JPH02206642A - スチレン系樹脂フィルム - Google Patents
スチレン系樹脂フィルムInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、スチレン−ブタジエンブロック共重合体から
成形されるフィルムに関する。
成形されるフィルムに関する。
〈従来の技術〉
スチレン−ブタジエンブロック共重合体のフィルムは、
例えば瓶類などのラベル、あるいはキャップシールなど
として有用である。この共重合体には、耐候性改良のた
めにベンゾフェノン系誘導体、ベンゾトリアゾール系誘
導体などの紫外線吸収剤が添加されることが多いが、か
かる紫外線吸収剤により、フィルム押出時にフィッシュ
アイゲルが発生するなどの問題があり、これらの改善が
要求されていた。このようなフィッシュアイゲルの発生
を抑えるために、2−t−ブチル−6−(3−t−ブチ
ル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチ
ルフェニルアクリレート を添加する方法が提案されて
いる(特開昭60−129241号公報、特開昭61−
61826号公報、特開昭61−159442号公報等
)。
例えば瓶類などのラベル、あるいはキャップシールなど
として有用である。この共重合体には、耐候性改良のた
めにベンゾフェノン系誘導体、ベンゾトリアゾール系誘
導体などの紫外線吸収剤が添加されることが多いが、か
かる紫外線吸収剤により、フィルム押出時にフィッシュ
アイゲルが発生するなどの問題があり、これらの改善が
要求されていた。このようなフィッシュアイゲルの発生
を抑えるために、2−t−ブチル−6−(3−t−ブチ
ル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチ
ルフェニルアクリレート を添加する方法が提案されて
いる(特開昭60−129241号公報、特開昭61−
61826号公報、特開昭61−159442号公報等
)。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、生産性向上のためにフィルム押出工程の
高温化を指向する現状に対して、従来技術では耐熱性不
足からフィッシュアイゲルが発生し、そのため印刷性な
どのフィルム物性が低下するという問題点があり、さら
には上記従来技術のフィルムは湿熱保存下で黄変すると
いう問題があり、これらの点で充分満足し得るものでは
なかった。
高温化を指向する現状に対して、従来技術では耐熱性不
足からフィッシュアイゲルが発生し、そのため印刷性な
どのフィルム物性が低下するという問題点があり、さら
には上記従来技術のフィルムは湿熱保存下で黄変すると
いう問題があり、これらの点で充分満足し得るものでは
なかった。
そこで本発明者らは、これらの不充分な特性をさらに改
善するために鋭意研究を重ねた結果、本発明に至った。
善するために鋭意研究を重ねた結果、本発明に至った。
すなわち本発明の目的は、フィルム高温押出時のフィッ
シュアイゲルの発生を防止し、印刷適性に優れ、かつ耐
湿熱変色性を向上させた耐候性に優れるスチレン系樹脂
フィルムを提供することである。
シュアイゲルの発生を防止し、印刷適性に優れ、かつ耐
湿熱変色性を向上させた耐候性に優れるスチレン系樹脂
フィルムを提供することである。
く課題を解決するための手段〉
本発明によれば、スチレンとブタジェンとの重量比が6
0:40〜95:5であるスチレン−ブタジエンブロッ
ク共重合体に、 (A)2.2’ −エチリデンビス(4,6−ジーt−
アミルフェノール) モノアクリレート、ならびに (B) ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系光安
定剤から選ばれる化合物の少なくとも1種 を含有させてなるスチレン系樹脂フィルムが提供される
。
0:40〜95:5であるスチレン−ブタジエンブロッ
ク共重合体に、 (A)2.2’ −エチリデンビス(4,6−ジーt−
アミルフェノール) モノアクリレート、ならびに (B) ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系光安
定剤から選ばれる化合物の少なくとも1種 を含有させてなるスチレン系樹脂フィルムが提供される
。
本発明において、(Δ)のフェノール系化合物は、上記
スチレン−ブタジエンブロック共重合体100重量部に
対し0.1〜1重看邪の範囲で用いるのが好ましく、そ
の配合量が011重量部未満ではフィッシュアイゲル防
止の効果が充分でなく、また1重量部を越えるとブリー
ドの原因になる。
スチレン−ブタジエンブロック共重合体100重量部に
対し0.1〜1重看邪の範囲で用いるのが好ましく、そ
の配合量が011重量部未満ではフィッシュアイゲル防
止の効果が充分でなく、また1重量部を越えるとブリー
ドの原因になる。
(B)の化合物のうち紫外線吸収剤としては、ベンゾフ
ェノン誘導体またはベンゾトリアゾール誘導体が有効で
ある。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として、具体的に
は次のような化合物が例示される。
ェノン誘導体またはベンゾトリアゾール誘導体が有効で
ある。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として、具体的に
は次のような化合物が例示される。
2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、
2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、
2.2′−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン
、 ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシ
フェニル)メタン、 2.2’、4.4’ −テトラヒドロキンベンゾフェノ
ン。
、 ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシ
