JPH0211649A - コポリマー相溶性化剤を含有するポリマーブレンド組成物 - Google Patents
コポリマー相溶性化剤を含有するポリマーブレンド組成物Info
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- JPH0211649A JPH0211649A JP1080227A JP8022789A JPH0211649A JP H0211649 A JPH0211649 A JP H0211649A JP 1080227 A JP1080227 A JP 1080227A JP 8022789 A JP8022789 A JP 8022789A JP H0211649 A JPH0211649 A JP H0211649A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコポリマー相溶性化剤を含有するポリマーブレ
ンド組成物に関する。特に本発明は少なくとも1種のポ
リフェニレンエーテルポリマー及び少なくとも1種のス
チレン−アクリロニトリルポリマーのブレンドに関し、
このブレンドは更にポリフェニレンエーテルポリマーと
スチレン−アクリロニトリルポリマーの間の改良された
相溶性に効果を与えるに充分な量でコポリマー相溶性化
剤を含有する。ブレンド組成物の改良された相溶性は、
例えば相溶性化剤を含有しないブレンドと比較したとき
、高い加熱撓み温度及び/又は低い溶融粘度を含むポリ
マーブレンド組成物によって示される改良された物理的
性質によって示される。
ンド組成物に関する。特に本発明は少なくとも1種のポ
リフェニレンエーテルポリマー及び少なくとも1種のス
チレン−アクリロニトリルポリマーのブレンドに関し、
このブレンドは更にポリフェニレンエーテルポリマーと
スチレン−アクリロニトリルポリマーの間の改良された
相溶性に効果を与えるに充分な量でコポリマー相溶性化
剤を含有する。ブレンド組成物の改良された相溶性は、
例えば相溶性化剤を含有しないブレンドと比較したとき
、高い加熱撓み温度及び/又は低い溶融粘度を含むポリ
マーブレンド組成物によって示される改良された物理的
性質によって示される。
ポリフェニレンエーテルは当業者に知られており、約−
275下の脆化点から約375下の加熱撓み温度まで拡
がる約650下以上の温度範囲にわたって化学的、物理
的及び電気的性質の望ましい組合せを示す。この性質の
組合せはポリフェニレンエーテルを広い範囲の用途に好
適なものにしている。しかしながらポリフェニレンエー
テル樹脂の有用性は、加工性、耐衝撃性、及び耐薬品性
の結果としである用途では限定されている。
275下の脆化点から約375下の加熱撓み温度まで拡
がる約650下以上の温度範囲にわたって化学的、物理
的及び電気的性質の望ましい組合せを示す。この性質の
組合せはポリフェニレンエーテルを広い範囲の用途に好
適なものにしている。しかしながらポリフェニレンエー
テル樹脂の有用性は、加工性、耐衝撃性、及び耐薬品性
の結果としである用途では限定されている。
結果として、加工性、耐衝撃性及び耐薬品性を改良する
ためポリフェニレンエーテル樹脂は他のポリマー樹脂と
混合されて来た。例えばC1zskの米国特許第338
3435号にはポリフェニレンエーテルと1種以上の改
良された性質を有するスチレン樹脂とのブレンドが記載
されている。Dssts等の米国特許第4578423
号には、ポリフェニレンオキサイドとスチレン−アクリ
ロニトリル(SAN )又はアクリロニトリル−ブタジ
ェン−スチレン(ABS )ポリマーとのブレンドが記
載されている。これらのブレンドは加熱撓み温度及び衝
撃強さにおける損失なしに改良された耐溶媒性を示すも
のとして記載されている。ポリフェニレンオキサイドと
SAN又はABSポリマーの同様のブレンドがTrem
entozziの米国特許第4360618号にも記載
されている。
ためポリフェニレンエーテル樹脂は他のポリマー樹脂と
混合されて来た。例えばC1zskの米国特許第338
3435号にはポリフェニレンエーテルと1種以上の改
良された性質を有するスチレン樹脂とのブレンドが記載
されている。Dssts等の米国特許第4578423
号には、ポリフェニレンオキサイドとスチレン−アクリ
ロニトリル(SAN )又はアクリロニトリル−ブタジ
ェン−スチレン(ABS )ポリマーとのブレンドが記
載されている。これらのブレンドは加熱撓み温度及び衝
撃強さにおける損失なしに改良された耐溶媒性を示すも
のとして記載されている。ポリフェニレンオキサイドと
SAN又はABSポリマーの同様のブレンドがTrem
entozziの米国特許第4360618号にも記載
されている。
更にブレンド組成物の全般的な物理的及び化学的性質を
更に改良するため、ポリフェニレンエーテル−スチレン
ポリマーブレンドに追加のポリマーを含有させることが
知られている。例えばLe@Jr、の米国特許第383
5200号にはポリフェニレンエーテル、ジエンコムと
スチレンモノマーとのグラフトコポリマー 及ヒヒニル
芳香族化合物及び共役ジエンの通常剛性のブロックコポ
リマーのブレンドが記載されている。Deets等の米
国特許第4405753号にはポリフェニレンオキサイ
ド、SAN又はABSポリマー、及びスチレン−無水マ
レイン酸コポリマーのブレンドが記載されており、この
ブレンドは有利な衝撃強さ及び加熱撓み温度を示すとし
て記載されている。Hambrecht等の米国特許第
4526927号にハポリフエニレンエーテル、スチレ
ンポリマー及び衝撃強さを改良するための成分としての
エチレンコポリマーを活性重合体アニオンと反応させて
得られるブロックコポリマーを含むブレンドが記載され
ている。Hart日ing等は米国特許第458862
3号に、ポリ(アリールエーテル)ポリマー スチレン
及び/又はアクリルコポリマー 及び相溶性化剤のポリ
ヒドロキシエーテルのブレンドを発表している。
更に改良するため、ポリフェニレンエーテル−スチレン
ポリマーブレンドに追加のポリマーを含有させることが
知られている。例えばLe@Jr、の米国特許第383
5200号にはポリフェニレンエーテル、ジエンコムと
スチレンモノマーとのグラフトコポリマー 及ヒヒニル
芳香族化合物及び共役ジエンの通常剛性のブロックコポ
リマーのブレンドが記載されている。Deets等の米
国特許第4405753号にはポリフェニレンオキサイ
ド、SAN又はABSポリマー、及びスチレン−無水マ
レイン酸コポリマーのブレンドが記載されており、この
ブレンドは有利な衝撃強さ及び加熱撓み温度を示すとし
て記載されている。Hambrecht等の米国特許第
4526927号にハポリフエニレンエーテル、スチレ
ンポリマー及び衝撃強さを改良するための成分としての
エチレンコポリマーを活性重合体アニオンと反応させて
得られるブロックコポリマーを含むブレンドが記載され
ている。Hart日ing等は米国特許第458862
3号に、ポリ(アリールエーテル)ポリマー スチレン
及び/又はアクリルコポリマー 及び相溶性化剤のポリ
ヒドロキシエーテルのブレンドを発表している。
ポリフェニレンエーテル、ポリスチレンポリマ及び1種
以上の追加ポリマーを含む別のブレンド組成物が、De
n等の米国特許第4309513号、Abe等の米国特
許第4460743号及びSugio等の米国特許第4
