JPH02211224A - 排ガス中の窒素酸化物の除去方法 - Google Patents
排ガス中の窒素酸化物の除去方法Info
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- JPH02211224A JPH02211224A JP1032041A JP3204189A JPH02211224A JP H02211224 A JPH02211224 A JP H02211224A JP 1032041 A JP1032041 A JP 1032041A JP 3204189 A JP3204189 A JP 3204189A JP H02211224 A JPH02211224 A JP H02211224A
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、排ガス中の窒素酸化物（以下、ＮＯｘと記
す）を触媒の存在下に還元剤によって選択的に接触還元
し、除去する方法に関する。
す）を触媒の存在下に還元剤によって選択的に接触還元
し、除去する方法に関する。
従来技術およびその問題点
排ガス中のＮＯｘの処理方法としては、すでに多くの提
案がなされているが、そのうち、還元剤としてＮＨ３を
用い、触媒の存在下に所定温度で操作して、ＮＯｘをＮ
２に還元無害化するいわゆる接触還元脱硝法は、排ガス
中に酸素が共存していても上記反応が選択的に進行する
ので、排ガス脱硝プロセスとして有効な方法である。
案がなされているが、そのうち、還元剤としてＮＨ３を
用い、触媒の存在下に所定温度で操作して、ＮＯｘをＮ
２に還元無害化するいわゆる接触還元脱硝法は、排ガス
中に酸素が共存していても上記反応が選択的に進行する
ので、排ガス脱硝プロセスとして有効な方法である。
ところで、含有せるＮＯｘの除去を必要とする排ガスに
は、２００〜４５０℃の相対的に高温の排ガスもあれば
、１００℃前後の相対的に低温の排ガスもある。
は、２００〜４５０℃の相対的に高温の排ガスもあれば
、１００℃前後の相対的に低温の排ガスもある。
従来、後者のような低温の排ガスを処理するには、まず
これを２００℃以上に昇温しで、脱硝触媒の存在下に還
元剤ＮＨ３ガスによってＮＯｘを還元していた。
これを２００℃以上に昇温しで、脱硝触媒の存在下に還
元剤ＮＨ３ガスによってＮＯｘを還元していた。
しかし、低温排ガスの処理に当り排ガスをわざわざ上記
ような高温まで昇温させるのでは、エネルギーコスト的
に無駄が大きい。
ような高温まで昇温させるのでは、エネルギーコスト的
に無駄が大きい。
この発明の目的は、上記の点に鑑み、低温排ガスを昇温
させることなくそのまま処理対象とすることができる排
ガス中のＮＯｘ除去方法を提供するにある。
させることなくそのまま処理対象とすることができる排
ガス中のＮＯｘ除去方法を提供するにある。
［問題点の解決手段］
この発明による排ガス中のＮＯｘ除去方法は、排ガス中
の窒素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって選択的に
還元するに当たり、還元剤を含有した触媒に排ガスを接
触させることを特徴とする。
の窒素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって選択的に
還元するに当たり、還元剤を含有した触媒に排ガスを接
触させることを特徴とする。
触媒としては、活性成分を担体に担持させてなる担持型
触媒が好ましい。活性成分の例としては、Ｖ％ ＣｕＳ
Ｆ ｅ、Ｍｏ、Ｗ ｓ Ｃｒ ｓ Ｍ ｎなどの金属が
挙げられ、これら金属が酸化物、硫酸塩、ハロゲン化物
などの形態で担体に担持され、あるいはイオン交換によ
って金属イオンの形態で担体に担持されている。特に好
適な脱硝触媒は、アナターゼ型のチタニアにｖ２０゜の
ような金属酸化物を担持させたものである。
触媒が好ましい。活性成分の例としては、Ｖ％ ＣｕＳ
Ｆ ｅ、Ｍｏ、Ｗ ｓ Ｃｒ ｓ Ｍ ｎなどの金属が
挙げられ、これら金属が酸化物、硫酸塩、ハロゲン化物
などの形態で担体に担持され、あるいはイオン交換によ
って金属イオンの形態で担体に担持されている。特に好
適な脱硝触媒は、アナターゼ型のチタニアにｖ２０゜の
ような金属酸化物を担持させたものである。
触媒は上記の如き担持型のものに限定されず、非担持型
、ラネー型などの公知の脱硝触媒も使用できる。また脱
硝触媒の形状としては、粒状、円筒状、板状、ハニカム
状などがあり、これらから反応器の触媒充填部の構造に
即して適宜選ばれる。
、ラネー型などの公知の脱硝触媒も使用できる。また脱
硝触媒の形状としては、粒状、円筒状、板状、ハニカム
