JPH02286798A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
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- JPH02286798A JPH02286798A JP10946189A JP10946189A JPH02286798A JP H02286798 A JPH02286798 A JP H02286798A JP 10946189 A JP10946189 A JP 10946189A JP 10946189 A JP10946189 A JP 10946189A JP H02286798 A JPH02286798 A JP H02286798A
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、溶剤組成物に関する。
本願明細書において、“%″とあるのは、すべて“重量
%”を意味する。
%”を意味する。
従来技術とその問題点
従来、溶剤乃至洗浄剤(以下単に溶剤という)としては
、1. 1.2.2−テトラクロロ−1゜2−ジフルオ
ロエタン(フロン−112)、1゜1.2−1リクロロ
ー1.2.2−1リフルオロエタン(フロン−113)
などのクロロフルオロエタン系化合物(フロン)が広く
使用されている。
、1. 1.2.2−テトラクロロ−1゜2−ジフルオ
ロエタン(フロン−112)、1゜1.2−1リクロロ
ー1.2.2−1リフルオロエタン(フロン−113)
などのクロロフルオロエタン系化合物(フロン)が広く
使用されている。
これらの溶剤は、不燃性である;生体に対する毒性が低
い;プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食しない
が、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性を有する;などの点で極めて優れた性能を有
している。しかしながら、近年、大気中に放出された場
合に、フロン−113などの何種かのフロンが成層圏の
オゾン層を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態
系に重大な悪影響を及ぼすqとが指摘されている。
い;プラスチック、ゴムなどの高分子材料を侵食しない
が、油脂、グリース、ワックスなどを溶解するという選
択的溶解性を有する;などの点で極めて優れた性能を有
している。しかしながら、近年、大気中に放出された場
合に、フロン−113などの何種かのフロンが成層圏の
オゾン層を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態
系に重大な悪影響を及ぼすqとが指摘されている。
従って、オゾン層破壊の可能性の高いフロンについては
、国際的な取り決めにより、使用及び生産が制限される
に至っており、やがては、その使用が全面的に禁止され
る可能性もある。
、国際的な取り決めにより、使用及び生産が制限される
に至っており、やがては、その使用が全面的に禁止され
る可能性もある。
そこで、溶剤としてフロンに代わる物質が種々検討され
ているが、これらは、いずれも何らかの問題点を有して
おり、未だ実用上満足すべきものは、見出されていない
。例えば、トリクロルエチレン、塩化メチレンなどの塩
素系溶剤は、洗浄されるべき材料(プラスチックスなど
の高分子材料など)を侵食したり、環境を汚染する危険
性があったりする。アルコール類、炭化水素類などには
、洗浄力が不十分であったり、燃焼性が高いという問題
点がある。
ているが、これらは、いずれも何らかの問題点を有して
おり、未だ実用上満足すべきものは、見出されていない
。例えば、トリクロルエチレン、塩化メチレンなどの塩
素系溶剤は、洗浄されるべき材料(プラスチックスなど
の高分子材料など)を侵食したり、環境を汚染する危険
性があったりする。アルコール類、炭化水素類などには
、洗浄力が不十分であったり、燃焼性が高いという問題
点がある。
問題点を解決するための手段
本発明者は、上記の如き技術の現状に鑑みて研究を進め
た結果、含フツ素アルコールと界面活性剤とを併用する
場合には、極めて優れた性質を具備溶剤が得られること
を見出した。
た結果、含フツ素アルコールと界面活性剤とを併用する
場合には、極めて優れた性質を具備溶剤が得られること
を見出した。
即ち、本発明は、含フツ素アルコールおよび界面活性剤
からなる溶剤組成物に係る。
からなる溶剤組成物に係る。
本発明で使用する含フツ素アルコールとしては、1分子
中に少なくとも2個のフッ素原子を有し且つ炭素数が2
個以上のアルコールが挙げられる。
中に少なくとも2個のフッ素原子を有し且つ炭素数が2
個以上のアルコールが挙げられる。
より具体的には、下式で表わされる含フツ素アルコール
が例示される: H(CF2 CF2 ) aCH20HF3 OH3 CF3 CH3 F (CF2 CF2 )。CH20H(CF2 F2 OH2 OH2 OH CF3 F (CF2 CF2 )t CH2CH2CH20H
F3 (式中、a、c、e、g及びiは、1〜5の整数、bS
dS f、h及びjは、1〜3の整数である。)これら
の含フツ素アルコールは、単独で使用しても良く、或い
は2種以上を併用しても良い。
が例示される: H(CF2 CF2 ) aCH20HF3 OH3 CF3 CH3 F (CF2 CF2 )。CH20H(CF2 F2 OH2 OH2 OH CF3 F (CF2 CF2 )t CH2CH2CH20H
