−メチルブリパンスルホン酸
ナトリウム８．０ｇの混合物を同時に滴下して比較ラテ
ックス−２（ブチルアクリレート８８重量％、２−アク
ＩＪルアａドー２−メチルブν）寸ンスルホン酸すＦリ
ウム１２重量％）　ｆ：ＩＩ造した。固型分濃度１８．
５慢凝集普は２．５ｇであった０ 製造例５（比較ラテックス−３の製造）製造ｆ１２と同
様の手法により、ブチルアクリレート６０ｇおよびアク
リルＩＩ６！Ｉと水３０−にとかした２−アクリルアミ
ド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム３．５ｇ
を滴下し比較ラテックス−３（ブチルアクリレ−）８６
重量外アクリル酸９重量襲、２−アク１ノルｊ′ミド−
２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム５重量％）な
製造した。ｌｉＩ型分製分濃度２０％凝集物は２．２ｇ
　であった０ 製造例６（比較ラテックス−４の製造）製造例２と同様
の手法により、ブチルアクリレート６０ｐと水５０−に
とかしたアクリル酸ナトリウム８．ＯＩおよび炭酸水素
ナトリウム０．７１を滴下して比較ラテックス−４（ブ
チルアクリレート　８９重量外、アクリル酸ナトリウム
１１重量％）を製造した。［溜升濃度２０．５１凝集物
は２．１ｇであった。

以上の例でわかるように本発明は電解質モノ！−が少な
い系で重合させるため凝集物が少なく、安定にラテック
スが製造できる事がわかる。

次に本発明のラテックスが塗布時あるいは現像時にどの
ような挙動を示すか、製造例１．２のラテックスを中和
滴定した例を示す。

〈本発明のラテックスの中和滴定〉 、　　製造例１のラテックス（透析後）を固型分濃度５
鳴に調整し、これを５０１ビーカーにとり０．２Ｎ　−
ＮａＯＨ溶液を滴下した。

アルカリｔ−０，５ＪＩｊづつラテックスに滴下し、３
分後にそのｐＨｒｉ−測定した結果をｗＪｌに示す。ま
た製造Ｎ２のラテックスの同様に１して測定した中和挙
動１図２に示す。

各々の図から明らかなように製造ｆｉ４１のラテックス
はＰＫａが６．９５にあり、製、ＭＮ２のラテックスは
ＰＫａが７．５にあり、ゼラチンと混合して塗布するｐ
Ｈ６５付近においてはそのカルボン酸のほとんどが非解
離状態とわかる。つまり写真用添加剤の充填および塗布
時にはラテックスは疎水化されている。また製造ｆｉＩ
ｉ６のラテックスはＰＫａが５．８にあり、これはアク
リル酸がＮａ塩の形で供給されるためラテックスにカル
ボン酸部分が極端な表面配向１ている為と思われる。こ
の揚台には塗布時においてそのカルボン酸のはとんどは
解離してイオンになっていると思われ一写真用添加剤の
充填、塗布時においてもラテックスは親水化されている
と思われる。

写真用添加剤のラテックスへの充填は水混和性有機溶媒
（テトラヒドロフラン、アセトン、アルコール等）を補
助溶媒として使用する。

その時、酢酸エチルなど水に非混和性の溶媒を極少量添
加することによってより容易になる。充填の手順として
は写真用添加剤を溶媒にとかしておき、これにラテック
スを注ぎ込む方法や、ラテックスに補助溶媒を混ぜてお
き、これに写真用添加剤を加えてしばらく攪拌する方法
がある。本発明のラテックスにはいずれの方法を用いて
もよいが後者の方法は前者に比して溶媒量を少なくでき
る点で優れた方法である。いずれの方法においても最後
は育機濱媒を留★することによって疎水性の添加剤が完
全に溶液からラテックス粒子に移行し、分散が完了する
。

得られた写真用添加剤の分散液は通常の親水性バインダ
ー（ゼラチン、ポリビニルアルコール等）と混合して写
真用塗布液となる。

またゼラチン等は保護コロイド性があるので補助溶媒を
留去する前にゼラチンとラテックス分散液を混合し、後
、溶媒を留去する十のもラテックスの凝集を押える意味
で優れた方法である。

得られた写真用塗布液は通常のよく知られたハロゲン化
銀写真感光材料に使用する事ができ、よく知られた蛤場
方法により処理されるが、本発明の充填用ラテックスは
ｐＨ９以上の処理液を使用する時、特にその効果を発揮
する。

