JPH0216542A - 鮮鋭性の高いハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

従来より、高画質のハロゲン化銀カラー写真感光材料が
望まれている。例えば、カラーネガ用ハロゲン化銀写真
感光材料により撮影を行い、カラー印画紙用ハロゲン化
銀写真感光材料にプリントして最終画像を得るいわゆる
カラーネガ・ポジシステムにおいては、カラーネガ用ハ
ロゲン化銀写真感光材料に対して、カラー印画紙等の反
射支、特休を用いたハロゲン化銀写真感光材料の画質、
特に画像鮮鋭性が低いことが問題となっており、その解
決が望まれている。これに対する改良技術としては、英
国特許５８４，６０９号、同１，２７７．４２９号、特
開昭４８−８５１３０号、同４９−９９６２０号、同４
９＝１１４４２０号、同４９−１２９５３７号、同５２
−１０８１１５号、同５９−２５８４５号、米国特許２
，２７４，７８２号、同２，５３３，４７２号、同２，
９５６，８７９号、同３．１２５．４４８号、同３．１
４８．１８７号、同３，１７７．０７８号、同３，２４
７，１２７号、同３，５４０゜８８７号、同３，５７５
，７０４号、同３，６５３，９０５号、同３゜７１８．
４７２号、同４，０７１，３１２号、同４，０７０，３
５２号等に記載されているような水溶性染料を写真沃素
中に含有させる技術、及びコロイド銀からなるハレーシ
ョン防止層を反射支持体の乳剤層側もしくは乳剤層の反
射側に設ける技術などが知られている。

ところが、大幅な鮮鋭性の向上を目的として染料やコロ
イド銀から成るハレーション防止層等の着色剤含有層を
設けると、鮮鋭性の向上は見られるが、かぶり（最低濃
度）の上昇を招いてしまう。

この問題は特にネガ・ポジシステムにおけるカラーネガ
フィルム等の逼影用感光材料に比べ、反射支持体を有す
るプリント用感光材料（カラープリント）等において著
しい。このような直接観察用の感光材料は、微妙なかぶ
りの上昇でも非常に目立つからである。

一方、近年、種々様々なシーンを実際にカラー印画紙に
プリントした際に、より自然な印象を受ける豊かな調子
再現への要望がユーザー側から高まってきている。

しかし、従来のカラー印画紙等の反射支持体を用いた感
光材料は、調子が硬くハイライト部（例えば人物の顔な
ど）やシャド一部の調子再現が不十分であり、微妙な陰
影が消失した（いわゆる「とんだ」）プリントに仕上が
ることがよくある。

これを改良するために、感光材料の階調を硬調化させる
と、ハイライト部やシャド一部の調子再現は向上するが
、視覚的な印象としてぼやけてハツキリしない、いわゆ
る「ねむい」プリントとなってしまい好ましくない。

更にまた、近年においては、迅速に処理できるハロゲン
化銀カラー写真感光材料が望まれている。

即ち、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は各ラボラトリ
−に設けられた自動現像機にてランニング処理すること
が行われているが、ユーザーに対するサービスの向上の
一環として、現像受付日のその日の内に現像処理してユ
ーザーに返還することが要求され、近時では、受付から
数時間で返還することさえも要求されるようになり、ま
すます迅速処理可能なハロゲン化銀カラー写真感光材料
の開発が急がれている。

このような迅速処理可能なハロゲン化銀カラー写真感光
材料を得るための技術手段として、塩化銀を用いた乳剤
を採用することが知られている。

ところが塩化銀を用いた乳剤を採用した場合にあっては
、迅速処理は可能になっても、かぶりが高くなる傾向が
あるという問題がある。かつ前述の如く鮮鋭性を高める
べく水溶性染料の含有量を増すなどの手段を用いた場合
に、かぶりの上昇が一一層助長されるという問題がある
。

〔発明が解決しようとする問題点〕

上述した如く、画像鮮鋭性を向上させるために、反射支
持体を用いる感光材料に水溶性染料を多量に含有させた
り、光学反射濃度の高いハレーション防止層などを設け
る技術を用いると、鮮鋭性は向上するものの、かぶりの
上昇がもたらされることがあり、この様な反射支持体上
でのかぶりの上昇は、直接口−で見ることができるので
大きな問題となっていた。

〔発明の目的〕

本発明は上記の事情に鑑みなされたものであり、本発明
の目的は、画像鮮鋭性を向上させることができて、しか
もかぶりが低く白地部のきれいな画像を得ることができ
、かつこの様な効果を、迅速処理のために例えば塩化銀
を含有した乳剤を用いた場合にも有効に発揮することの
できるハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること
にある。

〔発明の構成〕

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、反射支持
体上に、ハロゲン化銀乳剤層と、中間層と、現像処理に
よって実質的に無色になる着色剤含有層とを、各々少な
くともＩＪｉ有するとともに、該中間層のいずれかの少
なくとも１層には、発色現像主薬の酸化体と反応しかつ
画像濃度を付与しない化合物を含有することを特徴とす
るものである。

上記構成をとることによって、画像鮮鋭性が高く、しか
もかぶりの低い、本発明の目的を達成した感光材料が得
られたのである。

以下本発明について更に詳述する。

まず、本発明の感光材料中に含有される、発色現像主薬
の酸化体と反応しかつ画像濃度を付与しない化合物（以
下適宜「本発明の化合物」と称することもある）につい
て説明する。

このような化合物としては、以下に詳述する。

■一般式（Ｈ）で表される化合物 ■一般式（Ｐ）で表される化合物 ■一般式（Ｓ）で表される化合物 ■カップリング型化合物 が代表的なものである。

この化合物は、本発明においてアンチスティン剤として
機能することができるものである。

本発明の化合物は、感光材料における中間層に含有され
る。本発明を適用した感光材料が中間層を１層のみ有す
るときは、該中間層に含有され、中間層を２層以上有す
るときは、それら中間層のいずれか任意の１層または２
層以上に含有される。

本発明において、上記本発明の化合物含有の中間層は、
着色剤含有層に隣接する中間層であることが好ましく、
特に着色剤含有層とハロゲン化銀乳剤層との間に設けら
れた中間層であることが好ましい。

なお本発明において中間層とは、ハロゲン化銀乳剤層同
士、ハロゲン化銀乳剤層と非感光性層との間、非感光外
層同士、あるいは支持体と写真構成層との間等に設けら
れる層で他の層等により挾まれて成るものをいう。

次に、このような化合物について詳しく説明する。

本発明の化合物として用いることができる代表的なもの
としては、■ハイドロキノン系化合物（−ａ　式（Ｈ）
　）、■ピロガロール系、カテコール系、レソルシン系
化合物（−数式（Ｐ　））　、■スルホニルアミノ系化
合（−数式（Ｓ））及び■カップリング型化合物を挙げ
ることができる。