フェニル)メタン、 2.2’、4.4’ −テトラヒドロキンベンゾフェノ
ン。
またベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として、具体的
には次のような化合物が例示される。
には次のような化合物が例示される。
2− (2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾ
トリアゾール、 2−〔2−ヒドロキシ−3−(3,4,5゜6−チトラ
ヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル〕ベ
ンゾトリアゾール、2− (3−t−ブチル−2−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリ
アゾール、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、 2−(2−ヒドロキシ−5−t−オクチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニ
ル〉ベンゾトリアゾール、 2−〔2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α。
トリアゾール、 2−〔2−ヒドロキシ−3−(3,4,5゜6−チトラ
ヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル〕ベ
ンゾトリアゾール、2− (3−t−ブチル−2−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリ
アゾール、 2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、 2−(2−ヒドロキシ−5−t−オクチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール、 2−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニ
ル〉ベンゾトリアゾール、 2−〔2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α。
α−ジメチルベンジル)フェニルツー2H−ベンゾトリ
アゾール、 2− (3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、 2.2′−メチレンビスC6−(2H−ベンゾトリアゾ
ール−2−イル)−4−(1,l。
アゾール、 2− (3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、 2.2′−メチレンビスC6−(2H−ベンゾトリアゾ
ール−2−イル)−4−(1,l。
3.3−テトラメチルブチル)フェノール〕、ポリ (
3〜11)(エチレングリコール)とメチル 3− (
3−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−5−t
−ブチル−4−ヒドロキシフェニル〕プロピオネートと
の縮合物、 2−エチルヘキシル 3− (3−t−ブチル−5−(
5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−
4−ヒドロキシフェニル〕プロピオネート、 オクチル 3− (3−t−ブチル−5−(5−クロロ
−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロ
キシフェニル〕プロピオネート、 メチル 3− (3−t−ブチル−5−(5クロロ−2
8−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシ
フェニル〕プロピオネート、 3− C3−t−ブチル−5−(5−クロロ−2H−ベ
ンゾトリアゾール−2−イル)−4=ヒドロキシフエニ
ル〕プロピオン酸、2.2′−メチレンビス〔4−t−
ブチル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)
フェノール〕。
3〜11)(エチレングリコール)とメチル 3− (
3−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−5−t
−ブチル−4−ヒドロキシフェニル〕プロピオネートと
の縮合物、 2−エチルヘキシル 3− (3−t−ブチル−5−(
5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−
4−ヒドロキシフェニル〕プロピオネート、 オクチル 3− (3−t−ブチル−5−(5−クロロ
−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロ
キシフェニル〕プロピオネート、 メチル 3− (3−t−ブチル−5−(5クロロ−2
8−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシ
フェニル〕プロピオネート、 3− C3−t−ブチル−5−(5−クロロ−2H−ベ
ンゾトリアゾール−2−イル)−4=ヒドロキシフエニ
ル〕プロピオン酸、2.2′−メチレンビス〔4−t−
ブチル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)
フェノール〕。
これら紫外線吸収剤のなかでも、
2− (3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチル
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール が好ましい。
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール が好ましい。
またヒンダードアミン系光安定剤としては、具体的には
次のような化合物が例示される。
次のような化合物が例示される。
ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4ピペリジル)
