JPH02285356A - 電子写真感光体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真感光体に関し、更に詳しくは、特定の
トリスチリル化合物を電荷輸送層中に含む高感度、高耐
久性の電子写真感光体に関する。
トリスチリル化合物を電荷輸送層中に含む高感度、高耐
久性の電子写真感光体に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕近年、
電子写真方式を用いた複写機、プリンターの発展は目覚
ましく、用途に応じて様々な形態、種類の機種が開発さ
れ、それに対応してそれらに用いられる感光体も多種多
様のものが開発されつつある。
電子写真方式を用いた複写機、プリンターの発展は目覚
ましく、用途に応じて様々な形態、種類の機種が開発さ
れ、それに対応してそれらに用いられる感光体も多種多
様のものが開発されつつある。
従来、電子写真感光体としては、その感度、耐久性の面
から無機化合物が主として用いられてきた。これらの無
機化合物としては、例えば酸化亜鉛、硫化カドミウム、
セレン等を挙げる事ができる。しかしながら、これらは
有害物質を使用している場合が多く、その廃棄が問題と
なり、公害をもたらす原因となる。又、感度の良好なセ
レンを用いる場合、蒸着法等により導電性基体上に薄膜
を形成する必要があり、生産性が劣り、コストアップの
原因となる。近年、無公害性の無機物感光体としてアモ
ルファスシリコンが注目され、その研究開発が進められ
ている。しかしながら、これらも、感度については優れ
ているが、薄膜形成時において、主にプラズマCVD法
を用いるため、その生産性は極めて劣っており、感光体
コスト、ランニングコストとも大きなものとなっている
。
から無機化合物が主として用いられてきた。これらの無
機化合物としては、例えば酸化亜鉛、硫化カドミウム、
セレン等を挙げる事ができる。しかしながら、これらは
有害物質を使用している場合が多く、その廃棄が問題と
なり、公害をもたらす原因となる。又、感度の良好なセ
レンを用いる場合、蒸着法等により導電性基体上に薄膜
を形成する必要があり、生産性が劣り、コストアップの
原因となる。近年、無公害性の無機物感光体としてアモ
ルファスシリコンが注目され、その研究開発が進められ
ている。しかしながら、これらも、感度については優れ
ているが、薄膜形成時において、主にプラズマCVD法
を用いるため、その生産性は極めて劣っており、感光体
コスト、ランニングコストとも大きなものとなっている
。
一方、有機感光体は、焼却が可能であり、無公害の利点
を有し、更に多くのものは塗工により薄膜形成が可能で
大量生産が容易である。それ故にコストが大幅に低下で
き、又、用途に応じて様々な形状に加工する事ができる
という長所を有している。しかしながら、有機感光体に
おいては、その感度、耐久性に問題が残されており、高
感度、高耐久性の有機感光体の出現が強く望まれている
。
を有し、更に多くのものは塗工により薄膜形成が可能で
大量生産が容易である。それ故にコストが大幅に低下で
き、又、用途に応じて様々な形状に加工する事ができる
という長所を有している。しかしながら、有機感光体に
おいては、その感度、耐久性に問題が残されており、高
感度、高耐久性の有機感光体の出現が強く望まれている
。
有機感光体の感度向上の手段として様々な方法が提案さ
れているが、現在では電荷発生層と電荷輸送層とに機能
が分離した主に二層構造の機能分離型感光体が主流とな
っている0例えば、露光により電荷発生層で発生した電
荷は、電荷輸送層に注入され、電荷輸送層中を通って表
面に輸送され、表面電荷を中和することにより感光体表
面に静電潜像が形成される。機能分離型は単層型に比し
て発生した電荷が捕獲される可能性が小さくなり、各層
がそれぞれの機能を阻害される事なく、効率良く電荷が
感光体表面に輸送され得る(アメリカ特許第28035
41号)。
れているが、現在では電荷発生層と電荷輸送層とに機能
が分離した主に二層構造の機能分離型感光体が主流とな
っている0例えば、露光により電荷発生層で発生した電
荷は、電荷輸送層に注入され、電荷輸送層中を通って表
面に輸送され、表面電荷を中和することにより感光体表
面に静電潜像が形成される。機能分離型は単層型に比し
て発生した電荷が捕獲される可能性が小さくなり、各層
がそれぞれの機能を阻害される事なく、効率良く電荷が
感光体表面に輸送され得る(アメリカ特許第28035
41号)。
電荷発生層に用いられる有機電荷発生材としては、照射
される光のエネルギーを吸収し、効率よく電荷を発生す
る化合物が選択使用されており、例えば、アゾ系顔料(
特開昭54−14967号公報)、無金属フタロシアニ
ン顔料(特開昭60−143346号公報)、金属フタ
