JPH02232653A - 新規な写真用カプラー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［ａ業上の利用分野］ 本発明はカラー写真用素材として用いられる新規な写真
用カブラーに関し、詳しくは、熱・湿度および光に対す
る堅牢性の優れた色素画像を形成する写真用カブラーに
関する． ［発明の背景］ ハロゲン化銀写真感光材料に露光を与えた後、発色現像
処理することにより、露光領域において、酸化された芳
香族第一級アミン発色現像主薬と色素形成カブラーとが
反応して色素が生成し、色画像が形成される． 一般に、この写真方法においては減色法による色再現法
が使われ、イエロー、マゼンタおよびシアンの色画像が
形成される． 上記のイエロー色画像を形成させるために用いられる写
真用カブラーとしては、例えばアシルアセトアニリド系
カブラーがあり、また、マゼンタ色画像形成用のカブラ
ーとしては例えばビラゾロン、ビラゾロベンズイミダゾ
ール、ビラゾロトリアゾールまたはインダゾロン系カブ
ラーが知られており、さらにシアン色画像形成用のカブ
ラーとしては、例えばフェノールまたはナフトール系カ
ブラーが一般的に用いられる． このようにして得られる色素画像は、長時間光に曝され
ても、高温、高湿下に保存されても変褪色しないことが
望まれている． しかしながら、シアン色素を形成する為のカブラーとし
て、研究が進められてきたフェノール系カブラーおよび
ナフトール系カブラーは、形成されたシアン色素画像の
分光吸収特性．耐熱性．耐湿性および耐光性等の点で今
一つ不十分であり、この改良をめざして、置換基の工夫
をはじめとし、種々の提案がなされているが、これらを
すべて満足するような化合物は未だ得られていない．そ
こで本発明者等は、前記の点につき、更に研究を進めた
結果、熱・湿度および光に対して色相変化を起さないシ
アン色素画像を形成しつる写真用カブラーを発見し、本
発明を完成するに至った． 〔発明の目的１ 本発明の第１の目的は、カラー写真用素材として用いら
れる新規な写真用カブラーを堤供することにある． 本発明の第２の目的は、熱・湿度および光に対し色相の
変化を起こさないシアン色素画像を形成する写真用カブ
ラーを提供することにある．［発明の構成］ 本発明の上記目的は一般式［１］で表わされる写真用カ
ブラーによって達成された． れ２ ｃ式中、Ｒ，，Ｒ，およびＹは水素原子または置換基を
表わし、Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との
反応により、離脱する置換基を表わす．］ 以下、より具体的に本発明を説明する．一般式［１］に
おけるＲ，およびＲ２の表わす置換基としては、特に制
限はないが、代表的には、アルキル、アリール、アニリ
ノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、ア
リールチオ、アルケニル、シクロアルキル等の各基が挙
げられるが、この他にハロゲン原子及びシクロアルケニ
ル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニル、
ホスホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、
シアノ、アルコキシ、スルホニルオキシ、アリールオキ
シ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオ、チオ
ウレイド、カルボキシ、ヒドロキシ、メルカブト、ニト
ロ、スルホン酸等の各基、ならびにスビロ化合物残基、
有橋炭化水素化合物残基等も挙げられる． Ｒ，およびＲ２の表わす置換基のうち、アルキル基とし
ては、炭素数１〜３２のものが好ましく、直鎖でも分岐
でもよい． アリール基としては、フエニル基が好ましい．アシルア
ミノ基としては、アルキルカルボニルアミノ基、アリー
ルカルボニルアミノ基等が挙げられる． スルホンアミド基としては、アルキルスルホニルアミノ
基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げられる． アルキルチオ基、アリールチオ基におけるアルキル成分
，アリール成分は上記ＲｌおよびＲ，で表されるアルキ
