JPS60126376A - 柔軟布一時硬化処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 °本発明は、薄い柔軟な布地や、伸縮性に富んだ布地を
用いた、縫製作業を円滑に行なうために、柔軟布を一時
的に硬化させるための、布地硬化法に関するものであり
、その目的は布地を連続的：こ容易に硬化を行ない得る
と共に、縫製作業終了後、速かに途去を行ない律て、縫
製作業に容易に適用し得る、柔軟布の一時硬化処理方法
を堤共するものである。

ジョーゼットの様な薄いしなやかな布地や、ニットの様
な伸縮性に富んだ布地は、裁断、縫製、搬送、地の目の
固定、等の作業を行なうに当り、その取扱いが容易でな
く、此等の布を用いて、きれいな　縫製品を得る事は、
非常に困難なことである。

この様な布地を用いて、縫製を実施するに当り、特公昭
ゲ乙−／’１２０りのＰ−デクロロベンゼン、特開昭５
３−ｔｔ’ｑｓｓ、ｘのトリオキサン系化合物や、安息
香酸等の、昇華性物質を溶剤にとかしスプレー法によっ
て布に付与硬化させる試みが行なわれているが此等は被
膜形成能、硬化能力、又は持続性の不足及び、特有の刺
激性等の、幾多の欠点があり、実用化されるには到って
ない。

１華性物質の被膜形成能力が劣るのは、これが低分子物
質で本質的に被膜形成能を有しないためであり、従って
、ただ単に、溶剤に溶解して、布地に塗布乾燥しても、
布地表面に結晶が析出するのみで良好なる硬化被膜の形
成は行ない得す、布地から剥離脱落しやすく、硬化が得
られない。

この様に昇華性物質を用いた、布地硬化の最大の欠点は
、硬化程度が不足する事であり、実用化されない現状に
鑑み、本発明者は、この改良について、税意研究を重ね
た結果、本発明に到達したのである。

即ち、本発明は、１華性物質、０−ヒドロキシベンシル
アルコールと、沸を範囲が３９ｇ℃からｇ乙℃迄の、炭
化水素系、ハロゲンを付与する稟により、縫ｇＨ取扱い
が容易な、ｖｋ製用の硬化布を作成することが出来る処
理加工法である。

゛本発明の一時硬化処理液に使用する、沸点範囲、３９
ｇ℃からｇ乙℃迄の低沸点溶剤としては、炭化水素系で
、Ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、！−メチルペンタン、
２・２・ジメチルブタン、２・３、・ジメチルブタン、
ベンゼン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シ
クロヘキサン、シクロヘキセン、特級ベンゼン。　ハロ
ゲン（ＩＪ化水”ｔＡＭで、ジクロルメタン、クロロホ
ルム、四塩化炭素、／・／・ジクロロエタン、／・ｌ・
ジクロロエタン、／・／・／・トリクロロエタン、／・
２・ジクロロエチレン、／・クロロプロパン、／・クロ
ロブタン、２・クロロブタン、／・クロロ−・メチルプ
ロパン、２ψクロロ２拳メチルプロパン、３−クロロプ
ロペン、／　・　／　・　−・　トリ　り　ロ　ル／　
・　＋２　・　２　・　トリ　）　ルオルエ　タ　ン、
／　・　／／・トリフルオルエタノール、フルオロベン
ゼン、ヘキサフルメロベンゼン、クロロブロモメタン。

　７ｐコーｐ顆で、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピμアμコーμ、λ・メチルコ・プロパツ
ール。、　エーテル類で、イソプロピルニーチク、メチ
ツール、ジオキソラン、メチルジオキソラン、テトラヒ
ドロフラン、２・メチルフラン、／・２・ジメトキシエ
タン。　ケトン類で、アセトン、メチルエチルケトン。

　エステル類で、ギ酸エチ〃、ギ酸プロピｐ１酢酸エチ
ル、酢酸メチル、酢酸インプロピル、プロピオン酸メチ
ル、であり此等の単独又は、混合又は、共沸溶剤の何れ
を用いるかは、該昇華性物質の溶解度合によるものであ
る。