556685号に記載されている。
以上の追加ポリマーを含む別のブレンド組成物が、De
n等の米国特許第4309513号、Abe等の米国特
許第4460743号及びSugio等の米国特許第4
556685号に記載されている。
本発明の目的は少なくとも1種のポリフェニレンエーテ
ルポリマー及び少なくとも1種のスチレン−アクリロニ
トリルポリマーを含むポリマーブレンド組成物を提供す
ることにある。本発明の別の目的は少なくとも1種のポ
リフェニレンエーテルポリマー 少なくとも1種のスチ
レン−アクリロニトリルポリマー 及びボリフエニレン
エーテルボリマーとスチレンーアクリロニ) Uルボリ
マーの間の改良された相溶性を生せしめるのに充分な童
で相溶性化剤を含有するポリマーブレンド組成物を提供
することにある。本発明の更に別の目的は改良された物
理的性質を示すブレンド組成物を提供することにある。
ルポリマー及び少なくとも1種のスチレン−アクリロニ
トリルポリマーを含むポリマーブレンド組成物を提供す
ることにある。本発明の別の目的は少なくとも1種のポ
リフェニレンエーテルポリマー 少なくとも1種のスチ
レン−アクリロニトリルポリマー 及びボリフエニレン
エーテルボリマーとスチレンーアクリロニ) Uルボリ
マーの間の改良された相溶性を生せしめるのに充分な童
で相溶性化剤を含有するポリマーブレンド組成物を提供
することにある。本発明の更に別の目的は改良された物
理的性質を示すブレンド組成物を提供することにある。
これらの及び別の目的は、少なくとも1種のポリフェニ
レンエーテルポリマー 少なくとも1種のスチレン−ア
クリロニトリルポリマー及び相溶性化剤を含有しないブ
レンド組成物と比較したときポリフェニレンエーテルポ
リマーとスチレン−アクリロニトリルポリマーの間に改
良された相溶性を与えるのに充分な債でのコポリマー相
溶性化剤を含有する本発明のポリマーブレンド組成物に
よって提供される。コポリマー相溶性化剤はBにグラフ
ト重合したAのグラフトコポリマー又はBとブロック共
重合したAのブロックコポリマーを含み、A及びBは相
互に不混和性であるポリマーを含む。更にA及びBの一
つはポリフェニレンエーテルポリマーと混和性であり、
一方A及びBの中の他はスチレン−アクリロニトリルポ
リマーと混和性である。本発明5こよるブレンド組成物
は、コポリマー相溶性化剤を含有しないブレンドと比較
したとき改良された物理的性質を示す。
レンエーテルポリマー 少なくとも1種のスチレン−ア
クリロニトリルポリマー及び相溶性化剤を含有しないブ
レンド組成物と比較したときポリフェニレンエーテルポ
リマーとスチレン−アクリロニトリルポリマーの間に改
良された相溶性を与えるのに充分な債でのコポリマー相
溶性化剤を含有する本発明のポリマーブレンド組成物に
よって提供される。コポリマー相溶性化剤はBにグラフ
ト重合したAのグラフトコポリマー又はBとブロック共
重合したAのブロックコポリマーを含み、A及びBは相
互に不混和性であるポリマーを含む。更にA及びBの一
つはポリフェニレンエーテルポリマーと混和性であり、
一方A及びBの中の他はスチレン−アクリロニトリルポ
リマーと混和性である。本発明5こよるブレンド組成物
は、コポリマー相溶性化剤を含有しないブレンドと比較
したとき改良された物理的性質を示す。
本発明によるポリマーブレンド組成物のこれらの及び追
加の目的及び利点は以下の詳細な説明から見て更に完全
に理解されるであろう。
加の目的及び利点は以下の詳細な説明から見て更に完全
に理解されるであろう。
本発明のポリマーブレンド組成物は、少なくとも1種の
ポリフェニレンエーテルポリマー少なくとも1種のスチ
レン−アクリロニトリルポリマー 及びコポリマー相溶
性化剤を含有しないブレンド組成物と比較したときポリ
フェニレンエーテルポリマー及びスチレン−アクリロニ
トリルポリマー間の改良された相溶性を与えるに充分な
量でのコポリマー相溶性化剤を含有スル。ポリフェニレ
ンエーテルポリマー及ヒスチレンーアクリロニトリルボ
リマーの改良された相溶性は、下記をこ詳述する如く改
良された物理的性質を有するブレンド組成物を提供する
。
ポリフェニレンエーテルポリマー少なくとも1種のスチ
レン−アクリロニトリルポリマー 及びコポリマー相溶
性化剤を含有しないブレンド組成物と比較したときポリ
フェニレンエーテルポリマー及びスチレン−アクリロニ
トリルポリマー間の改良された相溶性を与えるに充分な
量でのコポリマー相溶性化剤を含有スル。ポリフェニレ
ンエーテルポリマー及ヒスチレンーアクリロニトリルボ
リマーの改良された相溶性は、下記をこ詳述する如く改
良された物理的性質を有するブレンド組成物を提供する
。
本発明のポリマーブレンド組成物lこ使用するのに好適
なポリフェニレンエーテルポIJ 7−ハ下記−数式 (式中R1,馬、馬及びR5の各々はそれぞれ水素、ハ
ロゲン、アルキル基、アリール基、アルコキシ基及び他
の炭化水素基の如き1価置換基を表わし、nは重合度を
表わす)の反復構造単位を有するポリマー及びコポリマ
ーを含む。好ましくはnは少なくとも20であり、更に
好ましくはnは少なくとも50であり、好ましくはR1
−R4の全てが水であることはない。
なポリフェニレンエーテルポIJ 7−ハ下記−数式 (式中R1,馬、馬及びR5の各々はそれぞれ水素、ハ
ロゲン、アルキル基、アリール基、アルコキシ基及び他
の炭化水素基の如き1価置換基を表わし、nは重合度を
表わす)の反復構造単位を有するポリマー及びコポリマ
ーを含む。好ましくはnは少なくとも20であり、更に
好ましくはnは少なくとも50であり、好ましくはR1
−R4の全てが水であることはない。
本発明のポリマーブレンド組成物に使用するのに好適な
ポリフェニレンエーテルポリマーは当業者lこ良く知ら
れており、相当するフェノール又はその反応性誘導体か
ら当業者に知られている多くの方法の何れかで製造する
ことができる。ポリフェニレンエーテル樹脂及びそれら
の製造方法の例は、Mayの米国特許第3306874
号及び第3306875号、及びStamatoffの
米国特許第3257357号及び第3257358号に
記載されている、これらの全てを引用してここに組入れ
る。明細書及び特許請求の範囲全般にわたって、「ポリ
フェニレンエーテル」なる語には非置換ポリフェニレン
エーテルホモポリマー 置換ポリフェニレンエーテルホ
モポリマー 及び置換及び非置換ボリフエニレンエーテ
ルコボリマーを含む。
ポリフェニレンエーテルポリマーは当業者lこ良く知ら
れており、相当するフェノール又はその反応性誘導体か
ら当業者に知られている多くの方法の何れかで製造する
ことができる。ポリフェニレンエーテル樹脂及びそれら
の製造方法の例は、Mayの米国特許第3306874
号及び第3306875号、及びStamatoffの
米国特許第3257357号及び第3257358号に
記載されている、これらの全てを引用してここに組入れ
る。明細書及び特許請求の範囲全般にわたって、「ポリ
フェニレンエーテル」なる語には非置換ポリフェニレン
エーテルホモポリマー 置換ポリフェニレンエーテルホ
モポリマー 及び置換及び非置換ボリフエニレンエーテ
ルコボリマーを含む。
本発明のポリマーブレンド組成物で使用するためtこ適
合した好ましいポリフェニレンエーテルポリマーには限
定するものでなく、ポリ(2゜6−シメチルー1.4−