ロシアニン顔料(特開昭50−16538号公報)、ス
クェアリウム塩(特開昭53−27033号公報)等を
挙げる事ができる。
される光のエネルギーを吸収し、効率よく電荷を発生す
る化合物が選択使用されており、例えば、アゾ系顔料(
特開昭54−14967号公報)、無金属フタロシアニ
ン顔料(特開昭60−143346号公報)、金属フタ
ロシアニン顔料(特開昭50−16538号公報)、ス
クェアリウム塩(特開昭53−27033号公報)等を
挙げる事ができる。
電荷輸送層に用いられる電荷輸送材としては、電荷発生
層からの電荷の注入効率が大きく、更に電荷輸送層内で
電荷の移動度が大である化合物を選定する必要がある。
層からの電荷の注入効率が大きく、更に電荷輸送層内で
電荷の移動度が大である化合物を選定する必要がある。
そのためには、イオン化ポテンシャルが小さい化合物、
ラジカルカチオンが発生しやすい化合物が選ばれ、例え
ばトリアリールアミン誘導体(特開昭53−47260
号公報)、ヒドラゾン誘導体(特開昭57−10184
4号公報)、オキサジアゾール誘導体(特公昭34−5
466号公報)、ピラゾリン誘導体(特公昭52−41
88号公報)、スチルベン誘導体(特開昭58−198
043号公報)、トリフェニルメタン誘導体(特公昭4
5−555号公報) 、1.3−ブタジェン誘導体(特
開昭62−287257号公報)等が提案されている。
ラジカルカチオンが発生しやすい化合物が選ばれ、例え
ばトリアリールアミン誘導体(特開昭53−47260
号公報)、ヒドラゾン誘導体(特開昭57−10184
4号公報)、オキサジアゾール誘導体(特公昭34−5
466号公報)、ピラゾリン誘導体(特公昭52−41
88号公報)、スチルベン誘導体(特開昭58−198
043号公報)、トリフェニルメタン誘導体(特公昭4
5−555号公報) 、1.3−ブタジェン誘導体(特
開昭62−287257号公報)等が提案されている。
しかしながら、これらの電荷移動度は無機物に比較する
と小さいものであり、感度もまだまだ満足できないもの
であった。
と小さいものであり、感度もまだまだ満足できないもの
であった。
また、帯電、露光、現像、転写、除電という一連の電子
写真プロセスにおいて感光体は極めて苛酷な条件下に置
かれ、特にその耐オゾン性、耐摩耗性が大きな問題とな
る。感光体に用いられる材料についても、これら耐久性
が要求される一方、結合剤や保護層についても開発が進
んでいるが、満足できるものは未だ得られていない。
写真プロセスにおいて感光体は極めて苛酷な条件下に置
かれ、特にその耐オゾン性、耐摩耗性が大きな問題とな
る。感光体に用いられる材料についても、これら耐久性
が要求される一方、結合剤や保護層についても開発が進
んでいるが、満足できるものは未だ得られていない。
本発明者らは、上記課題を解決し、高感度、高耐久性の
電子写真感光体を得るべく鋭意検討した結果、特定のト
リスチリル化合物を電荷輸送層中に含む電子写真感光体
が感度、耐久性ともに優れている事を見出し、本発明に
至った。
電子写真感光体を得るべく鋭意検討した結果、特定のト
リスチリル化合物を電荷輸送層中に含む電子写真感光体
が感度、耐久性ともに優れている事を見出し、本発明に
至った。
即ち、本発明は、導電性支持体、電荷発生層及び電荷輸
送層を必須の構成要素とする電子写真感光体において、
−最大(1) (式中、R1は水素原子、置換されていてもよい直鎖又
は分岐のアルキル基、置換されていてもよいアリール基
のいずれかを表し、R1,R1は、同一もしくは相異な
って、水素原子、置換されていてもよい直鎖又は分岐の
アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換さ
れていてもよいアルケニル基、置換されていてもよい複
素環基のいずれかを表すか、あるいはR1とR8が隣接
する炭素原子とともに環を形成する。)で示されるトリ
スチリル化合物を電荷輸送層中に含む事を特徴とする電
子写真感光体を提供するものである。
送層を必須の構成要素とする電子写真感光体において、
−最大(1) (式中、R1は水素原子、置換されていてもよい直鎖又
は分岐のアルキル基、置換されていてもよいアリール基
のいずれかを表し、R1,R1は、同一もしくは相異な
って、水素原子、置換されていてもよい直鎖又は分岐の
アルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換さ
れていてもよいアルケニル基、置換されていてもよい複
素環基のいずれかを表すか、あるいはR1とR8が隣接
する炭素原子とともに環を形成する。)で示されるトリ
スチリル化合物を電荷輸送層中に含む事を特徴とする電
子写真感光体を提供するものである。
