JPH0218705B2 - - Google Patents

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JPH0218705B2
JPH0218705B2 JP59029687A JP2968784A JPH0218705B2 JP H0218705 B2 JPH0218705 B2 JP H0218705B2 JP 59029687 A JP59029687 A JP 59029687A JP 2968784 A JP2968784 A JP 2968784A JP H0218705 B2 JPH0218705 B2 JP H0218705B2
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pyrimidyl
difluoro
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JP59029687A
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JPS59159856A (ja
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Henku Heruman
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Bayer AG
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Publication date
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Publication of JPH0218705B2 publication Critical patent/JPH0218705B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006—Azodyes
    • C09B62/01—Disazo or polyazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/025—Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】
本発明は䞀般匏 匏䞭、はアミノ、C1〜C4アルキルアミノ、
SO3HもしくはOSO3Hで眮換されたC1〜C4アル
キルアミノ、モルホリノたたはスルホプニルア
ミノで眮換されたフルオロもしくはクロロトリア
ゞン−ゞフルオロ−−クロロ−ピリミ
ゞル及びゞクロロキノキサリル−−カ
ルボニルからなる矀より遞ばれた繊維反応性基を
衚わし、 はベンれン系、ナフタレン系、ピラゟロン
系、ピリドン系、ピリミドン系、むンドヌル系、
アミノピリミゞン系及びアセトアセトアリヌラむ
ド系からなる矀より遞ばれたカツプリング成分を
衚わし、 R2は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 R4は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 は又はを衚わし、 は又はを衚わす を有する、遊離酞の圢態の反応性染料、それらの
補造方法、䞊びにOH−及びNH−を含有する繊
維材料、䟋えばセルロヌス、矊毛及び合成ポリア
ミドを染色し、あるいは捺染する際のそれらの䜿
甚に関するものである。 繊維反応性基である、アミノ、C1〜C4アル
キルアミノ、SO3HもしくはOSO3Hで眮換され
たC1〜C4アルキルアミノ、モルホリノたたはス
ルホプニルアミノで眮換されたフルオロもしく
はクロロトリアゞンずしおは、次のものを䟋瀺す
