JPH02142875A - α−シアノアクリレート系接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （１）発明の目的 ［産業上の利用分野］ 本発明はチキソトロープ性を有するα−シアノアクリレ
ート系接着剤組成物に関する。

［従来の技術］ α−シアノアクリレート系接着剤は近年広く用いられて
いる。しかしα−シアノアクリレート自体は非常に低粘
度の液体であるため、木材、紙、皮革などの多孔質材料
を接着するさいにおいて被着面に吸収されたり被着層か
らしばしば移動してしまう。

そこでこのようなα−シアノアクリレート系接着剤組成
物の移動を少なくするなめにポリメチルメタクリレート
などの増粘剤を用い粘度を高くしなり、ヒユームドシリ
カを用いチキソ）・１７−１性を付与することも知られ
、ている。

［発明か解決しようとする課題］ ところか、α−シアノアクリレート系接着剤組成物にチ
キソトロープ性をイ４与するために用いられるヒユーム
ドシリカとして例えば、ジメチルジクロロシランで処理
された疎水性シリカを用いるとこのシリカ自体が強酸な
ため硬化を遅延させる。

また、α−シアノアクリレート中のこれらのシリカのチ
キソドロー１比は非常に低い。したがってペースト状の
組成物が所望されるときのような非常に高いチキソトロ
ーブ比を所望するときはさらに多くのシリカを混入させ
な４１れはならない。するとこの得られた組成物の安定
性は低下してしまつ。

また、ヘキサメチルジシラサンで処理された市販のヒユ
ームドシリカは既知である。これらの物質についてはチ
キソトロープ比も非常に低く、かつシアノアクリレート
組成物を不安定にする傾向かあることが知られている。

（２）発明の構成 ［課題を解決するための手段］ 本発明は、前記課題を解決するためにα−シアノアクリ
レートモノマーと洗浄ヒュームドシリカと非イオン性界
面活性剤を含有して改質向上してなるα−シアノアクリ
レート系接着剤組成物を掃供せんとするものである。

［実施例］ 本発明の詳細な説明する。

本発明の組成物に用いられるα−シアノアクリレートモ
ノマーは次の化合物であり ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ−ＯＲ１ 上式においてＲ１は炭素原子数１〜１２を有する直鎖又
は枝分れ鎖アルキル基（ハロゲン原子又はアルコキシ基
のような置換基で置換されている物を含む）を表わし、
直鎖又は枝分れ鎖７′ルケニル基は炭素原子数２〜１２
を有し、直鎖又は枝分れ鎖アルキニル基は炭素原子数２
〜１２、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール
基を有する６Ｒ１についての基の特定例はメチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｉ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、アリル基
、メタリル基、クロチル基、プロパルギル基、シクロヘ
キシル基、ペンシル基、フェニル基、クレジル基、２−
クロロエチル基、３−クロロプロピル基、２−クロロブ
チル基１、トリフルオロエチル基、２＝メトキシエチル
基、３−メ１〜キシブチル基および２−エトキシエチル
基が挙げられる。

