JPH02233124A - 窒素酸化物の除去方法 - Google Patents
窒素酸化物の除去方法Info
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- JPH02233124A JPH02233124A JP1052220A JP5222089A JPH02233124A JP H02233124 A JPH02233124 A JP H02233124A JP 1052220 A JP1052220 A JP 1052220A JP 5222089 A JP5222089 A JP 5222089A JP H02233124 A JPH02233124 A JP H02233124A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、排ガス中の窒素酸化物（以下、ＮＯｘと記
す）を触媒の存在下に還元剤によって選択的に還元除去
する方法に関し、さらに詳しくは還元剤の改良に関する
。
す）を触媒の存在下に還元剤によって選択的に還元除去
する方法に関し、さらに詳しくは還元剤の改良に関する
。
従来技術およびその問題点
排ガス中のＮＯｘの処理方法としては、すでに多くの提
案がなされてい゛るが、そのうち、還元剤としてＮＨ３
を用い、触媒の存在下に所定温度で操作して、ＮＯｘを
Ｎ２に還元無害化するいわゆる接触還元脱硝法は、排ガ
ス中に酸素素が共存していても上記反応が選択的に進行
するので、排ガス脱硝プロセスとして何効な方法である
。
案がなされてい゛るが、そのうち、還元剤としてＮＨ３
を用い、触媒の存在下に所定温度で操作して、ＮＯｘを
Ｎ２に還元無害化するいわゆる接触還元脱硝法は、排ガ
ス中に酸素素が共存していても上記反応が選択的に進行
するので、排ガス脱硝プロセスとして何効な方法である
。
しかしながら、この脱硝法で還元剤として使用されるＮ
Ｈ３は、各種法規において毒物、劇物、悪臭物質などに
指定されており、その取扱い、輸送、貯蔵などに特別注
意を払う必要があるものである。そのためＮＨ３に関す
る専門的知識を有する取扱い者、および安全を確保する
ための特殊な設備などが必要となり、この還元剤の使用
は実用的でなかった。
Ｈ３は、各種法規において毒物、劇物、悪臭物質などに
指定されており、その取扱い、輸送、貯蔵などに特別注
意を払う必要があるものである。そのためＮＨ３に関す
る専門的知識を有する取扱い者、および安全を確保する
ための特殊な設備などが必要となり、この還元剤の使用
は実用的でなかった。
また、そのほかの還元脱硝法としては、一酸化炭素や水
素、炭化水素などのガスを還元剤として用いる方法が知
られている。
素、炭化水素などのガスを還元剤として用いる方法が知
られている。
しかしながら、この種の還元剤ガスは非凝縮性であり、
そのため処理すべき排ガスの近くにこの還元剤ガスがな
い場合には、これをボンベ詰めの高圧ガスの包装形態で
排ガス処理現場まで搬送して使用する必要があり、加え
て処理作業がはなはだ危険なものとなる。
そのため処理すべき排ガスの近くにこの還元剤ガスがな
い場合には、これをボンベ詰めの高圧ガスの包装形態で
排ガス処理現場まで搬送して使用する必要があり、加え
て処理作業がはなはだ危険なものとなる。
この発明の目的は、上記の如き実情に鑑み、取扱い、輸
送、貯蔵などにおいて安全性に問題がなくかつ高圧ボン
ベ詰めのような特殊包装形態を必要としない化合物を還
元剤として使用する脱硝方法を提供するにある。
送、貯蔵などにおいて安全性に問題がなくかつ高圧ボン
ベ詰めのような特殊包装形態を必要としない化合物を還
元剤として使用する脱硝方法を提供するにある。
問題点の解決手段
この発明によるＮＯｘの接触還元方法は、排ガス中の窒
素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって選択的に還元
するに当たり、還元剤として、アルコール、アルデヒド
または有機酸を用いることを特徴とする。
素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって選択的に還元
するに当たり、還元剤として、アルコール、アルデヒド
または有機酸を用いることを特徴とする。
還元剤としてのアルコールの例としては、メタノール、
