JPH02131216A - 磁気光学素子材料 - Google Patents
磁気光学素子材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ファラデー効果を利用した光アイソレータや
光サーキュレータ、光スイノチ等に用いる磁性ガーネッ
ト単結晶に関し、更に詳しくは、ビスマス置喚型のテル
ビウムー鉄ガーネットで鉄サイトの一部をアルミニウム
で置換した磁気光学素子材料に関するものである。
光サーキュレータ、光スイノチ等に用いる磁性ガーネッ
ト単結晶に関し、更に詳しくは、ビスマス置喚型のテル
ビウムー鉄ガーネットで鉄サイトの一部をアルミニウム
で置換した磁気光学素子材料に関するものである。
[従来の技術]
例えば半導体レーザを光源として使用する各種の光応用
機器においては、光コネクタ等の端面からの反射光が光
源のレーザに戻ると発振モードに変化が生し雑音の原因
になる。この戻り光を阻止するために光アイソレータが
使用されている。
機器においては、光コネクタ等の端面からの反射光が光
源のレーザに戻ると発振モードに変化が生し雑音の原因
になる。この戻り光を阻止するために光アイソレータが
使用されている。
光アイソレータのファラデー回転子には、フラノクス法
やFZ法によって作製されるハルクYIG (イットリ
ウムー鉄ガー不フト)単結晶が広く使用されてきた。
やFZ法によって作製されるハルクYIG (イットリ
ウムー鉄ガー不フト)単結晶が広く使用されてきた。
しかし近年、LPE (液相エビタキシャル)法による
磁性ガーネット単結晶の厚膜化の研究が進み、一部実用
化がなされている.LPE法は、磁性ガーネ−/ }の
ファラデー回転を飛躍的に負に増大させるBi(ビスマ
ス)置換を容易に行うことができ、しかも育成に要する
時間が短い等の利点があり、このため製造コストが低く
高性能の磁気光学素子の製造が可能とされている。
磁性ガーネット単結晶の厚膜化の研究が進み、一部実用
化がなされている.LPE法は、磁性ガーネ−/ }の
ファラデー回転を飛躍的に負に増大させるBi(ビスマ
ス)置換を容易に行うことができ、しかも育成に要する
時間が短い等の利点があり、このため製造コストが低く
高性能の磁気光学素子の製造が可能とされている。
磁性ガーネットに要求される特性としては、■ファラデ
ー回転の温度変化が小さいこと、■光吸収が少ないこと 等がある。更にLPE法により製造する場合には、 ■単位長さ当たりのファラデー回転が大きいこと、 ■基仮と膜との熱膨張率差が小さいことも必要である. 磁性ガーネットを光アイソレー夕に用いる場合、ファラ
デー回転に温度変化があると室温で達成される高いアイ
ソレーションが外部環境温度の変化により低下してしま
う。
ー回転の温度変化が小さいこと、■光吸収が少ないこと 等がある。更にLPE法により製造する場合には、 ■単位長さ当たりのファラデー回転が大きいこと、 ■基仮と膜との熱膨張率差が小さいことも必要である. 磁性ガーネットを光アイソレー夕に用いる場合、ファラ
デー回転に温度変化があると室温で達成される高いアイ
ソレーションが外部環境温度の変化により低下してしま
う。
その度合を示すため室温(25℃)におけるファラデー
回転の温度係数βを、 但しθ1。℃ :0℃におけるファラデー回転角 θ,,。℃:50℃におけるファラデー回転角 と定義すると、現在広く使用されているバルクYIGで
は、波長λ−1.3μmにおいて、β=0.035
(deg/’C)程度である。
回転の温度係数βを、 但しθ1。℃ :0℃におけるファラデー回転角 θ,,。℃:50℃におけるファラデー回転角 と定義すると、現在広く使用されているバルクYIGで
は、波長λ−1.3μmにおいて、β=0.035
(deg/’C)程度である。
しかしバルク型の単結晶の場合は、育成に時間がかかり
高度な加工を必要とするなどコストが高くなり、且つ偏
波面を45度回転させるのに必要な結晶長さが長くなる
欠点がある。
高度な加工を必要とするなどコストが高くなり、且つ偏
波面を45度回転させるのに必要な結晶長さが長くなる
欠点がある。
他方、LPE法によるビスマス置換ガー27ト.IV膜
の場合には、ファラデー回転の温度係数βを低滅するた
めに次の2通りの方法が提案されている。
の場合には、ファラデー回転の温度係数βを低滅するた
めに次の2通りの方法が提案されている。
その一つは、Rs−x B ix F e, 0+z
(Rは希土類元素)で表される磁性ガーネ7}単層膜に
おいて、RとしてTb(テルビウム)やDy(ジスプロ
