JPH02190677A - 水栓用弁装置 - Google Patents
水栓用弁装置Info
- Publication number
- JPH02190677A JPH02190677A JP1068689A JP1068689A JPH02190677A JP H02190677 A JPH02190677 A JP H02190677A JP 1068689 A JP1068689 A JP 1068689A JP 1068689 A JP1068689 A JP 1068689A JP H02190677 A JPH02190677 A JP H02190677A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- valve body
- water
- resin
- valve
- faucet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 53
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 53
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- -1 fluororesin Polymers 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 3
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 3
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013632 Ryton Polymers 0.000 description 1
- 239000004736 Ryton® Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004738 ULTEM® Polymers 0.000 description 1
- RBDWCSWYBOZGGD-UHFFFAOYSA-N [C].C(C=C)#N Chemical compound [C].C(C=C)#N RBDWCSWYBOZGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) antimony(5+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[Sb+3].[Sb+5] QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 238000004439 roughness measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Sliding Valves (AREA)
- Multiple-Way Valves (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、水道水用水栓、温水・冷水混合水栓便器用
温水洗浄器の流路切換柱等の水栓用弁装置において、摺
動自在に重ね合わせた弁体により止水または流量、調整
を行なうようにした弁装置に関する、 〔従来の技術〕 切欠または開口を有する弁体を摺動自在に重ね合わせて
配置し、この弁体の回転もしくはスライドによって止水
または流量調整を行なうようにした水栓は既によく知ら
れている。
温水洗浄器の流路切換柱等の水栓用弁装置において、摺
動自在に重ね合わせた弁体により止水または流量、調整
を行なうようにした弁装置に関する、 〔従来の技術〕 切欠または開口を有する弁体を摺動自在に重ね合わせて
配置し、この弁体の回転もしくはスライドによって止水
または流量調整を行なうようにした水栓は既によく知ら
れている。
第1図ないし第4図は、従来の液体混合弁の具体例とし
て家庭用水道に用いられている温水・冷水混合栓の構造
を示したものである。
て家庭用水道に用いられている温水・冷水混合栓の構造
を示したものである。
これらの図において、ハウジング1の側面に流出路2と
パツキンガイドに流入路3と流入路4とが設けられ、こ
れら両流入路のいずれか一方が水道管、他方が湯沸器に
接続されることになる。
パツキンガイドに流入路3と流入路4とが設けられ、こ
れら両流入路のいずれか一方が水道管、他方が湯沸器に
接続されることになる。
そして上記のハウジング1の内部に設けた弁収納凹部5
内に、弁体6と弁体7および案内板8とが下から順に重
なった状態で収納され、ハウジング1上に固定された上
蓋9に弁を操作するレバー10が取付けられている。
内に、弁体6と弁体7および案内板8とが下から順に重
なった状態で収納され、ハウジング1上に固定された上
蓋9に弁を操作するレバー10が取付けられている。
ここで、弁体6は、ハウジング1の内径面およびベース
12に設けた突起11との嵌り合いによってベース12
に固定され、中央に流出路2とその周囲に一対の流入路
13.14がハウジング1の流出路2および流入路3.
4と連通ずるように形成されている。また、弁体7は案
内板8と弁体6ではさまれ、弁収納凹部5の内径よりも
小径の円板であり、弁体6および案内板8に対して摺動
が自在になっているとともに、弁体6に対する摺動面に
流出路2と連通ずる流通路15が設けられている。
12に設けた突起11との嵌り合いによってベース12
に固定され、中央に流出路2とその周囲に一対の流入路
13.14がハウジング1の流出路2および流入路3.
4と連通ずるように形成されている。また、弁体7は案
内板8と弁体6ではさまれ、弁収納凹部5の内径よりも
小径の円板であり、弁体6および案内板8に対して摺動
が自在になっているとともに、弁体6に対する摺動面に
流出路2と連通ずる流通路15が設けられている。
さらに、上記の弁体6とベース12との間にゴム製のO
リング16が組込まれ、このOリング160弾性によっ
て、ベース12と弁体6、弁体6と弁体7、弁体7と案
内板8の間がそれぞれシールされている。また、前記の
弁体7とレバー10とはリンク棒17を介して連動され
、このリンク棒17が上M9にピン18で支持され、レ
バー10を上下および回動させることによって弁体7を
駆動し、流通路15の変位により、温水・冷水および混
合水の取出しと閉栓とが行なえるようになっている。
リング16が組込まれ、このOリング160弾性によっ
て、ベース12と弁体6、弁体6と弁体7、弁体7と案
内板8の間がそれぞれシールされている。また、前記の
弁体7とレバー10とはリンク棒17を介して連動され
、このリンク棒17が上M9にピン18で支持され、レ
バー10を上下および回動させることによって弁体7を
駆動し、流通路15の変位により、温水・冷水および混
合水の取出しと閉栓とが行なえるようになっている。
なお、第1図および第2図は弁体7が同図右側に最も変
位し、流通路15が両流入路13.14の何れにも連通
しない閉栓状態を、第3図は流通路15が一方の流入路
13と連通ずる弁体7の位置を示し、温水または冷水が
単独で取出される状態を、また、第4図は流通路15が
両流入路13および14と連通する弁体7の位置を示し
、混合水の取り出し状態を示している。
位し、流通路15が両流入路13.14の何れにも連通
しない閉栓状態を、第3図は流通路15が一方の流入路
13と連通ずる弁体7の位置を示し、温水または冷水が
単独で取出される状態を、また、第4図は流通路15が
両流入路13および14と連通する弁体7の位置を示し
、混合水の取り出し状態を示している。
以上述べたような弁装置は、弁体6および7による摺動
面間のすり合わせ状態に応じて、流量調整または流路変
