JPH02289689A - 長鎖のヒドロカルビル置換されたモノー或はジカルボン酸物質の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ及びジカル
ボン酸物質の製造方法に関する。より詳細には、その方
法は長鎖炭化水素ポリマー、通常ポリオレフィンとエチ
レン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物質、例えば無水
マレイン酸或はアクリル酸とを塩素の存在において反応
させることを含む。

従来の技術 高分子量の或は長鎖のヒドロカルビル置換されたジカル
ボン酸物質、例えばポリイソブテニル置換されたコハク
酸無水物は当分野においてよく知られておりかつ多《の
重要な工業的用途を有する。

例えば、該物質は油滑剤及び燃料における添加剤として
及び油滑剤及び燃料用分散剤のような添加剤を製造する
際の中間体として有用である。該物質は、長鎖炭化水素
ポリマー、通常ポリオレフィン（例えばポリイソブチレ
ン）と、エチレン系不飽和ジカルボン酸物質、例えば無
水マレイン酸とを約２００℃を越える温度で熱反応させ
て製造することができる。しかし、この反応は転化の度
合が相対的に低いという悩みがあり、温度或は圧力を上
げて転化の度合を向上させようと試みた場合、望ましく
ない無水マレイン酸の分解が起き、一酸化炭素、二酸化
炭素、水、固形分を生成するに至る。このため、初め、
ハロゲン化炭化水素反応体を製造し、次いでハロゲン化
炭化水素と無水マレイン酸とを反応させる報告がなされ
たが、この反応はいくつかの欠点を有する。主たる欠点
は、この反応が炭化水素をハロゲン化する第１工程及び
そのようにして得たハロゲン化炭化水素に無水マレイン
酸を反応させる第２工程を必要とすることである。両方
の工程はのろく、そのため総括プロセスは極めて時間が
かかる。

このハロゲン化プロセスの別法は、塩素等のハロゲンを
使用してポリオレフィン主鎖のような炭化水素への無水
マレイン酸の結合を容易にさせることに関するプロセス
である。下記の特許はこのような別のプロセスを記載し
ている。

米国特許３，　２１５，　７０７号及び３，　２３１，
　５８７号はオレフィンポリマーと無水マレイン酸との
混合物を作成し、該混合物に約１４０℃より高い温度で
無水マレイン酸１モルにつき少なくとも約１モノレの塩
素を接触させることを伴う、炭化水素置換されたコハク
酸及びそれらの誘導体の製造方法を開示している。特許
権者は、オレフインポリマーと無水マレイン酸とを十分
に混合した後に、ＣＩ２ｆを反応混合物に導入すること
が臨界的に重要であることを示している。好ましい温度
は約１６０°〜約２２０℃及び更に高い、例えば２５０
℃の範囲と開示されている。これらの特許の例６は分子
量ｌ０００を有するポリイソブテンと無水マレイン酸及
び塩素とを１５５℃において反応させることを開示して
おり、無水マレイン酸に塩素をバブルしながら、これに
ポリイソブテンを含有する反応混合物を混合する一連の
別個の逐次添加からなる。

米国特許３，　７５５，　１６９号は、（１）高分子量
モノカルボン酸及びエチレン系不飽和低分子量モノ−或
はポリカルボン酸アシル化剤或は（２）高分子量脂肪族
炭化水素、エチレン系不飽和低分子量モノカルボン酸ア
シル化剤、及びエチレン系不飽和低分子量ポリカルボン
酸アシル化剤を含む反応混合物に緊密に塩素を接触させ
て高分子量ポリカルボン酸アシル化剤を製造する方法を
開示している。この特許は反応混合物に塩素を温度少な
くとも約１４０℃で接触させることを開示しており、最
高温度は反応混合物或は生成する生成物の内のいずれか
の要素の最低分解温度を越えないようにさせる程度まで
にのみ臨界的である。この特許は更に、温度が通常３０
０℃を越えず、約１６０°〜約２６０℃の範囲にするの
が好ましいことを開示している。特許権者の方法の例に
、ＣＱ，ガスを還流凝縮器を装備した反応容器の内層面
（　ｓｕｂｓｕｒｆａｃｅ）入口を通して液体反応混合
物に導入することが例示されている。

米国特許３，　９１２，　７６４号はアルケニルフハク
酸無水物を製造する２段階プロセスを開示しており、第
１段階でオレフィンポリマーと無水マレイン酸との熱反
応を無水マレイン酸を全て完全に反応させるには達しな
い点まで行い、次いで第２段階で反応を少量の塩素、反
応マス中にその時存在する無水マレイン酸１モルにつき
１モルより少ない塩素の存在において、残る無水マレイ
ン酸が実質的に使い尽くされるまで続ける。第１段階で
、オレフィンポリマーと無水マレイン酸とを十分に混合
し、混合物の温度を上げて反応温度１８０°〜２５０℃
の範囲、好ましくは２００°〜２３０℃の範囲にする。

第２段階で、反応温度を１６０°〜２２５℃、好ましく
は１６５°〜２００℃の範囲にするのがよい。

英国特許１，　５４３，　０３９号は高級ポリマーの低
級塩素含有生成物への転化を得ることができるポリイソ
ブテン置換されたコハク酸無水物の製造方法を開示して
いる。このプロセスは無水マレイン酸とイソブテンのポ
リマーとの混合物を作り、混合物に、無水マレイン酸の
半分が反応してしまう前に、無水マレイン酸に対して不
足したモルの塩素、すわち無水マレイン酸１モルにつき
０．３〜０．９５モルの塩素を接触させることからなる
。反応温度は広い範囲で変わり、１４０’〜２２０℃の
範囲の温度が適しており、１６０°〜２１０℃の範囲の
温度が好ましいと開示されている。

米国特許３，　８６８，　３３０号は（．１）（Ａ）高
分子量モノカルボン酸及び（Ｂ）エチレン系不飽和低分
子量モノ−或はポリカルボン酸アシル化剤或は（ｎ）（
Ｃ）高分子量脂肪族炭化水素、（Ｄ）エチレン系不飽和
低分子量モノカルボン酸アシル化剤、（Ｅ）エチレン系
不飽和低分子量ポリカルボン酸アシル化剤からなる反応
混合物に塩素を接触させて高分子量ポリカルボン酸アシ
ル化剤を製造する方法を開示している。反応温度は少な
くとも１４０℃であり、最高温度と反応混合物或は生成
する生成物のいずれかの要素の最低分解温度を越えない
ようにすべき程度にまでのみ臨界的であると開示されて
いる。

温度は通常ａＯＯ℃を越えず、約１６０°〜約２６０℃
の範囲が好ましい。反応混合物！において使用する塩素
の量は（Ｂ）１モル当り塩素少なくとも約０．８モル、
好ましくは少なくとも約１モルとなる量であり、反応混
合物■において使用する塩素の量は（Ｄ）及び（Ｅ）の
全モル数の１モル当り塩素少なくとも約０．８モル、好
ましくは少なくとも約１モルとなる量である。

米国特許４，　１１０，　３４９号は、（１）（Ａ）少
なくとも１種のアルキル化炭化水素と、所望の生成物を
もたらすのに必要とする量の約３０〜９０ｆｆｉｉ１％
に等しい量の（Ｂ）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸
及びこれらの酸の内のいずれかの無水物及びエステルの
内の少なくとも１種とを（Ｂ）１モル当り約Ｏ〜０．４
モルの塩素の存在において反応させ、次いで（Ｉｔ）所
望の生成物をもたらすのに十分な（Ｂ）を更に導入し、
反応を添加した塩素の存在において続けることからなり
、該添加塩素の量を追加の（Ｂ）１モル当り約４モルま
でとする、置換されたカルボン酸及びそれらの誘導体を
製造する２工程プロセスを開示している。反応温度は１
０Ｇ’〜２５０℃程度であると開示されており、温度は
工程■のほとんどの間少なくとも約１５０℃にするのが
好ましい。工程■についての反応温度は通常約１００’
〜２５０℃の範囲内であり、１７０°〜２２５℃が好ま
しいと開示されている。

英国特許１，　４９２，　３３７号は下記からなる置換
されたコハク酸アシル化剤の製造方法を開示している： （　１　）（Ａ　）　　少なくとも１種の低級オレフイ
ンの少なくとも１種の実質的に脂肪族のポリマーであっ
て、少なくとも３０の脂肪族炭素原子を含有するものと
、 （Ｂ）　　下記から選ぶ酸性反応体：フマル酸；イタコ
ン酸：これらの酸の内のいずれかの低級アルキルエステ
ル、アシルクロリド及びアシルブロミド；イタコン酸無
水物及び下記式に一致する化合物： （式中、Ｒ及びＲ′は各々独立に−ＯＨ，−０−、低級
アルキル、−ＣＩ２及び−Ｂｒから選ぶ）；及びこれら
の酸性反応体の内のいずれかの２種或はそれ以上の混合
物 との初期混和物を作成し、 （Ｉ［）　　該初期混和物を加熱して温度少なくとも１
００℃にし、加熱した混合物に塩素を導入し、生成した
反応混合物の温度を上げて少なくとも１９０℃にし、導
入する塩素の量は該初期混和物中の酸性反応体１モルに
つき０．４〜０．９モルの塩素である。

米国特許４，　２３４，　４３５号は置換されたコハク
酸アシル化剤を製造するプロセスをいくつか開示してい
る。１つのプロセスは２工程塩素化手順であり、初めに
ポリアルキレンを、ポリアルキレンの分子量につき平均
少なくとも１個のクロロ基が存在するまで塩素化するこ
とを必要とする。塩素化はポリアルキレンに塩素ガスを
、塩素の所望の量を導入して塩素化ポリアルケンにする
まで、接触させる。塩素化は温度約７５°〜約１２５℃
で行うのが普通である。第２工程は塩素化したポリアル
ケンとマレイン酸反応体とを温度通常約１００°〜約２
００℃の範囲内で反応させるものである。塩素化ポリア
ルケン対マレイン酸反応体のモル比は約ｌ＝１が普通で
あるが、マレイン酸反応体を化学量論的に過剰に、例え
ばモル比１：２で使用することができる。この特許に開
示されている別のプロセスは、初めにポリアルケンとマ
レイン酸反応体とを［直接アルキル化」手順で一緒に加
熱して反応させるものである。直接アルキル化工程を完
了する際に、塩素を反応混合物に導入して残留する未反
応のマレイン酸反応体の反応を促進させる。このプロセ
スでは、反応において、オレフィンポリマー、すなわち
ポリアルケン１モルにつき無水マレイン酸０．３〜２モ
ル或はそれ以上を使用する。直接アルキル化工程を温度
１８０°〜２５０℃で行う。塩素導入段階の間、温度１
８００〜２２５℃を用いる。この特許に開示されている
なお別のプロセスは、同特許において「ｌ工程」プロセ
スと呼ばれているものである。このｌ工程プロセスはポ
リアルケンとマレイン酸反応体とを、両者を所望の置換
されたコハク酸アシル化剤とするのに必要な量で、すな
わち、置換基１当量につきコハク酸基少なくとも１．３
とし得るようにポリアルケン１モルにつきマレイン酸反
応体少なくとも１．３モル含有する混合物を作ることを
必要とする。次いで、塩素を混合物中に、通常塩素ガス
を混合物の中に撹拌し、温度少なくとも約１４０℃を保
ちながら通すことによって．．導入する。このプロセス
に関する変法は、塩素導入中に或は導入後にマレイン酸
反応体を更に加えることを伴う。塩素を１工程プロセス
の間に連続して或は断続して導入してよい。塩素の導入
速度は臨界的なものではないが、塩素を最大限利用する
ためには、その速度は反応中の塩素の消費速度とほぼ同
じにすべきである。塩素の導入速度が消費速度を越える
場合、塩素は反応混合物から発生される。■工程プロセ
スにおける反応が適度の速度で起きる最低温度は約１４
０℃である。これより、そのプロセスが通常実施される
最低温度は１４０℃の近《である。好ましい温度範囲は
約１６０°〜約２２０℃が普通である。一層高い温度、
例えば２５０℃或は更に高い温度を用いてもよいが、利
点はほとんどないのが普通である。ｌ工程プロセスでは
、マレイン酸反応体対塩素のモル比は、生成物に加入す
るマレイン酸反応体１モルにつき塩素少なくとも約１モ
ルになるようにする。その上、実用上の理由から、反応
混合物からの塩素の損失を補うために、塩素をわずかに
過剰に、通常約５〜約３０重ｍ％近くで用いる。塩素を
一層過剰な量で用いてもよいが、有利な結果を何ら生じ
ないと思われる。

国際特許出願番号１０８５／　０３，　５０４号はアシ
ル化剤として有用な置換されたカルボン酸の既知の製造
方法の改良を開示している。すなわち、（Ａ）１種或は
それ以上の低級オレフィンの少なくとも１種の脂肪族ポ
リマーと、（Ｂ）フマル酸、イタコン酸、マレイン酸及
び対応する無水物、低級アルキルエステル、アシルクロ
リド及びアシルブロミドからなる群より選ぶ酸反応体と
を塩素の存在において反応させることを、（ｉ）（Ａ）
と（Ｂ）との混合物を（Ａ）１当量当り約０．０５〜０
．１５当量の塩素の存在において温度約１００°〜２０
０℃で、塩素が反応してしまうまで反応させて第１中間
体生成物となし、（　ｉｉ　）反応を塩素の不存在にお
いて温度約１８０°〜２５０℃で、（Ａ）１当量当り（
Ｂ）０．４〜１．１当量の転化を達成するまで続けて第
２中間体生成物となし、（ｉｉｉ）該中間体と工程（ｉ
）で用いる（Ａ）１当量当り約０．２〜１．５当量の塩
素と温度約１１’〜２２５℃で反応させる工程によって
改良させることができる。

これらの特許に記載されているプロセスは下記の欠点の
内の１つ或はそれ以上の悩みがある：未官能化（　ｕｎ
ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ）炭化水素ポリマーが生
成物残分中に比較的多量に存在し、かかる未官能化炭化
水素ポリマーは生成物残分から効率的かつ経済的に取り
去ることが非常に難かしいか或は不可能でさえある；無
水マレイン酸基が１つより多《炭化水素ポリマーの単一
分子に加入され、それで、油溶性を保つのに利用可能な
炭化水素ポリマーの割合を減少させることによって形成
される不溶性沈降物が生成物残分中に存在する；酸化及
び高温反応環境の条件が過酷なことにより、炭化水素ポ
リマー反応体から或は艮鎖ヒドロカルビル置換されたジ
カルボン酸物質生成物から生成された酸化物質が生成物
残分中に存在する。

よって、これらの従来のプロセスが、特に高分子童ポリ
マーを使用する場合に、悩む欠点を排除するか或は減ら
すプロセスの必要があることは明らかである。本発明は
かかるプロセスを提供するものである。

ジェームスＶ．オウルドシ！　−　（Ｊａ＋ｓｅｓ　Ｙ
．　Ｏｌｄ−ｇｈｕｅ）　、フィールドミキシングテク
ノロジー１７８頁（マグローヒル１９８３年）から、タ
ンク深さ対直径の比が増大するにつれて、上部から底部
への流れを単一軸流インペラーを使用することによって
（やっと）保つことができる流れよりも改善させるため
に、複数インペラーを使用することが推奨されることが
しばしばある。同文献に、第２インベラーを入れても、
ポンプ容量に有意の影響力をもたないことが教示されて
おり、むしろ、その主たる目的は十分な頂部から底部へ
の流れパターンを保ち、それでタンクの全深さを利用す
ることにある。

ｌ豆旦Ｊ基 本発明に従えば、反応域（好ましくは、本明細書中以降
に規定する通りに、複域混合を備えた）内で、長鎖炭化
水素ポリマー、通常ポリオレフィン及び゛エチレン系不
飽和モノ−或はジカルボン物質、例えば無水マレイン酸
に塩素を接触させ、塩素ノ少なくとも約６０モル％をポ
リオレフィン及びエチレン系不飽和モノ−或はジカルボ
ン酸物質を含有する反応混合物に約１７０℃より低い反
応温度で加え、反応混合物を少なくとも塩素と接触させ
る間、混合エネルギー少なくとも４　ＨＰ／　４〜Ｃ１
０ＯＱｇａＱ．　（　１．゜ｌＨＰ／　１０００ｆｆ）
を用イテ混合スルコトヲ含む、長鎖ヒドロカルビル置換
されたモノ−或はジカルボン酸物質の製造方法を提供す
る。

この方法は炭化水素ポリマー反応体の長鎖ヒドロカルビ
ル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質生成物への相
対的に高い転化を生じ、それで生成物残分或は混合物中
の未官能化炭化水素ボリマーの量を減少させる。この方
法の選択性は、モノ或はジカルボン酸物質の所定の加入
度当り、官能化長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ−或
はジカルボン酸物質生成物、すなわち長鎖炭化水素１モ
ルがモノ−或はジカルボン酸物質１モルを結合させたも
の、を一層多く生成し、それで生成物残分或は混合物の
油溶性を高め、炭化水素ポリマー反応体から或はモノ−
或はジカルボン酸物質官能化炭化水素ポリマ−生成物か
ら生成される酸化物質のｍを相当に減少させる。よって
、本発明の方法は、また、望まし《ない反応副生物の含
有量が減少した改良された、ローカラーの生成物を提供
する。更に、本発明の方法は向上したボリマ−転化効率
をもたらす。なお更に、その方法は実質的に完全な塩素
利用をもたらし、塩素ガスの漏出（ブレークスルー）を
最少にし或は回避し、それでＣａ，ガス損失及びオーバ
ーへッドガス凝縮器／液体循環或は他のガス流出系（例
えば、ガススクラバー）において相当のＣｅ，含有量ガ
スを処理することに伴う付随する装置及び材料費を最少
にする。