状などがあり、これらから反応器の触媒充填部の構造に
即して適宜選ばれる。
還元剤の例としては、炭酸アンモニウム、炭酸水素アン
モニウム、蟻酸アンモニウム、酢酸アンモニウムなどの
アンモニウム塩や、尿素すどのアミノ化合物が挙げられ
る。
モニウム、蟻酸アンモニウム、酢酸アンモニウムなどの
アンモニウム塩や、尿素すどのアミノ化合物が挙げられ
る。
還元剤を触媒に含有させる手法としては、還元剤を水溶
液とし、この水溶液に触媒を浸漬するか、または固液を
触媒に噴霧する方法、さらには還元剤がガス状である場
合には、このガス自体を触媒に吸着させる方法などがあ
る。
液とし、この水溶液に触媒を浸漬するか、または固液を
触媒に噴霧する方法、さらには還元剤がガス状である場
合には、このガス自体を触媒に吸着させる方法などがあ
る。
還元剤を含有した触媒と排ガスとの接触方法としては、
固定触媒床に排ガスを流す方法、移動触媒床に排ガスを
流す方法、流動触媒床に排ガスを流す方法のいずれの方
法も適用できる。
固定触媒床に排ガスを流す方法、移動触媒床に排ガスを
流す方法、流動触媒床に排ガスを流す方法のいずれの方
法も適用できる。
［実 施 例］
つぎに、この発明を実施例によって具体的に説明する。
比較例
まず、つぎの操作によってＴｉ−Ｖ系触媒を調製した。
所要量のβチタン酸を４００℃で５時間焼成して酸化チ
タンを得、これを粒径的２ｍｍに破砕した。この破砕物
をメタバナジン酸アンモニウムの飽和水溶液中に室温で
３時間浸漬し、ついでこれを１２０℃で乾燥し、さらに
４００℃で３時間焼成した。得られた触媒において、バ
ナジウムの担持率は４重量％であった。
タンを得、これを粒径的２ｍｍに破砕した。この破砕物
をメタバナジン酸アンモニウムの飽和水溶液中に室温で
３時間浸漬し、ついでこれを１２０℃で乾燥し、さらに
４００℃で３時間焼成した。得られた触媒において、バ
ナジウムの担持率は４重量％であった。
つぎに、直径３０ｍ５の石英製反応管に上記触媒を９■
ｌ充填し、同反応管に、通常の流通系において、温度調
節を行ないながら、表１に示す組成の試験用のＮＨ３含
有調製排ガスを流量１．５１７分（０℃、１気圧）で流
し、脱硝反応を行なわせた。
ｌ充填し、同反応管に、通常の流通系において、温度調
節を行ないながら、表１に示す組成の試験用のＮＨ３含
有調製排ガスを流量１．５１７分（０℃、１気圧）で流
し、脱硝反応を行なわせた。
反応温度６０℃、８５℃、および１０７℃においてそれ
ぞれ反応管の入口と出口におけるＮＯｘ濃度を測定し、
各反応温度におけるＮＯｘの除去率を求めた。その結果
を表２に示す。
ぞれ反応管の入口と出口におけるＮＯｘ濃度を測定し、
各反応温度におけるＮＯｘの除去率を求めた。その結果
を表２に示す。
実施例
上記比較例と同じ触媒を調製し、ついでこの触媒１０ｇ
に７重量％のアンモニウム水４ｍ／を噴霧し、触媒に均
一にＮＨ３を含有させた。
に７重量％のアンモニウム水４ｍ／を噴霧し、触媒に均
一にＮＨ３を含有させた。
こうして得られたＮＨ３含有含有触媒９奢／比較例で用
いた反応管に充填し、同反応管に、通常の流通系におい
て温度調節を行ないながら、表１に示す組成の試験用の
ＮＨ３非含有調製排ガスを流量１．５１７分（０℃、１
気圧）で流し、脱硝反応を行なわせた。比較例と同じよ
うに各反応温度におけるＮＯｘ除去率を求めた。
いた反応管に充填し、同反応管に、通常の流通系におい
て温度調節を行ないながら、表１に示す組成の試験用の
ＮＨ３非含有調製排ガスを流量１．５１７分（０℃、１
気圧）で流し、脱硝反応を行なわせた。比較例と同じよ
うに各反応温度におけるＮＯｘ除去率を求めた。
その結果をやはり表２に示す。
表１
表 ２
表２から明らかなように、還元剤ＮＨ３を含有した触媒
を使用した場合には、ＮＨ３ガスを排ガスに含ませて触
媒には含ませなかった場合と比べて、低温において高い
ＮＯｘ除去率が得られた。
を使用した場合には、ＮＨ３ガスを排ガスに含ませて触
媒には含ませなかった場合と比べて、低温において高い
ＮＯｘ除去率が得られた。
［発明の効果］
この発明のＮＯｘ除去方法によれば、還元剤を含有した
触媒に排ガスを接触させるので、低温排ガスを昇温させ
ることなくそのまま処理しても、高い効率でＮＯｘを除
去することができる。
触媒に排ガスを接触させるので、低温排ガスを昇温させ
ることなくそのまま処理しても、高い効率でＮＯｘを除
去することができる。
以上
特許出願人 日立造船株式会社
Claims (1)
- 排ガス中の窒素酸化物を触媒の存在下に還元剤によって
選択的に還元するに当たり、還元剤を含有した触媒に排
ガスを接触させることを特徴とする、排ガス中の窒素酸
