JPH02161073A - 壁補修の注入工法 - Google Patents
壁補修の注入工法Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
特に外壁の浮きやひび割れを補修する注入工法に関し、
特に作業性が良く、柔軟性ある充填層ができる壁補修の
注入工法に関する。
び割れ補修方法として種々の工法があるが、補修個所な
Vカットしたのち、伸びが10%以下の柔軟性に乏しい
室温硬化二液型エポキシ樹脂系接着剤、例えばエポキシ
−ポリアミド、エポキシ−ポリサルファイド系などを用
いたり、−波型シーリング剤、例えばブライマー併用の
変性シリコーン系やブライマー併用のポリウレタン系シ
ーリング材などを用いて補修している。
ポキシ樹脂系接着剤では柔軟性に乏しいため、補修した
近くより再度クラックが再発生することがあった。 ま
た、主剤と硬化剤よりなる二液型であるため使用時に主
剤、硬化剤の計量、混合するなど施工作業性に難点があ
った。
ーをあらかじめ塗布しておく作業が繁雑となる。
を使う必要があった。
補修後の充填層が柔軟性が高くシーリング材としての効
果のある外壁補修の注入工法を提供することを目的とし
ている。
部を補修するに際し、補修材注入用カートリッジを用い
て、室温硬化後の伸びが20〜300%の一波型エポキ
シ樹脂組成物を前記損傷部にVカットなしで注入するこ
とを特徴とする壁補修の注入工法が提供される。
、かつノズル孔に連通する小孔を穿設したゴム製アタッ
チメントを有するのが好ましい。
〜90であるのが好ましい。
のが好ましい。
50〜20000ポイズであるのが好ましい。
〜(e)成分を含むものであるのが好ましい。
〜6のアルキル基またはフェニル基、Xは炭素数2〜6
のアルキレン基または炭素数6〜12の非隣位アリーレ
ン基を示す)、(C)変性シリコーン樹脂 (d)変性シリコーン樹脂用触媒 (e)シラン化合物 前記変性シリコーン樹脂が、 般式2 (式中、Rは炭素数1〜12の1価の炭化I 水素基、Rは炭素数1〜6の1価の炭化水素基、nは0
〜2の整数である)で示される加水分解性ケイ素官能基
を末端に有するポリエーテル重合体であるのが良い。
量部に対して10〜500重量部含まれているのが良い
。
、エポキシアルキルアルコキシシラン、メルカプトアル
キルアルコキシシランまたはこれらの共重合体であフて
、分子量が2000以下のアルコキシシラン誘導体であ
るのが好ましい。
量部に対して01〜50重量部含まれるのが好ましい。
伸びが20〜300%あるものであればいかなるもので
もよい。
やすい。 伸びが300%超であると耐アルカリ性が著
しく低下する。
範囲のものはカートリッジによる注入がやり易く好まし
い。
から垂れやすい。 粘度が20000ポイズ超であると
、クラック中に注入することが困難である。
む組成物を代表的に挙げることができる。
ノールA1ビスフエノールF1ビスフエノールAD等と
エピクロールヒドリンを反応させて得られるビスフェノ
ールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹
脂、ビスフェノールAD型エポキシ樹脂等や、これらを
水添化したエポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキ
シ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ウレタン結合を有
するウレタン変性エポキシ樹脂、メタキシレンジアミン
やヒダントインなどをエポキシ化した含窒素エポキシ樹
脂、ポリブタジェンあるいは、NBRを含有するゴム変
性エポキシ樹脂等があげられるが、これらに限定される
ものではない。
〜6のアルキル基またはフェニル基、Xは炭素数2〜6
のアルキレン基または炭素数6〜12の非隣位アリーレ
ン基を示す)をいう。
により第一級アミンになるので、エポキシ樹脂の硬化剤
として機能する。 このことは、成分(a)〜(e)を
含む一波型エポキシ樹脂組成物の貯蔵安定性を高めると
ともに、使用時の硬化性を良好なものとする。
イソペンチリデンイミン)、1゜2−ヘキシレンビス(
イソペンチリデンイミン)、1.2−プロピレンビス(
イソペンチリデンイミン)、p、 p −ビフェニ
レンビス(イソペンチリデンイミン)、t、2−エチレ
ンビス(イソプロピリデンイミン)、t、 3プロピ
レンビス(イソプロピリデンイミン)、p−フェニレン
ビス(イソペンチリデンイミン)等が例示される。
安定性の必要性の程度にもよるが、一般には、エポキシ
樹脂100重量部に対して1〜60重量部、好ましくは
10〜30重量部とする。 1重量部未満では硬化速
度が遅くなるので好ましくなく、一方、60重量部を超
えると貯蔵時にエポキシ樹脂が硬化しやすくなり、貯蔵
安定性が低下するので好ましくない。
〜2(R1゜は水素)の整数である)で示される加水分
解性ケイ素官能基を末端に有するポリエーテル重合体を
いう。
エーテル)等が例示され、市販のものが使用できる。
これらのポリエーテル重合体は一種類のみを使用しても
