JPH02169508A - 脂溶性ビタミン含有粉末化粧料 - Google Patents
脂溶性ビタミン含有粉末化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、粉末状脂溶性ビタミン含有の粉末化粧料に関
し、さらに詳しくは粉末状脂溶性ビタミンを特定のリン
酸系界面活性剤で処理を施して配合せしめた、経時的に
安定で、使用時の水分散性に優れ、塗布性のよい脂溶性
ビタミン含有粉末化粧料に関する。
し、さらに詳しくは粉末状脂溶性ビタミンを特定のリン
酸系界面活性剤で処理を施して配合せしめた、経時的に
安定で、使用時の水分散性に優れ、塗布性のよい脂溶性
ビタミン含有粉末化粧料に関する。
[従来の技術]
従来より、各種のビタミン類が医薬、食品、化粧品分野
で広く利用されている。そして化粧品分野に於いては、
皮膚に対するビタミン類の薬理作用の研究と共に、その
有効性が報じられるに伴い、添加効果を期待して積極的
に配合される機会が多くなり、ビタミン類の果たす役割
は非常に重要となっている。
で広く利用されている。そして化粧品分野に於いては、
皮膚に対するビタミン類の薬理作用の研究と共に、その
有効性が報じられるに伴い、添加効果を期待して積極的
に配合される機会が多くなり、ビタミン類の果たす役割
は非常に重要となっている。
ところがビタミンを適用するにあたっては、経時安定性
面での配慮を要し、それ自身が酸化され易い、化学的に
不安定であることから、化粧料に配合しても保存中に分
解を生じることが見覚けられ、効果の消失に至らしめる
ことがあった。これより安定性を向上させるために化粧
料の成分構成面での安定化方法に努力が払われる一方で
はビタミンを高級脂肪酸によってエステル化したビタミ
ン銹導体が知られる如く、安定性を高めたビタミン類の
開発が行われてもきた。
面での配慮を要し、それ自身が酸化され易い、化学的に
不安定であることから、化粧料に配合しても保存中に分
解を生じることが見覚けられ、効果の消失に至らしめる
ことがあった。これより安定性を向上させるために化粧
料の成分構成面での安定化方法に努力が払われる一方で
はビタミンを高級脂肪酸によってエステル化したビタミ
ン銹導体が知られる如く、安定性を高めたビタミン類の
開発が行われてもきた。
そしてビタミン類の化粧料への配合には、乳化、分散な
どで所望の剤型に調製されるが、前記ビタミンの高級脂
肪酸エステル化誘導体は粉末状の脂溶性ビタミンであり
、こうした粉末状脂溶性ビタミンは乳化するなどの方法
で水性剤型となした場合に分離、析出などの現象が生じ
たり、また経時で加水分解を受けるなどがあって、粉末
化粧料とした粉末状の形態での利用がよく行われてきた
。
どで所望の剤型に調製されるが、前記ビタミンの高級脂
肪酸エステル化誘導体は粉末状の脂溶性ビタミンであり
、こうした粉末状脂溶性ビタミンは乳化するなどの方法
で水性剤型となした場合に分離、析出などの現象が生じ
たり、また経時で加水分解を受けるなどがあって、粉末
化粧料とした粉末状の形態での利用がよく行われてきた
。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、粉末状脂溶性ビタミン類を配合してなる
粉末化粧料の使用に際しては、次のような問題が認めら
れるところであった。
粉末化粧料の使用に際しては、次のような問題が認めら
れるところであった。
実際上前記脂溶性ビタミン含有粉末化粧料を使用時に水
に溶いて或いは分散して皮膚に塗布することで用いる場
合には、そもそも脂溶性ビタミンが水との親和性に乏し
く、従って製品そのものでも水への馴じみが悪く、粉末
の水浮き現象などが認められ、水との混合時に於いて均
一で速やかな分散性に欠けるとの指摘がなされてきた。
に溶いて或いは分散して皮膚に塗布することで用いる場
合には、そもそも脂溶性ビタミンが水との親和性に乏し
く、従って製品そのものでも水への馴じみが悪く、粉末
の水浮き現象などが認められ、水との混合時に於いて均
一で速やかな分散性に欠けるとの指摘がなされてきた。
このことは皮膚に塗布するにあたり容易に均一塗布し難
いことになって、適用状態として、また品質面でも決し
て好ましいとは云えず、改善が望まれていた。
いことになって、適用状態として、また品質面でも決し
て好ましいとは云えず、改善が望まれていた。
また−船釣に水分散性向上のためには1分散補助剤とし
て界面活性剤を添加することも知られるが、従来使用の
界面活性剤を単に粉末基材成分と混合したのでは、初期
の目的達成にとって充分でない、或いは比較的使用量を
多く必要とする、ざらには製品系又は感触への影響を考
