JPH02229709A - フライアッシュからのゼオライト合成方法 - Google Patents

フライアッシュからのゼオライト合成方法

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JPH02229709A
JPH02229709A JP4647889A JP4647889A JPH02229709A JP H02229709 A JPH02229709 A JP H02229709A JP 4647889 A JP4647889 A JP 4647889A JP 4647889 A JP4647889 A JP 4647889A JP H02229709 A JPH02229709 A JP H02229709A
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fly ash
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boiling
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Junsuke Haruna
春名 淳介
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof

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  • Materials Engineering (AREA)
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  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、フライアッシュからのゼオライト合成方法に
関するものである。
(従来の技術と発明が解決しようとする課題)NaOH
水溶液とフライアッシュの混合スラリーを煮沸処理して
ゼオライト化することが知られている。
このような処理においては、高塩基交換容量(250m
eq/100g以上)を得るため、長時間の煮沸処理が
必要となる。
例えば、4N−N&OH水溶液100ccにフライアッ
シュを50g添加したものを100℃で煮沸処理した場
合のゼオライト生成は下表のごとくなる。
(*phi 11ipsiteのX線回折ピークのうち
2θ=12.5°の回折強度) 上表のごとく、高塩基交換容量のゼオライトを得るため
には、煮沸処理時間は約15時間以上を必要とする。
このようなことから生産性が極めて低く、又コスト的に
も不利であり、工業的規模での艙業は不可能である等の
欠点がある。
本発明はこのような欠点を有利に解決するためなされた
ものである。
(発明が解決するための手段、作用) 本発明は、NaOH水溶液とフライアブシュの混合スラ
リーに珪酸イオン20〜” O g/j ( S r 
O t換算)を添加し、次いで煮沸処理すること及びN
 a O H水溶液とフライアッシュの混合スラリーに
反応性Sin.含有岩石を添加し、次いで煮沸処理する
ことを特徴とするフライアッシュからのゼオライト合成
方法である。
こ\において上記NaOH水溶液としては、従来知られ
ているフライアッシュとの混合スラリーを煮沸処理する
ものであればよく、例えばNaOH:80〜1 6 0
 g/j水溶液が適当であり、又フライアッシュとの混
合割合としても、従来のゼオライト化の混合割合でよく
、例えばNaOH水溶液:フライアッシュの比が2:1
〜3:2が適当である。
このような混合スラリーに珪酸イオン20〜100g/
J(SiO*換算)を添加するものであるが、20g/
J未満では、ほとんど効果がなく、1 0 0 g/L
超にしなくとも十分゛効果が得られる。
又珪酸イオンとしては、例えばメタ珪酸ソーダ等が適当
である。
リストバライト、珪酸塩ガラス等を含有する岩石を使用
することができ、添加量としてはフライアッシュに対し
て2〜10%で十分費ある。
本発明におけるN a O H水溶液とフライアッシュ
の混合スラリーに珪酸イオン又は反応性S i O *
含有岩石を添加することによりゼオライト化が迅速にな
される理由は以下のごとく考えられる。
即ち、フライアッシュはムライト、石英、及び非晶質S
ing(ガラス)からなっている。
フライアッシュの成分組成の一例を示すと、Side7
0%. AIto.1 s%,Ca0  0.6%,N
anoO.4%,K.o0.2%.T−C3.5%.M
gO  0.4%、残その他であり、又鉱物組成(X線
回折)の一例を示すと、石英 30%.ムライト17%
8非品質S i O * 3 8%、残その他から成っ
ている。
この内非晶質Sin,分はNaOH水溶液中での煮沸処
理により、一旦溶解する。溶解した非品質Stopは珪
酸イオンとして水溶液中に存在し、その珪酸イオンと残
りのフライアッシュとN a * 0イオンが反応して
ゼオライトが生成されるものであるが、フライアッシュ
は、.この非晶質Sin.の溶解に長時間を要し、その
ためにゼオライト合成(生成)も長時間を要するのであ
る。
そこで本発明のごとく、煮沸処理前に上記の如き、珪酸
イオン又は反応性SiOyを添加することにより珪酸イ
オンが水溶液中に存在するのに時間が短くなり、それだ
けゼオライトも合成され易くなり、短時間で、しかも高
塩基交換容量(約2 0 0aeq/1 0 0g以上
)のゼオライトが安定して合成できるものである。
(実施例) 次に本発明の実施例を比較例とともに挙げる。
io,添加量は、実施例1〜3は珪酸イオア(7ヶ珪酸
ッーダ)(Sins換算p添加,実施例4〜6は、反応
性S i O *イオンとしてクリストバライト90%
含有岩石粉(44μ〉)を添加。
注2:煮沸は!00℃ 注3:フライアッシュ組成(%)は、Sift:7 2
.0.Aids: 1 5.3.CaO :0.6.N
λto : 0.4,K*0 : 0.2,T−C :
 3.5.MgO : 0.4。
注4:フライアッシュ鉱物組成(%)は、石英=30.
4.ムライト:17.1,  非品質SiOt:3B.
4,その他14.1,注5:CPSは、pllilli
psiteのX線回折ピークのうち2θ=12.5゜の
回折強度。
注5:膳eq/100gは、塩基交換容量。
(発明の効果) 本発明によれば、塩基交換容量の高いゼオライ注1・S トが安定して得られる。又短時間の煮沸で生産できるこ
とから高生産性を維持しつつ製造でき、工業的に大きな
効果を奏することができる等の優れた効果が得られる。
出 願 人 新日本製鐵株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)NaO水溶液とフライアッシュの混合スラリーに珪
    酸イオン20〜100g/l(SiO_2換算)を添加
    し、次いで煮沸処理することを特徴とするフライアッシ
    ュからのゼオライト合成方法。 2)NaOH水溶液とフライアッシュの混合スラリーに
    反応性SiO_2含有岩石を添加し、次いで煮沸処理す
    ることを特徴とするフライアッシュからのゼオライト合
    成方法。
JP4647889A 1989-03-01 1989-03-01 フライアッシュからのゼオライト合成方法 Expired - Lifetime JPH064486B2 (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998026101A1 (en) * 1996-12-09 1998-06-18 N.V. Kema Method for preparing zeolites from fly ash
US6299854B1 (en) 1998-06-12 2001-10-09 Teruo Henmi Method of producing artificial zeolite
US6599494B2 (en) 1999-08-19 2003-07-29 K.E.M. Corporation Process for preparing artificial zeolite by a slurry reaction method

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US6599494B2 (en) 1999-08-19 2003-07-29 K.E.M. Corporation Process for preparing artificial zeolite by a slurry reaction method

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