シウム)等のファラデー効果への寄与が正で且つ大きい
元素、あるいはY(イットリウム)等のネール温度が大
きくなる元素を使用する方法である。
(Rは希土類元素)で表される磁性ガーネ7}単層膜に
おいて、RとしてTb(テルビウム)やDy(ジスプロ
シウム)等のファラデー効果への寄与が正で且つ大きい
元素、あるいはY(イットリウム)等のネール温度が大
きくなる元素を使用する方法である。
例えば、日本応用磁気学会誌vol.10.No.2p
.151 (1986)には、RとしてGd Yb
Tbを用いXを変えて実験を行った結果、Dyz.s
B io.s F es O+zの組成でβが最も小
さくバルクYIGと同程度となり、室温でのファラデ一
回転θ,はλ=1.3μmで−9 0 0deg/am
、λ=1.55μmで−6 0 0deg/cmである
と記載されている。
.151 (1986)には、RとしてGd Yb
Tbを用いXを変えて実験を行った結果、Dyz.s
B io.s F es O+zの組成でβが最も小
さくバルクYIGと同程度となり、室温でのファラデ一
回転θ,はλ=1.3μmで−9 0 0deg/am
、λ=1.55μmで−6 0 0deg/cmである
と記載されている。
電子通信学会技術研究報告CPM86−36(1986
)には、RとしてEr.Yb,Tm,Lu GdDy
.Yを用いて実験した結果、Yが最もネール温度が高く
βが小さいこと、しかしこれは飽和磁化が大きい欠点を
有するために、RとしてYbとTbを用い、Yb :
Tb= 1 :3.65とし?(YbTbBi)z
Fe5 o12がβ= 0.05(deg/℃)であり
、室温でのθ,はλ=13pmで−1 8 0 0 d
eg/am、λ−1.55μmで−1 2 0 0 d
eg/cmであることが記載されている。
)には、RとしてEr.Yb,Tm,Lu GdDy
.Yを用いて実験した結果、Yが最もネール温度が高く
βが小さいこと、しかしこれは飽和磁化が大きい欠点を
有するために、RとしてYbとTbを用い、Yb :
Tb= 1 :3.65とし?(YbTbBi)z
Fe5 o12がβ= 0.05(deg/℃)であり
、室温でのθ,はλ=13pmで−1 8 0 0 d
eg/am、λ−1.55μmで−1 2 0 0 d
eg/cmであることが記載されている。
また第12回日木応用磁気学会学術講演概要集3aA−
2 (1988)にはYbo.q T b ,6。Bi
,,3Fe,0+zにおいて、室温でのθ,はλ−13
pmで−2 4 0 0deg/cm,β一〇.07d
eg/℃であることが記載されている。
2 (1988)にはYbo.q T b ,6。Bi
,,3Fe,0+zにおいて、室温でのθ,はλ−13
pmで−2 4 0 0deg/cm,β一〇.07d
eg/℃であることが記載されている。
もう一つの方法は、温度係数βが正のBi置換磁性ガー
不ノトとβが負で大きな値を持つ磁性ガー不ノトからな
る二N膜構造とし、膜厚を各々適当に選ぶことによって
全体の温度係数βをゼロにする方法である。
不ノトとβが負で大きな値を持つ磁性ガー不ノトからな
る二N膜構造とし、膜厚を各々適当に選ぶことによって
全体の温度係数βをゼロにする方法である。
例えば第34回応用物理学会関係連合講演会29p−Z
E−15 (1987)には、(GdBi),(FeA
I G a ) s ()+zと ( Y b T
b B i ) 3 F e 501■の組み合わ
せで、全体のβがほぼゼロになることが示されているし
、同じく第34回応用物理学会関係連合講演会31a−
ZE−5 (1987)には、(BiLuGd)s
Fe5 0+zと (BiGd),( F e G
a ) s ○1!の組み合わせで、全体のβがほぼゼ
ロになることが示されている。
E−15 (1987)には、(GdBi),(FeA
I G a ) s ()+zと ( Y b T
b B i ) 3 F e 501■の組み合わ
せで、全体のβがほぼゼロになることが示されているし
、同じく第34回応用物理学会関係連合講演会31a−
ZE−5 (1987)には、(BiLuGd)s
Fe5 0+zと (BiGd),( F e G
a ) s ○1!の組み合わせで、全体のβがほぼゼ
ロになることが示されている。
[発明が解決しようとする課題〕
上記のような従来のLPE法によるBi置換磁性ガーネ
ット単結晶厚膜からなる磁気光学素子において、(Gd
Bi)−+ (FeAIGa),012では、上述の
ようにファラデー回転の温度係数βが非常に大きい欠点
がある。
ット単結晶厚膜からなる磁気光学素子において、(Gd