フェニレン)エーテル:ポリ(2,6−ジエチル−1,
4−フエニレン)エーテル;ポリ(2−メチル−6−ニ
チルー1゜4−フェニレン)エーテル;ポリ(2−メチ
ル−6−ブロビルー1,4−フェニレン)エーテル;r
l”J(2,6−ジプロビルー1,4−フェニレン)エ
ーテル;ポリ(2−エチル−6−ブロビルー1.4−フ
ェニレン)エーテル;ポリ(2゜6−ジラウリル−1,
4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジフェニル
−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−シメ
トキシー1.4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6
−ジニトキシー1.4−)ユニしン)エーテル:ポリ(
2−メトキシ−6−ニトキシー1.4−フェニレン)エ
ーテル: ポ!J (2−xfルー6−メチアリルオキ
シ−1,4−フエニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジ
クロロ−1,4−フェニレン)エーテル:ポリ(2−メ
チル−6−フェニル−1,4−フェニレン)エーテル:
ポリ(2,6−ジペンジル−1,4−フェニレン)エー
テル;ポリ(2−エトキシ−1,4−フェニレン)エー
テル;ポリ(2−クロロ−1,4−フェニレン)エーテ
ル;ポリ(2,6−ジプロモー1.4−フェニレン)エ
ーテル等を含ム。
合した好ましいポリフェニレンエーテルポリマーには限
定するものでなく、ポリ(2゜6−シメチルー1.4−
フェニレン)エーテル:ポリ(2,6−ジエチル−1,
4−フエニレン)エーテル;ポリ(2−メチル−6−ニ
チルー1゜4−フェニレン)エーテル;ポリ(2−メチ
ル−6−ブロビルー1,4−フェニレン)エーテル;r
l”J(2,6−ジプロビルー1,4−フェニレン)エ
ーテル;ポリ(2−エチル−6−ブロビルー1.4−フ
ェニレン)エーテル;ポリ(2゜6−ジラウリル−1,
4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジフェニル
−1,4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6−シメ
トキシー1.4−フェニレン)エーテル;ポリ(2,6
−ジニトキシー1.4−)ユニしン)エーテル:ポリ(
2−メトキシ−6−ニトキシー1.4−フェニレン)エ
ーテル: ポ!J (2−xfルー6−メチアリルオキ
シ−1,4−フエニレン)エーテル;ポリ(2,6−ジ
クロロ−1,4−フェニレン)エーテル:ポリ(2−メ
チル−6−フェニル−1,4−フェニレン)エーテル:
ポリ(2,6−ジペンジル−1,4−フェニレン)エー
テル;ポリ(2−エトキシ−1,4−フェニレン)エー
テル;ポリ(2−クロロ−1,4−フェニレン)エーテ
ル;ポリ(2,6−ジプロモー1.4−フェニレン)エ
ーテル等を含ム。
ポリフェニレンエーテルコポリマーも本発明のブレンド
に使用するのに好ましく、特に好ましいコポリマーは9
5:5の重量比で2.6−シメチルフエノールと2.5
.6−1リメチルフエノールから形成される。
に使用するのに好ましく、特に好ましいコポリマーは9
5:5の重量比で2.6−シメチルフエノールと2.5
.6−1リメチルフエノールから形成される。
本発明のブレンド組成物は前述した如きポリフェニレン
エーテルポリマーの1種以上を含有しつる。ブレンド組
成物は更に少なくとも1種のスチレン−アクリロニトリ
ルポリマーを含有する。本発明のブレンド組成物に使用
するのに好適な各種スチレン−アクリロニトリルポリマ
ーは当業者に良く知られている。一般に約1=5〜約5
:1の範囲でスチレン対アクリロニトリル重量比を有す
るスチレン−アクリロニトリルコポリマーが好ましい。
エーテルポリマーの1種以上を含有しつる。ブレンド組
成物は更に少なくとも1種のスチレン−アクリロニトリ
ルポリマーを含有する。本発明のブレンド組成物に使用
するのに好適な各種スチレン−アクリロニトリルポリマ
ーは当業者に良く知られている。一般に約1=5〜約5
:1の範囲でスチレン対アクリロニトリル重量比を有す
るスチレン−アクリロニトリルコポリマーが好ましい。
更に好ましいのはスチレン−アクリロニトリルポリマー
は約1:3〜約3=1のスチレン対アクリロニトリル重
量比を有する。ブレンド組成物中に1種以上のスチレン
−アクリロニトリルポリマーを含有できる。ポリマーの
スチレン部分は、スチレンモノマー 置換スチレンモノ
マー 例えば一つ以上のハロゲン及び/又はアルキル置
換基を有するα−又は核置換スチレン、又はそれらの混
合物から形成してもよい。好ましいアルキル置換基は1
〜4個の炭素原子を含有する。
は約1:3〜約3=1のスチレン対アクリロニトリル重
量比を有する。ブレンド組成物中に1種以上のスチレン
−アクリロニトリルポリマーを含有できる。ポリマーの
スチレン部分は、スチレンモノマー 置換スチレンモノ
マー 例えば一つ以上のハロゲン及び/又はアルキル置
換基を有するα−又は核置換スチレン、又はそれらの混
合物から形成してもよい。好ましいアルキル置換基は1
〜4個の炭素原子を含有する。
ポリフェニレンエーテルポリマーとスチレン−アクリロ
ニトリルポリマーの間の相溶性の改良を行うため、本発
明によるブレンド組成物は、相溶性化剤を含まないブレ
ンド組成物と比較しf、:e!=h、ポリフエニレンエ
ーテルボリマートスチレンーアクリロニトリルポリマー
の間の相溶性の改良を生ぜしめるのに充分な量でコポリ
マー相溶性化剤を更に含有する。相溶性化剤はBにグラ
フト重合したAのグラフトコポリマー又はBとブロック
重合したAのブロックコポリマーを含む。
ニトリルポリマーの間の相溶性の改良を行うため、本発
明によるブレンド組成物は、相溶性化剤を含まないブレ
ンド組成物と比較しf、:e!=h、ポリフエニレンエ
ーテルボリマートスチレンーアクリロニトリルポリマー
の間の相溶性の改良を生ぜしめるのに充分な量でコポリ
マー相溶性化剤を更に含有する。相溶性化剤はBにグラ
フト重合したAのグラフトコポリマー又はBとブロック
重合したAのブロックコポリマーを含む。
A及びBは相互には不混和性であるポリマーを含む。更
にA及びBの一つはポリフェニレンエーテルポリマーと
混和性であり、一方A及びBの他はスチレン−アクリロ
ニトリルポリマーと混和性である。
にA及びBの一つはポリフェニレンエーテルポリマーと
混和性であり、一方A及びBの他はスチレン−アクリロ
ニトリルポリマーと混和性である。
コポリマー相溶性化剤がグラフトコポリマーを含むとき
、グラフトコポリマーは一般式%式% 1式中日は幹ポリマーを含み、Aはそれにグラフトした
ポリマーを含む。コポリマー相溶性化剤がブロックコポ
リマーを含有するとき、ブロックコポリマーは一般式 %式% のものであることができる。好ましくはグラフト又はブ
ロックコポリマー相溶性化剤の何れにおいても、A及び
B成分を約5=1〜約1:5の範囲の重量比で含有する
。前述した如くA及びBは相互に不混和性であり、A及
びBの一つがポリフェニレンエーテルポリマーと混和性
であり、他がスチレン−アクリロニトリルポリマーと混
和性である。好ましい実施態様tこおいてポリフェニレ
ンエーテルポリマーと混和性であるA及びBの一つはポ