この様に、昇華性物質と、低沸点溶剤、及び浸漬方式の
、３者の組合せにより、柔軟布を、種々の硬さの布に変
化させる事が可能となった。

従来試行された方式である、安息香酸、Ｐ−デクロロベ
ンゼン、及びトリオキサン系化合物を低沸点溶剤に溶か
して、スプレー法によって付与しても、昇華速度が早す
ぎたり、又被膜形成能があまりにも弱すぎて、□縫梨取
扱いが容易になる薫での硬化が得られなかったことが実
用化への一大欠点であった。　・本発明は、此等の欠く
を完全に解消したもので、その作用機構はけ、該硬化斉
１を柔軟布に対して、３０％以下、好ましくは、５〜７
５％の付ｉｔに於いて、所要の硬化布を作り出す事が出
来る。

、−以下、実施例及び、比較例に於いて、詳細に説明す
る。

曲げ剛性（Ｂと表示）（単位ｇ−りｉｃｍ）特公昭３２
−１Ｉ乙７１０の純曲げ試験器を使用し、日本繊維機械
学会のｘｉ’５−Ｆ−，２システムの純曲げ試験方法に
よる。

実施例　／ ポリエステルジジーゼノトＣ目付７２３ｇ／〆）Ｂ値、
ｏｏ２＜ｔｒ及ｎの平均値）に、０−ヒドロキシベンシ
ルアルコ−ｔｖｔｓ−、チクロロメタンとメタノールの
、重量比、ｌＯ′乙Ｏの混合溶剤に溶かした硬化剤中に
、浸漬、脱液後、７０℃で乾燥処理後、表−／を得た。

表−／ 比較例　／ 実施例　／、と同様なるボリエステルショーゼノトに、
同様なる硬化剤を、スプレー法にて付与し、７０℃で乾
燥処理後、表−２を得た。

表−２ ポリエステルジョーゼノト（目付ざざｇ／ｌｒ／）Ｂ値
、０００３ｇ（Ｒ及ｆｉの平均値）シこ、Ｏ−ヒドロキ
シベンジルアルコールを、エチルアＩレコールに溶かし
た硬化剤中に、浸漬、脱液後、５５℃で乾燥処理後、表
−３を得た。

実施例　λ、と同様なるポリエステルジＷ−ゼットに、
安息香酸を、エチルアルコ−μに溶かした処理液部に、
浸漬、脱液後・、５５℃で乾燥処理後、表−４を得た。

表−ｌ　、　′ ＃ｉ！１０Ｏ％ホイ／Ｉ／（日付！；　’９　ｇ　／’
ｔｄ’）　Ｂ値、０．０２（経及緯の平均値）に、Ｏ−
ヒドロキシベンシルアルコー／１４−、／・ハ／−トリ
クロロエタンとエチルアルコールの、　重量Ｌ　ｇｏ　
：　ｔｏの混合溶剤に溶かした硬化剤中に、浸漬、脱液
後、７０’Ｃで乾燥処理後、表−５を得た。

ンゼンヲ、／・／・／−トリクロロエタンとエチルアＩ
レコールの；重量比、ｔｔｏ　：　ｔｏの混合溶剤に溶
力化た硬化剤中に、浸漬、脱液後、７０℃で乾燥処理後
、表−乙をｍｌだ。比較例　３、はＰ−デクロロベンゼ
ンの昇華速度が早すぎて、硬化剤を付与する事が非常に
困難であり、全く硬化しなかった。

表−乙

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ０−ヒドロキシベンシルアルコール、である昇華性物質
   と、沸点範囲が、３９ｇ℃からｇ乙℃迄の炭化水素系ハ
   ロゲン化炭化水素系゛、に縫′ＩＩ８！Ｊ：要求される
   硬さに自由に硬化する事を特徴とする、柔軟布の一時硬
   化処理方法。