更等を行なうものであって、温水・冷水の混合栓に限ら
ず、便器などに設置される温水洗浄器の流路切替等にも
使用することが出来る。
面間のすり合わせ状態に応じて、流量調整または流路変
更等を行なうものであって、温水・冷水の混合栓に限ら
ず、便器などに設置される温水洗浄器の流路切替等にも
使用することが出来る。
このような従来の混合栓には通常銅合金またはステンレ
ス鋼製の弁体7が用いられている。しかし、金属製の弁
体7では弁体6との摺動面間に配管工事等による切削粉
、さび、砂、小石等の異物が侵入すると摺接面に喰い込
み傷が付き、シール性の劣化による水漏れまたは吐水不
能などの現象が発生する。一方、弁体7と弁体6とに高
硬質セラミックスを用いて摺接面の表面粗度を非常に小
さくすることにより、異物の摺接面への喰い込みを防止
しようとする方法も行なわれてはいるが、このような構
造では弁体7の摺動抵抗が大きくなるから、レバー回転
時の駆動力を低減させるための新たな潤滑手段を必要と
すること、衝lI強度が小さいため運搬、組み込み、使
用などの際の温度差によって割れまたはクラックが発生
すること、しかも、セラミックスは摺接面の平坦度、面
粗度を極度に高めるための長時間の表面研磨を必要とし
、加エコスト費が高(つくばかりでなく、潤滑剤を塗布
して動きを軽くしても、潤滑剤は使用中に流出して、短
期間のうちに駆動力が大きくなるなどの問題がある。
ス鋼製の弁体7が用いられている。しかし、金属製の弁
体7では弁体6との摺動面間に配管工事等による切削粉
、さび、砂、小石等の異物が侵入すると摺接面に喰い込
み傷が付き、シール性の劣化による水漏れまたは吐水不
能などの現象が発生する。一方、弁体7と弁体6とに高
硬質セラミックスを用いて摺接面の表面粗度を非常に小
さくすることにより、異物の摺接面への喰い込みを防止
しようとする方法も行なわれてはいるが、このような構
造では弁体7の摺動抵抗が大きくなるから、レバー回転
時の駆動力を低減させるための新たな潤滑手段を必要と
すること、衝lI強度が小さいため運搬、組み込み、使
用などの際の温度差によって割れまたはクラックが発生
すること、しかも、セラミックスは摺接面の平坦度、面
粗度を極度に高めるための長時間の表面研磨を必要とし
、加エコスト費が高(つくばかりでなく、潤滑剤を塗布
して動きを軽くしても、潤滑剤は使用中に流出して、短
期間のうちに駆動力が大きくなるなどの問題がある。
したがって、このような問題を解決するためには高硬質
セラミックス自体に潤滑性をもたせばよいことになるが
、潤滑剤が成形温度に耐えられず熱分解してしまうため
、この方法も現実的には不可能である。また、セラミッ
クスの弱点である、非潤滑性、機械的または熱的な衝撃
によるクランク発生等を一掃するために、弁体をフッ素
樹脂、超高分子量ポリエチレン等の自己潤滑性を有する
樹脂または二硫化モリブデン、カーボン等の自己潤滑性
を有するフィラーを充填した樹脂で構成するという試み
(たとえば特開昭63−36765号公報)もあるが、
自己潤滑性樹脂を用いたものは確かに潤滑性には優れる
が、耐クリープ性に劣り、たとえ繊維類で補強しても、
樹脂と補強剤とのヌレ性の悪さから充分な補強効果が得
られず、結果として低い水圧にしか耐えられないか、ま
たは、この樹脂弁体の肉厚を実用レベルとはかけ離れた
大きなものとする必要があった。また、補強効果の大き
い樹脂に、自己潤滑性を有するフィラーを充填した系に
おいても、充分な潤滑性を得るためには相当量の潤滑性
フィラーを使用する必要があり、その結果、衝撃強度ま
たは耐クリープ性は著しく低下し、クランク発生または
止水不良等の問題が起こり、逆に潤滑性フィラーの量が
少な過ぎると、弁体摺接面の潤滑性が悪くなり、そのた
めに弁装置を操作するレバー等のハンドルトルクが大き
くなって問題を生じる。さらに、水栓用弁装置の弁体の
摺接面で確実に止水出来るようにするためには、弁体摺
接面の面粗さ(中心線平均粗さRaで)および平面度を
ともに1.0μ以下、好ましくは0.5μ以下にするこ
とが必要であって、樹脂成形品において成形面の面粗さ
をこの範囲に入れることは金型の面粗さをおさえれば容
易であるが、平面度を満足させることは樹脂の溶接固化
に伴う収縮率が大きいことから難しく、量産化に対して
非常に有利な方法である射出成形法においては、射出流
れ方向による収縮率の異方性の大きさまたは肉厚による
固化速度の差から収縮率の大きさに差が生じやすく、特
に難しい成形上の問題もあった。
セラミックス自体に潤滑性をもたせばよいことになるが
、潤滑剤が成形温度に耐えられず熱分解してしまうため
、この方法も現実的には不可能である。また、セラミッ
クスの弱点である、非潤滑性、機械的または熱的な衝撃
によるクランク発生等を一掃するために、弁体をフッ素
樹脂、超高分子量ポリエチレン等の自己潤滑性を有する
樹脂または二硫化モリブデン、カーボン等の自己潤滑性
を有するフィラーを充填した樹脂で構成するという試み
(たとえば特開昭63−36765号公報)もあるが、
自己潤滑性樹脂を用いたものは確かに潤滑性には優れる
が、耐クリープ性に劣り、たとえ繊維類で補強しても、
樹脂と補強剤とのヌレ性の悪さから充分な補強効果が得
られず、結果として低い水圧にしか耐えられないか、ま
たは、この樹脂弁体の肉厚を実用レベルとはかけ離れた
大きなものとする必要があった。また、補強効果の大き
い樹脂に、自己潤滑性を有するフィラーを充填した系に
おいても、充分な潤滑性を得るためには相当量の潤滑性
フィラーを使用する必要があり、その結果、衝撃強度ま
たは耐クリープ性は著しく低下し、クランク発生または
止水不良等の問題が起こり、逆に潤滑性フィラーの量が
少な過ぎると、弁体摺接面の潤滑性が悪くなり、そのた
めに弁装置を操作するレバー等のハンドルトルクが大き
くなって問題を生じる。さらに、水栓用弁装置の弁体の
摺接面で確実に止水出来るようにするためには、弁体摺
接面の面粗さ(中心線平均粗さRaで)および平面度を
ともに1.0μ以下、好ましくは0.5μ以下にするこ
とが必要であって、樹脂成形品において成形面の面粗さ
をこの範囲に入れることは金型の面粗さをおさえれば容
易であるが、平面度を満足させることは樹脂の溶接固化
に伴う収縮率が大きいことから難しく、量産化に対して
非常に有利な方法である射出成形法においては、射出流
れ方向による収縮率の異方性の大きさまたは肉厚による
固化速度の差から収縮率の大きさに差が生じやすく、特
に難しい成形上の問題もあった。
以上述べたように、従来の技術においては、弁体間の摺
接面に潤滑剤を塗布する必要もなく、駆動操作が長期に
わたって軽快であり、機械的または熱的な衝撃に強く、
水漏れ、吐水不能などの事故を未然に防止できるような
水栓用弁装置は得られていないという問題があり、さら
にこれを構成する弁体を安価に量産するという方法も確
立されていないという問題もあり、これらを解決するこ
とが課題となっていた。
接面に潤滑剤を塗布する必要もなく、駆動操作が長期に
わたって軽快であり、機械的または熱的な衝撃に強く、
水漏れ、吐水不能などの事故を未然に防止できるような
水栓用弁装置は得られていないという問題があり、さら
にこれを構成する弁体を安価に量産するという方法も確
立されていないという問題もあり、これらを解決するこ
とが課題となっていた。
上記の課題を解決するために、この発明は、水栓用弁装
置の弁体の少なくとも一つをポリフェニレンサルファイ
ド樹脂25〜80重量%と、平均繊維径が8n以下の炭
素繊維20〜75重量%からなる樹脂組成物からなる成
形品で構成するという手段を採用するものである。以下
その詳細を述べる。
置の弁体の少なくとも一つをポリフェニレンサルファイ
ド樹脂25〜80重量%と、平均繊維径が8n以下の炭