リフェニレンエーテル、又はそのコポリマー 又はポリ
スチレンポリマーを含有する。好適なポリスチレンポリ
マーは非置換ポリスチレン及び例えば一つ以上のハロゲ
ン及び/又は炭素原子数1〜4を有するアルキル基でα
−位及び/又は核位で置換されたポリスチレンを含む。
、グラフトコポリマーは一般式%式% 1式中日は幹ポリマーを含み、Aはそれにグラフトした
ポリマーを含む。コポリマー相溶性化剤がブロックコポ
リマーを含有するとき、ブロックコポリマーは一般式 %式% のものであることができる。好ましくはグラフト又はブ
ロックコポリマー相溶性化剤の何れにおいても、A及び
B成分を約5=1〜約1:5の範囲の重量比で含有する
。前述した如くA及びBは相互に不混和性であり、A及
びBの一つがポリフェニレンエーテルポリマーと混和性
であり、他がスチレン−アクリロニトリルポリマーと混
和性である。好ましい実施態様tこおいてポリフェニレ
ンエーテルポリマーと混和性であるA及びBの一つはポ
リフェニレンエーテル、又はそのコポリマー 又はポリ
スチレンポリマーを含有する。好適なポリスチレンポリ
マーは非置換ポリスチレン及び例えば一つ以上のハロゲ
ン及び/又は炭素原子数1〜4を有するアルキル基でα
−位及び/又は核位で置換されたポリスチレンを含む。
更に好ましい実施態様においては、スチレン−アクリロ
ニトリルポリマーと混和性であるA及びBの一つはスチ
レンーアクリロニトリルコポリマー アクリレート又は
メタクリレートポリマーもしくはコポリマー又はそれら
のアルキル置換誘導体を含む。ポリフェニレンエーテル
成分又はスチレン−アクリロニトリル成分の何れかと混
和性である別のコポリマー成分A及びBも本発明の範囲
内である。
ニトリルポリマーと混和性であるA及びBの一つはスチ
レンーアクリロニトリルコポリマー アクリレート又は
メタクリレートポリマーもしくはコポリマー又はそれら
のアルキル置換誘導体を含む。ポリフェニレンエーテル
成分又はスチレン−アクリロニトリル成分の何れかと混
和性である別のコポリマー成分A及びBも本発明の範囲
内である。
本発明のポリマーブレンド組成物においてコポリマー相
溶性化剤として使用するのに好適であるグラフト及びブ
ロックコポリマーは、フリーラジカル溶液重合、乳化重
合、アニオン重合及び基移動重合を含む当業者に知られ
ているグラフト及びブロック重合法の何れかで製造する
ことができる。本発明によるグラフト及びブロックコポ
リマーの製造に使用するのに好適な種々の方法の例は後
記実施例中で詳細に説明する。
溶性化剤として使用するのに好適であるグラフト及びブ
ロックコポリマーは、フリーラジカル溶液重合、乳化重
合、アニオン重合及び基移動重合を含む当業者に知られ
ているグラフト及びブロック重合法の何れかで製造する
ことができる。本発明によるグラフト及びブロックコポ
リマーの製造に使用するのに好適な種々の方法の例は後
記実施例中で詳細に説明する。
ポリマーブレンド組成物は、相溶性化剤を含まないブレ
ンド組成物と比較したときポリフェニレンエーテルポリ
マーとスチレン−アクリロニトリルポリマーの間の改良
された相溶性を与えるに充分な量でコポリマー相溶性化
剤を含有する。ポリフェニレンエーテル及びスチレン−
アクリロニトリルポリマーの間の改良された相溶性を与
えるためlこ一般Iこは少量のコポリマー相溶性化剤が
必要なだけである。好ましくはコポリマー相溶性化剤は
ブレンド組成物の合計重量を基準にして約1〜約20重
量%の量で含有させる。殆んどの場合において、コポリ
マー相溶性化剤はポリマー成分間に改良された相溶性を
与えるため約1〜約10重量%の量で含有させる。
ンド組成物と比較したときポリフェニレンエーテルポリ
マーとスチレン−アクリロニトリルポリマーの間の改良
された相溶性を与えるに充分な量でコポリマー相溶性化
剤を含有する。ポリフェニレンエーテル及びスチレン−
アクリロニトリルポリマーの間の改良された相溶性を与
えるためlこ一般Iこは少量のコポリマー相溶性化剤が
必要なだけである。好ましくはコポリマー相溶性化剤は
ブレンド組成物の合計重量を基準にして約1〜約20重
量%の量で含有させる。殆んどの場合において、コポリ
マー相溶性化剤はポリマー成分間に改良された相溶性を
与えるため約1〜約10重量%の量で含有させる。
一般にポリフェニレンエーテルポリマーは約5〜約95
重量%の量でブレンド組成物に含有させるとよく、スチ
レン−アクリロニトリルポリマーは約5〜約95重量%
の量で含有させるとよい。両者ともブレンド組成物の樹
脂成分の合計量を基準にしている。好ましい実施態様に
おいてはブレンド組成物の樹脂成分の重量を基ニシテ、
ポリフェニレンエーテルポリマーは約60〜約95重量
%の貴で含有し、スチレン−アクリロニトリルポリマー
は約5〜約40重量%の量で含有する。更に好ましい実
施態様において、ブレンド組成物は約60〜約70重量
%のポリフェニレンエーテルポリマー 約20〜約40
重量%のスチレン−アクリロニトリルポリマー及び約1
〜10重量%のコポリマー相溶性化剤を含有する。
重量%の量でブレンド組成物に含有させるとよく、スチ
レン−アクリロニトリルポリマーは約5〜約95重量%
の量で含有させるとよい。両者ともブレンド組成物の樹
脂成分の合計量を基準にしている。好ましい実施態様に
おいてはブレンド組成物の樹脂成分の重量を基ニシテ、
ポリフェニレンエーテルポリマーは約60〜約95重量
%の貴で含有し、スチレン−アクリロニトリルポリマー
は約5〜約40重量%の量で含有する。更に好ましい実
施態様において、ブレンド組成物は約60〜約70重量
%のポリフェニレンエーテルポリマー 約20〜約40
重量%のスチレン−アクリロニトリルポリマー及び約1
〜10重量%のコポリマー相溶性化剤を含有する。
コポリマー相溶性化剤及びコポリマー相溶性化剤を含有
するブレンド組成物は本発明の特別の実施態様を示す下
記実施例を参照することによって更番こ完全に理解され
るであろう。
するブレンド組成物は本発明の特別の実施態様を示す下
記実施例を参照することによって更番こ完全に理解され
るであろう。
実施例 1
本実施例は本発明のポリマーブレンド組成物において使
用するのに好適な相溶性化剤の製造を示す。コポリマー
相溶性化剤はフリーラジカル溶液重合法を用いて製造し
た。反応容器に下記成分ニジクロヘキサン(413,0
9,4,90モル)、メタクリレートで末端停止したポ
リスチレンマクロモノマー(70,09,5,6ミリモ
ル)、スチレンモノマー(50,49,484ミリモル
)、アクリロニトリルモノマー(19,69,369ミ
リモル)、2.2−アゾビス(2−メチルプロパンニト
リル)開始剤(1,109,6、70ミIJモル)、及
び三級ドデシルメルカプタン(’rDDM)(0,7ゴ
、2.9ミリモル)を仕込んだ。反応容器をしよう液ス
トッパーで蓋をし、10分間窒素でパージした。しよう
液ストッパーをゴム張り金属キャップで置換し、反応容
器を約17.5時間74℃で振とう浴中に入れた。
用するのに好適な相溶性化剤の製造を示す。コポリマー
相溶性化剤はフリーラジカル溶液重合法を用いて製造し
た。反応容器に下記成分ニジクロヘキサン(413,0
9,4,90モル)、メタクリレートで末端停止したポ
リスチレンマクロモノマー(70,09,5,6ミリモ
ル)、スチレンモノマー(50,49,484ミリモル
)、アクリロニトリルモノマー(19,69,369ミ
