JPH02289696A - 浄化用組成物及び浄化法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明にフルオルクロル炭化＊素、アルカノール、及び
プロピオン酸エチル、ブロピオン酸メチル、及び酢酸エ
チルの靜からのエステルｒ基礎と丁る改良され７ｔ＃化
組成物に関丁る。

〔従来の技術〕

工業的浄化法又に蒸気脱脂の友めに、純粋な塩化一及び
／又ほ弗化一炭化水素の他に、フルオルクロル炭化水累
の混合物（主啓剤として）も補助溶剤とともに使用丁る
ことに一般に公却である。この様な混合物に、非共沸で
も共沸もしくほ共沸性であってもよい。その際、共沸性
とに、大きな濃度範囲にわｔつて混合物が実質的に一定
に沸惨し（沸点変化は５℃より大きくない）、従って実
際に便用丁ると、共沸体に似た挙動を丁るということで
ある。

所望の特性ｔ有する浄化組底物を得るため、丁でに多く
の努力が試みられ九〇例えは西ドイツ待許出頓公開（Ｄ
Ｅ−０８）第２９４２７９９号明細書からホ、トリクロ
ルトリフルオルエタンとエタノール及び酢酸メチルとか
らの混合物ｋｍ脂ハンダ融剤の除去のために使用丁るこ
とほ公却である。

〔発明が解決しようと丁る４題〕 しかし、公知の混合Ｗにその使用技術の特性中に依然と
して攻良の必蒙性がある。殊に融剤の領域での工業的開
発と関連して、新規に開発さ７″Ｌ７ｔ融剤の除去に関
丁る新しい費求が生じてきた。この登求は公知の溶剤混
合物によっては、常にほみ九さｎない、又ｒＸ．屡々た
だ不十分にみｔされただけである。従って、新しい特別
の特性ｔ有する新規の溶剤混合物に対丁る必螢性が存在
丁る。

従って、現行の技術水蕩の欠点ｔ克服し、殊に最新の融
剤の除去の几めに丑に好適な新規の溶剤浪合物ｔ提供丁
ることが本発明の課題であった● （ｆｉｍｋＭ決丁る九めの手段〕 この課題に、本発明Ｋよる組底物、本発明による使用及
び方法により解決逼れる。

本発明の称象ほ、１〜３個のＣ一原子ｔ有するフルオル
クロル炭化水素９８．９〜４５重ｔ％、１〜４個のＣ一
原子ｔ有するアルカノール１．０〜５０重ｔｓ及びプロ
ピオン酸エチル、プロピオン酸メチル又は酢酸エチルの
群からのエステル０．１〜５ｉ１量％會含有すること會
轡徴と丁る組成費である。ここで、本発明の組成物中の
フルオルクロル炭化水素成分は、炭素原子１〜６個を有
する種々のフルオルクロル炭化水素の混合物であっても
よい。同様に、本発明組成物中のエステル成分も、前記
エステルの混合物であってもよい。

本発明の変形においては、組成物は、フルオルクｏル炭
化水累９７．５　〜８９．０：ｌ［ｔ％、アルカノール
２．０〜ｓ．ｏ：ａｒｔｓ及びエステル０．５〜３東量
鴫ｔ含有することを特徴としている。

フルオルクロル炭化水素としては、常圧で＋２０℃〜＋
１２０℃のｓ度領域で沸騰丁る物質が有利にこれに該当
丁る。これらにそれ自体として公知で，あり、例えば、
カルトロンータツシエンブツフ、カリーヘミー−　Ａ　
Ｇ　（ＫａｌｔｒｏｎＲ−　Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ　
，　　Ｋａｌｉ　−　Ｃｈｅｍｉｅ　　ＡＧ　）　、第
６版、１９７８年、１４〜１６頁から引用され得る。ト
リクロルフルオルメタン、テトラクロルジフルオルエタ
ン、トリクロルトリフルオルエタン、テトラクロルモノ
フルオルエタン、トリクロルジフルオルエタン、ジクロ
ルトリフルオルエタン、ジクロルジフルオルエタン及び
ジクロルモノフルオルエタンの群から選択され友Ｃ一原
子１〜２個を有するフルオルクロル炭化水素が特に有利
である。トリクロルフルオルメタン、テトラクロルジフ
ルオルエタン、トリクロルトリフルオルエタン、ジクロ
ルトリフルオルエタン及びジクロルモノフルオルエタｙ
を有する組成物が有利である。