発明の記述 本発明に従えば、長鎖ヒドＲカルビル置換されたモノ−
或はジカルボン酸物質生成物の製造方法を提供する。本
発明の方法は（Ａ）長鎖炭化水素ボリマー、通常ポリオ
レフィン及び（Ｂ）エチレン系不飽和モノ−或はジカル
ボン酸物質を含む反応混合物に塩素を接触させることを
含み、方法において用いる塩素の全量の約７０〜１００
％、好ましくは８０〜１００％、一層好ましくは約９０
〜１００％を該反応混合物に反応温度約１７０℃以下で
加え、反応混合物を本明細書中以降に規定する通りの高
い全混合エネルギーで混合する。

長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸
物質は長鎖炭化水素ポリマー、通常ポリオレフィン゛と
下記からなる群より選ぶ少なくとも１種の要素を含むモ
ノ不飽和カルボキシリック反応体との反応生成物を含む
：（ｉ）（ａ）カルボキシル基が好ましくはビシナルで
あり（すなわち、隣接する炭素原子上に位置され）かっ
（ｂ）該隣接する炭素原子の内の少なくとも１つ、好ま
しくは両方が該モノ不飽和の部分であるモノ不飽和の０
４〜Ｃ４〜Ｃ１０ジカルボン酸：（ｉｉ）（ｉ）の誘導
体、例えば（１）の無水物或は（１）のＣ．−Ｃ．アル
コール誘導モノ−或はジーエステル；（ｉｉｉ）炭素一
炭素二重結合がカルボキシ基に結合された、すなわち下
記の構造： −　Ｃ＝　Ｃ−　Ｃ のモノ不飽和のＣ３〜Ｃ，。モノカルボン酸；（ｉｖ）
（ｉｉｉ）の誘導体、例えば（　ｉｉｉ　）のＣ．−Ｃ
．アルコール誘導モノエステル。モノ不飽和のカルボキ
シリック反応体のモノ不飽和は、ポリマーと反応して飽
和されるようになる。すなわち、例えば無水マレイン酸
はポリマー置換されたコハク酸無水物になり、アクリル
酸はポリマー置換されたブロピオン酸になる。

通常、ポリオレフィンの全てが不飽和モノ−或はジカル
ボン酸物質、すなわち、酸或は誘導体と反応するわけで
な《、ヒドロカルビル置換されたモノ〜或はジカルボン
酸物質は非酸置換のポリオレフィンを含有することにな
る。ヒドロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸
物質（本明細中で、また「官能化」ポリマー或はポリオ
レフィンとも言う）、非酸置換のポリオレフィン及びそ
の他の任意のボリマー副生物、例えば塩素化ポリオレフ
ィン（本明細書中でまた「未官能化」ボリマーとも言う
）を、本明細書中で全体として「生成物残分」或は「生
成物混合物」と言う。非酸置換のポリオレフィンは生成
物混合物から除かないのが代表的である、というのは、
このような除去は困難でありかつ商業的に実施し得ない
からであり、未反応のモノ不飽和のＣ４〜Ｃ４〜Ｃ１０
モノ−或はジカルボン酸、無水物或はエステルをストリ
ップした生成物混合物は、それ自体で潤滑或は燃料油添
加剤として或は中でも多官能価物質、例えばポリオール
或はポリアミンと更に反応させて潤滑油或は燃料油用分
散剤のような添加剤を生成するための中間体として用い
る。

本方法が従来技術のプロセスに勝る主たる利点の内の１
つは生成物混合物中に存在するこの未官能化ポリオレフ
ィンの量を最少にさせることに在る。これは、本方法を
用いることによって、ポリオレフィン反応体の長鎖ヒド
ロカルビル置換されたカルボン酸物質への少なくとも約
８０％、好ましくは少なくとも約８５％（例えば８５〜
１００％）、一層好ましくは約８５〜９５％程度の比較
的高い転化率が得られ、それで生成物混合物中に存在す
る未官能化ポリオレフィンの量を減少させることによる
。

炭化水素ポリマー、例えばポリオレフィンと不飽和のモ
ノ−或はジカルボン酸物質とが反応してＪＪ［ドロカル
ビル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質の種を１つ
より多く生成するのが普通である。本明細書中で一官能
価長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン
酸物質と言う１種はモノ−或はジカルボン酸物質成分を
１つだけ結合させたポリオレフィン分子を含む。不飽和
モノ−或はジカルボン酸物質の１分子だけがポリオレフ
ィン１分子と反応する場合に、このような一官能価種を
生成する。本明細書中で多官能価長鎖ヒドロ力ルピル置
換された酸物質と言う別の種はモノ−或はジカルボン酸
物質成分を１つより多く、通常２つ結合させたポリオレ
フィン分子を含む。不飽和モノ−或はジカルボン酸物質
の１、通常２分子が同じポリオレフィンの分子と反応す
る場合に、このような多官能価種を生成する。

本方法の別の利点は、驚くべきことに一官能価種につい
て選択性である。すなわち、一官能価長鎖ヒドロカルビ
ル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質が多官能価長
鎖ヒドロカルビル置換されたモ／一或はジカルボン酸物
質に優先して生成されることである。この選択性は独占
性のものではなく、多官能価種もまたいくらか生成し得
ることを理解すべきである。が、生成する多官能価種に
対する生成する一官能価種の割合は、一層高い反応温度
を用いる慣用の従来技術のプロセスに比べて相当に高く
なる。

その上、本発明の方法は、驚くべきことに、一官能価種
をこのように高い割合で生成するのを可能にし、同時に
全置換種への高い転化率を可能にすることを見出した。

よって、本方法は、驚くべきことに、生成物への全転化
及び一官能価長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ−或は
ジカルボン酸物質への選択性の両方を最大にすることを
見出した。その結果、高いポリマー転化効率（本明細書
中以降に規定する通り）を達成することができる。

本発明のなお別の利点はローカラーが向上しかつ生成す
る酸化物質の量が減少することである。

この酸化物質は酸化及び高温反応環境の条件が過酷なこ
とにより、ポリオレフィン反応体から或は長鎖ヒドロカ
ルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質から生成
するのが普通である。本方法では一層低い温度を用いる
ので、反応の間に形成されるこれらの酸化物質の量を減
少させる。

更に、本発明の方法は上記の利点の内のいくつか或は全
てを、反応における沈降物形成レベルを太き《低下させ
て達成することを見出した。かかる沈降物は、この望ま
しくない副生物を取り去って廃棄する必要があることに
より、製造プロセスに相当の費用を課すことから、工業
的規模では極めて望まし《ない。

このようなモノ不飽和力ルボキシリック反応体の例は下
記の通りである：フマル酸、イタコン酸、マレイン酸、
無水マレイン酸、クロロマレイン酸、クロロマレイン酸
無水物、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、桂皮
酸及び前記の低級アルキル（例えば、Ｃｌ〜Ｃ４アルキ
ル）酸エステル、例えばメチルマレエート、エチルフマ
レート、メチルフマレート、等。

不飽和モノ−或はジカルボン酸物質と反応させるオレフ
ィンポリマーは炭素原子２〜約１６、通常２〜約５の重
合性オレフィンモノマーのホモポリマー及びインターポ
リマーである。インターポリマーは、２つ或はそれ以上
のオレフィンモノマーをよく知られた慣用手順に従って
インター重合させて該２つ或はそれ以上のモノマーの各
々から誘導される単位を構造内に有するポリオレフィン
を形成したものである。すなわち、本明細書中で用いる
通りの「インターボリマー」とはコポリマー　ターポリ
マー　テトラポリマー、等を含む。

当業者にとって明らかな通りに、これらのポリオレフィ
ンは従来「ポリアルケン」と呼ばれることがしばしばあ
る。

ポリオレフィンが誘導されるオレフィンモノマーはエチ
レン系不飽和基（すなわち、＞Ｃ＝Ｃ＜）が１つ或はそ
れ以上存在することを特徴とする重合性オレフィンモノ
マーである。すなわち、該オレフィンモノマーはモノ−
オレフイン系モノマー例えばエチレン、ブロビレン、ブ
テンー１１イソブテン、オクテン−１或はポリオレフィ
ン系モノマー（通常、ジオレフィン系モノマー）、例え
ばブタジエンー１．３、イソブレンである。

これらのオレフィンモノマーは重合性末端オレフィン、
すなわち、＞Ｃ＝ＣＨ．基が構造中に存在することを特
徴とするオレフィンであるのが普通である。が、下記の
基： ＞ｃ−ｃ＝ｃ−ｃ＜ が構造内に存在することを特徴とする重合性内部（イン
ターナル）オレフィンモノマー（特許文献中、時には中
間（ｍｅｄｉａｌ）オレフィンと呼ばれる）もまたポリ
オレフィンを生成することができる。

内部オレフィンモノマーを用いる場合、該モノマーを末
端オレフィンと共に用いてインターポリマーであるポリ
オレフィンを製造するのが普通である。本発明の目的で
、特定の重合オレフィンモノマーカ末端オレフィン及び
内部オレフィンの両方として分類し得る場合、末端オレ
フィンとみなすことにする。これより、ペンタジエン−
１，３（すなわち、ピペリレン）は本発明の目的から末
端オレフィンであるとみなす。

ポリオレフィンは炭化水素ポリオレフィンであるのが普
通であるが、下記のような非炭化水素基を含有すること
ができる：低級アルコキシ、低級アルキルメルカブト、
ヒドロキシ、メルカブト、カルボキシ（すなわち、ケト
及びアルデヒド基におけるようなーＣ−）、ニトロ、八
口、シアノ、カルボアルコキシ（すなわち、〉Ｃ−ｏ−
アルキル、ここで、「アルキル」は低級アルキルが普通
である）；アルカノイルオキシ（アルキルは低級アルキ
ルが普通である）、等；但し、非炭化水素置換基は本発
明の長鎖ヒドロカルビル置換されたモ／一或はジカルボ
ン酸物質の生゜成を実質的に妨げないことを条件とする
。このような非炭化水素基は、存在する場合、ポリオレ
フィンの全重量の約１０重ｍ％より多くに寄与しないの
が普通である。ポリオレフィンはかかる非炭化水素置換
基を含有することができるので、ポリオレフィンが作ら
れるオレフィンモノマーもまたかかる置換基を含有し得
ることは明らかである。が、実用かつ費用の問題として
、オレフィンモノマー及びポリオレフィンに非炭化水素
基が存在しないのが普通である。

ポリオレフィンは芳香族（特に、フェニル基、低級アル
キルー及び／又は低級アルコキシ置換されたフェニル基
、例えばパラー（ｔ−ブチル）フェニル）、脂環式基、
例えば重合性環状オレフィン或は脂環式置換重合性非環
式オレフィンから得られるようなものを含んでもよいが
、ポリオレフィンにこのような基が存在しないのが普通
である。それでも、１．３−ジェン及びスチレンの両方
、例えばブタジエンー１．３及びスチレン或はパラー（
１−ブチル）スチレンのインターボリマーから誘導され
るポリオレフィンはこの通則の例外である。再び、芳香
族及び脂環式基が存在し得ることから、ポリオレフィン
が作られるオレフインモノマーは芳香族及び脂環式基を
含有することができる。

本明細書中先にポリオレフィンに関して説明したことか
ら、芳香族及び脂環式基（すでに注記したジエンスチレ
ンインターボリマーの他の）の存在しない脂肪族、炭化
水素ポリオレフィンの方が一般的に優先することは明ら
かである。この一般的な優先の内で、炭素原子２〜約１
６の末端炭化水素オレフィンのホモポリマー及びインタ
ーポリマーからなる群より誘導されるポリオレフィンが
更に優先する。この更に優先することは、末端オレフィ
ンのインターポリマーが通常好ましいが、必要に応じて
炭素原子約１６までの内部オレフィンから誘導されるポ
リマー単位を約４０％まで含有するインターポリマーも
また好ましい群の内にあるという条件が付される。一層
好ましいポリオレフィン群は炭素原子２〜約６、一層好
まし《は炭素原子２〜４の末端オレフィンのホモポリマ
ー及びインターボリマーからなる群より選ぶものであり
、必要に応じて炭素原子約６までの内部オレフィンから
誘導されるポリマー単位を約２５％まで含有する。

慣用のよく知られた重合技法に従ってポリオレフィンを
製造するのに用いることができる末端及び内部オレフィ
ンモノマーの特定例は下記を含む：エチレン；プロピレ
ン；ブテンー１；ブテンー２；イソブテン；ベンテンー
ｌ；ヘキセン１；へブテン−ｌ；オクテン−１；ノネン
ーｌ：テセンーｌ；ベンテン−２；プロピレンーテトラ
マー：ジイソブチレン；イソブチレントリマー：ブタジ
エンー１．２；ブタジエンー１，３：ペンタジエンー１
．２；ペンタジエンー１，３；ペンタジエン１．４；イ
ソプレン；ヘキサジエン−１，５；２−クロローブタジ
エン−１，３；２−メチルーへブテン１；３−シクロへ
キシルブテン−２：２−メチル−５−ブロピルーヘキセ
ン−ｌ：ペンテン−３：オクテン−４：３，３−ジメチ
ルーペンテンーｌ：スチレン；２，４−ジクロロスチレ
ン：ジビニルベンゼン；ビニルアセテート；アリルアル
コール；ｌ−メチルービニルアセテート；アクリロニト
リル：エチルアクリレート；メチルメタクリレート；エ
チルビニルエーテル；メチルビニルケトン。これらの中
で、炭化水素重合性モノマーが好ましく、これらの炭化
水素モノマーの中で、末端オレフィンモノマーが特に好
ましい。

ポリオレフィンの特定例は下記を含む：ポリプロピレン
、ポリブテン、エチレンープロピレンコポリマー　スチ
レンーイソブテンコポリマー　イソブテンーブタジエン
−１．３コポリマー　プ口ペンーインブレンコポリマー
　インブテンーク口ロブレンフポリマー　インブテン−
（パラメチル）スチレンコポリマー、ヘキセンーｌとへ
キサジェン−１．３とのコポリマー、オクテン−１とヘ
キセン−１とのコポリマー、ヘプテン−１とペンテン−
１とのコポリマ−　３−メチルーブテンー１とオクテン
−１とのコポリマー、３，３−ジメチルーペンテン−１
とヘキセンーｌとのコポリマー　イソブテンと、スチレ
ンと、ピベリレンとのターボリマー　このようなインタ
ーボリマーの一層特定の例は下記を含む：イソブテン９
５％（重量）とスチレン５％（重量）とのコポリマー：
インブテン９８％トヒベリレン１％及びクロロプレン１
％とのターポリマー；イソブテン９５％とブテン−１　
　２％及びヘキセン−１　３％とのターボリマー；イソ
ブテン６０％とペンテン−１　　２０％及びオクテン−
１　２０％とのターポリマー；ヘキセンー１　８０％と
へブテン−１　　２０％とのコボリマー：イソブテン９
０％と、シクロヘキセン２％と、プロピレン８％とのタ
ーポリマー；エチレン８０％とプロピレン２０％とのコ
ポリマー。好ましいポリオレフィン源はブテン含量約３
５〜約７５重量％及びイソブテン含量約３０〜約６０重
量％のＣ４製油所流を三塩化アルミニウム或は三フッ化
ホウ素のようなルユイス酸触媒の存在において重合させ
て得られるポリ（イソブテン）である。これらのポリブ
テンは下記の構造のイソブテン反復単位を主・に（全反
復単位の内の約８０％より多《）含有する： Ｃ１１， ＣＩ＋．−Ｃ ＣＩ． オレフィンボリマーは完全に飽和されてもよく、例えば
水素を分子量を調節する調節剤として用いてチーグラー
−ナッタ合成によって作るエチレンプロピレンコポリマ
ーにすることができる場合がいくつかある。

本方法において用いるポリオレフィンは数平均分子量Ｏ
ｉ；’！ｎ）少なくとも約１，　２００，例えば約１，
　２００〜約５，　Ｇｏｏの範囲内、好ましくは少なく
とも約１，　５００、例えば約１，　５００〜約５，　
０００、一層好ましくは少なくとも約１，　９００、例
えば約１，９００〜約４，　０００，最も好ましくは少
なくとも約２，　２００、例えば約２，　２００〜４，
　０００を有するのが普通である。かかるポリマーにつ
いての数平均分子量はいくつかの既知の技法によって求
めることができる。このような測定ノ簡便な方法はゲル
パーミエーションク口マトグラフィ−（ＧＰＣ）により
、これは更に分子量分布情報をもたらす。Ｗ．　Ｖ．ヨ
ー（　Ｙａｕ）、Ｊ．　Ｊ．カークランド（　Ｋ　ｉ　
ｒｋ　ｌａｎｄ）及びＤ．　Ｄ．ブライ（Ｂｌｙ）、「
モダーンサイズイクスクルージョンリキッドクロマトグ
ラフィー」、ジョンウィリーアンドサンズ、ニューヨー
ク、１９７９年参照。オレフィンポリマーは分子量分布
Ｍｗ／Ｍｎ　　（すなわち、重量平均分子量対数平均分
子量の比）約１．Ｑ〜４．５、一層代表的には約１．５
〜３．０を有するのが普通であり、或はオレフィンポリ
マーを、例えば分別によって処理してこのような分子量
分布を形成することができる。