リモル)、2.2−アゾビス(2−メチルプロパンニト
リル)開始剤(1,109,6、70ミIJモル)、及
び三級ドデシルメルカプタン(’rDDM)(0,7ゴ
、2.9ミリモル)を仕込んだ。反応容器をしよう液ス
トッパーで蓋をし、10分間窒素でパージした。しよう
液ストッパーをゴム張り金属キャップで置換し、反応容
器を約17.5時間74℃で振とう浴中に入れた。
ミルク状の白色懸濁液生成物が形成された。懸濁液を3
倍過剰のメタノールを用いて沈澱させて白色生成物を生
成させた、これを−夜空気乾燥し、更に2日間50℃の
オーブン中で減圧乾燥した。別の実施態様において、溶
媒を徐々に蒸発させ、形成された材料を2日間105℃
で乾燥した。この方法の収率は、前述した式(刀に示し
た如く、櫛状の形で、スチレン−アクリロニトリルの幹
にグラフト重合したポリスチレンを含有するコポリマー
96%であった。ポリスチレン対スチレン−アクリロニ
トリルの重1比は約1=1であった。
倍過剰のメタノールを用いて沈澱させて白色生成物を生
成させた、これを−夜空気乾燥し、更に2日間50℃の
オーブン中で減圧乾燥した。別の実施態様において、溶
媒を徐々に蒸発させ、形成された材料を2日間105℃
で乾燥した。この方法の収率は、前述した式(刀に示し
た如く、櫛状の形で、スチレン−アクリロニトリルの幹
にグラフト重合したポリスチレンを含有するコポリマー
96%であった。ポリスチレン対スチレン−アクリロニ
トリルの重1比は約1=1であった。
実施例 2
反応容器中で下記成分を用いて実施例1の一般法を繰返
した:95:5比の2,6−シメチルフエノール及び2
,5.6−)リメチルフェノールから形成したメタクリ
レート末端封鎖低分子量ポリフェニレンエーテルコポリ
マーマクロモノマ−(50,0g)、スチレンモノマー
(34,2g)、ブチルアクリレートモノマー(2,5
g)、アクリロニトリルモノマー(13,3g)、クロ
ロベンゼン(400g)及び2,2−アゾビス(2−メ
チルプロパンニトリル)151始剤(1,5,1il)
。形成されたコポリマー生成物をメタノール中で沈澱さ
せ、90℃で減圧乾燥した。
した:95:5比の2,6−シメチルフエノール及び2
,5.6−)リメチルフェノールから形成したメタクリ
レート末端封鎖低分子量ポリフェニレンエーテルコポリ
マーマクロモノマ−(50,0g)、スチレンモノマー
(34,2g)、ブチルアクリレートモノマー(2,5
g)、アクリロニトリルモノマー(13,3g)、クロ
ロベンゼン(400g)及び2,2−アゾビス(2−メ
チルプロパンニトリル)151始剤(1,5,1il)
。形成されたコポリマー生成物をメタノール中で沈澱さ
せ、90℃で減圧乾燥した。
生成物収率は、櫛状にスチレン−アクリロニトリル−ブ
チルアクリレートの幹にグラフト重合したボリフエニレ
ンエーテルコボリマーヲ含有するコポリマー約90%で
あった、ポリフエニレンエーテルコボリマ一対スチレン
−アクリロニトリル−ブチルアクリレートコポリマーの
重量比は約1:1であった。
チルアクリレートの幹にグラフト重合したボリフエニレ
ンエーテルコボリマーヲ含有するコポリマー約90%で
あった、ポリフエニレンエーテルコボリマ一対スチレン
−アクリロニトリル−ブチルアクリレートコポリマーの
重量比は約1:1であった。
実施例 3
スチレン、ブチルアクリレート及びアクリロニトリルモ
ノマーをメチルメタクリレートモノマー(50,09)
で置換したこと以外は実施例2の一般法を繰返した。生
成物収率は、約1=1の重量比で、メチルメタクリレー
ト幹ポリマーにグラフト重合したポリフェニレンエーテ
ルコポリマーを含有するコポリマー約72%であった。
ノマーをメチルメタクリレートモノマー(50,09)
で置換したこと以外は実施例2の一般法を繰返した。生
成物収率は、約1=1の重量比で、メチルメタクリレー
ト幹ポリマーにグラフト重合したポリフェニレンエーテ
ルコポリマーを含有するコポリマー約72%であった。
比較例 1
比較のため、コポリマー相溶性化剤を含有しないブレン
ド組成物を作った。特に前述したボリフエニレンエーテ
ルコボリマー及びスチレiアクリロニトリルコポリマー
(約27重量%のアクリロニトリルを含有)の溶液及び
溶融ブレンドを、表1に示す如く組成を変えて作った。
ド組成物を作った。特に前述したボリフエニレンエーテ
ルコボリマー及びスチレiアクリロニトリルコポリマー
(約27重量%のアクリロニトリルを含有)の溶液及び
溶融ブレンドを、表1に示す如く組成を変えて作った。
各ブレンド組成物の射出成形試料の加熱撓み温度及び溶
融粘度を測定し、その結果を6工に示す。加熱撓み温度
は、264 psiでAS’rMD648により測定し
た、一方溶融粘度は15/1のL/d、0.0411f
L直径の毛細管レオメータ−を用い、550下、500
秒−1で測定した。各組成物に対する測定結果を表Iに
示す。表中PECはポリフェニレンエーテルコポリマー
を表わし、SANはスチレン−アクリロニトリルを重量
%で表わす。
融粘度を測定し、その結果を6工に示す。加熱撓み温度
は、264 psiでAS’rMD648により測定し
た、一方溶融粘度は15/1のL/d、0.0411f
L直径の毛細管レオメータ−を用い、550下、500
秒−1で測定した。各組成物に対する測定結果を表Iに
示す。表中PECはポリフェニレンエーテルコポリマー
を表わし、SANはスチレン−アクリロニトリルを重量
%で表わす。
表 工
(相溶性化剤なしのブレンド)
溶液ブレンド:95 5 37B 22
00080 20 367 .81007
0 30 320 、 6800溶融ブレ
ンド:95 5 362 17000表工
か6明らかな如く、ポリフェニレンエーテル及びスチレ
ン−アクリロニトリルの前記ブレンド組成物は、組成物
が少なくとも50重量%のスチレン−アクリロニトリル
を含有するときにのみ、550下及び500秒−1で約
500ポイズ未満の溶融粘度を示す。更に前記ブレンド
組成物は、ポリフェニレンエーテルが少なくとも70重
量%含有されているときにのみ約320下より大なる加
熱撓み温度を示す。従って望ましい加熱撓み温度及び望
ましい溶融粘度の両方ヲ示スポリフエニレンエーテル及
びスチレン−アクリロニトリルのブレンドを提供するこ
とは困難である。
00080 20 367 .81007
0 30 320 、 6800溶融ブレ
ンド:95 5 362 17000表工
か6明らかな如く、ポリフェニレンエーテル及びスチレ
ン−アクリロニトリルの前記ブレンド組成物は、組成物
が少なくとも50重量%のスチレン−アクリロニトリル
を含有するときにのみ、550下及び500秒−1で約
500ポイズ未満の溶融粘度を示す。更に前記ブレンド
組成物は、ポリフェニレンエーテルが少なくとも70重
量%含有されているときにのみ約320下より大なる加
熱撓み温度を示す。従って望ましい加熱撓み温度及び望
ましい溶融粘度の両方ヲ示スポリフエニレンエーテル及
びスチレン−アクリロニトリルのブレンドを提供するこ
とは困難である。
実施例 4
本実施例は、実施例1のコポリマー相溶性化剤を含有し
、本発明によるポリマーブレンド組成物を示す。特に比
較例1のスチレン−アクリロニトリル及びポリフェニレ
ンエーテルを含むブレンド組成物を作った。本実施例の
ブレンド組成物は更に実施例1のコポリマー相溶性化剤
を含有させた。ブレンド組成物は乾式混合し、続いてブ