ル基、アリール基が挙げられる．アルケニル基としては
、炭素数２〜３２のもの、シクロアルキル基としては炭
素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、アルケニ
ル基は直釦でも分岐でもよい． シクロアルケニル基としては、炭素数３〜１２、特に５
〜７のものが好ましい． スルホニル基としてはアルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基等； スルフィニル基としてはアルキルスルフィニル基、アリ
ールスルフィニル基等； ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等； アシル基としてはアルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基等； カルバモイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリ
ールカルバモイル基等； スルファモイル基としてはアルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基としては
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等；カルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバ
モイルオキシ基、アリールカルバモイルオキシ基等； ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリールウレ
イド基等； スルファモイルアミノ基としてはアルキルスルフアモイ
ルアミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等： 複素環基としては５〜７員のものが好ましく、具体的に
は２−フリル基、２−チェニル基、２−ビリミジニル基
、２−ペンゾチアゾリル基、１一ビロリル基、１−テト
ラゾリル基等； 複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有するもの
が好ましく、例えば３，４，Ｓ，８−テトラヒド口ビラ
ニル−２−オキシ基、１−フエニルテトラゾール−５−
オキシ基等： 複素環チオ基としては、５〜７員の複素環チオ基が好ま
しく、例えば２−ビリジルチオ基、２一ペンゾチアゾリ
ルチオ基、２．４−ジフエノキシー１，３．５−トリア
ゾールー６−チオ基等：シロキシ基としてはトリメチル
シロキシ基、トリエチルシロキシ基、ジメチルブチルシ
ロキシ基等； イミド基としてはコハク酸イミド基、３−ヘブタデシル
コハク酸イミド基、フタルイミド基、グルタルイミド基
等； スビロ化合物残基としてはスビロ［３．３］へブタン−
１−イル等： 有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ［２．２．１
１へブタン−１−イル、トリシクロ［３，３．１．１”
］デカンー１−イル、７，７−ジメチルービシクロ［２
，２，１］ヘブタン−１−イル等が挙げられる． 上記の基は、更に長顧炭化水素基やボリマー残基などの
耐拡散性基等の置換基を有していてもよい． Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しつ
る基としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素原
子、弗素原子等）及びアルコキシ、アリールオキシ、複
素環オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、アルコ
キシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、ア
ルキルオキザリルオキシ、アルコキシオキザリルオキシ
、アルキルチオ、アリールチオ、複素環チオ、アルキル
オキシチオカルボニルチオ、アシルアミノ、スルホンア
ミド、ＮＬＩＸ子で結合した含窒素複素環、アルキルオ
キシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミ
ノ、カルボキシル、 以下余白 ＋１２ （Ｒ，′　およびＲ２′は前記Ｒ１およびＲ２と同義で
あり、Ｙ′は前記Ｙと同義であり、ＲａおよびＲｈは水
素原子、アリール基、アルキル基又は複素環基を表す．
） 等の各基が挙げられるが、好ましくはハロゲン原子であ
る．これらのうち、Ｘで表わされる特に好ましいものは
、水素原子および塩素原子である．一般式［１１におい
てＹは水素原子または置換基を表わし、Ｙが表わす置換
基の好ましいものは、例えば、本発明の化合物が、現像
主薬酸化体と反応した後、前記化合物から脱離するもの
であるが、例えばＹが表す置換基は、特開昭６１−２２
８４４４号等に記載されているような、アルカリ条件下
で、離脱しつる基や、特開昭５６−１３３７３４号Ｉ′
Ｉ２ （Ｒ，′およびＲ，′は前記ＲｌおよびＲ２と同義であ
り、Ｙ′は前記Ｙと同義であり、ＲａおよびＲｈは水素
原子、アリール基、アルキル基又は複素環基を表す．） 等の各基が挙げられるが、好ましくはハロゲン原子であ
る．これらのうち、Ｘで表わされる特に好ましいものは
、水素原子および塩素原子である．一般式［１１におい
てＹは水素原子または置換基を表わし、Ｙが表わす置換
基の好ましいものは、例えば、本発明の化合物が、現像
主薬酸化体と反応した後、前記化合物から脱離するもの
であるが、例えばＹが表す置換基は、特開昭６１−２２
８４４４号等に記載されているような、アルカリ条件下
で、離脱しつる基や、特開昭５６−１：１３７３４号本
発明のカブラーは熱現像感光材料（例えば特開昭８３−
３０１０３３号、同第６３−３０４２４２号等に記載の
熱現像感光材料）の色素供与物質としても有効である．
熱現像感光材料に用いられる場合には、カブラーの活性
点置換基にパラスト基（例えばバラスト基としてはボリ
マー娘が好ましい．）を有するものが好ましい． それらの具体的化合物例を下記に示す．ＮｉｌＬｒＵＬ
＋＋１３ 前記の本発明のカブラーは、例えばギャゼッタ・キミカ
・イタリアーナ（Ｇａｘｘ，Ｃｈｉｍ，Ｔｔａｌ）　，
　　１９５７年、第８７巻第５９７頁〜第６１４頁に記
載ざれている化合物を含み、かつ記載ざれている合成法
に準じて合成することができる．本発明のカブラーは通
常ハロゲン化銀１モル当りｔ　ｘ　ｉｏ−’モル〜１モ
ル、好ましくはＩ　Ｘ　１０−’モル〜８　Ｘ　ＩＱ−
’モルの範囲で用いることがでぎる．また本発明のカブ
ラーは他の種類のシアンヵブラーと併用することもでき
る． 本発明のカブラーには、通常の色素形成カブラーにおい
て用いられる方法および技術が、同様に通用される． 本発明のカブラーには、いかなる発色法によるカラー写
真形成用素材としても用いることかでぎるが、具体的に
は、外弐発色法および内式発色法が挙げられる．外式発
色法として用いられる場合、本発明のカブラーはアルカ
リ水溶液あるいは有機溶媒（例えばアルコールなど）に
溶解して、現像処理液中に添加し使用することができる
．本発明のカブラーを内式発色法によるカラー写真形成
用素材として用いる場合、本発明のカブラーは写真感光
材料中に含有させて使用する．典型的には、本発明のカ
ブラーをハロゲン化銀乳剤に配合し、この乳剤を支持体
上に塗布してカラー感光材料を形成する方法が好ましく
用いられる．本発明のカブラーは、例えばカラーのネガ
及びポジフィルム並びにカラー印画紙などのカラー写真
感光材料に用いられる． このカラー印画紙を初めとする本発明のカブラーを用い
た感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよい
．多色用感光材料では、本発明のカプラーはいかなる層
に含有させてもよいが、通常は赤色感光性ハロゲン化銀
乳剤層に含有させる．多色用感光材料はスペクトルの３
原色領域のそれぞれに感光性を有する色素画像形成構成
単位を有する．各構成単位は、スペクトルのある一定領
域に対して感光性を有する単層または多層乳剤層から成
ることができる．画像形成構成単位の層を含めて感光材
料の構成層は、当業界で知られているように種々の順序
で配列することができる．典型的な多色用感光材料は、
少なくとも１つのシアンカブラーを含有する少なくとも
１つの赤感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるシアン色素