素繊維20〜75重量%からなる樹脂組成物からなる成
形品で構成するという手段を採用するものである。以下
その詳細を述べる。
まず、この発明で使用するポリフェニレンサルファイド
(PPSと略記)樹脂は、一般式で表わされる繰り返し
単位からなる重合体であって、特に繰り返し単位を90
モル%以上含むものが特性上好ましく、90モル%未満
では期待する性質の組成物は得難くなるので好ましくな
い、そしてこのような重合体を得るには既によく知られ
た方法を使用すればよいが、たとえば硫化ナトリウムと
p−ジクロルベンゼンとをN−メチルピロリドン、ジメ
チルアセトアミドなどのアミド系溶媒もしくはスルホラ
ンなどのスルホン系溶媒中で反応させるのが好適である
。なお、重合体の結晶性に影響を与えない範囲で、たと
えば (ここでRはアルキル、ニトロ、フェニル、アルコキシ
などの基)などの共重合成分を10モル%未満含んでも
よい。
(PPSと略記)樹脂は、一般式で表わされる繰り返し
単位からなる重合体であって、特に繰り返し単位を90
モル%以上含むものが特性上好ましく、90モル%未満
では期待する性質の組成物は得難くなるので好ましくな
い、そしてこのような重合体を得るには既によく知られ
た方法を使用すればよいが、たとえば硫化ナトリウムと
p−ジクロルベンゼンとをN−メチルピロリドン、ジメ
チルアセトアミドなどのアミド系溶媒もしくはスルホラ
ンなどのスルホン系溶媒中で反応させるのが好適である
。なお、重合体の結晶性に影響を与えない範囲で、たと
えば (ここでRはアルキル、ニトロ、フェニル、アルコキシ
などの基)などの共重合成分を10モル%未満含んでも
よい。
このようなPPS樹脂は、たとえば特公昭44−276
71号公報および同45−3368号公報に開示されて
いるようなハロゲン置換芳香族化合物と硫化アルカリと
の反応、特公昭46−27255号公報に開示されてい
るような芳香族化合物を塩化硫黄とのルイス酸触媒共存
下における縮合反応、または米国特許第3274165
号に開示されているようなチオフェノール類のアルカリ
触媒もしくは銅塩等の共存下における縮合反応等によっ
て合成されるが、目的に応じて具体的な方法を任意に選
択することが出来る。
71号公報および同45−3368号公報に開示されて
いるようなハロゲン置換芳香族化合物と硫化アルカリと
の反応、特公昭46−27255号公報に開示されてい
るような芳香族化合物を塩化硫黄とのルイス酸触媒共存
下における縮合反応、または米国特許第3274165
号に開示されているようなチオフェノール類のアルカリ
触媒もしくは銅塩等の共存下における縮合反応等によっ
て合成されるが、目的に応じて具体的な方法を任意に選
択することが出来る。
なお、PPS樹脂は上記のような縮合等の反応直後にお
いては白色に近い未架橋品であって、このままでは低分
子量で低粘度であることから、押出成形、射出成形など
の用途に用いるために、たとえば空気中において融点以
下に加熱し、酸化架橋させて分子量を高め、押出成形、
射出成形等に適する溶融粘度のものに変化させる。この
ような処理をして溶融成形用途に市販されているライド
ンP−4(フィリンブスベトローリアム社製)の溶融粘
度(オリフィス:直径1■、長さ2鶴、荷重10kg)
は、1000〜5000ポイズである。
いては白色に近い未架橋品であって、このままでは低分
子量で低粘度であることから、押出成形、射出成形など
の用途に用いるために、たとえば空気中において融点以
下に加熱し、酸化架橋させて分子量を高め、押出成形、
射出成形等に適する溶融粘度のものに変化させる。この
ような処理をして溶融成形用途に市販されているライド
ンP−4(フィリンブスベトローリアム社製)の溶融粘
度(オリフィス:直径1■、長さ2鶴、荷重10kg)
は、1000〜5000ポイズである。
しかし、このようなPPS樹脂は、前述したように、低
分子量のものを酸化架橋させたものであるから、組成物
によっては脆弱となり、衝撃強度が低く、摺動部に異物
が混入した際にも摺動面の一部が欠落して、摺動面の摩
耗を促進する可能性がある。これらの脆弱型を改良する
ためには、直鎖状のPPS樹脂を使用することが好まし
い、なお、このような直鎖状PPS樹脂は、特開昭61
7332号公報、特開昭61−66720号公報などに
開示されているような方法で製造され、重合後の高温下
の熱処理および架橋剤の添加などを行なうことなしに、
重合段階で直鎖状に分子鎖を高分子量まで生長させたも
ので、たとえば呉羽化学工業社製二KPS−W214を
例示することができる。
分子量のものを酸化架橋させたものであるから、組成物
によっては脆弱となり、衝撃強度が低く、摺動部に異物
が混入した際にも摺動面の一部が欠落して、摺動面の摩
耗を促進する可能性がある。これらの脆弱型を改良する
ためには、直鎖状のPPS樹脂を使用することが好まし
い、なお、このような直鎖状PPS樹脂は、特開昭61
7332号公報、特開昭61−66720号公報などに
開示されているような方法で製造され、重合後の高温下
の熱処理および架橋剤の添加などを行なうことなしに、
重合段階で直鎖状に分子鎖を高分子量まで生長させたも
ので、たとえば呉羽化学工業社製二KPS−W214を
例示することができる。
つぎに、この発明に使用する炭素繊維は、平均繊維径が
8p以下であれば、アクリロニトリル系、ピッチ系、セ
ルロース系等とその原料を特に限定するものではないが
、耐クリープ性等の機械的強度を高める補強効果の優れ
ている点を勘案するならばアクリロニトリル系炭素繊維
が好ましいといえる。
8p以下であれば、アクリロニトリル系、ピッチ系、セ
ルロース系等とその原料を特に限定するものではないが
、耐クリープ性等の機械的強度を高める補強効果の優れ
ている点を勘案するならばアクリロニトリル系炭素繊維
が好ましいといえる。
また、炭素繊維の弾性率は、通常24000kg /
W ”程度であるが、この発明においては35000k
g/+s”以上の弾性率を有する炭素繊維を使用するこ
とが好ましい、これは低弾性率の炭素繊維の場合には、
摺動抵抗により、摺動面間に折れ曲がった炭素繊維が存
在し潤滑性に悪影響を及ぼしたり、樹脂製弁体の摩耗を
促進することがあるのに対して、弾性率が35000k
g/s”以上の高弾性率の炭素繊維においては、相手材
によって炭素繊維のエツジ部から軽い力で次第に粉状に
こすり取られるため、N擦摩耗にほとんど悪影響を与え
ないからではないかと思われる。このような推定の理由
からすれば、炭素繊維は引張り伸び率の小さいもの、具
体的には引張り伸び率1.0%以下のものが好ましいこ
とになる。また、炭素繊維の繊維長は特に限定するもの
ではないが、1〜6m程度のものが望ましい、これは1
1未満の短繊維では混練時の応力でさらに短くなって強
化材としての効果が低下し、一方6−を越える長繊維で
は混練時の分散性が悪くなって好ましくないからである
。
W ”程度であるが、この発明においては35000k
g/+s”以上の弾性率を有する炭素繊維を使用するこ
とが好ましい、これは低弾性率の炭素繊維の場合には、
摺動抵抗により、摺動面間に折れ曲がった炭素繊維が存
在し潤滑性に悪影響を及ぼしたり、樹脂製弁体の摩耗を
促進することがあるのに対して、弾性率が35000k
g/s”以上の高弾性率の炭素繊維においては、相手材
によって炭素繊維のエツジ部から軽い力で次第に粉状に
こすり取られるため、N擦摩耗にほとんど悪影響を与え
ないからではないかと思われる。このような推定の理由
からすれば、炭素繊維は引張り伸び率の小さいもの、具
体的には引張り伸び率1.0%以下のものが好ましいこ
とになる。また、炭素繊維の繊維長は特に限定するもの
ではないが、1〜6m程度のものが望ましい、これは1
1未満の短繊維では混練時の応力でさらに短くなって強