ラベンダー(−軸スクリユー)又はハ−り(二軸スクリ
ュー)押出機を用いて溶融混合して作った。ブレンドを
ペレット化し、次いで射出成形して試験試料とした。ブ
レンド組成物は、比較例11ζ記載した方法により加熱
撓み温度及び溶融粘度の測定をした。組成物中に含有さ
せたブレンド成分の重量%及び加熱撓み温度及び溶融粘
度測定の結果を表Hに示す。
、本発明によるポリマーブレンド組成物を示す。特に比
較例1のスチレン−アクリロニトリル及びポリフェニレ
ンエーテルを含むブレンド組成物を作った。本実施例の
ブレンド組成物は更に実施例1のコポリマー相溶性化剤
を含有させた。ブレンド組成物は乾式混合し、続いてブ
ラベンダー(−軸スクリユー)又はハ−り(二軸スクリ
ュー)押出機を用いて溶融混合して作った。ブレンドを
ペレット化し、次いで射出成形して試験試料とした。ブ
レンド組成物は、比較例11ζ記載した方法により加熱
撓み温度及び溶融粘度の測定をした。組成物中に含有さ
せたブレンド成分の重量%及び加熱撓み温度及び溶融粘
度測定の結果を表Hに示す。
表 ■
(実施例1のOCA )
表■の結果から、ポリフェニレンエーテル−スチレン−
アクリロニトリルポリマーブレンド中にコポリマー相溶
性化剤(OCA )を含有することは、320下より大
なる加熱撓み温度を有し、70重貴兄未満のポリフェニ
レンエーテルを含有する組成物を提供することを証して
いる。又コポリマー相溶性化剤の含有は、500ポイズ
未膚の500秒−1及び550下での溶融粘度を有し、
50重量%未満のスチレン−アクリロニトリルを含有す
るブレンド組成物も提供している。
アクリロニトリルポリマーブレンド中にコポリマー相溶
性化剤(OCA )を含有することは、320下より大
なる加熱撓み温度を有し、70重貴兄未満のポリフェニ
レンエーテルを含有する組成物を提供することを証して
いる。又コポリマー相溶性化剤の含有は、500ポイズ
未膚の500秒−1及び550下での溶融粘度を有し、
50重量%未満のスチレン−アクリロニトリルを含有す
るブレンド組成物も提供している。
従って本発明のコポリマー相溶性化剤は、コポリマー相
溶性化剤を含有しないブレンドと比較したとき、形成さ
れたブレンド組成物が高い加熱撓み温度及び/又は低い
溶融粘度を示すことを助ける。
溶性化剤を含有しないブレンドと比較したとき、形成さ
れたブレンド組成物が高い加熱撓み温度及び/又は低い
溶融粘度を示すことを助ける。
実施例 5
コポリマー相溶性化剤が実施例2で作ったコポリマーを
含有していること以外は、実施例4に記載した一般法に
従ってポリマーブレンド組成物を作った。形成されたブ
レンドは前述した方法によって加熱撓み温度及び溶融粘
度の測定をした。ブレンド組成物中に含有させた成分の
重量%及び加熱撓み温度及び溶融粘度の測定結果を表■
に示す。
含有していること以外は、実施例4に記載した一般法に
従ってポリマーブレンド組成物を作った。形成されたブ
レンドは前述した方法によって加熱撓み温度及び溶融粘
度の測定をした。ブレンド組成物中に含有させた成分の
重量%及び加熱撓み温度及び溶融粘度の測定結果を表■
に示す。
戸式
%式%
(実施例2のOCA )
60 35 s 320
4000表mの結果も、実施例2のコポリマー相溶性
化剤がブレンド組成物の加熱撓み温度を上昇させ、及び
/又は溶融粘度を低下させることを証している。
4000表mの結果も、実施例2のコポリマー相溶性
化剤がブレンド組成物の加熱撓み温度を上昇させ、及び
/又は溶融粘度を低下させることを証している。
実施例 6
コポリマー相溶性化剤が実施例3で作ったコポリマーを
含有していること以外は、実施例4に示した一般法によ
りブレンド組成物を作った。
含有していること以外は、実施例4に示した一般法によ
りブレンド組成物を作った。
ブレンド組成物は、前述した方法により加熱撓み温度及
び溶融粘度の測定をした。組成物中のブレンド成分の重
量%及び加熱撓み温度と溶融粘度の測定結果を表■lこ
示す。
び溶融粘度の測定をした。組成物中のブレンド成分の重
量%及び加熱撓み温度と溶融粘度の測定結果を表■lこ
示す。
表 1■
(実施例3のOCA )
表■に示した結果は、本発明によるコポリマー相溶性化
剤が増大した加熱撓み温度及び/又は低い溶融粘度を有
する組成物を提供すること更に証明している。
剤が増大した加熱撓み温度及び/又は低い溶融粘度を有
する組成物を提供すること更に証明している。
例えば米国特許第4473679号に記載されている如
く、芯/鞘形状でポリスチレンにグラフト重合したスチ
レン−アクリロニトリル及びポリスチレンの幹にグラフ
ト重合したスチレン−アクリロニトリルを含有し、乳化
重合によって作ったコポリマー相溶性化剤を含有する同
様のポリフェニレンエーテル及びスチレン−アクリロニ
トリルコポリマー含有ブレンド組成物を作った。上記米
国時−許明細書はここに引用して組入れる。例えばメチ
ルメタクリレートとブロック重合したポリスチレンを含
有するアニオン重合及び基移動重合によって作ったコポ
リマー相溶性化剤を含有する同様のポリフェニレンエー
テル及びスチレン−アクリロニトリルコポリマー含有ブ
レンドも作った。ブレンド組成物lこ使用するのlこ好
適な追加コポリマー相溶性化剤を、実施例2及び3に記
載した如く、スチレン及びアクリロニトリルモノマー
スチレン、アクリロニトリル及びブチルアクリレートモ
ノマー 又はメチルメタクリレートモノマーと、高分子
量ポリフエニレンエーテルホモポリマー又はコポリマー
を反応させて作った。又ポリフェニレンエーテル及びス
チレンーアクリロニトリルポリマーに加えて少量の他の
ポリマー成分を含有する本発明による別のポリマーブレ
ンド組成物も作った。例えば1〜20重量%の量で更に
ポリスチレン成分を含有する同様の組成物を作った。好
適なポリスチレン成分には剛性及びゴム変性スチレンポ
リマーの両者を含む。
く、芯/鞘形状でポリスチレンにグラフト重合したスチ
レン−アクリロニトリル及びポリスチレンの幹にグラフ
ト重合したスチレン−アクリロニトリルを含有し、乳化
重合によって作ったコポリマー相溶性化剤を含有する同
様のポリフェニレンエーテル及びスチレン−アクリロニ
トリルコポリマー含有ブレンド組成物を作った。上記米
国時−許明細書はここに引用して組入れる。例えばメチ
ルメタクリレートとブロック重合したポリスチレンを含
有するアニオン重合及び基移動重合によって作ったコポ
リマー相溶性化剤を含有する同様のポリフェニレンエー
テル及びスチレン−アクリロニトリルコポリマー含有ブ
レンドも作った。ブレンド組成物lこ使用するのlこ好
適な追加コポリマー相溶性化剤を、実施例2及び3に記
載した如く、スチレン及びアクリロニトリルモノマー
スチレン、アクリロニトリル及びブチルアクリレートモ
ノマー 又はメチルメタクリレートモノマーと、高分子
量ポリフエニレンエーテルホモポリマー又はコポリマー
を反応させて作った。又ポリフェニレンエーテル及びス
チレンーアクリロニトリルポリマーに加えて少量の他の
ポリマー成分を含有する本発明による別のポリマーブレ
ンド組成物も作った。例えば1〜20重量%の量で更に
ポリスチレン成分を含有する同様の組成物を作った。好
適なポリスチレン成分には剛性及びゴム変性スチレンポ
リマーの両者を含む。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも1種のポリフェニレンエーテルポリマー