本方法では、不飽和モノ−或はジカルボン酸物質反応体
を反応装置にポリオレフィン反応体１モル当り、代表的
には少なくとも約０．５モル（例えば、約０．５〜約１
．５モル）、好ましくは約０．７〜約１．４モル、一層
好ましくは約１．０〜約１．３モル装入して初期反応混
合物を形成し、これに塩素を管理された反応温度条件下
で導入する。本方法の選択性を長鎖ヒドロカルビル置換
されたモノ−或はジカルボン酸物質生成物の一官能価種
について促進させる量の不飽和モノ−或はジカルボン酸
物質反応体を用いるのが通常好ましい。この初期反応混
合物は反応装置に装入する不飽和モノ−或はジカルボン
酸物質反応体を全量含有しても或は含有しなくてもよい
。この初期反応混合物が全ての不飽和モノ−或はジカル
ボン酸物質反応体を含有しない場合、残りの酸物質反応
体を、塩素の導入を開始するのと同時に或は開始した後
に反応混合物に加え、残りの酸物質を全て反応混合物に
加えた後に塩素の導入を停止する。初期反応混合物が全
ての不飽和モノ−或はジカルボン酸物質反応体を含有し
ない場合、該混合物は少なくとも塩素によるポリオレフ
ィン反応体の分解を最少にさせる程の酸物質反応体を含
有する。

初期反応混合物は、塩素を導入する前に、反応装置に装
入する全不飽和モノ−或はジカルポン酸物質の少なくと
も約５０モル％を含有するのが好ましい。初期反応混合
物は、全塩素（Ｃ１２．）装入材料の約２０〜４０モル
％を構成する量の塩素を初期反応混合物に導入するとき
までに、反応装置に装入する全不飽和モノ−或はジカル
ボン酸物質反応体の１００モル％を含有するのが一層好
ましい。

初期反応混合物が、塩素を導入する前に、全ての不飽和
モノ−或はジカルボン酸物質反応体を菖有しない場合、
残りの酸反応体装入材料を初期反応混合物に連続に或は
断続に装入してよ《、塩素導入の開始と同時に或は塩素
の導入が開始した後に装入してよい。その上、酸物質反
応体を塩素と同時に、或は塩素に引き続いて、例えば別
個の酸物質装入材料の後に及びこれと交互に別個の塩素
の装入材料を装入してもよい。但し、全塩素装入材料を
反応混合物に装入する前に全酸物質装入材料を反応混合
物に装入する。

反応混合物中に導入する塩素装入材料の全量、すなわち
、方法において使用する塩素の全量は、不飽和モノ−或
はジカルボン酸物質反応体の全装入材料１モル当り、塩
素通常少なくとも０．６モル、例えば約０．６〜約１．
５モル、好まし《は少なくとも約０．８モル、例えば約
０．８〜約１．３モル、一層好ましくは０．９５モルよ
り多い、例えば０．９５〜約１．２５モル、最も好まし
くは少なくとも約１．０１モル、例えば約１．０５〜１
．２モルである。塩素対不飽和モノ或はジカルボン酸の
モル比は、通常約１．ｓ：ｌ、好ましくは約１．３：ｉ
一層好ましくは約１．２：１．最も好ましくは約１．１
＋１を越えるべきでない。

塩素を少なくとも等モル量で、すなわち、等モルで或は
最少過剰で用いるのが最も好ましい。

本発明の種々の実施態様では、塩素を様々な様式で導入
することができる。例えば、ある実施態様では、塩素を
ある期間にわたって連続に或は断続に導入する。本明細
書中で前述した通りに、不飽和モノ−或はジカルボン酸
物質反応体装入材料を全部或は一部含有する初期反応混
合物に塩素を導入することができる。後者の場合、塩素
を残留する未変化の不飽和モノ−或はジカルボン酸物質
と同時に或は塩素と不飽和モノ−或はジカルボン酸物質
とを交互に装入して導入してよい。

一実施態様では、初期反応混合物は全不飽和モノ−或は
ジカルボン酸物質装入材料（全ポリオレフィン装入材料
を混和して）を含有し、塩素を反応混合物に連続様式で
装入する。別の実施態様では、全不飽和モノ−或はジカ
ルボン酸物質及びポリオレフィン装入材料を含有する反
応混合物に塩素を断続に装入する。

なお別の実施態様では、全ポリオレフィン装入材料の１
００モル％及び全不飽和モノ−或はジカルボン酸物質装
入材料の約５０モル％を含有する初期反応混合物に、塩
素及び不飽和モノ−或はジカルボン酸物質を同時に導入
する。塩素及び残留する未変化の酸物質の相対導入割合
は、反応混合物が装入する酸物質のｌＯＯモル％を含有
する場合、全塩素装入材料の約３０モル％を含有するよ
うにする。すなわち、この期間中に、酸物質の全装入材
料の約５０モル％及び全塩素装入材料の約３０モル％を
導入する。次いで、全塩素装入材料の残り７０モル％を
次いで反応混合物に導入する。

本方法において、塩素の大部分を導入する反応温度上限
は臨界的である。すなわち、全塩素装入材料の少なくと
も約６０モル％、好ましくは少なくとも約７０モル％、
一層好ましくは少なくとも９０モル％、最も好ましくは
１００モル％を反応混合物に導入して反応温度約１７０
℃以下で緊密に接触させることが重要である。上記の塩
素装入を行った後に、残りの塩素装入材料を導入する間
、反応混合物の温度を１７０℃より高く、好ましくは約
１７０°〜２００℃に上げることができる。次いで、反
応混合物をこの更に高い温度に、反応が完了するまで、
すなわち、塩化水素の発生がやむまで或は所望の反応度
が得られるまで維持する。

塩素を導入する間の及び反応を行う温度下限は長鎖ヒド
ロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質を生
成するのに有効なものにすべきである。このような温度
は通常約６０℃より低く、好ましくは約１００℃より低
く、最も好ましくは約１１０℃より低くすべきでない。

これより、例えば、塩素装入材料のｌＯＯモル％を初期
反応混合物に温度約１７０℃で導入する場合、塩素を導
入する間及び導入した後、反応混合物を温度約１００°
〜１７０℃の範囲に保つのが好ましい。初めに、全塩素
装入量の少なくとも約６０モル％を初期反応混合物に温
度約１　７　０　′Ｃ以下で導入した後に、全塩素装入
材料の残りを約１７０℃より高い温度で加える２段階塩
素添加実施態様では、この初めの塩素装入材料を導入す
る間の温度を通常約１１０’〜１７０℃の範囲にし、次
いで残りの塩素装入材料を導入する間に、約１７０°〜
２００℃に上げる。

上記の臨界塩素装入材料温度を観測するのに加えて、全
塩素装入材料の少なくとも約２０モル％、一層好ましく
は少なくとも約２５モル％を反応混合物に導入して反応
温度約１５０℃以下で緊密に接触させる。

所望ならば、オレフィンポリマーとモノ不飽和カルボキ
シリック反応体とを反応させるための触媒或はプロモー
ター（オレフィンボリマーとモノ不飽和カルボキシリブ
ク反応体とをハロゲン（例えば、塩素）の存在において
接触させようと或はハロゲンの不存在において接触させ
ようと）を反応域で使用することができる。このような
触媒或はプロモーターはＴｉ％Ｚ『、■及びｋＱのアル
コキシド及びニッケル塩（例えば、Ｎｉアセトアセトネ
ート及びＮｉヨージド）を含み、反応媒体の質量を基準
にして約１〜５，０００重量ｐｐ＋＊の瓜で使用するの
が普通である。

プロセスの反応時間は反応プロセスに有効な時間であり
、反応マスの容積、温度、反応体の濃度及びその他の要
因のような変数に少なくとも幾分依存するのが普通であ
る。が、通常、プロセスの反応時間は約０．５〜約１５
時間、一層普通には約３〜約４〜Ｃ１０時間の範囲であ
る。当業者にとって明らかな通りに、反応の期間は反応
体の量、反応温度、等のような変数に少なくとも一部依
存することになる。

本発明の方法は、実質的に不活性な、通常液体の溶媒／
稀釈剤、例えば潤滑油粘度の炭化水素鉱油、低分子量炭
化水素溶媒の存在において行うことができる。が、溶媒
は通常必要でなく、本明細以降に説明する通りの好まし
い実施態様では使用しない。揮発性の低分子量炭化水素
溶媒を使用する場合、反応を大気を越える圧力で行うの
が好ましい場合がしばしばあるが、反応は大気圧で或は
約５気圧までの範囲の圧力で行うことができるのが普通
である。

発明の一実施態様では全塩素添加期間を通じて及び発明
の第２実施態様では反応混合物に加える塩素の全量の少
なくとも６０モル％を導入する期間を通じて反応混合物
の温度を約１７０℃より低《するのが重要であるので及
び反応は発熱性であるので、反応混合物の温度をこの臨
界上限に或はこれより低く保つ方法を講じることが必要
である。

これは塩素の添加速度を調節することによって、反応装
置容器を冷却することによって、或は両方によって行う
ことができる。反応混合物への塩素導入速度をおそくす
る程、反応混合物の温度は低くなるのが普通である。こ
れより、塩素の添加速度は反応混合物の温度を約１７０
℃より低く保つようなものにすべきである。かかる速度
はこのような温度調節を助けるのに必要とする通りに時
間にわたって変えることができる。が、塩素添加速度を
調節するだけで温度を調節するのが不可能或は実施し得
ない場合がいくつかあり得る。このような場合には、反
応装置容器の冷却を、塩素添加速度の調節と組合わせて
或は単独で用いてよい。

全塩素装入材料の一部を約１７０℃より低い温度に保つ
反応混合物に加え、残りの塩素装入材料を次いで１７０
℃より高い反応混合物に加える実施態様では、反応装置
を加熱してこれらの高い温度を達成しかつ保つことが時
には必要或は望ましいかもしれない。が、単に塩素の添
加速度を調節する、例えば増大することによって、反応
混合物の温度を約１７０℃より高《保つことができる状
態かい《つかある。このような場合には、反応装置を加
熱してこれらの高い温度を得ることは必要でない。

反応は空気の存在において行うことができるが、不活性
雰囲気下、例えば窒素ガスシールによる等の不活性雰囲
気において行うのが好ましい。好ましい不活性環境は酸
素が存在すべきでない。

本方法を臨界の相対的に低い温度で実施すれば、反応混
合物の粘度を増大させ、ポリオレフィン／不飽和モノ−
或はジカルボン酸物質反応体混合物が均質になるのを一
層困難にさせる。また、通常ガスとして反応混合物に導
入する塩素が粘稠なボリマーと均一に反応するのが一層
困難になり、反応の局部ポケットになって本明細書中前
述した本方法の有利な効果に反作用する。故に、本方法
の利点、特にポリオレフィンの高い転化率を得ることが
できるには、高い全混合エネルギーを必要とする。よっ
て、本発明は塩素ガスを、好ましくはポリオレフィン反
応体及びモノ不飽和カルボキシリック反応体を含有する
液状の初期反応混合物の下方部に導入し、その間、初期
反応混合物を、反応混合物と反応混合物全体にわたる実
質的塩素ガス分散との実質的な均質をもたらす程の時間
及び条件下で混合或は撹拌する。このような混合は液体
反応混合物に全混合エネルギー少なくとも約４ＩＰ（馬
力）　／　１０００ｇａ１２．　（　１．　ｌ　ＩＩＰ
／　１０００１２）　（例えば，約５　〜３０　ＨＰ／
　ｌ０００ｇａ１２．　（１．　３　〜７．　９　＋Ｉ
Ｐ／　１０００１２）の範囲）、好ましくは少なくとも
約１０　Ｈｒ’／　１０００ｇａ（２．（２．６　１Ｉ
Ｐ／１０００１２）　、一層好ましくは約１０〜３ＱＩ
ＩＰ／　１０００ｇａＱ．　（　２．　６〜７．　９　
ＨＰ／　１０００（２）の範囲、最も好ましくは約ＬＯ
〜２Ｑ　ｔｔｐ，，’　ＬＱＯＱｇａＱ．　（　２．　
６　〜５．　３　１ＩＰ／　ｌｏ０ｏｆｆ）の範囲を付
与すべきである。「全混合エネルギー」とは、本明細書
中、使用する各々の混合手段、すなわちインベラー　ガ
ス或は液体ス１＜一シャー　流体インパクトスパージャ
ー、等によって液体反応混合物に付与する混合エネルギ
ーの合計を言う意図である。

混合力は、超音波ミキサー　インペラー、ガススパージ
ャー、液体インジエクター或は流体インパクトスバージ
ャーを含む１種或はそれ以上の混合手段によって反応混
合物は付与することができる。ガススバージングは塩素
ガス及び／又は不活性ガス（例えば、Ｎ，）を用いるこ
とができる。液体インジェクターは不活性液及び／又は
液体反応体の内の１つを使用することができる。インｌ
《クトスバージングは、反応液を（例えば、反応域の上
方部分から）抜き出し、液体をガス状塩素と共に１つ或
はそれ以上のインジエクター或はノズルより反応域に（
例えば反応域の下方部分に）再導入することによって行
うことができ、ガス状塩素を再導入する液とインジェク
ター或はノズルの前で、中で或は直後で混和し、それで
ガスを高液体速度によって付与する高剪断条件に暴露し
、高混合エネルギーを反応混合物に与えることができる
。

反応混合物への混合エネルギーは少なくとも１つのイン
ペラーによって付与するのが好ましい。

便宜上、インペラーによって反応液に付与する「混合エ
ネルギー」とは、本明細書中、非ガス条件下で、すなわ
ち導入するガスの不存在において液体反応混合物に付与
するエネルギーを言う意図である。

混合エネルギー（　ｔｏｏｏガロン当りの馬力の単位で
表わす）は所定の混合装置について慣用の手段によって
求めることができ、各々のインペラーについて、下記式
から計算することができるここで、ｒＶＪは反応液の容
積（Ｕ．　Ｓ．ガロンを千の単位で表わす）であり、ｒ
　Ｐ　ｗ　ｊはインペラーが消費する動力を馬力の単位
で表わし、下記式から計算する： ｐｗ＝（２ｙ６２ｘｔｏ−１０）（Ｎｐ）（ρ）（Ｎ；
）”（Ｄ＋）’　　　（１１）ここで、ｒＮｐＪは使用
するインベラーについての動力数であり、「ρ」は液体
の密度（１２０℃においてポンド／『ｔ３の単位で表わ
す）であり、ｒＮｉＪは非ガス条件下でのインベラ一回
転速度（回転／分の単位で表わす）であり、ｒ　Ｄ　ｉ
　Ｊはインペラー直径（フィートの単位で表わす）であ
り、２．６２Ｘｔｏ−”はこれらの単位についての換算
係数である。

本発明の反応液における所定のインベラーについての動
力数ｒＮｐＪは慣用の手段によって求めることができる
。例えば、インペラーの寸法、使用する特定の反応液の
密度及び粘度及び他の要因が与えられれば、ナガタ相関
（ナガタシンジ、ミキソング・−ブリンシブルズアンド
アプリケーショ７７：、３２頁、１．５０式（／’ルス
テッドプレス、ニューヨーク、１９７５年）（同文献の
開示内容の全体を本明細書中に援用する）をアンバッフ
ルド（ｕｎｂａｒ　ｒ　ｌｅｄ）反応装置の場合に用い
ることができる。商用インペラーの場合、標準相関（例
えば、カーブ）が存在し、使用する特定のインベラー及
び反応装置の無次元混合レイノルズ数ｒ　Ｎ　ＲｅＪが
与えられれば、ｒＮｐＪ値をその相関から誘導すること
ができる。ｒ　Ｎ　Ｒｅ」は下記式から求めることがで
きる： ここで、「ρ」、ｒＮｉＪ及びｒＤｉＪは前に規定した
通りであり、「μ」は液体粘度（１２０℃においてセン
チポイズの単位で表わす）であり、２４．８はこれらの
単位についての換算係数である。

例えば、撹拌式タンク反応装置の場合、ｒ　Ｎ　ｐＪ値
は下記に記載する通りにして計算することができる：Ｄ
，Ｓ，ディ−／キー（　Ｄｉｃｋｅｙ）等、［ディメン
ジョナルアナラシスフォ−フルーイドアジテーシコンシ
ステムズ］、ケミカルエンジニアリング、１３９〜１４
５頁（　１９７６年１月５日）及びジェームスＹ．オウ
ルドシュー　フルーイドミキシングテクノロジー（マグ
ローヒル、１９８３年）、例えば、４３〜７１頁、３章
「パワーコリレーションズアンドジイフェクツオブミキ
シングインバイアロンメント」参照。これらの文献の開
示内容を本明細書中に援用する。本出願の第２図もまた
カーブ１〜７に表わすインベラーの内のいずれを用いた
バッフルド撹拌式タンク反応装置の場合のＮｐ対ＮＲｅ
の相関を示す。

本発明の目的から、ｒＮｐＪの決定は、各々のインベラ
ーは液中に浸漬されていると仮定し、更に非ガス条件下
での単一相液を仮定し、すなわち、液体は装入して反応
させる高分子量ボリマー（例えば、ポリイソブチレン）
のみを含有するという仮定の下で計算したＮＲｅ及び任
意の液体性質パラメータ（１２０℃における粘度及び密
度）を用いて行う。

商用の撹拌式タンク反応装置における混合度は、慣用の
バッフルを反応装置壁に沿って、通常１〜６のバッフル
、一層ｉ通には３〜５のバソフル（例えば、垂直或は勾
配（１５°〜３０°）平板バッフル、垂直シリンダー、
等）を使用して増大させることができ、各々のバッフル
の幅はタンク内直径の約２〜１５％である。バッフルは
通常タンクの円周の回りに等しい距離の間隔を開け（例
えば、４枚のバッフルを９０’ｆｉＬた間隔で配置する
）かつ反応装置の側壁から（例えば、バッフルの幅の約
５〜４０％に等しい距離の）クリアランスをもって位置
させることができる。