化材としての効果が低下し、一方6−を越える長繊維で
は混練時の分散性が悪くなって好ましくないからである
。
なお、炭素繊維の繊維径を8n以下とする理由は、摺接
面においては材料組織から脱落したり、または相手材に
よって折り曲げられたりした炭素繊維が存在するが、す
でに前述したようにそれらは出来るだけ小さい単位、た
とえば粉状であることが、潤滑性、耐摩耗性にとって有
利であり、また、後述する成形後の摺動面の後加工にお
いて、小さ(て良好な面粗さを得る上で肝要であるがら
である。さらに、炭素繊維の一部を平均粒径20n以下
の耐熱性無機粉末状充填剤に置換してもよ(、また、む
しろ置換することが好ましい、ここでいう耐熱性無機粉
末状充填剤とは、基幹樹脂であるPPS樹脂の成形温度
、すなわち280〜380°Cに耐える無機物質であっ
て、たとえば、マイカ、タルク、カオリン、炭酸カルシ
ウム、カーボン、グラファイト、シリカ、クレー、炭酸
マグネシウム、二酸化アンチモン、ガラスピーズ、ガラ
スバルーン等を例示することが出来る。そして、後述す
る成形後の摺動面の後加工時に1.On以下の表面粗さ
(Ra)を得るためには、これら耐熱性無機物質の平均
粒径を20−以下にすることが大切である。
面においては材料組織から脱落したり、または相手材に
よって折り曲げられたりした炭素繊維が存在するが、す
でに前述したようにそれらは出来るだけ小さい単位、た
とえば粉状であることが、潤滑性、耐摩耗性にとって有
利であり、また、後述する成形後の摺動面の後加工にお
いて、小さ(て良好な面粗さを得る上で肝要であるがら
である。さらに、炭素繊維の一部を平均粒径20n以下
の耐熱性無機粉末状充填剤に置換してもよ(、また、む
しろ置換することが好ましい、ここでいう耐熱性無機粉
末状充填剤とは、基幹樹脂であるPPS樹脂の成形温度
、すなわち280〜380°Cに耐える無機物質であっ
て、たとえば、マイカ、タルク、カオリン、炭酸カルシ
ウム、カーボン、グラファイト、シリカ、クレー、炭酸
マグネシウム、二酸化アンチモン、ガラスピーズ、ガラ
スバルーン等を例示することが出来る。そして、後述す
る成形後の摺動面の後加工時に1.On以下の表面粗さ
(Ra)を得るためには、これら耐熱性無機物質の平均
粒径を20−以下にすることが大切である。
中でも平均粒径が20−以下であって、1〜50μの範
囲の粒子が80重量%以上を占めていることが好ましい
が、平均粒径が10m以下で、しかも1〜30−の範囲
の粒子が80重量%以上を占めることがより一層好まし
い、このような無機粉末状物質を添加すると、炭素繊維
だけを用いた際の成形時に生じる熱膨張率または機械的
強度の異方性を、良好な耐クリープ性および高弾性を維
持したまま減少させることが出来る結果、特に温水・冷
水の混合水栓用弁装置として使用した場合、より確度の
高い止水性を得ることができる。さらに、無機粉体の種
類によって、マイカ、炭酸カルシウム、タルクなどは潤
滑性向上に寄与し、小さなハンドルトルクを得ることが
出来ることから特に好ましく、また、カオリンまたはグ
ラファイト(粒状フェノールを黒鉛化したものを含む)
などは耐摩耗性に寄与し、耐久性に優れた弁装置を得る
ことが出来ることから特に好ましいものといえる。
囲の粒子が80重量%以上を占めていることが好ましい
が、平均粒径が10m以下で、しかも1〜30−の範囲
の粒子が80重量%以上を占めることがより一層好まし
い、このような無機粉末状物質を添加すると、炭素繊維
だけを用いた際の成形時に生じる熱膨張率または機械的
強度の異方性を、良好な耐クリープ性および高弾性を維
持したまま減少させることが出来る結果、特に温水・冷
水の混合水栓用弁装置として使用した場合、より確度の
高い止水性を得ることができる。さらに、無機粉体の種
類によって、マイカ、炭酸カルシウム、タルクなどは潤
滑性向上に寄与し、小さなハンドルトルクを得ることが
出来ることから特に好ましく、また、カオリンまたはグ
ラファイト(粒状フェノールを黒鉛化したものを含む)
などは耐摩耗性に寄与し、耐久性に優れた弁装置を得る
ことが出来ることから特に好ましいものといえる。
この発明における弁装置の樹脂弁体を構成する原材料の
配合比は、pps樹脂25〜80重量%に対して、炭素
繊維が20〜75重量%であるか、さらに炭素繊維の一
部を無機粉末状充填剤に置き換えて、炭素繊維と無機粉
末状充填剤との総量が20〜75重景%になるようにし
てもよい。なぜならば、PPS樹脂が80重景%を越え
る多量では、弾性率が小さ過ぎて弁体の表面付近が変形
し、充分な止水が出来ず、また25重量%未満の少量で
は、成形性が悪く、しかも衝撃強度が著しく低下するか
らである。
配合比は、pps樹脂25〜80重量%に対して、炭素
繊維が20〜75重量%であるか、さらに炭素繊維の一
部を無機粉末状充填剤に置き換えて、炭素繊維と無機粉
末状充填剤との総量が20〜75重景%になるようにし
てもよい。なぜならば、PPS樹脂が80重景%を越え
る多量では、弾性率が小さ過ぎて弁体の表面付近が変形
し、充分な止水が出来ず、また25重量%未満の少量で
は、成形性が悪く、しかも衝撃強度が著しく低下するか
らである。
なお、この発明の水栓用弁装置の樹脂弁体を構成する組
成物においても、通常の樹脂組成物と同様に、たとえば
、二硫化モリブデン、フッ素樹脂、シリコーン油、フッ
素化油などの潤滑性向上剤、ガラス繊維、ボロン繊維、
ウオラストナイト、チタン酸カリウムボイスカーなどの
強化剤、その他金属配化物等の増量剤、さらには顔料な
どでいずれもPPS樹脂の成形温度に耐える物資を、こ
の発明の目的を狙止しない範囲で添加してもよい。
成物においても、通常の樹脂組成物と同様に、たとえば
、二硫化モリブデン、フッ素樹脂、シリコーン油、フッ
素化油などの潤滑性向上剤、ガラス繊維、ボロン繊維、
ウオラストナイト、チタン酸カリウムボイスカーなどの
強化剤、その他金属配化物等の増量剤、さらには顔料な
どでいずれもPPS樹脂の成形温度に耐える物資を、こ
の発明の目的を狙止しない範囲で添加してもよい。
また、この発明の弁装置の弁体は、上述したPPS樹脂
と炭素繊維、さらには無機粉末状充填剤類を混合し、こ
れを成形することによって製造されるが、混合する方法
は特に限定されるものではなく、たとえば、これら諸原
材料および必要に応じて各種添加剤をそれぞれ別個に、
または二種以上を同時にヘンシェルミキサー、ボールミ
ル、タンブラ−ミキサー等の混合機を用いて乾式混合し
た後に、熱ロール、ニーダ、バンバリーミキサ−溶融押
出機等で溶融混合して所定の形状に溶融成形すればよい
。この際の溶融混合温度はPPS樹脂が溶融する温度以
上、具体的には280〜380℃、好ましくは280〜
350℃である。また、溶融成形法も特に限定するもの
ではないが、量産性、低コスト化を考えれば、射出成形
法が好ましい、射出成形だけで摺接面の平面度も含めて
最終形状を得ることは非常に難しいので、射出成形直後
に同じ金型内で圧縮成形の行なえる、いわゆる射出圧縮
成形が有利である0通常は、成形後に摺動表面の優れた
平面度を出すために後加工を行なう、すなわち、平面研
削盤または両頭研削盤等で成形品素材の平行度および平
面度を整えた後、ラップ機で10〜50−程度表面を磨
き取る。この際のラップ砥粒には、アルミナ、炭化ケイ
素などを主成分としたものを用いればよく、その粒度は
非常に細かいもの、たとえば92000以下、好ましく
は94000以下のものが適当である。なお、金属より
も軟質の樹脂を硬質の砥粒でラップする際に樹脂に砥料
がめり込んでしまうのではないかと予想されたが、#
2000以下、さらに94000以下というような細か
い粒度のものであれば、砥粒が樹脂にめり込むことばは