、少なくとも1種のスチレン−アクリロニトリルポリマ
ー及びポリフェニレンエーテルポリマーとスチレン−ア
クリロニトリルポリマーの間の相溶性を行うのに充分な
量のコポリマー相溶性化剤を含有し、前記コポリマー相
溶性化剤を、Bにグラフト重合したAを含むグラフトコ
ポリマー、及びBとブロック共重合したAを含むブロッ
ク共重合体からなる群から選択し、A及びBは相互に不
混和性であるポリマーであり、A及びBの一つがポリフ
ェニレンエーテルポリマーと混和性であり、A及びBの
他がスチレン−アクリロニトリルポリマーと混和性であ
ることを特徴とするポリマーブレンド組成物。 2、コポリマー相溶性化剤が約1〜約20重量%の量で
含有されている請求項1記載のポリマーブレンド組成物
。 3、コポリマー相溶性化剤が約1〜約10重量%の量で
含有されている請求項2記載のポリマーブレンド組成物
。 4、ポリフェニレンエーテルポリマーが約5〜約95重
量%の量で含有され、スチレン−アクリロニトリルポリ
マーが約5〜約95重量%の量で含有されている請求項
1記載のポリマーブレンド組成物。 5、ポリフェニレンエーテルポリマーが約60〜約95
重量%の量で含有され、スチレン−アクリロニトリルポ
リマーが約5〜約40重量%の量で含有されている請求
項4記載のポリマーブレンド組成物。 6、ポリフェニレンエーテルが組成物の少なくとも約6
5重量%含む請求項1記載のポリマーブレンド組成物。 7、ポリフェニレンエーテルポリマー約60〜約70重
量%、スチレン−アクリロニトリルポリマー約20〜約
40重量%、及びコポリマー相溶性化剤約1〜約10重
量%を含有する請求項5記載のポリマーブレンド組成物
。 8、コポリマー相溶性化剤が、Bにグラフト重合したA
を含有するグラフトコポリマーである請求項1記載のポ
リマーブレンド組成物。 9、Aがポリフェニレンエーテルポリマーと混和性であ
り、Bがスチレン−アクリロニトリルポリマーと混和性
である請求項8記載のポリマーブレンド組成物。 10、Aをポリフェニレンエーテルポリマー及びポリス
チレンポリマーからなる群から選択し、Bをスチレン−
アクリロニトリルポリマー、アクリレートポリマー及び
コポリマー、及びメタクリレートポリマー及びコポリマ
ーからなる群から選択する請求項9記載のポリマーブレ
ンド組成物。 11、Aがスチレン−アクリロニトリルポリマーと混和
性であり、Bがポリフェニレンエーテルポリマーと混和
性である請求項8記載のポリマーブレンド組成物。 12、Aをスチレン−アクリロニトリルポリマー、アク
リレートポリマー及びコポリマー、及びメタクリレート
ポリマー及びコポリマーからなる群から選択し、Bをポ
リフェニレンエーテルポリマー及びポリスチレンポリマ
ーからなる群から選択する請求項11記載のポリマーブ
レンド組成物。 13、コポリマー相溶性化剤がBとブロック重合したA
を含むブロックコポリマーである請求項1記載のポリマ
ーブレンド組成物。 14、Aがポリフェニレンエーテルポリマーと混和性で
あり、Bがスチレン−アクリロニトリルポリマーと混和
性である請求項13記載のポリマーブレンド組成物。 15、Aをポリフェニレンエーテルポリマー及びポリス
チレンポリマーからなる群から選択し、Bをスチレン−
アクリロニトリルポリマー、アクリレートポリマー及び
コポリマー、及びメタクリレートポリマー及びコポリマ
ーからなる群から選択する請求項14記載のポリマーブ
レンド組成物。 16、コポリマー相溶性化剤がスチレン−アクリロニト
リルポリマーにグラフト重合したポリスチレンを含むグ
ラフトポリマーである請求項1記載のポリマーブレンド
組成物。 17、コポリマー相溶性化剤がスチレン−アクリロニト
リルポリマーにグラフト重合したポリフェニレンエーテ
ルを含むグラフトポリマーである請求項1記載のポリマ
ーブレンド組成物。 18、コポリマー相溶性化剤がスチレン−アクリロニト
リル−ブチルアクリレートコポリマーにグラフト重合し
たポリフェニレンエーテルを含むグラフトポリマーであ
る請求項1記載のポリマーブレンド組成物。 19、コポリマー相溶性化剤がメチルメタクリレートポ
リマーにグラフト重合したポリフェニレンエーテルを含
むグラフトポリマーである請求項1記載のポリマーブレ
ンド組成物。 20、コポリマー相溶性化剤がポリスチレンポリマーに
グラフト重合したスチレン−アクリロニトリルポリマー
を含むグラフトポリマーである請求項1記載のポリマー
ブレンド組成物。 21、コポリマー相溶性化剤がメチルメタクリレートポ
リマーとブロック重合したポリスチレンを含むブロック
コポリマーである請求項1記載のポリマーブレンド組成
物。 22、組成物が約320°F以上の加熱撓み温度及び5
50°F及び500秒で約5000未満の溶融粘度を示
す請求項1記載のポリマーブレンド組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/188,162 US4866126A (en) | 1988-04-15 | 1988-04-15 | Polymer blend compositions including copolymer compatibilizing agents |
US188162 | 1998-11-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0211649A true JPH0211649A (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=22691991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1080227A Pending JPH0211649A (ja) | 1988-04-15 | 1989-03-30 | コポリマー相溶性化剤を含有するポリマーブレンド組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4866126A (ja) |
EP (1) | EP0337165A3 (ja) |
JP (1) | JPH0211649A (ja) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5231132A (en) * | 1991-06-17 | 1993-07-27 | General Electric Company | Polyphenylene ether-polyester blends compatibilized with ortho ester copolymers |
EP0523258A1 (en) * | 1991-06-19 | 1993-01-20 | General Electric Company | Polymer mixture which comprises a polyphenylene ether and a styrene-containing polymer or copolymer, as well as products formed therefrom |
US5276089A (en) * | 1991-08-26 | 1994-01-04 | Eastman Kodak Company | Compatible polyester blends |
