JPH02237944A - 共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は，代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである． ［従来の技術コ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１，　１．　２−　｝−リクロロー１．　２．　
２−　トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤とし
てトリクロ口モノフルオ口メタン（Ｒｌｌ）が、プロベ
ラントや冷媒としてジクロ口ジフルオ口メタン（Ｒ１２
）が使われている． ［発明が解決しようとする課題コ 化学的に特に安定なＲｌｌ、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
．このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る．本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を
満足０しながら代替フロンとして使用できる新規なフロ
ン組成物を提供することを目的とするものである． ［課題を解決するための手段］ 本発明は３，３−ジクロロ−１．　１，　１，　２．　
２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３
−ジクロロ−１．　１，　２．　２．　３−ペンタフル
オロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、　３−クロロ−１，１
，２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）、
　　１−クロロ−１．　２，　２．　３−テトラフルオ
ロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１．　１．
　２．　２．　３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３　
５　ｃ　ａ）、１，１−ジクロロ−１．　２．　２−ト
リフルオロプロバン（Ｒ２４３ｃｃ）から選ばれる少な
くとも一種のフッ素化炭化水素及び２−ブロモプロパン
からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関
するものである．本発明の組成物は共沸組成が存在し、
特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が
高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである
． 更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある． 本発明の組成物としては、Ｒ２２５Ｃａと２−ブロモプ
ロパンを用いた場合は、Ｒ２２５ｃａが４６〜８６！ｉ
量％及び２−ブロモプロパンが１４〜５４重量％、好ま
しくはＲ２２５ｃａが５６〜７６重量％及び２−ブロモ
プロパンが２４へ４４重量％であり、さらに好ましくは
Ｒ２２５ｃａが６６重量％及び２−ブロモプロバン３４
重量％からなる共沸組成物である．　Ｒ２２５ｃｂと２
−ブロモプロパンを用いた場合は、Ｒ２２５ｃｂが３８
〜７８重量％及び２−ブロモプロパンが２２〜６２重量
％であり、好ましくはＲ２２５ｃｂが４８〜６８重量％
及び２−ブロモプロパンが３２〜５２重量％であり、さ
らに好ましくはＲ２２５ｃｂが５８重量％及び２−ブロ
モプロパン４２重量％からなる共沸組成物である．　　
Ｒ２４４ｃａと２−ブロモブロバンを用いた場合は、Ｒ
２４４ｃａが３５〜７５重量％及び２−ブロモプロパン
が２５〜６５重量％であり、好ましくはＲ２４４ｃａが
４５〜６５重量％及び２−ブロモプロパンが３５〜５５
重量％であり、さらに好ましくはＲ２４４ｃａが５５重
量％及び２−ブロモプロパン４５重量％からなる共沸組
成物である，　　Ｒ２４４ｃｂと２−ブロモプロパンを
用いた場合は、Ｒ２４４ｃｂが３０〜７０重量％及び２
−ブロモプロパンが３０〜７０重量％であり、好ましく
はＲ２４４ｃｂが４０〜６０重量％及び２−ブロモプロ
パンが４０〜６０重量％であり、さらに好ましくはＲ２
４４ｃｂが５０重量％及び２ーブロモプロパン５０重量
％からなる共沸組成物である，　　Ｒ２３５ｃａと２−
ブロモプロパンを用いた場合は、Ｒ２３５ｃａが５４〜
９４重量％及び２−ブロモブロバンが６〜４６重量％で
あり、好ましくはＲ２３５ｃａが６４〜８４重量％及び
２−ブロモプロパンが１６〜３６重量％であり、さらに
好ましくは１２３５ｃａが７４重量％及び２−プロモプ
ロパン２６重量％からなる共沸組成物である，　　Ｒ２
４３ｃｃと２−ブロモプロパンを用いた場合は、Ｒ２４
３ｃｃが３０〜７０重量％及び２−ブロモプロパンが３
０〜７０重量％であり、好ましくはＲ２４３ｃｃが４０
〜６０重量％及び２−ブロモプロパンが４０〜６０重量
％であり、さらに好ましくはＲ２４３ｃｃが５０重量％
及び２−ブロモプロパン５０重量％からなる共沸組成物
である．本発明の組成物には、用途に応じてその他の成
分を更に添加混合することができる．例えば、溶剤とし
ての用途においては、ベンタン、イソペンタン、ヘキサ
ン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブ
タン、２．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロビルアミン、プチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　
−プロビルアルコール、ｉ−プロビルアルコール、ｎ−
ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチル
アルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒド口フラン、１．４−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロビル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ口メタン
、ｔｒａｎｓ−１．２−ジクロ口エチレン、ｃｉｓ−１
．２−ジクロ口エチレン等のハロゲン化炭化水素類、そ
の他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる． Ｒ２２５ｃａ，　　Ｒ２２５ｃｂ，　　Ｒ２４４ｃａ，
　　Ｒ２４４ｃｂ，　　Ｒ２３５ｃａ，　　Ｒ２４３ｃ
ｃから選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及び
２−ブロモプロパンがらなる本発明のフッ素化炭化水素
系共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様、溶剤
や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用い
た場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有するため好
適である．溶剤の具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることが
できる．洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　
揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい． ［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す． 実施例　ｌ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、゛理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．ドＣ）６０２−ブロモプロパン（沸点５
９．４℃）４０その結果、４７℃において留分３７０ｇ
を得た．このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％》Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　６６２−ブロモプロパン　　
　　　　３４ 実施例　２ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／２−ブロモプロパン
＝６６重量％／３４重量％）を用いて機械油の洗浄試験
を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　３ Ｒ２２５ｃａ／２−ブロモプロパン＝７６重量％／２４
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった．ＳＵＳ−
３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ　２
ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬し
た後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．その結果
、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが
確認された． 実施例　４ 実施例１の組成物（　Ｒ２２５ｃａ／２−ブロモプロパ
ン＝６６重量％／３４重量％）についてタグ式測定法（
．ＬＩＳ−Ｋ２２６５　’）に従って測定したところ引
火点がなく不燃であることが確認された。