一般式(1)において、R1は水素原子、置換されてい
てもよい直鎖又は分岐のアルキル基、置換されていても
よいアリール基のいずれかを表すが、製造の容易さ、得
られた化合物の性能等の点から、水素原子、炭素数1〜
6個のアルキル基、アリール基のいずれかであるものが
好ましく、アルキル基、アリール基としてはメチル基、
エチル基、フェニル基等が例示できる。
てもよい直鎖又は分岐のアルキル基、置換されていても
よいアリール基のいずれかを表すが、製造の容易さ、得
られた化合物の性能等の点から、水素原子、炭素数1〜
6個のアルキル基、アリール基のいずれかであるものが
好ましく、アルキル基、アリール基としてはメチル基、
エチル基、フェニル基等が例示できる。
また、−最大(1)において、R1,R3は同一もしく
は相異なって、水素原子、置換されていてもよい直鎖又
は分岐のアルキル基、置換されていてもよいアリール基
、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていて
もよい複素環基のいずれかを表すか、あるいは、R2と
R3が、隣接する炭素原子とともに環を形成する。
は相異なって、水素原子、置換されていてもよい直鎖又
は分岐のアルキル基、置換されていてもよいアリール基
、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていて
もよい複素環基のいずれかを表すか、あるいは、R2と
R3が、隣接する炭素原子とともに環を形成する。
これらの中でも、炭素数1〜12個のアルキル基、アリ
ール基、アルケニル基、複素環基のいずれかであるもの
、あるいは、隣接する炭素原子とともに炭素数4〜12
個の環を形成するものが好ましい。
ール基、アルケニル基、複素環基のいずれかであるもの
、あるいは、隣接する炭素原子とともに炭素数4〜12
個の環を形成するものが好ましい。
アルキル基、アリール基、複素環基としては、メチル基
、エチル基、フェニル基、ナフチル基及びこれらの置換
されたもの、アルケニル基とついたものが例示できる。
、エチル基、フェニル基、ナフチル基及びこれらの置換
されたもの、アルケニル基とついたものが例示できる。
上記トリスチリル化合物の合成法は、特に限定されるも
のではないが、通常スチリル化合物を合成する際に用い
られている方法に準じ合成する事ができる0例えば、ト
リアジル化されたAとトリフェニルホスホニウムハライ
ド又はホスホン酸エステルとを縮合させる方法、あるい
とカルボニル化合物を縮合せしめる方法により合成する
事ができる。尚、上記Aは 示す。
のではないが、通常スチリル化合物を合成する際に用い
られている方法に準じ合成する事ができる0例えば、ト
リアジル化されたAとトリフェニルホスホニウムハライ
ド又はホスホン酸エステルとを縮合させる方法、あるい
とカルボニル化合物を縮合せしめる方法により合成する
事ができる。尚、上記Aは 示す。
トリスチリル化合物を含有する電子写真感光体としては
、特開昭62−264058号公報に開示されたものが
あるが、そこに示されている化合物、即ちトリフェニル
アミン誘導体においては、原料であるトリフェニルアミ
ンのトリホルミル体の合成が容易ではなく、製造が困難
である。これに比較して、本発明に用いられるトリスチ
リル化合物は合成が容易であり、感光体としての性能も
改良されたものであり、電子写真感光体として、より好
適に用いることができる。
、特開昭62−264058号公報に開示されたものが
あるが、そこに示されている化合物、即ちトリフェニル
アミン誘導体においては、原料であるトリフェニルアミ
ンのトリホルミル体の合成が容易ではなく、製造が困難
である。これに比較して、本発明に用いられるトリスチ
リル化合物は合成が容易であり、感光体としての性能も
改良されたものであり、電子写真感光体として、より好
適に用いることができる。
本発明に用いられるトリスチリル化合物を具体的に例示
すれば、以下の式に示すものが挙げられるが、本発明は
これらに限定されるものではない。
すれば、以下の式に示すものが挙げられるが、本発明は
これらに限定されるものではない。
Hi
CHI
これらのトリスチリル化合物は単独で又は二種以上を組
み合わせて使用することができる。
み合わせて使用することができる。
これらの化合物は、多くの溶剤に可溶であり、例えば、
ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラリン、クロロベ
ンゼン等の芳香族系溶剤;ジクロロメタン、クロロホル
ム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等のハ
ロゲン系溶剤;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル
、ギ酸メチル、ギ酸エチル等のエステル系溶剤;アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤;ジエチルエ
ーテル、ジプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン等のエーテル系溶剤;メタノール、エタノール
、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤;ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド等に可溶である。
ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラリン、クロロベ
ンゼン等の芳香族系溶剤;ジクロロメタン、クロロホル
ム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等のハ
ロゲン系溶剤;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル
、ギ酸メチル、ギ酸エチル等のエステル系溶剤;アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤;ジエチルエ
ーテル、ジプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン等のエーテル系溶剤;メタノール、エタノール
、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤;ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド等に可溶である。
電子写真感光体を作製するにあたっては、導電性支持体
上に電荷発生層及び電荷輸送層を薄膜状に形成せしめる
。導電性支持体の基材としては、アルミニウム、ニッケ
ル等の金属、金属蒸着高分子フィルム、金属ラミネート
高分子フィルム等を用いることができ、ドラム状又はシ
ート状の形態で導電性支持体を構成する。
上に電荷発生層及び電荷輸送層を薄膜状に形成せしめる
。導電性支持体の基材としては、アルミニウム、ニッケ
ル等の金属、金属蒸着高分子フィルム、金属ラミネート
高分子フィルム等を用いることができ、ドラム状又はシ
ート状の形態で導電性支持体を構成する。
電荷発生層は、電荷発生材及び必要に応じて結合剤、添
加剤よりなり、蒸着法、プラズマCVD法、塗工法等の
方法で作製する事ができる。
加剤よりなり、蒸着法、プラズマCVD法、塗工法等の
方法で作製する事ができる。
電荷発生材としては、特に限定される事はなく、照射さ
れる特定の波長の光を吸収し、効率よく電荷を発生し得
るものなら有機材料、無機材料のいずれも好適に使用す
る事ができる。
れる特定の波長の光を吸収し、効率よく電荷を発生し得
るものなら有機材料、無機材料のいずれも好適に使用す
る事ができる。
有機電荷発生材としては、例えば、ペリレン顔料、多環
キノン系顔料、無金属フタロシアニン顔料、金属フタロ
シアニン顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、チアピ
リリウム塩、スクェアリウム塩、アズレニウム顔料等が
挙げられ、これらは主として結合剤中に分散せしめ、塗
工により電荷発生層を形成する事ができる。無機電荷発
生材としては、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、
酸化亜鉛、アモルファスシリコン、シリコンカーバイド
等が挙げられる。
キノン系顔料、無金属フタロシアニン顔料、金属フタロ
シアニン顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、チアピ
リリウム塩、スクェアリウム塩、アズレニウム顔料等が
挙げられ、これらは主として結合剤中に分散せしめ、塗
工により電荷発生層を形成する事ができる。無機電荷発
生材としては、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、
酸化亜鉛、アモルファスシリコン、シリコンカーバイド
等が挙げられる。
形成された電荷発生層の膜厚は、0.1乃至2.0−が
好ましく、更に好ましくは0.2乃至1.04である。
好ましく、更に好ましくは0.2乃至1.04である。
次に該電荷発生層の上部に一般式(1)で示されるトリ
スチリル化合物を含む電荷輸送層を薄膜状に形成せしめ
る。薄膜形成法としては、主に塗工法が用いられ、−最
大(1)で示されるトリスチリル化合物を、必要に応じ
て結合剤とともに溶剤に溶解し、電荷発生層上に塗工せ