以下実施例を示すが本発明はこれにより限定されない。

実施例１ 製造例１〜６で合成した各ラテックスをｐＨ６，６に中
和後、固蓋分濃度５５Ｇに希釈し、これを２０１ビーカ
ーにとる。これにテトラヒドロフラン−アセトンの１：
１混合溶媒２０Ｊｌｔ加え、ついで酢酸エチル０．５１
１ｊｒｔ添加した。この混液に攪拌しながらマゼンタカ
プラー（Ｍ−１，およびＭ−２）を溶媒を留去しカプラ
ー充填ラテックス液とした。

実施例２ 性ハロゲン化銀乳剤に混合し、ポリエステル支持体上に
次の組成になるように塗布した。

カプラー　　　６ダ／１００ｄ 臭化銀　　　　（銀に換算しテ３．８Ｗ９／１００ｃｊ
）ゼラチン　　　１２１ｐ／１００ｃＩｉついで銀ウェ
ッジを通して露光後、下記処理工程にしたがって発色現
像処理を行なった。

処理（Ｉ） 処理工＠（３８℃）　　　　　処理時間発色現像　　　
　　　　　３分 漂　　　　白　　　　　　　　　　　　　　５分３０−
１す水　　　洗　　　　　　　　　　　３分定　　　着
　　　　　　　　　　　　５分水　　　洗　　　　　　
　　　　　４分〔発色現像液組成〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（βヒドロ
キシエチル）−アニリン硫酸塩４．８１ 無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　４．３Ｉヒド
ロキシルγミンＨ硫Ｈｍ　　　　　　　２．０．９第１
表より明らかなように、本１発、明のラテックス（製造
Ｍｌ　、製造例２）はカップ−の充填量が多くかつ発色
も充分でペンジルアルコールヲ左程必要としない。　　
　　　　　　　　　　　　　　　ｎこれに反して製造Ｍ
３ではカプラーの充填量はＣ／Ｌ＝Ｚと満足できるもの
であるが発色が悪くベンジルアルコールをいれなければ
ほとんど画像にはならない。製造例４では逆に発色は充
分だがカプラー充填率が低い。製造例５では充填率、発
色性ともに本発明と大差ないが先述したように合成に銀
塩がある。

製造例６は本発明のラテツクス（Ｉｌｉｌ造例１）とア
クリル酸がアクリル酸ナトリウム塩に変化しているだけ
だが、カプラーの充填率は低い。

実施Ｈ３ 製造例１で合成したラテックスをｐＨ６，５に中和後、
固型分濃度３−に希釈し、これを２００１１１７ビーカ
ーに取る。これにテトラヒドロ７ラン２００１１７を加
え、ついで酢酸エチル２社を添加した。この混液に攪拌
しながら下記ＤＲＲ化合物（ＤＲＲＩ〜３）５．０ｇ　
を加えた。１０分程撹拌すると透明な溶液となる。つい
で大部分のテトラヒドロ７ランを蒸発Ｃ。

（ＤＲＲ−２） 実施例４ ｊｌすｏｏｘｍの透明なポリエチレンテレフタレートフ
ィルム支持体上に、下記の層を順次塗布して積層された
感光要素を用意した。尚、下記各層において０内記職の
数値は特に断わらないかぎり、・、１　　　素材の塗布
量である。

（１）　　スチレンとＮ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジル
−Ｎ−ｐ−（メタクリ賞イルアミノフェニル）メチルア
ンモニウムクロライドとジビニルベン−Ｗ＞の三元共重
合体（モル比で４８／４８／４　）（２７ｉｖ／１００
ｃｄ）　、下記螢光増白剤（０，４Ｍ９／ｌｏ。