実施例　５ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５６．１℃）６０２−ブロモプロパン（沸点５
９．４℃）４０その結果、４９℃において留分４６０ｇ
を得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　　　　　　　　　　　　５８２−ブロモプロパン　　
　　　　４２ 実施例　６ 実施例５の組成物（　Ｒ２２５ｃｂ／２−ブロモプロパ
ン＝５８重量％／４２重量％）を用いて機械油の洗浄試
験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｉＸ　３０ｎ
＋ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
．その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された． 実施例　７ Ｒ２２５ｃａ／２−ブロモプロパン・６８重量％／３２
重量％を用いて機械油の洗浄試験を行なった．ＳＵＳ−
３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ　２
ｍｍ厚》を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬し
た後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．その結果
、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが
確認された． 実施例　８ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）５０ ２−ブロモプロパン（沸点５９．４’Ｃ）　　５０その
結果、４８℃において留分３９０ｇを得た．このものを
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった
． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　５５２−ブロモプロパン　　
　　　　４５ 実施例　９ 実施例８の組成物（　Ｒ２４４ｃａ／２−ブロモプロパ
ン＝５５重量％／４５重量％）を用いて機械油の洗浄試
験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　１０ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　（沸点５８℃）　　　　　　　　６０２−ブロモプロ
パン（沸点５９．４℃）４ｏその結果、５０℃において
留分３３０　ｇを得た．このものをガスクロマトグラフ
で測定した結果、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　　　　　　　　　　　　５０２−ブロモプロパン　　
　　　　５０ 実施例　１１ 実施例１０の組成物（　Ｒ２４４ｃｂ／２−ブロモプロ
パン＝５０重量％／５０重量％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。

ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚冫を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　１２ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２３５ｃａ
　（沸点４３．９℃）７０２−ブロモプロパン（沸点５
９．４℃）３０その結果、４２℃において留分４１０ｇ
を得た．このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２３５ｃａ
　　　　　　　　　　　　７４２−ブロモプロパン　　
　　　　２６ 実施例　１３ 実施例１２の組成物（　Ｒ２３５ｃａ／２−ブロモプロ
パン・７４重量％／２６重量％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した．
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された． 実施例　１４ 実施例１２の組成物（　Ｒ２３５ｃａ／２−ブロモプロ
パン＝７４重量％／２６重量％）についてタグ式測定法
（ＪＩＳ−Ｋ２２６５　）に従って測定したところ引火
点がなく不燃であることが確認された． 実施例　１５ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　（沸点６０．２℃）４０２−ブロモプロパン（沸点５
９．４℃）６０その結果、５２℃において留分３９０ｇ
を得た．このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった． （組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　　　　　　　　　　　　５０２−ブロモプロパン　　
　　　　５０ 実施例　１６ 実施例１５の組成物（　１２４３ｃｃ／２−ブロモプロ
パン＝５０重量％／５０重量％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ａ＋ｍＸ　３０
ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
．その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された． ［発明の効果］

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロロ−
   １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２
   ５ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオ
   ロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１−クロロ−１，２，２
   ，３−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−
   クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
   （Ｒ２３５ｃａ）、１，１−ジクロロ−１，２，２−ト
   リフルオロプロパン（Ｒ２４３ｃｃ）から選ばれる少な
   くとも一種のフッ素化炭化水素及び２−ブロモプロパン
   からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）６６重量％及び２−ブ
   ロモプロパン３４重量％からなる請求項１に記載の組成
   物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）５８重量％及び２−ブ
   ロモプロパン４２重量％からなる請求項１に記載の組成
   物。 ４、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
   パン（２４４ｃａ）５５重量％及び２−ブロモプロパン
   ４５重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ５、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）５０重量％及び２−ブロモプロパ
   ン５０重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ６、３−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）７４重量％及び２−ブロモプ
   ロパン２６重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ７、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）５０重量％及び２−ブロモプロパ
   ン５０重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ８、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロロ−
   １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２
   ５ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオ
   ロプロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１−クロロ−１，２，２
   ，３−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−
   クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン
   （Ｒ２３５ｃａ）、１，１−ジクロロ−１，２，２−ト
   リフルオロプロパン（Ｒ２４３ｃｃ）から選ばれる少な
   くとも一種のフッ素化炭化水素及び２−ブロモプロパン
   からなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ９、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）４６〜８６重量％及び
   ２−ブロモプロパン１４〜５４重量％からなる請求項８
   に記載の組成物。 １０、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）３８〜７８重量％及
   び２−ブロモプロパン２２〜６２重量％からなる請求項
   ８に記載の組成物。 １１、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４４ｃａ）３５〜７５重量％及び２−ブロ
   モプロパン２５〜６５重量％からなる請求項８に記載の
   組成物。 １２、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４４ｃｂ）３０〜７０重量％及び２−ブロ
   モプロパン３０〜７０重量％からなる請求項８に記載の
   組成物。 １３、３−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
   ロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）５４〜９４重量％及び２−
   ブロモプロパン６〜４６重量％からなる請求項８に記載
   の組成物。 １４、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプ
   ロパン（Ｒ２４３ｃｃ）３０〜７０重量％及び２−ブロ
   モプロパン３０〜７０重量％からなる請求項８に記載の
   組成物。