慮する必要がある等から充分満足するに至らないことが
実情としてあった。
て界面活性剤を添加することも知られるが、従来使用の
界面活性剤を単に粉末基材成分と混合したのでは、初期
の目的達成にとって充分でない、或いは比較的使用量を
多く必要とする、ざらには製品系又は感触への影響を考
慮する必要がある等から充分満足するに至らないことが
実情としてあった。
さらに粉末状脂溶性ビタミンを特定の非イオン性界面活
性剤で処理することで使用時の水分散性と皮膚への塗布
性を向上させるという試みもなされている(特開昭6:
l−280005)。
性剤で処理することで使用時の水分散性と皮膚への塗布
性を向上させるという試みもなされている(特開昭6:
l−280005)。
上記方法を用いた場合、相当の効果が認められるものの
、さらに長期間高温に保存された場合、界面活性剤が粉
末表面から離脱することにより使用時の水分散性が低下
して、皮膚への塗布性が悪化するといった現象がみられ
ることがあり、品質面において改善が望まれるものであ
った。
、さらに長期間高温に保存された場合、界面活性剤が粉
末表面から離脱することにより使用時の水分散性が低下
して、皮膚への塗布性が悪化するといった現象がみられ
ることがあり、品質面において改善が望まれるものであ
った。
[課題を解決するための手段]
本発明者は、館記事情に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、
粉末状脂溶性ビタミンを特定のリン酸系界面活性剤で処
理することで水との親和性が高められ、かくした処理物
どして配合することによって使用時の水分散性を一層向
上させ得ることができ、塗布性がよく、しかも経時的に
も特に安定な脂溶性ビタミン含有粉末化粧料が得られる
ことを見い出し、この知見をもって本発明を完成させた
のである。
粉末状脂溶性ビタミンを特定のリン酸系界面活性剤で処
理することで水との親和性が高められ、かくした処理物
どして配合することによって使用時の水分散性を一層向
上させ得ることができ、塗布性がよく、しかも経時的に
も特に安定な脂溶性ビタミン含有粉末化粧料が得られる
ことを見い出し、この知見をもって本発明を完成させた
のである。
すなわち本発明は、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルリン酸及び/又はその塩で処理した粉末状脂溶性ビタ
ミンを配合してなることを特徴とした脂溶性ビタミン含
有粉末化粧料に関する。
ルリン酸及び/又はその塩で処理した粉末状脂溶性ビタ
ミンを配合してなることを特徴とした脂溶性ビタミン含
有粉末化粧料に関する。
以ド、本発明の構成について説明する。
本発明で使用される脂溶性ビタミンは、外観が粉末状を
呈し、一般に融点が約65℃以上のものである。これら
ビタミン類を具体的に例示するならば、ステアリン酸ア
スコルビル、モノステアリン酸アスコルビル、バルミチ
ン酸アスコルビル、シバルミチン酸アスコルビル、トリ
バルミチン酸アスコルビル、ジイソバルミチン酸アスコ
ルビル、ジオレイン酸アスコルビル等のビタミンCの脂
肪酸エステル類、シバルミチン酸ピリドキシン、トリバ
ルミチン酸ピリドキシン、ジラウリン酸ピリドキシン、
ジオクタン酸ピリドキシン等のビタミンB6の脂肪酸エ
ステル類、ビタミンD等が挙げられるが、これらに特に
限定されるものではなく、本発明に於いて、これらは単
独若しくは混合物として任意に選択して用いられる。
呈し、一般に融点が約65℃以上のものである。これら
ビタミン類を具体的に例示するならば、ステアリン酸ア
スコルビル、モノステアリン酸アスコルビル、バルミチ
ン酸アスコルビル、シバルミチン酸アスコルビル、トリ
バルミチン酸アスコルビル、ジイソバルミチン酸アスコ
ルビル、ジオレイン酸アスコルビル等のビタミンCの脂
肪酸エステル類、シバルミチン酸ピリドキシン、トリバ
ルミチン酸ピリドキシン、ジラウリン酸ピリドキシン、
ジオクタン酸ピリドキシン等のビタミンB6の脂肪酸エ
ステル類、ビタミンD等が挙げられるが、これらに特に
限定されるものではなく、本発明に於いて、これらは単
独若しくは混合物として任意に選択して用いられる。
また本発明に於ける上記脂溶性ビタミンの処理に用いら
れる特定のリン酸系界面活性剤としては、ポリオキシエ
チレン付加型のポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸及び/又はその塩である。これらを具体的に例示す
るならば、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸
、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸、ジポリ
オキシエチレンドデシルエーテルリン酸、トリポリオキ
シエチレンドデシルエーテルリン酸、並びにこれらポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸のナトリウム・
カリウム・トリエタノールアミン塩等を好ましいものと
して挙げることができる。
れる特定のリン酸系界面活性剤としては、ポリオキシエ
チレン付加型のポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸及び/又はその塩である。これらを具体的に例示す
るならば、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸
、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸、ジポリ
オキシエチレンドデシルエーテルリン酸、トリポリオキ
シエチレンドデシルエーテルリン酸、並びにこれらポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸のナトリウム・
カリウム・トリエタノールアミン塩等を好ましいものと
して挙げることができる。
そして粉末状脂溶性ビタミンの処理に使用される前記リ
ン酸系界面活性剤の使用量は、粉末状脂溶性ビタミンに
対して1750〜115重量の範囲であることが本発明
にとって好ましい。これは前記範囲を下回るとリン酸系
界面活性剤による水分散性向上への処理効果が充分期待
し難くなり、またそれを超えても水分散性効果が実質的
に上がらないか、或いは多量に用いると良好な粉末化状
態となし得難くなることがあるからである。
ン酸系界面活性剤の使用量は、粉末状脂溶性ビタミンに
対して1750〜115重量の範囲であることが本発明
にとって好ましい。これは前記範囲を下回るとリン酸系
界面活性剤による水分散性向上への処理効果が充分期待
し難くなり、またそれを超えても水分散性効果が実質的
に上がらないか、或いは多量に用いると良好な粉末化状
態となし得難くなることがあるからである。
本発明に於いて、粉末状脂溶性ビタミンのリン酸系界面
活性剤による処理は、通常知られる方法によって行なう
ことができる。例えば予め有機溶媒と界面活性剤とを混
合しておき、これに粉末状脂溶性ビタミンを添加若しく
は逆の順序で添加し、適当な時間攪拌混合後、溶媒を留
去し、次いで乾燥、粉砕することで粉末化した処理物が
容易に得られる。尚、リン酸系界面活性剤と粉末状脂溶
性ビタミンの有機溶媒中への添加順序は特に制限を受け
ず、それらを同時に、或いは粉末状詣溶性ビタミンを添
加後にリン酸系界面活性剤を加えて均一混合することで
行なっても何ら差支えない。また有機溶媒としては、粉
末状詣溶性ビタミンやリン酸系界面活性剤に悪影響を及
ぼさないものを用いればよく、例えばイソプロピルアル
コール、クロロホルム、トルエン、キシレン、石油エー
テル、アセトン、フロン等が挙げられ、使用に1m L
、−ては粉末状脂溶性ビタミンが溶解しないこと、人体
に対する安全性面や作業上の扱い易さ等を考慮し、リン
酸系界面活性剤の可溶化・分散に都合がよいものを適宜
選択して用いればよい。
活性剤による処理は、通常知られる方法によって行なう
ことができる。例えば予め有機溶媒と界面活性剤とを混
合しておき、これに粉末状脂溶性ビタミンを添加若しく
は逆の順序で添加し、適当な時間攪拌混合後、溶媒を留
去し、次いで乾燥、粉砕することで粉末化した処理物が
容易に得られる。尚、リン酸系界面活性剤と粉末状脂溶
性ビタミンの有機溶媒中への添加順序は特に制限を受け
ず、それらを同時に、或いは粉末状詣溶性ビタミンを添
加後にリン酸系界面活性剤を加えて均一混合することで
行なっても何ら差支えない。また有機溶媒としては、粉
末状詣溶性ビタミンやリン酸系界面活性剤に悪影響を及
ぼさないものを用いればよく、例えばイソプロピルアル
コール、クロロホルム、トルエン、キシレン、石油エー
テル、アセトン、フロン等が挙げられ、使用に1m L
、−ては粉末状脂溶性ビタミンが溶解しないこと、人体
に対する安全性面や作業上の扱い易さ等を考慮し、リン
酸系界面活性剤の可溶化・分散に都合がよいものを適宜
選択して用いればよい。
本発明の粉末化粧料の製造にあたっては、従来賦形剤と
して知られる粉末基材成分等を用い、それと共に前記の
如く得られたリン酸系界面活性剤で処理した粉末状脂溶
性ビタミンの1種または2種以上を分散する方法で調製
せられ、−船釣な方法によって行なうことができる。粉
末基剤成分としては、例えばデンプン、デキストリン、