本発明の意味における、テトラクロルジフルオルエタン
は、実験式：　ＣＣｔｍＦｓｉの７ルオルクロル炭化水
素異性体である。つ１クこれに、フルオルクロル炭化水
素、１，１，２．２−テトラクロル−１．２−ジ７ルオ
ルエタン（Ｒ１１２）及びその異性１，１．１．２−テ
トラクロル−２．２−ジフルオルエタｙ（Ｒ１１２ａ）
もしくはこれらの混合物である。

本発明の意味におけるトリクロルトリフルオルエタンは
、実験式ｃ２ｃｚ３Ｆ３のフルオルクａル炭化水素異性
体である。つ１ジ、これはフルオルクロル炭化水素、１
，１．２−トリクロル−１．２．２−｝リフルオルエタ
ン（Ｒ１１３）及びその異性１．１．１〜｝リクロル−
２．２，２−トリフルオルエタン（Ｒ１１３ａ）もしく
はこれらの混合物である。

本発明の意味におけるテトラクロルモノフルオルエタン
に、実験式Ｃ２ｆ｛Ｃ１４Ｆ’の水素原子を有するフル
オルクロル炭化水素である。つ１ク、これに、完全にハ
ｃ１デノ化されていない２橿の異性フルオルクロル炭化
水素、１　．１　，２．２−テトラクロル−２−フルオ
ルエタン（Ｒ１２１）及び１，１，１．２−テトラクロ
ル−２−フルオルエタン（Ｒ１２１ａ）もしくはこれら
の混合物である。

本発明の意味におけるトリクロルジフルオルエタンは、
一般式Ｃ２ＨＣ’Ａ，Ｆ，の水素原子ｔ有するフルオル
クロル炭化水素である。つ１ク、これは完全にハロゲン
化されていない３棟の異性フルオルクロル炭化水Ｘ、１
，１．２−トリクロルー２．２−ジフルオルエタン（Ｒ
１２２）、１．１．２−｝リクロルー１．２−ジフルオ
ルエタン（Ｒ１２２ａ）及び１，１．１〜｝リクロル−
２．２−ジフルオルエタン（Ｒ１２２ｂ）もしくはこれ
らの混合物である。

本゛発明の意味におけるジクロルトリフルオルエタンは
、実験式Ｃ２ＨＣＡ，Ｆ３の水素原子聖有するフルオル
クロル炭化水素である。つ１ク、これ框、完全にハロゲ
ン化されていない３　ａｔの異性フルオルクロル炭化水
素、１．１〜ジクロル−２．２．２−｝リフルオ，ルエ
タン（Ｒ１２３冫、１．２−ジクロル−１．１．２−｝
リフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）及び１，１〜ジクロル
ー１．２．２−トリフルオルエタン（　Ｒ　１　２　３
　ｂ）もしくはこれらの混合物である。

本発明の意味におけるジクロルジフルオルエシンは、実
験式ｃ２ＦＩ２ｃｚａＦ，，の水素原子を有するフルオ
ルクロル炭化水素である。クｌｖ，これは完全にハロゲ
ン化されていない４橿の異性フルオルクａル炭化水素、
１．２−ジクロル−１，２−ジフルオルエタン（Ｒ１３
２）、１．１〜シクロル−２．２−ジフルオルエタン（
１３２ａ）、１．２−ジクロル−１．１〜ジフルオルエ
タン（１１３２ｂ）及び１．１〜ジクロルー１．２−ジ
フルオルエタン（Ｒ１３２Ｃ）もしくにこれらの混合物
である。

本発明の意味におけるジクロルモノフルオルエタンは、
実験式Ｃ２Ｈ３ＣＡ，ＩＩ’の水素原子金有するフルオ
ルクロル炭化水素である。ク１クこれは、完全Ｋハロゲ
ン化されていない３檀の異性フルオルクロル炭化水累、
１．２−ジクロルー１〜フルオルエタン（Ｒ１４１）、
１．１〜ジクロルー２−フルオルエタン（Ｒ１４１ａ）
及び１．１〜ジクロル−１〜フルオルエタン（Ｒ１４ｌ
ｂ）もしくはこれらの混合物である。

