JPH02220412A - ボンド磁石用希土類合金粉末及びボンド磁石 - Google Patents
ボンド磁石用希土類合金粉末及びボンド磁石Info
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- JPH02220412A JPH02220412A JP1040179A JP4017989A JPH02220412A JP H02220412 A JPH02220412 A JP H02220412A JP 1040179 A JP1040179 A JP 1040179A JP 4017989 A JP4017989 A JP 4017989A JP H02220412 A JPH02220412 A JP H02220412A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ボンド磁石用希土類合金粉末およびそれを使
用したボンド磁石に関する。
用したボンド磁石に関する。
Siw−Co系などの希土類合金粉末を使用したボンド
磁石は、高性能と形状複雑化を実現し得ることとの面で
一般家電製品からロボット、大型コンピュータの周辺に
至るまでの広い分野で利用されている。
磁石は、高性能と形状複雑化を実現し得ることとの面で
一般家電製品からロボット、大型コンピュータの周辺に
至るまでの広い分野で利用されている。
しかるに、上記の希土類合金粉末は、高価なC。
を含有しているため、できるだけCoをFeのような安
価な元素に置換えることが試みられている。このような
試みの中で、希土類−Fe系にTiとZrまたはHfを
添加した希土類合金が提案されている(特開閉63−2
48103号)。
価な元素に置換えることが試みられている。このような
試みの中で、希土類−Fe系にTiとZrまたはHfを
添加した希土類合金が提案されている(特開閉63−2
48103号)。
しかしながら、この合金は安価ではあるものの、高性能
磁石の面では充分でない。
磁石の面では充分でない。
そこで、本発明の目的は、この問題点を解消し、安価で
、優れた磁気特性を有する希土類合金粉末およびそれを
使用したボンド磁石を提供することにある。
、優れた磁気特性を有する希土類合金粉末およびそれを
使用したボンド磁石を提供することにある。
〔課題を解決するための手段および作用〕本発明は、上
記目的を達成する手段として、希土類金属のうちの少な
くとも1種のR,Siおよび^j+V+W+Mn9Mo
のうちの少なくとも1種のH並びにFeおよび不可避不
純物からなり、式:%式%) で表わされる組成を有し、平均粒径が3000Å以下の
微結晶組織を有するボンド磁石用希土類合金粉末を提供
するものである。
記目的を達成する手段として、希土類金属のうちの少な
くとも1種のR,Siおよび^j+V+W+Mn9Mo
のうちの少なくとも1種のH並びにFeおよび不可避不
純物からなり、式:%式%) で表わされる組成を有し、平均粒径が3000Å以下の
微結晶組織を有するボンド磁石用希土類合金粉末を提供
するものである。
また、本発明は、上記合金粉末とバインダーとからなる
ボンド磁石を提供するものでもある。
ボンド磁石を提供するものでもある。
本発明において、StおよびHは保磁力を向上させるた
めに添加され、Xおよび/またはyが0.5より大きい
と飽和磁化の低下が著しくなる。また、Fes Siお
よびiの合計量を表わす2が、11未満では残留磁束密
度が低下し、一方、13を超えると、保磁力および残留
磁束密度が低下する。
めに添加され、Xおよび/またはyが0.5より大きい
と飽和磁化の低下が著しくなる。また、Fes Siお
よびiの合計量を表わす2が、11未満では残留磁束密
度が低下し、一方、13を超えると、保磁力および残留
磁束密度が低下する。
このような組成を有する希土類合金粉末は、通常、粒度
が30メツシユ(JIS 、以下、同様)以下、好まし
くは60メツシユ以下で、ボンド磁石製造に供される。
が30メツシユ(JIS 、以下、同様)以下、好まし
くは60メツシユ以下で、ボンド磁石製造に供される。
そして、この粉末は平均粒径が3000Å以下の微結晶
組織を有することが必要である。平均粒径が3000人
を超える結晶組織を有していたり、アモルファス組織を
有する粉末は、得られるボンド磁石の保磁力および残留
磁束密度が低下する。
組織を有することが必要である。平均粒径が3000人
を超える結晶組織を有していたり、アモルファス組織を
有する粉末は、得られるボンド磁石の保磁力および残留
磁束密度が低下する。
本発明の合金粉末は、例えば、合金溶湯を高速回転する
銅製のロールに吹きつけ、急冷凝固させて得られた薄帯
を、真空中または不活性ガス中、400〜1000℃で
加熱し、冷却した後、粉砕することにより製造すること
ができる。
銅製のロールに吹きつけ、急冷凝固させて得られた薄帯
を、真空中または不活性ガス中、400〜1000℃で
加熱し、冷却した後、粉砕することにより製造すること
ができる。
ボンド磁石の製造に使用するバインダーとしては、例え
ば、合成樹脂、ハンダ合金が挙げられる。
ば、合成樹脂、ハンダ合金が挙げられる。
合成樹脂は熱硬化性、熱可塑性のいずれのものも使用で
きるが、耐熱性の高いものが好ましく、例えば、ポリア
ミド、ポリイミド、ポリエステル、フェノール樹脂、フ
ッ素樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹
脂、液晶樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂が挙げ
られる。ハンダ合金としては、Cu 、^1 * Ti
Ht + Sn I Pb +Inなどのハンダ合金が
挙げられる。
きるが、耐熱性の高いものが好ましく、例えば、ポリア
ミド、ポリイミド、ポリエステル、フェノール樹脂、フ
ッ素樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレート樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹
脂、液晶樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂が挙げ
られる。ハンダ合金としては、Cu 、^1 * Ti
Ht + Sn I Pb +Inなどのハンダ合金が
挙げられる。
ボンド磁石の製造は、バインダーとして合成樹脂を使用
する場合は、上記のようにして製造した希土類合金粉末
をバインダーと混合し、例えば約5〜25kOe程度の
磁場中で合金粒子を配向させながらプレス成形法、射出
成形法等の成形法により所望の形状に成形すればよい0
合金粉末をバインダーと混合する際には、必要に応じて
合金粒子を、例えば、シランカフブリング剤、チタネー
トカップリング剤等の表面処理剤、酸化防止剤などで予
め処理しておくこともできる。
する場合は、上記のようにして製造した希土類合金粉末
をバインダーと混合し、例えば約5〜25kOe程度の
磁場中で合金粒子を配向させながらプレス成形法、射出
成形法等の成形法により所望の形状に成形すればよい0
合金粉末をバインダーと混合する際には、必要に応じて
合金粒子を、例えば、シランカフブリング剤、チタネー
トカップリング剤等の表面処理剤、酸化防止剤などで予
め処理しておくこともできる。
バインダーとしてハンダ合金を使用する場合のボンド磁
石の製造は、本発明の希土類合金粉末、ハンダ合金粉末
及び界面活性剤を混合し、100〜200℃で磁場中に
おいてプレス成形または射出成形を行なえばよい。
石の製造は、本発明の希土類合金粉末、ハンダ合金粉末
及び界面活性剤を混合し、100〜200℃で磁場中に
おいてプレス成形または射出成形を行なえばよい。
ボンド磁石製造の際のバインダー使用量は、合金粉末と
バインダーの合計量に対して、熱可塑性樹脂を使用して
射出成形を行なう場合、6〜10重量%が、また、熱硬
化性樹脂を使用してプレス成形を行なう場合、0.5〜
4重量%が好ましい。
バインダーの合計量に対して、熱可塑性樹脂を使用して
射出成形を行なう場合、6〜10重量%が、また、熱硬
化性樹脂を使用してプレス成形を行なう場合、0.5〜
4重量%が好ましい。
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例1〜11、比較例1〜7
原料として、いずれも金属状のFe 、 Srs 、
Pr 。
Pr 。
Nd 、 Si 、 ^LV+−1Mn およびM
o (いずれも純度99.9重量%)を所定の組成の合
金粉末が得られるように配合し、高周波溶解炉で溶解し
た後、銅鋳型に鋳造した。得られたインゴットを噴射ノ
ズル付き石英製保護管中で^r雰囲気下高周波溶解した
後、周速度40m/秒で回転するCu製ロールに吹付け
て、急冷薄帯を得た。この薄帯は、XvA回折パターン
により非晶質体であることが確認された。
o (いずれも純度99.9重量%)を所定の組成の合
金粉末が得られるように配合し、高周波溶解炉で溶解し
た後、銅鋳型に鋳造した。得られたインゴットを噴射ノ
ズル付き石英製保護管中で^r雰囲気下高周波溶解した
後、周速度40m/秒で回転するCu製ロールに吹付け
て、急冷薄帯を得た。この薄帯は、XvA回折パターン
により非晶質体であることが確認された。
次に、この薄帯を真空中800℃で1時間加熱した後、
常温まで冷却した。得られた薄帯をTEMで観察したと
ころ、結晶粒径はすべての試料において、はとんど50
0〜1000人であった。更に、この薄帯を60メソシ
ユ以下に粉砕した。ここで得た粉末の組成(原子比)を
第1表に示す。
常温まで冷却した。得られた薄帯をTEMで観察したと
ころ、結晶粒径はすべての試料において、はとんど50
0〜1000人であった。更に、この薄帯を60メソシ
ユ以下に粉砕した。ここで得た粉末の組成(原子比)を
第1表に示す。
これらの合金粉末を、得られるボンド磁石に対し2重量
%のエポキシ樹脂(アデカレジン)と混合し、5t/a
m”の圧力でプレス成形した0次に、この成形体(幅5
n、高さ6n、長さ1011)を130℃で30分加熱
して硬化された後、50kOeの磁場でパルス着磁して
ボンド磁石を作成した。
%のエポキシ樹脂(アデカレジン)と混合し、5t/a
m”の圧力でプレス成形した0次に、この成形体(幅5
n、高さ6n、長さ1011)を130℃で30分加熱
して硬化された後、50kOeの磁場でパルス着磁して
ボンド磁石を作成した。
ボンド磁石の磁気特性を第2表に示す。
実施例1−1〜1−4
熱硬化性樹脂の種類および使用量を第3表のようにした
こと以外は、実施例1と同様に試験した。
こと以外は、実施例1と同様に試験した。
更に、本実施例ではボンド磁石の最大曲げ応力も測定し
た。得られた結果を第3表に示す。
た。得られた結果を第3表に示す。
実施例12〜18
試料11kL1および−2の合金粉末を、その種類およ
び使用量が第4表のような熱可塑性樹脂と混合した0次
に、この混合物を250℃で15分間混練して、室温ま