セバケート、 ジメチルザタシネート と1− (24ドロキシエチル
)−4−ヒドロキシ−2,2,6゜6−チトラメチルピ
ペリジンとの重縮合物、ポリ 〔(6−モルホリノ−1
,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,
6゜6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキ
サメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ)〕、ビス<1.2,2,6.6−ベ
ンタメチルー4−ピペリジル) 2−(3,5−ジ
ーを一ブチルー4−ヒドロキシベンジル)−2−ブチル
マロネート、 4− [3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
ンフェニル)プロピオニルオキシ〕−1−(2−(3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオニルオキシ)二チル)、−2,2,6,6−チ
トラメチルピペリジン、 ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリ
ジル) デカンジオエート、テトラ牛ス(2,2,6,
6−テトラメチル4−ピペリジル)1.2,3.4−ブ
タンテトラカルボキシレート、 ポリ C(6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル
)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)
((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメ
チル−4−ビベリジノν〉イミノ)〕、 1.2.3.4−ブタンテトラカルボン酸と1.2.2
.6.6−ベンタメチルー4−ピペリジツールおよび1
−トリデカノールとの混合エステル化物、 1.2,3.4−ブタンテトラカルボン酸と2.2.6
.6−テトラメチル−4−ピペリジツールおよび1−ト
リデカノールとの混合エステル化物、 1.2.3.4−ブタンテトラカルボン酸と1.2,2
,6.6−ベンタメチルー4−ピペリジツールおよび3
.9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル
)−2,4゜8.10−テトラオキサスピロ〔5・5〕
ウンデカンとの混合エステル化物、 1.2,3.4−ブタンテトラカルボン酸と2.2,6
.6−テトラメチル−4−ピペリジツールおよび3.9
−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−
2,4,8゜10−テトラオキサスピロ〔5・5〕ウン
デカンとの混合エステル化物、 N、N’ −ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと1,2−ジブ
ロモエタンとの重縮合物、2−メチル−2−(2,2,
6,6−ナトメチル−4−ピペリジルアミノ)−N−(
2゜2.6.6−テトラメチル−4−ピペリジル)プロ
ピオンアミド、 N、N’、4.7−テトラキス〔4,6−ビス(N−ブ
チル−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
リジル)アミノ)−13,5−トリアジン−2−イル)
−4,7−シアザデカンー1.10−ジアミン、 N、N’ 、4−)リス〔4,6−ビス (N−ブチル
−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル)−
4,7−シアザデカンー1,10−ジアミン、 ビス(1−アクリロイル−2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジル)2.2−ビス(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、 N、N’4.7−テトラキス〔4,6−ビス(N−ブチ
ル−N−(1,2,2,6,6−ベンタメチルー4−ピ
ペリジル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イ
ル〕−4゜7−シアザデカンー1.10−ジアミン、N
、N’ 、4−)リス〔4,6−ビス(N−ブチル−N
−(1,2,2,6,6−ベンタメチルー4−ピペリジ
ル)アミノ)−1,3゜5−トリアジン−2−イル]−
4,7−シアザデカンー1,10−ジアミン、 ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル
) サクシネート、 2.2,6.6−テトラメチル−4−ピペリジルメクク
リレート、 1.2,2.6.6−ベンタメチルー4−ピペリジルメ
タクリレート、 テトラキス(1,2,2,6,6−ベンタメチルー4−
ピペリジル) 1,2,3.4−ブタンテトラカルボ
キシレート。
セバケート、 ジメチルザタシネート と1− (24ドロキシエチル
)−4−ヒドロキシ−2,2,6゜6−チトラメチルピ
ペリジンとの重縮合物、ポリ 〔(6−モルホリノ−1
,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,
6゜6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキ
サメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ)〕、ビス<1.2,2,6.6−ベ
ンタメチルー4−ピペリジル) 2−(3,5−ジ
ーを一ブチルー4−ヒドロキシベンジル)−2−ブチル
マロネート、 4− [3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
ンフェニル)プロピオニルオキシ〕−1−(2−(3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオニルオキシ)二チル)、−2,2,6,6−チ
トラメチルピペリジン、 ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリ
ジル) デカンジオエート、テトラ牛ス(2,2,6,
6−テトラメチル4−ピペリジル)1.2,3.4−ブ
タンテトラカルボキシレート、 ポリ C(6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル
)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)
((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメ
チル−4−ビベリジノν〉イミノ)〕、 1.2.3.4−ブタンテトラカルボン酸と1.2.2
.6.6−ベンタメチルー4−ピペリジツールおよび1
−トリデカノールとの混合エステル化物、 1.2,3.4−ブタンテトラカルボン酸と2.2.6
.6−テトラメチル−4−ピペリジツールおよび1−ト
リデカノールとの混合エステル化物、 1.2.3.4−ブタンテトラカルボン酸と1.2,2
,6.6−ベンタメチルー4−ピペリジツールおよび3
.9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル
)−2,4゜8.10−テトラオキサスピロ〔5・5〕
ウンデカンとの混合エステル化物、 1.2,3.4−ブタンテトラカルボン酸と2.2,6
.6−テトラメチル−4−ピペリジツールおよび3.9
−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−
2,4,8゜10−テトラオキサスピロ〔5・5〕ウン
デカンとの混合エステル化物、 N、N’ −ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと1,2−ジブ
ロモエタンとの重縮合物、2−メチル−2−(2,2,
6,6−ナトメチル−4−ピペリジルアミノ)−N−(
2゜2.6.6−テトラメチル−4−ピペリジル)プロ
ピオンアミド、 N、N’、4.7−テトラキス〔4,6−ビス(N−ブ
チル−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
リジル)アミノ)−13,5−トリアジン−2−イル)
−4,7−シアザデカンー1.10−ジアミン、 N、N’ 、4−)リス〔4,6−ビス (N−ブチル
−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル)−
4,7−シアザデカンー1,10−ジアミン、 ビス(1−アクリロイル−2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジル)2.2−ビス(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、 N、N’4.7−テトラキス〔4,6−ビス(N−ブチ
ル−N−(1,2,2,6,6−ベンタメチルー4−ピ
ペリジル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イ
ル〕−4゜7−シアザデカンー1.10−ジアミン、N
、N’ 、4−)リス〔4,6−ビス(N−ブチル−N
−(1,2,2,6,6−ベンタメチルー4−ピペリジ
ル)アミノ)−1,3゜5−トリアジン−2−イル]−
4,7−シアザデカンー1,10−ジアミン、 ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル
) サクシネート、 2.2,6.6−テトラメチル−4−ピペリジルメクク
リレート、 1.2,2.6.6−ベンタメチルー4−ピペリジルメ
タクリレート、 テトラキス(1,2,2,6,6−ベンタメチルー4−
ピペリジル) 1,2,3.4−ブタンテトラカルボ
キシレート。
これらのヒンダードアミン系光安定剤のなかでも、
ビス(2,2,6,6−チトラメチルー4・−ピペリジ
ル) セバケート、 ポリ 〔(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−
2,4−ジイル)((2,2,6゜6−テトラメチル−
4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)〕 が好ましい。
ル) セバケート、 ポリ 〔(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−
2,4−ジイル)((2,2,6゜6−テトラメチル−
4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)〕 が好ましい。
本発明では、以上例示したようなベンゾフェノン系紫外
線゛吸収剤、ベンゾ) IJアゾール系系外外線吸収剤
よびヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも1種を用
いるが、紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系光安定
剤の両者を併用するのも有効である。
線゛吸収剤、ベンゾ) IJアゾール系系外外線吸収剤
よびヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも1種を用
いるが、紫外線吸収剤およびヒンダードアミン系光安定
剤の両者を併用するのも有効である。
これら紫外線吸収剤および/または光安定剤の添加量は
、スチレン−ブタジエンブロック共重合体100重量部
に対し、それぞれ0.01〜1重量部の範囲が好ましい
。配合量が0,01重量部未満では、耐候性改良の効果
が充分でなく、また1重量部を越えると、ブリードなど
の現象が生じる。
、スチレン−ブタジエンブロック共重合体100重量部
に対し、それぞれ0.01〜1重量部の範囲が好ましい
。配合量が0,01重量部未満では、耐候性改良の効果
が充分でなく、また1重量部を越えると、ブリードなど
の現象が生じる。
本発明で用いるスチレン−ブタジエンブロック共重合体
は、それ単独でもよく、あるいは必要に応じてさらにポ
リスチレン(GP−PS)、耐衝撃性ポリスチレン(H
l−PS)などとブレンドしてもよい。
は、それ単独でもよく、あるいは必要に応じてさらにポ