−数式（１１） 一般式（Ｐ） 式中、Ｒｈ、、Ｒｐ、は各々、水素原子、脂肪族基、ま
たはアシル基を表し、各Ｒｈ、、Ｒｐは同一でも異なっ
ていてもよ（、−数式（Ｐ）のｍは２または３であり、
ｍ＝２のとき２つのＯＲｐ、は〇−位またはｍ−位にあ
り、ｍ＝３のとき、３つのＯＲｐ、は違いに隣接位に結
合しており、Ｒｈ、、Ｒｐ２は１価の基を表し、ｎはＯ
〜６の整数であり、各Ｒｈ、、Ｒｐ、は同一でも異なっ
ていてもよく、−２−はベンゼン環と一緒になってナフ
タレン環を形成してもよいことを表す。Ｒｈ、、Ｒｐ、
で表される脂肪族基は置換基を有するものを包含し、ア
ルキル基、アルケニル基等が挙げられる。

Ｒｈ、、Ｒｐ、で表されるアシル基としては、例えばア
ルキルカルボニル基、了り−ルカルボニル基が挙げられ
る。

Ｒｈｚ、Ｒｐｚで表される１価の基としては、例えばハ
ロゲン原子、脂肪族基、シクロアルキル基、芳香族基、
アルキルチオ基、カルバモイル基、シアノ基、ホルミル
基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、カルボキシル
基もしくはその塩、スルホ基もしくはその塩、アルコキ
シカルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、Ｃ０Ｒｈ３．　Ｃ０Ｒｐｉ、
　５ｏＺｌ？ｈ４．　ｓｏ□Ｒｐ４゜Ｃ０Ｎ）ｌＲｈｓ
、　Ｃ０ＮＨＲｐｓ、及びＮＨＣＯＲｈ６．　ＮＨＣＯ
ＲＩ）６が挙げられ、Ｒｈ：＋　、　Ｒ１）３　、Ｒｈ
４．　Ｒｐ４．　Ｒｈｓ　、　Ｒｐｓ及びＲｈ、　、　
Ｉ？ｐ、はそれぞれ脂肪族基、芳香族基または複素環基
を表す。

一般式（Ｈ）で示される具体的化合物の代表例として以
下のものを示す。

■（−８ υ■ また−数式（Ｐ）で示される具体的化合物の代表例を、
以下の表に列挙する。

Ｏ売き） 一般式（Ｓ） 一般式（Ｓ）中、Ａは−ＣＯ−または一５Ｏ□−を表し
、Ｒｓ、及びＲｓｚは各々アルキル基、アリール基、複
素環基またはアミノ基を表し、Ｚは水素原子またはアル
カリ分解性プレカーサ基を表し、ｌは１または２を表し
、ｌが２のとき、各ＮＨ−＾−Ｒｓｚは同一でも異なっ
てもよく、ｍは０または１を表し、　ＮＨＡ　　Ｒｓｚ
及び−ＯＺの少なぐとも１つは−ＮＨ５Ｏ□Ｒｓ、に対
してオルト位またはパラ位に結合しており、Ｒ３！は置
換基を表し、ｎはθ〜６であり、ｎが２〜６のとき、各
Ｒｓ、は同一でも、異なっていてもよく、−Ｑ−はベン
ゼン環と共にナフタレン環を形成してもよいことを表す
。−数式（Ｓ）において、Ｒｓ、及びＲ３２で表される
アルキル基は直鎖でも分岐でもよく、好ましくは炭素数
１〜３０である。

Ｒｓ、及びＲ３２で表されるアリール基は、好ましくは
炭素数６〜３０である。

Ｒｓ、及びＲ３，で表される複素環基は、好ましくはへ
テロ原子としてＯ及びＮの少なくとも１つを有する炭素
数５〜３０のものである。

Ｒｓ、及びＲ３ｔで表されるアミノ基は、アルキル基ま
たはアリール基が置換したものも包含する。

Ｚで表されるアルカリ分解性プレカーサ基においては、
ヒドロキシル基の水素原子はアルカリと接触する際除去
されるブロッキング基と置換されている。典型的なブロ
ッキング基は、加水分解または分子間求核性置換により
除去することができる基である。加水分解により除去で
きる典型的な基は、アシル基、たとえば脂肪族及び芳香
族カルボニル及びスルホニル基である。分子間求核性置
換により除去できる典型的な基は、米国特許４，３１０
．６１２号に記載されている。

Ｒ３２で示される基は、置換基を有するものも包含する
。

一般式（Ｓ）で表される化合物は種々の方法で合成する
ことができ、合成方法については特開昭５９−５２４７
号、同５９−１９２２４７号、同５９−１９５２３９号
、同５９−２０４０４０号、同６０−１０８８４３号、
同６０−１１８８３６号等を参考にすることができる。

一般式（Ｓ）で表される具体的化合物例の代表例を以下
に示す。

Ｈ ５−ｔＯ Ｈ カップリング型化合物としては、以下のタイプのものが
挙げられる。

（１）　発色現像主薬の酸化体とカップリングして生成
した色素が処理液中に溶出するカプラー （２）　発色現像主薬の酸化体とカップリングするが、
ロイコ体のまま残るカプラー （３）　発色現像主薬の酸化体とカップリングして生成
した色素が顕著な可視吸収を持たず実質的に無色の生成
物を与えるカブラーこのようなカップリング型化合物は
、下記−数式（Ｃ−ｉ）（尚ｉ＝１．２．　　・・・、
１３）で表すことができる。

前記（１）に属する化合物は、例えば次の（Ｃ１）で表
すことができる。

一般式（Ｃ−１） ＣＯｌｌＰ　ｌ−ＳＱＬ ＢＡＬＬ 式中、ｃｏｕｐ、はカップリング部位（星印＊）を有す
るカプラー母核を示し、ＢＡＬＬはＣ００Ｐ　＋のカン
プリング部位に結合し、核ｃｏｕｐ、は発色現像主薬の
酸化体との反応によりｃｏｕｐ、から離脱可能な基であ
り、−数式（Ｃ−１）の化合物を耐拡散性とするような
大きさ及び形状を有する安定基である。

そしてＳＱＬは可溶化基であり、Ｃ０ＵＰ＋の非カップ
リング位置へ結合し、ｃｏｕｐ、と発色現像主薬の酸化
体とのカップリングにより生成したカップリング生成物
を発色現像処理時またはその後において感光材料中より
糸外へ流出する移動性を付与する基である。

ｃｏｕｐ　＋で表されるカプラー母核としては、発色現
像主薬の酸化体とカップリング反応によって色相を有す
るか或いは無色の反応生成物を形成するために、この分
野で既知であるか或いは使用されているいずれかのカプ
ラー母核を挙げることができる。