画像形成構成単位（シアンカブラーの少なくとも１つは
本発明のシアンカブラーである．）、少なくとも１つの
マゼンタカブラーを含有する少なくとも１つの緑感光性
ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼンタ色素画像形成構成
車位、少なくとも１つのイエローカブラーを含有する少
なくとも１つの青感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるイ
エロー色素画像形成構成単位を支持体上に担持させたも
のからなる． ：Ｐ！．光材料は、追加の層たとえばフィルタ−１中間
層、保護層、下塗り層等を有することができる．本発明
のカブラーを乳剤に含有せしめるには、従来公知の方法
に従えばよい．例えばトリクレジルホスフェート、ジブ
チルフタレート等の沸点が１７５℃以上の高沸点有機溶
媒または酢酸ブチル、ブロピオン酸ブチル等の低沸点溶
媒のそれぞれ単独にまたは必要に応じてそれらの混合液
に本発明のカブラーを単独でまたは併用して溶解した後
、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、次に高速
度回転ミキサーまたはコロイドミルで乳化した後、ハロ
ゲン化銀に添加して本発明に使用するハロゲン化銀乳剤
を調製することができる．本発明のカブラーを用いた感
光材料に好ましく用いられるハロゲン化銀組成としては
、塩化銀、塩臭化銀または塩沃臭化銀がある．また更に
、塩化銀と臭化銀の混合物等の組合せ混合物であっても
よい．即ち、ハロゲン化銀乳剤がカラー用印画紙に用い
られる場合には、特に速い現像性が求められるので、ハ
ロゲン化銀のハロゲン組成とじて塩素原子を含むことが
好ましく、少なくとも１％の塩化銀を含有する塩化銀、
塩臭化銀または塩沃臭化銀であることが特に好ましい． ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感される．また
、所望の波長域に光学的に増感できる．ハロゲン化銀乳
剤には、感光材料の製造工程、保存中、あるいは写真処
理中のカブリの防止、及び／又は写真性能を安定に保つ
ことを目的として写真業界においてカブリ防止剤または
安定剤として知られている化合物を加えることができる
．本発明のカブラーを用いたカラー感光材料には、通常
感光材料に用いられる色カブリ防止剤、色素画像安定化
剤、紫外線防止剤、帯電防止剤、マット剤、界面活性剤
等を用いることができる．これらについては、例えばリ
サーチ・ディスクロージＶ　−　（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）　１７６巻、２２〜３１頁（　
１９７８年１２月）の記載を参考にすることができる． 本発明のカブラーを用いたカラー写真感光材料は、当業
界公知の発色現像処理を行うことにょり画像を形成する
ことができる． 本発明に係るカブラーを用いたカラー写真感光材料は、
親木性コロイド層中に発色現像主薬を発色現像主薬その
ものとして、あるいはそのプレカーサーとして含有し、
アルカリ性の活性化浴により処理することもできる． 本発明のカブラーを用いたカラー写真感光材料は、発色
現像後、漂白処理、定着処理を施される．漂白処理は定
着処理と同時に行ってもよい．定着処理の後は、通常は
水洗処理が行われる．また水洗処理の代替えとして安定
化処理を行ってもよいし、両者を併用してもよい． ［実施例］ 次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない．実施例１ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に下記の
各層を支持体側より順次塗設し、赤色感光性カラー感光
材料試料１を作製した．尚、化合物の添加量は特に断り
のない限りｌｍ”当りを示す（ハロゲン化銀は銀換算値
）． 第１層：乳剤層 ゼラチン１．２　ｇ、赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀９６
モル％含有）　０．３０ｇおよびジオクチルホスフェー
ト１．３５ｇに熔解した比較シアンカブラーａ９．Ｉ　
ＸＩＯ−’モルからなる赤感性乳剤Ｊｌ．第２層；保謹