リスチレン(GP−PS)、耐衝撃性ポリスチレン(H
l−PS)などとブレンドしてもよい。
本発明では、必要に応じてさらに他のフェノール系酸化
防止剤、リン系酸化防止剤、滑剤、顔料、無機充填剤な
どを配合してもよい。これら添加剤の具体例を挙げると
次のようなものがある。
防止剤、リン系酸化防止剤、滑剤、顔料、無機充填剤な
どを配合してもよい。これら添加剤の具体例を挙げると
次のようなものがある。
フェノール系酸化防止剤としては例えば、オクタデシル
3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート、 トリエチレングリコール ビス(3−(3−t−ブチル
−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト〕、 3.9−ビス(2−(3−(3−t−ブチル−4−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ)−
1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラ
オキサスピロ〔5・5〕ウンデカン、 ペンタエリスリチル テトラキス(3−(3゜5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート
〕、 トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル) インシアスレート、1.3.5−トリメチル−
2,4,6−)リス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジル)ベンゼン などが挙げられる。
3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート、 トリエチレングリコール ビス(3−(3−t−ブチル
−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト〕、 3.9−ビス(2−(3−(3−t−ブチル−4−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ)−
1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラ
オキサスピロ〔5・5〕ウンデカン、 ペンタエリスリチル テトラキス(3−(3゜5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート
〕、 トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル) インシアスレート、1.3.5−トリメチル−
2,4,6−)リス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシベンジル)ベンゼン などが挙げられる。
リン系酸化防止剤としては例えば、
トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイ
ト、 ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリス
リトール ジホスファイト、ビス(2,6−ジーt−ブ
チル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホ
スファイト、 テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4.4
’−ビフェニレン ジホスファイト トリス(ノニルフェニル) ホスファイトなどが挙げら
れる。
ト、 ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリス
リトール ジホスファイト、ビス(2,6−ジーt−ブ
チル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホ
スファイト、 テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4.4
’−ビフェニレン ジホスファイト トリス(ノニルフェニル) ホスファイトなどが挙げら
れる。
滑剤としては、酸アミド、例えばエチレンビス脂肪酸(
CogまたはC3,)アミド、高級脂肪酸(Cs 〜C
72)アミド、ステアリルエルカアミド、オレイルパル
ミトアミドなどが挙げられる。これらのなかでも特にエ
ルカ酸アミドは、印刷性や溶剤シール性に優れた効果を
あげる。
CogまたはC3,)アミド、高級脂肪酸(Cs 〜C
72)アミド、ステアリルエルカアミド、オレイルパル
ミトアミドなどが挙げられる。これらのなかでも特にエ
ルカ酸アミドは、印刷性や溶剤シール性に優れた効果を
あげる。
無機充填剤としては、シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、硫酸カルシウム、水酸化アルミニウム、タ
ルク、クレーなどが挙げられる。添加量は、スチレン−
ブタジエンブロック共重合体100重量部あたり、通常
1重量部以下であるが、0.05〜0.5重量部の範囲
が望ましい。
グネシウム、硫酸カルシウム、水酸化アルミニウム、タ
ルク、クレーなどが挙げられる。添加量は、スチレン−
ブタジエンブロック共重合体100重量部あたり、通常
1重量部以下であるが、0.05〜0.5重量部の範囲
が望ましい。
〈実施例〉
次に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明
はこれらによって限定されるものではない。
はこれらによって限定されるものではない。
実施例1
スチレン−ブタジエンブロック共重合体として、アサフ
レックス810〔旭化成工業側〕を、予めn−ヘキサン
:イソプロパツール=4:1の液で処理して、既に添加
されている酸化防止剤等を抽出した後、風乾したものを
用いた。また、フェノール系化合物、紫外線吸収剤およ
び光安定剤として、それぞれ次の化合物を用いた。
レックス810〔旭化成工業側〕を、予めn−ヘキサン
:イソプロパツール=4:1の液で処理して、既に添加