F3 (式中、a、c、e、g及びiは、1〜5の整数、bS
dS f、h及びjは、1〜3の整数である。)これら
の含フツ素アルコールは、単独で使用しても良く、或い
は2種以上を併用しても良い。
本発明で使用する界面活性剤としては、下記の如きもの
が例示される: ■、非イオン系界面活性剤 A・・・ソルビタン脂肪酸工不テル B・・・グリセリン脂肪酸エステル CH2−0−C−R OH−OH CH2−OH OH2 −C (Rは炭素数7〜18のアルキル基) (Rは炭素数7〜18のアルキル基) C・・・ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル CH2−0−C−R CH20(CH2CH20) H (Rは炭素数7〜18のアルキル基、m +n =5〜
15) D・・・ポリオキシエチレンアルキルエーテルR−0−
(CH2CH20) H (Rは炭素数7〜18のアルキル基、n=2〜E・・・
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル CH3 R−0−(CH2CHO) −(CH2CH20)
Hm n (Rは炭素数7〜18のアルキル基、m = 4〜8、
n=1〜20) F・・・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル G・・・ポリオキシエチレンアルキルアミン(Rは炭素
数7〜18のアルキル基、m +n =4〜20) H・・・ポリエチレングリコール脂肪酸エステルR−C
−0−(CH2CH20) H(Rは炭素数7〜18
のアルキル基、n=1〜■、アニオン系界面活性剤 ■・・・アルキル硫酸塩 ROSO3Na。
が例示される: ■、非イオン系界面活性剤 A・・・ソルビタン脂肪酸工不テル B・・・グリセリン脂肪酸エステル CH2−0−C−R OH−OH CH2−OH OH2 −C (Rは炭素数7〜18のアルキル基) (Rは炭素数7〜18のアルキル基) C・・・ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル CH2−0−C−R CH20(CH2CH20) H (Rは炭素数7〜18のアルキル基、m +n =5〜
15) D・・・ポリオキシエチレンアルキルエーテルR−0−
(CH2CH20) H (Rは炭素数7〜18のアルキル基、n=2〜E・・・
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル CH3 R−0−(CH2CHO) −(CH2CH20)
Hm n (Rは炭素数7〜18のアルキル基、m = 4〜8、
n=1〜20) F・・・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル G・・・ポリオキシエチレンアルキルアミン(Rは炭素
数7〜18のアルキル基、m +n =4〜20) H・・・ポリエチレングリコール脂肪酸エステルR−C
−0−(CH2CH20) H(Rは炭素数7〜18
のアルキル基、n=1〜■、アニオン系界面活性剤 ■・・・アルキル硫酸塩 ROSO3Na。
(Rは炭素数8〜9のアルキル基、n=2〜CH20C
OR HOH CH20S03 Na (Rは炭素数7〜18のアルキル基) J・・・ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩 1?−0−(CH2CH20) SO3Na(Rは
炭素数7〜18のアルキル基、n=2〜K・・・N−ア
シルアミノ酸およびその塩R−C−N−CH2CH2C
OONa。
OR HOH CH20S03 Na (Rは炭素数7〜18のアルキル基) J・・・ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩 1?−0−(CH2CH20) SO3Na(Rは
炭素数7〜18のアルキル基、n=2〜K・・・N−ア
シルアミノ酸およびその塩R−C−N−CH2CH2C
OONa。
(Rは炭素数7〜18のアルキル基)
本発明における溶剤組成物は、通常含フツ素アルコール
85〜99.5%および界面活性剤0.5〜15%から
なっており、含フツ素アルコール90〜95%および界
面活性剤5〜10%であることがより好ましい。界面活
性剤の量が0.5%未満の場合には、溶解性の改善が不
十分であるのに対し、界面活性剤の量が15%を上回る
場合には、溶解性のより以上の改善が余り期待できない
とともに、界面活性材の除去工程が煩雑となる虞れがあ
る。
85〜99.5%および界面活性剤0.5〜15%から
なっており、含フツ素アルコール90〜95%および界
面活性剤5〜10%であることがより好ましい。界面活
性剤の量が0.5%未満の場合には、溶解性の改善が不
十分であるのに対し、界面活性剤の量が15%を上回る
場合には、溶解性のより以上の改善が余り期待できない
とともに、界面活性材の除去工程が煩雑となる虞れがあ
る。
発明の効果
本発明による溶剤組成物は、オゾン破壊問題を生じるこ
とはない。
とはない。
また本発明の溶剤組成物は、金属、高分子材料(プラス
チックス、ゴムなど)などに対する侵食性は極めて低い
にもかかわらず、フラックス、油脂、グリース、ワック
ス、塗料、印刷インクなどを良好に溶解するという選択
的溶解性を有する。
チックス、ゴムなど)などに対する侵食性は極めて低い
にもかかわらず、フラックス、油脂、グリース、ワック
ス、塗料、印刷インクなどを良好に溶解するという選択
的溶解性を有する。
従って、電子・電気部品からのフラックスの除去、金属
製品などの脱脂用或いは塵埃除去用、金型からの離型剤