層 ゼラチン０．５０ｇを含む保護層．尚、硬膜剤として２
．４−ジクロロー６−ヒドロキシーＳ−トリアジンナト
リウム塩をゼラチン１ｇ当り０．０１７　ｇになるよう
添加した． 次に、試料１において比較カブラーａを表１に示すカブ
ラー（添加量は比較カブラーａと同モル量）に代えた以
外は、全く同様にして、本発明の試料２〜８を作製した
． 上記で得た試ｌ１１〜８は、それぞれ常法に従ってウエ
ッジ露光を与えた後、次の工程で現像処理を行った． （現像処理工程） 発色現像　　　　３８℃　　　　３分３０秒漂白定Ｉ１
３８℃ 安定化処理／または水洗処理 ２５℃〜３０℃　　　３分゜ 乾　　　燥　　　７５℃〜８０℃　　　　　２分各処理
工程において使用した処理液組成は、下記の如くである
． （発色現像液） ベンジルアルコール エチレングリコール 亜硫酸カリウム 臭化カリウム 塩化ナトリウム 炭酸カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 ポリ燐酸（Ｔ　Ｐ　Ｐ　Ｓ　） ｌ５　　腸ｌ １５　　■ｆ ２．Ｏｇ ０．７ｇ ０．２　ｇ ３０．０ｇ ３。Ｏｇ ２．５ｇ １分３０秒 ３−メチル−４−アミノーＮ一エチルーＮ−（β−メタ
ンスルホンアミドエチル） アニリン硫酸塩 ５．５ｇ 蛍光増白剤（４．４’−ジアミノスチルベンジスルホン
酸話導体） １．０ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　２．０ｇ水を
加えて全量をｉＩＬとし、ｐ｝Ｉ　１０．２０に調整す
る． （漂白定着液） エチレンジアミン四酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　ａｏ　　ｇエチレ
ンジアミン四酢酸　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモ
ニウム（７０％溶液）．　　　Ｊ．００　　ｍ４亜硫酸
アンモニウム（４０％溶液）　　　２７．５ａ１ｌ炭酸
カリウムまたは氷酢酸でｐＨ７．１に調整し、水を加え
て全量をＩＪ！とする． （安定化液） ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　１．０ｇエチレン
グリコール　　　　　　　　　１０　　ｇ木を加えてＩ
Ｊ！とする． 上記で処理された試料１〜Ｂについて、濃度計（コニカ
株式会社製κＤ−７Ｒ型）を用いて濃度を測定し、さら
に、上記各処理済試料を高湯・高温（６０℃、８０％Ｒ
Ｈ）雰囲気下に１４日間放置し、色素画像の耐熱・耐湿
性を調べた．また、各試料をキセノンフェードメーター
で１０日間照射した後、濃度を測定して、耐光性を調べ
た．結果を表−１に示す．但し色素画像の耐熱性、耐湿
性および耐光性は初濃度１．０に対する耐熱、耐湿およ
び耐光試験後の色素残留パーセントで表す． 表−１ し２ 以下余白 表−１の結果から明らかなように、本発明のカブラーを
用いた試料は、比較カブラーを用いた試料に比べて、い
ずれも色素残存率が高く、耐熱・耐湿性および耐光性に
優れており堅牢であることがわかる． 実施例２ 下引済のトリアセテートフィルム上に、下記の各層を支
持体側より順次塗設し、赤色感光性カラー感光材料（試
料９）を作製した．尚、化合物の添加量は、特に断りの
ない限り、１！ｌ２当りを示す（ハロゲン化銀は銀換算
値）． 第１層：乳剤層 ゼラチン１．４　ｇ、赤感性沃臭化銀乳剤（沃化銀４モ
ル％含有）　１．５　ｇおよびトリクレジルホスフエ　
｝ｌ．１ｇに溶解し比較シアンカブラーｂ８．Ｏ　Ｘ　
１０−’モルからなる赤感性乳剤層．第２ＦＩ：保謹層 ゼラチン１．５　ｇを含む保護層、尚、硬膜剤として２
．４−ジクロロー６−ヒドロキシーＳ−トリアジンナト
リウム塩をゼラチンＩｇ当り、０．０１７　ｇになるよ
う添加した． 次に、試料９において、比較シアンカブラーｂを表−２
に示すカブラー（添加量は比較カブラーｂと同モル量）
に代えた以外は、全く同様にして、本発明の試料ｌＯ〜
１６を作製した．得られたフィルム試料は、通常の方法
でウエッジ露光し、下記のカラー用処理工程に従いカラ
ー現像を行なった． ［処理工程］　　（ＩＡ埋温度３８℃）ＩＡ埋時間発色
現像　　　　　　　　　　　３分１５秒漂　　白　　　