ソルビトール、グルコース、マルトース、マンニトール
、フラクトース、乳糖、カゼイン、ガラクトース、キシ
ロース、キシリトール、結晶セルロース、マイカ、カオ
リン、タルク、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、
炭酸カルシウム等の有機・無機の親水性粉末が挙げられ
るが、これらに限定されるものでない。またその他添加
成分として、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐
剤、香料、水溶性ビタミンをはじめとする各種の美肌成
分等を適宜、必要に応じて本発明を妨げない範囲で配合
しても何ら差支えない。
して知られる粉末基材成分等を用い、それと共に前記の
如く得られたリン酸系界面活性剤で処理した粉末状脂溶
性ビタミンの1種または2種以上を分散する方法で調製
せられ、−船釣な方法によって行なうことができる。粉
末基剤成分としては、例えばデンプン、デキストリン、
ソルビトール、グルコース、マルトース、マンニトール
、フラクトース、乳糖、カゼイン、ガラクトース、キシ
ロース、キシリトール、結晶セルロース、マイカ、カオ
リン、タルク、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、
炭酸カルシウム等の有機・無機の親水性粉末が挙げられ
るが、これらに限定されるものでない。またその他添加
成分として、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐
剤、香料、水溶性ビタミンをはじめとする各種の美肌成
分等を適宜、必要に応じて本発明を妨げない範囲で配合
しても何ら差支えない。
尚、前記粉末状脂溶性ビタミンのリン酸系界面活性剤処
理物の粉末化粧料中への配合量は、特に限定されるもの
でなく、そのままでも適用できるが、少なすぎると配合
効果が期待できないことから、粉末化粧料全量あたり、
通常0.01〜40重量%の範囲であれば本発明にとっ
て有効且つ充分量である。
理物の粉末化粧料中への配合量は、特に限定されるもの
でなく、そのままでも適用できるが、少なすぎると配合
効果が期待できないことから、粉末化粧料全量あたり、
通常0.01〜40重量%の範囲であれば本発明にとっ
て有効且つ充分量である。
[実施例]
以下、本発明について実施例を挙げて説明する。尚、こ
れらは本発明を何ら限定するものではない。
れらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例 [11
界面活性剤数種を選び、本発明の目的とする粉末状脂溶
性ビタミンの処理効果について水分散性の点から下記の
如くして比較、検討した。
性ビタミンの処理効果について水分散性の点から下記の
如くして比較、検討した。
末完IIITの水分散性効果を確認するための試料用と
しでは、シバルミチン酸アルコルピルの本発明に係るリ
ン酸系界面活性剤処理物及びこれを配合した粉末化粧料
を調製し、試験に供した。
しでは、シバルミチン酸アルコルピルの本発明に係るリ
ン酸系界面活性剤処理物及びこれを配合した粉末化粧料
を調製し、試験に供した。
この場合の処理物の調製は、シバルミチン酸アスコルビ
ル15部と界面活性剤0.6部の割合で用い、予め溶媒
であるイソプロピルアルコール中に界面活性剤を添加、
混合後、これにジバルミチン酸アスコルビルを添加、攪
拌混合し、次いで溶媒を留去し、乾燥、粉砕して粉末状
脂溶性ビタミン処理物(VC処理物)を得た。
ル15部と界面活性剤0.6部の割合で用い、予め溶媒
であるイソプロピルアルコール中に界面活性剤を添加、
混合後、これにジバルミチン酸アスコルビルを添加、攪
拌混合し、次いで溶媒を留去し、乾燥、粉砕して粉末状
脂溶性ビタミン処理物(VC処理物)を得た。
またこのVC処理物15.6部とトウモロコシデンプン
84.4部とを混合し、均一分散して粉末状脂溶性ビタ
ミン含有粉末化粧料(完成品)を得た。
84.4部とを混合し、均一分散して粉末状脂溶性ビタ
ミン含有粉末化粧料(完成品)を得た。
そしてVC処理物及び完成品の水分散性の評価は、それ
ぞれ1gを容器に採り、これに水10011を適下し、
水との馴じみ易さ(若しくは浸透性の良さ)、粉浮きの
なさを肉眼で観察することで行なった。
ぞれ1gを容器に採り、これに水10011を適下し、
水との馴じみ易さ(若しくは浸透性の良さ)、粉浮きの
なさを肉眼で観察することで行なった。
この結果を表1にまとめて示す。尚、2週間後及び5週
間後の結果は、VC処理物及び完成品を50℃の恒温槽
内に放置した後に行なったものである。
間後の結果は、VC処理物及び完成品を50℃の恒温槽