液体ポリオレフィン及びモノ不飽和力ルボキシリック反
応体装入材料を含む初期液体反応混合物を反応域中、高
い全混合エネルギーで接触させるのが好ましい。反応域
に、気泡を液体反応混合物中に分散させるように適応さ
せた高剪断域及び気泡を液体反応混合物中軸方向に再循
環させるように適応させた軸方向ガスボンピング域を装
備し、それで塩素ガスを高剪断域中の液体反応混合物に
導入する。軸方向ガスボンビング域は下方向ガスポンピ
ング域からなるのが一層好まし《、高剪断域より上に配
置するのが最も好ましい。

今、第１図を参照する。第１図において、同じ番号は同
じ或は同様の機素を表わす。第１図に、本発明の方法を
実施するための好ましい反応域の一実施態様を例示し、
撹拌式タンク反応容器１０（内直径「Ｄｒ」を有する）
に、内部側壁１２、側壁１２に固着させた複数（例えば
、３〜５）の平板バッフル７０、上部クロージャ一部材
１６及び上部クロージャ一部材内面１５、画定する反応
域２０を装備させてなる。反応装置ｌＯに、高剪断イン
ベラー手段４５（例示の実施態様では、ディスク固定翼
タービン（６枚の翼４４を有する）からなる）及び中央
シャフト４０に回転可能に固着させ、実質的に反応装置
４〜Ｃ１０の垂直中央軸４１に沿って位置させた軸方向
ポンピングインペラー手段４３（例示の実施態様では、
６枚の４５°勾配の翼４２を有する下方向ポンビングイ
ンペラーからなる）を装着する。反応装着１０に、ポリ
マー反応体及び使用する場合、反応希釈剤或は溶媒を反
応域２０に供給するためのポリマー供給導管ｌ９及び液
体反応混合物を反応装管１０から抜き出すための生成物
混合物抜き出し導管１８を設備する。

反応装置１０に、また、導管３０からなるモノ不飽和カ
ルボキシリック反応体注入手段及び導管５０を含む塩素
注入手段を装備する。塩素注入手段５０は、ガス状塩素
を液体反応媒体２ｏの下部高剪断インペラ一手段４５よ
り下に導入するように適応させるのが好ましい。カルボ
キシリック反応体導入手段３０は、モノ不飽和力ルボキ
シリ，ク反応体を反応装置ｌＯの上部インペラ一手段４
３より上に導入するように適応させるのが好ましい。

導管５０、３０、ｌ９及びｌ８のそれぞれに、ガス及び
液体の供給及び抜き出し量を調節するための慣用のバル
ブ手段を設置する。また、反応装置１０に、オーバーヘ
ッド蒸気抜き出し導管（図示せず）を設置して、反応装
置１０がら蒸気を外部凝縮器に抜き出してこれらの蒸気
を部分或は完全凝縮させることができる。所望の場合、
反応液レベル及び温度調節するために、かかるフンデン
セートの一部を反応域２０への還流として（還流導管（
図示せず）により）液体循環させることを採用してモノ
不飽和カルボキシリツク反応体の利用を最大限にするこ
とができる。

高剪断インペラ一手段４５は分散タービンからなるのが
普通であり、平翼或は勾配付翼（インペラー当り通常２
〜８の翼）を使用することができる。勾配付翼を使用す
る場合、高剪断インペラ−４５は、更に、垂直に対する
ビ・１チの位置決定及びタービンを回転させる方向に応
じて、下方向か或は上方向のいずれかのポンピング（す
なわち、「軸方向」ポンビング）機能を果すことになる
。

高剪断インペラ一手段４５は、複数のインペラー翼４４
（例示の実施態様では、６枚の翼）を、実質的に垂直に
位置させてなるのが好ましい。

軸方向ボンビングインペラ一手段４３は勾配付翼或はブ
ロベラータービンからなることができ、かかる勾配付翼
は固定させるか或は調節可能にすることができ、ピッチ
の角度は一定に或は１つ或はそれ以上のかかる翼（例え
ば、可変カープリトリートカープ翼タービンの場合のよ
うな）或は吸出し管サーキュレーターの長手に沿って変
えることができる。軸方向ポンビングインベラ−４３は
インペラー当り３〜８のインペラー翼からなるのが普通
である。

軸方向インベラ一手段４３は下方向ポンピングインペラ
一手段にインベラー翼４２（例示の実施態様では、６枚
の翼）を装備させてなり、インペラー翼４２を垂直に対
し（例えば、３０°〜４５°）傾斜させ、それで、軸４
１の回りに回転させる際に、インペラ−３１１４２は下
方向ボンピング作用を流体（液体及び気泡）に付与する
のが好ましい。

軸方向ポンビングインベラーを高剪断混合域より上に位
置させるのが最も好ましい。反応装置に導入する気泡を
高剪断混合域に或はそれより下に（例えば、インペラ一
手段４５より下に）導入し、それで半径方向、下方向に
分散させ、このような分散作用によって一層小さくさせ
、これらの気泡が液体マスに導入した点から上昇するに
つれて生じる気泡の自然合体に反作用させる。

これらのタービンは当分野で知られており（例えば、上
記のすウルドシュ−　５８〜６３頁及び１７８〜１８１
頁参照）、本明細書中で一層完全に説明する必要はない
。

例示の実施態様では、高剪断及び下方向ポンビング域の
各々で単一のインペラーを使用しているが、かかる域の
いずれか或は両方で、複数のインペラー及び／又は流体
インジエクターを採用し得ることは理解されよう。よっ
て、所望の場合、高剪断インペラ一手段４５は２或はそ
れ以上の夕一ビンからなることができる。同様に所望の
場合、下方向ポンピングインペラ一手段４３は２或はそ
れ以上のタービンからなることができる。

塩素導入手段５０は、塩素ガスを高剪断インペラ一手段
４５の下で、第１図に５２によって例示する塩素導入点
が反応装置ｌＯの下部表面ｌ４、タービン翼４５の外周
囲によって形成される環内に入り、中央軸４ｌからの距
離がインベラ−４５の半径（すなわち、第１図における
ｒ　Ｄ　ｔ　ｌ　Ｊの１／４）に等しくなるような点に
導入するように適応させるのが好ましい。

第１及び第２インベラ−４５及び４３のそれぞれの直径
を実質的に同じにする（すなわち、Ｄ【＝Ｄ（ｔ）のが
好ましいが、これは決定的なことではなく、例えば、Ｄ
　ｔ　＋対Ｄｔ，比を約０．５：ｌ〜２：１１一層普通
には約０．８：ｌ〜１．２：ｌの範囲にすることができ
る。Ｄ　ｔ　＋及びＤｔ，は、各々、反応装置４〜Ｃ１
０の内直径Ｄ『の約３０〜７０％にするのが好ましく、
約４０〜６０％にするのが一層好ましく、約４５〜５５
％にするのが最も好ましい。

上部及び下部インペラ−４３及び４５の間の距離は、利
点を最大にするために、少なくとも１反応装置直径から
なるのが普通であり、約１〜３反応装置直径からなるの
が一層代表的である。よって、距離ＳＩは約Ｄｒ〜３Ｄ
ｒにするのが普通である（第１図は一定の比例に応じて
描いておらず、本発明の概念を示す目的である）。

ポリマー及び無水マレイン酸の初めの装人一材料からな
る液体反応混合物２０（液高さＨ　．ｒ　）を、液体に
浸漬させた複域タービン装置を使用して混合して少なく
とも４〜Ｃ１０の液体ターンオーバー層好ましくは約ｔ
ｏ−ｔｏｏの液体ターンオーバーを与えた後にガス状塩
素を反応装置に導入するのが好ましい。本明細書中で用
いる通りの［液体ターンオーバー」とは、全液体反応混
合物が理論的に完全に反応装置４〜Ｃ１０内を循環する
回数と定義する（反応液容積及びミキサーのポンピング
速度から与えられる）。

高い全混合エネルギーと、上部混合域が少なくとも１つ
の軸方向ポンピング域、好ましくは下方向ポンビング混
合域（例えば勾配付翼タービン或はインベラータービン
を使用する）からなり、下部域が高剪断域（例えば、少
なくとも１つのディスク固定翼タービンを使用する）か
らなる複域混合とを組合わせることにより、本発明のプ
ロセスにおいて用いる低い操作温度で、高分子蛍ポリマ
一転化バーセント、ポリマー転化効率、一置換官能化ボ
リマ一対多置換官能化ボリマーのモル比が高められるこ
とを見出した。反応装置ｌＯに導入する気泡５３を高剪
断インペラ−４５より下に導大して半径方向の外方向に
分散させ、かかる分散作用によって気泡５３を一層小さ
くさせ、それでこれらの気泡が液体マスに導入した点か
ら上昇するにつれて起きる気泡の自然の合体に反作用さ
せる。

特に好ましい混合装置は、ディスク固定翼夕一ピン（ま
た。ラシュトンタイプインベラーとしても知られている
）と下方向ポンピング勾配付翼或はプロペラーインペラ
ーとを組合せて物質移動領域を最大にさせるのに十分な
エネルギー散逸をもたらしかつ塩素気泡の再循環を促進
させる装置である。

本発明の方法によって作る生成物混合物は、（１）ｆｍ
／ｆｄ比少なくとも約２、５：ｌ１一層好ましくは少な
くとも約３．０：１．最も好ましくは少なくとも約４：
ｌ（例えば、約４：１−１５：ｌ或はそれ以上）、及び
（２）Ａ　Ｉ少なくとも７０重徂％、一層好ましくは少
なくとも約８０重徂％（例えば、約８２〜９８重量％）
、最も好まし《は少なくとも８４重量％（例えば、約８
５〜９０重量％）を、同時に保持するのが好ましい。

本明細書中で用いる通りのｒｒａ／ｒｄＪ比とは、１つ
の酸官能基（例えば、無水マレイン酸を反応体として使
用する場合、１つのコハク酸無水物基或はアクリル酸を
反応体として使用する場合、１つのブロビオン酸基）に
よって置換されたポリマー鎖の生成物混合物における重
量分率（　ｒｆｓＪ　）対２つのかかる酸官能基によっ
て置換されたポリマー鎖の生成物混合物における重量分
率（ｒｒｄＪ）の計算重量比と定義する。ｒｍｌｒｄ比
は下記式（■式）から求めることができる： ここで、「ｙ」は少なくとも１つの酸官能基で置換され
たポリマーの生成物混合物中の有効成分（すなわち、ｒ
ＡＩＪ）重量％であり、「Ｆ」は生成物混合物の官能価
（すなわち、生成物混合物における酸官能基のモル対反
応に用いられたポリマーのモルのモル比）である。官能
価ｒＦＪｉｔ下記式（Ｖ式）から計算することができる
・ここで、Ｖｉｎは使用するポリマーの数平均分子債で
あり、ｒＳａｐ．　Ｎｏ．　Ｊは生成物混合物のケン化
価であり（Ａ　Ｓ　ＴＭメソッドＤ−９４によって求め
、Ｍ９、ＫＯＨ／　ｆの単位で表わす）、「Ｚｌ」は使
用する使用するモノ不飽和カルボキシリック反応体の分
子量である。

例えば、ポリマーがポリイソブチレン（ＰＩＢ）からな
りかつモノ不飽和カルボキシリック反応体が無水マレイ
ン酸からなる場合、ポリイソブチレン置換されたコハク
酸無水物（ＰＩＢＳＡ）の生成において得られる生成物
混合物のｆｒｎ／ｆｄ比は下記式（■式）によって求め
られる： ここで、ｒ　ｙ　ＳＡＪはコハク酸無水物基で置換され
たポリマーの生成物混合物における有効成分（すなわち
、ＡＩ）重量％であり、ＦＳＡは生成物混合物の官能価
（すなわち、コノ＼ク酸無水物基対出発ＰＩＢの比）で
あり、下記式（ｖＩＩ式）によって求められる： ここで、ｕｎは生成物混合物の生成において使用するＰ
ＩＢの数平均分子量であり、Ｓａｐ．　Ｎｏ．は前に規
定した通りの生成物混合物のケン化価である。

上記の計算（■及びｖ式）を簡単にするために、このよ
うな酸官能基置換基を３個或はそれ以上有するポリマー
鎖は存在しないと考える。

生成物混合物についての有効成分（ｒＡ｛Ｊ）重量％は
下記式（■）から計算する： ここで、Ｗｓは生成物混合物サンプルの重量であり、Ｗ
ｉはサンプル中の未官能化ポリマーの重量である。

未官能化ポリマーの重量はクロマトグラフィー技法によ
って求める。未官能化ポリマー成分と官能化ポリマーと
は、極性吸着剤、例えばＦｌｏｒｉｓｉｌ　（登録商標
）アブゾーベント（Ｕ．ｓ．シリカカンパニー）、アル
ミナ或はシリカを有するカラムクロマトグラフイー或は
高圧液体クロマトグラフィー（Ｈ　Ｐ　ＬＣ）によって
、ヘキサン或はシクロヘキサンのような非極性炭化水素
溶離剤を使用して分離する。カラムクロマトグラフイー
技法では、未官能化ポリマーを捕集してその重量を求め
る。ＨＰＬＣ技法では、未官能化ポリマーの重量を検量
した分析検出器、例えば屈折率検出器によって求める。

サンプル、カラム寸法及び溶離容積を適当に選んで効率
的な分離を達成するように気を付ける。例えば、Ｆｌｏ
ｒｉｓｉｌアブゾーベント５０ｇを２．　５ｃｚＸ　５
０ｃｍガラス力ラム中に収容して用いた場合、ヘキサン
を溶離剤として用いて、０、１〜５ｖの範囲のＰ　Ｉ　
ＢＳＡ生成物混合物サンプルサイズを確実に分離するの
に適当であることを認めた。適当な分離は、未官能化ポ
リマー含有留分の後にニート溶離剤留分が出現すること
によってわかる。

赤外分光学（１７００−１８００ｃｍ−　’の領域′）
を簡便に用いて溶離剤をモニターして、分離を完了した
際にカルボニル含有種が中に存在しないことを確かめる
ことができる。かかる種は官能化ポリマーが存在するこ
とを示す。

本発明の方法は、好ましくは、長鎖炭化水素ポリマ−転
化効率（ｒＣＥＪ）が少なくとも約７５％、一層好まし
くは約８０％（例えば約８１〜９５％）、最も好ましく
は少なくとも約８３％（例えば約８３〜約９０％）にな
ることを特徴とする。ここで、転化効率は下記式（ＩＸ
）によって求める： ここで、ｒＦＪ及び「ＡＩ」は先にＶ及び■式でそれぞ
れ規定した通りである。本発明の方法は、驚くべきこと
に、低い塩素化温度を用いてさえ、所望の生成物を高い
ボリマー転化効率で生成することを認めた。

本明細書中で用いる通りの「ＡＩレーショ」なる用語は
、所定の生成物混合物についてのＡＩ（重量％）にｆｓ
／ｆｄ比をかけ、０．Ｏｌをかけて乗じて得た乗積を言
う意図である。よって、ＡＩレーショは、所定の生成物
混合物が本発明の方法において所望する高いＡＩ及び高
いｒＩｌ／ｆｄ比を同時に特徴とする度合の尺度である
。本発明の方法によって作る生成物混合物は、ＡＩレー
ショ少なくとも２．０：１（例えば、約２，０：ｌ〜２
０：１或はそれ以上）、好まし《は少なくとも約２．５
：１（例えば約２．５：１〜２０：１）、一層好ましく
は少なくとも約３．５：ｌ、最も好ましくは少なくとも
約４．０：　１　（例えば約４．０：ｌ〜１５：１）を
有すべきである。

本発明の方法によって作る生成物混合物は、また、好ま
しくは、沈降物（すなわち、生成物混合物中に懸濁され
かつ生成物混合物のヘーズ及び／又は色の原因になる不
溶性副生物種）含量が０．０５容積％より少ない、好ま
しくは０．０３容積％より少ない、最も好ましくは０．
０１容積％より少ないことを特徴とし、それで生成物混
合物から沈降物を取り去って廃棄するのに伴う設備、労
力、環境費用を大きく減少させる。本明細書中で用いる
通りの本発明の生成物混合物中の沈降物容積％は、反応
域から抜き出したままで、炉過或はその他の沈降物除去
工程の前（生成物混合物がよく混合された状態にある間
）の生成物混合物サンプルに関して下記の通りにして求
める：サンプル２５ｃｃにヘブタン７５ｃｃを加え、生
成した混合物を目盛遠心管に入れ、次いで１６００ｒｐ
−において２０分間遠心分離する：次いで、遠心管の底
部に生成した沈降物を使用した生成物混合物サンプルの
容積に対する沈降物容積％の単位で表わす。生成物混合
物のサンプルは、反応域から直接ピペット、液体抜き出
し導管或はその他の手段によって抜き出すことができる
。

本発明の方法によって作る生成物混合物は、通常、官能
価ｒＦＪが約１．２５より小さい、例えば約０．６〜１
．２、一層代表的には約０．７〜１．１５であることを
特徴とする。

本発明の方法は、また、官能価ｒＦＪが約１．３より大
きく、例えば約１．３〜３．０、一層代表的には約１．
４〜２．０で、ポリマー分解副生物の量の減少した低沈
降物生成物混合物（例えば、ポリイソブテニル置換され
たコハク酸或は無水物生成物混合物）を作るのに用いる
ことができる。