ＢＡＬＬは一般式（Ｃ−１）の化合物を耐拡散性とする
ような分子の大きさ形状を有する安定基であり、−数式
（Ｃ−１）の化合物に耐拡散性を付与するかぎり、限定
されるものではないが、ＢＡＬＬで表される有用な基と
しては８〜３２個の炭素原子を有するアルキル基、アリ
ール基及び複素環基が挙げられる。

これらの基は置換されているものを包含するが、置換基
としては一般式（Ｃ−１）の化合物の耐拡散性を増大し
、−数式（Ｃ−１）の化合物の反応性を変え、あるいは
カンプリング反応を起こし、離脱した後、ＢＡＬＬの拡
散性を増大する基である。

更にＢＡＬＬはｃｏｕｐ　＋　のカンプリング部位に連
結基を介して結合したものも好ましい。

ＳＱＬで表される可溶化基はカップリング反応により生
成したカップリング生成物に感光材料系外へ流出し得る
程度の移動性を付与する基、例えばイオン化可能なヒド
ロキシル基、カルボキシル基、スルホ基及びアミノスル
ホニル基並びにそれらのイオン化可能な塩並びにエステ
ル塩、エーテル基等がある。

これらの基の１または２以上はＣ０ＵＰ　＋の非カップ
リング部位へ結合する場合も好ましく、あるいは適度の
大きさ、例えば１〜１０個の炭素原子を有するアルキル
基、６〜１２個の炭素原子を有するアリール基が１また
は２以上の上記イオン化可能な基を有するような可溶化
基がｃｏｕｐ、の非カップリング部位へ結合しているも
のも有利に用いられる。

また前記Ｃ０ＩＪＰ＋の非カップリング部位へ連結基を
介して結合しているものが好ましい。

特に好ましい可溶化基は、ｃｏｕｐ、の非カップリング
部位へ直接結合したカルボキシル基、スルホ基またはそ
れらのイオン化可能な塩、あるいはＣ０ＵＰ、の非カン
プリング部位へ直接結合した、あるいはアミノ基または
カルボニル基を介して結合した１または２以上のカルボ
キシル基、スルホ基またはそれらのイオン化可能な塩を
含有する１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基また
は６〜１２個の炭素原子を有するアリール基が挙げられ
る。

さらに、好ましく使用される黄、マゼンタ及びシアン色
素を形成し得るカンプリング型化合物は次の一般式（Ｃ
−２）〜（Ｃ−７）で表すことができる。

く黄色色素生成化合物〉 式中、Ｒｃ、はアリール基またはアルキル基（特に第三
アルキル基）であり、Ｒｃ２は前述の安定基（ＢＡＬＬ
）であり、Ｒｃ３は前述の可溶化基（ＳＱＬ）であり、
Ｒｃ、は水素原子またはハロゲン原子、アルキル基また
はアルコキシ基でアリ、ｎ十ｍ≦５である（但しｎ≠Ｏ
，ｍ≠０であって、ｎ、ｍが２以上の時はそれぞれが同
じであっても異っていてもよい）。

くマゼンタ色素生成化合物〉 ＲＣ，は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基またはアミノ基を表し、ｐ≦５である（但しｐ≠
０であって、ｐが２以上の時はそれぞれが同じでも異な
っていてもよい。）。Ｒｃ。

及びＲｃｓのうち一方は前述の可溶化５　（ＳＱＬ）を
表し、他方は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
リール基またはアミノ基を表す。Ｒｃ、及びＲＣ，。は
−数式（Ｃ−４）におけるＲＣ，及びＲＣｌｌと同義で
ある。

くシアン色素生成化合物〉 一般式（Ｃ−６） Ｈ 一般式（Ｃ−３）、　　（Ｃ−４）及び（Ｃ−５）の式
中、ＲＣ，は−数式（Ｃ−２）におけるＲｃｚと同義で
あり、ＲＣＳは可溶化基（ＳＱＬ）を表し、−数式（Ｃ
−７） Ｈ Ｒｃｓ 一般式（Ｃ−６）及び（Ｃ−７）の式中、Ｒｃｔは一般
式（Ｃ−２）のＲｅ、と同義であり、ＲＣＩＩ及びＲＣ
ｌｌの少なくとも１つは前述の可溶化基（ＳＱＬ）であ
り、残りが水素原子またはハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基またはアルキルアミド基を表し、ｑ、≦３
（但しｑ≠０）を表し、ＲＣ１３は前述の可溶化基（Ｓ
ＱＬ）を表す。

上記においては特に示さないかぎり、アルキル基、アル
コキシ基及びアルキルアミド基はそれぞれ１〜８個の炭
素原子数を含有し、アリール基は６〜ｌＯ個の炭素原子
数を含有し、そしてアミノ基は第一、第二及び第三アミ
ノ基を包含する。これらの置換基ならびに安定基（ＢＡ
ＬＬ）はハロゲン原子、ヒドロキシル、カルボキシル、
アミノ、アミド、カルバモイル、スルファモイル、スル
ホンアミド、アルキル、アルコキシ及びアリールのよう
な基でさらに置換されているものも包含する。

前記（２）に属する化合物としては、例えば次の一般式
（Ｃ−８）で示されるものが挙げられる。

−数式（Ｃ−８） ＯＵｈ ｃｒａ 式中、ｃｏｏｐ、は−数式（Ｃ−１）　（７）ＣＯｌｌ
Ｐ、と同義であり、Ｒｃ、４はＣ０Ｕｈのカンプリング
部位に結合し、−数式（Ｃ−８）のカプラーと発色現像
主薬の酸化体との反応により離脱し得ない基を表す。

ｃｏｕｐｔで表されるカプラー母核としては、−数式（
Ｃ−１）で述べたカプラー母核を挙げることができる。

Ｒｃ、、で表される基としては、アルキル基、置換アル
キル基、了り−ル基、置換アリール基、アルケニル基、
シアノ基等を挙げることができる。

−数式（Ｃ−８）で示される化合物は、ｃｏｕｐ。

で表されるカプラー母核の非カップリング部位で連結基
を介して８〜３２個の炭素原子を有するアルキル基、了
り−ル基及び複素環基で耐拡散性化されているものが好
ましい。

前記（３）に属する化合物としては、次の一般式（Ｃ−
９）で示すものが挙げられる。

−数式（Ｃ−９） ＣＯＬＩＰ、を 本 Ｒｃ＋ｓ 式中、Ｃ０ＩＪＰ＋１は発色現像主薬の酸化体とカップ
リング反応することにより実質的に無色の生成物を与え
るカプラー母核を表し、ＲＣＩＳはｃｏｕｐ、のカップ
リング部位に結合し、発色現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応によりＣ０ＵＰｆｆから離脱可能な基を表す
。