また本発明のα−シアノアクリレート系接着剤組成物は
ポリメチルメタクリレートのような有機ポリマーをモノ
マーに溶解させることが望ましい。

この有機ポリマーの配合割合は、α−シアノアクリレー
トモノマー１００重量部に対し１〜１０重量部添加され
る。

本発明で用いられるα−シアノアクリレートモノマーに
チキソトロープ特性を付与するヒユームドシリカの具体
例としては、ジメチルジクロロシランで処理されたシリ
カ、具体的にはアエロジルＲ９７２，Ｒ９７４，Ｒ９７
６（いずれもデグサ社（Ｄｅｇｕｓｓａ　Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎ）　Ｈ１商品名）等、ヘキサメチルジシラザ
ンで処理されたデグサ社（Ｄｅｇｕ−３Ｓａ　ｃｏｒｐ
ｏｒａｔ　１ｏｎ）ｌｌｊ、商品名）　、Ｔｅ１ｌｅｎ
ｏｘ　５００（Ｔｕｋｏ　Ｉｎｃ、ＣｏｒＰｏｒａｔｉ
ｏｎ）、Ｗａｃｋｅｒ　ＩＩＤＫ　２０００（Ｗａｃ−
ｋｅｒ　Ｃｈｅｒａｉｅ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）等
、ポリジメチルシロキサンで処理されたシリカ、具体的
には、Ｃａｂ−０−８ｉｌ　７０ＴＳ（Ｃａｂｏｔ　Ｃ
ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ販売、商品名）、アエロジルＲ２
０２（デグサ社（Ｄｅｇｕｓｓａ　Ｃｏｒｐｏｒａ−ｔ
＋ｏｎ）製、商品名）等、トリアルコキシアルキルシラ
ンで処理されたシルカ、具体的にはアエロジルＲ８０５
（デグサ社（Ｄｅｇｕｓｓａ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
）製、商品名）等がある。特にジメチルジクロロシラン
処理されたシリカを用いると安定性が優れた組成物が得
られる。さらにこのジメチルジクロロシラン処理シリカ
を洗浄してから使用すると、洗浄していないシリカより
も速いセットタイムが得られる。本発明で用いられるし
ユームドシリ力はαシアノアクリレートモノマー１００
重量部に対し１〜１５重量部好ましくは４〜１２重旦部
の割合で配合される。

その洗浄方法としては、ヒユームドシリカをメタノール
：蒸留水の１：１溶液と共に２０〜３０分撹拌させメン
ブランフィルタ−で分別し、分別したものを加熱乾燥さ
せ、さらにその乾燥させたものにへＡサンを含浸させ減
圧乾燥で完全に乾燥させる。

本発明で用いられる非イオン性界面活性剤は、分散剤と
して用いられ、具体例としてポリオキシエチレン誘導体
、ポリオキシエヂレンアルキルエーテル等が挙げられ、
α−シアノアクリレートモノマー１００重量部に対し０
．５〜１２重量部、好ましくは１〜１０重量部添加され
る。

（組成配合例） 次表１に示す組成及び配合割合から成るα−シアノアク
リレート系接着剤組成物を調製して実論例１〜２、比較
例１〜３の試料を得た。

表１ 表２ 当該実施例１−２、比較例１〜３の５つの例は共に安定
剤として、ハイドロキノンと８０２を添加しである。

（試験例） 次にブナのセットタイム（秒）及び引張りせん断接着強
さ（ｋｇ　／　ａＪ　）をＪＩＳ　Ｋ−６８６１により
測定し、粘度測定はＢＭ形粘度計を用いて２０　ｒ、ｐ
、■、と２ｒ、　ｐ、　ｎ、について粘度（Ｃ１）Ｓ）
を測定しこの測定結果に基づきチクソ比を算出した各試
験結果を成人２に示す。

上記試験結果から、実施例１・〜２、比較例１〜２のα
−シアノアクリレート系接着剤組成物はポリオキシエチ
レンラウリルエーテルを含有することにより常に高いチ
クソトロープ性を有し、一方、比較例３のポリオキシエ
チレンラウリルエーテルを含有しないα−シアノアクリ
レ−）・系接着剤組成物は粘度は高いかチクソトロープ
性がないことがわかった。さらに、実施例１〜２は洗浄
したアエロジルＲ−９７４を含有することにより、洗浄
してないアエロジルＲ−９７４を含有する比較例１〜２
よりもセットタイムが遠くなることがわかった。

（３）発明の効果 かくして、α−シアノアクリレートモノマーと洗浄ヒュ
ームドシリカと非イオン性界面活性剤とを配合した本発
明の組成物は、α−シアノアクリレート系接着剤組成物
のチクソトロープ性を向上させると共に優れた安定性を
付与し、更に硬化速度を速くすることができる。従って
、接着層から移動してはみ出すことがなく、木材、紙、
皮革等の多孔質材料の接着に用いる場合にも組成物かそ
の表面に吸収されることがないために、十分な接着力を
発揮し、優れた有用性を有する。

手ｆＦｊごネ１１１正男

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、α−シアノアクリレートモノマーと洗浄ヒュームド
   シリカと非イオン性界面活性剤を含有することを特徴と
   するα−シアノアクリレート系接着剤組成物。