しめ、その後乾燥させればよい。
スチリル化合物を含む電荷輸送層を薄膜状に形成せしめ
る。薄膜形成法としては、主に塗工法が用いられ、−最
大(1)で示されるトリスチリル化合物を、必要に応じ
て結合剤とともに溶剤に溶解し、電荷発生層上に塗工せ
しめ、その後乾燥させればよい。
用いられる溶剤としては、上記トリスチリル化合物及び
必要に応じて用いられる結合剤が溶解し、かつ電荷発生
層が溶解しない溶剤なら特に限定される事はない。
必要に応じて用いられる結合剤が溶解し、かつ電荷発生
層が溶解しない溶剤なら特に限定される事はない。
必要に応じて用いられる結合剤は、絶縁性樹脂なら特に
限定される事はな(、例えば、ポリカーボネート、ボリ
アリレート、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系重合
体;ポリエチレン、ポリスチレン、スチレン−アクリル
共重合体、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポ
リビニルブチラール、ポリアクリロニトリル、ポリアク
リルアミド、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、
ポリ塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体等の
付加重合体;ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、シ
リコン樹脂等が適宜用いられ、一種もしくは二種以上の
ものを混合して用いる事ができる。
限定される事はな(、例えば、ポリカーボネート、ボリ
アリレート、ポリエステル、ポリアミド等の縮合系重合
体;ポリエチレン、ポリスチレン、スチレン−アクリル
共重合体、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポ
リビニルブチラール、ポリアクリロニトリル、ポリアク
リルアミド、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、
ポリ塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体等の
付加重合体;ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、シ
リコン樹脂等が適宜用いられ、一種もしくは二種以上の
ものを混合して用いる事ができる。
上記結合剤の使用量は一般式(1)で示されるトリスチ
リル化合物に対して0.1乃至3重量比であり、好まし
くは0.1乃至2重量比である。結合剤の量がこれより
も大であると、電荷輸送層における電荷輸送材濃度が小
さくなり、感度が悪くなる。
リル化合物に対して0.1乃至3重量比であり、好まし
くは0.1乃至2重量比である。結合剤の量がこれより
も大であると、電荷輸送層における電荷輸送材濃度が小
さくなり、感度が悪くなる。
また、本発明においては、必要に応じて前記のような公
知の電荷輸送材を組み合わせて用いることも可能である
。
知の電荷輸送材を組み合わせて用いることも可能である
。
電荷輸送層の塗工手段は限定される事はなく例えば、バ
ーコーター、カレンダーコーターグラビアコーター、ブ
レードコーター、スピンコーター、デイツプコーター等
を適宜使用する事ができる。
ーコーター、カレンダーコーターグラビアコーター、ブ
レードコーター、スピンコーター、デイツプコーター等
を適宜使用する事ができる。
このようにして形成される電荷輸送層の膜厚は10乃至
50I!mが好ましく、更に好ましくは10乃至30−
である、膜厚が50−よりも大であると、電荷の輸送に
より多(の時間を要するようになり、又、電荷が捕獲さ
れる確率も大となり感度低下の原因となる。一方、10
−より小であると、機械的強度が低下し、感光体の寿命
が短いものとなり好ましくない。以上の如くにして一般
式(1)で示されるトリスチリル化合物を電荷輸送層に
含む電子写真感光体を作製する事ができるが、本発明で
は更に導電性支持体と電荷発生層の間に必要に応じて、
下引き層、接着層、バリヤー層等を設ける事もでき、こ
れらの層には例えばポリビニルブチラール、フェノール
樹脂、ポリアミド樹脂等が用いられる。また、感光体表
面に表面保護層を設けることもできる。
50I!mが好ましく、更に好ましくは10乃至30−
である、膜厚が50−よりも大であると、電荷の輸送に
より多(の時間を要するようになり、又、電荷が捕獲さ
れる確率も大となり感度低下の原因となる。一方、10
−より小であると、機械的強度が低下し、感光体の寿命
が短いものとなり好ましくない。以上の如くにして一般
式(1)で示されるトリスチリル化合物を電荷輸送層に