よって、本発明の特に好ましい実施態様は、ポリオレフ
ィン（好ましくはポリブテンで、数平均分子量少なくと
も約１２００、好ましくは少なくとも約１５００、一届
好ましくは約１，　７００　〜４，　０００を有する）
及び無水マレイン酸を含む反応混合物に、塩素ガスを（
好ましくは塩素ガスを反応混合物の下方部分に連続して
導入することによって）無水マレイン酸１モル当り約０
．９５〜１．２５モルの塩素にするのに有効な量で、温
度約６０’〜２　２　０　’Ｃにおいて接触させること
を含み、それで、装入する塩素の少なくとも約６０モル
％、好ましくは少なくとも約７０モル％、最も好まし《
は少なくとも約９０モル％を反応混合物温度約１　７　
０　”Ｃ以下、一層好ましくは約１６０℃以下で装入し
、その間、反応混合物を不活性溶媒の不存在において全
混合エネルギー少なくとも４　　ｕｐ，／　１０００ｇ
ａｆ２．　（１．　１　１ＩＰ／　４〜Ｃ１０ＯＯＣ）
（一層好ましくは少なくとも１０　　ＨＰ／　ｌｏｏｏ
ｇａ１２．（　２．　６　１ＩＰ／　１０００１２））
で十分な時間混合してポリマ一転化効率少なくとも８４
％をもたらし及びＡＩ少なくとも約８２重量％を有しか
つ沈降物含有量が約０．０５容積％より少ない生成物混
合物を生成する方法である。

本発明に従って作る長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ
−及びジカルボン酸物質は、それら自体で、潤滑油及び
燃料用添加剤として或は潤滑油及び燃料用分散剤のよう
な添加剤にする中間体として用いることができる。この
ような分散剤は、潤滑油において、高いジーゼルクラン
クケース潤滑剤性能を含む向上した性能特性、向上した
付着物防止、潤滑油安定性、高い耐酸化性をもたらす。

本発明の方法によって作った艮鎖ヒドロカルビル置換さ
れたモノ−或はジカルボン酸物質を含有する生成物混合
物の回収は、当業者によく知られている手段によって行
うことができる。しかし、例えば、生成物を他の添加剤
生成物を生成するための中間体として使用するつもりの
場合、生成物を回収することが必要ないことがしばしば
ある。

これらの場合、反応混合物を更に他の試薬及び反応体、
例えばアルコール、ポリオール、アミン、ポリアミン、
根本的に反応性金属化合物、等と反応させることができ
る。しかし、通常、このようなそれ以上の反応を元の反
応混合物と行う場合、窒素のような不活性ガスを吹き込
んで存在し得る全ての（未反応塩素、塩化水素或は未反
応の不飽和モノ−或はジカルボン酸反応体）を除くのが
普通である。所望の場合、生成物混合物を炉過して沈降
物を除いてから更に反応させてもよい。

ヒドロカルビル置換されたモノ−及びジカルボン酸物質
と反応する求核性反応体として有用なアミン化合物は、
反応性アミ７基、すなわち第一及び第ニアミ７基を少な
くとも２つ含有するものである。かかるアミン化合物は
分子中の全炭素原子が約２〜６０、好ましくは２〜４０
（例えば３〜１２）でかつ窒素原子が約１〜２ｏ、好ま
しくは３〜Ｉ２、最も好ましくは３〜９のポソアルキレ
ンポリアミンを含む。これらのアミンはヒドロカルビル
アミンでもよく或は他の基、例えばヒドロキシ基、アル
コキシ基、アミド基、ニトリル、イミダゾリン基、等を
含むヒドロ力ルビルアミンでもよい。ヒドロキシ基を１
〜６、好ましくは１〜３有するヒドロキシアミンが特に
有用である。好ましいアミンは脂肪族飽和アミンで、下
記の一般式のものを含む： ここで、Ｒ，Ｒ’、Ｒ′及びＲ′は独立に下記からなる
群より選ぶ：水素；　Ｃ　ｌ　””　Ｃ　＊　ｌ直鎖或
は技分れ鎖のアルキルラジカル；ＣＩ〜ＣＩ１アルコキ
シＣ，〜Ｃ６アルキレンラジカル：Ｃ，〜Ｃｔｔヒドロ
キシアミノアルキレンラジカル；Ｃ，〜Ｃｌ？アルキル
アミノＣ１〜Ｃ５アルキレンラジカル；Ｒ″は更に下記
式の成分からなることができる： ここで、Ｒ′は前に規定した通りであり；Ｓ及び＄は同
じに或は異なることができ、２〜６、好ましくは２〜４
の数であり；（及びＬ′は同じに或は異なることができ
、０〜ｌＯ１好まし《は２〜７、最も好まし《は約３〜
７の数であり、但し、ｔ及びｔ′の合計は１５以下であ
る。反応を容易にするために、Ｒ，Ｒ’、Ｒ′、Ｒ′、
ｓＳｓ，ｔ及びｔ′は、■式の化合物に代表的には少な
くとも１個の第一或は第ニアミン基、好ましくは少なく
とも２個の第一或は第ニアミン基を付与するのに十分な
方式で選ぶのが好ましい。これは、Ｒ，Ｒ’、Ｒ′或は
Ｒ１基の内の少なくとも１つを水素にするように選ぶこ
とによって或はＲ＃がＨである場合或は■成分が第ニア
ミ７基を有する場合に、Ｉ式における【を少なくともｌ
にさせることによって達成することができる。上記式の
内で最も好ましいアミンは■式によって表わされ、第一
アミン基を少なくとも２個及び第ニアミン基を少なくと
も１個、好ましくは少なくとも３個含有する。

適したアミン化合物の例は下記を含み、これらに限定さ
れない＝１，２−ジアミノエタン；１．３−ジアミノプ
ロパン：１．４−ジアミノブタン：１，６−ジアミノヘ
キサン；ポリエチレンアミン；例えばジエチレントリア
ミン；トリエチレンテトラミン；テトラエチレンペンタ
ミン；ポリプロピレンアミン、例えば１．２−プロピレ
ンジアミン：ジー（１．２−プロピレン）トリアミン：
ジー（１．　３−プロピレン）トリアミン；Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−１．３−ジアミノプロパン；Ｎ，Ｎ−ジー（２
−アミノエチル）エチレンジアミン；　Ｎ，　Ｎ−ジ（
２−ヒドロキシエチル）−１．３−ブロビレンジアミン
：３−ドデシルオキシプ口ピルアミン；Ｎ−ドデシル−
１．３−プロパンジアミン：トリスヒドロキシメチルア
ミノメタン（ＴＨＡＭ）．ジイソブ口パノールアミン；
ジエタノールアミン；トリエタノーノレアミン；モ／−
シー及びトリータロウアミン：アミ７モルホリン、例え
ばＮ−（３−アミノブロビル）モルホリン；及びこれら
の混合物。

その他の有用なアミン化合物は下記を含む：脂環式ジア
ミン、例えば１．４−ジ（アミノメチル）シクロヘ牛サ
ン、複素環式窒素化合物、例えばイミダゾリン、及び下
記の一般式（ＩＩＩ）のＮ−アミノアルキルピペラジン
： ここで、ｐＩ及びｐ，は同じであるか或は異なり、各々
１〜４の整数であり、ｎ，、ｎ，及びｎ，は同じである
か或は異なり、各々１〜３の整数である。

このようなアミンの例は下記を含み、これらに制限され
ない＝２−ペンタデシルイミダゾリン；Ｎ−（２−アミ
ノエチル）ビベラジン：等。

アミン化合物の商用混合物を有利に用いることができる
。例えば、アルキレンアミンの一製造方法は、アルキレ
ンジハライド（例えば二塩化エチレン或は二塩化プロピ
レン）とアンモニアとを反応させて、窒素の対がアルキ
レン基によって結合されてジエチレントリアミン、トリ
エチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン及び異
性ピペリジンのような化合物を形成してアルキレンアミ
ンの複雑な混合物を生じることを含む。分子当りの窒素
原子が平均約５〜７の安価なポリ（エチレ７７ミン）化
合物がー、ｒ　Ｐｏｌｙａｍｉｎｅ　ＨＪ、ｒ　Ｐｏｌ
ｙ−ａｍｉｎｅ　４００Ｊ、ｒ　Ｄｏｔ　Ｐｏｌｙａｍ
ｉｎｅ　Ｅ−１００Ｊ　、等のような商品名で市販され
ている。

有用なアミンは、また下記式のようなポリオキシアルキ
レンポリアミンを含む： ＮＨ．−アルキレンー−イＯ−アルキレン％−ＮＨ＊　
　（１”／）ここで、ｍは約３〜７０、好ましくは１０
〜３５の値を有する、及び Ｒ一−ペイルキレン−＋０−アルキレン＋Ｖ−ＮＨＪ３
　　（ｖ）ここで、ｒｎＪは約１〜４０の値を有する、
但し、ｎの全ての合計は約３〜約７０、好まし《は約６
〜約３５であり、Ｒは炭素原子１０までの多価飽和炭化
水素ラジカルであり、Ｒ基における置換基の数はｒａＪ
の値によって表わされ、「ａ」は３〜６の数である。（
ＩＶ）式か或は（Ｖ）式のいずれかにおけるアルキレン
基は炭素原子数２〜７、好ましくは約２〜４を含有する
直鎖或は枝分れ鎖１こすることができる。

上記（ＩＶ）或は（Ｖ）式のポリオキシアルキレンポリ
アミン、好ましくはポリオキシアルキレンジアミン及び
ポリオキシアルキレントリアミンは、平均分子量約２０
０〜約４０００，好ましくは約４００〜約２０００の範
囲を有することができる。好ましいポリオキシアルキレ
ンポリアミンはポリオキシエチレン及ヒポリオキシプロ
ピレンジアミン及び平均分子量２００〜２０００の範囲
を有するポリオキシブロビレントリアミンを含む。ポリ
オキシアルキレンポリアミンは市販されており、例えば
ジエファソンケミカルカンパニー　インコーポレーテツ
ドから商品名ｒＪｅｆｆａｍｉｎｅｓ　Ｄ−２３０，　
Ｄ−４（ｔｏ、Ｄ−１０００、Ｄ２０００、Ｔ−４０３
Ｊ　、等で入手することができる。

本発明において有用なアミンは更に米国特許３，　４４
５，　４４１号に記載されており、同特許の開示内容全
体を本明細書中に援用する。

特に有用なアミンのクラスは、■９８７年ｔｉ月３０日
に出願した同時係属米国特許出願第１２６．　４０５号
に開示するポリアミド及び関連したアミンであり、ポリ
アミンと下記式のα，β一不飽和化合物：（式中、Ｘは
イオウ或は酸素であり、Ｙは一〇Ｄ”−ＳＤ”或１；！
−ＮＤ”（Ｄ”）テあり、Ｄ５、Ｄ”，　Ｄ’、ＤＩ及
びＤ１は同じであるか或は異なり、水素或は置換された
或は未置換のヒドロカルビルである） との反応生成物を含む。脂肪族、脂環式、芳香族、複素
環式、等の任意のポリアミンを用いることができるが、
但し、アクリル性二重結合にわたって付加することがで
きかつ、例えば■式のアクリレートタイブ化合物のカル
ボニル基（−Ｃ（０）−）により或は■式のチオアクリ
レートタイブのチオカルボニル基（−Ｃ（Ｓ）−’）に
よってアミド化することができることを条件とする。

アミンはモノ−或はジカルボン酸物質、例えばアルケニ
ルコハク酸無水物と、モノ−或はジカルボン酸物質を５
〜９５重量％含有する油溶液を約１００°〜２００℃、
好ましくは１２５〜１７５℃に、所望の量の水が除かれ
るまで、通常１−１０時間、例えば２〜６時間加熱する
ことによって、容易に反応される。加熱は、アミド及び
塩よりもむしろ、イミド或はイミドとアミドとの混合物
の生成に有利になるように行うのが好ましい。モノ−或
はジカルボン酸物質対アミン並びに本明細書中に記載す
る他の求核性反応体の当量の反応比は、反応体及び形成
する結合のタイプに応じて相当に変わることができる。

モノ−或はジカルボン酸成分分（例えば、グラフト無水
マレイン酸分）を、求核性反応体、例えばアミン１当量
当り、通常０．１〜１．０モル、好まし《は約０．２〜
０．６モル、例えば０．４〜０．６ましく用いてアミド
とイミドとの混合物に転化し、オレフィン１モルとオレ
フイン１モル当りコノλク酸無水物基１．０モルを加え
る程の無水マレイン酸とを反応させて生成物を形成する
。すなわち、ペンタミンを、アミンの窒素当量当りコノ
＼ク酸無水物成分約０．４モル（すなわち、１．　０／
　（ｏ．　ｓｘ　ｓ）モル）となるような量で用いるの
が好ましい。

トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＨＡＭ）
を前述した酸物質と反応させて、英国特許９８４，　４
０９号が教示する通りのアミド、イミド或はエステルタ
イプの添加剤を生成することができ、或は例えば米国特
許４，　１０２，　７９８号、同４，　１１６，　８７
６号及び同４，　１１３．　６３９号に記載されている
通りのオキサゾリン化合物及びホウ酸塩化オキサゾリン
化合物を生成することができる。

また、付加体は前述した長鎖炭化水素置換されたモノ−
或はジカルボン酸物質及びヒドロキシ化合物、例えば一
価及び多価アルコール或は芳香族化合物、例えばフェノ
ール、ナフトール、等から誘導するエステルにすること
ができる。多価アルコールが最も好ましいヒドロキシ化
合物である。

使用することができる適したボリオール化合物は炭素原
子約ｌＯＯまで及びヒドロキシル基約２〜約４〜Ｃ１０
を含有する脂肪族多価アルコールを含む。

これらのアルコールは、例えば構造及び化学組成が極め
て様々になることができ、所望の通りに、置換或は未置
換、ヒンダード或はアンヒンダード、枝分れ鎖或は直鎖
、等にすることができる。代表的なアルコールは下記の
通りである：アルキレングリコール、例えばエチレング
リコール、ブロビレングリコール、トリメチレングリコ
ール、ブチレングリコール、ポリグリコール、例えばジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラ
エチレングリフール、ジプロピレングリコール、トリプ
ロピレングリコール、ジブチレングリコール、トリブチ
レングリコール、及びアルキレンラジカルが炭素原子２
〜約８を含有する他のアルキレングリコール及びポリア
ルキレングリコール。他の有用な多価アルコールは下記
を含む：グリセロール、グリセロールのモノメチルエー
テル、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール
、トリペンタエリトリトール、９．１０−ジヒドロキシ
ステアリン酸、９，１０−ジヒドロキシステアリン酸の
エチルエステル、３−クロロ−１．２−プロパンジオー
ル、■，２−ブタンジオール、１．４−ブタンジオール
、２，３−へ牛サンジオールビナコール、テトラヒドロ
キシベンタン、エリトリトール、アラビトール、ソルビ
トール、マンニトール、１．２−シクロヘキサンジオー
ル、１．４−シクロへ牛サンジオール、１．４−（２−
ヒドロキシエチル）シクロヘキサン、１．４ージヒドロ
キシ−２一二トロブタン、■，４−ジー（２−ヒドロキ
シエチル》ベンゼン、炭水化物、例エハクルコース、ラ
ムノース、マンノース、グリセルアルデヒド、ガラクト
ース、等、アミノアルコール、例えばジー（２−ヒドロ
キシエチル）アミン、トリ＝（３−ヒドロキシブ口ビル
）アミン、Ｎ，Ｎ−ジー（ヒドロキシエチル）エチレン
ジアミン、アリルアルコールとスチレンとのコポリマー
、Ｎ，Ｎ−ジー（２−ヒドロキシエチル）グリシン及び
これらと低級一価及び多価脂肪族アルコールとのエステ
ル、等。

脂肪族アルコール群の内に下記が含まれる：ポリエチレ
ンオキシド反復当位のようなエーテル基を含有するそれ
らのアルカンポリオール、並びに少なくとも３つのヒド
ロキシル基を含有し、それらの内の少なくとも１つは炭
素原子８〜約３０を有するモノカルボン酸、例えばオク
タン酸、オレイン酸、ステアリン酸、リノール酸、ドデ
カン酸或はタル油酸でエステル化されたそれらの多価ア
ルコール。そのような部分エステル化された多価７　／
Ｉ／　−ｓ　−　ル（Ｄ　例は下記の通りである：ソル
ビトールのモノ−オレエート、グリセロールのモノ−オ
レエート、グリセロールのモノ−ステアレートソルビト
ールのジーステアレート及びエリトリトールのジードデ
カノエート。

好ましいエステル含有付加体のクラスは炭素原子２０ま
でを含有する脂肪族アルコール、特に炭素原子３〜１５
を含有する脂肪族アルコールから作るものである。この
アルコールのクラスは下記を含む：グリセロール、エリ
トリトール、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリ
トール、トリペンタエリトリトール、グルコン酸、クリ
セルアルデヒド、グルコース、アラビノース、１．？−
へブタンジオール、２．４−へブタンジオール、１．　
２．　３−ヘキサントリオール、１，２．４−ヘキサ７
　｝　＋）オール、Ｊ，　２．　５−へ牛サントリオー
ル、２．　３．　４−ヘキサントリオーノレ、１．　２
．　３−ブタントリオーノレ、１，　２．　４　　ブタ
ントリオール、キナ酸、２，　２．　６．　６−テトラ
キス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサ／一ル、１．１
０−デカンジオール、ジギクロース、等。

ヒドロキシル基少なぐとも３個及び炭素原子１５までを
１゛Ｘ有する脂肪族アルコールから作るエステルが特に
好ましい。

本発明において出発原料として用いるエステル付加体を
作るのに特に好ましい多価アルコールのクラスは、炭素
原子３〜１５、特に３〜６を含有しかつヒドａヰシル基
を少なくとも３個有する多価アルコールである。このよ
うなアルコールは先に具体的に示したアルコールにおい
て例示し、グリセロール、エリトリトール、ぺ冫タエリ
トリトール、マンニトール、ンルビトール、１．　２．
　４−ヘキサントリオール、テトラヒドロキシベンタン
、等によ・・て表わされる。