特に有利な組成物は、フルオルクロル炭化水素トして、
トリクロルフルオルメタン（１’ｌ１１）、１　．１　
，２．２−テトラク口ルー１．２−ジフルオルエタン（
Ｒ１１２）、１．１．２−｝リクロル−１．２．２−ト
リフルオルエタン（，Ｒ１１３）、１．１，２．２−テ
トラク口ルー２−フルオルエタン（Ｒ１２１）、１　．
１　．２−トリクロルー２．２−ジフルオルエタン（Ｒ
１２２）、１，１〜ジクロル−２　．　２　．　２−｝
り７ルオルエタン（Ｒ１２３）、１．２−ジクロルー１
．２−ジフルオルエタｙ（Ｒ１３２）及び１，１〜ジク
ロル−１〜フルオルエタン（Ｒ１　４ｌ　ｂ）’ｋ含有
する。例えば、１，１２−｝　ＩＪ　／ロルー１．２．
２−トリフルオルエタン（Ｒ１１３）が特に有利である
と判明し友。

しかし、１．１〜ジクロル−１〜フルオルエタン（Ｒ１
４１１：＋）、１．１〜ジクロルー２．２．２−トリフ
ルオルエタン（ｎ１２３）、１，１，２．２−テトラク
口ルー１．２−ジフルオルエタン（Ｒ１１２）又はトリ
クロルフルオルメタン（Ｒ１１）ｋ有する組成物も又、
非常に良好な成果ｔ生じる。

本発明の組Ｒ物中で使用される１〜４個のＣ一原子を有
するアルカノールは、メタノール、エタノール、１〜プ
ロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−プタノール、８−
プタノール及びｔ−ブタノール、有利にメタノール、エ
タノール及び１〜プロパノールの群より選択される。エ
タノールが特に有利であると判明した。しかしながらメ
タノール又にインプロパノールも非常に好適である。

本発明の一組成物の非常に有利な態様では、これらは、
共沸性特性及び１，１．２一１７クロルー１．２．２−
トリフルオルエタン？ＦＪ９４．２ＸｔＳ、エタノール
約３．５東量憾及ひエチルアセテ．−｝ＩＦＪ２．３１
Ｋｔ％の成分聖含有することｒ特徴としている。

本発明の組成物は、室温で、自体公知の添加剤ｒａ加す
ることのできる透明醇液である。

自体公知の添加剤の群は、安定剤である。この群ＫｒＬ
，組成物の成分相互の又は他の反応成分、例えば、空中
酸素、水、金属等々との望１レくない反応ｔ妨害するよ
うな化合物が包含される。公知の安定剤は、例えはニト
ロアルカン、殊ニニトロメタン、ニトロエタン、アルキ
レンオキシド、骨にプチレンオキシド、又は分校状アル
キノール、例えは２−メチループテンー（３）一オール
−（２）である。これら安定剤に単独で又は、相互に組
み合わゼて使用することかでき、その際、全混合物に対
して０．０１〜ｓｘｔ１ｇ、有利に０．０５〜１貰ｆ暢
の量が好適である。

添加物のもう１つの群は、腐食防止剤、非イオン性又は
イオン性乳化剤、色素等の群からの自体公知の化合物會
包含する。

前記組成物は、浄化及び／又は蒸気脱脂の分野において
多くの使用可能性を有する。自体公知の方法で、浄化さ
れるべき対象を、１以上の段階で液状及ひ／又は蒸気状
の浄化混合物中に浸漬するか又は対象に液状浄化混合＠
ｔ吹きつける。浄化作用ｔ１公知の方法で、高温、及び
／又に超音波及ひ／又は撹拌の使用によク高めることが
できる。同様に機械的作用、例えばブラッシングによク
浄化作用が改良されることも公知である。

例えば、電子工業では、ハンダ法の友めに、優秀な有機
ａ脂融剤１ｔ使用し、その過剰分は導体板のハンダ工程
の後に除かれねばならない。

仁れは、導体板及び電子部材と相容性である解剤、即ち
これらと反応しない有機溶剤で用いて行なう。除去丁ぺ
１！樹吋旨融剤は、棲性及び非極性化合物の混合物であ
り、しばしは付加的ｉｃｔ＃別な活性剤ｔ含有する。罹
性でないフッ素化され次炭化水素だけでに、樹脂の極性
取分の除去のｔめに効果はない。同様に、フッ素化され
九炭化＊木と共にアルコールｔ含有する自体公知の混合
物は、殊に特別な高活性化剤含有融剤ｔ完全に除去する
ことが少ししかできない。しかしながら、本発明の組ｇ
ｗは極性成分も非極性成分も除去することがで君、従っ
て、樹脂融剤、特に高い活性剤含有物に対する除去剤と
して、広い基礎にたって有効である。この使用の九めに
峙に好適なのは、Ｒ１１３／エタノール／酢酸エチルか
らの組成物、特に９４．２憾／３．５％／２．３％の共
沸性組成の組成物である。しかしながらＲ１１３の他の
組成物、例えばアルコールメタノール又はイングロパノ
ール及びプａピオｙ酸エチル、プロピオン酸メチル又は
酢酸エチルの群からのエステルを有する組成物も非常に
良好な結果ｔ示し、Ｒｌ　４ｌ　ｂ，Ｒ１　２３、：Ｒ
１１２又はＲ１１’ｔ−有する本発明の組ＩＸ物も同様
である。