されている酸化防止剤等を抽出した後、風乾したものを
用いた。また、フェノール系化合物、紫外線吸収剤およ
び光安定剤として、それぞれ次の化合物を用いた。
AO−1: 2,2’−エチリデンビス(4゜6−ジー
t−アミルフェノール) モノアクリレート AO−2: 2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−
5−メチル−2−ヒドロ キシベンジル)−4−メチルフも ニルアクリレート UV−1: 2− (3−t−ブfルー2−ヒドロキシ
ー5−メチルフェニル)− 5−クロロベンゾトリアゾール )IALS−1:ビス(2,2,6,6−テトラメチル
−4−ピペリジル) セバケ ート ))^しS−2:ポリ 〔(6−モルホリノ−1,3゜
5−トリアジン−2,4−ジイル) ((2,2,6,6−チトラメチ ルー4−ピペリジル)イミノ)へ キサメチレン12.2.6.6 一チトラメチルー4−ピペリジル イミノ)〕 これらの化合物を、上記スチレン−ブタジェンブロック
共重合体に対し、それぞれ表1に示した量配合し、また
滑剤としてエルカ酸アミド0.2%ずつを添加した。こ
の配合組成物を、30順押出機により230℃の押出温
度でシート状に押し出し、テンターで延伸温度100℃
において横方向に5倍延伸し、厚さ50μのフィルムを
得た。
t−アミルフェノール) モノアクリレート AO−2: 2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−
5−メチル−2−ヒドロ キシベンジル)−4−メチルフも ニルアクリレート UV−1: 2− (3−t−ブfルー2−ヒドロキシ
ー5−メチルフェニル)− 5−クロロベンゾトリアゾール )IALS−1:ビス(2,2,6,6−テトラメチル
−4−ピペリジル) セバケ ート ))^しS−2:ポリ 〔(6−モルホリノ−1,3゜
5−トリアジン−2,4−ジイル) ((2,2,6,6−チトラメチ ルー4−ピペリジル)イミノ)へ キサメチレン12.2.6.6 一チトラメチルー4−ピペリジル イミノ)〕 これらの化合物を、上記スチレン−ブタジェンブロック
共重合体に対し、それぞれ表1に示した量配合し、また
滑剤としてエルカ酸アミド0.2%ずつを添加した。こ
の配合組成物を、30順押出機により230℃の押出温
度でシート状に押し出し、テンターで延伸温度100℃
において横方向に5倍延伸し、厚さ50μのフィルムを
得た。
得られたフィルムにつき、下記の物性を観察または測定
した。その結果を表−1に示す。
した。その結果を表−1に示す。
押出外観:
押出後のフィルムについて目視でフィッシュアイゲルの
ないものを良好とし、フィッシュアイゲルが認められる
ものを不良とした。
ないものを良好とし、フィッシュアイゲルが認められる
ものを不良とした。
このフィッシュアイゲルのあるものは、延伸フィルムと
したあと印刷するとき、フィッシュアイゲル部分にイン
キがつかない。
したあと印刷するとき、フィッシュアイゲル部分にイン
キがつかない。
耐候性:
スガ試験機四のサンシャインウェザオメー・ター(WE
L−3−HC型)を使用し、これにフィルムを収縮しな
いように両端を固定して、横方向(固定していない方向
)の引張り伸びが0%になるまでの時間を測定した。
L−3−HC型)を使用し、これにフィルムを収縮しな
いように両端を固定して、横方向(固定していない方向
)の引張り伸びが0%になるまでの時間を測定した。
温熱変色度;
■ナガノ科学機器製作所の恒温恒湿槽を使用し、温度6
0℃、相対湿度90%で1ケ月間エージングした後、フ
ィルム10枚を重ね合わせ、初期色相との差ΔYIを測
定した。
0℃、相対湿度90%で1ケ月間エージングした後、フ
ィルム10枚を重ね合わせ、初期色相との差ΔYIを測
定した。
〈発明の効果〉
本発明のスチレン系樹脂フィルムは、耐候性、耐湿熱変
色、押出外観が良好でフィルムの印刷適性に優れる。し
たがって本発明のフィルムは、−軸延伸したものは、缶
、親類のラベル用、あるいはキャップンール用の加熱収
縮フィルムとして特に有用であるが、二軸延伸品はその
他食品の収縮包装にも利用できる。
色、押出外観が良好でフィルムの印刷適性に優れる。し
たがって本発明のフィルムは、−軸延伸したものは、缶
、親類のラベル用、あるいはキャップンール用の加熱収
縮フィルムとして特に有用であるが、二軸延伸品はその
他食品の収縮包装にも利用できる。
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Claims (4)
- (1)スチレンとブタジエンとの重量比が60:40〜
95:5であるスチレン−ブタジエンブロック共重合体
に、 (A)2,2′−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ア
ミルフェノール)モノアクリレ ート、ならびに (B)ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤およびヒンダ ードアミン系光安定剤から選ばれる少なく とも1種の化合物 を含有させてなることを特徴とするスチレン系樹脂フィ
ルム。 - (2)(B)の化合物として、紫外線吸収剤およびヒン
ダードアミン系光安定剤の両者を含有させてなる請求項
1記載のスチレン系樹脂フィルム。 - (3)ベンゾトリゾール系紫外線吸収剤が 2−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルフ
ェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール である請求項1または2記載のスチレン系樹脂フィルム
。 - (4)ヒンダードアミン系光安定剤が ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル
)セバケートまたは ポリ〔(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2
,4−ジイル){(2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6