どんどなく、小さ(て良好な平面度および表面粗さを得
ることができる。その理由は定かではないが砥粒は硬質
である方がかえって被ランプ材料の発熱を少なくし、そ
の結果、表面硬度または降伏点応力などの低下が少な(
なるのではないかと推測される。いずれにしても、この
ような平面研磨と同時に平面度も仕上げる。このような
研削およびラップに用いる装置は、多数個取りが容易で
あり、また素材が樹脂であることから、セラミックス、
金属などの場合と比べて非常に短時間で加工することが
出来るため低コストで製造することが出来る。
と炭素繊維、さらには無機粉末状充填剤類を混合し、こ
れを成形することによって製造されるが、混合する方法
は特に限定されるものではなく、たとえば、これら諸原
材料および必要に応じて各種添加剤をそれぞれ別個に、
または二種以上を同時にヘンシェルミキサー、ボールミ
ル、タンブラ−ミキサー等の混合機を用いて乾式混合し
た後に、熱ロール、ニーダ、バンバリーミキサ−溶融押
出機等で溶融混合して所定の形状に溶融成形すればよい
。この際の溶融混合温度はPPS樹脂が溶融する温度以
上、具体的には280〜380℃、好ましくは280〜
350℃である。また、溶融成形法も特に限定するもの
ではないが、量産性、低コスト化を考えれば、射出成形
法が好ましい、射出成形だけで摺接面の平面度も含めて
最終形状を得ることは非常に難しいので、射出成形直後
に同じ金型内で圧縮成形の行なえる、いわゆる射出圧縮
成形が有利である0通常は、成形後に摺動表面の優れた
平面度を出すために後加工を行なう、すなわち、平面研
削盤または両頭研削盤等で成形品素材の平行度および平
面度を整えた後、ラップ機で10〜50−程度表面を磨
き取る。この際のラップ砥粒には、アルミナ、炭化ケイ
素などを主成分としたものを用いればよく、その粒度は
非常に細かいもの、たとえば92000以下、好ましく
は94000以下のものが適当である。なお、金属より
も軟質の樹脂を硬質の砥粒でラップする際に樹脂に砥料
がめり込んでしまうのではないかと予想されたが、#
2000以下、さらに94000以下というような細か
い粒度のものであれば、砥粒が樹脂にめり込むことばは
どんどなく、小さ(て良好な平面度および表面粗さを得
ることができる。その理由は定かではないが砥粒は硬質
である方がかえって被ランプ材料の発熱を少なくし、そ
の結果、表面硬度または降伏点応力などの低下が少な(
なるのではないかと推測される。いずれにしても、この
ような平面研磨と同時に平面度も仕上げる。このような
研削およびラップに用いる装置は、多数個取りが容易で
あり、また素材が樹脂であることから、セラミックス、
金属などの場合と比べて非常に短時間で加工することが
出来るため低コストで製造することが出来る。
この発明の水栓用弁装置は、使用する弁体の少なくとも
一つを、特定の炭素繊維または炭素繊維と耐熱性無機粉
体との混合物を含む合成樹脂で構成しているため、高弾
性および耐クリープ性を維持しながら良好な潤滑性を長
期にわたって発現させることが可能となる。
一つを、特定の炭素繊維または炭素繊維と耐熱性無機粉
体との混合物を含む合成樹脂で構成しているため、高弾
性および耐クリープ性を維持しながら良好な潤滑性を長
期にわたって発現させることが可能となる。
実施例および比較例に使用した原材料を一括して示すと
つぎのとおりである。なお〔〕内に略号を記入し、また
配合割合はすべて重量部である。
つぎのとおりである。なお〔〕内に略号を記入し、また
配合割合はすべて重量部である。
樹脂:
■酸素架橋型pps樹脂(PPS−1)(米国フィリッ
プス・ペトローリアム・インターナシラナル製:ライト
ンP−4)、 ■直鎖型pps樹脂(PPS−2) (呉羽化学社製: KPSJ1214)、■四フン化エ
チレン樹脂(PTFE) (三井フロロ・デュポン・ケミカル社製:テフロン−7
J )、 ■超高分子量ポリエチレン(HMWPE)(三井石油化
学社製:リュブマー、射出成形グレード)、 ■ポリエーテルイミド樹脂(PEI) (米国ゼネラルエレクトリックス社製:ウルテム100
0)、 ■ポリエーテルサルホン樹脂[PES](英国アイ・シ
ー・アイ社製:ピクトレックス4800P)、 充填材: ■炭素繊維−1(HT^〕 (東邦レーヨン社製:ベスファイトHTA 、繊維径1
.2pss引張り弾性率24000 kg / vm
” 、引張り伸び率1.52%)、 ■炭素繊維−2(HM−35) (東邦レーヨン社製:ベスファイト聞−35、繊維径6
.7μ、引張り弾性率35000kg/m” 、引張り
伸び率0.77%)、 ■炭素繊維−3(KCP) (呉羽化学工業社製:クレ力チョップドC−1063、
繊維径14.5μ、引張り弾性率3200kg/寵2、
引張り伸び率2.2%)、 [相]炭素繊維−4(8M50) (鹿島石油社製:カーボニック11M50、繊維径10
μ、引張弾性率50000kg/n” 、引張伸び率0
゜56%)、 ■ガラス繊維(GF) (旭ファイバーグラス社製;チツップドストランド、繊
維径13n、アミノシランカップリング剤処理品)、 0チタン酸カリウムホイスカー(PTW)(大塚化学社
製:ティスモ0101、繊維径0−3 tng sアミ
ノシランカップリング剤処理品)、0カオリン〔カオリ
ン〕 (白石カルシウム社製:STフィラー5T−100、平
均粒径2pm、50n以下 約98%)、[相]マイカ
−1〔マイカ−1〕 (カナダマイカ社製:マイカS−325、平均粒径13
即、50−以下 約99%)、 [相]マイカ、2〔マイカ−2〕 (カナダマイカ社製:マイカS−200、平均粒径60
−15〇−以下 約40%)、 [相]炭酸カルシウム〔炭カル〕 (8窒工業社製: HA−600、平均粒径3.5−1
50μ以下 約98%)、 Oタルク 〔タルク〕 (松材産業社製:ハイフィラー#12、平均粒径4Im
、594以下 約98%)、 実施例1〜11: 炭素繊維をエポキシ系サイジング剤で集束させ、繊維長
6amに切断した後、諸原材料を第1表に示す配合割合
で予め乾式混合した後、二軸押出機(部員鉄工社製:
PCM−30)に供給し、シリンダー温度300℃、ス
クリュー回転数50rp−の条件で押出し造粒した。得
られたベレットをシリンダー温度320℃、射出圧50
0〜1500kg/cj、金型温度140℃の条件のも
とに射出成形し、第1図から第4図に示すような構造の
北村バルブ社製シングルレバー混合栓KM30ONの弁
体(第1図の弁体7)を得た。なお、この樹脂製の弁体
は成形後その摺接面を平面研削盤にて平面度を出し、さ
らにラップ機で表面粗さを出した。この弁体の表面粗さ
と、この弁体を使って実用的機能試験を行ない、その結
果を第1表に併記した。なお、同試験および表面粗さの
測定方法ならびに評価方法はそれぞれつぎのとおりであ
る。
プス・ペトローリアム・インターナシラナル製:ライト
ンP−4)、 ■直鎖型pps樹脂(PPS−2) (呉羽化学社製: KPSJ1214)、■四フン化エ
チレン樹脂(PTFE) (三井フロロ・デュポン・ケミカル社製:テフロン−7
J )、 ■超高分子量ポリエチレン(HMWPE)(三井石油化
学社製:リュブマー、射出成形グレード)、 ■ポリエーテルイミド樹脂(PEI) (米国ゼネラルエレクトリックス社製:ウルテム100
0)、 ■ポリエーテルサルホン樹脂[PES](英国アイ・シ
ー・アイ社製:ピクトレックス4800P)、 充填材: ■炭素繊維−1(HT^〕 (東邦レーヨン社製:ベスファイトHTA 、繊維径1
.2pss引張り弾性率24000 kg / vm
” 、引張り伸び率1.52%)、 ■炭素繊維−2(HM−35) (東邦レーヨン社製:ベスファイト聞−35、繊維径6
.7μ、引張り弾性率35000kg/m” 、引張り