Bi)−+ (FeAIGa),012では、上述の
ようにファラデー回転の温度係数βが非常に大きい欠点
がある。
またRff−H B ix F e5 0+z (Rは
希土類元素)で表される、’feeサイトを置換しない
単層膜では、光吸収が大きい欠点があり、且つ基仮と膜
との熱膨張率差が大きいために育成時に割れ易い欠点も
ある。
希土類元素)で表される、’feeサイトを置換しない
単層膜では、光吸収が大きい欠点があり、且つ基仮と膜
との熱膨張率差が大きいために育成時に割れ易い欠点も
ある。
更に二層膜構造では温度係数βがほぼゼロになる代わり
に、育成時に割れ易《、その上、膜の育成に時間を要し
、工程が複雑化しコスト高になる欠点がある。
に、育成時に割れ易《、その上、膜の育成に時間を要し
、工程が複雑化しコスト高になる欠点がある。
フラノクス法によるT bs−..B i)( F
e−,−yQa,0+tでは、ファラデー回転がλ−1
. 3μmで−1 1 0 0deg/cmシかない
ため、LPE法でこれを育成すると膜厚を厚くしなけれ
ばならず、割れてしまう。
e−,−yQa,0+tでは、ファラデー回転がλ−1
. 3μmで−1 1 0 0deg/cmシかない
ため、LPE法でこれを育成すると膜厚を厚くしなけれ
ばならず、割れてしまう。
本発明の目的は、上記のような従来技術の欠点を解消し
、磁性ガーネソト単結晶の単層膜構造でありながら、フ
ァラデー回転の温度係数βが小さく、光吸収が少ない組
成であると同時に、室温におけるファラデ−回転が大き
い磁気光学素子材料を提供することにある。
、磁性ガーネソト単結晶の単層膜構造でありながら、フ
ァラデー回転の温度係数βが小さく、光吸収が少ない組
成であると同時に、室温におけるファラデ−回転が大き
い磁気光学素子材料を提供することにある。
また本発明の他の目的は、熱膨張率が基板のそれに近い
ために、育成時に割れ珪<、そのため歩留りよく製造で
きるるイ生気光学素子材料を提供することにある。
ために、育成時に割れ珪<、そのため歩留りよく製造で
きるるイ生気光学素子材料を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
上記のような目的を達成できる本発明は、磁性ガーネッ
ト華結晶であって、次の一般式T bff−X B i
i+ F es−, A ly O但し、0.8≦x≦
1.3 Q<y≦0.5 にて表される組成を存する磁気光学素子材料である。
ト華結晶であって、次の一般式T bff−X B i
i+ F es−, A ly O但し、0.8≦x≦
1.3 Q<y≦0.5 にて表される組成を存する磁気光学素子材料である。
まず本発明の基本的な考え方について説明する。希土類
鉄ガー名ット構造の単結晶でファラデー回転を大きくす
るには希土類サイトの一部をBiT:置換するのが有効
である。そしてファラデー回転の温度係数βを改善する
ためには、希土類元素としてそれへの寄与が大きなTb
が効果的である。
鉄ガー名ット構造の単結晶でファラデー回転を大きくす
るには希土類サイトの一部をBiT:置換するのが有効
である。そしてファラデー回転の温度係数βを改善する
ためには、希土類元素としてそれへの寄与が大きなTb
が効果的である。
また光吸収に関してはFe”イオンの一部価数が変化し
Fe”あるいはFe4−になると、これらが光を吸収す
ることが判っている。その解決には、その原因となるF
eを非磁性イオンで置換することが有効である。更に割
れを引き起こす基板と膜との熱膨張率差も、Feを非磁
性イオンで置換すると少なくできる. ところが一般に、Feサイトを置換するとファラデー回
転が低下し、且つファラデー回転の温度係数が増大する
と考えられていた。
Fe”あるいはFe4−になると、これらが光を吸収す
ることが判っている。その解決には、その原因となるF
eを非磁性イオンで置換することが有効である。更に割
れを引き起こす基板と膜との熱膨張率差も、Feを非磁
性イオンで置換すると少なくできる. ところが一般に、Feサイトを置換するとファラデー回
転が低下し、且つファラデー回転の温度係数が増大する
と考えられていた。
本発明者等は、上記の観点から様々な組成を有する昨結
晶膜を育成し検討した結果、適切な組成を見出し、本発
明を完成するに至ったものである。
晶膜を育成し検討した結果、適切な組成を見出し、本発
明を完成するに至ったものである。
本発明においてAIを選択した理由は、(a)イオン半
径が小さいこと、 (b)3価が安定なこと、 ic)使用波長で吸収を持たないこと、による。Feサ