エステル付加体はコハク酸のジエステル或は酸性エステ
ル、すなわち、部分エステル化したコハク酸、並びに部
分エステル化した多価アルコール或はフェノール、すな
わち遊離のアルコール或はフェノール性ヒドロキシルラ
ジカルを有するエステルにすることができる。上述した
エステルの混合物も同様に本発明の範囲内であると考え
る。

エステル付加体は、例えば米国特許３，　３８１，　０
２２号に示されるようないくつかの方法の内の１つによ
って作ることができる。エステル付加体もまた本明細書
に記載する通りにして、窒素含有付加体と同様にホウ酸
塩化することができる。

上述した長鎖炭化水素置換されたモノ−或はジカルボン
酸物質と反応させて付加体を形成することができるヒド
ロキシアミンは下記を含む：２一アミノー２−メチル−
１−プロパノール、ｐ一（ヘーターヒドロキシエチル）
一アニリン、２一アミノー１−プロパノール、３−アミ
ノー１−プロパノール、２−アミノー２−メチル−１．
３−プロパンージオール、２−アミノー２−エチル１．
３−プロパンジオール、Ｎ−　（ベーターヒド口キシブ
ロビル）−Ｎ’−　（ベーターアミノーエチル）ピペラ
ジン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノーメタン（ま
た、トリスメチロールアミノメタンとしても知られてい
る）、２−アミノーｌ−ブタノール、エタノールアミン
、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ベータ
ー＜ヘ−　９一ヒドロキシエトキシ）一エチルアミン、
等。これらの或は同様のアミンの混合物もまた用いるこ
とができる。ヒドロカルビル置換されたモノ−或はジカ
ルボン酸或は無水物と反応させるのに適した求核性反応
体の上記記述はアミン、アルコール、混合アミンの化合
物、ヒドロキシ含有反応性官能基、すなわち・アミノー
アルコールを含む。

本発明のそれ以上の態様は、本発明に従って作る新規な
添加剤の金属錯体及び他の後処理誘導体、例えばホウ酸
塩化誘導体を形成することに在る。

適した金属錯体は、本分散剤物質を生成する間或は生成
した後に、反応性金属イオン種を使用する既知の技法に
従って形成することができる。錯体形成金属反応体は下
記を含む：鉄、コバルト、ニッケル、銅、クロム、マン
ガン、モリフテン、タングステン、ルテニウム、パラジ
ウム、ブラチナ、カドミウム、鉛、銀、水銀、アンチモ
ン、等の遷移金属のニトレート、チオシアネート、ハラ
イド、カルボキシレート、ホスフェート、チオーホスフ
ェート、スルフェート及びボレート。これらの錯生成反
応の従来技術の開示は米国特許３，　３０６，　９０８
号及び米国再発行特許２６，　４４３号に見ることがで
きる。

後処理組成物は、本発明の新規な添加剤と通常下記から
なる群より選ぶ１種或はそれ以上の後処理剤とを反応さ
せて形成するものを含む二酸化ホウ素、酸化ホウ素水和
物、ハロゲン化ホウ素、ホウ酸、イオウ、塩化イオウ、
硫化第一リン、酸化第一リン、カルボン酸或は無水物ア
シル化剤、エポキシド、エビスルフィド及びアクリロニ
トリル。

このような後処理剤と本発明の新規な添加剤との反応は
当分野で知られた手順を用いて行う。例えば、ボレーシ
ョンは、米国特許３，　２５４，　０２５号の教示に従
って、本発明の添加剤化合物をホウ素の酸化物、ハロゲ
ン化物、エステル或は酸で処理して行うことができる。

処理は、ホウ素化合物、好ましくはホウ酸約１〜３重量
％を加え、反応混合物を約１３５°〜１６５℃で１〜５
時間、加熱及び撹拌した後に、所望ならば窒素ストリッ
ピング及び炉過して行うことができる。鉱油或は不活性
有機溶媒がプロセスを助成する。

本発明に従って作った組成物は特に燃料及び潤滑油添加
剤として有用であることを認めた。

本発明の組成物を通常液体の石油燃料、例えば沸点約１
５０°〜８００°Ｆ（６６°〜４２７℃）の中間留分中
に用いる場合、添加剤を燃料中、組成物の全重量を基準
にして代表的にはｏ．　ｏｏｉ〜０．５重量％、好まし
《は０．　００５〜０．２重量％の濃度範囲で用いるの
が普通である。このような燃料はケロシン、ディーゼル
燃料、家庭暖房用燃料油、ジェット燃料、等を含む。こ
れらの添加剤は燃料安定剤、並びに分散活性及び／又は
フェス防止作用を燃料に付与することができる。

しかし、本発明の化合物の主要な使用効果は潤滑油組成
物において認められ、この場合、ベース油を用い、それ
に添加剤を溶解或は分散させる。

このようなベース油は天然であっても或は合成であって
もよい。

すなわち、本発明の潤滑組成物を作る際に用いるのに適
したベース油は、スパーク点火式及び圧縮点火式内燃機
関、例えば自動車及びトラックエンジン、コリン及び鉄
道ディーゼルエンジン、等用のクランクケース潤滑油と
して従来用いられているものを含む。有利な結果は、ま
た、本発明の添加剤をパワートランスミッティング液、
例えば自動変速機液、トラクター液、ユニバーサルトラ
クター液、作動液、ヘビーデューティ作動液、パワース
テアリング液、等において従来用いられている及び／又
はこれらとして用いるために適応させるベース油中に用
いることによって達成される。

ギャー潤滑剤、工業油、ポンプ油及びその池の潤滑油組
成物も、また、本発明の添加剤を中に加入して利点を得
ることができる。

これより、本発明の添加剤を合成ベース油、例えばジカ
ルポン酸、ポリグリコール、アルコールのアルキルエス
テル；ポリアルファーオレフィン、ポリブテン、アルキ
ルベンゼン、リン酸の有機エステル、ポリシリコーン油
、等に適当に加入してよい。選定したタイプの潤滑油組
成物を所望の通りに入れることができる。

本発明の添加剤は油溶性、適した溶媒の助けによって油
に溶解することができ、或は安定に分散し得る物質であ
る。油溶性、溶解可能或は安定に分散し得るなる術語は
、本明細書中で用いる場合、必ずしも物質が油中に全て
の割合で溶性、溶解し得る、混和性或は懸濁され得るこ
とを表わさず、添加剤が、例えば、油を使用する環境で
意図する効果を発揮するのに十分な程度に油に溶解し得
る或は安定に分散し得ることを意味する。その上、所望
の場合、また、池の添加剤を更に加入して特定のポリマ
ー付加体を一層高いレベルで加入させるようにしてもよ
い。

よって、これらの添加剤を任意の分散有効量で全配合潤
滑油組成物に加入することができるが、かかる有効量と
は該潤滑油組成物に、添加剤を該組成物の重量を基準に
して代表的には０．０１〜約１０重量％、例えば０．１
〜６．０重量％、好まし《は０．２５〜３．０重量％の
量で付与する程である意図である。

本発明の添加剤は潤滑油に任意の簡便な方法で加入する
ことができる。すなわち、かかる添加剤を、代表的には
トルエン、シクロへ牛サン或はテトラヒド口フラン等の
適当な溶媒の助けにより、油中に所望の濃度レベルで分
散或は溶解させて直接油に加えることができる。このよ
うなブレンディングは室温或は高い温度で行うことがで
きる。

天然のベース油は、クルード源、例えばバラフィン系、
ナフテン系、混合、パラフィン系一ナフテン系、等であ
るか、並びにそれらの生成、例えば蒸留範囲、直留或は
分解、水素精製、溶媒抽出した、等に関して広く変わり
得るミネラル潤滑油を含む。

より詳細には、本発明の組成物において用いることがで
きる天然潤滑油ベース原料油はストレートミネラル潤滑
油でも或はパラフィン系、ナフテン系、アスファルト系
或は混合ペースクルードがら誘導した留出油でもよく、
或は所望の場合、種種のブレンド油、並びに残油、特に
アスファルト性成分を除いたものを使用してもよい。油
は酸、アルカリ及び／又はクレー或は他の剤、例えば塩
化アルミニウムを使用する慣用の方法によって精製して
もよく或は例えば、フェノール、二酸化イオウ、フルフ
ラール、ジクロ口ジエチルエーテル、ニトロベンゼン、
クロトンアルデヒド、等のタイプの溶媒で溶媒抽出して
作った抽出油にしてもよい。

潤滑油ベース原料油は１００℃における粘度、代表的に
は２．５〜約１２ｃＳｔ．、好ましくは約２．５〜約９
　ｃｓｔ．を有するのが便利である。

すなわち、本発明の添加剤は、潤滑油を代表的には主量
で、かつ添加剤を、代表的には添加剤のない場合に比べ
て高い分散性を付与するのに有効な少量で含む潤滑油組
成物において用いることができる。追加の慣用の添加剤
は温度の特定の要件を満足するように選ぶ。この形では
、添加剤自体をこのように１００％の有効成分の形で用
いており、購買者はこれを油或は燃料配合物に加えるこ
とができる。別法として、これらの添加剤を適当な油溶
性溶媒及びベース油にブレンドしてコンセントレートを
形成し、コンセントレートを次いで潤滑油ベース原料油
にブレンドして最終配合物としてもよい。コンセントレ
ートは添加剤を約２〜８０重量％、好ましくは約１０〜
６０重量％、一層好ましくは約５〜４０重量％含有する
のが代表的である。

本発明の添加剤用潤滑油ベース原料油は、添加剤を中に
加入して潤滑油組成物（すなわち、配合物）を形成する
ことによって選定した機能を果すように適応させるのが
代表的である。

このような配合物中に典型的に存在する代表的な添加剤
は下記を含む：粘度調整剤、腐食防止剤、酸化防止剤、
摩擦調整剤、他の分散剤、消泡剤、耐摩耗剤、流動点降
下剤、清浄剤、錆止め添加剤、等。

下記の実験において、全ての部及びパーセンテージは、
他に示さない場合、重量基準である。分子量は数平均分
子量である。ｒＰＩＢＪとはポリイソブチレンを言い、
ｒＰＩＢｓＡＪとはポリイソブチレンを無水コハク酸基
で置換させて含有する生成物混合物を言う。下記のラン
において、Ａ＋は各々のランの生成物混合物において、
求めた未官能化ポリイソブチレンポリマーの重量から計
算によって求める。ケン化価（　Ｓｅｐ．　Ｎｏ．　）
はｘｇ　ＫＯＨ／　９の単位で報告し、ＰＩＢＳＡ生成
物混合物中の無水物基を加水分解して酸成分にし、生成
したカルボキシル基をＡＳＴＭメソッドＤ−９４に従っ
てＫＯＨと反応させることによって求める。Ｆ値、ｆｍ
／ｒｄ比、ＡＩ比及びボリマ−転化効率（ＧＥ）は上述
した通りにして求める。

ランｌ バッフルの無い（　ｎｏｎ　−　ｂａｒｒｅｄ）撹拌式
タンクラボ反応装置（非還流オーバーヘッド凝縮器を装
備した）に、数平均分子量２．　２２５を有するポリブ
テン（Ｍｗ／Ｏｎ　＝２．５）　２，８００部及び無水
マレイン酸１７０部を装入する。生成した反応混合物を
全混合エネルギー約１４　１ＩＰ／　１０００ｇａ＆．
　（３．　７　ＨＰ／１０００１２）で撹拌しながら加
熱して１２０℃にする。

次いで、撹拌を続け、反応混合物を下記の通りにして加
熱する二一様の速度で２時間かけて１２０℃から２２０
℃に加熱し、２２０℃に５時間保つ（全反応時間７時間
）。撹拌する反応混合物に、塩素１３４．７部を均一な
速度で６時間かけて連続して装入する。この場合、反応
混合物温度が１２０℃に達したら塩素の装入を開始し、
全塩素装入量の約１５モル％を温度約１７０℃以下で導
入し、全塩素装入量の約１０モル％を温度１５０℃以下
で装入するようにする。塩素装入を完了して１時間した
後に、反応混合物にガス状窒素を２２０”Ｃでｌ．ｓ時
間散布する。

ラン２ ランｌの手順を繰り返すが、反応混合物を４時間かけて
１２０℃から２２０”Ｃに上げ、全塩素装入量の約３０
モル％を温度約１７０”Ｃ以下で装入し、約１５モル％
を１５０℃或はそれ以下で導入するようにする。

ラン３ ラン１の手順を繰り返すが、反応混合物を下記の温度プ
ロフィルを用いて加熱する二一様な速度で加熱して１時
間かけて１２０℃から１５０℃にし；ｌ５０℃に３０分
間保ち：３０分かけて１７０℃に加熱し；ｌ７０℃に２
時間保ち；３時間かけて２２０℃に加熱し；２２０℃に
０．５時間保つ：全反応時間は７．５時間である。再び
、反応混合物温度が１２０℃に達したら塩素装入を開始
する。塩素装入を完了して１．５時間した後に、反応混
合物にガス状窒素を２２０℃で１．５時間散布する。よ
って、全塩素装入量の約７０モル％を温度約１７０℃以
下で導入し、全塩素装入量の約２５モル％を温度約１５
０℃以下で導入する。

ラン４ ラン３の手順を繰り返すが、下記の温度プロフィルを用
いる二一様な速度で加熱して１時間かけて１２０℃から
１５０℃にし；ｌ５０℃に３０分間保ち；一様な速度で
加熱して３０分かけて１７０℃にし；１７０℃に４時間
保ち；２時間かけて２２０℃に加熱し；２２０℃に２時
間保っ：全反応時間は８．５時間である。塩素装入を完
了して２．５時間した後に、反応混合物にガス状窒素を
２２０℃で１．５時間散布する。よって、全塩素装入量
の１００モル％を温度約１７０”Ｃ以下で導入し、全塩
素装入量の約２５モル％を温度約１５０℃以下で導入す
る。

ラン１−４で得たデータを下記の表■にまとめる。

表Ｉのデータは、１７０℃或はそれ以下で導入する全塩
素のパーセント（本明細書中、便宜上「低温塩素装入量
」と言う）を１５モル％から３３モル％に上げ、なお更
に７０モル％に上げるにつれて、これらの高い全混合条
件で、転化効率、ｆ＋ｓ／ｆｄ比及び有効成分重量％の
認め得る程の増大が観測されることを示す。低温塩素装
入量を１５モル％から３３モル％に増加する際に観測さ
れる有効成分重量％の減少（ランｌの７８．２％に対し
てラン２の７５．０％）は、驚くべきことに、低温塩素
装入量をなお更に７０−１００モル％に増大スると反対
になる。ラン３−４で、有効成分濃度約８０−８１％が
観測される。

更に、かかる低温塩素装入量のパーセントを１５から７
０モル％に増大するにつれて、生成する沈降物副生物の
量は減少する。ラン３−４に比べてラン１−２で無水マ
レイン酸が一層多く反応し、ランｌ−２におけるポリイ
ソブチレン転化効率が低いにもかかわらず、ラン１−２
の場合のケン化価は一層高くなっていることに注目すべ
きである。このことは、ラン１−２の生成物がラン３一
４の生成物に比べて、長鎖ヒドロカルビル置換されたジ
カルボン酸物質の多官能価種を一層多く含有することを
示す。無水マレイン酸の転化率は高いのが通常望ましい
が、無水マレイン酸が揮発性であることにより未反応の
無水マレイン酸を反応生成物混合物から容易に除くこと
が可能であるので、無水マレイン酸の高い転化率は臨界
的なものではない。他方、（無水マレイン酸で）官能化
されないポリイソブチレンは特に反応生成物混合物から
分離することができず、よって最終生成物に加入されて
その部分のままになり、時には最終生成物の性質、例え
ば粘弾性や経済性に悪影響を与える。その上、ラン１−
２及びラン３−４のプロセスによって作る生成物の間の
差異は、ケン化価が等しい場合、更に拡大されることに
なる。

ラン５ 非還流オーバーヘッド凝縮器を装備したバッフルのない
撹拌式タンクラボ反応装置に、数平均分子量２，２１４
を有するポリイソブチレンｌ、０００部及び無水マレイ
ン酸６６．２部を装入する。生成した反応混合物を全混
合エネルギー約６　　ＩＰ／１０００ｇａＱ．（１．　
６　　ＨＰ／１０００１２）で十分に混合する。反応混
合物を下記の温度プロフィルを用いて加熱する二一様な
速度で加熱して４時間かけて１２０℃から２２０℃にし
；２２０℃に３時間保ち；２２０℃で１．５時間窒素ス
トリップする；全反応時間は８、５時間である。撹拌す
る反応混合物に、塩素５４．５部を均一な速度で６時間
かけて連続して装入する。

この場合、反応混合物温度が１２０℃に達したら塩素装
入を開始し、全塩素装入量の約１７モル％を温度約１７
０℃以下で導入するようにする。

ラン６ ラン５の手順を繰り返すが、無水マレイン６０．７部及
び塩素４８．１部を用い。反応温度プロフィルを下記の
通りにする：一様な速度で加熱して１時間かけて１２０
℃から１４５℃にし：■４５℃に３０分間保ち二一様な
速度で３０分かけて１４５℃から１７０℃に加熱し；ｌ
７０℃に２時間保ち；一様な速度で加熱して３時間かけ
て１７０℃から２２０℃にし；２２０℃に３０分保ち；
２２０℃で１．５時間窒素ストリップする；全反応時間
は９時間である。よって、全塩素装入量の約３３モル％
を温度約１７０℃以下で導入する。

ラン７ ラン５の手順を繰り返すが、反応温度プロフィルを下記
の通りにする二一様な速度で加熱して２時間かけて１２
０℃から２２０℃にし；２２０℃に５時間保ち；２２０
℃で１．５時間窒素ストリップする；全反応時間は８．
５時間である。よって、全塩素装入量の約６７モル％を
温度約１７０℃以下で導入する。