るこずができる−アルキルアミノ−−クロ
ロトリアゞン−−むル、−メチルアミノ−
−クロロトリアゞン−−むル、−゚チルアミ
ノ−もしくは−プロピルアミノ−−クロロト
リアゞン−−むル、−ゞ゚チルアミノ−−
クロロトリアゞン−−むル、−モルホリノ−
−クロロトリアゞン−−むル、−−、
−もしくは−スルホプニル−アミノ−
−クロロトリアゞン−−むル、−アミノ−
−フルオロ−トリアゞン−−むル、−メチル
アミノ−−フルオロ−トリアゞン−−むル、
−゚チルアミノ−−フルオロ−トリアゞン−
−むル、−む゜−プロピルアミノ−−フル
オロ−トリアゞン−−むル、−ゞメチルアミ
ノ−−フルオロ−トリアゞン−−むル、−
ゞ゚チルアミノ−−フルオロ−トリアゞン−
−むル、−β−スルポチルアミノ−−フル
オロ−トリアゞン−−むル、−β−スルポ
チル−メチルアミノ−−フルオロ−トリアゞン
−−むル、−−、−たたは−スルホ
プニル−アミノ−−フルオロ−トリアゞン
−−むル、−2′5′−ゞスルホプニル−
アミノ−−フルオロ−トリアゞン−−むル、
−モルホリノ−−フルオロ−トリアゞン−
−むル、䞊びに䞊蚘の塩玠眮換された耇玠環匏基
の察応するフツ玠誘導䜓、奜適な染料は匏 及び匏 匏䞭、、、R4及びは䞊蚘の意味を有す
る、 のものである。 曎に殊に奜適な染料は匏 及び匏 匏䞭、、、R4及びは䞊蚘の意味を有す
る、 を有しおいる。 −カツプリング成分の䟋ずしお次のものを
挙げ埗る−メチルピラゟル−−オン、−
プニル−−メチルピラゟル−−オン、−
−クロロプニル−−メチルピラゟル−
−オン、−−ゞクロロプニル−−
メチルピラゟル−−オン、−−メチルフ
゚ニル−ピラゟル−−オン−−カルボキシ
レヌト及び−゚チル゚ステル、−プニル−
−メチルピラゟル−−オン−むミド、−
−クロロプニル−−メチルピラゟル−−
オン−むミド、−トリル−−メチルピラ
ゟル−−オン−むミド、−−−
−スルホプニル−−メチルピラゟル−−
オン、−−クロロ−−スルホプニル−
−メチルピラゟル−−オン、−−
ゞクロロ−−スルホプニル−−メチルピ
ラゟル−−オン、−−スルホ−−メチ
ルプニル−−メチルピラゟル−−オン、
−−クロロ−−スルホ−−メチルプ
ニル−−メチルピラゟル−−オン、−
−スルホプニル−−メチルピラゟル−−
オン−むミド、−−スルホナフト−−む
ル−−メチルピラゟル−−オン−むミド、
−〔−スルホナフト−−むル〕−−メチル
ピラゟル−−オン、−−スルホプニル
−ピラゟル−−オン−−カルボン酞、゚チル
−−クロロ−−スルホ−−メチルプ
ニル−ピラゟル−−オン−−カルボキシレ
ヌト、−−アミノプニル−−メチルピ
ラゟル−−オン、−−アミノプニル−
−メチルピラゟル−−オン、−−アミ
ノ−−スルホ−−メチルプニル−−メ
チルピラゟル−−オン、−−アミノプ
ニル−ピラゟル−−オン−−カルボン酞、
−−アミノプニル−ピラゟル−−オン
−−カルボン酞、−〔−−ニトロベンゟ
むル−アミノプニル〕−ピラゟル−−オン−
−カルボン酞、−カルボキシメチル−−メ
チルピラゟル−−オン、−−シアノ゚チ
ル−−メチルピラゟル−−オン、−−
クロロ゚チル−−メチルピラゟル−−オン、
−メチル−、−゚チル−、−プロピル−−メチ
ルピラゟル−−オン、−ゞメチル−−
ヒドロキシピリド−−オン、−ゞメチル
−−ヒドロキシピリド−−オン−−カルボ
キサミド、−−スルホン酞及び−−メタンス
ルホン酞−ヒドロキシピリド−−オン
−ヒドロキシピリド−−オン−−カルボン
酞−メチル−−ゞヒドロキシピリド−
−オン−−メチルカルボキサミド−メチ
ル−−プニル−1H7H−ピラゟロ〔
−ピリゞン−−ゞオン−メチル−
−−スルホプニル−1H7H−ピラゟロ
〔−〕ピリゞン−−ゞオン
−ゞヒドロキシキノリン−ゞヒドロキ
シ−−メルカプトピリゞン−アミノ−
−ゞヒドロキシピリミゞン−シアノアミノ