　　　　　　　６分３０秒水　　　洗　　　　　　　　
　　　　　　　　　３分１　５秒定　　　着　　　　　
　　　　　　　　　　　　６分３０秒水　　　洗　　　
　　　　　　　　　　　　　　３分１　５秒安定化　　
　　　　　　　　　　１分３０秒乾　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如くで
ある． ［発色現像液］ ４−アミノー３−メチルーＮ一エチルーＮ一（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン硫酸塩４．７５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５　ｇヒ
ドロキシアミン１／２硫酸塩　　　　　２．０　ｇ無水
炭酸カリウム　　　　　　　　　　３７．５　ｇ真化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　１．３　ｇニトリロ三
酢酸・３ナトリウム（１水塩）２．５ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　！．＋ｌ　ｇ
水を加えて１１とし、水酸化ナトリウムを用いてｐｌｌ
ＩＯ．６に調整する． ［漂白液］ エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩 エチレンジアミン四酢酸 ２アンモニウム塩 ＩＱ０．０ｇ １０．０ｇ 臭化アンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０　ｇ
氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を
加えて１１とし、アンモニア水を用いてｆｊＨ８．０に
調整する． ［定着液コ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８，６ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて
１ｆｔとし、酢酸を用いてｐｉ−１６．０に調整する． Ｃ安定化液］ ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　１．５ｍ
ｆコニダックス　　　　　　　　　　　　　１．５ｍｌ
（コニカ株式会社製） 水を加えて１ｊとする． 上記で処理された試着９〜１６について、濃度計（コニ
カ株式会社製Ｋ！）−７Ｒ型）を用いて透ＡＲＩＡ度を
測定し、さらに、上記各処理済試料を高温・高温（６０
℃、８０％ＲＨ）雰囲気下に１４日間放置し、色素画像
の耐熱・耐湿性を調べた．また、各試料をキセノンフェ
ードメーターで１０日間照射して、耐光性を調べた． 結果を表−２に示す．但し色素画像の耐熱性、耐湿性お
よび耐光性は初濃度！．０に対する耐熱、耐湿および耐
光試験後の色素残留バーセントで表す． 表−２ 表−２の結果から明らかなように、本発明のカブラーを
用いた試料は、比較カブラーを用いた試料に比べて、い
づれも色素残存率が高く、耐熱・耐湿性および耐光性に
優れており堅牢であることがわかる． 実施例３ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記の各
層を支持体側より順次塗設し、表３に示すカブラーを含
有する赤感性カラー反転写真感光材１４１７〜２２を作
製した． ｉｉ層：乳剤層 ゼラチン１．４　ｇ、赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀Ｈモ
ル％含有）０．５ｇおよびジブチルフタレートｉ．ｓ　
ｇに溶解した表−３に示すカブラー９．１×１０−４モ
ルからなる赤感性乳剤層． 第２層；保謹層 ゼラチン０．５　ｇを含む保護層、尚、硬膜剤として２
．４−ジクロロー６−ヒドロキシーＳ一トリアジンナト
リウム塩をゼラチン１ｇ当り、０．０１７　ｇになるよ
う添加した． 上記で得た試料は、それぞれ常法に従ってウエッジ露光
を与えた後、次の工程で現像処理を行った． ［反転処理工程］ 工程　　　　時間　　　　温　度 第一現像　　　６分　　　　３８℃ 水　　　洗　　　　　２分　　　　　　　３８　℃反　