ラン８ ラン５の手順を繰り返すが、下記の温度プロフィルを用
いる二一様な速度で加熱して１時間かけて１２０℃から
１４５℃にし；ｌ４５℃に３０分間保ち；一様な速度で
加熱して３０分かけて１４５℃から１７０℃にし：ｌ７
０℃に４時間保ち；一様な速度で加熱して２時間かけて
１７０℃から２２０℃にし：２２０℃に３０分間保ち；
２２０℃で１．５時間窒素ストリップする；全反応時間
は１０時間である。よって、全塩素装入量の１００モル
％を温度約１７０℃以下′で導入する。

ラン５−８の生成物混合物の特性を決定し、それによっ
て得たデータを下記の表■にまとめる。

表Ｈのデータは、表１の場合のように、低温塩素装入量
を１７モル％或は３３モル％から６７モル％或は１００
モル％に増大するにつれて、これらの高い全混合エネル
ギー条件において、また、転化効率、有効成分重量％、
ｆｍ／ｆｄ比及びＡＩレーショの結果の相当の増加及び
形成する沈降物の相当の減少が認められることを示す。

再び、表１の場合のように、低塩素装入量を１７モル％
から３３モル％に増大するにつれて、有効成分重量％濃
度の減少が認められる（ラン５の７９．８％に対してラ
ン６の７４．５％）。低温塩素装入量がそれぞれ６７モ
ル％及び１００モル％であるラン７及び８で、向上した
高い有効成分重量％濃度（８１．３−８１．６％）が認
められる。

ラン９−１１ 一連のランで、部分還流オーバーヘッド凝縮器を装備し
た大きなバッフル付壁撹拌式タンク反応装置に、数平均
分子量２，　２２５を有するポリイソブチレン１８，　
１６０部及び無水マレイン酸３２０部を装入する。生成
した反応混合物を、上部リトリート翼インベラー及び下
部リトリート翼インベラーからなる二重フライトリトリ
ート翼撹拌機を使用して混合エネルギー約１０　　ＨＰ
／１０００ｇａ（２．　（２．６　ＨＰ／４〜Ｃ１０Ｏ
ＯＮ）で十分に混合する。反応混合物の温度を一様な速
度で６時間かけて１２０℃から２２０℃に上げ（すなわ
ち、昇温期間）、２２０℃に１時間保つ。次いで、反応
混合物を２時間窒素ストリップする。無水マレイン酸を
更に７４０部昇温期間の初めの２時藺かけて均一な速度
で反応混合物に装入する。ガス状塩素８９８部を昇温期
間の初めの５時間の間に、装入する全塩素の約６０モル
％を撹拌反応混合物に温度約１７０℃以下で加えるよう
に、均一な速度で反応混合物に連続装入する。

ラン１２−１３ ２つのランでラン９の手順を繰り返すが、反応装置は大
きなバッフル付壁撹拌式タンク反応装置に、部分還流オ
ーバーヘッド凝縮器を装備しかつ二重フライト垂直平翼
タービン（上部垂直平翼インペラー及び下部垂直平翼イ
ンベラーからなる）を設備させてなり、全混合エネルギ
ーを約１１！ＩＰ／　ｌｏ００ｇａ１２．　（　２．　
９　ＨＰ／　１０００１２）にする。

ラン１４ ラン９の手順を繰り返すが、反応装置は上部軸方向ポン
ピング域及び下部高剪断域をもたらす二重域撹拌機（上
部勾配付翼タービン及び下部ディスク平翼タービン）を
全混合エネルギー約１８　　１｛１’／１０００ｇａ１
２．　（４．８　　ＨＰ／１０００１２）で使用し、か
つ全無水マレイン酸及び塩素装入量を調節して無水７レ
イン酸：ＰＩＢモル比１．４１：ｌ及びＣＱｔ：無水マ
レイン酸モル比１．２７：１となるようにする。

１ヱ上玉 ラン１４の手順を繰り返す。

ランｌ６ ランｌ４の手順を繰り返すが、全混合エネルギーを約１
５　ＨＰ／　１０００ｇａ１２．　（４、ｒＪ　１１Ｐ
／１０００１２）にする。

ラン９−１６の生成物混合物を分析し、それによって得
られた結果を下記の表■にまとめる：表ＴＩｒにラン９
−１３についてのデータで示す通りに、低温塩素装入量
が一定の条件では、高全混合エネルギーを増大すれば、
ポリマ−転化効率、ＡＩ及びｒｍｌｒｄ比、よってＡ１
レーショファクターが増大するに至る。

更に、ラン１４−１６を比較すれば、二重域高全混合エ
ネルギー撹拌を低塩素化温度と組合わせて使用すること
が、ラン１２で得られる低沈降物レベルを犠牲にしない
で、更に高い有効成分重量％濃度、一層高いポリマ−転
化効率、一層高いｒｅｌｒｄ比及び一層高いＡＩレーシ
ョを達成したことがわかる。

ラン１７ 部分還流オーバーヘッド凝縮器を装備したバッフル付撹
拌式パイロットプラント反応装置容器に、数平均分子ｊ
！２２２５を有するポリイソブチレン５４４部及び無水
マレイン酸３０部を装入する。生成した反応混合物を、
単一ディスク平賀タービンを使用して全混合エネルギー
約１７　ＨＰ／　ｌｏｏｏｇａ１２．（４．　５　　１
ＩＰ／１０００１２）で十分に混合する。反応混合物の
温度を一様な速度で５時間かけて１２０℃から２２０℃
に上げ、２２０℃に１時間保つ。次いで、反応混合物に
窒素を１．５時間散布して未反応の無水マレイン酸を除
く。温度を１２０℃から２２０℃に上げる５時間及び２
２０℃における１時間のソーク期間の間、塩素２５部を
撹拌反応混合物に均一な速度で、塩素の約４０モル％を
反応混合物に温度約１７０℃以下で加えるようにして連
続して導入する。

ランｌ８ ラン１７で使用する通りの反応装置容器に、数平均分子
量２２２５を有するポリイソブチレン５４４部及び無水
マレイン酸３０部を装入する。生成した反応混合物を、
単一ディスク平翼タービンを使用して全混合エネルギー
約２２　ＨＰ／ｌ０００ｇａＩ．　（５．８ＨＰ／　１
０００１２）で十分に混合する。反応混合物の温度を一
様な速度で２時間かけて１２０℃から１７０℃に上げ、
１７０℃に２，５時間保ち、次いで一様な速度で１．５
時間かけて２２０℃にまで上げ、次いで反応混合物に窒
素を１．５時間散布する。この反応シーケンスの初めの
５時間の間、塩素２５部を反応混合物に、塩素の９０モ
ル％を反応混合物に温度約１７０℃以下で加えるように
して均一に導入する。

ラン１７−１８で認められるケン化価、ＡＩ、Ｆ，『ｌ
／ｆｄ比及び沈降物容積％を求め、結果を表■に挙げる
。

ラン２０ ラン１９の手順を繰り返すが、無水マレイン酸６９部及
び塩素５９．５部を使用する。再び、塩素の導入速度を
、装入する全塩素の１００モル％を撹拌反応混合物に温
度約１７０℃以下で加えるようにする。

ラン２１ ラン１９の手順を繰り返すが、無水マレイン酸７２部及
び塩素６４部を使用する。よって、塩素１００モル％を
、また、この反応に温度約１７０℃以下で導入する。

ラン１　９−２　１の生成物混合物の特性を決定し沈降
物含有レベルが低くかつ高い有効成分重量％濃度を含有
することが認められる。それによって得られたデータを
下記の表■にまとめる：表■のデータは、また、低温塩
素装入量及び全混合エネルギーを同時に増大することが
、ポリマー転化効率、ｒ請／ｆｄ比、ＡＩ、よってＡＩ
レーシジに与える作用を示す。

ランｌ９ 非還流オーバーヘッド凝縮器を装備したバッフルの無い
撹拌式タンクラボ反応装置に、数平均分子量２，２１４
（″ｇＩｗ／ｎｎ　＝２．　０４）を有するポリイソブ
チレン１，　０００部及び無水マレイン酸６６部を装入
する。生成した反応混合物を、単一垂直平翼タービンを
使用して全混合エネルギー約２４　　｝ＩＰ／１０００
ｇａｆｆ．　（６．　３　ｔｌＰ／　１０００１２）で
十分に混合する。

次いで、撹拌を続け、反応混合物の温度を一様な速度で
８時間かけて１２０℃から２２０℃に上げ（すなわち、
昇温期間）、次いで２２０℃で１．５時間窒素ストリッ
プする。昇温期間の初めの４時間の間に、ガス状塩素５
５部を反応混合物に、全塩素装入量の約１００モル％を
撹拌反応混合物に温度約１７０℃以下で加えるように均
一な速度で連続して装入する。

ラン２２−２４ 一連のランで、示したランの手順を繰り返して下記のＰ
ＩＢＳＡ生成物混合物を作る（無水マレイン酸及び塩素
を目標のケン化価を達成するのに必要とする通りに調節
した）。

２２　　　　３（１）　　　　１４　　　　４２　　　
０．８６　　８９−５．５２３　　　　３（２）　　　
　１４　　　　４８　　　０．９９　　８１−２．５２
４　　　　６（３）　　　　　６　　　　４８　　　０
．９９　　８１　　　０．０３　　　　４．７（１）ラ
ン３の手順を繰り返すが、無水マレイン酸：ＰＩＢモル
比１．１０：ｌ及びＣＱ＊：無水マレイン酸モル比１．
０９：ｌを使用する。

（２）　（１）と同じであるが、無水マレイン酸：ＰＩ
Ｂモル比１．３５：１を使用する。

（３）二宙域撹拌ｌｍ（上部勾配付翼タービン及び下部
ディスク平翼タービンを有し、それで上部下方向ボンビ
ング域及び下部高剪断域をもたらす）を用い全混合エネ
ルギー約６　ＢＰ／　１０００ｇａｌ．（１．　６　　
ＨＰ／１０００１２）でラン１６の手順を繰り返すが、
全無水マレイン酸及び塩素装入量を無水マレイン酸：Ｐ
ＩＢモル比１．１９：ｌ及びＣｆｆｔ：無水マレイン酸
モル比１．０８：ｌにするように調節し、塩素注入レー
ト及び温度プロフィルを、塩素の７０モル％を温度約１
７０℃以下モ装入するようにする。

よって、ラン２２−２４の各々で全ＣＱｔ装人量の少な
くとも７０モル％を反応液に温度１７０℃以下で導入す
る。

ラン２５−３０：分散剤の製造 分子当り平均５個の窒素原子を有するポリエチレンポリ
アミンと、上記のラン１８或は２２２４の通りにして生
成したポリイソブチレン置換されたコハク酸無水物生成
物混合物とを、ポリエチレンポリアミン対ポリインブチ
レン置換されたコハク酸無水物生成物の選定したモル比
で接触させて一連のポリイソブチレンスクシンイミド分
散剤を作る。分散剤を生成する反応は、反応体を窒素下
で温度１５０℃において１時間撹拌しながら接触させ、
次いでＮｔを１．５時間散布し、炉過して行う。次いで
、分散剤を、各々ホウ酸と１６３℃において２時間にわ
たって反応させた後に２時間Ｎ２ストリップし、次いで
冷却及び炉過して最終生成物とすることによってホウ酸
塩化してホウ酸塩化分散剤生成物混合物におけるホウ素
含量約０．２重量％及び窒素含量約０．９重量％にする
。

そのようにして得たホウ酸塩化分散剤を次いで一定の窒
素濃度で配合して一連の４〜Ｃ１０Ｗ　４０潤滑油組成
物にする。該油は、また、各々、等量の炭化水素タイプ
粘度指数向上剤、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート耐
摩耗添加剤、過塩基性４００ＴＢＮスルホン酸マグネシ
ウム清浄添加剤、耐摩擦添加剤、酸化防止剤及び消泡剤
を含有した。

そのようにして得た潤滑油をキャタピラー１一Ｈ２テス
トで、ＡＳＴＭドキュメントフォーシングルシリンダー
エンジンテストフｔ−イバルエーティングザパーホーマ
ンスオブクランクケースルーブリカンッ、キャタビラー
１−８２テストメソッド、パート１．ＳＴＰ５０９Ａに
記載されている全４８０時間の試験よりもむしろ１２０
時間試験する。この試験は、ディーゼル潤滑剤をハイシ
ビアリティディゼルエンジンにおいて作動させる際にピ
ストン上に付着物が蓄積するのを減少させる能．力を評
価するものである。

結果を下記の表■に示す。

（１）ケン化価は分散剤を製造するのに用いるＰＩＢＳ
Ａ生成物混合物について実測した通りである。

（２）　Ａ　Ｉ　，　ｆｍ／　ｆｄ、転化効率及びＡＩ
Ｌ／−シｌ値は装入したＰＩＢＳＡ生成物混合物につい
て実測した通りである。

（３）ポリイソブチレン置換されたコハク酸無水物（　
ｒｐ　Ｉ　ＢＳＡＪ　）によって装入するコハク酸無水
物基の当量（無水物として計算）対分散剤の製造におい
てポリエチレンポリアミンによって装入する窒素原子の
当量の比。

（４）ＴＧＦ＝トップグループフィル（数が小さい＝良
好な結果）。

（５）ＷＴＤ＝加重全デミット（数が小さい＝良好な結
果）。

上記のデータは、高いＡＩレーショが得られたランＩ８
及び２４のポリイソブチレン置換されたコハク酸無水物
生成物混合物から作った分散剤を使用して得られたトッ
プグループフィル及び加重全デミット値が、ＡＩレーシ
ョが一層小さい分散剤と匹敵し得るケン化価で比べて向
上していることを示す。

以上、本発明の原理、好ましい実施態様及び操作方式を
説明した。しかしながら、保護される意図の発明は、開
示する特定の態様に限られると考えるべきではない。開
示する特定の態様は限定するよりもむしろ例示するもの
と見なすべきものである。当業者ならば発明の精神から
逸脱しないで変更及び変法をなし得るものと考える。