で冷却した後、60メツシユ以下に粉砕した。更に、得
られた混線物を255℃に加熱された射出成形用シリン
ダーに供給し、射出成形した。
び使用量が第4表のような熱可塑性樹脂と混合した0次
に、この混合物を250℃で15分間混練して、室温ま
で冷却した後、60メツシユ以下に粉砕した。更に、得
られた混線物を255℃に加熱された射出成形用シリン
ダーに供給し、射出成形した。
この成形体(磁気特性測定用は厚み15fl、径20m
、機械特性測定用は幅10m、高さ7鶴、長さ150寵
)を50kOeの磁場でパルス着磁してボンド磁石を作
成した。得られた結果を第4表に示す。
、機械特性測定用は幅10m、高さ7鶴、長さ150寵
)を50kOeの磁場でパルス着磁してボンド磁石を作
成した。得られた結果を第4表に示す。
以上から、本発明により、安価で、優れた磁気特性を有
する希土類合金粉末およびそれを使用したボンド磁石を
提供することができる。
する希土類合金粉末およびそれを使用したボンド磁石を
提供することができる。
Claims (2)
- 1.希土類金属のうちの少なくとも1種のR,Siおよ
びAl,V,W,Mn,Moのうちの少なくとも1種の
M並びにFeおよび不可避不純物からなり、式: R(Fe_1_−_x_−_ySi_xM_y)_z(
但し、0<x<0.5、0<y<0.5、0<x+y≦
0.5、11≦z≦13) で表わされる組成を有し、平均粒径が3000Å以下の
微結晶組織を有するボンド磁石用希土類合金粉末。 - 2.希土類金属のうちの少なくとも1種のR,Siおよ
びAl,V,W,Mn,Moのうちの少なくとも1種の
M並びにFeおよび不可避不純物からなり、式: R(Fe_1_−_x_−_ySi_xM_y)_z(
但し、0<x<0.5、0<y<0.5、0<x+y≦
0.5、11≦z≦13) で表わされる組成を有し、平均粒径が3000Å以下の
微結晶組織を有するボンド磁石用希土類合金粉末とバイ
ンダーとからなるボンド磁石。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1040179A JPH02220412A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | ボンド磁石用希土類合金粉末及びボンド磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1040179A JPH02220412A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | ボンド磁石用希土類合金粉末及びボンド磁石 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02220412A true JPH02220412A (ja) | 1990-09-03 |
Family
ID=12573554
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1040179A Pending JPH02220412A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | ボンド磁石用希土類合金粉末及びボンド磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02220412A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2424901A (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-11 | Neomax Co Ltd | A magnetic Fe-rare earth-Al/Si alloy |
US7578892B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-08-25 | Hitachi Metals, Ltd. | Magnetic alloy material and method of making the magnetic alloy material |
-
1989
- 1989-02-22 JP JP1040179A patent/JPH02220412A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7578892B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-08-25 | Hitachi Metals, Ltd. | Magnetic alloy material and method of making the magnetic alloy material |
GB2424901A (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-11 | Neomax Co Ltd | A magnetic Fe-rare earth-Al/Si alloy |
GB2424901B (en) * | 2005-04-01 | 2011-11-09 | Neomax Co Ltd | Method of making a sintered body of a magnetic alloyl |
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