の除去用などの洗浄剤として有用である。
製品などの脱脂用或いは塵埃除去用、金型からの離型剤
の除去用などの洗浄剤として有用である。
さらに、本発明の溶剤組成物は、不燃性なので、取扱い
が容易となる。
が容易となる。
さらにまた、本発明の溶剤組成物は、含フツ素アルコー
ルに少量の界面活性剤を配合したものであるため、組成
安定性に優れており、液の管理が容易である。
ルに少量の界面活性剤を配合したものであるため、組成
安定性に優れており、液の管理が容易である。
実施例
以下に実施例を示し、本発明の特徴とするところをより
一層明らかにする。
一層明らかにする。
実施例1
含フツ素アルコールとしてのトリフルオロエタノール(
3FE)、テトラフルオロプロパツール(4FP)また
はペンタフルオロプロパツール(5F P)と前記A乃
至にの具体例としての下記の界面活性剤とからなる本発
明の溶剤組成物のそれぞれについて、フラックスの洗浄
力を調べた。
3FE)、テトラフルオロプロパツール(4FP)また
はペンタフルオロプロパツール(5F P)と前記A乃
至にの具体例としての下記の界面活性剤とからなる本発
明の溶剤組成物のそれぞれについて、フラックスの洗浄
力を調べた。
但し、溶剤は、含フツ素アルコール93%と界面活性剤
7%とからなっているものを使用した。さらに、二種の
界面活性剤を使用する場合には、それぞれを等量使用し
た。
7%とからなっているものを使用した。さらに、二種の
界面活性剤を使用する場合には、それぞれを等量使用し
た。
A・・・ソルビタンモノラウレート
B・・・グリセリルモノステアレート
C・・・ポリオキシエチレングリセリルモノステアレー
ト D・・・ポリオキシエチレンラウリルエーテルE・・・
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテ
ル F・・・ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル G・・・ポリオキシエチレンステアリルアミンH・・・
ポリエチレングリコールモノステアレートI・・・ラウ
リル硫酸ナトリウム J・・・ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナト
リウム K・・・ラウロイルサルコシン すなわち、50mmX 50mmのフェノール樹脂製プ
リント基板の全体に(株)タムラ製作所製のフラックス
(商標“F−AL−1”)を塗布した後、温度250℃
で5秒間はんだ付けした。
ト D・・・ポリオキシエチレンラウリルエーテルE・・・
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテ
ル F・・・ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル G・・・ポリオキシエチレンステアリルアミンH・・・
ポリエチレングリコールモノステアレートI・・・ラウ
リル硫酸ナトリウム J・・・ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナト
リウム K・・・ラウロイルサルコシン すなわち、50mmX 50mmのフェノール樹脂製プ
リント基板の全体に(株)タムラ製作所製のフラックス
(商標“F−AL−1”)を塗布した後、温度250℃
で5秒間はんだ付けした。
次いで、該基板を電気炉から取り出し、室温まで冷却し
た後、ビーカーに入れた各溶剤300 ml中に2分間
浸漬し、フラックスの残存量を測定した。
た後、ビーカーに入れた各溶剤300 ml中に2分間
浸漬し、フラックスの残存量を測定した。
結果を第1表に示す。なお、第1表における結果の判定
は、以下の基準によって行なった。
は、以下の基準によって行なった。
◎・・・フラックス残存率0.1%未満○・・・フラッ
クス残存率0.1〜0.5%未満△・・・フラックス残
存率0.5〜1%未満×・・・フラックス残存率1%以
上 第1表 邦 表 (続き) 物の優れた洗浄力が明らかである。
クス残存率0.1〜0.5%未満△・・・フラックス残
存率0.5〜1%未満×・・・フラックス残存率1%以
上 第1表 邦 表 (続き) 物の優れた洗浄力が明らかである。
(以
上)
B/K
C/F
C/I
D/H
D/K
E/J
F/G
F/K
G/H
H/I
J/に
無し
第1表に示す結果から、
本発明による溶剤組成
手続補正書(鮭)
平成1年7月6日
特許庁長官吉 1)文毅殿 。
事件の表示
平成1年特許願第109461、
発明の名称
補正の内容
1 明細書第3頁下がら第1行目と第2行目の間に次式
を挿入する。
を挿入する。
I CF3 CH20HJ
(以 上)
(285)ダイキン工業株式会社
Claims (1)
- (1)含フッ素アルコールおよび界面活性剤からなる溶
剤組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10946189A JPH02286798A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 溶剤組成物 |
EP90107828A EP0394994A1 (en) | 1989-04-28 | 1990-04-25 | Solvent composition |
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1989
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