一般式（Ｃ−９）で表される化合物において、さらに好
ましいものは、−数式（Ｃ−１０）〜（Ｃ１３）で表す
ことができる。

式中、Ｒｃ、、は−数式（Ｃ−９）におけるＲｃ、ｓと
同義であり、Ｒｃ、ｂは水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、アリール基、アルコキシ基、アシルオキシ基ま
たは複素環基を、Ｘは酸素原子または＝Ｎ−Ｒｃ、、を
表す。Ｒｃ、、はアルキル基、了り−ル基、ヒドロキシ
ル基、アルコキシ基またはスルホニル基を表す。Ｚは５
〜７員の炭素環（例えばインダノン、シクロペンタノン
、シクロヘキサノンなど）または複素環（例えばピペリ
ドン、ピロリドン、ヒドロカルボスチリルなど）を形成
するに必要な非金属原子群を表す。

一般式（Ｃ−１１） Ｘ　　Ｒｃ、。

Ｒｃ、ｅ　　ＣＣｔｌ　　Ｒｃｌｓ 式中、ＲｃＩｓ　＋　ＲＣ１６ならびにＸは一般式（Ｃ
−１０）におけるＲ　Ｃ１５＋　Ｒｃ＋ｂならびにＸと
同義であり、Ｒｃ、、はアルキル基、アリール基、複素
環基、シアノ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、複素環オキシ基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基またはアニリノ基を表す。

一般式（Ｃ−１２） 式中、ＲＣ＋ｓは一般式（Ｃ−９）におけるＲｃ、ｓと
同義であり、Ｒｃ、、、及びＲｃｚ。は同じであっても
異っていてもよく、アルコキシカルボニル基、カルバモ
イル基、アシル基、シアノ基、ホルミル基、スルホニル
基、スルフィニル基、スルファモＡは窒素原子とともに
５〜７員の複素環（例えばフタルイミド、トリアゾール
、テトラゾール等）を形成するに必要な非金属原子群を
表す。

式中、Ｒｃ、、は−数式（Ｃ−９）のＲｃ、５と同義で
あり、ＲＣ２１はアルキル基、アリール基、アニリノ基
、アルキルアミノ基またはアルコキシ基を、Ｂは酸素原
子、硫黄原子またはイミノ基を表す。

一般式（Ｃ−１）〜（Ｃ−１３）で示される化合物は特
開昭５９−１１３４４０号、５９−１７１９５５号、同
５２８２４２３号、英国特許９１４，１４５号、同１，
２８４，６４９号、米国特許２，７４２，８３２号、同
３，２２７．５５０号、同３，９２８．０４１号、同３
，９５８，９９３号、同３，９６１，９５９号、同４．
０４６，５７４号、同４，０５２，２３１号、同４，１
４９，８８６号等に記載された方法によって合成できる
。

次にカップリング型化合物の代表的な具体例を挙げる。

タイプ（１）に属する例示化合物： Ｃ−１ Ｑ しＵＵＨ ０■ ＯＯＨ Ｈ タイプ に属する例示化合物： しｌ Ｈ Ｈ ＮｔｌＵυυし１＋１１１？ タイプ（３） に属する例示化合物ニ Ｃ−２１ Ｃ−２２ 任意に採用でき、例えばカプラーの分散方法や、例えば
米国特許２，３２２．０２７号に記載の方法などを用い
ることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、現像処理
によって実質的に無色になる着色剤含有層をす（なくと
も１層有している。

着色剤含有層に含有させる着色剤としては、光吸収物質
であるコロイド銀や、あるいは水溶液性染料を用いるこ
とができる。好ましくは、処理後の脱色性の点で、コロ
イド銀を用いることである。

一方、水溶性染料を用いることは、接触カブリの抑制や
薄膜化の点で好ましい。

着色剤含有層は、限定的ではないが、反射支持体に最も
近い層であることが好ましい。

本発明の化合物の添加量は、１ｒｒｒ当たり１×１０−
６からｌＸｌ０−”モルの範囲が好ましく、さらに好ま
しくはｌＸｌ０−’からｌＸｌ０−’モルの範囲である
。

本発明の化合物を添加するには、種々の方法を本発明に
好ましく用いられるコロイド銀は、主にゼラチン存在下
で硝酸銀をハイドロキノンまたはピロガロールのような
フェノール類、還元性の１！類あるいはタンニンなどに
より還元することにより調製できる。

また、コロイド銀は通常好ましくはゼラチンなどの親水
性高分子と共に用いられる。

コロイド銀としては、アンチハレーション効果の点から
黒色が好ましく、コロイド銀の粒子サイズとしては０．
４０ｐｍ以下が好ましく、特に０．２０〜０．０１０μ
ｍが好ましい。

コロイド銀の塗布量は、脱銀性の観点等からは０．２５
　ｇ　／　ｒｄ以下が好ましく、より好ましくは０．２
ｇ／ｒｄ以下である。一方、鮮鋭性の観点等からは０．
０１８　／　ｎ７以上が好ましく、０．０５ｇ／ｒｄ以
上がより好ましい。

着色剤含有層中に含有させる水溶性染料としては、任意
のものを用いることができる。使用できるものとして、
例えば前記〔発明の背景〕で挙げた特許文献等に記載さ
れているような水溶性染料を挙げることができる。

なお、本発明において上記水溶性染料として用いられる
好ましい染料としては、下記−数式（Ｄ−１）〜（Ｄ−
ＩＩＩ）で示されるものが挙げられる。

−数式（Ｄ−１） 式中、Ｒ，Ｒ，、、Ｒ□ｒ　Ｒｅａｒ　Ｒ４ｄ及びＲｓ
ａは各々、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ア
ルキル基、アルコキシ基、−３０３Ｍまたは−Ｎ　ＨＣ
Ｈｔ　Ｓ　Ｏｓ　Ｍを表す。Ｍはカチオンであり、アル
カリ金属カチオン、アンモニウムカチオン、有機アンモ
ニウムカチオン（例えば、ピリジニウム、ピペリジニウ
ム、トリエチルアンモニウム、トリエタノールアミン等
）を表す。

−数式（Ｄ−１１） 式中、Ｒ１＋ｄ＋　　Ｒｈｄ′は各々、少なくとも１つ
のスルホ基またはカルボキシ基を含むアルキル基、アリ
ール基もしくは複素環基を表し、これらの基は更に他の
置換基を有してもよい。

Ｒ６ｄ＋　Ｒ６ｄ’で表されるアルキル基は各々、直鎖
、分岐の何れでもよく、好ましくは炭素数１〜４である
。Ｒｂａｒ　Ｒ６４’で表されるアリール基としては、
スルホ基もしくはカルボキシ基で置換されたフェニル基
が好ましい。

Ｒｈｄｔ　　Ｒｈａ　’に含まれるスルホ基及びカルボ
キシ基はアルキル基、了り−ル基及び複素環基に直接置
換してもよく２価の有機基を介して結合してもよい。

Ｒ＆、、Ｒ，、’で表されるアルキル基、アリール基及
び複素環基へのスルホ基もしくはカルボキシ基以外の置
換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基
、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基等が
挙げられる。