含む電子写真感光体を作製する事ができるが、本発明で
は更に導電性支持体と電荷発生層の間に必要に応じて、
下引き層、接着層、バリヤー層等を設ける事もでき、こ
れらの層には例えばポリビニルブチラール、フェノール
樹脂、ポリアミド樹脂等が用いられる。また、感光体表
面に表面保護層を設けることもできる。
こうして得られた電子写真感光体の使用に際しては、ま
ず感光体表面をコロナ帯電器等により負に帯電せしめる
。帯電後、露光される事により電荷発生層内で電荷が発
生し、正電荷が電荷輸送層に注入され、これが電荷輸送
層中を通って表面にまで輸送され、表面の負電荷が中和
される。一方、露光されなかった部分には負電荷が残り
、これが静電潜像を形成する。この部分にトナーが付着
し、それが紙等の上に転写され、定着される。
ず感光体表面をコロナ帯電器等により負に帯電せしめる
。帯電後、露光される事により電荷発生層内で電荷が発
生し、正電荷が電荷輸送層に注入され、これが電荷輸送
層中を通って表面にまで輸送され、表面の負電荷が中和
される。一方、露光されなかった部分には負電荷が残り
、これが静電潜像を形成する。この部分にトナーが付着
し、それが紙等の上に転写され、定着される。
又、本発明においては、導電性支持体上に、先ず電荷輸
送層を設け、その上に電荷発生層を設けて、電子写真感
光体を作製する事も可能である。この場合には、まず感
光体表面を正に帯電せしめ、露光後、発生した負電荷は
感光体の表面電荷を中和し、正電荷は電荷輸送層を通っ
て導電性支持体に輸送される事になる。
送層を設け、その上に電荷発生層を設けて、電子写真感
光体を作製する事も可能である。この場合には、まず感
光体表面を正に帯電せしめ、露光後、発生した負電荷は
感光体の表面電荷を中和し、正電荷は電荷輸送層を通っ
て導電性支持体に輸送される事になる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
撹拌装置、冷却管、窒素導入管、滴下漏斗を備えつけた
214つロフラスコに4.4°、4″−トリス(クロロ
メチル)トリフェニルメタンより合成したホスホン酸ジ
エチル45g (65ミリモル)を入れ、エチレングリ
コールジメチルエーテル11に溶解させた。そこへ水素
化ナトリウム(油性60%)16gを室温で加え、1時
間撹拌した。そこへp−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド35g (195ミリモル)を溶解したエチレングリ
コールジメチルエーテルを滴下し、滴下終了後、85℃
にまで上昇し、その温度で5時間攪拌した。
214つロフラスコに4.4°、4″−トリス(クロロ
メチル)トリフェニルメタンより合成したホスホン酸ジ
エチル45g (65ミリモル)を入れ、エチレングリ
コールジメチルエーテル11に溶解させた。そこへ水素
化ナトリウム(油性60%)16gを室温で加え、1時
間撹拌した。そこへp−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド35g (195ミリモル)を溶解したエチレングリ
コールジメチルエーテルを滴下し、滴下終了後、85℃
にまで上昇し、その温度で5時間攪拌した。
その後、反応混合物を室温にまで冷却し、21の水に注
いだ、更に酢酸エチル21を加えてよく混合し、酢酸エ
チル層を分取した。この酢酸エチル溶液を水で2回洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。乾燥後、酢酸エチ
ルを減圧留去して黄色固体を得、n、ヘキサン/酢酸エ
チル(5/1)より再結晶し、黄色結晶37g(収率7
4%)を得た。
いだ、更に酢酸エチル21を加えてよく混合し、酢酸エ
チル層を分取した。この酢酸エチル溶液を水で2回洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。乾燥後、酢酸エチ
ルを減圧留去して黄色固体を得、n、ヘキサン/酢酸エ
チル(5/1)より再結晶し、黄色結晶37g(収率7
4%)を得た。
他の本発明におけるトリスチリル化合物も同様の方法で
高収率で得ることができる。
高収率で得ることができる。
実施例−1
χ型態金属フタロシアニン5g1塩化ビニル・酢酸ビニ
ル樹脂(エスレックC1積水化学■製)5gをシクロヘ
キサノン90−に溶解し、ボールミル中で24時間混練
した。得られた分散液をアルミ板上にバーコーターにて
乾燥後の膜厚が0.5 trtmになるように塗布し、
乾燥させ、電荷発生層を形成した。
ル樹脂(エスレックC1積水化学■製)5gをシクロヘ
キサノン90−に溶解し、ボールミル中で24時間混練
した。得られた分散液をアルミ板上にバーコーターにて