　　転　　　　　２分　　　　　　　３８　℃発色現像
　　　６分　　　　３８℃ 調　　　整　　　　　２分　　　　　　　３８　℃漂　
　　　白　　　　　　６分　　　　　　　　　３８　℃
定　　　着　　　　　４分　　　　　　　３８　℃水　
　　洗　　　　　４分　　　　　　　３８　℃安　　　
定　　　　　１分　　　　　　　３８　℃乾　　　燥　
　　　　　　　　　　　　　常　　温処理液の組成は以
下のものを用いる． ［Ｎ一現像液］ テトラボリリン酸ナトリウム 亜硫酸ナトリウム ハイドロキノン・モノスルフオネート 炭酸ナトリウム（１水塩） １−フェニル−４−メチル−４−ヒ ドロキシメチル−３−ビラゾリドン 臭化カリウム チオシアン酸カリウム ヨウ化カリウム（０．１％溶液） 水を加えて ２ｇ ２．５ｇ １．２ｇ ２　　　Ｎ１ １０００　　■Ｉ ［反転液］ ニトリロトリメチレンホスホン酸・ ６ナトリウム塩 塩化第１スズ（２水塩） ｐ−アミノフェノール 水酸化ナトリウム 氷酢酸 水を加えて ［発色現像液］ テトラボリリン酸ナトリウム 亜硫酸ナトリウム 第３リン酸ナトリウム（１２水塩） 臭化カリウム 沃化カリウム（０．１％溶液） 水酸化ナトリウム シトラジン酸 ３ｇ Ｉｇ ０．１ｇ ５ｇ ｌ５　　■ｌ １０００　　　ｍｊ ２ｇ ７ｇ ３６　　　ｇ １ｇ ９０　　　ｔｎｌ ３ｇ １．５ｇ Ｎ一エチルーＮ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン・硫酸塩　　　１１　　ｇエチレ
ンジアミン ３ｇ 水を加えて ［調整液］ 亜硫酸ナトリウム エチレンジアミンテトラ酢酸 ナトリウム（２水塩） チオグリセリン 氷酢酸 水を加えて ［漂白液］ エチレンジアミン四酢酸 ナトリウム（２水塩） エチレンジアミン四酢酸 鉄（　ＩＩ１　）アンモニウム（２水塩）臭化カリウム 水を加えて ［定着液］ チオ硫酸アンモニウム 亜硫酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム 水を加えて ｌ０００ ｌｌ１ ｌ２ ｇ ８ｇ Ｏ，４■１ ３　　曽ｆ １００Ｇ　　　ｍｌ ２．０ｇ １２０．０ｇ １００．０ｇ １０００　　　ｇｊ ａｏ．ｏｇ ５．Ｏｇ ５．０ｇ １０００　　　ｍｌ ［安定化液］ ホルマリン（３７％水溶液） ５．０ａ＋１ コニダックス （コニカ株式会社製） Ｓ．Ｏａ＋ｊ 水を加えて　　　　　　　　　　　　１０００ｍ！上記
で！Ａ埋された各試料について、実施例２と同様に色素
画像の．耐熱・耐湿性および耐光性を調べた．その結果
を表−３に示す． 表−３ 表−３から明らかなように本発明のカブラーを用いた試
料は、比較カブラーを用いた試料に比べて、いづれも色
素残存率が高く、耐熱・耐湿性および耐光性に優れてお
り堅牢であることがわかる． 実施例４ 透明ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に、
支持体１ｇ’当り以下の構成成分からなる熱現像感光層
を塗設して熱現像感光材料を作製した． ベンズトリアゾール銀 ゼラチン 還元剤＊ｌ カブラー（５１） ヨウ臭化銀（銀換算） ポリビニルビロリドン ペンズトリアゾール 抑制剤＊２ 熱溶剤＊　３　　　　　　　　　　　４．５ｇ上記の感
光材料を像様露光後、写真用バライタ紙上にポリ塩化ビ
ニルを塗設仕手得た受像材料と重ね合わせて、１５０℃
で１分間熱現像したところ受像材料上に良好なシアン色
の転写画像が得ら０．６ｇ ３．０ｇ （１．９７ｇ １．０ｇ ０．４５ｇ １．（Ｉｇ ０．０２ｇ れた． ！１） ［発明の効果］ 本発明のカブラーから形成された色素画像は、熱、湿度
および光に対して堅牢であることがわかった． 手続ネ甫ｌＥ書（自発） 平成１年１２月１８日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式［ I ］で表わされる写真用カプラー。 一般式［ I ］▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＹは水素原子または置換
   基を表わし、Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体
   との反応により、離脱する置換基を表わす。］