Ｒ７ａ＋　　Ｒｑａ　’は各々、アルキル基、シアノ基
、トリフルオロメチル基、　ＯＲｓａ、　　ＣＯＯＲｓ
ａ、（Ｒ□及びＲ９１は水素原子、アルキル基またはア
リール基を表す。アルキル基としては、好ましくは炭素
数１〜４のアルキル基、アリール基としては、好ましく
はフェニル基であり、ハロゲン原子、アルコキシ基、ス
ルホ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基等の置換基を有し
てもよい。） たは２の整数を表し、Ｘは酸素原子、硫黄原子、−ＣＨ
，−基を表す）で表される。環状アミノ基（例えば、モ
ルホリノ、ピペリジノ、ピペラジノ等）を表す。

して表されるメチン基は、炭素数１〜４個のアルキル基
またはアリール基で置換されてもよい。

また、−数式（Ｄ−１１）で表される化合物のスルホ基
、及びカルボキシ基のうち少なくとも１つがアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニアあるいは有機塩基（
例えば、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モルホリ
ン、ピリジン、ピペリジン等）と塩を形成してもよい。

ｎは０．１または２を表す。

一般式（Ｄ−Ｉ［１） 式中、Ｒ９（１はアルキル基、カルボキシルアルキル基
またはスルホアルキル基を表し、Ｚはベンゾオキサゾー
ル系の核（ベンゾオキサゾール及び置換ベンゾオキサゾ
ールを含む。該置換基は例えばメチル、エチル、フェニ
ル、メトキシ、エトキシ、クロル、ブロム等）またはベ
ンゼン環にスルホ基を有するベンゾオキサゾール系の核
（ただしスルホ基と共に上述の置換分を１つまたは１以
上もつこともできる）を完成するに必要な非金属原子群
を表し、Ｒ９ｄがアルキル基ならＺはスルホ置換ベンゾ
オキサゾール核を表し、Ｒ９ｄがカルボキシアルキル基
またはスルホアルキル基なら、Ｚはベンゾオキサゾール
核を完成するに必要な非金属原子群を表す。Ｑはスルホ
フェニルピラゾリノン系の複素環核を完成するに必要な
非金属原子群を表し、ｎは０．　１または２を表す。

次に、本発明で用いることができる水溶性染料の代表的
具体例を示すが、本発明はこれらによって限定されるも
のではない。

例示化合物： （Ａ−１） Ｎａｕ３：ｌ）しＩｔ！Ｎｔｌ υ ｔｌ （Ａ−２） （Ａ−３） （Ａ−４） （Ａ−８） （Ａ−９） （Ａ　−１０） （Ａ−５） （Ａ−６） （Ａ （Ａ−１１） （Ａ−１２） （Ａ−１３） （Ａ （Ａ−１５） （Ａ （Ａ （Ａ （Ａ （Ａ−１７） （Ａ （Ａ−１９） （Ａ−２３） （Ａ−２４） （Ａ−２５） ｔ （Ａ （Ａ−２７） （Ａ−２８） （Ａ （Ａ−３３） （Ａ−３４） （Ａ−２９） （Ａ−３０） （Ａ−３１） （Ａ−３５） （Ａ−３６） （Ａ−３７） ）υ３ｉ （Ａｌ１） 水溶性染料の使用量は、一般に全乳剤層の銀１モル当た
り２Ｘ１０−’〜５Ｘ１０−２モルが好ましく、より好
ましくはｌＸｌ０−’〜ｌＸｌ０−”モルを用いる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、フルカラ
ーもしくは少なくとも緑感光性層及び赤感光性層を有す
る構成で具体化される場合、そのセンシトメトリー曲線
において、緑感光性層及び赤感光性層のそれぞれの発色
濃度が０．３〜１．８に対応する露光域内の平均ガンマ
が、いずれも１．８以上２．５未満であることが好まし
い（ここでガンマの定義は、第１図参照）。より好まし
くは、２．０以上２．４未満の場合である。センシトメ
トリー曲線の階調を調節するには、当業界において周知
の技術のいずれを用いてもよく、例えばハロゲン化銀に
関していえば、粒子形成、晶癖、粒径、ハロゲン組成、
物理熟成、化学熟成、増悪色素、抑制剤、増感剤等、油
剤に関していえば、カプラー高沸点有機溶剤、種々の添
加剤、分散状態、ＤＩＲ化合物等、または、支持体、ゼ
ラチン硬膜、界面活性剤、水溶性染料等、更には各写真
構成層の膜厚、ハロゲン化銀や油剤の量、層構成等の調
節することによって階調制御を行うことができる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、支持体と
して反射支持体を用いるが、反射支持体としては不透明
な支持体以外であれば任意に用いることができる。例え
ば紙、または紙基体にポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン−ブテン共重合体等をラミネートしたもの、合
成紙等、あるいは酢酸セルロース硝酸セルロース、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート、ポリアミド等の合成乃至半合成
高分子に顔料等を混練したり、これらに反射層を設けた
ものなど任意に用いることができ、可撓性であってもそ
うでなくてもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いられる
ハロゲン化銀は任意であり、使用できるハロゲン化銀に
は塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃
化銀、塩沃臭化銀等の任意のハロゲン化銀が包含される
。

しかし、本発明をカラー印画紙等特に速い現像性が求め
られるハロゲン化銀写真感光材料に適用する場合には、
塩化銀を含有するハロゲン化銀を用いることが好ましく
、特に塩化銀含有率が９０モル％以上のハロゲン化銀粒
子を用いることが好ましい。このような９０モル％以上
の塩化銀含有率を有するハロゲン化銀粒子を用いる場合
、該ハロゲン化銀は更にその臭化銀含有率が１０モル％
以下、沃化銀含有率が０．５モル％以下であることが好
ましい。更に好ましくは、臭化銀含有率が０．０１〜５
モル％の塩臭化銀である。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、平均粒子サイ
ズが広い範囲に分布している多分散乳剤でもよいが、単
分散の乳剤の方が好ましい。

これらのハロゲン化銀乳剤は、活性ゼラチン、硫黄増感
剤、セレン増感剤、還元増悪剤、貴金属増感剤等により
化学的に増感されてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀は、各々所望の感光波
長域に感光性を付与するために適当な増感色素を添加し
て光学増感させてもよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、任意の感
光材料に適用して効果を発揮できるが、直接鑑賞用に供
されるネガ−ポジ方式、及びポジーポジ方式のカラー印
画紙に適用した場合に特に本発明の効果が有効に発揮さ
れる。

このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色または多色用ハロゲン化銀写真感
光材料として具体化できる。フルカラーの感光材料とす
る場合通例減色法色再現を行うために、通常は写真用カ
プラーとして、マゼンタ、イエロー、及びシアンの各カ
プラーを含有するハロゲン化銀乳剤層ならびに非感光性
層を支持体上に適宜のＮ数及び層順で積層した構造で構
成される。但し使用するカプラーの発色性や層数及び層
順は重点性能、使用目的によって適宜変更してもよい。

