JPH0220585A - ポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤 - Google Patents
ポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤Info
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- JPH0220585A JPH0220585A JP17144588A JP17144588A JPH0220585A JP H0220585 A JPH0220585 A JP H0220585A JP 17144588 A JP17144588 A JP 17144588A JP 17144588 A JP17144588 A JP 17144588A JP H0220585 A JPH0220585 A JP H0220585A
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤、更に
詳しくは、被着体がポリオレフィン材料同士またはポリ
オレフィン材料と他のプラスチック材料の接着に対し、
優れた初期接着力を発揮する有機溶液型のウレタンゴム
系接着剤に関する。
詳しくは、被着体がポリオレフィン材料同士またはポリ
オレフィン材料と他のプラスチック材料の接着に対し、
優れた初期接着力を発揮する有機溶液型のウレタンゴム
系接着剤に関する。
本発明者らは、極性の低いポリオレフィン材料（ＰＰ、
ＥＰＤＭ、変性ＰＰ、変性ＰＥなど）同士またはポリオ
レフィン材料と他のプラスチック材料（ＰＶＣシートな
ど）の接着に有用な接着剤を提供するため鋭意研究を進
めたところ、熱可塑性ポリエステルウレタンゴム、ポリ
エステル樹脂および粘着付与樹脂の組合せを主成分とす
る有機溶液型の接着剤において、粘着付与樹脂としてテ
ルペン変性フェノール樹脂やロジン変性フェノール樹脂
を用いれば、初期からの著しい接着性が発現しうること
を見出し、本発明を完成させるに至った。
ＥＰＤＭ、変性ＰＰ、変性ＰＥなど）同士またはポリオ
レフィン材料と他のプラスチック材料（ＰＶＣシートな
ど）の接着に有用な接着剤を提供するため鋭意研究を進
めたところ、熱可塑性ポリエステルウレタンゴム、ポリ
エステル樹脂および粘着付与樹脂の組合せを主成分とす
る有機溶液型の接着剤において、粘着付与樹脂としてテ
ルペン変性フェノール樹脂やロジン変性フェノール樹脂
を用いれば、初期からの著しい接着性が発現しうること
を見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、熱可塑性ポリエステルウレタンゴ
ム（以下、単にウレタンゴムト称ス）、ポリエステル樹
脂、粘着付与樹脂としてテルペン変性フェノール樹脂お
よび／またはロジン変性フェノール樹脂、および有機溶
剤から成ることを特徴とするポリオレフィン用ウレタン
ゴム系接着剤を提供するものである。
ム（以下、単にウレタンゴムト称ス）、ポリエステル樹
脂、粘着付与樹脂としてテルペン変性フェノール樹脂お
よび／またはロジン変性フェノール樹脂、および有機溶
剤から成ることを特徴とするポリオレフィン用ウレタン
ゴム系接着剤を提供するものである。
本発明において上記ウレタンゴムとは、分子鎖中にウレ
タン結合を有するエラストマーであり、通常、多塩基酸
（テレフタル酸、インフタル酸、フタル酸、コハク酸、
アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸など）と多価ア
ルコール（エチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ベンタンジオール、１．６−ヘキサンジオ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール
、ポリ。
タン結合を有するエラストマーであり、通常、多塩基酸
（テレフタル酸、インフタル酸、フタル酸、コハク酸、
アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸など）と多価ア
ルコール（エチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ベンタンジオール、１．６−ヘキサンジオ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール
、ポリ。
エチレングリコール、プロピレングリコールなど〕を縮
合反応し、得られる末端ヒドロキシル基を有するポリエ
ステル樹脂に対して、その活性水素基とジイソシアネー
ト化合物（トリレンジイソシアネート１．ジフェニルメ
タンジイソシアネート、ヘキサメチレンジインシアネー
ト、キシリレンジイソシアネート、シクロヘキシルメタ
ンジイソシアネートなど）のインシアネート基とをほぼ
当量で反応した線状高分子である。
合反応し、得られる末端ヒドロキシル基を有するポリエ
ステル樹脂に対して、その活性水素基とジイソシアネー
ト化合物（トリレンジイソシアネート１．ジフェニルメ
タンジイソシアネート、ヘキサメチレンジインシアネー
ト、キシリレンジイソシアネート、シクロヘキシルメタ
ンジイソシアネートなど）のインシアネート基とをほぼ
当量で反応した線状高分子である。
本発明におけるポリエステル樹脂としては、通常の前記
多塩基酸と多価アルコールの重縮合反応により得られる
末端ヒドロキシル基を有するポリエステル樹脂であって