よいし、二種類以上を混合して使用してもよい。 この
ような変性シリコーン樹脂を使用することは可撓性付与
のため重要である。
組成物の使用時には、変性シリコーン樹脂用触媒の存在
で、空気中の水分により硬化する。
量部に対して10〜500重量部、好ましくは50〜2
00重量部とする。
なく、一方、10重量部未満だと硬化したエポキシ樹脂
の可撓性が悪くなるので好ましくない。
性シリコーン樹脂を硬化させる触媒であって、より具体
的にはジブチル錫オキサイド等のスズ化合物、オクチル
酸鉛等の如きカルボン酸の金属塩、ジブチルアミン−2
−エチルヘキソエートの如きアミン塩等が使用される。
樹脂100重量部に対して0.1〜10重量部とする。
キシシラン、エポキシアルキルアルコキシシラン、メル
カプトアルキルアルコキシシランまたはこれらの共重合
体であるアルコキシシラン誘導体をいう。 より具体的
には、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロ
ピルトリメトキシシランとビニルトリメトキシシランと
の反応生成物、γ−グリシドキシプロビルトリメトキシ
シランとポリサルファイドボリマーとの反応生成物等が
例示され、市販のものが使用できる。
とが好ましい。 分子量が2000を超えると接着性が
悪くなるので好ましくない。
脂100重量部に対して0.1〜50重量部、好ましく
は1〜10重量部とする。
くなく、一方、50m!量部を超えると使用する際に、
周囲の水分がシラン化合物と反応してしまう′ので変性
シリコーン樹脂が硬化しにくくなるとともに、ケチミン
が第一級アミンとなってエポキシ樹脂の硬化剤として機
能することを妨げる。 これにより一液型エポキシ樹脂
組成物の硬化性が悪くなるので好ましくない。
シ樹脂、成分(b)ケチミン、成分(e)変性シリコー
ン樹脂、成分(d)変性シリコーン樹脂用触媒、成分(
a)シラン化合物の他に脱水剤が添加されることが好ま
しい。
ンあるいは変性シリコーン樹脂やシラン化合物が水と反
応してエポキシ樹脂あるいはシリコーン樹脂が硬化する
ことを抑制し、波型エポキシ樹脂組成物の保存性を良く
するために使用される。
エチル等がエポキシ樹脂100重量部に対して0.1〜
10重量部使用される。
ン等の顔料、炭酸カルシウム等の充填剤、その他、紫外
線吸収剤、可塑剤等の添加剤を含有することができる。
、成分(b)ケチミン、成分(C)変性シリコーン樹脂
、成分(d)変性シリコ−ン樹脂用触媒、成分(e)シ
ラン化合物および脱水剤等添加剤を常法により混合して
製造され、密封容器に保存される。
しで、本発明方法の壁補修個所をVカットすることなく
注入される充填層に好適に用いられる。
に補修材注入用のノズル部を有し、他端にガン装着部な
どの圧入部を有するものであればよいが、前記ノズル部
にゴム製アタッチメントを有するものが好ましい。
うに先端に凹部1を有するカートリッジ2のノズル部3
に一端を嵌着し、かつノズル孔4に連通する小孔5を穿
設したものである。
30〜90のもの、好ましくは30〜70のものを用い
るのがよい。 硬度が30未満であると、軟らかい為作
業性が悪く、硬度が90を超えるとクラック面に対する
密着が悪い為垂れる。 材質としては、シリコーンゴム
、イソプレンゴムなどが好ましいが、これに限るもので
はない。
液型エポキシ樹脂組成物を容易に注入することができる
。 また、前記ゴム製アタッチメントを有するカートリ
ッジを用いれば、その先端を補修個所へ圧着しながら簡
単に補修できる。
発明はこれに限定されるものではない。
示す割合で、エビビス型エポキシ樹脂(住友化学工業製
、商品名ELA128)、変性シリコーン樹脂としてポ
リ(メチルジメトキシシリルエチルエーテル(鐘淵化学
工業製、商品名MSP20A)、炭酸カルシウムを、高
粘度用混合攪拌機を使用して常温で減圧(20Torr
以下)攪拌し、脱水剤としてビニルトリメトキシシラン
(日本ユニカー製、商品名A171)およびシラン化合
物としてアミノプロビルトソメトキシシラン(日本ユニ
カー製、商品名A1100)を添加、減圧攪拌し、また
ケチミン(油化シェルエポキシ製、商品名H−3)、お
よび変性シリコーン樹脂用触媒としてジブチル錫オキサ
イドのフタル酸ジオクチル溶液(三共有機合成製、商品
名No918)を同様に添加、減圧攪拌して一波型エポ
キシ樹脂組成物を製造した。
物を放置し、その組成物の表面が硬化する時間で示した
。
て50℃で5日放置したのち、評価した。
で7日放置して硬化させた硬化物に対してシヨアD硬度
を測定した。
、室温硬化後の伸びをJIS 3号ダンベル(厚み2
mm、20℃、60%湿度で14日硬化)にて引張速度
200 mm/minで測定した。
コンクリートクランク個所に第1図に示すシリコーンゴ
ム製アタッチメント(直径16mm、長さ15mm、小
孔の径2mm、硬度(JISA)60のもの)を有する
注入用カートリッジを用い、プライマーを用いずにVカ
ットを入れることなく直接注入したところいずれも好結
果が得られた。
め、以下の試験を行い結果を第1表に示した。