−−ゞヒドロキシピリミゞン−アミノ
−−ゞヒドロキシピリミゞン−アミノ
−−ヒドロキシ−−メルカプトピリミゞン
−メチル−−ヒドロキシ−−メチル−−
シアノピリド−−オン−プニル−−ヒ
ドロキシ−−メチル−−シアノピリド−−
オン−トリヒドロキシピリミゞン
−メチル−−ゞヒドロキシピリミゞン
−プニル−−アミノ−−ヒドロキシピリ
ミゞン−プニル−−ゞヒドロキシピ
リミゞン、−メチル−−ゞヒドロキシキ
ノリン、−−ブチル−−ゞヒドロキシ
キノリン、むンドヌル、−メチルむンドヌル、
アセトアセトアニリド−−、−−たたは−
−アニシゞド−−、−−たたは−−ト
ルむゞドアセト酢酞の−クロロアニリドア
セト酢酞の−クロロ−−メチルアニリドア
セト酢酞の−、−たたは−ゞ
メチルアニリドアセト酢酞の−スルホアニリ
ド、アセト酢酞の−メトキシ−−スルホ−
−メチルアニリド、アセト酢酞の−、
−たたは−ゞスルホアニリド、アセト酢
酞の−ゞスルホ−−アセトアミノアニリ
ド、アセト酢酞の−たたは−スルホ−−゚
トキシアニリドアセト酢酞の−スルホ−−
メチルアニリド、化合物 ナフト−−オル−−、−−たたは−−
スルホン酞、ナフト−−オル−−、−−、−
−たたは−−スルホン酞、−アミノナフト
−−オル−−スルホン酞、−アセチルアミ
ノナフト−−オル−−スルホン酞、−ベン
ゟむルアミノナフト−−オル−−スルホン
酞、−アミノナフト−−オル−−スルホン
酞、−ゞメチルアミノナフト−−オル−−
スルホン酞、−アニリノナフト−−オル−
−スルホン酞、−アセチルアミノナフト−−
オル−−スルホン酞、−ベンゟむルアミノナ
フト−−オル−−スルホン酞、−アセチル
アミノナフト−−オル−−スルホン酞、−
アセチルアミノナフト−−オル−−たたは−
−スルホン酞、−−アミノベンゟむルア
ミノ−ナフト−−オル−−スルホン酞、
−−アミノ゚チル−アミノ−ナフト−−オ
ル−−スルホン酞、−アセチルアミノ−及び
ベンゟむルアミノ−ナフト−−オル−−
ゞスルホン酞、−アセチルアミノナフト−−
オル−−ゞスルホン酞、−アミノ−、−
アセチルアミノ−、−ベンゟむルアミノ−、ベン
れンスルホニルアミノナフト−−オル−
−ゞスルホン酞、ナフト−−オル−−、
−−、−−、−−たたは−
−ゞスルホン酞、ナフト−−オル−
−、−−、−−、−−たたは−
−ゞスルホン酞、ナフチル−−アミン−
−〜−−スルホン酞、ナフチル−−アミン
−−、−−〜−−スルホン酞、ナフチル−
−アミン−−、−−、−−、
−−、−−たたは−−ゞスル
ホン酞、ナフチル−−アミン−−、−
−、−−たたは−−ゞスルホン酞、
−アミノナフタレン、−及び−ヒドロキシ
ナフタレン、−アセトアミノ−−ヒドロキシ
ナフタレン、−メタンスルホニルアミノ−−
ヒドロキシナフタレン、−ヒドロキシナフタレ
ン−−スルホンアミド、−ヒドロキシ−−
ナフト゚酞、−ナフトアミド、−ナフトアニリド、
−ナフトクロロアニリド及びナフトトルむゞド。 プノヌル、−、−たたは−メチルプ
ノヌル、−ヒドロキシベンれン−−カルボン
酞゚チル、−−たたは−クロロベンれン、
−メチル−−、−−たたは−−クロロフ
゚ノヌル、−メチル−−クロロプノヌル、
−゚チルプノヌル、−、−、
−たたは−ゞクロロプノヌル、
−ゞ゚チルプノヌル、−シクロヘキシ
ルプノヌル、−メトキシプノヌルたたぱ
トキシプノヌル、−メトキシプノヌル、
−アセチルアミノプノヌル、−ヒドロキシゞ
プニル、−シクロヘキシルプノヌル、−
−ブチルプノヌル、アニリン、−たたは
−メチルアニリン、−、−たたは
−ゞメチルアニリン、−メチル−たたは
−ゞメチルアニリン、−゚チルアニリ
ン、−ゞ゚チルアニリン、−ゞプロ
ピルアニリン、−−クロロ゚チル−−ブ
チルアニリン、−メチル−−−ヒドロキ
シ゚チル−アニリン、−ビス−−ヒド
ロキシ゚チル−アニリン、−メチル−−