,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}〕 である請求項1、2または3記載のスチレン系樹脂フィ
ルム。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1026337A JPH02206642A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | スチレン系樹脂フィルム |
IT047588A IT9047588A1 (it) | 1989-02-03 | 1990-02-01 | Pellicola di resina a base di stirene e relativo procedimento di produ zione. |
DE4003129A DE4003129A1 (de) | 1989-02-03 | 1990-02-02 | Kunstharzfolie auf styrolbasis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1026337A JPH02206642A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | スチレン系樹脂フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02206642A true JPH02206642A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12190625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1026337A Pending JPH02206642A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | スチレン系樹脂フィルム |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02206642A (ja) |
DE (1) | DE4003129A1 (ja) |
IT (1) | IT9047588A1 (ja) |
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US20030236325A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-25 | Michela Bonora | Agricultural articles |
DE10326298B4 (de) | 2003-06-11 | 2008-03-20 | Avery Dennison Zweckform Office Products Europe Gmbh | Etikettenbogen |
US20070015426A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-01-18 | Ali Ahmed | Environmentally friendly yarn and fabric |
CA3002979C (en) | 2015-10-23 | 2022-08-16 | Ccl Label, Inc. | Label sheet assembly with improved printer feeding |
USD813945S1 (en) | 2016-03-22 | 2018-03-27 | Ccl Label, Inc. | Label sheet |
EP3542357B1 (en) | 2016-11-15 | 2024-07-24 | CCL Label, Inc. | Label sheet assembly with surface features |
USD841087S1 (en) | 2016-11-17 | 2019-02-19 | Ccl Label, Inc. | Label sheet with a feed edge assembly |
USD856414S1 (en) | 2018-03-01 | 2019-08-13 | Ccl Label, Inc. | Label sheet assembly with feed edge dress |
USD893606S1 (en) | 2018-03-23 | 2020-08-18 | Ccl Label, Inc. | Name badge sheet assembly |
USD877241S1 (en) | 2018-06-08 | 2020-03-03 | Ccl Label, Inc. | Label sheet layout assembly |
USD914085S1 (en) | 2018-08-29 | 2021-03-23 | Ccl Label, Inc. | Label sheet layout assemblies |
US11605313B2 (en) | 2020-07-02 | 2023-03-14 | Ccl Label, Inc. | Label sheet assembly with puncture surface features |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1026337A patent/JPH02206642A/ja active Pending
-
1990
- 1990-02-01 IT IT047588A patent/IT9047588A1/it unknown
- 1990-02-02 DE DE4003129A patent/DE4003129A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT9047588A1 (it) | 1990-08-04 |
DE4003129A1 (de) | 1990-08-09 |
IT9047588A0 (it) | 1990-02-01 |
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