内に放置した後に行なったものである。
さらに完成品の皮膚への塗布性の評価は、完成品0.1
gを手のひらに採り、これに水11を滴下し、水に馴し
ませた後、それを顔面に塗布して行なった。評価項目は
、視覚的な均一に塗布できる様子と、官能的な肌への馴
じみの良さの2項目とした。
gを手のひらに採り、これに水11を滴下し、水に馴し
ませた後、それを顔面に塗布して行なった。評価項目は
、視覚的な均一に塗布できる様子と、官能的な肌への馴
じみの良さの2項目とした。
この結果を表2にまとめて示す。尚、2週間後及び5週
間後の結果は完成品を50℃の恒温槽内に放置した後に
行なったものである。
間後の結果は完成品を50℃の恒温槽内に放置した後に
行なったものである。
表1及び表2の結果から、粉末状脂溶性ビタミン及びそ
れを配合した粉末化粧料の水分散性に好適であり、粉末
状脂溶性ビタミンを配合した粉末化粧料の塗布性の向上
にも好適であフた界面活性剤はポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸及びその塩であった。すなわち前記
特定のリン酸系界面活性剤が本発明にとって有用であり
、これによって処理を施した粉末状脂溶性ビタミンを含
有した粉末化粧料は、特に長期間の高温状態に於いても
経時的に安定して使用時の水との馴じみ(親和性)がよ
く、粉浮き現象の発生も認められず、皮膚面に均一塗布
できる使用性に優れたものであった。
れを配合した粉末化粧料の水分散性に好適であり、粉末
状脂溶性ビタミンを配合した粉末化粧料の塗布性の向上
にも好適であフた界面活性剤はポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸及びその塩であった。すなわち前記
特定のリン酸系界面活性剤が本発明にとって有用であり
、これによって処理を施した粉末状脂溶性ビタミンを含
有した粉末化粧料は、特に長期間の高温状態に於いても
経時的に安定して使用時の水との馴じみ(親和性)がよ
く、粉浮き現象の発生も認められず、皮膚面に均一塗布
できる使用性に優れたものであった。
実施例 [2]
(成分) (重量%)+11
シバルミチン酸ピリドキシン 15.0(2)
ポリオキシエチレンラウリル 0.3エーテル
リン酸ナトリウム(4EO) (3) 結晶セルロース 84.7
(製法) 成分(匂をイソプロピルアルコール中に添加、溶解し、
これに成分子l)を加え、攪拌混合した後、イソプロピ
ルアルコールを留去、次いで乾燥、粉砕する。この処理
物と成分(3)とを混合分散して均一となし、製品とす
る。
シバルミチン酸ピリドキシン 15.0(2)
ポリオキシエチレンラウリル 0.3エーテル
リン酸ナトリウム(4EO) (3) 結晶セルロース 84.7
(製法) 成分(匂をイソプロピルアルコール中に添加、溶解し、
これに成分子l)を加え、攪拌混合した後、イソプロピ
ルアルコールを留去、次いで乾燥、粉砕する。この処理
物と成分(3)とを混合分散して均一となし、製品とす
る。
実施例 [3]
(成分) (重量%)(1)
ステアリン酸アルコルピル 15.0(2)
ジポリオキシエチレンドデシル 1.0エーテル
リン酸(8EO) (3) タルク 84.0
(製法) 実施例[2]と同様にして製品とする。
ステアリン酸アルコルピル 15.0(2)
ジポリオキシエチレンドデシル 1.0エーテル
リン酸(8EO) (3) タルク 84.0
(製法) 実施例[2]と同様にして製品とする。
以上の如くして得られた本発明品である実施例 [2]
、[3]の製品は、50℃の高温に5週間放置後も使用
時の水との馴じみが非常に優れ、皮膚面での均一塗布性
がよく、品質的に優れたものであった。
、[3]の製品は、50℃の高温に5週間放置後も使用
時の水との馴じみが非常に優れ、皮膚面での均一塗布性
がよく、品質的に優れたものであった。
[発明の効果]
以上詳述した如く、本発明の特徴は、粉末状脂溶性ビタ
ミンを特定のリン酸系界面活性剤で処理することで水と
の親和性が高められ、こうした処理物として配合するこ
とにより、長期間の高温での保存後に於ける水への分散
性が大幅に改善された粉末化粧料が得られたことにある
。
ミンを特定のリン酸系界面活性剤で処理することで水と
の親和性が高められ、こうした処理物として配合するこ
とにより、長期間の高温での保存後に於ける水への分散
性が大幅に改善された粉末化粧料が得られたことにある
。
すなわち本発明の粉末化粧料は、粉末状脂溶性ビタミン
を含有するものでありながら、それらビタミンの肌効果
を妨げることなく、使用時に水と速やかに均一分散して
馴じみがよく、また皮膚面へ均一塗布し易く、使用性が