ｃＩｉ）及びゼラチン（ｚ７ｖ／１ｏｏｃｉ）　ノ受像
Ｊｌ（２）二ＩＩ化ｆ　＊　＞　（２３０Ｍｆ／　１０
０ｃｊ　）及びゼラチン（２２号／ｘｏｏｉ）の光反射
層 （３）カーポンプ５　ｙ　り（２５ＷｋＶ′１００ｃｊ
）及ヒセラｆ　ン（１７ｊ％ｌ／１００ｃｄ）　（Ｄ不
透明化層（４）　　ＤＲＲ化合物３　（４，Ｏａｖ／１
００ａＩＩ）充填ラテンｐ　ｘ　（４，８１ｋｐ／１ｏ
Ｏｓｆ）　（実施例３で製造しり愉）及Ｕ　（／　５　
＋　＞　（１１，Ｏ１ｖ／１００ｃｊ）　ノシ７　ンＤ
ＲＲ化合物層 （５）赤感光性内部潜像型直接ｌジ臭化銀乳剤（銀に換
算しＴ　１０１１１＆／１００ｄ）、２−５ｅｃ−オｐ
Ｈデシルヒドロキノンー５−スルホン酸カリウム（銀１
モル当り、１．４．ｐ）、１−［４−（２−ネルミルヒ
ドラジノ）フェニル）−３−フェニルチオ尿素（銀１モ
ル、当り、１．２■）、及びゼラチン（１５，５１に９
／１００ｉ）　ノ赤感光性ハロゲン化銀乳剤層、 （６）　　２．５−ジー（８）−ドデシルヒドロキノン
（４，５〜／１００ｃｓｌ）、フタル酸ジプチル（２，
２５ダ１ｏｏｉ）、及びゼラチン（１０，０智／１００
ｄ）の中間層（７）　　ＤＲＲ化合物１　　（４，６９
／１００ｄ）、充填ラテックス（５，５２を／１００−
）、及びゼラチン（１１，５１Ｂ９／１００ｉ）　　よ
りなるマゼンタＤＲＲ化合物層（８）緑感光性内部潜像
型臭化銀乳剤（銀に換算して８１ｖ／１００ｄ）　２−
オクタデシルヒドロキノン−５−スルホン酸カリウム（
銀１モル当り１．４ｇ）、１−１ｍ４−（２−ホルミル
ヒドラジノ）フェニ／’）−３−フェニルチオ尿ｍ（６
１モル当り１２１及びゼラチ＞　（１３Ｉｖ／１００ｄ
）　（７）緑感光性ハロゲン化銀乳剤層 （９）　　２．５−沫一ドデシルヒドロキノン（４，５
〜／１ｏｏａｊ　）、７タル酸ジブチル（２，２５ＪＩ
９／１００ｃｊ）、及びゼラチン（１０，０■／１００
ｄ）の中間層（１０）　　ＤＲＲ化合物２　（５，６Ｍ
９／　１００ｄ）充填ラテックス（６，７２η／１００
ｃｊ）及びゼラチン（１２ｍｌｌＰ／１００ｃｌＩＩ）
からなるイエローＤＲＲ化合物層（１１）青感光性内部
漕像塵臭化型乳剤（銀に換算して８Ｍ９／１００ｃ１１
）、　２−オクタデシルヒドロキノン−５−スルホン酸
カリウム（銀１モル当り１．４ｇ）、１−＝（４−（２
−ホルミルヒドラジノ）フェニル）−３−フェニルチオ
Ｊｊ［（６１モル当り、１．２ＩＩ９）及びゼラチン（
１３ｍ９／１ｏｏｄ）の青感光性ハロゲン化銀乳剤層 （１２）　　テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メ
タ＞　（２ＩＩＩ９／　１００ｃｉ）及ヒセ５　ｆ　＞
　（９！／１００ｍ）よりなる保護層 以上のようにして感光要素【作製した。これとは別に厚
さ１００μｍの透明なポリエチレンテレフタレートフィ
ルム支持体上に下記の層を順次塗布して処理シーＦを作
製した。

葎）　アクリル醗とアクリル醗ブチルの共重合体（７０
／３０）ｊｌ量比）　　（２００ｆｆ＋＆／１００ｄ）
　ｔ−有する中和層 （ｂ）　　二酢酸セルｏ−ス（酢化度５５＋Ａ％）　　
（５７ｍ９／１００ｆｆｌ）　　及びスチレーンと無水
マレイン酸の共重合体（１：　１）　　（４，５１１９
／１００ｄ）　　２＞う７：ｅｔ）、５−

【図面の簡単な説明】

第１ｇは製造Ｍ１のラテックスの中和挙動な第２図は製
造例２のラテックスの中和挙動を表わすＯ 手続補正音 特許ノｊ長官　島田妻構　殿 １、−＄例の衣小 昭和５７年特許願第　　３２５５１１　　号２　発明の
名称 写真用添加麹の分散方法 ３　補止をする８゛ 事件との関係　特許出願人 住　所　　東京都新宿区西新宿１丁１１２６番２号名　
称　（１２７）小西六写真工業株式会社〒１９１　　。 居　所　　東京都日野市さくら町１番地６、　補正の対
象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７、　補正の内容 （１）　　発明の詳細な説明を次の如く補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（Ｉ）　、　（ＩＩ）および（ｍ）で示され
   る単量体単位なそれぞれ少なくとも１つずつ構成成分と
   して有する重合体水性分散物（ラテックス）に写真用添
   加剤を含有分散させることを特徴とする写真用添加剤の
   分散方法。 一般式（Ｉ） （ム九。 〔式中、ムはカルボン酸を含むビニルモノマーを表わし
   、Ｘは２〜３０重量％である。〕一般式（ｎ） −（Ｂ）ｙ 〔式中、Ｂはカルボン酸のアルカリ金属塩又は有機塩を
   含むビニルモノマーを表わし、ｙは０．５〜８重量−で
   ある。〕 一般式（ｍ） −（Ｃ〜４ 〔式中、Ｃは疎水性ビニルモノマーを表わし、２は５０
   〜９５重量％である。〕