例えば、非装着及び装Ｎ（付く同様に８ＭＤ−装着）導
体板ｔ，高い活性剤成分を有する融剤の使用の際にも本
発明の組成Ｗｔ−用いて、通常の浄化剤の使用の際に気
づかわれる゛白色被膜”ｔ生じることなく、問題なく浄
化することができるＯ 本発明による新規組成物は、低い表面張力、低い粘度及
び大部分は２０℃で約１．４〜１．６Ｉ／ｃＷＬ３の高
密度を有するので、冷却剤及び滑剤のために所望の系で
もある。前紀の物理特性は、渭剤使用の九めに望１れる
特性である。例えは、何も残滓のない表面を必要とする
金属加工＠械中で、例えは穿孔、スライス盤かけ、回転
、ねじ切り、押し抜き等の際に、滑剤としてこの混合物
を使用する時、本発明による組成物が望テしい。この使
用のために、待に自体公知の滑剤添加物（例えば西ドイ
ツ特許出植公開（Ｄｇ−ｏｓ）！３３４２８５２号又は
同第３３３５８７０号明細書中に記’ｌｔ　）　ｉｔ　
ａ加することもできる。

本発明による組底物の低い表面張力、高い湿潤性及び高
密度は、この組底物會特Ｋ毛管系の浄化に好適にする。

本発明によるｍ成物は、例えば次の友めに使用すること
ができる： −小さい部分もしくにか嘔高い物質（有利に？鎖ちれ九
装置内で）の浄化、 ■エナメルの剥離、 一化学及び薬品工業での特別な溶剤、抽出剤及ひ／又は
貴結晶剤として。

前述のように、フルオルクａル炭化水素としては１　．
１　．２−トリクロル−１．２．２−トリフルオルエタ
ン、アルカノールとしてはエタノールかつエステルとし
ては酢酸メチルケ含有し、衝脂ハ／ダ融剤除去の丸めに
使用ちれる浄化組成物は、すでに西ドイッ秀許出嘘公開
（ＤＢ−ＯＳ）第２９４２７９９号明細曹から公知であ
る。しかしながら、この酢酸メチル含有組成物の使用は
特別な使用分野、例えば電子工業での部品及び導体板の
浄化の際に必袈とされる非常に高い浄化度ｔ％あらゆる
場合には、保証しない。従ってこの組成＠は、現在の技
術水準において公知の、亀加物、例えは酢酸メチル聖含
１ないフルオルクロル庚化水ｇ／アルカノールー組成書
と同様、その轡性においてに部分的に不十分である。従
って、フルオルクロル縦化水素、アルカノール及び添加
物としてエステル、プロｔオン酸エチル、ブロビオ７ｅ
メｆル又に酢酸エチルｔ含有する新規の本発明による混
合物が優れｔ浄化特性ｔ示し、前記の使用の几めに好適
であることに、それだけになおさら意想外である。本発
明の混合物により広い使用分野で新しい問題解決が可能
となった。殊に、例え＃ｉ１，１．２−トリクロルー１
．２．２−トリフルオルエタン（Ｒ１１１、エタノール
及び酢酸エチルからなる混合Ｐ＠（第１表、腐１５参照
、沸点約４４．３℃）もしくに、１，１．２−トリクク
ルー１．２．２−トリフルオルエタン（Ｒ１１３）、エ
タノール及ひ酢醸エチル／プロピオン酸メチルからなる
混合甥（第１表、高１４＃照、沸点＊１５−６℃）は、
引火点（開放るつぼ法）を有しない。