イトを非磁性イオンで置換するとファラデー回転が小さ
くなるが、上記ta+のようにイオン半径が小さいとB
1の置換量を増加してそれを十分補える。
径が小さいこと、 (b)3価が安定なこと、 ic)使用波長で吸収を持たないこと、による。Feサ
イトを非磁性イオンで置換するとファラデー回転が小さ
くなるが、上記ta+のようにイオン半径が小さいとB
1の置換量を増加してそれを十分補える。
T b3−X B ix F es−y A I
y OIz (但し、0.8≦x≦1.3、Q<y≦
0,5)とすると、ファラデー回転の温度係数βが悪化
せず、光吸収が小さく、且つ室温におけるファラデ−回
転を大きくできる. この種の材料は、好まし《は基板上にLPE法により成
膜する。磁気光学素子として用いる時の内部歪をゼロに
するため、室温における基板と112との格子定数差を
0.01人以内にする.基板と膜の熱膨張率が異なるた
め、育成温度800℃では両者の格子定数差が増大し0
. 1%にもなる.膜が厚くなるほど育成温度での内
部応力が大きくなり、Feサイトが置換されていないガ
ーネットで基板の厚みが400μmの場合、膜厚が30
0μmを超えるとクラックが発生し易くなる。更に50
0μmを超えるとクランクフリーでの育成は非常に困難
である。
y OIz (但し、0.8≦x≦1.3、Q<y≦
0,5)とすると、ファラデー回転の温度係数βが悪化
せず、光吸収が小さく、且つ室温におけるファラデ−回
転を大きくできる. この種の材料は、好まし《は基板上にLPE法により成
膜する。磁気光学素子として用いる時の内部歪をゼロに
するため、室温における基板と112との格子定数差を
0.01人以内にする.基板と膜の熱膨張率が異なるた
め、育成温度800℃では両者の格子定数差が増大し0
. 1%にもなる.膜が厚くなるほど育成温度での内
部応力が大きくなり、Feサイトが置換されていないガ
ーネットで基板の厚みが400μmの場合、膜厚が30
0μmを超えるとクラックが発生し易くなる。更に50
0μmを超えるとクランクフリーでの育成は非常に困難
である。
そのため研磨しろ50μm程度を考慮すると450μm
以内で光の偏波面が45゜回転すること、即ちファラデ
ー回転がl O O Odeg/cm以上あることが必
要である。λ=1.55μmで1 0 0 0 deg
/c翔以上あるためには、λ一1.3μmではファラデ
−回転が3/2倍、つまり1 5 0 0 deg/
cm程度以上必要である。
以内で光の偏波面が45゜回転すること、即ちファラデ
ー回転がl O O Odeg/cm以上あることが必
要である。λ=1.55μmで1 0 0 0 deg
/c翔以上あるためには、λ一1.3μmではファラデ
−回転が3/2倍、つまり1 5 0 0 deg/
cm程度以上必要である。
本発明ではFeサイトを非磁性のA1イオンで置換して
いるため、熱膨張率差が小さく、育成時の基板と膜の格
子定数差が小さくなり、割れ難くなる。
いるため、熱膨張率差が小さく、育成時の基板と膜の格
子定数差が小さくなり、割れ難くなる。
[実施例]
(CaMgGd)s (ZrGa)s O+zの組
成の単結晶基板を使用し、その上に一般式Tb3−x
B l w F e 5−y A I y k
で表される種々の磁性ガーネソト単結晶膜をLPE (
液相エビタキシャル)法により育成し試料を作成した。
成の単結晶基板を使用し、その上に一般式Tb3−x
B l w F e 5−y A I y k
で表される種々の磁性ガーネソト単結晶膜をLPE (
液相エビタキシャル)法により育成し試料を作成した。
また同時に比較例としてy=0、即ちFeサイトを置換
していない単層膜についても試料を作成した。そして各
試料について室温におけるファラデー回転θF(deg
/am) ファラデー回転の温度係数β(deg/
℃) 、光損失(d B)割れが生じるまでの最大膜厚
(μm)を測定した。試料の組成と測定結果を第1表に
示す。
していない単層膜についても試料を作成した。そして各
試料について室温におけるファラデー回転θF(deg
/am) ファラデー回転の温度係数β(deg/
℃) 、光損失(d B)割れが生じるまでの最大膜厚
(μm)を測定した。試料の組成と測定結果を第1表に
示す。
第1表
FeサイトへのA1の置換量が増加するにつれて温度係
数βはやや大きくなるが、TbサイトへのBi置換量を
増加することができ、ファラデー回転は増大ずる。また
AI置換量を増加するにつれて光吸収は低城し、割れが
発生する最大膜厚も厚くできることが判る。