本発明に用いられる色素画像形成カプラーは特に限定さ
れるものではなく、種々のカプラーを用いることができ
る。

イエロー色素画像形成カプラーとしては、例えばアシル
アセトアミド型、ベンゾイルメタン型の４当量もしくは
２当量カプラーが挙げられる。

マゼンタ色素画像形成カプラーとしては、例えば５−ピ
ラゾロン系、ピラゾロアゾール系、ピラゾリノベンツイ
ミダゾール系、インダシロン系、シアノアセチル系の４
当量もしくは２当量マゼンタ色素画像形成カプラーが挙
げられる。

また、シアン色素画像形成カプラーとしては、例えばフ
ェノール系、ナフトール系の４当量もしくは２当量シア
ン色素画像形成カプラーが挙げられる。

これらのカプラーなどの疎水性化合物は、固体分散法、
ラテックス分散法、水中油滴型乳化分散法等種々の方法
を用いてハロゲン化銀写真感光材料へ添加することがで
きる。例えば水中油滴型乳化分散法は、カプラー等の疎
水性添加物を通常、沸点約１５０℃以上の高沸点有機溶
媒に、必要に応じて低沸点、及び／または水溶性有機溶
媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バイ
ンダー中に界面活性剤を用いて乳化分散した後、目的と
する親水性コロイド層中に添加すればよい。

本発明のハ、ロゲン化銀写真感光材料には、その他色か
ぶり防止剤、画像安定剤、硬膜剤、可塑剤、ポリマーラ
テックス、紫外線吸収剤、ホルマリンスカベンジャ−１
媒染剤、現像促進剤、現像遅延剤、蛍光増白剤、マット
剤、滑剤、帯電防止剤、界面活性剤等を任意に用いるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の現像処理には、各
種のカラー現像処理を適用することができる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

まず、以下に説明する実施例１〜４において使用するハ
ロゲン化銀乳剤の調製について述べ、次いで各実施例を
比較例とともに述べるものとする。

（ハロゲン化銀乳剤の調製） 中性法、同時混合法により、それぞれ表−１に示すハロ
ゲン化銀組成と平均粒径を有し、かつ表１に示す化学増
感剤及び増感色素を用いた１１種の塩臭化銀乳剤Ｅｍ−
１−Ｅｍ−１１を調製した。

以下余白 表−１ 曙舒巴系Ｕ塙舅■１ヒダ「・ ハロゲン化銀１モル当たり２ｍｇ添加 ハロゲン化銀１モル当たり１．６ｍｇ添加ハロゲン化銀
１モル当たり１．７ｍｇ添加ハロゲン化銀１モル当たり
５Ｘ１０−５モル添加ハロゲン化銀乳剤モル当たり４Ｘ
１０−’モル添加ハロゲン化銀１モル当たり０．９ミリ
モル添加ハロゲン化銀１モル当たり０．７ミリモル添加
ハロゲン化恨１モル当たり０．２ミリモル添加使用した
増悪色素は下記に示すとおりである。

またそれぞれのハロゲン化銀乳剤には、化学増感終了後
に乳剤安定剤として下記に示す（ＳＴＢｌ）をハロゲン
化を艮１モル当たり、ｌ　Ｘｌ０−’モＪし添加した。

（ＳＤ−１） （ＳＤ−２） （ＳＤ−３） （ＳＴＢ−１） 上記乳剤を用い、表−２に従って以下の層０〜８を両面
をポリエチレンで被覆した紙支持体上に順次塗設（同時
塗布）し、試料であるハロゲン化銀カラー写真感光材料
階１〜９を作製した。なお、以下の実施例において、添
加量は感光材料１−当たりの量で示す。

層０・・・・・・ゼラチン０．８ｇと黒色コロイド銀０
，１８ｇを含むハレーション防止層。この層Ｏは、試料
により形成したものと形成しないものとがあり、その有
無は表−２に示す。

層１・・・ゼラチン０．９ｇと、アンチスティン（ＡＳ
）荊として本発明の化合物の例示化合物または比較化合
物（その種類及び添加量は表−２に示す）を熔解した０
、８ｇのジオクチルフタレート（ＤＯＰ）を含有してい
る層。この層１についても、これを形成した試料と形成
していない試料とがあり、核層１の有無については、表
−２に示すとおりである。

層２・・・・・・ゼラチン１．２ｇと、０．２９ｇ　（
銀換算、以下同じ）の前記青感光性ハロゲン化銀乳剤（
乳剤の種類は表−２に示す）と、そして０．７５ｇのイ
エローカプラー（Ｙ　−１）　、０．３ｇの光安定剤（
ＳＴ−１）及び０．０１５　ｇの２，５−ジオクチルハ
イドロキノン（前記例示化合物Ｈ−８）を溶解した０、
３ｇのジノニルフタレート（ＤＮＰ）とを含有している
層。

層３・・・・・・ゼラチン０．９　ｇと０．０４ｇの例
示化合物（Ｈ−８）を溶解した０、２ｇのジオクチルフ
タレート（ＤＯＰ）を含有している層。

層４・・・・・・ゼラチン１．４ｇと、表−２に示す０
．２ｇの緑感光性ハロゲン化銀乳剤と、０．５ｇのマゼ
ンタカプラー（Ｍ　−１）　、０．２５ｇの光安定剤（
ＳＴ２）及び０．０１　ｇの（Ｈ−８）を溶解した０、
５ｇのＤＯＰと、０．００６ｇの前記例示した水溶性染
料（Ａ−２１）を含有している層。

層５・・・・・・ゼラチン１．２ｇと、下記の０．６ｇ
の紫外線吸収剤（ＵＶ−１）及び０．０５ｇ　（７）（
Ｈ−８）を溶解した０、３ｇのＤＮＰとを含有している
層。

層６・・・・・・ゼラチン１．４　ｇと、０．２０ｇの
赤感光性ハロゲン化銀乳剤（乳剤の種類は表−２に示す
）と、そして、０．５４ｇのシアンカプラー（Ｃ−１）
、０．０１　ｇの例示化合物Ｈ−８及び０．３　ｇのＳ
Ｔ−１を溶解した０、３ｇのＤＯＰとを含有している層
。

層７・・・・・・ゼラチ７１．１ｇと、０．２ｇ（７）
ＵＶ−１を溶解した０、２ｇのＤＯＰと、０．００５ｇ
の水溶性染料（Ａ−１）とを含有している層。

層８・・・・・・ゼラチン１．０　ｇと０．０５　ｇの
２．４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−５−）リアジンナ
トリウムを含有している層。

（Ｙ−１） し紀 （Ｍ−１） 得られた試料を感光針ＫＳ−７型（コニカ株式会社製）
を使用し、ウェッジ露光後、以下の発色現像処理工程に
従って処理し、センシトメトリーを行った。