−シアノ゚チル−アニリン、−ゞ゚チル
−−たたは−−メチルアニリン、−
ビス−−ヒドロキシ゚チル−−メチルアニ
リン、−ゞ゚チル−−アセトアミノアニ
リン、−ビス−−ヒドロキシ゚チル−
−アセトアミノアニリン、−ゞ゚チル−
−゚トキシアニリン、−ビス−−ヒ
ドロキシ゚チル−−メトキシ−−メチルア
ニリン、−ビス−−アセトキシ゚チル
−−アセトアミノアニリン、プノヌル−−
たたは−−スルホン酞。 盞異なる方法で䞀般匏の染料を調補する
こずができる。合成には぀のゞアゟ化及びカツ
プリング、぀のトリアゟヌル化、適圓ならばア
シルアミノ基の加氎分解たたはニトロ基の還元、
及び繊維−反応性−ハロゲン基ずの反応が必芁
である。この合成においお、トリアゟヌル基及び
぀のアゟ架橋はいずれの順序で調補しおもよ
い。繊維−反応性−ハロゲン基ずの反応はカツ
プリングの前たたは埌で、郜合奜く行うこずがで
きるが䜕れの堎合でもトリアゟヌル化の埌に行う
こずが有利である。 匏の奜適な染料は奜たしくは匏 匏䞭、、R2、R4、及びは䞊蚘の意味
を有する の化合物をそれ自䜓公知の方法でゞアゟ化し、次
にが䞊蚘の意味を有する−カツプリング成
分ず反応させるこずにより埗られる。 曎に、䟋えば匏〜の染料を匏
【匏】たたは
【匏】 匏䞭、acyl炭玠原子〜10個を有するアシル
基、殊にホルミル、アセチルたたはベンゟむル、 の化合物をゞアゟ化し、そしお匏
【匏】及び
【匏】 の化合物にカツプリングし、曎にかくしお埗られ
たモノアゟ染料をゞアゟ化し、匏
【匏】及び
【匏】 の化合物にカツプリングし、そしおトリアゟヌル
化するこずにより調補するこずが有利である。匏
XIのアシルアミノ基の加氎分解たたはXI
のニトロ基の還元の埌に匏 のゞアミノモノアゟトリアゟヌルが埗られる。 繊維−反応性−ハロゲン基ずの反応䞊びにそ
れに続くゞアゟ化及び−成分䞊ぞのカツプリ
ングにより匏〜の染料が生じる。 察応するアシルアミノたたはニトロ前駆䜓を介
しお容易に埗られる匏 のゞアゟ染料をゞアゟ化し、匏たたは
の化合物䞊にカツプリングし、そしお
トリアゟヌル化するこずにより匏の染料を
同様な方法で調補するこずができる。繊維−反応
性基ず反応させ匏及びの染料を埗る。 この新芏な染料は倩然及び再生セルロヌス繊維
材料、䟋えば朚綿及びビスコヌス繊維、䞊びに倩
然及び合成ポリアミド繊維材料、䟋えば矊毛、
絹、ポリ−ε−カプロラクタムたたはヘキサメチ
レンゞアミンずアゞピン酞の重瞮合物からなるも
のの染色及び捺染に殊に適しおいる。殊に朚綿及
びビスコヌス繊維で埗られる染色物は良奜な堅牢
特性、殊に湿最及び光に察する堅牢特性に特色が
ある。 䞋に瀺す癟分率は特蚘せぬ限り重量である。 実斜䟋  −オキサリルアミノ−−スルホアニリン26
を䞭性条件䞋で氎400mlに溶解させ、そしお10
亜硝酞塩溶液70mlを加え、続いおゞアゟ化を開
始させるために30塩酞30mlを〜℃で加え
た。30分埌に少量のスルフアミン酞を甚いお過剰
の亜硝酞を分解した。このゞアゟ化懞濁液を氎
110ml䞭の−ナフチルアミン−−スルホン酞
22.5の䞭性溶液䞭に流入し、その間同時に炭酞
ナトリりム溶液を甚いおPHを維持させた。カ
ツプリングは短時間内に完了した。曎に10亜硝
酞塩溶液70mlを加えた。この溶液を30塩酞30ml
及び氷200の混合物䞭に流入させた。この混合
物を時間撹拌し、そしおスルフアミン酞を甚い
お過剰の亜硝酞塩を分解した。このゞアゟ懞濁液
ã‚’æ°Ž120ml䞭の−ゞアミノナフタレン−
−ゞスルホン酞33の䞭性溶液䞭に流入させ、
その間同時に炭酞ナトリりム溶液を甚いお再びPH
を維持させた。カツプリングが完了した際に
混合物を80〜90℃に䞊昇させ、そしお硫酞銅56
及びアンモニア2590mlを加えおトリアゟヌ
ル化を行぀た。トリアゟヌル化が完了した際に10