数βはやや大きくなるが、TbサイトへのBi置換量を
増加することができ、ファラデー回転は増大ずる。また
AI置換量を増加するにつれて光吸収は低城し、割れが
発生する最大膜厚も厚くできることが判る。
ファラデー回転の温度係数βからみて、AIの置換量y
の最大値は0.5程度である。またBi置喚量Xの最大
値は1.3程度となる。
の最大値は0.5程度である。またBi置喚量Xの最大
値は1.3程度となる。
[発明の効果]
本発明は上記のように、Bi置換型のTb−鉄ガーネッ
ト単結晶でFeサイトの一部をAlで置換した磁気光学
素子材料だから、ファラデー回転の温度係数が小さく、
光吸収も小さく、且つ室温におけるファラデー回転を太
き《できる優れた効果を存する. そのため例えばLPE法の場合、従来技術の二層膜構造
のように、それぞれ適当な厚みをもった2種類の磁性ガ
ーネット膜を作製せずに済み、結晶の育成や加工の工程
を半減できる利点が生じる。
ト単結晶でFeサイトの一部をAlで置換した磁気光学
素子材料だから、ファラデー回転の温度係数が小さく、
光吸収も小さく、且つ室温におけるファラデー回転を太
き《できる優れた効果を存する. そのため例えばLPE法の場合、従来技術の二層膜構造
のように、それぞれ適当な厚みをもった2種類の磁性ガ
ーネット膜を作製せずに済み、結晶の育成や加工の工程
を半減できる利点が生じる。
また基板として(CaMgGd)i (ZrGa)s
o+zを使用してLPE法で上記組成の膜を育成すると
、熱膨張率差が小さく育成時の格子定数の差も小さいた
め、割れ難く、歩留りよく製造できる。
o+zを使用してLPE法で上記組成の膜を育成すると
、熱膨張率差が小さく育成時の格子定数の差も小さいた
め、割れ難く、歩留りよく製造できる。
特許出願人 富士電気化学株式会社
代 理
人
茂 見
攬
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、磁性ガーネット単結晶であって、一般式Tb_3_
−_xBi_xFe_5_−_yAl_yO_1_2但
し、0.8≦x≦1.3 0<y≦0.5 にて表される組成を有することを特徴とする磁気光学素
子材料。 2、(CaMgGd)_3(ZrGa)_5O_1_2
の組成を有し、室温での格子定数aが12.490Å≦
a≦12.498Åである単結晶を基板とし、その表面
に請求項1記載の材料の膜を液相エピタキシャル成長さ
せた磁気光学素子材料。 3、室温における基板と膜との格子定数の差が0.01
Å以内である請求項2記載の磁気光学素子材料。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63285090A JPH0766114B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 磁気光学素子材料 |
EP19890310498 EP0368483A3 (en) | 1988-11-11 | 1989-10-12 | Magneto-optical material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63285090A JPH0766114B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 磁気光学素子材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02131216A true JPH02131216A (ja) | 1990-05-21 |
JPH0766114B2 JPH0766114B2 (ja) | 1995-07-19 |
Family
ID=17687006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63285090A Expired - Lifetime JPH0766114B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 磁気光学素子材料 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0368483A3 (ja) |
JP (1) | JPH0766114B2 (ja) |
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JPH0354198A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 酸化物ガーネット単結晶 |