化物の除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1032041A JPH02211224A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 排ガス中の窒素酸化物の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1032041A JPH02211224A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 排ガス中の窒素酸化物の除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02211224A true JPH02211224A (ja) | 1990-08-22 |
Family
ID=12347784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1032041A Pending JPH02211224A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 排ガス中の窒素酸化物の除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02211224A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998024534A1 (en) * | 1996-12-02 | 1998-06-11 | Raj Narain Pandey | Selective catalytic reduction of nitrogen oxides |
| JP2009154043A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 窒素酸化物除去触媒、脱硝方法及び脱硝装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5190974A (ja) * | 1975-02-08 | 1976-08-10 | ||
| JPS562828A (en) * | 1979-06-21 | 1981-01-13 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Simultaneous removal of sulfur oxide and nitrogen oxide contained in waste gas |
| JPS5676228A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-23 | Minoru Tanaka | Detoxification method of exhaust gas containing nitrogen oxide |
| JPS58128126A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-07-30 | Babcock Hitachi Kk | 還元剤の注入方法 |
-
1989
- 1989-02-10 JP JP1032041A patent/JPH02211224A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5190974A (ja) * | 1975-02-08 | 1976-08-10 | ||
| JPS562828A (en) * | 1979-06-21 | 1981-01-13 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Simultaneous removal of sulfur oxide and nitrogen oxide contained in waste gas |
| JPS5676228A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-23 | Minoru Tanaka | Detoxification method of exhaust gas containing nitrogen oxide |
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| JP2009154043A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 窒素酸化物除去触媒、脱硝方法及び脱硝装置 |
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