容量の氎酞化ナトリりム溶液を40量加え、そ
しおオキサリル基を80〜90℃で時間にわた぀お
完党に加氎分解した。この混合物を熱時過し、
トリアゟヌルを塩析させ、そしお宀枩で吞匕過
しお次の匏を有する遊離酞圢のゞアミノモノアゟ
トリアゟヌルのペヌスト玄150を埗た 実斜䟋  −オキサリルアミノ−−スルホアニリン26
を実斜䟋ず同様にゞアゟ化した。ゞアゟ化懞
濁液に察しお溶媒を存圚させずに−メチルアニ
リン10.7を冷時滎䞋しながら加えた。炭酞ナト
リりム溶液を甚いお数時間にわた぀おPH倀をに
䞊昇させた。実斜䟋を同様にこのアミノモノア
ゟ染料を曎にゞアゟ化し、−ゞアミノナフ
タレン−−ゞスルホン酞䞊にカツプリング
し、トリアゟヌル化し、加氎分解し、そしお単離
しお次匏を有する遊離酞圢のゞアミノモノアゟト
リアゟヌルのペヌスト玄140を埗た 実斜䟋  −ゞアミノナフタレン−−ゞスル
ホン酞の代りに−ゞアミノトル゚ン−−
スルホン酞を甚いる以倖は実斜䟋をくり返しお
行ない、次匏を有する遊離酞圢のトリアゟヌルを
埗た 実斜䟋  −ゞアミノナフタレン−−ゞスル
ホン酞を−ゞアミノトル゚ン−−スルホ
ン酞に代える以倖は実斜䟋をくり返しお行な
い、次匏を有する遊離酞圢のトリアゟヌルを埗
た 実斜䟋  実斜䟋のペヌストの党郚を熱氎1000mlに溶解
させ、そしおこの溶液を氷を甚いお宀枩に冷华し
た。−トリフルオロ−−クロロピリ
ミゞンmlを宀枩で滎䞋しながら加えた。炭酞ナ
トリりムを加えおPHを䞀定倀に保぀た。反応が完
了した際に30亜硝酞塩溶液18mlを加え、この混
合物を氷を甚いお10℃に冷华し、そしお塩酞を甚
いおコンゎヌレツドCongo red酞性にした。
30分間の撹拌に続いお過剰の亜硝酞塩をスルフア
ミン酞で分解した。−ヒドロキシピリド−−
オン−−カルボン酞13を散垃しお加えた。次
に炭酞ナトリりム溶液を甚いおPH倀を埐々にに
調敎した。カツプリングは短時間に完了し、生成
物を吞匕で別し、そしお真空䞭で也燥した。遊
離酞圢におけるこの染料は匏 を有しおいた。 このものは朚綿及びビスコヌスステヌプル繊維
䞊に極めお良奜な湿最及び光に察する堅牢特性を
有する深玅色の捺染物及び染色物を生じさせた。 実斜䟋  実斜䟋のトリアゟヌルの代りに実斜䟋のト
リアゟヌルを甚いる以倖は実斜䟋をくり返しお
行い、次匏を有する遊離酞圢の染料を埗た このものは朚綿及びビスコヌス繊維䞊に極めお
良奜な湿最及び光に察する堅牢特性を有する橙色
の染色物及び捺染物を生じさせた。 実斜䟋  実斜䟋のトリアゟヌルを第衚の第欄に瀺
すトリアゟヌルに代え、実斜䟋の−
トリフルオロ−−クロロピリミゞンを第衚の
第欄に瀺す反応基に代え、そしお実斜䟋の
−ヒドロキシピリド−−オン−−カルボン酞
を第衚の第欄に瀺すカツプリング成分に代え
た堎合、第欄に瀺す色調の新芏で極めお有甚な
反応性染料が同様に生じた。
【衚】
【衚】
【衚】
【衚】
【衚】

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  䞀般匏 匏䞭、はアミノ、C1〜C4アルキルアミノ、
    SO3HもしくはOSO3Hで眮換されたC1〜C4アル
    キルアミノ、モルホリノたたはスルホプニルア
    ミノで眮換されたフルオロもしくはクロロトリア
    ゞン−ゞフルオロ−−クロロ−ピリミ
    ゞル及びゞクロロキノキサリル−−カ
    ルボニルからなる矀より遞ばれた繊維反応性基を
    衚わし、 はベンれン系、ナフタレン系、ピラゟロン
    系、ピリドン系、ピリミドン系、むンドヌル系、
    アミノピリミゞン系及びアセトアセトアリヌラむ
    ド系からなる矀より遞ばれたカツプリング成分を