また、上記試料をＭＴＦ値測定用ウェつジを通して緑色
光及び赤色光によって露光後、同様な処理を行い、得ら
れた各試料について緑感光性層及び赤感光性層のＭ　Ｔ
　Ｆ　（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ　Ｔｒｎｓｆｅｒｐｌｎ
ｃｔｉｏｎ）をマイクロデンシトメーターで求め、空間
周波数が５本／鵬でのＭ　Ｔ　Ｆ　４ｇを比較した。

なお、ＭＴＦによる画像の鮮鋭性の判定は当業者間では
周知のことであるが、ｒＴｈｅ　ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆｔ
ｈｅ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ｐｒｏｃｅｓｓ　３
ｒｄ　ｅｄｉｔｉｏｎ」に記載がある。

〈処理工程） 温　　度 発色現像　　３４．７±０．３℃ 漂白定着　　３４．７±０．５°Ｃ 安定化　　３０〜３４℃ 乾　　燥　　　　６０〜８０　℃ く発色現像液） 純水 トリエタノール−アミン Ｎ、Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミ 塩化カリウム Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホ アミドエチル−３−メチル−４−ア ノアニリン硫酸塩 テトラポリ燐酸ナトリウム 時　　間 ４５秒 ５０秒 ９０秒 ６０秒 ン ン ミ 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ亜硫
酸カリウム　　　　　　　　　　　　０．２ｇ蛍光増白
剤（４，４’−ジアミノスチ ルベンジスルホンｆｌｉ　ｍ　’４　体）　　　　　　
　　１　ｇ純水を加えて全量を１１とし、ｐＨを１０．
２に調整する。

く漂白定着液〉 エチレンジアミン四酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　　６０ｇエチレ
ンジアミン四酢酸　　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アン
モニウム（７０％溶？＆）　　　　１００亜硫酸アンモ
ニウム　（４０％溶液）　　　２７．５水を加えて全量
を１１とし、炭酸カリウムまたは氷酢酸でｐＨを５．７
に調整する。

〈安定化液〉 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチ アゾリン−３−オン　　　　　　　　　　１ｇ１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１ ジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　　２ｇ水を加
えて全量を１１とし、硫酸または水酸化カリウムにてｐ
Ｈを７．０ に調整する。

表−２から明らかなように、試料隘２〜９のいずれの試
料においても１．試料１１ｈｌとの対比から理解される
如く、着色剤含有層である黒色コロイド銀を含有するハ
レーション防止層（層０）を設けると、各層のＭＴＦ値
が増大し、鮮鋭性の大幅な向上が見られる。しかし層１
が塗設してないか、または、塗設していてもＡｓ剤とし
ての本発明の化合物Ｈ−８，Ｐ−６，Ｃ−１２が含まれ
ていない試料１１ｍ１〜陽３では、層０を設ける事によ
って大幅に鮮鋭性は向上するが、同時に各層のカブリ濃
度の上昇を招いてしまい（試料Ｎａｌと、隘２．３との
カブリ濃度の対比）、白地の白さを太き（変化させてし
まう。

これに対してハレーション防止層として着色剤含有層（
層０）と青感光性乳剤層（層２）との間に、前掲の一般
式で表される化合物であるＡｓ剤を含有する中間層（層
１）を設けである本発明の試料Ｎ１１４〜９は、カブリ
濃度の上昇を押え、よって白地の白さを変化させる事な
く、大幅な鮮鋭性の向上を果たすことができている。こ
のことより、本発明に係る試料は、優れたハロゲン化銀
写真感光材料ということができる。

実施例−２ 表−３に従って以下の層θ〜８を両面をポリエチレンで
被覆した紙支持体上に順次塗設（同時塗布）し、ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料ｌＯ〜１８を作製した。なお
、この実施例においても、添加量は感光材料１ｒｒｌ当
たりの量で示す。また、ＮＯ及び層１は、実施例と同様
、これを形成した試料とそうでないものとがあり、その
有無は表−３に示す。

層Ｏ・・・・・・ゼラチン０．８ｇと黒色コロイド銀０
．１８ｇを含むハレーション防止層。

層１・・・・・・ゼラチン０．９ｇと、ＡＳ剤として例
示化合物Ｈ−８である２、５−ジオクチ ルハイドロキノン０．１８ｇを溶解した０、３ｇのジオ
クチルフタレート（ＤＯＰ）を含有している層。

層２・・・・・・ゼラチン１．２ｇと０．２９ｇ（銀換
算、以下同じ）の青感光性ハロゲン化銀乳剤（乳剤の種
類は表−３に示す）そして０．７５ｇのイエローカプラ
ー（Ｙ−１）　、０．３ｇの光安定剤５Ｔ−１及び０．
０１５　ｇの例示化合物Ｈ−８を溶解した０、３ｇのジ
ノニルフタレート（ＤＮＰ）を含有 している層。

層３・・・・・・ゼラチン０．９ｇと０．０４ｇのＨ−
８を溶解した０、２ｇのＤＯＰを含有している層。

層４・・・・・・ゼラチン１．４ｇと表−２に示す０．
２ｇの緑感光性ハロゲン化銀乳剤（乳剤の 種類は表−３に示す）と０．５ｇのマゼンタカプラー（
Ｍ　−１）　、０．２５ｇの光安定剤５Ｔ−２及び０．
０１　ｇのＨ−８を溶解した０、５ｇのＤＯＰ、そして
０．００６ｇの前記例示水溶性染料（Ａ−２１）を含有
している層。

層５・・・・・・ゼラチン１．２ｇと下記の０．６ｇの
紫外線吸収剤ＵＶ−１及び０．０５ｇ（７）Ｈ−８を溶
解した０、３ｇのＤＮＰを含有している層。

ＷＡ６・・・・・・ゼラチン１．４８と０．２０　ｇの
赤感光性Ａロゲン化銀乳剤（乳剤の種類は表−３ に示す）、そして、０．５４ｇのシアンカプラー（Ｃ−
１）、０．０１　ｇの）Ｉ−８及び０．３ｇの５Ｔ−１
を溶解した０、３ｇのＤＯＰを含有している層。

層７・・・・・・ゼラチン１．１ｇと０．２ｇのＵＶ−
１を溶解した０、２８のＤＯＰ、そして、０．００５ｇ
の水溶性染料（Ａ−１）を含有して いる層。

層８・・・・・・ゼラチン１．０ｇと０．０５　ｇの２
．４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−５−）リア ジンナトリウムを含有している層。