JPH07206593A (ja) * | 1994-01-07 | 1995-08-08 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光アイソレータ用ファラデー回転子 |
JP3458865B2 (ja) * | 1994-05-23 | 2003-10-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 低飽和磁界ビスマス置換希土類鉄ガーネット単結晶、および、その用途 |
JP3753920B2 (ja) * | 2000-03-22 | 2006-03-08 | Tdk株式会社 | 磁性ガーネット単結晶膜及びその製造方法、及びそれを用いたファラデー回転子 |
US7463330B2 (en) | 2004-07-07 | 2008-12-09 | Asml Netherlands B.V. | Lithographic apparatus and device manufacturing method |
Citations (9)
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JPS5014361A (ja) * | 1973-06-06 | 1975-02-14 | ||
JPS58139082A (ja) * | 1982-02-15 | 1983-08-18 | Hitachi Ltd | 磁界測定装置 |
JPS60185237A (ja) * | 1984-02-29 | 1985-09-20 | Fujitsu Ltd | 光熱磁気記録媒体 |
JPS62138396A (ja) * | 1985-12-12 | 1987-06-22 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 磁気光学素子用磁性ガ−ネツト材料 |
JPS62188982A (ja) * | 1985-06-29 | 1987-08-18 | Toshiba Corp | 磁界センサ |
JPS62195619A (ja) * | 1986-02-12 | 1987-08-28 | Sony Corp | 光アイソレ−タ |
JPS62216310A (ja) * | 1986-03-18 | 1987-09-22 | Fujitsu Ltd | 磁気光学結晶育成法 |
JPS63233098A (ja) * | 1987-03-20 | 1988-09-28 | Fujitsu Ltd | ビスマスガ−ネツト結晶の育成方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS49129700A (ja) * | 1973-04-18 | 1974-12-12 | ||
US4810325A (en) * | 1987-06-15 | 1989-03-07 | American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Labs | Liquid-phase-epitaxy deposition method in the manufacture of devices |
-
1988
- 1988-11-11 JP JP63285090A patent/JPH0766114B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-10-12 EP EP19890310498 patent/EP0368483A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (9)
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JPS63233098A (ja) * | 1987-03-20 | 1988-09-28 | Fujitsu Ltd | ビスマスガ−ネツト結晶の育成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0766114B2 (ja) | 1995-07-19 |
EP0368483A3 (en) | 1991-03-20 |
EP0368483A2 (en) | 1990-05-16 |
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