伸び率0.77%)、 ■炭素繊維−3(KCP) (呉羽化学工業社製:クレ力チョップドC−1063、
繊維径14.5μ、引張り弾性率3200kg/寵2、
引張り伸び率2.2%)、 [相]炭素繊維−4(8M50) (鹿島石油社製:カーボニック11M50、繊維径10
μ、引張弾性率50000kg/n” 、引張伸び率0
゜56%)、 ■ガラス繊維(GF) (旭ファイバーグラス社製;チツップドストランド、繊
維径13n、アミノシランカップリング剤処理品)、 0チタン酸カリウムホイスカー(PTW)(大塚化学社
製:ティスモ0101、繊維径0−3 tng sアミ
ノシランカップリング剤処理品)、0カオリン〔カオリ
ン〕 (白石カルシウム社製:STフィラー5T−100、平
均粒径2pm、50n以下 約98%)、[相]マイカ
−1〔マイカ−1〕 (カナダマイカ社製:マイカS−325、平均粒径13
即、50−以下 約99%)、 [相]マイカ、2〔マイカ−2〕 (カナダマイカ社製:マイカS−200、平均粒径60
−15〇−以下 約40%)、 [相]炭酸カルシウム〔炭カル〕 (8窒工業社製: HA−600、平均粒径3.5−1
50μ以下 約98%)、 Oタルク 〔タルク〕 (松材産業社製:ハイフィラー#12、平均粒径4Im
、594以下 約98%)、 実施例1〜11: 炭素繊維をエポキシ系サイジング剤で集束させ、繊維長
6amに切断した後、諸原材料を第1表に示す配合割合
で予め乾式混合した後、二軸押出機(部員鉄工社製:
PCM−30)に供給し、シリンダー温度300℃、ス
クリュー回転数50rp−の条件で押出し造粒した。得
られたベレットをシリンダー温度320℃、射出圧50
0〜1500kg/cj、金型温度140℃の条件のも
とに射出成形し、第1図から第4図に示すような構造の
北村バルブ社製シングルレバー混合栓KM30ONの弁
体(第1図の弁体7)を得た。なお、この樹脂製の弁体
は成形後その摺接面を平面研削盤にて平面度を出し、さ
らにラップ機で表面粗さを出した。この弁体の表面粗さ
と、この弁体を使って実用的機能試験を行ない、その結
果を第1表に併記した。なお、同試験および表面粗さの
測定方法ならびに評価方法はそれぞれつぎのとおりであ
る。
(1) 実用的機能試験:
北材バルブ社製のシングルレバー式混合水栓K)130
ONを用い、第1図の弁体7にあたるディスクをこの実
施例の樹脂製とし、摺接する弁体6をアルミナ製として
取付け、耐久試験前の初期のトルク試験と止水試験とを
行なった。トルク試験においては、レバーの上下(止水
、流れ、流量調節)、左右(温水、冷水の温度調節)の
トルクを、シンポ工業社製のデジタルフォースゲージD
FG−2Kを用いて測定し、止水試験においては、レバ
ーを中央下部(止水状態)とし、ポンプによって水圧を
最大17.5 kgr/−までかけ、1分間全く水漏れ
しない最大水圧を測定した。
ONを用い、第1図の弁体7にあたるディスクをこの実
施例の樹脂製とし、摺接する弁体6をアルミナ製として
取付け、耐久試験前の初期のトルク試験と止水試験とを
行なった。トルク試験においては、レバーの上下(止水
、流れ、流量調節)、左右(温水、冷水の温度調節)の
トルクを、シンポ工業社製のデジタルフォースゲージD
FG−2Kを用いて測定し、止水試験においては、レバ
ーを中央下部(止水状態)とし、ポンプによって水圧を
最大17.5 kgr/−までかけ、1分間全く水漏れ
しない最大水圧を測定した。
これらの初期試験において、トルクが5 kgf・1以
下でしかも止水試験が水圧17.5 kgf/adにお
いて完全に止水したものについて、シングルレバー式混
合水栓耐久試験機(図示省略)に初期試験したものと同
じシングルレバー式混合栓のレバー10を連結し、第5
図に示すように、レバー10を右端上部Ruから右端下
部1?d (冷水)−左端下部Ld (熱湯90℃)−
左端上部Lu (止水)→左端下部Ld (熱湯90℃
)−中央下部Cd (i水)→中央上部Cu (止水)
→中央下部Cd(温水)→右端下部Rd(冷水)→右端
上部Ru (上水)を1サイクル(所用時間約25秒)
として、20万サイクルの耐久試験を行ない、10万サ
イクルおよび20万サイクルの試験後のトルクと止水性
とを初期と同様の方法で確認した。(なお、止水性の低
下したものについては、それ以上の耐久試験は行なわな
かった。)(2) 表面粗さ: 表面粗さ計(日本真空社製s Dektak II型)
を使用し、弁体摺接部(第1図の弁体7)の表面粗さを
測定した。
下でしかも止水試験が水圧17.5 kgf/adにお
いて完全に止水したものについて、シングルレバー式混
合水栓耐久試験機(図示省略)に初期試験したものと同
じシングルレバー式混合栓のレバー10を連結し、第5
図に示すように、レバー10を右端上部Ruから右端下
部1?d (冷水)−左端下部Ld (熱湯90℃)−
左端上部Lu (止水)→左端下部Ld (熱湯90℃
)−中央下部Cd (i水)→中央上部Cu (止水)
→中央下部Cd(温水)→右端下部Rd(冷水)→右端
上部Ru (上水)を1サイクル(所用時間約25秒)
として、20万サイクルの耐久試験を行ない、10万サ
イクルおよび20万サイクルの試験後のトルクと止水性
とを初期と同様の方法で確認した。(なお、止水性の低
下したものについては、それ以上の耐久試験は行なわな
かった。)(2) 表面粗さ: 表面粗さ計(日本真空社製s Dektak II型)
を使用し、弁体摺接部(第1図の弁体7)の表面粗さを
測定した。
実施例12および13:
第1図の弁体7として、実施例10と同じ配合割合、造
粒条件、成形条件および加工条件によりて得た試験片を
、また、第1図の弁体6として、実施例12は実施例1
0と、実施例13は実施例7とそれぞれ同じ配合割合、
造粒条件、成形条件および加工条件によって得た試験片
を用いて、実施例1〜11と同様に緒特性を調べた。得
られた結果を第1表に原材料配合割合とともにまとめて
併記した。
粒条件、成形条件および加工条件によりて得た試験片を
、また、第1図の弁体6として、実施例12は実施例1
0と、実施例13は実施例7とそれぞれ同じ配合割合、
造粒条件、成形条件および加工条件によって得た試験片
を用いて、実施例1〜11と同様に緒特性を調べた。得
られた結果を第1表に原材料配合割合とともにまとめて
併記した。
比較例1〜10:
比較例1〜6は第2表に示すような割合で諸層材料を配
合した以外は実施例1と全く同じ操作を行なって、第1
図の弁体7を作製し、比較例7は炭素繊維のサイジング
剤を熱処理により飛ばした後、繊維長ll1llに切断
し、第2表に示す割合でヘンシェルミキサーを用いて乾
式混合し、さらに、プレスを用いて500kg/dの圧
をかけて取り出した後、370℃の温度で焼成し、冷却
後機械加工にて弁体7を作製した。比較例8〜10は第
2表に示す配合割合で予め乾式混合した後、二軸押出機
(部員鉄工社製: PCM−30)に供給し、比較例8
においてはシリンダー温度260℃、スクリュー回転数
50rp−の条件で、比較例9および10においてはシ
リンダー温度350℃、スクリュー回転数50rpa+
の条件でそれぞれ押出し造粒した。さらに得られたベレ
ットを比較例8においてはシリンダー温度270℃、射
出圧600kg/cd、金型温度50℃の条件のもとで
、比較例9およびlOにおいてはシリンダー温度370
℃のもとで、射出圧800kg/cd、金型温度170
℃の条件のもとでそれぞれ射出成形し、弁体7を作製し
た。これら弁体は実施例1と同様にして摺接面の研磨お
よびランピングを行なった。
合した以外は実施例1と全く同じ操作を行なって、第1
図の弁体7を作製し、比較例7は炭素繊維のサイジング
剤を熱処理により飛ばした後、繊維長ll1llに切断
し、第2表に示す割合でヘンシェルミキサーを用いて乾
