JPH02197534A - 希土類塩化物の精製及び希土類金属の回収方法 - Google Patents

希土類塩化物の精製及び希土類金属の回収方法

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JPH02197534A
JPH02197534A JP1629289A JP1629289A JPH02197534A JP H02197534 A JPH02197534 A JP H02197534A JP 1629289 A JP1629289 A JP 1629289A JP 1629289 A JP1629289 A JP 1629289A JP H02197534 A JPH02197534 A JP H02197534A
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JP
Japan
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rare
rare earth
earth
earth metals
chlorides
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Pending
Application number
JP1629289A
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English (en)
Inventor
Yuichi Terasaki
寺崎 裕一
Masataka Sugano
菅野 正崇
Norio Yamamoto
則雄 山本
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Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Mining Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の禾 本発明はMg、Al、Fe含有量の少ない希土類塩化物
又は希土類金属の製造方法に関するものである。
従】四11権 希土類塩化物中には、Mgが0.5〜4%と高くAfl
は0.05〜0.2%、Feは0.1〜0.3%を含む
ため何らかの方法において除去する必要があり1例えば
、溶融電解後真空処理して希土類金属中のMgを除く方
法が考えられる。
しかしながら前記の方法では、後処理工程が煩雑となる
ため他の簡便な方法が要望されている。
見匪五l底 本発明は、上記の要望に答えるものである。
即ち、本発明は。
(1)希土類金属を添加し、粗塩化希土類中のM g 
+へρ、Feを除去することを特徴とする希土類塩化物
の精製方法。
(2)温度800〜1000℃で反応を行わしめること
を特徴とする上記(1)の方法。
(3)粗塩化希土類中のMg、Al1.Feを希土類金
属を添加し、前記Mg、A(1,Feを除去後、溶融塩
電解し希土類金属を得ることを特徴とする希土類塩化物
の回収方法に関する。
見匪夏^止五双凱 本発明における処理対象の粗塩化希土類は、例えばLa
、0.8〜15%、080220〜30%。
Pr、○!12〜5%、Nd、0.5〜10%、Mg0
.5〜4%、AQ  0.05−0.2%、Fe0゜1
〜0.3%含まれているものである。
これらを800〜1000℃に溶融し、希土類金属例え
ば、La2O−26%、Ce 40〜60%。
Pr4〜8%、Nd15〜20%のものを添加する。
添加量は、上記塩化物に対し希土類金属を10〜20%
添加する。この場合、酸化を防止するため不活性ガス雰
囲気内で処理することが好ましい、また溶融浴のライニ
ングは、Mg等の侵入を防止するため例えば、黒鉛、タ
ンタル等を用いることが好ましい、希土類金属添加後、
0.5〜2時間撹拌しその後、静置0.5〜2時間行い
、下方に沈降した希土類金属を連続的に抜き出す、これ
により希土類金属に溶解したMg、An、Feが除去さ
れる。得られた塩化希土類を溶融塩電解処理し、希土類
金属を得る。
溶融塩電解の溶湯温度は、例えば900〜1000℃、
溶融塩電解で用いる塩は、例えばNaCQ、KCQ、C
aCM、等を用いる。
陰極は例えば、鉄製で水冷のもの、陽極は例えば。
人造黒鉛を用いる。
また電圧は、12〜15vで行う。
以上の処理によりMg、Al1.Feの少ない希土類金
属が得られる。
失庭叢よ MMg3200PPを含む希土類塩化物90%、K(1
10%の浴300gにミツシュメタル50gを添加しT
a製のボートにてアルゴン雰囲気下950”Cに加熱し
た。用いた希土類塩化物の成分は表1に示す通りで、添
加したミツシュメタルの成分は表2に示す通りでる。浴
中のマグネシウム濃度は950℃にて浴を30分間、t
i押し静置した。浴中上部の精製希土類塩化物のMgの
品位は30分静置では400ppm、60分静置では1
50ppmと各々低下した。浴を撹拌しない場合には3
O分外置ではMgは960ppm、60分静置では25
0PPmと撹拌しない場合よりは効果は少ないが、各々
低下したa A Q t F eの濃度はいずれの場合
も1100pp以下となった。
笑1■又 Mg  3200ppmを含む希土類塩化物90%、N
aCg  10%の浴300gにミツシュメタル50g
を添加し、実施例1と異なり1000℃に加熱した。用
いた希土類塩化物、ミツシュメタルの成分は実施例1と
同じである。この時、浴中上記のマグネシウム、アルミ
ニウムおよび鉄の濃度は1000℃にて浴を撹拌した時
30分および60分の保持でいずれも1100PP以下
と低下した。
(1)希土類塩化物あるいは希土類金属中のMgを著し
く低減することが可能となる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)希土類金属を添加し、粗塩化希土類中のMg、A
    l、Feを除去することを特徴とする希土類塩化物の精
    製方法。
  2. (2)温度800〜1000℃で反応を行わしめること
    を特徴とする第1頁記載の方法。
  3. (3)粗塩化希土類中のMg、Al、Feを希土類金属
    を添加し、前記Mg、Al、Feを除去後、溶融塩電解
    し希土類金属を得ることを特徴とする希土類塩化物の回
    収方法。
JP1629289A 1989-01-27 1989-01-27 希土類塩化物の精製及び希土類金属の回収方法 Pending JPH02197534A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06340930A (ja) * 1993-04-05 1994-12-13 Santoku Kinzoku Kogyo Kk ニッケル水素2次電池からの有効金属回収法

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