エタノールのような低級アルコールが挙げられ、アルデ
ヒドとしては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒドな
どが使用され、有機酸としては蟻酸、酢酸などの脂肪族
低級脂肪酸が使用される。これらの還元剤は蒸気状態で
あるいは水溶液の状態で、煙道の触媒床前流に注入され
る。
エタノールのような低級アルコールが挙げられ、アルデ
ヒドとしては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒドな
どが使用され、有機酸としては蟻酸、酢酸などの脂肪族
低級脂肪酸が使用される。これらの還元剤は蒸気状態で
あるいは水溶液の状態で、煙道の触媒床前流に注入され
る。
脱硝触媒としては、活性成分を担体に担持させてなる担
詩型触媒が好ましい。活性成分の金属としては、Ｖ Ｓ
Ｃ ｕ ｓ Ｆ ｅ ｓ Ｍ ｏ ＳＷ ＳＣ ｒ ｓ
Ｍ ｎ Ｍ ｇ ＳＲ ｕ ＳＲ ｈなどの金属が例示
される。
詩型触媒が好ましい。活性成分の金属としては、Ｖ Ｓ
Ｃ ｕ ｓ Ｆ ｅ ｓ Ｍ ｏ ＳＷ ＳＣ ｒ ｓ
Ｍ ｎ Ｍ ｇ ＳＲ ｕ ＳＲ ｈなどの金属が例示
される。
活性成分は、これら金属の酸化物、硫酸塩、ハロゲン化
物などが前駆体として担体に保持され、さらに焼成され
ることによって担体に担持される。担体の例としては、
アルミナ、シリカ◆アルミナ、ゼオライト、チタニアな
どが挙げられる。活性成分の金属は、イオン交換によっ
て金属イオンの形態で担体に担持してもよい。
物などが前駆体として担体に保持され、さらに焼成され
ることによって担体に担持される。担体の例としては、
アルミナ、シリカ◆アルミナ、ゼオライト、チタニアな
どが挙げられる。活性成分の金属は、イオン交換によっ
て金属イオンの形態で担体に担持してもよい。
脱硝触媒は上記の如き担持型のものに限定されず、非担
持型、ラネー型などの公知の触媒も使用できる。また脱
硝触媒の形状としては、粒状、円筒状、板状、ハニカム
状などがあり、これらから反応器の触媒充填部の構造に
即して適宜選ばれる。
持型、ラネー型などの公知の触媒も使用できる。また脱
硝触媒の形状としては、粒状、円筒状、板状、ハニカム
状などがあり、これらから反応器の触媒充填部の構造に
即して適宜選ばれる。
触媒と排ガスとの接触方法は、固定触媒床に排ガスを流
す方法、移動触媒床に排ガスを流す方法、流動触媒床に
排ガスを流す方法のいずれの方法でもよい。
す方法、移動触媒床に排ガスを流す方法、流動触媒床に
排ガスを流す方法のいずれの方法でもよい。
実 施 例
つぎに、この発明を実施例によって具体的に説明する。
まず、つぎの操作によって活性成分の異なる３種類の脱
硝触媒を調製した。
硝触媒を調製した。
市販の活性アルミナ（比重表面２００ｍ２／ｇ、２ｍｍ
の大破砕品）２０重量部と、２６重量％のＣ ｕ （Ｎ
Ｏ３ ） ２ ・３Ｈ２ ０、４５重量％のＭｇ （Ｎ
Ｏ３ ）２ ・６Ｈ２０、２重量％のＲ ｈ Ｃ ／
ｓ ・Ｈ２０および２７重量％の水からなる水溶液２０
重量部とを混合し、ついでこの混合液を蒸発乾固し、得
られた乾固物を４００℃で５時間空気中で焼成した。こ
うして、アルミナ・Ｃｕ−Ｍｇ−Ｒｈ系の触媒（Ａ）を
得た。
の大破砕品）２０重量部と、２６重量％のＣ ｕ （Ｎ
Ｏ３ ） ２ ・３Ｈ２ ０、４５重量％のＭｇ （Ｎ
Ｏ３ ）２ ・６Ｈ２０、２重量％のＲ ｈ Ｃ ／
ｓ ・Ｈ２０および２７重量％の水からなる水溶液２０
重量部とを混合し、ついでこの混合液を蒸発乾固し、得
られた乾固物を４００℃で５時間空気中で焼成した。こ
うして、アルミナ・Ｃｕ−Ｍｇ−Ｒｈ系の触媒（Ａ）を
得た。
上記水溶液の代わりに、５重量％のＲｕＣ／，と９５重
量％の水とからなる水溶液、および５重量％のＲｕＣ／
３ ” ５Ｈ２ ０と９５重量％の水とからなる水溶液
を用いて、上記と同じ操作によってそれぞれアルミナ・
Ｒｕ系の触媒（Ｂ）およびアルミナ・Ｒｈ系の触媒（Ｃ
）を得た。
量％の水とからなる水溶液、および５重量％のＲｕＣ／
３ ” ５Ｈ２ ０と９５重量％の水とからなる水溶液
を用いて、上記と同じ操作によってそれぞれアルミナ・
Ｒｕ系の触媒（Ｂ）およびアルミナ・Ｒｈ系の触媒（Ｃ
）を得た。
つぎに、上記触媒（Ａ）（Ｂ）および（Ｃ）を用い、表
２に示す各還元剤についてそれぞれＮＯｘの除去率を測