乾燥後の膜厚が0.5 trtmになるように塗布し、
乾燥させ、電荷発生層を形成した。
次に合成例により得たトリスチリル化合物(7)5g、
ポリカーボネート樹脂(レキサン141−111、エン
ジニアリングプラスチックス■製)5gをジオキサン9
0wL1に溶解し、これを先に形成した電荷発生層上に
ブレードコーターにて乾燥後の膜厚が251mになるよ
うに塗布して乾燥させ、電荷輸送層を形成した。
ポリカーボネート樹脂(レキサン141−111、エン
ジニアリングプラスチックス■製)5gをジオキサン9
0wL1に溶解し、これを先に形成した電荷発生層上に
ブレードコーターにて乾燥後の膜厚が251mになるよ
うに塗布して乾燥させ、電荷輸送層を形成した。
このようにして作製した電子写真感光体を■川日電機製
作所製、静電複写紙試験装置EPA−8100を用いて
、−6,5kVのコロナ電圧で帯電させたところ初期表
面電位v0は一770Vであった。暗所にて5秒放置後
の表面電位V、は一750vとなった。
作所製、静電複写紙試験装置EPA−8100を用いて
、−6,5kVのコロナ電圧で帯電させたところ初期表
面電位v0は一770Vであった。暗所にて5秒放置後
の表面電位V、は一750vとなった。
次いで発振波長790nmの半導体レーザーを照射し、
半減露光量E178を求めたところ、0.34μJ/c
m”であり、残留電位v1は一7vであった。
半減露光量E178を求めたところ、0.34μJ/c
m”であり、残留電位v1は一7vであった。
次に、5000回上記操作を繰り返した後、vo。
VS+ El/!、vlを測定したところ、それぞれ−
760V、 −740V、 0.34uJ/cm”、
−8V テアリ、感光体としての性能はほとんど衰えて
おらず、高い耐久性を示す事がわかった。
760V、 −740V、 0.34uJ/cm”、
−8V テアリ、感光体としての性能はほとんど衰えて
おらず、高い耐久性を示す事がわかった。
実施例−2〜13
電荷輸送材として、それぞれ第1表に示した化合物を用
いる以外は実施例−1と同様にして感光体を作製し、性
能評価を行った。その結果を第1表に示した。
いる以外は実施例−1と同様にして感光体を作製し、性
能評価を行った。その結果を第1表に示した。
第
表
第1表の続き
実施例−14
実施例−1において、χ型態金属フタロシアニンの代わ
りにバナジルフタロシアニンを用いる以外は全く同様に
して感光体を作製し、性能評価を行った。
りにバナジルフタロシアニンを用いる以外は全く同様に
して感光体を作製し、性能評価を行った。
初期表面電位v0は一750vであり、暗所にて5秒放
置後の表面電位V、は一725vとなった0発振波長7
90nmの半導体レーザーを照射したときの半減露光量
El/!は0.37μJ/cm”であり、残留電位V、
は一10vであった。
置後の表面電位V、は一725vとなった0発振波長7
90nmの半導体レーザーを照射したときの半減露光量
El/!は0.37μJ/cm”であり、残留電位V、
は一10vであった。
また、5000回上記操作を繰り返した後のV O+V
S+ Et/l、vlはそれぞれ−750V、 −72
0V、 0.38μJ/cm”、 −11Vであり、感
光体としての性能はほとんど衰えておらず、高い耐久性
を示した。
S+ Et/l、vlはそれぞれ−750V、 −72
0V、 0.38μJ/cm”、 −11Vであり、感
光体としての性能はほとんど衰えておらず、高い耐久性
を示した。
比較例−1
実施例−1において、式(7)で示されるトリスチリル
化合物の代わりに、次式(29)で示されるバラビスス
チリル化合物を用いる以外は全く同様にして感光体を作
製し、評価を行った。
化合物の代わりに、次式(29)で示されるバラビスス
チリル化合物を用いる以外は全く同様にして感光体を作
製し、評価を行った。
該パラビススチリル化合物は溶剤への溶解性が悪く、電
荷輸送層をうまく形成することができなかった。
荷輸送層をうまく形成することができなかった。
初期表面電位v0は一570vであり、暗所にて5秒放
置後の表面電位V、は一520vとなった。発振波長7
90nmの半導体レーザーを照射したときの半減露光量
El/lは0.63 uJ 7cm”であり、残留電位
V、は一21Vであった。
置後の表面電位V、は一520vとなった。発振波長7
90nmの半導体レーザーを照射したときの半減露光量
El/lは0.63 uJ 7cm”であり、残留電位
V、は一21Vであった。
また、5000回上記操作を繰り返した後のV(1゜V
S+ Et/z、v、lはそれぞれ−430V、 −4
00V、 0.67μJ / cva ” + 53
Vであり、感度、耐久性ともに劣る結果であった。
S+ Et/z、v、lはそれぞれ−430V、 −4
00V、 0.67μJ / cva ” + 53