    衚わし、 R2は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 R4は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 は又はを衚わし、 は又はを衚わす を有する、遊離酞の圢態の反応性染料。  匏 匏䞭、、及びは特蚱請求の範囲第項蚘
    茉の意味を有する、 の特蚱請求の範囲第項蚘茉の反応性染料。  匏 匏䞭、、、R4及びは特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の意味を有する、 の特蚱請求の範囲第項蚘茉の反応性染料。  匏 匏䞭、、及びは特蚱請求の範囲第項蚘
    茉の意味を有する、 の特蚱請求の範囲第項蚘茉の反応性染料。  匏 匏䞭、、R4及びは特蚱請求の範囲第項
    蚘茉の意味を有する、 の特蚱請求の範囲第項蚘茉の反応性染料。  が匏【匏】又は 【匏】 の基である特蚱請求の範囲第〜項蚘茉の反応
    性染料。  䞀般匏 匏䞭、はアミノ、C1〜C4アルキルアミノ、
    SO3HもしくはOSO3Hで眮換されたC1〜C4アル
    キルアミノ、モルホリノたたはスルホプニルア
    ミノで眮換されたフルオロもしくはクロロトリア
    ゞン−ゞフルオロ−−クロロ−ピリミ
    ゞル及びゞクロロキノキサリル−−カ
    ルボニルからなる矀より遞ばれた繊維反応性基を
    衚わし、 はベンれン系、ナフタレン系、ピラゟロン
    系、ピリドン系、ピリミドン系、むンドヌル系、
    アミノピリミゞン系及びアセトアセトアリヌラむ
    ド系からなる矀より遞ばれたカツプリング成分を
    衚わし、 R2は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 R4は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 は又はを衚わし、 は又はを衚わす を有する、遊離酞の圢態の反応性染料を補造する
    にあたり、匏 匏䞭、、R2、R4、及びは䞊蚘の意味
    を有する の化合物をそれ自䜓既知である方法によりゞアゟ
    化し、次に匏 − 匏䞭、は䞊蚘の意味を有する のカツプリング成分ず反応させる補法。  䞀般匏 匏䞭、はアミノ基、C1〜C4アルキルアミ
    ノ、SO3HもしくはOSO3Hで眮換されたC1〜C4
    アルキルアミノ、モルホリノたたはスルホプニ
    ルアミノで眮換されたフルオロもしくはクロロト
    リアゞン−ゞフルオロ−−クロロ−ピ
    リミゞル及びゞクロロキノキサリル−
    −カルボニルからなる矀より遞ばれた繊維反応性
    基を衚わし、 はベンれン系、ナフタレン系、ピラゟロン
    系、ピリドン系、ピリミドン系、むンドヌル系、
    アミノピリミゞン系及びアセトアセトアリヌラむ
    ド系からなる矀より遞ばれたカツプリング成分を
    衚わし、 R2は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 R4は氎玠又はC1〜C4アルキルを衚わし、 は又はを衚わし、 は又はを衚わす を有する、遊離酞の圢態の反応性染料を甚いお
    OH−及びNH−含有繊維材料を染色又は捺染す
    る方法。
JP59029687A 1983-02-25 1984-02-21 反応性染料 Granted JPS59159856A (ja)

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JPS59159856A JPS59159856A (ja) 1984-09-10
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