高められたものであり、しかも高温状態に於いても経時
による変化が少なく、経時安定性の良好なものである。
を含有するものでありながら、それらビタミンの肌効果
を妨げることなく、使用時に水と速やかに均一分散して
馴じみがよく、また皮膚面へ均一塗布し易く、使用性が
高められたものであり、しかも高温状態に於いても経時
による変化が少なく、経時安定性の良好なものである。
かくして本発明により、従来粉末状脂溶性ビタミン含有
の粉末化粧料に比較し、この種の製品の水分散性が改善
され、特に経時安定性に優れた品質的に満足した粉末化
粧料の提供が可能となったのである。
の粉末化粧料に比較し、この種の製品の水分散性が改善
され、特に経時安定性に優れた品質的に満足した粉末化
粧料の提供が可能となったのである。
Claims (1)
- (1)ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸及び
/又はその塩で処理した粉末状脂溶性ビタミンを配合し
てなることを特徴とした脂溶性ビタミン含有粉末化粧料
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32438588A JP2639717B2 (ja) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | 脂溶性ビタミン含有粉末化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32438588A JP2639717B2 (ja) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | 脂溶性ビタミン含有粉末化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02169508A true JPH02169508A (ja) | 1990-06-29 |
JP2639717B2 JP2639717B2 (ja) | 1997-08-13 |
Family
ID=18165203
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32438588A Expired - Fee Related JP2639717B2 (ja) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | 脂溶性ビタミン含有粉末化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2639717B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2772269A1 (fr) * | 1997-12-15 | 1999-06-18 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'acide ascorbique sous forme de poudre |
-
1988
- 1988-12-22 JP JP32438588A patent/JP2639717B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2772269A1 (fr) * | 1997-12-15 | 1999-06-18 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'acide ascorbique sous forme de poudre |
EP0925777A1 (fr) * | 1997-12-15 | 1999-06-30 | L'oreal | Composition cosmétique et/ou dermatologique à base d'acide ascorbique sous forme de poudre |
US6337066B1 (en) | 1997-12-15 | 2002-01-08 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological composition based on ascorbic acid in powder form |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2639717B2 (ja) | 1997-08-13 |
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