【図面の簡単な説明】

第１図は二重域混合を用いた本発明の方法の一実施態様
において有用な反応域の断面略図である。 ３０・・・カルボキシリソク反応体導入導管４０・・・
中央シャフト ４２・・・勾配付翼 ４３・・・軸方向ポンピングインペラ一手段４４・・・
翼 ４５・・・高剪断インベラ一手段 ５０・・・塩素導入導管 ５３・・・気泡 ７０・・・パフフル 第２図は一連のカーブ１−７に示すタイプのインベラー
について補正を与える混合動力数（　Ｎ　ｐ）対混合レ
イノルズ数（　Ｎ　Ｒｅ）のグラフプロットである。カ
ーブＩ及び３はディスク平賀タービンに適用され、カー
ブ２及び４は垂直固定翼タービンに適用され、カーブ５
は曲り翼タービンに適用され、カーブ６は４５°勾配付
翼タービンに適用され、カーブ７はＩ＋　｝リート翼タ
ービンに適用され、これらは全バッフル付撹拌式タンク
反応装置におけるものであり、インベラ一翼は翼の直径
「ＤＪ対垂直幅ｒＷＪの示す比を特徴とする。 Ｆ／ｑｌｔ’ｌ；’Ｅ　ｉ， Ｎ，−Ｐ喘一，ノｐＮ）ｐｌ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）数平均分子量少なくとも１，２００を有する
   ポリオレフィン、及び （Ｂ）エチレン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物質 を含み、（Ｂ）は装入する（Ａ）１モル当り装入する（
   Ｂ）少なくとも０．５モルとなるような有効量の反応混
   合物を反応域内で塩素と接触させることを含む、長鎖ヒ
   ドロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質を
   含有する生成物混合物の製造方法であって、該反応混合
   物を少なくとも塩素と接触させる間、全混合エネルギー
   少なくとも１．１ＨＰ／１０００ｌ（４ＨＰ／１０００
   ｇａｌ．）を用いて混合し、該方法において使用する塩
   素の全量の少なくとも６０モル％を該反応混合物に温度
   １７０℃以下で接触させ、生成物混合物ＡＩ少なくとも
   ７０重量％において転化効率少なくとも７５％を達成す
   る方法。 ２、前記エチレン系不飽和物質を（ｉ）（ａ）カルボキ
   シル基がビシナルであり、かつ（ｂ）隣接する炭素原子
   の内の少なくとも１つがモノ不飽和の部分であるモノ不
   飽和のＣ＿４〜Ｃ＿１＿０ジカルボン酸及び（ｉｉ）（
   ｉ）の無水物及びＣ＿１〜Ｃ＿５アルコール誘導モノ−
   或はジエステルから選ぶ（ｉ）の誘導体から選ぶ特許請
   求の範囲第１項記載の方法。 ３、前記エチレン系不飽和ジカルボン酸物質をマレイン
   酸、無水マレイン酸及びこれらの混合物から選ぶ特許請
   求の範囲第２項記載の方法。 ４、前記ポリオレフィンがポリブテンを含む特許請求の
   範囲第１項記載の方法。 ５、前記ポリオレフィンが数平均分子量少なくとも１，
   ５００を有する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ６、前記ポリオレフィンがポリブテンを含む特許請求の
   範囲第５項記載の方法。 ７、前記ポリオレフィンが数平均分子量少なくとも１，
   ９００を有する特許請求の範囲第５項記載の方法。 ８、前記ポリブテンがポリイソブチレンを含む特許請求
   の範囲第７項記載の方法。 ９、前記反応混合物を、少なくとも塩素と接触させる間
   、全混合エネルギー少なくとも２．６ＨＰ／１０００ｌ
   （１０ＨＰ／１０００ｇａｌ．）で混合する特許請求の
   範囲第１項記載の方法。 １０、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り少な
   くとも０．６モルの塩素にする程の量である特許請求の
   範囲第９項記載の方法。 １１、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第１０
   項記載の方法。 １２、塩素の前記全量の少なくとも７０モル％を前記反
   応混合物に温度少なくとも１１０℃〜１７０℃以下で接
   触させる特許請求の範囲第９項記載の方法。 １３、塩素の前記全量の実質的に全てを前記反応混合物
   に温度少なくとも１１０℃〜１７０℃以下で接触させる
   特許請求の範囲第９項記載の方法。 １４、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第１３
   項記載の方法。 １５、塩素の前記全量の少なくとも７０モル％を前記反
   応混合物に温度１７０℃以下で接触させる特許請求の範
   囲第１項記載の方法。 １６、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第１５
   項記載の方法。 １７、塩素の前記全量の少なくとも９０モル％を前記反
   応混合物に温度少なくとも１３０℃〜１７０℃以下で接
   触させる特許請求の範囲第１５項記載の方法。 １８、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第１７
   項記載の方法。 １９、塩素の前記全量の少なくとも２０モル％を前記反
   応混合物に温度１５０℃以下で接触させる特許請求の範
   囲第１７項記載の方法。 ２０、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第１９
   項記載の方法。 ２１、（Ｂ）を無水マレイン酸、マレイン酸、及びこれ
   らの混合物から選ぶ特許請求の範囲第２０項記載の方法
   。 ２２、（Ａ）がポリブテンである特許請求の範囲第２０
   項記載の方法。 ２３、前記ポリブテンが数平均分子量少なくとも１，５
   ００を有する特許請求の範囲第２２項記載の方法。 ２４、前記ポリブテンが数平均分子量２，２００〜４，
   ０００を有するポリイソブチレンを含む特許請求の範囲
   第２３項記載の方法。 ２５、前記反応混合物を、少なくとも塩素と接触させる
   間、全混合エネルギー２．６〜７．９ＨＰ／１０００ｌ
   （１０〜３０ＨＰ／１０００ｇａｌ．）で混合する特許
   請求の範囲第２４項記載の方法。 ２６、更に、次いで反応混合物の温度を１７０℃から２
   ００℃に上げ、前記プロセスにおいて使用する塩素の全
   量の４０モル％以下に等しい量の塩素を該反応混合物に
   該高い温度で接触させることを含む特許請求の範囲第１
   項記載の方法。 ２７、更に、反応混合物の温度を１７０℃から２００℃
   に上げ、前記プロセスにおいて使用する塩素の全量の４
   ０モル％以下に等しい量の塩素を該反応混合物に該高い
   温度で緊密に接触させることを含む特許請求の範囲第９
   項記載の方法。 ２８、（Ａ）数平均分子量少なくとも１，２００を有す
   るポリオレフィン、及び （Ｂ）エチレン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物質 を含み、（Ｂ）は装入する（Ａ）１モル当り装入する（
   Ｂ）少なくとも０．５モルとなるような有効量の混合物
   を反応域内で塩素と接触させることを含む、長鎖ヒドロ
   カルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質を含有
   する低沈降物生成物混合物の製造方法であって、該反応
   混合物を少なくとも塩素と接触させる間、全混合エネル
   ギー少なくとも２．６ＨＰ／１０００ｌ（１０ＨＰ／１
   ０００ｇａｌ．）を用いて混合し、該方法において使用
   する塩素の全量の少なくとも８０モル％を該反応混合物
   に温度１７０℃以下で接触させ、該生成物混合物が含有
   する沈降物は０．０５容積％より少なく、生成物混合物
   ＡＩ少なくとも７０重量％においてポリオレフィン転化
   効率少なくとも８０％を達成する方法。 ２９、前記生成物混合物が更にｆｍ／ｆｄ比少なくとも
   ３：１及びＡＩレーショ少なくとも２．５：１を特徴と
   する特許請求の範囲第２８項記載の方法。 ３０、前記エチレン系不飽和物質を（ｉ）（ａ）カルボ
   キシル基がビシナルであり、かつ（ｂ）隣接する炭素原
   子の内の少なくとも１つがモノ不飽和の部分であるモノ
   不飽和のＣ＿４〜Ｃ＿１＿０ジカルボン酸及び（ｉｉ）
   （ｉ）の無水物及びＣ＿１〜Ｃ＿５アルコール誘導モノ
   −或はジエステルから選ぶ（ｉ）の誘導体から選ぶ特許
   請求の範囲第２８項記載の方法。 ３１、前記エチレン系不飽和ジカルボン酸物質をマレイ
   ン酸、無水マレイン酸及びこれらの混合物から選ぶ特許
   請求の範囲第３０項記載の方法。 ３２、前記ポリオレフィンがポリブテンを含む特許請求
   の範囲第２８項記載の方法。 ３３、前記ポリブテンが数平均分子量少なくとも１，５
   ００を有する特許請求の範囲第３２項記載の方法。 ３４、前記ＡＩが少なくとも８０重量％である特許請求
   の範囲第３３項記載の方法。 ３５、前記ポリブテンが数平均分子量少なくとも１，９
   ００を有する特許請求の範囲第３３項記載の方法。 ３６、前記ポリブテンがポリイソブチレンを含む特許請
   求の範囲第３５項記載の方法。 ３７、前記反応混合物を、前記反応域中に少なくとも１
   つの軸方向ポンピング域及び少なくとも１つの高剪断域
   を含む複域混合によって混合する特許請求の範囲第２８
   項記載の方法。 ３８、前記複域混合が下方向ポンピングに適応させた上
   方の軸方向ポンピング域及び下方の高剪断域を含み、前
   記塩素ガスを前記反応域の高剪断域に或はそれより下に
   導入する特許請求の範囲第３７項記載の方法。 ３９、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り少な
   くとも０．６モルの塩素にする程の量である特許請求の
   範囲第３８項記載の方法。 ４０、塩素の前記全量の少なくとも７０モル％を前記反
   応混合物に温度少なくとも１１０℃〜１７０℃以下で接
   触させる特許請求の範囲第３８項記載の方法。 ４１、塩素の前記全量の実質的に全てを前記反応混合物
   に温度少なくとも１１０℃〜１７０℃以下で接触させる
   特許請求の範囲第３８項記載の方法。 ４２、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第４１
   項記載の方法。 ４３、塩素の前記全量の少なくとも９０モル％を前記反
   応混合物に温度１７０℃以下で接触させる特許請求の範
   囲第３８項記載の方法。 ４４、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第４３
   項記載の方法。 ４５、塩素の前記全量の少なくとも９０モル％を前記反
   応混合物に温度少なくとも１３０℃〜１７０℃以下で接
   触させる特許請求の範囲第４３項記載の方法。 ４６、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第４５
   項記載の方法。 ４７、塩素の前記全量の少なくとも２０モル％を前記反
   応混合物に温度１５０℃以下で接触させる特許請求の範
   囲第４５項記載の方法。 ４８、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第４７
   項記載の方法。 ４９、（Ｂ）を無水マレイン酸、マレイン酸、及びこれ
   らの混合物から選ぶ特許請求の範囲第４８項記載の方法
   。 ５０、（Ａ）がポリブテンである特許請求の範囲第４９
   項記載の方法。 ５１、前記ポリブテンが数平均分子量少なくとも１，５
   ００を有する特許請求の範囲第５０項記載の方法。 ５２、前記ポリブテンが数平均分子量２，２００〜４，
   ０００を有するポリイソブチレンを含む特許請求の範囲
   第５１項記載の方法。 ５３、前記反応混合物を、少なくとも塩素と接触させる
   間、全混合エネルギー２．６〜７．９ＨＰ／１０００ｌ
   （１０〜３０ＨＰ／１０００ｇａｌ．）で混合する特許
   請求の範囲第５２項記載の方法。 ５４、更に、次いで反応混合物の温度を１７０℃から２
   ００℃に上げ、前記プロセスにおいて使用する塩素の全
   量の４０モル％以下に等しい量の塩素を該反応混合物に
   該高い温度で接触させることを含む特許請求の範囲第２
   ８項記載の方法。 ５５、更に、反応混合物の温度を１７０℃から２００℃
   に上げ、前記プロセスにおいて使用する塩素の全量の４
   ０モル％以下に等しい量の塩素を該反応混合物に該高い
   温度で緊密に接触させることを含む特許請求の範囲第３
   ７項記載の方法。 ５６、（１）アミン、アルコール、アミノアルコール及
   び金属化合物からなる群より選ぶ少なくとも１種の要素
   を含む求核性反応体と、（２）反応混合物を反応域内で
   塩素に接触させることを含むプロセスによって生成する
   長鎖ヒドロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸
   物質とを反応させて製造される潤滑油分散剤物質であっ
   て、該反応混合物は （Ａ）数平均分子量少なくとも１，２００を有するポリ
   オレフィン、及び （Ｂ）エチレン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物質 を含み、（Ｂ）は装入する（Ａ）１モル当り装入する（
   Ｂ）少なくとも０．５モルとなるような有効量であり、
   該反応混合物を少なくとも塩素と接触させる間全混合エ
   ネルギー少なくとも１．１ＨＰ／１０００ｌ（４ＨＰ／
   １０００ｇａｌ．）を用いて混合し、該プロセスにおい
   て使用する塩素の全量の少なくとも８０モル％を該反応
   混合物に温度１７０℃以下で接触させ、該プロセスは転
   化効率少なくとも８０％を達成し、生成物混合物はＡＩ
   少なくとも７０重量％を有し、含有する沈降物が０．０
   ５容積％より少なく、ｆｍ／ｆｄ比少なくとも３：１か
   つＡＩレーショ少なくとも２．５：１を特徴とする潤滑
   油分散剤物質。 ５７、前記ｆｍ／ｆｄ比が少なくとも３：１でありかつ
   前記ＡＩレーショが少なくとも２．５：１である特許請
   求の範囲第５６項記載の方法。 ５８、前記求核性反応体がアミンを含む特許請求の範囲
   第５６項記載の分散剤物質。 ５９、前記アミンが分子当り全炭素原子２〜６０及び窒
   素原子３〜１２を有するポリアミンを含む特許請求の範
   囲第５８項記載の分散剤物質。 ６０、前記エチレン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物
   質がアクリル酸を含む特許請求の範囲第５９項記載の分
   散剤物質。 ６１、前記エチレン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物
   質が無水マレイン酸を含む特許請求の範囲第５９項記載
   の分散剤物質。 ６２、前記ポリアミンが分子当り炭素原子２〜４０及び
   窒素原子３〜１２を有するポリエチレンポリアミン及び
   ポリプロピレンポリアミンから選ぶアルキレンポリアミ
   ンを含む特許請求の範囲第６１項記載の分散剤物質。 ６３、前記ＡＩレーショが少なくとも４：１である特許
   請求の範囲第６１項記載の分散剤物質。 ６４、前記求核性反応体がポリオキシアルキレンポリア
   ミン、ポリアルキレンポリアミン、一価アルコール、多
   価アルコール及びヒドロキシアミンからなる群より選ぶ
   少なくとも１種の要素を含む特許請求の範囲第５６項記
   載の分散剤物質。 ６５、前記求核性反応体がポリアミンと下記式のα，β
   −不飽和化合物： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘはイオウ或は酸素であり、Ｙは−ＯＤ＾８、
   −ＳＤ＾８或は−ＨＤ＾８（Ｄ＾９）であり、Ｄ＾５、
   Ｄ＾６、Ｄ＾７、Ｄ＾８及びＤ＾９は同じであるか或は
   異なり、水素或は置換された或は未置換のヒドロカルビ
   ルである） との反応生成物を含む特許請求の範囲第５６項記載の分
   散剤物質。 ６６、前記求核性反応体がトリス（ヒドロキシメチル）
   アミノメタンを含む特許請求の範囲第５６項記載の分散
   剤物質。 ６７、前記求核性反応体が分子当りヒドロキシル基３〜
   １５含有する少なくとも１種の多価アルカノールを含む
   特許請求の範囲第５６項記載の分散剤物質。 ６８、前記求核性反応体がグリセロール、エリトリトー
   ル、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、
   マンニトール、ソルビトール、１，２，４ヘキサントリ
   オール及びテトラヒドロキシペンタンからなる群より選
   ぶ少なくとも１種の多価アルカノール要素を含む特許請
   求の範囲第５６項記載の分散剤物質。 ６９、（Ａ）数平均分子量少なくとも１，２００を有す
   るポリオレフィン、及び （Ｂ）エチレン系不飽和モノ−或はジカルボン酸物質 を含み、（Ｂ）は装入する（Ａ）１モル当り装入する（
   Ｂ）少なくとも０．５モルとなるような有効量の反応混
   合物を反応域内で塩素と接触させることを含む、長鎖ヒ
   ドロカルビル置換されたモノ−或はジカルボン酸物質を
   含有する生成物混合物の低沈降物製造方法であって、該
   反応混合物を少なくとも塩素と接触させる間全混合エネ
   ルギー少なくとも１．１ＨＰ／１０００ｌ（４ＨＰ／１
   ０００ｇａｌ．）を用いて混合し、該方法において使用
   する塩素の全量の少なくとも６０モル％を該反応混合物
   と温度１７０℃以下で接触させ、該生成物混合物が含有
   する沈降物は０．０５容積％より少ない方法。 ７０、前記エチレン系不飽和物質を（ｉ）（ａ）カルボ
   キシル基がビシナルであり、かつ（ｂ）隣接する炭素原
   子の内の少なくとも１つがモノ不飽和の部分であるモノ
   不飽和のＣ＿４〜Ｃ＿１＿０ジカルボン酸及び（ｉｉ）
   （ｉ）の無水物及びＣ＿１〜Ｃ＿５アルコール誘導モノ
   −或はジエステルから選ぶ（ｉ）の誘導体から選ぶ特許
   請求の範囲第６９項記載の方法。 ７１、前記エチレン系不飽和ジカルボン酸物質をマレイ
   ン酸、無水マレイン酸及びこれらの混合物から選ぶ特許
   請求の範囲第７０項記載の方法。 ７２、前記ポリオレフィンがポリブテンを含む特許請求
   の範囲第７１項記載の方法。 ７３、前記ポリオレフィンが数平均分子量少なくとも１
   ，５００を有する特許請求の範囲第７２項記載の方法。 ７４、前記ポリオレフィンがポリブテンを含み、前記生
   成物混合物がＦ値少なくとも１．３を特徴とする特許請
   求の範囲第７２項記載の方法。 ７５、前記ポリオレフィンが数平均分子量少なくとも１
   ，９００を有する特許請求の範囲第７２項記載の方法。 ７６、前記ポリブテンがポリイソブチレンを含む特許請
   求の範囲第７４項記載の方法。 ７７、前記反応混合物を、少なくとも塩素と接触させる
   間、全混合エネルギー少なくとも２．６ＨＰ／１０００
   ｌ（１０ＨＰ／１０００ｇａｌ．）で混合する特許請求
   の範囲第７６項記載の方法。 ７８、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り少な
   くとも０．６モルの塩素にする程の量である特許請求の
   範囲第７６項記載の方法。 ７９、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第７７
   項記載の方法。 ８０、塩素の前記全量の少なくとも７０モル％を前記反
   応混合物に温度少なくとも１１０℃〜１７０℃以下で接
   触させる特許請求の範囲第７６項記載の方法。 ８１、塩素の前記全量の実質的に全てを前記反応混合物
   に温度少なくとも１１０℃〜１７０℃以下で接触させる
   特許請求の範囲第７６項記載の方法。 ８２、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第８０
   項記載の方法。 ８３、塩素の前記全量の少なくとも７０モル％を前記反
   応混合物に温度１７０℃以下で接触させる特許請求の範
   囲第６９項記載の方法。 ８４、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第８３
   項記載の方法。 ８５、塩素の前記全量の少なくとも９０モル％を前記反
   応混合物に温度少なくとも１３０℃〜１７０℃以下で接
   触させる特許請求の範囲第８２項記載の方法。 ８６、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第８５
   項記載の方法。 ８７、塩素の前記全量の少なくとも２０モル％を前記反
   応混合物に温度１５０℃以下で接触させる特許請求の範
   囲第８４項記載の方法。 ８８、塩素の前記全量が装入する（Ｂ）１モル当り０．
   ９５〜１．２５モルの塩素である特許請求の範囲第８７
   項記載の方法。 ８９、（Ｂ）を無水マレイン酸、マレイン酸、及びこれ
   らの混合物から選ぶ特許請求の範囲第８８項記載の方法
   。 ９０、（Ａ）がポリブテンである特許請求の範囲第８９
   項記載の方法。 ９１、前記ポリブテンが数平均分子量少なくとも１，５
   ００を有する特許請求の範囲第９０項記載の方法。 ９２、前記ポリブテンが数平均分子量２，２００〜４，
   ０００を有するポリイソブチレンを含む特許請求の範囲
   第９１項記載の方法。 ９３、前記反応混合物を、少なくとも塩素と接触させる
   間、全混合エネルギー２．６〜７．９ＨＰ／１０００ｌ
   （１０〜３０ＨＰ／１０００ｇａｌ．）で混合する特許
   請求の範囲第９２項記載の方法。 ９４、更に、次いで反応混合物の温度を１７０℃から２
   ００℃に上げ、前記プロセスにおいて使用する塩素の全
   量の４０モル％以下に等しい量の塩素を該反応混合物に
   該高い温度で接触させることを含む特許請求の範囲第７
   ０項記載の方法。 ９５、更に、反応混合物の温度を１７０℃から２００℃
   に上げ、前記プロセスにおいて使用する塩素の全量の４
   ０モル％以下に等しい量の塩素を該反応混合物に該高い
   温度で緊密に接触させることを含む特許請求の範囲第７
   ２項記載の方法。