Vであり、感度、耐久性ともに劣る結果であった。
本発明におけるトリスチリル化合物を電荷輸送層中に含
む事を特徴とする電子写真感光体は、初期電位が安定し
、暗減衰が小さく、感度が高いものである。又、繰り返
しによる劣化が小さく、耐久性にも優れたものである。
む事を特徴とする電子写真感光体は、初期電位が安定し
、暗減衰が小さく、感度が高いものである。又、繰り返
しによる劣化が小さく、耐久性にも優れたものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、導電性支持体、電荷発生層及び電荷輸送層を必須の
構成要素とする電子写真感光体において、一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中、R_1は水素原子、置換されていてもよい直鎖
又は分岐のアルキル基、置換されていてもよいアリール
基のいずれかを表し、R_2、R_3は、同一もしくは
相異なって、水素原子、置換されていてもよい直鎖又は
分岐のアルキル基、置換されていてもよいアリール基、
置換されていてもよいアルケニル基、置換されていても
よい複素環基のいずれかを表すか、あるいはR_2とR
_3が隣接する炭素原子とともに環を形成する。) で示されるトリスチリル化合物を電荷輸送層中に含む事
を特徴とする電子写真感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1107021A JPH02285356A (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1107021A JPH02285356A (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02285356A true JPH02285356A (ja) | 1990-11-22 |
Family
ID=14448506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1107021A Pending JPH02285356A (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02285356A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992005131A1 (en) * | 1990-09-20 | 1992-04-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescent element |
US7560589B2 (en) | 2003-07-28 | 2009-07-14 | Smithkline Beecham Corporation | Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor |
-
1989
- 1989-04-26 JP JP1107021A patent/JPH02285356A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1992005131A1 (en) * | 1990-09-20 | 1992-04-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescent element |
US5366811A (en) * | 1990-09-20 | 1994-11-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
US7560589B2 (en) | 2003-07-28 | 2009-07-14 | Smithkline Beecham Corporation | Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor |
US7569601B2 (en) | 2003-07-28 | 2009-08-04 | Smithkline Beecham Corporation | Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor |
US7799828B2 (en) | 2003-07-28 | 2010-09-21 | Glaxosmithkline Llc | Cycloalkylidene compounds as modulators of estrogen receptor |
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