式混合し、さらに、プレスを用いて500kg/dの圧
をかけて取り出した後、370℃の温度で焼成し、冷却
後機械加工にて弁体7を作製した。比較例8〜10は第
2表に示す配合割合で予め乾式混合した後、二軸押出機
(部員鉄工社製: PCM−30)に供給し、比較例8
においてはシリンダー温度260℃、スクリュー回転数
50rp−の条件で、比較例9および10においてはシ
リンダー温度350℃、スクリュー回転数50rpa+
の条件でそれぞれ押出し造粒した。さらに得られたベレ
ットを比較例8においてはシリンダー温度270℃、射
出圧600kg/cd、金型温度50℃の条件のもとで
、比較例9およびlOにおいてはシリンダー温度370
℃のもとで、射出圧800kg/cd、金型温度170
℃の条件のもとでそれぞれ射出成形し、弁体7を作製し
た。これら弁体は実施例1と同様にして摺接面の研磨お
よびランピングを行なった。
得られた弁体の表面粗さと、その実用的機能試験を行な
い、その結果を第3表にまとめた。
い、その結果を第3表にまとめた。
比較例11:
第1図の弁体6および7の両方を、比較例2と同じ配合
割合、造粒条件、成形条件および加工条件によって作製
し、実施例1〜11と同じように緒特性を調べ、得られ
た結果を第3表に併記した。
割合、造粒条件、成形条件および加工条件によって作製
し、実施例1〜11と同じように緒特性を調べ、得られ
た結果を第3表に併記した。
第1表および第3表からつぎのことが明らかである。す
なわち、実施例1〜13はいづれも表面粗さは小さく、
実用的機能試験における20万サイクル後の耐久試験結
果も耐久試験開始前と同様に、最大17.5 kgf/
cdの水圧で全く漏れがな(、ハンドルトルクも非常に
小さくなって優れている。中でも、粉末状充填材を併用
した実施例4.7.8.9.10.12および13、さ
らに、35000 kg/mm”以上の高弾性率をもっ
た炭素繊維を使った実施例6は特にハンドルトルクが小
さ(なって優れている。
なわち、実施例1〜13はいづれも表面粗さは小さく、
実用的機能試験における20万サイクル後の耐久試験結
果も耐久試験開始前と同様に、最大17.5 kgf/
cdの水圧で全く漏れがな(、ハンドルトルクも非常に
小さくなって優れている。中でも、粉末状充填材を併用
した実施例4.7.8.9.10.12および13、さ
らに、35000 kg/mm”以上の高弾性率をもっ
た炭素繊維を使った実施例6は特にハンドルトルクが小
さ(なって優れている。
これに対して、繊維径が8−以下の炭素繊維を使用して
も添加量の沙な過ぎる比較例1、繊維径が8−以下であ
っても、炭素繊維以外のチタン酸カリウムボイスカーを
利用した比較例5、この発明の特定の炭素繊維を使用し
ても併用する粉末状充填材の平均粒径が20p11を越
える太いものを用いた比較例6は、いずれも耐久試験前
からすでに17゜5kg /−の水圧を止水することが
出来ず、またハンドルトルクも比較的大きい、さらに、
この発明に特定した樹脂であるPPS樹脂以外の樹脂を
使用したものについては、自己潤滑性に優れた樹脂であ
るポリテトラフルオロエチレン樹脂および超高分子量ポ
リエチレン樹脂を使用した比較例7および8はいずれも
ハンドルトルクは小さいが、止水性能に非常に劣る。ま
た、pps樹脂同様に耐熱性には優れるが潤滑性に劣る
ポリエーテルイミド樹脂またはポリエーテルサルフォン
樹脂を用いた比較例9および10は、止水性は優れても
、ハンドルトルクは異常に大きく実使用に耐えない、ま
た、pps樹脂と炭素繊維とを用いても、この発明に特
定した以外の、すなわち、繊維径が太過ぎる比較例2お
よび3は、ハンドルトルクが大きく、比較例2は10万
サイクル後に、比較例3は20万すイクル後に止水性も
低下した。ガラス繊維を用いた比較例4はハンドルトル
クも大きく、止水性も劣っていた。
も添加量の沙な過ぎる比較例1、繊維径が8−以下であ
っても、炭素繊維以外のチタン酸カリウムボイスカーを
利用した比較例5、この発明の特定の炭素繊維を使用し
ても併用する粉末状充填材の平均粒径が20p11を越
える太いものを用いた比較例6は、いずれも耐久試験前
からすでに17゜5kg /−の水圧を止水することが
出来ず、またハンドルトルクも比較的大きい、さらに、
この発明に特定した樹脂であるPPS樹脂以外の樹脂を
使用したものについては、自己潤滑性に優れた樹脂であ
るポリテトラフルオロエチレン樹脂および超高分子量ポ
リエチレン樹脂を使用した比較例7および8はいずれも
ハンドルトルクは小さいが、止水性能に非常に劣る。ま
た、pps樹脂同様に耐熱性には優れるが潤滑性に劣る
ポリエーテルイミド樹脂またはポリエーテルサルフォン
樹脂を用いた比較例9および10は、止水性は優れても
、ハンドルトルクは異常に大きく実使用に耐えない、ま
た、pps樹脂と炭素繊維とを用いても、この発明に特
定した以外の、すなわち、繊維径が太過ぎる比較例2お
よび3は、ハンドルトルクが大きく、比較例2は10万
サイクル後に、比較例3は20万すイクル後に止水性も
低下した。ガラス繊維を用いた比較例4はハンドルトル
クも大きく、止水性も劣っていた。
プラスチックからなる弁体同志の組合わせにおいてもこ
の発明以外の組成からなる組み合わせにおいては、比較
例11かられかるように、耐久試験によって止水性が実
施例12および13などに比べて著しく低下している。
の発明以外の組成からなる組み合わせにおいては、比較
例11かられかるように、耐久試験によって止水性が実
施例12および13などに比べて著しく低下している。
このように比較例1−11はいずれも実用的機能試験に
おいて、止水性および低ハンドルトルクの持続性がとも
に劣っており、表面粗さにおいても比較例4.7および
8は大きな値となった。
おいて、止水性および低ハンドルトルクの持続性がとも
に劣っており、表面粗さにおいても比較例4.7および
8は大きな値となった。
以上述べたように、この発明のPPS樹脂を主要樹脂成
分とする組成物からなる一弁体は、潤滑性および耐摩耗
性に優れ、機械的および熱的な衝撃に強く、摺接面の表
面粗さ、平面度においてもきわめて精度の高いものに仕
上げることが出来ることから、この弁体を使用した水栓
用弁装置は、冷水から熱水までの幅広い温度領域におい
て、レバー等による駆動操作が長期にわたって軽快であ
り、落したり乱暴な取り扱いをしても亀裂が入ることは
なく、冷水と熱水のくり返しくサーマルショック)にも
きわめて強いことから、水漏れ、吐水不能などを確実に
防止できるものである。したがって、この発明の意義は
きわめて大きいということが出来る。
分とする組成物からなる一弁体は、潤滑性および耐摩耗
性に優れ、機械的および熱的な衝撃に強く、摺接面の表
面粗さ、平面度においてもきわめて精度の高いものに仕
上げることが出来ることから、この弁体を使用した水栓
用弁装置は、冷水から熱水までの幅広い温度領域におい
て、レバー等による駆動操作が長期にわたって軽快であ
り、落したり乱暴な取り扱いをしても亀裂が入ることは
なく、冷水と熱水のくり返しくサーマルショック)にも
きわめて強いことから、水漏れ、吐水不能などを確実に
防止できるものである。したがって、この発明の意義は
きわめて大きいということが出来る。
第1図は家庭用水道に用いられる温水・冷水混合栓の構
造を例示する縦断面図、第2〜4図はその弁体の作動機
構を示すための弁体横断面図、第5図は第1図の外観を
示すための斜視図である。 1・・・・・・ハウジング、 2・・・・・・流出路、
3.4・・・・・・流入路、 5・・・・・・弁収納凹
部、6.7・・・・・・弁体、 8・・・・・・案内
板、S・・・・・・上II、10・・・・・・レバー1
1・・・・・・突起、12・・・・・・ベース、13.