、接着剤、塗料用に用いられているものが使用されてよ
い。使用量は通常、上記ワレタンゴム１００部（重量部
、以下同様〕に対して１０〜１００部、好ましくは２０
〜５０部の範囲で選定すればよい。１０部未満であると
、ポリオレフィン材料への密着性が不充分となり、また
１００部を越えると、ウレタンゴムの凝集力を著しく低
下させる傾向にある。
多塩基酸と多価アルコールの重縮合反応により得られる
末端ヒドロキシル基を有するポリエステル樹脂であって
、接着剤、塗料用に用いられているものが使用されてよ
い。使用量は通常、上記ワレタンゴム１００部（重量部
、以下同様〕に対して１０〜１００部、好ましくは２０
〜５０部の範囲で選定すればよい。１０部未満であると
、ポリオレフィン材料への密着性が不充分となり、また
１００部を越えると、ウレタンゴムの凝集力を著しく低
下させる傾向にある。
本発明で用いる粘着付与樹脂は、テルペン変性フェノー
ル樹脂および／またはロジン変性フェノール樹脂に限定
される。他の粘着付与樹脂、たとえばアルキルフェノー
ル樹脂、クマロン−インデン樹脂、ロジン樹脂、石油系
樹脂、脂環族樹脂、水添ロジンエステルなどでは、ポリ
オレフィン材料に対する接着性、特に初期接着力に劣る
ことが認められる。使用量は通常、上記ウレタンゴム１
００部に対して１０〜５０部、好ましくは２０〜４０部
の範囲で選定すればよい。１０部未満であると、初期か
らのポリオレフィン材料への密着性が発現せず、また５
０部を越えると、熱時の凝集力が低下し、熱時接着力を
低下させる傾向にある。
ル樹脂および／またはロジン変性フェノール樹脂に限定
される。他の粘着付与樹脂、たとえばアルキルフェノー
ル樹脂、クマロン−インデン樹脂、ロジン樹脂、石油系
樹脂、脂環族樹脂、水添ロジンエステルなどでは、ポリ
オレフィン材料に対する接着性、特に初期接着力に劣る
ことが認められる。使用量は通常、上記ウレタンゴム１
００部に対して１０〜５０部、好ましくは２０〜４０部
の範囲で選定すればよい。１０部未満であると、初期か
らのポリオレフィン材料への密着性が発現せず、また５
０部を越えると、熱時の凝集力が低下し、熱時接着力を
低下させる傾向にある。
本発明に係るポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤は
、上記所定割合のウレタンゴム、ポリエステル樹脂およ
び粘着付与樹脂を、適当゛な有機溶剤、例えばエステル
系（酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、ケトン系（メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン、アセトンナト）、芳香族系（トルエン、キシレン
、ベンザ。
、上記所定割合のウレタンゴム、ポリエステル樹脂およ
び粘着付与樹脂を、適当゛な有機溶剤、例えばエステル
系（酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、ケトン系（メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン、アセトンナト）、芳香族系（トルエン、キシレン
、ベンザ。
ンなど）、塩素系（トリクレン、塩化メチレンなど）等
に溶解した系で構成される。本発明において、望ましく
は架橋剤を用いてもよい。かかる架橋剤としては、通常
のウレタンゴム接着剤の架橋剤として用いられているイ
ンシアネート化合物で、蒸気圧が高く、人体に対する毒
性が少なく、取扱いの容易なものであればよ（、例えば
トリフェニルメタントリイソシアネート（Ｂａｙｅｒ社
製のＤｅｓｍｏｄｕｒ Ｒ、２０％塩化メチレン溶液）
、トリインシアネートフェニルチオホスフェートＣＢａ
ｙｅｒ社製のＤｅｓｍｏｄｕｒ ＲＦ 、 ２０ ％塩
化メチレン溶液〕トリレンジイソシアネートにトリメチ
ロールプロパンを付加したインシアネート化合物（日本
ポリウレタフ社製のコロネートＬ、７５％酢酸エチル溶
液）、特殊グレードＭＤＩ（日本ポリウレタン社製のミ
リオネートＭＲ）等が挙げられる。このインシアネート
化合物は、熱可塑性ワレタンゴム、ポリエステル樹脂成
分の分子鎖中にあるヒドロキシル基の活性水素基とイン
シアネート基が反応して架橋するので、接着力の向上に
寄与し、その使用は固形分が通常上記成分１００部に対
し３〜５０部となるように選定すればよい。
に溶解した系で構成される。本発明において、望ましく
は架橋剤を用いてもよい。かかる架橋剤としては、通常
のウレタンゴム接着剤の架橋剤として用いられているイ
ンシアネート化合物で、蒸気圧が高く、人体に対する毒
性が少なく、取扱いの容易なものであればよ（、例えば
トリフェニルメタントリイソシアネート（Ｂａｙｅｒ社
製のＤｅｓｍｏｄｕｒ Ｒ、２０％塩化メチレン溶液）
、トリインシアネートフェニルチオホスフェートＣＢａ
ｙｅｒ社製のＤｅｓｍｏｄｕｒ ＲＦ 、 ２０ ％塩
化メチレン溶液〕トリレンジイソシアネートにトリメチ
ロールプロパンを付加したインシアネート化合物（日本
ポリウレタフ社製のコロネートＬ、７５％酢酸エチル溶
液）、特殊グレードＭＤＩ（日本ポリウレタン社製のミ
リオネートＭＲ）等が挙げられる。このインシアネート
化合物は、熱可塑性ワレタンゴム、ポリエステル樹脂成
分の分子鎖中にあるヒドロキシル基の活性水素基とイン
シアネート基が反応して架橋するので、接着力の向上に
寄与し、その使用は固形分が通常上記成分１００部に対