定した。すなわち、直径３０■の円筒状の石英製反応管
に上記触媒を９ｍｌ充填し、この反応管に、通常の流通
系において、温度調節を行ないながら、表１に示す組成
の試験用調製排ガスを流し、還元剤として表２に示す化
合物を水溶液の状態で入口排ガス中に噴霧し、蒸発させ
た。こうして還元剤を排ガス中に１００ｐｐｍの濃度で
注入し、脱硝反応を行なわせた。
２に示す各還元剤についてそれぞれＮＯｘの除去率を測
定した。すなわち、直径３０■の円筒状の石英製反応管
に上記触媒を９ｍｌ充填し、この反応管に、通常の流通
系において、温度調節を行ないながら、表１に示す組成
の試験用調製排ガスを流し、還元剤として表２に示す化
合物を水溶液の状態で入口排ガス中に噴霧し、蒸発させ
た。こうして還元剤を排ガス中に１００ｐｐｍの濃度で
注入し、脱硝反応を行なわせた。
各還元剤について、温度２５０℃、３００℃、３５０℃
および４００℃におけるＮＯｘの除去率を求めた。ＮＯ
ｘ除去率は、化学発光式のＮＯｘ測定装置を用いて、反
応管の人口と出口のＮ Ｏ Ｘ 量Ｇ ＩＪ定すること
によって求めた。こうして求めたＮＯｘ除去率を表２に
示す。
および４００℃におけるＮＯｘの除去率を求めた。ＮＯ
ｘ除去率は、化学発光式のＮＯｘ測定装置を用いて、反
応管の人口と出口のＮ Ｏ Ｘ 量Ｇ ＩＪ定すること
によって求めた。こうして求めたＮＯｘ除去率を表２に
示す。
；【
表
表２から明らかなように、還元剤としてメタノールおよ
びホルムアルデヒドを使用した場合、いずれの触媒にお
いても高いＮＯｘ除去率が得られた。
びホルムアルデヒドを使用した場合、いずれの触媒にお
いても高いＮＯｘ除去率が得られた。
発明の効果
この発明のＮＯｘ接触還元方法では、還元剤としてアル
コール、アルデヒドまたは有機酸を使用するので、本書
冒頭で述べたような他の還元剤の使用に起因する問題、
すなわち薬剤の取扱い、輸送、貯蔵などにおいて危険が
伴い、安全を確保するための専門取扱い者および特種包
装容器などが必要となるといった諸問題を一挙に解消す
ることができる。
コール、アルデヒドまたは有機酸を使用するので、本書
冒頭で述べたような他の還元剤の使用に起因する問題、
すなわち薬剤の取扱い、輸送、貯蔵などにおいて危険が
伴い、安全を確保するための専門取扱い者および特種包
装容器などが必要となるといった諸問題を一挙に解消す
ることができる。
以上
Claims (1)
- 排ガス中の窒素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって
選択的に還元するに当たり、還元剤として、アルコール
、アルデヒドまたは有機酸を用いることを特徴とする、
窒素酸化物の除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1052220A JPH02233124A (ja) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | 窒素酸化物の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1052220A JPH02233124A (ja) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | 窒素酸化物の除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02233124A true JPH02233124A (ja) | 1990-09-14 |
Family
ID=12908666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1052220A Pending JPH02233124A (ja) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | 窒素酸化物の除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02233124A (ja) |
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1989
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