14・・・・・・流入路、 15・・・・・・流通路、 16・・・・・・0リ
ング、17・・・・・・リンク棒、 18・・・・・・
ピン。
造を例示する縦断面図、第2〜4図はその弁体の作動機
構を示すための弁体横断面図、第5図は第1図の外観を
示すための斜視図である。 1・・・・・・ハウジング、 2・・・・・・流出路、
3.4・・・・・・流入路、 5・・・・・・弁収納凹
部、6.7・・・・・・弁体、 8・・・・・・案内
板、S・・・・・・上II、10・・・・・・レバー1
1・・・・・・突起、12・・・・・・ベース、13.
14・・・・・・流入路、 15・・・・・・流通路、 16・・・・・・0リ
ング、17・・・・・・リンク棒、 18・・・・・・
ピン。
Claims (2)
- (1)摺動自在に重ね合わされた切欠または開口を有す
る少なくとも二つ以上の弁体の組み合わせによって止水
または流量調整を行なう水栓用弁装置において、この弁
体の少なくとも一つが、ポリフェニレンサルファイド樹
脂25〜80重量%と、平均繊維径が8μm以下の炭素
繊維20〜75重量%とからなる樹脂組成物の成形品で
あることを特徴とする水栓用弁装置。 - (2)炭素繊維の一部を平均粒径が20μm以下の耐熱
性無機粉末状充填剤に置換し、炭素繊維と無機粉末状充
填剤の総量が20〜75重量%である特許請求の範囲第
1項記載の水栓用弁装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1068689A JP2703025B2 (ja) | 1989-01-19 | 1989-01-19 | 水栓用弁装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1068689A JP2703025B2 (ja) | 1989-01-19 | 1989-01-19 | 水栓用弁装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02190677A true JPH02190677A (ja) | 1990-07-26 |
JP2703025B2 JP2703025B2 (ja) | 1998-01-26 |
Family
ID=11757154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1068689A Expired - Lifetime JP2703025B2 (ja) | 1989-01-19 | 1989-01-19 | 水栓用弁装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2703025B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04123028A (ja) * | 1990-09-14 | 1992-04-23 | Somar Corp | 摺動性にすぐれたシャッター羽根 |
JPH04125135A (ja) * | 1990-09-14 | 1992-04-24 | Somar Corp | 微細凹凸面を有する炭素繊維強化樹脂成形品及びその製造方法 |
JPH04133080U (ja) * | 1991-05-30 | 1992-12-10 | エヌテイエヌ株式会社 | 水栓用弁装置 |
JPH0579131U (ja) * | 1992-03-31 | 1993-10-26 | エヌティエヌ株式会社 | 弁装置 |
DE4333197A1 (de) * | 1992-09-30 | 1994-03-31 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Ventilbaugruppe |
WO1994010485A1 (en) * | 1992-10-30 | 1994-05-11 | Ntn Corporation | Valve device |
JPH0659670U (ja) * | 1993-01-29 | 1994-08-19 | エヌティエヌ株式会社 | 弁装置 |
DE19580519B3 (de) * | 1994-03-31 | 2014-03-06 | Ntn Corp. | Ventilanordnung |
-
1989
- 1989-01-19 JP JP1068689A patent/JP2703025B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04123028A (ja) * | 1990-09-14 | 1992-04-23 | Somar Corp | 摺動性にすぐれたシャッター羽根 |
JPH04125135A (ja) * | 1990-09-14 | 1992-04-24 | Somar Corp | 微細凹凸面を有する炭素繊維強化樹脂成形品及びその製造方法 |
JPH04133080U (ja) * | 1991-05-30 | 1992-12-10 | エヌテイエヌ株式会社 | 水栓用弁装置 |
JPH0579131U (ja) * | 1992-03-31 | 1993-10-26 | エヌティエヌ株式会社 | 弁装置 |
DE4333197A1 (de) * | 1992-09-30 | 1994-03-31 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Ventilbaugruppe |
DE4333197C2 (de) * | 1992-09-30 | 1999-02-04 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | Ventilanordnung und Verfahren zur Herstellung eines Ventilsitzes oder Ventilkörpers für eine Ventilanordnung |
WO1994010485A1 (en) * | 1992-10-30 | 1994-05-11 | Ntn Corporation | Valve device |
US5435348A (en) * | 1992-10-30 | 1995-07-25 | Ntn Corporation | Valve assembly |
JPH0659670U (ja) * | 1993-01-29 | 1994-08-19 | エヌティエヌ株式会社 | 弁装置 |
DE19580519B3 (de) * | 1994-03-31 | 2014-03-06 | Ntn Corp. | Ventilanordnung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2703025B2 (ja) | 1998-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5755261A (en) | Valve assembly | |
KR101835911B1 (ko) | 복합 미끄럼 베어링 | |
KR20130135379A (ko) | 시일 링 | |
US20150225547A1 (en) | Molded Part for Use in a Portable Electronic Device | |
US5435348A (en) | Valve assembly | |
US20150225567A1 (en) | Toughened Polyarylene Sulfide Composition | |
JPH02190677A (ja) | 水栓用弁装置 | |
JP7405599B2 (ja) | 流量制御バルブ用シールおよび流量制御バルブ装置 | |
JPH03252457A (ja) | 芳香族ポリスルフォン樹脂組成物 | |
JP3538823B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH083538A (ja) | スクロール型コンプレッサのシール材組成物 | |
JP2013155846A (ja) | シールリング | |
JP2965309B2 (ja) | 湯水混合水栓 | |
JP2703026B2 (ja) | 水栓用弁装置 | |
JP4475977B2 (ja) | 摺動性樹脂組成物 | |
JPH0989111A (ja) | 合成樹脂製シールリング | |
JPH09286916A (ja) | 水中摺動性樹脂組成物および水栓用ディスクバルブ | |
JP2703041B2 (ja) | 水栓用弁装置 | |
JP2703040B2 (ja) | 水栓用弁装置 | |
JP2005307090A (ja) | 油中摺動材用樹脂組成物、油中摺動材およびシールリング | |
JP4747634B2 (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 | |
JP3053756B2 (ja) | 水中摺動性樹脂組成物および弁装置 | |
JPH10184950A (ja) | 弁装置の弁体または弁座の製造方法 | |
US20230407157A1 (en) | Wear-Resistant Compositions Including Crosslinked Aromatic Polymers and Methods for Improving Wear Resistance Using the Same | |
JP4109822B2 (ja) | 流体潤滑用樹脂組成物 |