し３〜５０部となるように選定すればよい。
更に、充填剤、可塑剤、老化防止剤等を適量配合しても
よい。
よい。
次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。
に説明する。
実施例１〜７および比較例１〜４
ｔｘｔ接着剤の調製
下記表１に示す部数のウレタンゴム、ポリエステル樹脂
および粘着付与樹脂をメチルエチルケトン（ＭＥＫ）に
溶解して、ウレタンゴム系接着剤を得る。
および粘着付与樹脂をメチルエチルケトン（ＭＥＫ）に
溶解して、ウレタンゴム系接着剤を得る。
（２）接着試験
ポリプロピレン成形板（三井石油化学工業社製ＩＰ４０
７．２５Ｘ１００ｘ３ａｒ）に各接着剤を１５０ｇ／ｍ
２の僅でスプレー塗布し、直ちに８０℃で２分間乾燥後
、これに予め１４０℃で４分間加熱した軟質ＰＶＣレザ
ー（サンスター技研社製、オルシア、２５ ｘ ２００
ｔｍ ）を重ね合せ、０゜８ｋＱ／α２の圧力で２０
秒間圧締し、２０℃で１０分俊才−トグラフを用いて１
８００剥離強度（初期接着力）を測定する。また、２０
℃で２４時間養生し、同様に剥離接着強度（常態剥離強
度）を測定する。剥離速度はいずれも２００８１７分で
、結果を表１に示す。
７．２５Ｘ１００ｘ３ａｒ）に各接着剤を１５０ｇ／ｍ
２の僅でスプレー塗布し、直ちに８０℃で２分間乾燥後
、これに予め１４０℃で４分間加熱した軟質ＰＶＣレザ
ー（サンスター技研社製、オルシア、２５ ｘ ２００
ｔｍ ）を重ね合せ、０゜８ｋＱ／α２の圧力で２０
秒間圧締し、２０℃で１０分俊才−トグラフを用いて１
８００剥離強度（初期接着力）を測定する。また、２０
℃で２４時間養生し、同様に剥離接着強度（常態剥離強
度）を測定する。剥離速度はいずれも２００８１７分で
、結果を表１に示す。
注■）バイエル社製、デスモコール４００■）ユニチカ
社製、ユニチカエリーテルＵＥ−■）前用化学工業社製
のロジン変性フェノール樹脂 ■）住友デュレズ社製のテルペン変性フェノール樹脂 ■）安原油脂工業社製のテルペン変性フェノール樹脂 ■）同上社製の他のテルペン変性フェノール樹脂 ■）東ソー社製の石油系炭化水素樹脂 ■）８鉄化学工業社製のクマロン樹脂 ■）前用化学工業社製のフェノール樹脂特許出願人
サンスター技研株式会社代理人 弁理士前 山 葆外１
名
社製、ユニチカエリーテルＵＥ−■）前用化学工業社製
のロジン変性フェノール樹脂 ■）住友デュレズ社製のテルペン変性フェノール樹脂 ■）安原油脂工業社製のテルペン変性フェノール樹脂 ■）同上社製の他のテルペン変性フェノール樹脂 ■）東ソー社製の石油系炭化水素樹脂 ■）８鉄化学工業社製のクマロン樹脂 ■）前用化学工業社製のフェノール樹脂特許出願人
サンスター技研株式会社代理人 弁理士前 山 葆外１
名
Claims (1)
- １、熱可塑性ポリエステルウレタンゴム、ポリエステル
樹脂、粘着付与樹脂としてテルペン変性フェノール樹脂
および／またはロジン変性フェノール樹脂、および有機
溶剤から成ることを特徴とするポリオレフィン用ウレタ
ンゴム系接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17144588A JPH0220585A (ja) | 1988-07-09 | 1988-07-09 | ポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17144588A JPH0220585A (ja) | 1988-07-09 | 1988-07-09 | ポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0220585A true JPH0220585A (ja) | 1990-01-24 |
Family
ID=15923244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17144588A Pending JPH0220585A (ja) | 1988-07-09 | 1988-07-09 | ポリオレフィン用ウレタンゴム系接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0220585A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
| US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
| US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
| US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
-
1988
- 1988-07-09 JP JP17144588A patent/JPH0220585A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
| US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
| US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
| US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
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