IT1255744B (it) * | 1992-04-01 | 1995-11-15 | Enichem Polimeri | Composizione polimerica termoplastica a base di un poli(fenilenetere) e un copolimero vinil aromatico antiurto |
US5302662A (en) * | 1993-02-19 | 1994-04-12 | Eastman Kodak Company | Compatible polyamide blends |
DE4425916A1 (de) * | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Blockpolymeren und ihre Verwendung als Haftvermittler |
US5706896A (en) * | 1995-02-09 | 1998-01-13 | Baker Hughes Incorporated | Method and apparatus for the remote control and monitoring of production wells |
KR100249091B1 (ko) | 1998-04-07 | 2000-03-15 | 유현식 | 열가소성 난연성 수지 조성물 |
ITMI981156A1 (it) * | 1998-05-26 | 1999-11-26 | Enichem Spa | Composizioni polimeriche |
KR100289941B1 (ko) | 1998-09-02 | 2001-09-17 | 유현식 | 난연성을갖는열가소성수지조성물 |
KR100331377B1 (ko) | 1999-07-14 | 2002-04-09 | 안복현 | 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물의 제조방법 |
US20030108667A1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-06-12 | Mcintyre Patrick F. | Method for conditioning titanium dioxide pigments |
US6608166B2 (en) | 2001-08-30 | 2003-08-19 | General Electric Company | Three-dimensional copolymers of polyphenylene ether resinsand sytrenic resins |
US6620885B2 (en) | 2001-08-30 | 2003-09-16 | General Electric Company | Copolymers of functionalized polyphenylene ether resins and blends thereof |
CN1969009A (zh) * | 2004-06-18 | 2007-05-23 | 第一毛织株式会社 | 阻燃热塑性树脂组合物 |
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US8025926B2 (en) * | 2008-04-23 | 2011-09-27 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Varnish compositions for electrical insulation and method of using the same |
US8092722B2 (en) * | 2008-09-30 | 2012-01-10 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Varnish compositions for electrical insulation and method of using the same |
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---|---|---|---|---|
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JPS58117243A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-12 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 樹脂組成物 |
US4405753A (en) * | 1982-02-03 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Polyblends |
JPS58141240A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-08-22 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 |
DE3226427A1 (de) * | 1982-07-15 | 1984-01-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
BE896277A (fr) * | 1983-03-28 | 1983-09-28 | Nat Herstal En Abrege Fn S A F | Dispositif de reglage de l'emplanture du mat d'une planche a voile ou similaire |
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DE3515638A1 (de) * | 1985-05-02 | 1986-11-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmasse |
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-
1988
- 1988-04-15 US US07/188,162 patent/US4866126A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-03-21 EP EP19890105021 patent/EP0337165A3/en not_active Withdrawn
- 1989-03-30 JP JP1080227A patent/JPH0211649A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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EP0337165A3 (en) | 1991-02-06 |
US4866126A (en) | 1989-09-12 |
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