キシ樹脂組成物を用いてそれぞれコンクリート (20
0mmx200mmx50mm)に厚み1mmで塗布し
、その上に20分以内に花崗岩(5’Ommx50mm
x25mm) 、タイル(50mmx50mmx25m
m)およびモルタル(50mmx50mmx25mm)
を張りっけ、20℃、60%湿度で14日硬化したのち
、建研式引張試験機にて接着性を調べた。 その結果を
第1表に示す。
) 実施例1〜3と同様に、第1表に示す配合例で組成物を
作製し、同様の試験を行い結果を第1表に示した。
特に硬度が高くなって、可撓性に劣るものとなることが
わかる。
脂が含まれない場合(比較例2)には、接着性が十分で
ないことがわかる。
ンの配合量により所望のものとすることができること、
およびケチミン以外のエポキシ樹脂硬化剤を使用した場
合では貯蔵安定性が十分でないことがわかる。
下の効果がある。
コンクリート構造物のクランクなどを補修しているため
、柔軟性のある充填層ができ補修後クラックの再発生を
防止できる。
の効果がある。
化剤の計量、混合及び可使時間内での作業などの煩雑性
が解消できる。
プで、かつ■カットなしで作業でき、作業効率が良い。
ズル部、4・・・ノズル孔、 5・・・小孔、 6・・・ゴム製アタッチメント
チメントの一例を示す断面図である。
Claims (10)
- (1)壁の損傷部を補修するに際し、補修材注入用カー
トリッジを用いて、室温硬化後の伸びが20〜300%
の一液型エポキシ樹脂組成物を前記損傷部にVカットな
しで注入することを特徴とする壁補修の注入工法。 - (2)前記カートリッジが、その先端ノズル部に一端を
嵌着し、かつノズル孔に連通する小孔を穿設したゴム製
アタッチメントを有する請求項1に記載の壁補修の注入
工法。 - (3)前記ゴム製アタッチメントのゴムのJIS硬度が
、30〜90である請求項2に記載の壁補修の注入工法
。 - (4)前記ゴム製アタッチメントが、シリコーンゴム製
である請求項2または3に記載の壁補修の注入工法。 - (5)前記一液型エポキシ樹脂組成物が、20℃におけ
る粘度50〜20000ポイズである請求項1ないし4
のいずれかに記載の壁補修の注入工法。 - (6)前記一液型エポキシ樹脂組成物が、下記の(a)
〜(e)成分を含むものである請求項1ないし5のいず
れかに記載の壁補修の注入工法。 (a)エポキシ樹脂 (b)式1で示されるケチミン ▲数式、化学式、表等があります▼……1 (式中、R_1、R_2、R_3およびR_4は水素、
炭素数1〜6のアルキル基またはフェニル基、Xは炭素
数2〜6のアルキレン基または炭素数6〜12の非隣位
アリーレン基を示す)、(c)変性シリコーン樹脂 (d)変性シリコーン樹脂用触媒 (e)シラン化合物 - (7)前記変性シリコーン樹脂が、 一般式2 ▲数式、化学式、表等があります▼……2 (式中、R^ I は炭素数1〜12の1価の炭化水素基
、R^IIは炭素数1〜6の1価の炭化水素基、nは0〜
2の整数である) で示される加水分解性ケイ素官能基を末端に有するポリ
エーテル重合体である請求項6に記載の壁補修の注入工
法。 - (8)前記変性シリコーン樹脂が、前記エポキシ樹脂1
00重量部に対して10〜500重量部含まれている請
求項6または7に記載の壁補修の注入工法。 - (9)前記シラン化合物が、アミノアルキルアルコキシ
シラン、エポキシアルキルアルコキシシラン、メルカプ
トアルキルアルコキシシランまたはこれらの共重合体で
あって、分子量が2000以下のアルコキシシラン誘導
体である請求項6項ないし8のいずれかに記載の壁補修
の注入工法。 - (10)前記シラン化合物が、前記エポキシ樹脂100
重量部に対して0.1〜50重量部含まれる請求項6な
いし9のいずれかに記載の壁補修の注入工法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP63315373A JP2804275B2 (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 壁補修の注入工法 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH02161073A true JPH02161073A (ja) | 1990-06-20 |
JP2804275B2 JP2804275B2 (ja) | 1998-09-24 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1988-12-14 JP JP63315373A patent/JP2804275B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
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JP2804275B2 (ja) | 1998-09-24 |
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