得られた試料ｋｌｏ〜１８を実施例−１と同様Ｇこ処理
及び評価を行い、センシトメトリー評（轟及び鮮鋭性評
価を行った。

表−３より明らかなように、いずれの試料においても黒
色コロイド銀を含有するハレーション防止層（層０）を
設けると各層のＭＴＦ値が増大し、鮮鋭性の大幅な向上
が見られる。しかし層ｌが塗設していない試料（Ｎｏ、
１０．１１．１３．１４．１６．１７）では、層Ｏを設
ける事によって大幅に鮮鋭性は向上するが、同時に各層
のカブリ濃度の上昇を招いてしまう。特にこのような迅
速処理時には、臭化銀含有率の低い塩臭化銀からなる試
料程、高い最高濃度Ｄｍを得られるが、同時にカブリ濃
度の上昇幅も大きい。

そこで層０１層１ともに塗設した試料（Ｎｏ、　１２゜
１５、１８）では、臭化銀含有率の低い塩臭化銀からな
る試料程カブリ濃度の下り幅が大きく、結果としてカブ
リ濃度を上昇させる事なく、高い最高濃度Ｄｍを得る事
ができる。

以下余白 実施例−３ 表−４に従って以下のＮＯ−２を画面をポリエチレンで
被覆した紙支持体上に順次塗設（同時塗布）し、ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料１９〜２２を作成した。この
実施例においても、添加量は感光材料１ｄ当たりの量で
示す。

層Ｏ・・・ゼラチン０．８ｇと黒色コロイド銀０．１８
ｇを含むハレーション防止層。この層Ｏの有無は表−４
に示す。

層１・・・ゼラチン０．９ｇとＡＳ剤として前記例示化
合物Ｈ−８である２、５−ジオクチルハイドロキノン０
．１８ｇを？８解した０、３ｇのジオクチフレフタレー
ト（ＤＯＰ）を含有している層。

層２・・・ゼラチン１．２ｇと０．２９ｇ　（銀換算、
以下同じ）の青感光性ハロゲン化銀乳剤（乳剤の種類は
表−３に示す）、そして０．７４ｇのイエローカプラー
（Ｙ　−１）　、０．３ｇの光安定剤５Ｔ−１及び０．
０１５ｇの例示化合物Ｈ−８を溶解した０、３ｇのジノ
ニルフタレート（ＤＮＰ）を含有している層。

層３・・・ゼラチン０．９ｇと０．０４ｇのＨ−８を溶
解した０、２ｇのＤＯＰを含有している層。

層４・・・ゼラチン１．４ｇと表−２に示す０．２ｇの
緑感光性ハロゲン化銀乳剤（乳剤の種類は表−３に示す
）と０．５ｇのマゼダンタカプラ−（Ｍ　−１）　、０
．２５ｇの光安定剤５Ｔ−２及び０．０１ｇのＨ−８を
溶解した０、５８のＤＯＰ、そして、０．００６ｇの前
記例示水溶性染料（Ａ−２１）を含有している層。

層５・・・ゼラチン１．２ｇと下記の０．６ｇの紫外線
吸収剤ＵＶ−１及び０．０５ｇ　（７）　Ｈ−８を溶解
した０、３８のＤＮＰを含有している層。

層６・・・ゼラチン１．４ｇと０．２０ｇの赤感光性ハ
ロゲン化銀乳剤（乳剤の種類は表−３に示す）、そして
、０．５４ｇのシアンカプラー（Ｃ−１）　、０．０１
ｇのＨ−８及び０．３ｇの５Ｔ−１を溶解した０、３８
のＤＯＰを含有している層。

層７・・・ゼラチン１．１ｇと０．２ｇのＵＶ−１を溶
解した０、２ｇのＤＯＰ、そして、Ｑ、００５ｇの水溶
性染料（Ａ−１）を含有している層。

層８・・・ゼラチン１．０ｇと０．０５ｇの２．４　ジ
クロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンナトリウムを
含有している層。

得られた試料！１ｈ１９〜２２を実施例１．２と同様に
処理及び評価を行い、センシトメトリー評価及び鮮鋭性
評価を行った。

また、カラーネガフィルム〔サクシカラー５ＲＶ１００
：コニカ（株）製〕とカメラ〔コニカＦＴ−Ｉ　ＭＯＴ
ＯＲ：コニカ（株）製〕を用いて１８％標準反射板を入
れた室内及び野外の様々なシーンを撮影した。

続いて、カラーネガ現像処理（ＣＮＫ−４；コニカ（株
）製）を行い、得られたネガ像をサクラカラープリンタ
ーＣＬ−Ｐ２Ｏ００（コニカ（株）製）を用いて上記試
料に８２＋ｏ＋　Ｘ　１１７　ａｍの大きさにプリント
し、実技プリントを得た。プリントの際のプリンター条
件は、１８％標準反射板がプリント上で灰色になるよう
に各試料毎に設定を行った。次に、この実技プリントを
カラープリント評価に携わる１０人のパネラ−により視
覚評価した。その結果を表−４に示す。

なお、視覚評価の欄で「調子の豊がさ」とあるのは「ハ
イライト部、シャド一部の調子の豊かさ」を、「再現の
自然さ」とあるのは「全体的な調子再現の自然さ」を略
したものである。

表−４から明らかなように、いずれの試料においても、
黒色コロイド銀を含有するハレーション防止層（層Ｏ）
を設けると、対応する層のＭＴＦ値が増大し、鮮鋭製の
大幅な向上がみられる。しかし、緑感光製乳剤及び赤感
光製乳剤にガンマ値の高い乳剤Ｅｍ−６及びＥｍ−１０
を用いた試料隘１９゜２０では、高いＭＴＦ値を示す試
料の方が視覚的に硬く派手な印象を受け、視覚評価にお
ける「ハイライト部、シャド一部の調子の豊かさ」及び
「全体的な調子再現の自然さ」が劣化する傾向にあり、
鮮鋭製の向上が画質の向上に生かされたことがわかる。

これに対して緑感光製剤及び赤感光製乳剤にガンマ値が
２．５未満である乳剤Ｅｍ−７及びＥｍｌｌを用いた試
料階２１．　Ｔｈ２２では、鮮鋭製の向上によって、「
全体的な調子再現の自然さ」及び［質感の高さ」が良化
する傾向があり、鮮鋭性の向上が画質の向上に生かされ
ていることがわかる。

〔発明の効果〕

上述の如く、本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
は、画像鮮鋭性を向上させることができて、しかもかぶ
りが低く白地部のきれいな画像を得ることができるもの
である。かつ本発明によれば、この様な効果を、迅速処
理のために例えば塩化銀を含有した乳剤を用いた場合に
も有効に発揮することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本明細書において使用する「ガンマ」の定義
を説明するための水性曲線で、横軸は露光量７！ｏｇＥ
、縦軸は発色濃度りを示し、ガンマ（γ）はｂ　／　ａ
で表される。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、反射支持体上に、ハロゲン化銀乳剤層と、中間層と
   、現像処理によって実質的に無色になる着色剤含有層と
   を、各々少なくとも１層有するとともに、該中間層のい
   ずれかの少なくとも１層には、発色現像主薬の酸化体と
   反応しかつ画像濃度を付与しない化合物を含有すること
   を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。