〔実施例〕

次の例は本発明七より詳細に説明するが、本発ＢＡｔ−
七の範囲に限定するもの″′ｒ″はない。他に指示がな
い限り、「％」に常ＶＣ［″ＪＩＬ量パーセント」であ
る。

例１：導体板の浄化 市販の２−ないし５一室一浄化装置中で、強活性剤含有
ハンダ融剤Ｋより汚され次導体板ｔ用いて浄化実験ｔ英
施した。浄化組成物、浄化条件及び浄化結果を第１表に
示した。

「結果」の噛中の「＋＋」の馳号のつい友場合に、「非
常に良好」、「＋」の記号のついた場合に「良好な浄化
作用」が違敢され、「白色被覆」は形成しなかった。「
一」の記号がつい７ｔ場合には、「白色被υ」が形成逼
れ九。

本発明によるｍ厄物（実験１〜８、１１、１２、１４、
１５、１９、２１、２２、２４〜２６）が技術水準によ
る混合＠（冥験９、１０、１３、１６〜１８、２０及ひ
２３）より優れていることは明白である。

例２：かさ高物質の浄化 かさ高物質（トランジスターキャップ （’ｒｒａｎｓ１ａｔｏｒｏｎ　−　Ｋａｐｐｅｎ　）
　）　ｙ付随油除去の交めに、２一室一装１ｉ１（超音
波３分、蒸気脱脂１分）の中で、Ｒ１１３　　９４．２
４、エタノール３．５４及び酢酸エチル２．３１よりな
る共沸性混合ｗｒ用いて浄化し友。処理後に、このかさ
高物質は申し分なくきれいになつ几。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．Ｃ−原子１〜３個を有するフルオルクロル炭化水素
   ９８．９〜４５重量％、Ｃ−原子１〜４個を有するアル
   カノール１．０〜５０重量％及びプロピオン酸エチル、
   プロピオン酸メチル又は酢酸エチルの群からのエステル
   ０．１〜５重量％を含有することを特徴とする浄化用組
   成物。
2. ２．フルオルクロル炭化水素９７．５〜８９．０重量％
   、アルカノール２．０〜８．０重量％及びエステル０．
   ５〜３重量％を含有する、請求項１記載の組成物。
3. ３．フルオルクロル炭化水素は自体２０℃〜１２０℃の
   範囲の沸点を有する、請求項１又は２記載の組成物。
4. ４．１〜２個のＣ−原子を有するフルオルクロル炭化水
   素は、トリクロルフルオルメタン、テトラクロルジフル
   オルエタン、トリクロルトリフルオルエタン、テトラク
   ロルモノフルオルエタン、トリクロルジフルオルエタン
   、ジグロルトリフルオルエタン、ジクロルジフルオルエ
   タン及びジグロルモノフルオルエタンの群から選択され
   ている、請求項１から３までのいずれか１項記載の組成
   物。
5. ５．１〜２個のＣ−原子を有するフルオルクロル炭化水
   素は、トリクロルフルオルメタン （Ｒ１１）、１，１，２，２−テトラクロル−１，２−
   ジフルオルエタン（Ｒ１１２）、１，１，２−トリクロ
   ル−１，２，２−トリフルオルエタン（Ｒ１１３）、１
   ，１，２，２−テトラクロル−２−フルオルエタン（Ｒ
   １２１）、１，１，２−トリクロル−２，２−ジフルオ
   ルエタン（Ｒ１２２）、１，１−ジクロル−２，２，２
   −トリフルオルエタン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロル
   −１，２−ジフルオルエタン（Ｒ１３２）及び１，１−
   ジグロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１ｂ）の群から
   選択されている、請求項１から４までのいずれか１項記
   載の組成物。
6. ６．アルカノールは、メタノール、エタノール、１−プ
   ロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓ−
   ブタノール及びｔ−ブタノールの群から選択されている
   、請求項１から５１でのいずれか１項記載の組成物。
7. ７．１，１，２−トリクロル−１，２，２−トリフルオ
   ルエタン（Ｒ１１３）約９４．２重量％、エタノール約
   ３．５重量％及び酢酸エチル約２．３重量％からなる共
   沸性組成を特徴とする、請求項１から６までのいずれか
   １項記載の組成物。
8. ８．付加的に、全混合物に対して０．０１〜５重量％の
   安定剤を含有する、請求項１から７までのいずれか１項
   記載の組成物。
9. ９．請求項１から８１でのいずれか１項記載の組成物を
   使用する、浸水−及び／又は吹きつけ浄化法又は蒸気脱
   脂法。
10. １０．表面を請求項１から８までのいずれか１項記載の
    組成物を用いて処理することを特徴とする表面の浄化法
    。